膦甲酸钠

摘要： 肾移植受者长期使用免疫抑制剂,导致其免疫功能低下,容易伴发各种病原体感染。近年来随着人类微小病毒B19(HPV-B19)感染的检测技术发展和肾移植手术的增多,肾移植术后HPV-B19的感染率呈逐年上升的趋势,是导致术后纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的重要原因之一,影响移植肾功能恢复,甚至导致移植肾损伤或预后不良。为了进一步规范肾移植受者HPV-B19感染的诊断和治疗,中华医学会器官移植学分会和国家肾脏移植质控中心组织专家,从HPV-B19病原学、流行病学特点、临床表现、诊断、预防、治疗、存在的问题及展望等方面,制订肾移植术后HPV-B19感染的临床诊疗规范,以期为我国肾移植术后HPV-B19感染的规范化防治提供指导。

摘要： 目的探讨膦甲酸钠联合高频电波刀宫颈电圈切除术(LEEP)治疗高级别宫颈上皮肉瘤变合并高危人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年7月本院收治的100例高级别宫颈上皮肉瘤变合并高危HPV亚型感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。对照组予以LEEP治疗,研究组予以膦甲酸钠联合LEEP治疗,比较两组阴道流血时间、阴道流液时间、HPV转阴情况、HPV再感染情况、宫颈薄层液基细胞学检查(TCT)异常情况及免白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12),和干扰素(IFN-γ)水平。结果研究组阴道流血时间、阴道流液时间比较差异无统计学意义。治疗前,两组IFN-γ、IL-4、IL-12水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-4水平均低于治疗前,IFN-γ、IL-12水平均高于治疗前,且研究组IL-4水平低于对照组,IFN-γ、IL-12水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3、6、12个月研究组TCT异常、HPV再感染率均低于对照组,HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膦甲酸钠联合LEEP治疗高级别宫颈上皮肉瘤变合并高危HPV亚型感染效果显著,可促进患者术后恢复,有效降低HPV再感染风险。

摘要： 目的 探讨应用膦甲酸钠联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹患者对其疼痛与免疫功能的影响。方法 按照随机数字表法将2019年3月至2020年4月柳州市工人医院收治的104例带状疱疹患者分为对照组(52例,给予伐昔洛韦治疗)和观察组(52例,在对照组的基础上采用膦甲酸钠治疗)。两组患者均连续治疗1周。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血浆P物质(SP)水平,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值。结果 观察组患者治疗后临床总有效率为86.54%,高于对照组的69.23%;治疗后两组患者血清β-EP、CD3^(+)、CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值水平均高于治疗前,且观察组高于对照组;血清CGRP、CD8^(+)百分比及血浆SP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论 膦甲酸钠联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹患者能够有效抑制疼痛介质的分泌,减轻患者疼痛程度,改善机体免疫功能,提高治疗效果。

摘要： 目的 探讨膦甲酸钠(PFA)联合常规西药治疗人巨细胞病毒感染相关性进展性脑卒中的临床疗效。方法 回顾性分析2017年1月—2019年1月于天津海滨人民医院接受治疗的150例HCMV感染相关性进展性脑卒中患者的临床资料。接受常规西药治疗的72例患者为对照组,接受PFA联合常规西药治疗的78例患者为观察组。比较两组患者治疗前、治疗第14天的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,两组患者治疗第7天、第14天外周血白细胞人巨细胞病毒-pp65(HCMV-pp65)抗原转阴率,两组患者的临床疗效和治疗前、治疗第14天的血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、溶血磷脂酸(LPA)水平,两组患者治疗期间的不良反应情况。结果 两组治疗第14天NIHSS评分较治疗前均降低(P 0.05),两组HCMV-pp65抗原总转阴率比较,观察组高于对照组(P 0.05)。结论 PFA联合常规西药治疗人巨细胞病毒感染相关性进展性脑卒中可有效改善患者神经功能,具有较好的抗人巨细胞病毒感染功能和较高的临床疗效,可有效降低患者血清CRP、IL-6、LPA水平,安全性高。

摘要： 目的:研究膦甲酸钠联合阿昔洛韦治疗带状疱疹对患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2019年3月到2021年5月收治的82例带状疱疹患者作为观察对象。所有患者按照治疗用药是否采用膦甲酸钠分为观察组(n=43)和对照组(n=39)。对比分析两组患者的临床疗效、不良反应和免疫功能情况。结果:观察组的临床总疗效率明显高于对照组(P0.05),治疗后,两组患者的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论:膦甲酸钠的联合用药可以明显的提高阿昔洛韦能对带状疱疹临床治疗效果,能够改善患者的细胞免疫水平,降低不良反应发生率。

摘要： 目的 研究不同来源[血浆、痰液、支气管肺泡灌洗液(BALF)]标本的巨细胞病毒(CMV)DNA定量检测对异基因造血干细胞移植后CMV肺炎的诊断价值.方法 回顾性分析接受异基因造血干细胞移植的405例受者的临床资料,其中诊断为CMV肺炎的19例受者设为CMV肺炎组,选择同期仅发生CMV血症的229例受者、接受纤维支气管镜镜检的11例非CMV肺炎受者及根据病原学证据确诊细菌或真菌性肺炎进行痰培养的16例受者,分别设为对照A、B、C组.总结CMV肺炎的发生情况;分析CMV肺炎受者不同来源(血浆、痰液、BALF)标本的CMV DNA载量;总结CMV肺炎受者的预后情况.结果 405例异基因造血干细胞移植受者中有19例发生了CMV肺炎,CMV肺炎总体发生率为4.7％(19/405).CMV肺炎受者的血浆、痰液、BALF的CMV DNA载量均分别高于对照A、B、C组(均为P<0.05).19例受者中,有12例经抗病毒治疗后治愈,7例治疗失败死亡(其中3例放弃治疗),病死率为37％(7/19).结论 血浆、痰液、BALF的CMV DNA定量检测可提高CMV肺炎的诊断率,从而改善异基因造血干细胞移植受者的预后.

摘要： 目的:探讨HPV感染患者应用膦甲酸钠联合干扰素治疗对其临床疗效与HPV转阴率的影响.方法:选取2017年7月-2019年7月本院收治的HPV感染患者78例.根据使用药物的不同分为对照组和研究组,每组39例.对照组应用干扰素治疗,研究组应用膦甲酸钠联合干扰素治疗.比较两组临床疗效、宫颈炎评分、HPV转阴率、HR-HPV病毒载量.结果:研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组子宫颈炎评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组HR-HPV病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对HPV感染患者治疗过程当中,膦甲酸钠联合干扰素治疗不仅可以提高临床疗效,还可以提高HPV转阴率,帮助患者尽快恢复,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的:评价膦甲酸钠和泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效对比分析.方法:从我院收治的带状疱疹患者中筛选出符合研究标准的60例作调查研究,将60例按照双色球抽签法分成两组,每组各30例,对照组接受泛昔洛韦治疗,而观察组接受膦甲酸钠治疗,对比评价两组疗效及疱疹恢复情况.结果:两组疗效相比,观察组的总疗效率显著更高,对比差异P<0.05;治疗前的差异不大,治疗后的疼痛评分明显下降,观察组患者治疗5天后的VAS评分比对照组更低,结果P<0.05;观察组患者用药后各症状改善情况优于对照组,组间差异有意义(P<0.05).结论:两种方法治疗带状疱疹均有良好效果,但相比较而言,应用膦甲酸钠的患者神经疼痛缓解更快,缩短了病程,适用于临床.

摘要： 目的 比较膦甲酸钠与更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)感染的安全性,为临床安全合理用药提供参考.方法 将315例AIDS合并CMV感染患者分为膦甲酸钠组(155例)和更昔洛韦组(160例),治疗后比较其安全性.结果 膦甲酸钠可引起局部麻木、抽搐及电解质异常,更昔洛韦常致骨髓抑制及胃肠道反应.膦甲酸钠组药品不良反应(ADR)发生率(45.15％)低于更昔洛韦组(72.50％),组间差异有统计学意义(P<0.05);膦甲酸钠组44.28％的患者因ADR停药,9.68％的患者更换为更昔洛韦继续治疗.更昔洛韦组64.66％的患者因ADR停药,24.38％的患者更换为膦甲酸钠继续治疗.两组间因ADR停药及更换治疗方案间差异有统计学意义(P<0.05).ADR发生后,及时停药或对症处理,无严重后遗症或死亡病例发生.结论 膦甲酸钠的安全性优于更昔洛韦.AIDS患者抗CMV感染选择药物时,可根据膦甲酸钠与更昔洛韦所致ADR的临床表现,避免选择与正在使用药物有相同ADR的药物,以减少ADR的叠加.膦甲酸钠的ADR发生率、ADR发生后的停药比例及更换治疗方案比例均小于更昔洛韦,患者不能耐受更昔洛韦时,可使用膦甲酸钠作为替代治疗.

摘要： 目的 探讨膦甲酸钠导致周身麻木、呼吸困难的机制及相关文献分析.方法 我院既往诊治1例肝衰竭合并巨细胞感染患者,在应用膦甲酸钠时出现周身麻木及呼吸困难等症状,通过文献分析,探讨其发生机制,并结合该病例阐述膦甲酸钠相关不良反应概况.结果 膦甲酸钠可导致周身麻木、呼吸困难,其机制可能与低钙血症相关.结论 膦甲酸钠应用中应严密监测患者情况,及时发现并处理不良反应.

摘要： 目的：研究膦甲酸钠治疗中老年带状疱疹患者的临床疗效和安全性. 方法：回顾分析医院皮肤科自2014年1月至2015年5月以来住院治疗的90例中老年带状疱疹患者的临床资料,依据治疗方式将其分为治疗组和对照组,每组45例;对照组给予阿昔洛韦静滴治疗,治疗组用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗.观察两组疗效,对比两组疼痛缓解时间、结痂时间、止疱时间、脱痂时间,对比两组治疗前后VAS(疼痛)评分,对比两组恶心呕吐、发热、白细胞降低、肌酐升高等用药不良反应以及疱疹后遗神经痛(PHN)的发生情况. 结果：治疗组24例痊愈,18例显效,3例有效,痊愈率为53.33％;对照组13例痊愈,21例显效,9例有效,2例无效,痊愈率为28.89％,两组比较,有明显差异(P＜0.05).治疗组治疗阶段,在疼痛缓解时间、结痂时间、止疱时间、脱痂时间与对照组比较,均呈明显差异(P＜0.05).治疗组治疗前VAS评分与对照组比较不具差异(P＞0.05),治疗后VAS评分与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).治疗组恶心呕吐、发热、白细胞降低、肌酐升高等用药不良反应与对照组相较,均不具差异(P＞0.05),但PHN发生率与对照组比较,有明显差异(P＜0.05). 结论：膦甲酸钠治疗中老年带状疱疹有较好疗效,可以较快控制皮疹和改善疼痛症状,同时具有较好的安全性,并能有效预防后遗神经痛.

摘要： 目的:统计分析北京地区近6年来膦甲酸钠的不良反应报告,为膦甲酸钠的安全合理应用提供依据.方法:收集2008年3月-2013年9月北京市药品不良反应监测中心数据库中膦甲酸钠不良反应报告,并对138例不良反应进行统计分析.结果:膦甲酸钠致ADR在31-60岁发生率较高,55.8％的ADR发生于用药后24h内,临床表现复杂多样,涉及机体多个器官或系统,主要和严重的不良反应为肾损害及癫痫发作.结论:膦甲酸钠的安全性是临床应关注的问题,应在合理使用的基础上,监测并及时处理其不良反应.

摘要： 背景：巨细胞病毒视网膜炎是艾滋病患者最常见的机会感染之一,已成为引起患者视力丧失甚至死亡的重要原因。膦甲酸钠与更昔洛韦是目前治疗该病的一线药物,本系统评价通过比较该两种药物目前全球研究的总体疗效与安全性,有助于提高临床用药的针对性。检索：电子检索MEDLINE、EMBASE、Cochrane图书馆、中国牛物医学文献数据库、中文生物医学期刊文献数据库等。纳入标准：前瞻性随机对照研究,干预措施包括膦甲酸钠和更昔洛韦。数据的收集与分析：评价者对研究人群、干预措施与结果的详细资料独立地进行分析评价。对于研究中的相似数据,则进行Meta分析。主要结果：我们共纳入5篇文献,其中3篇来自于同一文献,但报道了不同结果,含451名患者。Meta分析表明膦甲酸钠在以下方面优于更昔洛韦：减少死亡人数(RR=0.84；95%CI 0.70-1.00：P=0.05)：降低男性生殖器溃疡发生率(RR=1.29；95%CI 0.60-2.82；P=0.002)。在减轻眼部症状,延缓复发及其他副作用之间两组无统计学差异。结论：本系统评价提示,膦甲酸钠有可能在降低.AIDS合并巨细胞病毒视网膜患者死亡率及男性生殖器溃疡发生率方面更为有效。但纳入研究数量较少,支持该结果的证据尚薄弱。

摘要： 目的：本院从2001年9月起联合应用膦甲酸钠及还原型谷胱甘肽对病毒性肝炎乙型慢性重型病人46例进行治疗。材料与方法:入选病例均为我科住院病人，共92例，分为治疗组及对照组各46例，其中男性62例，女性30例。治疗组及对照组均予综合治疗，治疗组在此基础上加用嶙甲酸钠3克静滴每日一次，还原型谷胧甘肤1.2克加入10%葡萄糖或生理盐水稀释后静滴，每日一次。结果：对治疗组和对照组的肝功能变化情况和HBV-DNA定量情况进行了分析，治疗组明显优于对照组。结论：联合应用麟甲酸钠及还原型谷胱甘肽对抑制肝细胞原发性损伤及继发性损伤均有明显的作用。

摘要： 慢性重型乙型肝炎病情危重，死亡率高，治疗上缺乏突破性进展，尤其部分病人因拉米夫定停药后致重型肝炎，抗病毒治疗更困难。本研究应用膦甲酸钠进行短期抗病毒治疗，取得了较好的效果。

摘要： 本文观察了膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及其不良反应，研究表明，膦甲酸钠对慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗有效,且未发现有明显的不良反应。

摘要： 本文对膦甲酸钠注射液治疗重度慢性乙型肝炎进行了临床研究。结果表明，嶙甲酸钠注射油1V/用口前的剂量及疗程治疗重度慢性乙型肝炎，具有良好的疗效及安全性。

摘要： 背景:巨细胞病毒视网膜炎是艾滋病患者最常见的机会感染之一,已成为引起患者视力丧失甚至死亡的重要原因.膦甲酸钠与更昔洛韦是目前治疗该病的一线药物,本系统评价通过比较该两种药物目前全球研究的总体疗效与安全性,有助于提高临床用药的针对性.检索:电子检索MEDLINE、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文生物医学期刊文献数据库等.纳入标准:前瞻性随机对照研究,干预措施包括膦甲酸钠和更昔洛书.数据的收集与分析:评价者对研究人群、干预措施与结果的详细资料独立地进行分析评价.对于研究中的相似数据,则进行Meta分析.主要结果:我们共纳入5篇文献,其中3篇来自于同一文献,但报道了不同结果,含451名患者.Meta分析表明瞵甲酸钠在以下方面优于更昔洛韦:减少死亡人数(RR=0.84;95％CI 0.70-1.00;P=0.05);降低男性生殖器溃疡发生率(RR=1.29;95％CI 0.60-2.82;P=0.002).在减轻眼部症状,延缓复发及其他副作用之间两组无统计学差异.结论:本系统评价提示,瞵甲酸钠有可能在降低AIDS合并巨细胞病毒视网膜患者死亡率及男性生殖器溃疡发生率方面更为有效.但纳入研究数量较少,支持该结果的证据尚薄弱.

摘要： 慢性重型肝炎发病凶险，进展快，并发症多，病死率高，抗病毒治疗已成为重肝治疗的一个重要环节。本文观察了在内科综合治疗基础上联合拉米夫定、膦甲酸治疗慢性重型肝炎的疗效。

摘要： 本研究的目的是评估PFA应用于乙型肝炎病毒感染治疗的机制与疗效。体外实验显示，PFA抑制人工转染的HepG2细胞(2.2.15细胞)中HBV DNA复制，细胞中HBV RC-DNA和DS-DNA数量减少;PFA和拉米夫定联合用于2.2.15细胞，使细胞中HBV DNA总量显著减少，明显优于单独给药。体内实验显示，在鸭乙型肝炎病毒模型中，在PFA作用下，血清中HBV DNA和鸭乙肝表面抗原(DHBsAg)明显减少，肝脏中HBV DNA复制受到显著抑制，DS-DNA和ccc DNA的数量明显减少。体内外实验中，PFA的药效显示出明显的剂量依赖性。PFA在临床上用于不同类型的慢性乙型肝炎患者(31例未接受过抗病毒治疗的慢性活动性肝炎，21例由于病毒产生YMDD突变而导致拉米夫定抗药性的J量胜活动性肝炎，13例伴有严重肝损伤的重型肝炎)，每天1g，静脉滴注，用药4周，患者血液中的HBV DNA,HBeAg, ALT, AST均显著下降，表明HBV的复制得到控制，肝功能改善，而反映肾功能的指标(尿素氮、血肌醉)正常或无明显变化。由此，认为，PFA在HBV感染者的治疗中，有一定应用前景。

摘要： 本发明提供了一种以磷甲酸钠为活性成分的药物组合物治疗Th1/Th2平衡紊乱的新临床用途，尤其是在治疗因乙型肝炎病毒引起的Th1/Th2平衡紊乱中的用途。

摘要： 本发明提供了一种以磷甲酸钠为活性成分的药物组合物治疗Th1/Th2平衡紊乱的新临床用途，尤其是在治疗因乙型肝炎病毒引起的Th1/Th2平衡紊乱中的用途。

摘要： 本发明涉及一种膦甲酸钠及其杂质的高效液相色谱检测方法，所述方法在制备供试品溶液和系统适用性溶液时使用冰醋酸润湿膦甲酸钠，可有效减少杂质D的降解，实现杂质D与杂质A、B、C等的联合检测，极大简化了分析方法，提高膦甲酸钠有关物质检查的分析效率。

摘要： 本发明涉及膦甲酸钠在制备预防和治疗冠状病毒的药物中的应用，具体公开了。膦甲酸钠或其可药用的盐、同位素、立体异构体、立体异构体的混合物、互变异构体、酯、酰胺或前药在制备预防和/或治疗冠状病毒所致疾病的药物中的应用。所述的冠状病毒为新型冠状病毒SARS‑Cov‑2、SARS‑CoV、HCoV 229E、NL63、OC43、HKU1和MERS‑CoV。膦甲酸钠对新冠肺炎新型冠状病毒的半数有效浓度为0.89μM,治疗指数为449.43，表明具有一个良好的治疗窗口。

摘要： 本发明公开了一种膦甲酸钠眼玻璃体腔内缓释药物，其特征在于包含A组分与B组分，所述A组分为膦甲酸钠和可生物降解的药用聚乙二醇类辅料共同形成的均质混合溶液，B组分为肽类交联剂溶液。本发明的A组分与B组分在注射进眼玻璃体腔内后，可很快形成凝胶状植入剂，阻滞膦甲酸钠快速释放，从而起到缓释药物作用，延长给药间隔时间；该反应在生理条件下即可实现，即在生理盐水或者pH值为7.4的缓冲液中反应即可，无需传统植入剂或凝胶剂所需要的特殊有机溶剂或者是强酸性条件，安全性高，有效避免对人体组织造成伤害；通过控制溶液中的四臂‑聚乙二醇‑马来酰亚胺浓度和溶液中的三乙基胺浓度即可有效调控反应时间，可供极细的33G针头注射使用。

摘要： 本申请提供了一种膦甲酸钠眼用药物组合物，其制备方法与用途。以组合物重量计该膦甲酸钠眼用药物组合物包括膦甲酸钠0.1wt％～8wt％，稳定剂1wt％～10wt％，抑菌剂0.005wt％～0.1wt％，pH调节剂0.07wt％～8wt％，以及将所述膦甲酸钠眼用药物组合物配置100％的注射用水。本发明所提供的膦甲酸钠眼用药物组合物将膦甲酸钠与预定比例的稳定剂、抑菌剂、增粘剂、pH调节剂、等渗剂混合调配，再经过对各原料混合配置的顺序，工艺要求进行调整，良好地提升了膦甲酸钠眼用药物组合物的稳定性。

摘要： 本发明涉及膦甲酸钠在制备预防和治疗冠状病毒的药物中的应用，具体公开了。膦甲酸钠或其可药用的盐、同位素、立体异构体、立体异构体的混合物、互变异构体、酯、酰胺或前药在制备预防和/或治疗冠状病毒所致疾病的药物中的应用。所述的冠状病毒为新型冠状病毒SARS‑Cov‑2、SARS‑CoV、HCoV 229E、NL63、OC43、HKU1和MERS‑CoV。膦甲酸钠对新冠肺炎新型冠状病毒的半数有效浓度为0.89μM,治疗指数为449.43，表明具有一个良好的治疗窗口。

摘要： 本发明涉及一种膦甲酸钠及其杂质的高效液相色谱检测方法，所述方法在制备供试品溶液和系统适用性溶液时使用冰醋酸润湿膦甲酸钠，可有效减少杂质D的降解，实现杂质D与杂质A、B、C等的联合检测，极大简化了分析方法，提高膦甲酸钠有关物质检查的分析效率。

摘要： 本发明公开了一种膦甲酸钠眼玻璃体腔内缓释药物，其特征在于包含A组分与B组分，所述A组分为膦甲酸钠和可生物降解的药用聚乙二醇类辅料共同形成的均质混合溶液，B组分为肽类交联剂溶液。本发明的A组分与B组分在注射进眼玻璃体腔内后，可很快形成凝胶状植入剂，阻滞膦甲酸钠快速释放，从而起到缓释药物作用，延长给药间隔时间；该反应在生理条件下即可实现，即在生理盐水或者pH值为7.4的缓冲液中反应即可，无需传统植入剂或凝胶剂所需要的特殊有机溶剂或者是强酸性条件，安全性高，有效避免对人体组织造成伤害；通过控制溶液中的四臂-聚乙二醇-马来酰亚胺浓度和溶液中的三乙基胺浓度即可有效调控反应时间，可供极细的33G针头注射使用。

摘要： 本申请提供了一种膦甲酸钠眼用药物组合物，其制备方法与用途。以组合物重量计该膦甲酸钠眼用药物组合物包括膦甲酸钠0.1wt％～8wt％，稳定剂1wt％～10wt％，抑菌剂0.005wt％～0.1wt％，pH调节剂0.07wt％～8wt％，以及将所述膦甲酸钠眼用药物组合物配置100％的注射用水。本发明所提供的膦甲酸钠眼用药物组合物将膦甲酸钠与预定比例的稳定剂、抑菌剂、增粘剂、pH调节剂、等渗剂混合调配，再经过对各原料混合配置的顺序，工艺要求进行调整，良好地提升了膦甲酸钠眼用药物组合物的稳定性。