硝酸铈铵

摘要： 以取代靛红、5-氨基吡唑和取代苯甲酰腈为原料,硝酸铈铵(CAN)为催化剂,在乙醇中回流搅拌6-8小时,可制备得到二氢螺[吲哚-3,4'-吡唑并[3,4-b]吡啶]类化合物.产物均经核磁表征确证结构.反应过程操作简便,反应条件温和,既拓宽了硝酸铈铵的应用范围,同时也为二氢螺[吲哚-3,4'-吡唑并[3,4-b]吡啶]类化合物的合成提供了一种新方法.

摘要： 本文研究了5-甲酰基尿嘧啶的合成新工艺.该工艺原料易得,反应条件温和,收率高.首先以尿嘧啶为底物,与多聚甲醛进行羟甲基化反应,制备得到5-羟甲基尿嘧啶中间体,进一步以该中间体为底物进行氧化反应,制备得到5-甲酰基尿嘧啶.重点考察了反应时间、溶剂、温度、催化剂等四类条件对氧化反应的影响.最终以尿嘧啶为起始原料制备5-甲酰基尿嘧啶,两步反应总收率可以达到75％以上,并对目标产物采用氢核磁共振进行了结构表征.

摘要： 无溶剂、80 o C条件下,硝酸铈铵催化化学计量的芳香醛、乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸甲酯)和单取代(硫)脲三组分"一锅法"合成了N1-取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物.考察了催化剂用量和反应温度对产率的影响.产品结构通过IR,1 H NMR,13 C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射进行了确证.该合成方法具有反应时间短,条件温和,产率高,方法绿色等优点.

摘要： The wooden activated carbon fiber(WACF)was immersed 5 h for oxidative modification,0.005 mol/L to 0.050 mol/L ammonium ceric nitrate and 1.0 mol/L to 7.0 mol/L nitric acid were added,the modification temperature was 23 °C to 83 °C. The surface and structural properties were characterized by XPS,RAMAN,water vapor adsorption and mercury adsorption.The re-sults showed that the average value of oxygen/carbon ratio of modified WACF was 0.160,the content of phenolic groups and alcohol groups increased,it presented an inverse correlation between the content of carboxyeste and the intensity of oxidation.The degree of graphitization on the sample surface reduced slightly,and the degree of graphitization of the sample core increased.The pore volume decreased after synergistic modification,the specific surface area for water adsorption increased significantly.The adsorption capacity for mercury and the specific surface area for water adsorption were linearly related to the concentration of oxygen atoms.Nitric acid can increase the content of functional groups,and has little effect on the structure.While increasing the content of the functional group,ceric ammonium nitrate has a certain adjustment on the structure and pore,and definite selectivity for the adsorbed objects of diffe-rent diameters,which extends the application range of WACF.%采用0.005~0.050 mol/L的硝酸铈铵,协同1.0~7.0 mol/L的硝酸,在23~83 °C条件下,对木质活性碳纤维(WACF)浸渍5 h进行氧化改性.通过 XPS、RAMAN、水吸附和汞吸附表征其表面和结构性能.结果表明,改性后 WACF的氧/碳比平均值为0.160,酚基和醇基含量提高,羧酯含量与氧化强度总体成反比.样品表面石墨化程度降低,样品芯部的石墨化程度提高.协同改性后,WACF孔体积降低,水吸附的比表面积显著提升.WACF对汞的吸附能力和水吸附比表面积与氧原子浓度呈线性关系.硝酸可以增加官能团含量,对结构影响较小.硝酸铈铵在增加官能团含量的同时,对结构和孔径有一定调控作用,对不同直径的吸附对象有一定的选择性,拓展了 WACF的应用范围.

摘要： In this paper, by using acid-treated montmorillonite K10 as catalyst supporters, montmorillonite-supported FeCl3 and CAN catalysts were prepared. The 1,2,4,5-four phenyl imidazole was obtained via a four-components reaction of benzoin, benzaldehyde, phenyl amine and ammonium acetate by Montmorillonite supported reagent catalyst. Its structure was characterized by melting point determination, IR, NMR spectroscopy and elemental analysis. Experiment result showed that CAN/Montmorillonite KI0 was an efficient for one-pot synthesis of tetrasubstituted imidazole. The reaction had the advantages of short reaction time, excellent yield, easy work-up, high activity and selectivity.%本文以酸处理蒙脱土K10为载体,分别将三氯化铁(FeCl3)和硝酸铈铵(CAN)负载在蒙脱土上制成负载型催化剂,用于苯偶姻、苯甲醛、苯胺和醋酸铵四组分一锅煮合成1,2,4,5-四苯基咪唑.并通过熔点测定、红外光谱、核磁共振、元素分析等对产物的结构进行了表征.实验表明以蒙脱土K10固载CAN为催化剂,由苯偶姻、苯胺、醋酸铵和苯甲醛四组份一锅煮合成四取代咪唑.具有反应时间短、收率高、操作简便、催化剂活性高、选择性好等优点.

摘要： 为了寻求稀土元素铈对豌豆种子萌发的最佳作用浓度,采用不同质量浓度的硝酸铈铵溶液(0、1、10、25、50 mg/L)对豌豆种子进行浸种处理,测定种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、淀粉酶活性、相对电导率、丙二醛含量等,并对根尖进行切片,观察其染色体形态的变化.结果表明:1mg/L和10 mg/L的硝酸铈铵处理组中,豌豆种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、淀粉酶活性和有丝分裂指数与对照组相比均有显著增加,种子相对电导率和丙二醛含量均少于对照组,1Omg/L的硝酸铈铵对豌豆种子萌发的促进作用最显著,同对照组的差异具有统计学意义(P＜0.05);而25 mg/L和50 mg/L的硝酸铈铵则抑制豌豆种子萌发,并导致根尖细胞染色体出现严重畸变.由此可见,铈对豌豆种子萌发和根尖细胞有丝分裂的影响为低浓度促进、高浓度抑制,10 mg/L的硝酸铈铵对种子生长促进作用最明显.

摘要： 以甲苯为原料,硝酸铈铵为氧化剂,通过氧化反应制备了目标产物乙酸苄酯.采用IR、GC-MS和1HNMR等手段对产物进行了表征,确定了产物结构.探讨了催化剂选择、氧化剂选择、乙酰基来源、反应温度、氧化剂用量和反应时间对原料转化率和产物得率的影响;在甲苯5 mmol、冰乙酸为溶剂下,得到适宜的工艺条件为:n(甲苯)∶n(醋酸钠)∶n(硝酸铈铵)=1∶1∶2,氧化铈用量占甲苯质量的3％,反应温度为118°C,反应时间为10 h.在上述优化条件下,产物乙酸苄酯得率为78.9％.

摘要： 研究了以硝酸铵复盐沉淀法制备高纯硝酸铈铵,考察了不同条件对硝酸铈铵氧化率、收率、重金属杂质质量分数的影响,对比了高、低温2种条件下制备的产品质量.结果表明:硝酸铵复盐沉淀法所制备的硝酸铈铵的组成为(NH4)2 [Ce(NO3)6];最佳条件下制备的产品中,∑REO质量分数大于31％,重金属杂质质量分数小于1.0×10-5,产品氧化率大于98.5％,纯度很高.

摘要： 以1,2-环己二酮和邻氨基苯甲酰类衍生物为原料,经Friedlander缩合反应合成系列菲咯啉衍生物-6,7-二氢苯并菲咯啉(A-D).研究表明:以硝酸铈铵为催化剂,乙醇为溶剂的合成工艺收率较高,后处理方法简捷,底物普适性好,具有良好的应用前景.

摘要： PEG-400作为绿色反应溶剂能有效地促进硝酸铈铵氧化安息香为二苯基乙二酮.产物结构用IR和1H NMR光谱对其进行了表征.该方法具有反应时间短,产率较高,操作简便,环境友好等优点.

摘要： 本文旨在制得含硝酸铈铵的改性桑蚕丝纤维,采用了含硝酸铈铵的改性溶液,达到了制得改性桑蚕丝纤维的目的.探讨了各种工艺因素,如温度、时间、pH值、硝酸铈铵浓度、促进剂浓度等对桑蚕丝纤维改性程度的影响,再通过对桑蚕丝纤维的脱胶率、增重率、染色性、皂洗牢度等性能的研究,分析了不同改性程度对桑蚕丝染色后皂洗性能的影响.结果表明:桑蚕丝纤维经稀土金属离子修饰后,增重率提高;再经弱酸性染料染色后的皂洗牢度也提高.

摘要： 以硝酸铈铵-乙二胺四乙酸(CAN-EDTA)为引发剂,在N气的保护下,研究了壳聚糖与甲基丙烯酸(MAA)和醋酸乙烯酯(VAc)两种单体的接枝共聚反应.考察反应时间、反应温度、甲基丙烯酸(MAA)和醋酸乙烯酯(VAc)两种单体总的质量浓度及其两种单体不同质量浓度配比、引发剂浓度、壳聚糖质量浓度对接枝率的影响.结果表明,当c(CAN)=0.007mol/L、p(MAA)=6.7g/L、p(VA)=6.7g/L、p(MAA)/p(Vac)=1:1、p(壳聚糖)=6.7g/L、在50°C反应2.5h,壳聚糖接枝率较高.用红外光谱(FTIR)、X衍射(XRD)、扫描电镜表征了接枝共聚物.

摘要： 本文旨在制得含稀土金属离子改性的桑蚕丝纤维,采用了含稀土金属离子的改性溶液,达到制得改性桑蚕丝的目的.探讨了各种工艺因素,如温度、时间、pH值、稀土金属离子浓度、促进剂浓度等对桑蚕丝改性程度的影响,从而得到不同改性程度的最佳工艺条件.通过对桑蚕丝纤维的脱胶率、增重率、染色性能研究,分析了不同改性程度对桑蚕丝纤维染色性能的影响.结果表明:桑蚕丝经稀土金属离子修饰后,质量比完全脱胶的桑蚕丝纤维质量增加,用弱酸性染料染色后的K/S值有所上升.

摘要： 以硝酸铈铵为引发剂,在氮气保护下,制备了黄原胶-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸接枝共聚驱油剂,应用均匀设计方法研究了黄原胶质量浓度、单体浓度、引发剂用量、反应温度及时间对产物接枝率和接枝效率的影响,得出了优化的工艺条件。在黄原胶质量浓度4.00 g/L、单体浓度0.75 mol/L、引发剂浓度O.009 mol/L、[HNO3]浓度0.15 mol/L、反应温度46.7°C、反应时间242 min的条件下,接枝率可达到639.40%。FTIR、XRD和SEM表征结果证明了接枝共聚反应的发生。

摘要： 本文研究了以硝酸铈铵(CAN)、硝酸铈铵-乙二胺四乙酸二钠(CAN-EDTA)和硝酸铈铵-过硫酸钾(CAN-KPS)三种引发体系分别引发淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应；通过正交实验并作图找到了最佳工艺条件；应用其最佳工艺条件下的接枝率(G﹪)、单体转换率(CM﹪)和引发剂用量来比较了三者中的最佳引发体系。本实验中最终得出以硝酸铈铵-过硫酸钾(CAN-KPS)复合引发体系是三者中最好的。

摘要： 为提高真丝纤维织物的抗菌防皱性能。根据真丝纤维蛋白质主体的结构，研究了以硝酸铈铵(CAN)为引发剂，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)单体接枝真丝的影响因素，并对DMC接枝真丝后的回潮率、单丝强力和泛黄指数进行了研究，用红外光谱分析了接枝真丝的化学结构。rn 实验结果表明，当甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵浓度为0.6mol/L，硝酸铈铵与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵浓度质量百分比为10%，pH=3，时间2h，温度60°C时，接枝效果较好。接枝后，回潮率有所上升，单丝强力有所下降，泛黄指数有所提高；红外光谱分析表明单体接枝到真丝纤维上。

摘要： 本文采用硝酸铈铵为引发剂,合成了壳聚糖与马来酸酐接枝共聚物液体产品.固定引发剂浓度1.5mmol/L,通过正交实验对合成工艺条件进行了优化,最佳合成工艺条件为反应温度90°C,反应时间3H,壳聚糖与马来酸酐摩尔比为1:2,pH=6.并对接枝共聚物进行了红外光谱表征.

摘要： 通过对硝酸铈、硝酸铈铵复盐的制备,叙述了硝酸铈的溶解度、复盐形成等性质,分析了结晶方式不同对铈硝酸盐及其硝酸铵复盐产品质量的差别,指出通过改变其传统的结晶法制备工艺,提高产品质量具有重要的现实意义.

摘要： 本发明提供了电子级硝酸铈铵的生产工艺，属于化工品制造领域，包括以下步骤：(1)将原料碳酸铈溶解形成溶液1，调节溶液1至酸性得溶液2，保温反应20‑25分钟；(2)再加入碳酸铈反调整pH值，再用碳酸氢铵水溶液调pH值，得三价铈溶液；(3)将步骤(2)所得三价铈溶液进行过滤得到精制滤液；(4)将步骤(3)得到的滤液加热，蒸发浓缩，得浓缩液；(5)将步骤(4)所得浓缩液冷却结晶，并离心脱水，得硝酸铈晶体，再重结晶；(6)将步骤(5)中的高纯的硝酸铈晶体溶解；(7)向步骤(6)所得的硝酸铈溶液经氧化沉淀、板框过滤、溶解、过滤、蒸发结晶、离心脱水、包装后得电子级硝酸铈铵产品。产率高于98％，CeO

摘要： 本发明涉及制备N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺(TPD)类化合物的方法，特别涉及硝酸铈铵氧化偶联三芳胺合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺类化合物的方法。本发明的方法是以市售的三芳胺为原料、以廉价的硝酸铈铵为反应试剂、二氯甲烷和水为溶剂，在室温条件下高效率地合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺类化合物。本发明的方法克服了通常乌尔曼反应的条件苛刻(反应温度高和时间长)、副反应多以及后处理困难等不足，也避免了贵金属钯催化反应的成本高、难以规模量制备的缺陷。

摘要： 本发明提供了电子级硝酸铈铵的生产工艺，属于化工品制造领域，包括以下步骤：(1)将原料碳酸铈溶解形成溶液1，调节溶液1至酸性得溶液2，保温反应20‑25分钟；(2)再加入碳酸铈反调整pH值，再用碳酸氢铵水溶液调pH值，得三价铈溶液；(3)将步骤(2)所得三价铈溶液进行过滤得到精制滤液；(4)将步骤(3)得到的滤液加热，蒸发浓缩，得浓缩液；(5)将步骤(4)所得浓缩液冷却结晶，并离心脱水，得硝酸铈晶体，再重结晶；(6)将步骤(5)中的高纯的硝酸铈晶体溶解；(7)向步骤(6)所得的硝酸铈溶液经氧化沉淀、板框过滤、溶解、过滤、蒸发结晶、离心脱水、包装后得电子级硝酸铈铵产品。产率高于98％，CeO

摘要： 本发明一种电子级硝酸铈铵的制备方法，其包括以下步骤：(1)、将1份碳酸铈加入到1.5～2份稀硝酸中形成酸液；(2)、将酸液的PH调节至1.5～2后得到混合液；(3)、将步骤(2)中得到的混合液通过1000目筛子过滤得到滤液；(4)、微过滤得到滤液；(5)、氧化沉淀形成含有沉淀的混合液；(6)、加热混合液至微沸；(7)、板框过滤得到沉淀物；(8)、将沉淀物加硝酸中溶解形成酸液并将该酸液过滤得到滤液；(9)、浓缩结晶得到硝酸铈铵晶体；(10)、离心脱水得到电子级硝酸铈铵。本发明公开的一种电子级硝酸铈铵的制备方法具有以下有益效果：产物中非稀土的金属杂质离子含量很低。

摘要： 本发明涉及制备N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺(TPD)类化合物的方法，特别涉及硝酸铈铵氧化偶联三芳胺合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺类化合物的方法。本发明的方法是以市售的三芳胺为原料、以廉价的硝酸铈铵为反应试剂、二氯甲烷和水为溶剂，在室温条件下高效率地合成N，N，N’，N’-四芳基联苯二胺类化合物。本发明的方法克服了通常乌尔曼反应的条件苛刻(反应温度高和时间长)、副反应多以及后处理困难等不足，也避免了贵金属钯催化反应的成本高、难以规模量制备的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种硝酸铈铵复盐的制备方法，以高纯氢氧化铈为原料，用工业浓硝酸进行酸溶氢氧化铈，制备硝酸四价铈溶液，并以硝酸铵为沉淀剂通过冷却结晶沉淀，过滤制得高纯硝酸铈铵复盐。此方法制备的硝酸铈铵产品外观为橘红色结晶体。该方法可获得纯度大于98％的硝酸铈铵复盐晶体，回收率大于90％。硝酸铈铵是一种水溶性的橘红色的稀土复盐，具有强氧化性，用途广泛，用于化学试剂和集成电路刻度板的消蚀剂等。该工艺流程简短，便于操作，易于规模化生产，而且母液可以循环利用，起到节能减排作用。

摘要： 一种硝酸铈铵复盐的制备方法，在室温下，用过量理论用量10％－100％的氨水作沉淀剂，沉淀三价硝酸铈溶液，同时在搅拌条件下，逐滴加入过量理论用量5％－70％的氧化剂，使三价铈转化为四价铈，反应2－10小时以后，在70－80°C下，加入过量理论用量30％－100％的浓硝酸，边搅拌边加热直至沉淀完全溶解，制得四价硝酸铈溶液；然后在搅拌条件下，将理论量的硝酸铵加入到四价硝酸铈溶液中，反应温度控制在110－120°C之间，反应2－8小时后，自然冷却，过滤、烘干，即可得纯度达99％以上的橘红色硝酸四价铈铵复盐，产率达80％以上，成本低且无污染。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸铈铵生产用稀土回收成品储罐，用于硝酸铈铵的生产，属于硝酸铈铵生产设备技术领域，具体涉及稀土回收成品储存设备技术领域，以解决稀土储罐不能充分干燥，会出现稀土凝结成块的问题，包括罐体，罐体包括外壳，位于外壳内的内壳，及位于所述外壳和所述内壳之间的空心夹层，所述空心夹层内缠绕有电加热管，所述罐体两端外侧对称设置有立柱，所述罐体两端分别设置有与对应的所述立柱转动连接的转轴，所述罐体上设置有旋转驱动机构，罐体上部一侧设置有进出料口，所述进出料口上设置有密封门，所述罐体两侧一端中上部设置有通风窗，使罐体在旋转时对稀土搅拌干燥，在旋转的过程中稀土充分翻腾，干燥均匀且充分，干燥效果好。

摘要： 本实用新型涉及硝酸铈铵生产技术领域，用于提高硝酸铈铵的纯度，具体涉及一种提高硝酸铈铵纯度的生产设备，包括反应罐体，反应罐体顶部设置有进料口，底部设置有出料口，出料口处连接有输料管，输料管上连接有电磁阀，输料管下方连接有第一过滤罐，第一过滤罐内从上至下依次连接有滤孔逐渐减小的3张过滤网，过滤网滑动连接在第一过滤罐内，过滤罐底部连接有送料管，送料管连接氧化沉淀罐，氧化沉淀罐底部设置有出口，出口处设置有第二过滤罐，第二过滤罐内活动连接有纱布滤网；现有了现有设备生产的硝酸铈铵中含有较多的杂质的问题，该设备通过多层过滤结构，提高了生产的硝酸铈铵的纯度，同时该设备操作流程也很简单，工作人员的劳动强度低。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸铈铵生产用稀土储存保干装置，用于硝酸铈铵的生产，属于硝酸铈铵生产设备领域，具体涉及稀土储存保干设备领域，以解决现有的保干机构内热风不能充分均匀的对整个盒体加热的缺陷，罐体内设置有隔板，隔板将所述罐体分隔成上方的保干仓及下部的供热风仓，所述隔板上设置有多个通气孔，每个所述通气孔上连通有布气机构，所述保干仓内水平设置有稀土罐，所述稀土罐一端设置有开口另一端封闭且两端分别在所述罐体内，且开口所在的罐体上配合设置有可拆卸的门，门上设置有通风窗，所述稀土罐的另一端设置有转轴，所述转轴上设置有电机，热风均匀上升对旋转的稀土罐外周均匀加热，从而对稀土罐中的稀土干燥，且干燥充分且均匀。