靛红

摘要： 羟基磷酸酯是极具吸引力的一类具有生物活性化合物,也是重要中间体。Aldol反应在反应中同时生成两个邻接手性中心,因此,该反应是构建不对称C-C键最简单、有效的一类化学转化方法。在TB的水相催化下,以靛红与亚磷酸三乙酯为原料,经Aldol反应合成一种手性α-羟基磷酸酯。结果表明,在温和的反应条件下,反应能够顺利进行,并且有很好的产率(91%)和ee值(92%)。

摘要： 将金鸡纳碱衍生物双功能催化剂用于有机催化羟基吲哚与靛红的不对称Friedel-Crafts反应,筛选出最佳反应条件:催化剂为5%(摩尔分数)6′-脱甲基奎尼丁(1b),溶剂为四氢呋喃,反应温度0°C.以67%~91%的产率和最高达97%的对映选择性获得了苯环上取代的羟基烷基化产品.拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围.

摘要： 将Takemoto(硫)脲衍生物用于催化靛红与乙酰乙酸酯的不对称羟醛反应(Aldol).在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳催化剂体系为:5%(摩尔分数)催化剂N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(1S,2S)-2-(二甲氨基)环己基]脲1b,1 mL甲基叔丁基醚为溶剂,0°C条件下反应.以76%~87%的产率和最高达87%的对映选择性获得了手性δ-(2-羟基吲哚-3基)-δ-羟基-β-酮酸酯.

摘要： 溶剂对有机化学反应的影响至关重要.论文报道在无任何催化剂或添加剂的条件下,通过溶剂调控的策略,高效合成了一系列吡唑啉酮-氧化吲哚烯烃类化合物.

摘要： 以取代靛红、5-氨基吡唑和取代苯甲酰腈为原料,硝酸铈铵(CAN)为催化剂,在乙醇中回流搅拌6-8小时,可制备得到二氢螺[吲哚-3,4'-吡唑并[3,4-b]吡啶]类化合物.产物均经核磁表征确证结构.反应过程操作简便,反应条件温和,既拓宽了硝酸铈铵的应用范围,同时也为二氢螺[吲哚-3,4'-吡唑并[3,4-b]吡啶]类化合物的合成提供了一种新方法.

摘要： 利用各种碘代的靛红为底物,与氨基硫脲在水-二氧六环(体积比为5:1)混合溶剂为反应介质,K2 CO3为碱条件下,进行缩合反应,有效合成了一系列结构新型的碘官能团化的[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类化合物.所合成的目标化合物结构均通过波谱数据和元素分析得以确认.

摘要： 本文利用各种卤代的靛红为底物,与氨基硫脲在水-二氧六环(V/V,5:1)混合溶剂为反应介质,K2CO 3为碱条件下,进行缩合反应,有效合成了一系列卤素官能团化的[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类化合物.所合成的目标化合物未见文献报道,其结构均已通过谱图(1 H-NMR、13 C-NMR和MS)数据和元素分析得以确认.

摘要： 发展了一种合成靛红的新方法,并进行了底物扩展,得到了一系列靛红类化合物.以N-烷基取代的丙烯酰苯胺类化合物为原料,在醋酸钯、碘化亚铜和氧气的催化及参与下,以42％～87％的产率合成了N-烷基化的靛红衍生物.利用该方法制备了23个靛红类化合物,并提出了可能的反应机理.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效.

摘要： 采用Fenton法处理染料靛红废水,通过正交实验和单因素实验探究FeSO4·7H2O和双氧水用量,pH等因素对染料靛红废水COD去除率的影响;经试验确定最佳条件为:100 mLCOD约为320 mg/L靛红染料废水,pH值为3.0,FeSO4·7H2O投加量为0.03 g,稀释5倍的30％H2O2投加量为3 mL,经芬顿氧化试剂处理,其COD去除率达98.02％,满足国家污水一级排放标准.

摘要： 金黄色葡萄球菌是一种极为常见的致病菌,可引起局部及系统性感染.目前,约60％临床分离金黄色葡萄球菌为更为危险的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA).万古霉素是治疗MRSA感染的首选药物,但耐万古霉素MRSA依然出现且有不断蔓延之势.因此,开发新型抗MRSA药物势在必行.杂合体策略是对付耐药性的常用策略,而吲哚/靛红杂合体可作用于细菌的多个靶点,故吲哚/靛红杂合体对包括MRSA在内的多种耐药菌具有良好的活性.本文将着重介绍近年来发展的具有优秀抗MRSA活性(最小抑制浓度/MIC:≤1.0μg/mL)的吲哚/靛红杂合体的研究进展,为进一步研究做铺垫.

摘要： 目的:以靛红(2,3.吲哚醌)为原料合成可能具有药理活性的全新靛红衍生物.方法:以硝基烯烃和饱和醛为底物,采用包含麦克加成、Henry反应和羟醛缩合在内的串联反应.结果:经1H NMR、13C NMR、HRMS分析确证,得到15个未见报道的目标化合物.结论:该串联反应可行,并能通过特定催化剂对产物中多个连续手性中心进行良好的控制,成功得到15种全新靛红衍生物.

摘要： 目的:初步考察N-苄基靛红和自主合成的4种靛红衍生物的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定靛红及其衍生物的最小抑菌浓度.结果:N-苄基靛红对金黄色葡萄球菌、人葡萄球菌、腐生葡萄球菌、埃氏巨型球菌、耐甲氧金黄色葡萄球菌(ATCC43300)以及阴沟肠杆菌的抑制作用较靛红略有增强.而进一步改造得到的部分目标产物及其衍生物据初步研究没有明显的抗菌活性.结论:对靛红进行N位保护可增强其对某些特定菌种的抑制作用,并推测靛红3-位的羰基为靛红抗菌活性基团之一.

摘要： 目的:以靛红(2,3-吲哚醌)为原料合成可能具有药理活性的全新靛红衍生物.方法:以硝基烯烃和饱和醛为底物,采用包含麦克加成、Henry反应和羟醛缩合在内的串联反应.结果:经1HNMR、13CNMR、HRMS分析确证,得到15个未见报道的目标化合物.结论:该串联反应可行,并能通过特定催化剂对产物中多个连续手性中心进行良好的控制,成功得到15种全新靛红衍生物.

摘要： 靛蓝染料的染色法为低温多次浸轧—氧化的特殊方法，所以不能用通常的打样比较，来进行色光和力份的测试。而靛蓝染料的特殊分子结构，具有易被氧化和还原的性能，因此有可能应用容量分析的方法来测试其染料的分量，对其工场染液中的含量测试，采用了专门设计的空气负压法，为实际生产中的质量控制，提供了新的途径。

摘要： 靛蓝染料的染色法为低温多次浸轧—氧化的特殊方法，所以不能用通常的打样比较，来进行色光和力份的测试。而靛蓝染料的特殊分子结构，具有易被氧化和还原的性能，因此有可能应用容量分析的方法来测试其染料的分量，对其工场染液中的含量测试，采用了专门设计的空气负压法，为实际生产中的质量控制，提供了新的途径。

摘要： 靛蓝染料的染色法为低温多次浸轧—氧化的特殊方法，所以不能用通常的打样比较，来进行色光和力份的测试。而靛蓝染料的特殊分子结构，具有易被氧化和还原的性能，因此有可能应用容量分析的方法来测试其染料的分量，对其工场染液中的含量测试，采用了专门设计的空气负压法，为实际生产中的质量控制，提供了新的途径。

摘要： 靛蓝染料的染色法为低温多次浸轧—氧化的特殊方法，所以不能用通常的打样比较，来进行色光和力份的测试。而靛蓝染料的特殊分子结构，具有易被氧化和还原的性能，因此有可能应用容量分析的方法来测试其染料的分量，对其工场染液中的含量测试，采用了专门设计的空气负压法，为实际生产中的质量控制，提供了新的途径。

摘要： 靛蓝染料的染色法为低温多次浸轧—氧化的特殊方法，所以不能用通常的打样比较，来进行色光和力份的测试。而靛蓝染料的特殊分子结构，具有易被氧化和还原的性能，因此有可能应用容量分析的方法来测试其染料的分量，对其工场染液中的含量测试，采用了专门设计的空气负压法，为实际生产中的质量控制，提供了新的途径。

摘要： 靛蓝染料的染色法为低温多次浸轧—氧化的特殊方法，所以不能用通常的打样比较，来进行色光和力份的测试。而靛蓝染料的特殊分子结构，具有易被氧化和还原的性能，因此有可能应用容量分析的方法来测试其染料的分量，对其工场染液中的含量测试，采用了专门设计的空气负压法，为实际生产中的质量控制，提供了新的途径。

摘要： 本发明公开了一类N‑取代靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为

摘要： 本发明公开了一种靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为

摘要： 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的棉酚‑7‑N杂靛红席夫碱类化合物及其合成方法。该类化合物以7‑N杂靛红及其衍生物与水合肼为原料，在有机溶剂存在下反应，合成了一类未见报道的棉酚‑7‑N杂靛红席夫碱类化合物。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，具有重要的医药应用价值。

摘要： 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的棉酚‑靛红席夫碱类化合物及其合成方法。该类化合物以靛红及其衍生物与水合肼为原料，在有机溶剂下反应，合成了一类未见报道的棉酚‑靛红席夫碱类化合物。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，具有重要的医药应用价值。

摘要： 本发明涉及一种基于靛红重氮类化合物为卡宾供体，过渡金属Rh催化的C‑H活化卡宾偶联反应高效合成C‑C键，构建3‑芳基靛红衍生物的新方法。本发明相比于传统技术，官能团耐受性好，收率高；低温，催化剂使用量少，大大降低了成本；副产物仅为氮气，避免了产生大量的副产物，提高了原子利用率；无需进行底物的预活化，反应条件温和并且反应时间短，降低了操作难度。

摘要： 本发明公开了一类N‑取代靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为

摘要： 本发明公开了一种靛红杂合喹唑啉类化合物合成的靛红衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为

摘要： 本发明公开了一种利用单加氧酶ycnE降解吲哚和/或吲哚酮产生靛红的方法。本发明采用基因工程的技术方法获得抗生素生物合成单加氧酶基因ycnE，并构建重组质粒，然后在大肠杆菌中诱导表达，通过亲和层析对细胞破碎液中的抗生素生物合成单加氧酶ycnE组分进行纯化，首次成功表达并纯化了ycnE，并通过该酶首次实现使用酶催化法转化吲哚和/或吲哚酮产生靛红，降解率达25％，表现出良好的应用潜力。

摘要： 本发明提供了靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5以及它们的制备方法。从商业可得的靛红出发，通过N‑烷基化反应分别引入厚朴酚与和厚朴酚片段，实现了靛红‑厚朴酚拼接物CT5‑1的合成以及靛红‑和厚朴酚拼接物CT5‑2的合成，从商业可得的化合物3出发，通过S‑烷基化反应引入邻苯二甲酰亚胺片段，可以高效地得到靛红‑邻苯二甲酰亚胺拼接物CT5‑3，然后利用间氯过氧苯甲酸条件调整硫原子的氧化态分别得到CT5‑4和CT5‑5。本发明所述的靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5在现有技术中未有报道；实验证明化合物CT5‑2不仅骨架新颖，而且抗类风湿关节炎的体外活性明显优于阳性对照药物甲氨蝶呤，体内活性与甲氨蝶呤相当。

摘要： 本发明涉及一系列新型、具有螺旋结构的磺化聚靛红类芳基高分子结构、高效制备及该类聚合物在高温燃料电池、电化学氢泵以及反渗透等领域中的应用，属于离子交换膜材料制备工艺及燃料电池、电化学氢泵及水处理技术领域。本发明在系统调研文献的基础上，借鉴Xiuling Zhu和Whangi Kim课题组报道的合成方法，以2步，总收率＞70％成功的合成了一系列新型、具有螺旋结构、磺化度可调控的磺化聚靛红类芳基高分子。将得到的磺化聚合物作为质子交换膜用于高温燃料电池，作为隔膜用于电化学氢泵，作为反渗透膜用于水处理。本发明涉及的浓硫酸磺化聚靛红类芳基聚合物制备条件温和简便，聚合物分子量高，成膜性能好，相应膜材料在高温燃料电池表现出较高的质子传电导率；在反渗透膜中表现出很好的除盐率及水通量。