治疗疗效

摘要： 目的 探讨尿激酶联合低相对分子质量肝素(LMWH)对急性肺栓塞儿童凝血系统及治疗疗效的影响.方法 选取我院近三年(2018年3月-2021年3月)收治的急性肺栓塞儿童80例为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40).其中对照组使用低相对分子质量肝素治疗,观察组在使用低相对分子质量肝素抗凝后6 h后加用尿激酶治疗,两组均治疗一周,观察两组患者治疗效果和凝血指标.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Fbg水平明显低于对照组(P<0.05),aPTT、PT和TT明显长于对照组(P<0.05).结论 尿激酶联合LMWH对急性肺栓塞儿童治疗效果显著,可有效抑制凝血系统活性.

摘要： 目的:观察门冬胰岛素注射液联合运动疗法对妊娠期糖尿病患者的疗效及对胎儿脐、肾动脉血流动力学指标影响研究分析。方法:将在我院就诊,近年(2017年1月—2020年12月时期)妊娠期糖尿病60例患者,以随机数字表法分组每组各30例,选取其中30例患者实施以二甲双胍片口服联合运动疗法设置为对照组,而另30例患者则实施以门冬胰岛素注射液联合运动疗法为试验组。对照两组患者治疗前、后的血糖指标、胎儿脐、肾动脉血流动力学指标,及不良妊娠结局比较。结果:患者治疗血糖水平相比,差异(P>0.05)无意义。治疗后血糖水平较治疗前明显降低,其中试验组低于对照组,差异(P0.05)无意义。治疗后两组脐、肾动脉血流动力学指标水平较治疗前明显降低,其中试验组低于对照组,差异(P<0.05)有意义。试验组产妇并发症率为3.33%,低于对照组的23.33%,且新生儿并发症率为6.67%,低于对照组的30.00%,差异(P<0.05)有意义。结论:在妊娠期糖尿病以门冬胰岛素注射液联合运动疗法,可明显地降低治疗后的血糖指标水平,改善胎儿的脐、肾动脉的血流动力学指标水平,降低产妇与新生儿的并发症发生率。

摘要： 目的应用瞬感扫描式葡萄糖监测系统(FSL-CGM)观察津力达颗粒治疗2型糖尿病患者血糖波动情况及临床疗效。方法选取2018年10月—2020年10月石家庄市人民医院诊治2型糖尿病患者60例,按随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组予常规降糖药物,观察组在对照组基础上加服津力达颗粒,均连续治疗12周。观察2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),FSL-CGM系统评估血糖目标管理时间(TIR)、血糖标准差(SD)、血糖变异系数(CV)、平均血糖波动振幅(MAGE)。比较2组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(93.3%vs.73.3%,χ^(2)=4.320,P=0.038);与治疗前比较,治疗12周后2组FPG、2 hPG、HbA_(1c)、FINS、HOMA-IR水平均下降,且观察组低于对照组(t=3.951、4.269、3.453、3.395、4.820,P均=0.000);与治疗前比较,治疗12周后2组TIR升高,SD、CV、MAGE水平均下降,且观察组改善优于对照组(t/P=2.071/0.043、2.562/0.013、2.186/0.033、2.543/0.014);治疗12周后,观察组TG水平低于对照组(t/P=2.247/0.028),HDL-C水平高于对照组(t/P=3.162/0.002),TC、LDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论津力达颗粒治疗2型糖尿病临床效果显著,可减少血糖波动性,平稳降低血糖,安全有效。

摘要： 目的探讨自拟建中补肾消癥汤联合达格列净对糖尿病肾病患者肾纤维化及肾上腺髓质素表达的影响。方法选取2019年9月—2021年6月在中国中医科学院望京医院就诊的糖尿病肾病患者86例,根据随机数字表法分为对照组、观察组,各43例,对照组给予达格列净等西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予自拟建中补肾消癥汤治疗。治疗2个月后,观察2组临床疗效,治疗前后的中医证候评分(肢体浮肿、神疲乏力、口渴多饮、腰膝酸痛、纳减便溏、皮肤瘀斑、脘腹胀满),肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)、24 h尿蛋白定量],血糖水平[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))],肾纤维化指标[血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)]及肾上腺髓质素(ADM)表达水平。结果观察组治疗后总有效率高于对照组(88.37%vs.62.79%,χ^(2)=8.495,P<0.05);治疗2个月后,2组患者中医证候评分均降低,且观察组显著低于对照组(t=13.441、21.787、6.556、11.955、9.266、9.653、4.412,均P<0.001);SCr、BUN、24 h尿蛋白定量,FPG、HbA_(1c),PCⅢ、LN水平降低,CCr、BMP-7、ADM水平升高,且观察组改善均显著优于对照组(t/P=10.005/<0.001、10.206/<0.001、6.688/<0.001、3.436/0.001、2.470/0.016、11.020/<0.001、9.586/<0.001、6.008/<0.001、3.037/0.003、10.870/<0.001)。结论自拟建中补肾消癥汤联合达格列净治疗糖尿病肾病患者临床疗效显著,可改善患者肾纤维化过程,促进ADM表达,提高患者肾功能。

摘要： 目的:探讨胃苏颗粒联合伊托必利对功能性消化不良患者治疗疗效及对胃肠功能和细胞炎性因子影响。方法:选择本院2020年1月—2021年6月收治的功能性消化不良患者120例,按照随机表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组患者口服盐酸伊托必利片50 mg/次,3次/d,药物均于餐前30 min服用;治疗组在盐酸伊托必利片基础上口服胃苏颗粒1袋/次,3次/d。两组均以4周为治疗疗程。比较两组治疗4周疗效、主要症状积分、生活质量指数(NDLQI)、尼平消化不良指数中症状指数(NDSI)、胃肠激素[胃泌素和胃动素]和细胞炎性因子[白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]变化。结果:治疗组功能性消化不良患者总有效率(95.00%)高于对照组(76.67%)(P0.05);两组治疗4周后,功能性消化不良患者胃脘胀满积分、胁肋窜痛积分、嗳气反酸积分、NDSI积分、IL-6和TNF-α水平低于治疗前,而NDLQI积分、胃泌素和胃动素水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗4周功能性消化不良患者胃脘胀满积分、胁肋窜痛积分、嗳气反酸积分、NDSI积分、IL-6和TNF-α水平低于对照组,而NDLQI积分、胃泌素和胃动素水平高于对照组(P<0.05)。结论:胃苏颗粒联合伊托必利对功能性消化不良患者治疗疗效显著,且可改善患者胃肠功能,减轻患者细胞炎性反应。

摘要： 目的:探讨无创呼吸机在重症支气管哮喘治疗中的应用价值。方法:纳入2019年1月~2021年1月本院收治的重症支气管哮喘患者(n=50)为观察对象,按不同的治疗方式分组,对照组(n=25)采用常规方案治疗,观察组(n=25)在对照组的基础上采用无创呼吸机治疗,比较两组患者的临床治疗疗效,以及对比两组患者的血气分析指标及PEF指标变化。结果:观察组临床治疗总有效率为92.00%,对照组为68.00%,前者明显高于后者(P0.05),治疗后,两组患者的PEF、SpO_(2)、PaO_(2)明显提升、PaCO_(2)明显下降(P<0.05),且与对照组相比,观察组患者的PEF、SpO_(2)、PaO_(2)明显较高、PaCO_(2)明显较低(P<0.05)。结论:采用无创呼吸机辅助治疗重症支气管哮喘患者,能取得较为良好的效果,能有效地改善患者的病症,促使血气运行尽量恢复正常,帮助患者加快康复。

摘要： 目的:探讨强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床应用效果。方法:选取90例眩晕症患者进行研究,以随机数字表法将患者分为对照组和观察组各45例,对照组以盐酸氟桂利嗪等西药常规治疗,观察组加服强力定眩片治疗,以7d为1个疗程,两组患者治疗3个疗程,比较不同治疗方案对两组患者眩晕评分、脑血流指标改善以及颈椎JOA评分的影响。结果:两组患者治疗前眩晕评分对比无显著差异(P>0.05);治疗后观察组患者评分低于治疗前、对照组(P0.05)。结论:强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪等西药治疗眩晕症的效果理想,可改善患者的眩晕状态,缓解眩晕症症状,同时安全性高。

摘要： 目的:探讨孕三烯酮联合宫腹腔镜对不孕症合并子宫内膜异位症(EMs)患者的治疗效果。方法:选取134例不孕症合并EMs患者为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组(n=68)和对照组(n=66)。患者行宫腹腔镜手术后,观察组口服孕三烯酮治疗,对照组口服屈螺酮炔雌醇治疗。比较两组患者相关参数指标及妊娠结局。结果:治疗后1年,观察组自然妊娠率高于对照组(P0.05)。术后3、6、12个月,观察组患者子宫内膜厚度大于对照组(P<0.05)。术后3个月,观察组患者血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、子宫内膜抗体(EMAb)及γ型干扰素(IFN-γ)水平低于对照组(P<0.05);血清白细胞介素-4(IL-4)浓度高于对照组(P<0.05)。结论:宫腹腔镜联合孕三烯酮治疗,能更好改善不孕症合并EMs患者的炎症反应及临床症状,提高患者的自然妊娠率,且药物不良反应少于屈螺酮炔雌醇联合治疗,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨解郁丸联合西药治疗抑郁症的临床应用效果。方法:对某院收治的82例抑郁症患者进行研究,病例选取时间为2018年7月~2020年7月,按照抽签法随机分为对照组和观察组各41例,对照组单纯西药治疗(盐酸舍曲林+氯硝西泮),观察组在对照组基础上增加解郁丸治疗。比较两组患者治疗疗效、汉密尔顿焦虑评分(HAMD)变化、单胺类神经递质及药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.56%(40/41),对照组治疗总有效率为80.49%(33/41),对比差异显著(P0.05);治疗4周、治疗8周、治疗16周观察组HAMD评分低于对照组(P0.05);治疗16周后观察组5-HT、DA、NE指标水平高于对照组(P0.05)。结论:解郁丸联合常规西药治疗抑郁症应用效果良好,能显著改善患者的抑郁状态,促进其单胺类神经递质的分泌,继而降低抑郁情绪的滋生。

摘要： 目的:探究患者患有慢性萎缩性胃炎时,为其实施加味半夏泻心汤治疗的效果。 方法:随机对我院纳入研究的 44 例(2021 年 5 月至 2022 年 3 月)分组,对照组(常规西药治疗),观察组(加味半夏泻心汤治疗),分析中医证候积分、治疗疗效、不良反应和消极情绪。 结果:用药后经对比,对照组积分为(17.35±1.84)分,观察组为(11.13±1.46)分,中医证候积分优于对照组( t= 12.421;P = 0.000);观察组炎性因子和胃液 pH 值更低,炎性情况好于对照组(P<0.05);对照组发生不良反应有 9 例,观察组仅有 1 例,对照组低于观察组(x2 =8.282;P= 0.004);观察组患者情绪稳定,抑郁和焦虑量表得分分值少于对照组(P<0.05)。 结论:相较于常规西药治疗方案(对照组),加味半夏泻心汤治疗(观察组)效果更优异,中医证候积分证实患者身体状况好转,炎性因子水平和胃液 pH 值较低,治疗效果显著,且用药后不良反应出现较少,患者情绪稳定,研究有较大价值。

摘要： 目的:分析糖耐量减低对初治菌阳肺结核患者抗结核治疗疗效的影响.方法:对糖耐量减低的93例初治菌阳肺结核患者与血糖正常的76例初治菌阳肺结核患者的临床资料进行对比分析.结果:血糖正常的患者与糖耐量减低的患者相比有更高的痰菌阴转率、病灶吸收好转率和空洞闭合率,以上差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:糖耐量减低和抗结核治疗疗效密切相关.

摘要： 笔者曾于2006年走访民间医学习了割耳放血治疗皮肤病的方法，并曾将此法总结介绍，发表文章于《中国民间疗法》杂志2006年第12期，此后因无适合的患者，未能实践。2009年10月有一例慢性湿疹患者经介绍来诊，笔者用此法治疗疗效显著，且由此开始治疗慢性尊麻疹1例，慢性湿疹3例，都取得了较好效果。

摘要： 本文介绍了一名银屑病患者通过方药给予小柴胡汤合四逆汤治疗，在这一阶段治疗过程中应用红外影像技术对三焦的能量分布做阶段性监测记录:本病例中，患者在服药之前(7.19)三焦热次序是“上焦<下焦<中焦”，与正常状态不符。自7.23-7.29日期间的监测结果显示三焦热次序均为“上焦<中焦<下焦”。且停药后仍保持该规律。此结果与前人对健康人体三焦温度热序列研究结果相一致。说明通过治疗红外影像在向正常状态靠近，同时皮损变薄。皮损变化与红外影像正相关。

摘要： 本文介绍了一名银屑病患者通过方药给予小柴胡汤合四逆汤治疗，在这一阶段治疗过程中应用红外影像技术对三焦的能量分布做阶段性监测记录:本病例中，患者在服药之前(7.19)三焦热次序是“上焦<下焦<中焦”，与正常状态不符。自7.23-7.29日期间的监测结果显示三焦热次序均为“上焦<中焦<下焦”。且停药后仍保持该规律。此结果与前人对健康人体三焦温度热序列研究结果相一致。说明通过治疗红外影像在向正常状态靠近，同时皮损变薄。皮损变化与红外影像正相关。

摘要： 本文介绍了一名银屑病患者通过方药给予小柴胡汤合四逆汤治疗，在这一阶段治疗过程中应用红外影像技术对三焦的能量分布做阶段性监测记录:本病例中，患者在服药之前(7.19)三焦热次序是“上焦<下焦<中焦”，与正常状态不符。自7.23-7.29日期间的监测结果显示三焦热次序均为“上焦<中焦<下焦”。且停药后仍保持该规律。此结果与前人对健康人体三焦温度热序列研究结果相一致。说明通过治疗红外影像在向正常状态靠近，同时皮损变薄。皮损变化与红外影像正相关。

摘要： 本文介绍了一名银屑病患者通过方药给予小柴胡汤合四逆汤治疗，在这一阶段治疗过程中应用红外影像技术对三焦的能量分布做阶段性监测记录:本病例中，患者在服药之前(7.19)三焦热次序是“上焦<下焦<中焦”，与正常状态不符。自7.23-7.29日期间的监测结果显示三焦热次序均为“上焦<中焦<下焦”。且停药后仍保持该规律。此结果与前人对健康人体三焦温度热序列研究结果相一致。说明通过治疗红外影像在向正常状态靠近，同时皮损变薄。皮损变化与红外影像正相关。

摘要： 目的:进一步评价对金花清感颗粒治疗流行性感冒(风热犯肺证)的有效性及安全性.方法:选择240例2013年1月就诊于下述11个临床单位的流感风热犯肺证患者,中国中医科学院广安门医院、北京中医药大学东直门医院、中日友好医院、首都医科大学附属北京中医医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院、北京大学第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、北京大学第三医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京协和医院,按各试验中心进行分层区组随机化,将患者分为试验组及对照组各120例,分别给予金花清感颗粒或金花清感颗粒模拟剂,5g/次,3次/天,疗程3天.评价两组退热时间、中医证候疗效、对乙酰氨基酚两组使用量、安全性指标.结果:退热时间:试验组的中位退热时间为23.50小时(23.00小时),对照组为37.00小时(37.00小时).两组退热时间组间比较有统计学意义(P＜0.0001),试验组好于对照组.中医证候疗效:试验组痊显率为85.22％(85.71％);对照组为56.52％ (55.86％).组间差异有统计学意义(P＜0.001),试验组好于对照组.中医证候积分总分:疗前为试验组19.96±5.47,对照组19.67±5.81,疗后为试验组3.29±4.04,对照组6.40±6.11,前后差值和下降率组间差异均有统计学意义(P＜0.001),试验组疗效好于对照组.对乙酰氨基酚使用量:试验组合并对乙酰氨基酚者10例,对照组31例,组间差异有统计学意义(P＜0.001),提示试验药物退热的作用较好.不良反应两组间比较,差异无统计学意义.结论:金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效,临床常规剂量为其适合剂量.

摘要： 目的:进一步评价对金花清感颗粒治疗流行性感冒(风热犯肺证)的有效性及安全性.方法:选择240例2013年1月就诊于下述11个临床单位的流感风热犯肺证患者,中国中医科学院广安门医院、北京中医药大学东直门医院、中日友好医院、首都医科大学附属北京中医医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院、北京大学第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、北京大学第三医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京协和医院,按各试验中心进行分层区组随机化,将患者分为试验组及对照组各120例,分别给予金花清感颗粒或金花清感颗粒模拟剂,5g/次,3次/天,疗程3天.评价两组退热时间、中医证候疗效、对乙酰氨基酚两组使用量、安全性指标.结果:退热时间:试验组的中位退热时间为23.50小时(23.00小时),对照组为37.00小时(37.00小时).两组退热时间组间比较有统计学意义(P＜0.0001),试验组好于对照组.中医证候疗效:试验组痊显率为85.22％(85.71％);对照组为56.52％ (55.86％).组间差异有统计学意义(P＜0.001),试验组好于对照组.中医证候积分总分:疗前为试验组19.96±5.47,对照组19.67±5.81,疗后为试验组3.29±4.04,对照组6.40±6.11,前后差值和下降率组间差异均有统计学意义(P＜0.001),试验组疗效好于对照组.对乙酰氨基酚使用量:试验组合并对乙酰氨基酚者10例,对照组31例,组间差异有统计学意义(P＜0.001),提示试验药物退热的作用较好.不良反应两组间比较,差异无统计学意义.结论:金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效,临床常规剂量为其适合剂量.

摘要： 目的:进一步评价对金花清感颗粒治疗流行性感冒(风热犯肺证)的有效性及安全性.方法:选择240例2013年1月就诊于下述11个临床单位的流感风热犯肺证患者,中国中医科学院广安门医院、北京中医药大学东直门医院、中日友好医院、首都医科大学附属北京中医医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院、北京大学第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、北京大学第三医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京协和医院,按各试验中心进行分层区组随机化,将患者分为试验组及对照组各120例,分别给予金花清感颗粒或金花清感颗粒模拟剂,5g/次,3次/天,疗程3天.评价两组退热时间、中医证候疗效、对乙酰氨基酚两组使用量、安全性指标.结果:退热时间:试验组的中位退热时间为23.50小时(23.00小时),对照组为37.00小时(37.00小时).两组退热时间组间比较有统计学意义(P＜0.0001),试验组好于对照组.中医证候疗效:试验组痊显率为85.22％(85.71％);对照组为56.52％ (55.86％).组间差异有统计学意义(P＜0.001),试验组好于对照组.中医证候积分总分:疗前为试验组19.96±5.47,对照组19.67±5.81,疗后为试验组3.29±4.04,对照组6.40±6.11,前后差值和下降率组间差异均有统计学意义(P＜0.001),试验组疗效好于对照组.对乙酰氨基酚使用量:试验组合并对乙酰氨基酚者10例,对照组31例,组间差异有统计学意义(P＜0.001),提示试验药物退热的作用较好.不良反应两组间比较,差异无统计学意义.结论:金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效,临床常规剂量为其适合剂量.

摘要： 目的:进一步评价对金花清感颗粒治疗流行性感冒(风热犯肺证)的有效性及安全性.方法:选择240例2013年1月就诊于下述11个临床单位的流感风热犯肺证患者,中国中医科学院广安门医院、北京中医药大学东直门医院、中日友好医院、首都医科大学附属北京中医医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京世纪坛医院、北京大学第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、北京大学第三医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京协和医院,按各试验中心进行分层区组随机化,将患者分为试验组及对照组各120例,分别给予金花清感颗粒或金花清感颗粒模拟剂,5g/次,3次/天,疗程3天.评价两组退热时间、中医证候疗效、对乙酰氨基酚两组使用量、安全性指标.结果:退热时间:试验组的中位退热时间为23.50小时(23.00小时),对照组为37.00小时(37.00小时).两组退热时间组间比较有统计学意义(P＜0.0001),试验组好于对照组.中医证候疗效:试验组痊显率为85.22％(85.71％);对照组为56.52％ (55.86％).组间差异有统计学意义(P＜0.001),试验组好于对照组.中医证候积分总分:疗前为试验组19.96±5.47,对照组19.67±5.81,疗后为试验组3.29±4.04,对照组6.40±6.11,前后差值和下降率组间差异均有统计学意义(P＜0.001),试验组疗效好于对照组.对乙酰氨基酚使用量:试验组合并对乙酰氨基酚者10例,对照组31例,组间差异有统计学意义(P＜0.001),提示试验药物退热的作用较好.不良反应两组间比较,差异无统计学意义.结论:金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效,临床常规剂量为其适合剂量.

摘要： 本发明了设计和研究了对器官/组织有特异性富集的治疗活性的脂质体在治疗炎症、缺血性或退化性疾病和/或刺激再生的用途，其中，脂质体被施加在载体分子上，器官和/或组织的细胞内存在用于所述载体分子细胞特异性吸收系统。另外，本发明还要求保护对器官/组织有特异性并且具有治疗活性的脂质体的生产方法，所述脂质体用于治疗炎症、缺血性或者退化性疾病和/或刺激再生，尤其治疗炎性肝病，所述生产方法设计成将溶血磷酯酰乙醇胺（LysoPE）偶联于熊去氧胆酸酯（UrsoDOCA）的转化为酯的羧基上，形成LysoPE-DOCA化合物。

摘要： 本发明涉及对器官/组织有特异性富集的治疗活性的脂质体在治疗炎症、缺血性或退化性疾病和/或刺激再生的用途，其中，脂质体被施加在载体分子上，器官和/或组织的细胞内存在用于所述载体分子细胞特异性吸收系统。另外，本发明还要求保护对器官/组织有特异性并且具有治疗活性的脂质体的生产方法，所述脂质体用于治疗炎症、缺血性或者退化性疾病和/或刺激再生，尤其治疗炎性肝病，所述生产方法设计成将溶血磷酯酰乙醇胺(LysoPE)偶联于熊去氧胆酸酯(UrsoDOCA)的转化为酯的羧基上，形成LysoPE-DOCA化合物。

摘要： 痴呆症介护负担程度判断装置(100)具备：获得部(110)，针对属于n个领域的某一个的、与被实验者的行动模式有关的多个提问的每一个，获得回答；分数算出部(111)，根据获得部(110)获得的回答，按照每个领域算出与被实验者的行动模式有关的被数值化的分数；距离算出部(112)，在将示出各领域的分数的数轴作为坐标轴的n维空间，算出由分数算出部(111)算出的每一领域的分数所表示的坐标、与定点坐标的欧几里得距离；判断部(113)，根据距离算出部(112)算出欧几里得距离，判断对被实验者进行介护时的痴呆症介护负担程度；以及输出部(114)，输出由判断部(113)判断的痴呆症介护负担程度。

摘要： 提供一种能够以病人负担小且客观地评价实施了血管新生疗法的重症肢体缺血病人的治疗效果的方法。一种实施了血管新生疗法的末梢动脉闭塞性疾病病人的治疗效果的评价方法，所述评价方法包括测定病人的血液中的VEGF‑A

摘要： 本发明提供更高精度的治疗效果预测标记物，以及使用其的在“PEG化IFN/RBV并用疗法”中更高精度地预测C型肝炎治疗效果的方法等；一种用于预测C型肝炎的治疗效果的标记物，以及使用其的C型肝炎的治疗效果预测方法，其是人基因组上存在的寡核苷酸或多核苷酸，包括选自下述的基因多态性或与它们处于连锁不平衡状态(R2＞0.8)的基因多态性中的1种或2种以上：rs12043519、rs1986953、rs13392065、rs16987149、rs16987155、rs2374341、rs2374342、rs7566701、rs12713624、rs10208788、rs10208883、rs9876122、rs2036081、rs13122167、rs4488950、rs13150115、rs7663113、rs1379606、rs913500、rs6458003、rs6906840、rs2224068、rs9390164、rs4512312、rs757844、rs4876271、rs7942675、rs17787293、rs917334、rs6489019、rs6489020、rs6489021、rs11610391、rs9528038、rs341554、rs2325219、rs1353348、rs2076954、rs12907066、rs8075713、rs4795794、rs955155、rs12972991、rs12980275、rs8105790、rs11881222、rs8103142、rs28416813、rs4803219、rs8099917、rs7248668、rs10853728、rs4803223、rs12980602、rs4803224、序列编号59所示的存在于多核苷酸内的基因多态性。

摘要： 本发明涉及用于提高干细胞存活率的包含免疫抑制剂在内的组合物及其用途。本发明证实了在施用人间充质干细胞(hMSC)的小鼠中发生免疫应答，并且通过实验证实了通过施用与其组合的免疫抑制剂，干细胞的治疗效果显著改善，如免疫应答的降低和干细胞存活率的提高。因此，根据本发明，可以使用包含免疫抑制剂在内的组合物显著提高干细胞的存活率，并且可以在提高的基础上改善干细胞的治疗效果。所述组合物可以克服由施用异种细胞引起的免疫应答，从而准确地验证细胞的稳定性和功效，因此将能够用作使干细胞的治疗效果最大化的间充质干细胞治疗剂。

摘要： 本申请提供了具有自学习能力的治疗效果预测系统及治疗效果预测终端，涉及诊疗仪器技术领域。旨在解决治疗效果预测仪器只能以原始的预测模型预测治疗效果的问题。病例数据采集模块用于接收录入新病例数据；所述治疗效果预测模块用于根据所述新病例数据，使用预测模型得到预测治疗效果，并将所述预测治疗效果发送给所述治疗效果展示模块；所述病例数据分类模块用于根据所述新病例数据所在的目标分类，得到目标治疗效果，并将所述目标治疗效果作为所述新病例数据的标签；所述数据库用于添加具有标签的新病例数据，得到样本数据集；所述治疗效果预测模块还用于以所述样本数据集训练并更新所述预测模型，并利用更新后的预测模型进行下一次治疗效果预测。

摘要： 本申请提供了一种治疗效果预测模型的构建系统、治疗效果预测系统及终端，涉及诊疗仪器技术领域。通过深度神经网络模型、文本词向量转换模块、嵌入神经网络模型、特征拼接模块以及模型训练模块，对采集的样本患者信息进行处理，得到基于Multi‑Hot Embedding的文本词向量的治疗效果预测模型。通过本申请的治疗效果预测模型的构建系统，旨在解决模型构建中RNN模型对文本信息的时序相关性的依赖，致使不能有效捕捉患者信息的问题。

摘要： 本发明的目的在于，提供包含治疗效果好的MSC的细胞制剂。提供一种活化的MSC的制造方法，包括使用具有由纤维构成的三维结构的细胞培养载体在含有哺乳动物胎儿附属物来源的活化剂的培养基中培养MSC的工序。此外，还提供选自由p16

摘要： 本发明了设计和研究了对器官/组织有特异性富集的治疗活性的脂质体在治疗炎症、缺血性或退化性疾病和/或刺激再生的用途，其中，脂质体被施加在载体分子上，器官和/或组织的细胞内存在用于所述载体分子细胞特异性吸收系统。另外，本发明还要求保护对器官/组织有特异性并且具有治疗活性的脂质体的生产方法，所述脂质体用于治疗炎症、缺血性或者退化性疾病和/或刺激再生，尤其治疗炎性肝病，所述生产方法设计成将溶血磷酯酰乙醇胺（LysoPE）偶联于熊去氧胆酸酯（UrsoDOCA）的转化为酯的羧基上，形成LysoPE-DOCA化合物。