靛蓝

摘要： 为了对棉织物扎染工艺进行创新,将靛蓝、直接染料或活性染料染色后的棉织物进行缝扎、捆扎或夹扎,再用拔染剂处理。根据拔染原理,靛蓝采用氧化剂高锰酸钾进行拔染,直接染料和活性染料采用还原剂保险粉进行拔染。结果表明:将拔染与扎染工艺相结合,以靛蓝、直接染料或活性染料为地色的棉织物均可实现与常规扎染相反的图案效果。由于染料的拔染性能不同,可实现半拔或全拔。三种地色染料相比,活性染料品种多、色谱齐、染色牢度好,最适合棉织物的地色拔染。

摘要： 为研究表面活性剂对靛蓝上染棉织物的染色效果的影响,分别采用分散剂NNO、匀染剂平平加O、渗透剂SRD,制备单体和复配溶液,测试其溶液的润湿能力和对烧碱、保险粉的兼容性。制备靛蓝染液并做空白试验,测试4种隐色体溶液的氧化还原电位。同时,对纯棉织物染色后的各项性能进行测试分析。结果表明:3种表面活性剂耐碱和耐保险粉性能良好,其中渗透剂SRD的渗透能力最好,并可迅速提升氧化还原电位,加快靛蓝染料还原;3种表面活性剂对靛蓝染料起到缓染作用,降低了初始上染百分率;分散剂NNO起到染色增深效果,平平加O和渗透剂SRD的使用效果相当,在皂煮前和皂煮后颜色最浅;使用平平加O的色纱白芯最明显,使用渗透剂SRD和空白试验的色纱白芯度次之;平平加O和渗透剂SRD可提高织物的耐摩擦色牢度;渗透剂SRD更有利于生产应用。

摘要： 以马蓝靛膏为原料,干燥成靛蓝粗提取物,以靛蓝提取率和含量为指标,考察酸化剂种类、料液比、反应温度、加酸量、反应时间等单因素对靛蓝粗提取物的影响;采用正交试验优化酸化工艺,制备高含量靛蓝提取物。通过灰分、热重、钙含量对比分析靛蓝粗提取物与产品理化性质,结果表明,酸化工艺最佳条件为:20%盐酸为酸化剂,料液比1︰15,反应温度80°C,加酸量70 mL,反应时间30 min,得到靛蓝含量35%以上靛蓝提取物。通过对比分析靛蓝粗提取物与产品理化性质,粗提取物和产品灰分由49.53%降低到13.35%,热重分析残留质量由67.99%降低到41.65%,通过ICP-AES进行钙含量分析,钙含量由12.26%降低到3.65%,靛蓝提取物品质得到明显改善,将拓展其医药、化妆品及草木染行业应用。

摘要： 文章利用激光拉曼对山西朔州水泉梁北齐墓葬壁画及陶质彩绘的颜料进行成分分析,同时结合电镜能谱仪和偏光显微镜对分析结果进行验证。结果显示,颜料颜色共有红、黑、白、黄、绿和蓝6种。值得关注的是,虽然属于同时期同一墓葬中的随葬品,壁画和陶质彩绘在红色和白色颜料的使用上还是存在些许差异;同时,靛蓝是唯一一种在壁画及陶质彩绘上都使用的有机染料,给北齐时期颜料的使用情况及后续保护加固提供一定的理论基础。

摘要： 设置不同的质量浓度梯度和还原时间,以保险粉和葡萄糖还原靛蓝染色的纯棉面料为对比试样,研究果糖作为靛蓝还原剂的优化还原染色工艺。以葡萄糖和果糖质量浓度及还原时间为变量,以染色面料的K/S值为指标,分析葡萄糖和果糖的还原能力及上染量。结果显示,当靛蓝质量浓度为20 g/L、浴比为1∶100、pH为11.5时,葡萄糖的优化还原染色工艺为:葡萄糖12 g/L,还原时间35 h,此条件下上染量最高。在相同条件下,果糖的优化还原染色工艺为:果糖20 g/L,还原时间15 h,此时K/S值为3.855。果糖优化还原染色工艺的染色效果优于葡萄糖,基本可以达到保险粉的染色效果。

摘要： 设计说明:《青花》系列设计作品共4件,采用我国女性襦裙形制的常见用色--靛蓝与深绿,配合古典纹样,在造型_上以我国女装形制特色为设计基础,进行变形与创新制作而成。成衣主要采用铜氨丝面料,保证服装质感垂坠、丝质光泽,搭配刺绣面料及硬挺纱质云肩造型,丰富服装视觉层次。

摘要： 以核桃壳为原料,采用磷酸活化法制备核桃壳活性炭,表征活性炭对亚甲基蓝的吸附值、孔结构和表面形貌,考察吸附剂用量、吸附时间和pH对吸附效果的影响,并对吸附机理进行分析。结果表明,AC2颗粒大小不一,表面光滑,亚甲基蓝吸附值、比表面积和孔体积分别为16 mL/0.1 g、1 127.8 m2/g、1.077 cm3/g。在酸性、AC2用量0.25 g、吸附时间90 min的条件下处理20 mL1 mmol/L靛蓝溶液,靛蓝的脱色率达到99.82%,处理效果较好。AC2对靛蓝的吸附符合准二级动力学方程,吸附过程较好地符合了Langmuir吸附等温模型。

摘要： 为提高靛蓝染色废水电絮凝处理效率,以天然黏土矿物为协同吸附剂,采用电絮凝-吸附联合工艺处理靛蓝染色废水。探究黏土类型对絮体沉降速率和Zeta电位的影响,通过废水色度、浊度、脱色率和化学需氧量(COD)去除率评价絮凝处理效果。确定最佳黏土矿物种类并结合絮体显微观察,进一步分析黏土矿物与电絮凝的协同作用机制。结果表明:黏土矿物加入可降低Zeta电位绝对值;硅藻土与电絮凝协同的主要絮凝机制为网捕卷扫,同时兼具一定的电荷中和与吸附架桥作用;电絮凝反应结束后,仅需加入1 g/L硅藻土反应3 min,Zeta电位绝对值可达到最低,为15.585 mV,废水脱色率提升至94.08%。

摘要： 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种与自身免疫相关的慢性非特异性肠道炎症性疾病,中医认为UC的病理性质为本虚标实,病理因素主要包括湿、热、瘀、毒等,青黛有清热解毒、凉血消斑之效,作为复方制剂的重要成分之一,被长期用于UC的口服或局部治疗中。近年来研究者采用青黛单药及其主要成分口服或纳肛治疗UC亦取得良好效果,并针对其作用机制开展了大量研究。本文主要归纳总结了近年来青黛及其有效成分提取物(靛玉红、靛蓝、色胺酮)等治疗UC的机制研究。

摘要： 目的:建立固相萃取结合HPLC(高效液相色谱)法同时测定头孢克洛干混悬剂中6种合成色素含量。方法:使用固相萃取柱Welchrom®PA(1g∶6 mL)对6种合成色素进行萃取富集,再用HPLC法测定其含量。该药物富集提取液的分析采用色谱柱Waters XBridge®Shield RP_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.02 mol·mL^(-1)醋酸铵溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);合成色素的检测波长为各自的最大吸收波长(柠檬黄428 nm,日落黄483 nm,胭脂红509 nm,苋菜红521 nm,赤藓红529 nm,靛蓝608 nm);柱温30°C。结果:6种合成色素均在1.0~25.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0.9999),平均加标回收率均大于99.0%,样品测定重复性RSD小于1.0%。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于头孢克洛干混悬剂的质量控制。

摘要： 目的:建立甘石青黛软膏中靛蓝与靛玉红的含量测定方法.方法:采用HPLC法.Waters Symmetry Shiled-RP18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm,柱温25°C.结果:靛蓝在0.94～3.29μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.97％(RSD=1.1％);靛玉红在0.00624～0.2496μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为96.79％(RSD=2.2％).结论:该方法简便快捷,结果准确可靠,可用于甘石青黛软膏中靛蓝与靛玉红的含量测定.

摘要： 为提高维纶的得色量，采用靛蓝隐色酸染色，并对染色工艺进行研究。分析染浴pH值、染色温度、染料浓度以及盐对上染性能的影响。结果表明：靛蓝隐色酸能上染维纶，随着染料浓度的增加，纤维表面色深度也增加；在保险粉质量浓度为8 gPL、染浴pH值为4～5时，上染性能最好；温度对染料上染量有显著影响，在90～100°C时，染料上染达到最高峰，但超过110°C后，维纶发生明显软化收缩；盐对靛蓝隐色酸上染维纶有促染作用。

摘要： 本文研究了以Fe2(SO4)3/TEA/NaOH为媒质体系间接电化学还原靛蓝的工艺条件及动力学.采用恒流法还原靛蓝,以在线光谱仪监测反应过程,探讨不同反应条件对还原的影响.研究结果表明,当还原靛蓝浓度为0.02g·L-1时,最佳反应条件为:电流密度3mA·cm-2,Fe2(SO4)3浓度0.004mol·L-1,温度50°C,pH值14,TEA浓度0.15mol·L-1.当满足一定的电流密度和媒质浓度时,靛蓝还原由其颗粒表面溶解速率决定,且遵循动力学方程dnleuco-indigo/dt=k’×Sindigo=k×COH-×Sindigo,该方程动力学受温度影响较大.通过阿累尼乌斯公式求活化能Ea值为26.1kJ·mol-1.

摘要： 介绍了靛蓝粘胶棉牛仔布生产中原料的选用以及纱线混纺比例的选择,分析了在浆纱、织造以及后整理工序中工艺参数及设备的配置.

摘要： 本文简要介绍了应用于靛蓝的传统干燥设备的优缺点,推出了应用于靛蓝干燥的新型干燥设备--桨叶盘式组合干燥器,介绍了这种设备的结构、工作原理、干燥流程和工作特点,通过对设备的干燥能力、工作效率、能耗、操作的连续性、干燥后产品的质量等参数的分析,表明了在干燥靛蓝中桨叶盘式组合干燥器是干燥设备的最佳选择.

摘要： 青黛为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees) Bremek.、蓼科植物蓼蓝PoLygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒.其原植物的的种植和加工历史逾1300年,因此早在几千年前青黛不仅仅作为一种染料,它还是一种重要的中药材.本文总结了青黛中主成分靛蓝和靛玉红检测方法的研究方法，包括滴定分析法、分光光度法、高效液相色谱法等，为其他检测方法的研究作一些铺垫，让人们对青黛的发展有一个整体的认识。

摘要： 分析了靛蓝染料，纤维素酶的结构，纤维素酶与纤维素的结合状态，以及它们的结构在酸碱度变化下的各种结构与性能的变化。讨论了牛仔水洗过程中纤维沾色的机理：靛蓝染料回染主要是由于靛蓝染料在酸性条件下阳离子化，使染料易于上染棉纤维;同时纤维素酶具有阴离子基团对靛蓝染料具有较强的吸附性，在纤维素酶转移时，染料迁移到纤维上，提出了用酸碱度的控制、防染剂的选择、纤维素酶的裂解等方法解决靛蓝回染。

摘要： 综述了氮气在牛仔布浆染机染色生产过程的应用，主要作用有在储备预还原靛蓝与染色过程中密封液面，延长渗透时间、减少还原母液和染液中保险粉的挥发、提高染料的上染率、提高生产率、减少对环境污染和废液的排放等等。

摘要： 大青叶为菘蓝、马蓝和蓼科草本植物廖蓝的干燥叶,具有清热解毒、凉血消斑等功效。大青叶的活性成分有靛蓝、靛玉红、腺苷和色胺酮等。本文以毛细管区带电泳法对大青叶的水提取液进行了指纹图谱初步研究,结果具有重现好和稳定的特点。本文对大青叶药材的质量控制提供了新的参考方法。

摘要： 目的:建立青黛的商业质量标准.方法:采用薄层色谱法对青黛中的靛蓝、靛玉红进行鉴别分析,用HPLC测定靛蓝、靛玉红的含量等.结果:在薄层色谱中均能检出青黛样品中的靛蓝、靛玉红;在HPLC中靛蓝、靛玉红的线性范围分别是靛蓝0.04~0.2μg(r=0.9999,n=5);靛玉红0.008~0.064μg(r=0.9999,n=5).平均回收率分别为靛蓝99.6﹪,RSD=2.7﹪;靛玉红100.4﹪,RSD=1.9﹪.结论:本法能有效控制青黛的质量.

摘要： 本公开提供了用于在纺织品的染色中使用的染料化合物。

摘要： 公开了工艺和设备，所述工艺和设备在染料涂敷到天然纤维纱线或织物上之前和期间基本上消除被氧化的靛蓝染料的形成，同时允许隐色靛蓝染料分子完全扩散到纱线的天然纤维中，在纱线中隐色靛蓝染料分子可以在氧化(即，隐色染色的纱线暴露于氧气中)后固定到纤维上。经靛蓝染色的纺织产品(例如，可以被斜纹编织以形成牛仔布织物的染色棉纱)显示出由AATCC摩擦测试测定的极高的色牢度。

摘要： 本发明公开一种靛蓝染料的染色方法及靛蓝纱线，具体包括以下步骤：煮练；气蒸；改性；染色；氮气处理；第一次洗水；第二次洗水；色牢度提升剂处理；第一次烘干；第三次洗水；烘干；卷绕。本发明方法只需经过一道染色处理即可，在保证色牢度的前提下，大大减少了染色循环次数。

摘要： 本发明涉及靛蓝衍生物用于对合成纺织品进行染色的用途、用于对合成纺织品进行染色的方法以及经染色的织物和含有所述织物的制品。本发明还涉及新颖的靛蓝衍生物本身以及用于制备该靛蓝衍生物的方法。

摘要： 描述了包含AhR激动剂化合物，例如靛蓝和/或靛蓝衍生物，例如靛玉红和靛红的组合物。描述了治疗方法，包括治疗溃疡性结肠炎的方法，通过施用所述组合物来进行。在一个实施方案中，描述了AhR激动剂的固体无定形分散体形式的组合物。

摘要： 本发明公开了一种用于针织布靛蓝染色的网带夹层式透风架和靛蓝染色工艺，包括两组通过驱动装置驱动循环输送的网带，两组所述网带形成有将布料输入的入口、将布料输出的出口与将布料夹紧输送的夹紧输送段，所述入口位于夹紧输送段一端，在所述夹紧输送段两组所述网带将布料夹紧在中间同向输送，针织布的靛蓝染色工艺能够直接对针织布进行靛蓝染色，保证布料在氧化过程中不出现卷边的问题，同时又能在空气中充分氧化，可降低产品的加工成本、减少能耗、并且生产的产品无横档、品质高，可以解决现有技术的不足。

摘要： 本发明公开了一种高产靛蓝的工程菌制备靛蓝及其染布的方法，所述高产靛蓝的工程菌E.coli_IifC2D2能够异源表达吲哚氧化酶iifC2D2；所述吲哚氧化酶iifC2D2包含了两个组分，分别是加氧酶组分iifC2和还原酶组分iifD2；通过所述高产靛蓝的工程菌E.coli_IifC2D2制备靛蓝的方法如下：步骤1，利用LB培养基培养所述高产靛蓝的工程菌E.coli_IifC2D2；步骤2，配制表面响应优化的色氨酸培养基；步骤3，利用步骤1中所述高产靛蓝的E.coliBL21(DE3)工程菌制备靛蓝；步骤4，得到微生物合成靛蓝粉末；步骤5，利用步骤4中得到的微生物合成靛蓝粉末染布。本发明靛蓝生产及染布的方法具有培养时间短、靛蓝产量高、合成过程绿色无毒等优势，具有优秀的工业应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种从靛蓝色素工程菌发酵液中提取靛蓝的方法，包括如下步骤：(a)将发酵液中的靛蓝色素工程菌的菌体破碎,去除发酵液中的杂蛋白质；(b)将发酵液中的靛蓝还原形成隐色体，得到隐色体溶液；去除隐色体溶液中的不溶性杂质后将隐色体氧化得到靛蓝沉淀。本申请中通过对不同氧化方式进行对比分析，提出了提纯靛蓝的最佳反应条件，采用本申请中的靛蓝提纯方法发酵液中最终菌体去除率达到96.3％，杂蛋白的去除率达到96.7％，靛蓝提取精制得率达到89.8％。

摘要： 本发明公开了一种从含有靛蓝的印染废水中回收靛蓝的工艺，涉及废水中提取有用物质技术领域，包括以下步骤：原水进入调节浓缩池；通过膜过滤单元将所有悬浮颗粒截留在调节浓缩池中，达到一定浓度后通过混凝‑沉淀‑脱水，得到悬浮颗粒滤饼；通过强酸溶解悬浮颗粒滤饼中的靛蓝颗粒，此包含溶解靛蓝的强酸溶液用至调节浓缩池；不含固体悬浮物的膜过滤液在氧化池中进行氧化，溶解性靛蓝转为不溶性靛蓝颗粒；在膜浓缩池中进行靛蓝颗粒的浓缩富集，经纯水冲洗后得到回用靛蓝。本发明的有益效果是：靛蓝回收率高，回收靛蓝纯度高，且废水处理难度大幅降低。

摘要： 本实用新型公开了一种从含有靛蓝的印染废水中回收靛蓝的结构，包括调节浓缩池，所述调节浓缩池一端通过管道与脱水机相连接，所述脱水机一端通过管道与处理池相连接，所述处理池一端通过第一回流管与调节浓缩池相连接，所述调节浓缩池另一端通过管道与膜过滤器相连通，所述膜过滤器内中部设置管式过滤膜，所述膜过滤器上部通过第二回流管与调节浓缩池相连通，所述膜过滤器下部通过管道与氧化池相连通，所述氧化池内设置微孔曝气装置，所述氧化池一端通过管道与膜浓缩池相连通，所述膜浓缩池内设置膜浓缩装置，所述调节浓缩池上侧设置杂质预处理机构，本实用新型能够有效提高靛蓝的回收效率，同时杂物去除效果佳，能够降低企业的生产成本。