重组人干扰素α-2b

摘要： 目的探讨联合应用保妇康栓及重组人干扰素α-2b治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法选取2019年2月至2020年2月本院收治的80例宫颈高危型HPV感染患者为研究对象,随机分为两组,一组为对照组(40例),应用重组人干扰素α-2b药物;另一组为观察组(40例),在使用重组人干扰素α-2b药物的同时联合使用保妇康栓,比较两组临床疗效。结果对比两组治疗后效果,观察组治疗总有效率为90.00%,对照组为72.50%,观察组治疗总有效率更高(P0.05)。结论在治疗宫颈高危型HPV感染患者时,在使用重组人干扰素α-2b药物的基础上联合使用保妇康栓,可改善治疗效果,并提高转阴率,降低复发率,具有应用价值。

摘要： 目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取2018年3月至2020年3月玉林市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入α2b干扰素联合远红外止咳贴治疗。比较两组治疗后的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺部功能。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后潮气量、达峰时间比、达峰容积比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎对提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间、住院时间,改善肺功能具有重要作用,值得临床推广使用。

摘要： 目的观察醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b在轮状病毒肠炎患儿中的治疗效果。方法选择2019年9月至2020年10月本院收治的轮状病毒肠炎患儿84例,根据患儿住院号单双号分为对照组与观察组各42例;两组均接受基础对症治疗,对照组采用重组人干扰素α2b治疗,观察组在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗,两组均治疗5d;记录并比较两组临床疗效、临床症状消失时间与住院时间、不良反应发生率。结果治疗5d后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒肠炎效果较好,可促进临床症状消退,缩短住院时间,且安全性好,不良反应少。

摘要： 目的分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2018年6月~2021年6月枣庄市立医院收治的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者100例,采用随机数表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组使用重组人干扰素α-2b治疗,研究组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,连续治疗1个月。比较两组患者症状好转情况、临床疗效、HPV转阴率、免疫指标[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、血清炎症因子(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、超敏C反应蛋白)指标、宫颈炎评分及药物安全性。结果治疗后,研究组患者疼痛缓解时间、创面愈合时间、排尿恢复正常时间、阴道分泌物恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎人乳头瘤病毒感染疗效更佳,能够改善免疫状况,降低血清炎症因子含量,增加HPV转阴率,安全性可好。

摘要： 目的探讨重组人干扰素α2b(rIFN-α2b)双途径给药治疗慢性宫颈炎(CC)伴高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取周口市第一人民医院收治的CC伴hr-HPV感染患者230例,应用摸球法随机分为2组:2组均行CO_(2)激光治疗,对照组115例采用皮损部位皮下注射rIFN-α2b治疗,研究组115例在对照组治疗基础上追加阴道置入rIFN-α2b泡腾片治疗。比较2组临床疗效、hr-HPV转阴率、激光后阴道出血时间和出血量、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及宫颈炎症复发率。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率、hr-HPV转阴率显著升高,激光后阴道出血时间和出血量显著减少(均P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血清CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,且研究组治疗后上述指标水平升高更为明显(均P<0.05);与对照组比较,研究组宫颈炎症复发率显著降低(P<0.05)。结论rIFN-α2b双途径给药治疗CC伴hr-HPV感染疗效显著,且能有效降低宫颈炎症复发率。

摘要： 目的:探究宫颈环形电切术(LEEP)联合重组人干扰素α-2b泡腾胶囊和抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)伴高危型HPV感染的临床疗效。方法:选取2019年1月-2020年12月在本院行LEEP治疗的HSIL伴高危型HPV感染患者分为两组各46例,均行LEEP锥切术,联合组联合重组人干扰素α-2b和抗HPV生物蛋白敷料治疗。比较两组临床疗效,治疗前后HPV病毒载量,Survivin、Ki-67阳性表达率,术后并发症,随访6、12个月高危型HPV转阴情况。结果:联合组宫颈病变治疗总有效率(95.7%)高于对照组(82.6%),各时点效应、组间效应、时点和组间的交互效应均可显著影响HPV病毒载量水平和Survivin、Ki-67阳性率变化,且联合组治疗后HPV病毒载量水平(6.6±0.8)和Survivin(24.0±2.9)%、Ki-67阳性率(19.2±2.1)%下降程度均优于对照组(均P0.05);联合组术后6个月(87.0%)、12个月(93.5%)转阴率均高于对照组(65.2%、78.3%)(均P<0.05)。结论:LEEP锥切术联合重组人干扰素α?2b和抗HPV生物蛋白敷料对HSIL伴高危型HPV感染患者临床疗效更高,可有效抑制病毒增殖,促进高危型HPV转阴,降低术后复发率。

摘要： 目的分析重组人干扰素α-2b结合保妇康栓治疗人类乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果及对患者炎症因子水平的调节作用。方法选取我院2018年5月至2021年5月收治的300例HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(150例,重组人干扰素α-2b)和观察组(150例,重组人干扰素α-2b+保妇康栓)。比较两组的治疗效果、临床症状改善情况、血清及宫颈微生态炎症因子水平、体液免疫指标水平、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为97.33%,明显高于对照组的89.33%(P0.05)。结论重组人干扰素α-2b结合保妇康栓治疗HPV感染的临床效果显著,能够抑制机体炎症因子表达,改善患者的体液免疫功能,且安全性较高,有助于促进患者康复。

摘要： 目的研究重组人干扰素α-2b(INFα-2b)注射液联合凝胶对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者炎性因子水平的影响。方法选取2020年2月-2021年2月我院收治的88例宫颈HPV感染患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组给予INFα-2b凝胶外用治疗,观察组在对照组基础上联合INFα-2b注射液治疗,比较两组宫颈HPV转阴效果、阴道微生态情况、炎性因子(IL-4、IL-12、TNF-α)、免疫功能(IFN-γ、CD4+/CD8+)。结果观察组HPV转阴率及有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后阴道分泌物pH值、Nugent评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α水平低于治疗前,IL-12水平高于治疗前,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,IL-12水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IFN-γ、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论INFα-2b注射液联合凝胶可提高宫颈HPV转阴率,改善阴道微生态环境,同时降低炎性反应,提升免疫功能。

摘要： 目的观察清热化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床效果。方法选取2017年6月至2020年6月西安市中医医院妇科收治的92例宫颈炎合并HPV感染患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组各46例,对照组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予清热化湿解毒汤治疗,两组均连续治疗1个月。治疗结束后比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)],同时比较两组患者治疗后的HPV转阴率、不良反应发生情况和疾病复发情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为82.61%,明显高于对照组的63.04%,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的上述指标均降低,且治疗后观察组患者的TNF-α、IL-6和hs-CRP水平分别为(0.45±0.24)pg/mL、(37.25±4.48)pg/mL和(1.13±0.35)mg/L,明显低于对照组的(0.67±0.28)pg/mL、(52.73±5.12)pg/mL和(1.47±0.48)mg/L,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的IgA、IgG、IgM水平明显高于治疗前,且观察组患者治疗后的IgA、IgG、IgM水平分别为(3.17±0.31)g/L、(12.13±1.54)g/L和(1.32±0.16)g/L,明显高于对照组的(2.73±0.29)g/L、(11.12±1.45)g/L和(1.17±0.15)g/L,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后3个月疾病复发率比较差异无统计学意义(P>0.05),但6个月后观察组患者的疾病复发率为26.09%,明显低于对照组的47.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清热化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b能显著提高宫颈炎合并HPV感染患者的临床治疗效果,提高患者免疫力和HPV转阴率,改善机体炎症反应和预后。

摘要： 目的分析布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年2月新密市妇幼保健院收治的88例毛细支气管炎患儿。根据治疗方案将患儿分为对照组(43例)和联合组(45例)。对照组患儿接受重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,联合组患儿接受布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗。比较两组住院时间、症状或体征(咳嗽、喘息和哮鸣音)持续时间、临床疗效、不良反应发生率。比较两组治疗前后炎症细胞因子水平,包括白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)。结果联合组住院时间以及咳嗽、喘息和哮鸣音的持续时间短于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有助于提升治疗效果,减轻炎症反应,促使临床症状尽快消失。

摘要： 目的:应用日立L-8800型氨基酸分析仪对重组人干扰素α2b进行氨基酸组成分析,以为其结构确认和进一步的质量控制提供依据.方法:采用酸水解,以外标法测定IFNα2b样品的氨基酸含量及其组成.结果:测定了IFNα2b样品中15种氨基酸的组成,与其理论值相符,误差在±15％以内.结论:氨基酸自动分析仪法对样品进行氨基酸组成分析,重复性好,误差较小,能够为样品的结构确认和质量控制提供一定的依据.

摘要： 目的:应用日立L-8800型氨基酸分析仪对重组人干扰素α2b进行氨基酸组成分析,以为其结构确认和进一步的质量控制提供依据.方法:采用酸水解,以外标法测定IFNα2b样品的氨基酸含量及其组成.结果:测定了IFNα2b样品中15种氨基酸的组成,与其理论值相符,误差在±15％以内.结论:氨基酸自动分析仪法对样品进行氨基酸组成分析,重复性好,误差较小,能够为样品的结构确认和质量控制提供一定的依据.

摘要： 目的:应用日立L-8800型氨基酸分析仪对重组人干扰素α2b进行氨基酸组成分析,以为其结构确认和进一步的质量控制提供依据.方法:采用酸水解,以外标法测定IFNα2b样品的氨基酸含量及其组成.结果:测定了IFNα2b样品中15种氨基酸的组成,与其理论值相符,误差在±15％以内.结论:氨基酸自动分析仪法对样品进行氨基酸组成分析,重复性好,误差较小,能够为样品的结构确认和质量控制提供一定的依据.

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇修饰的重组人干扰素β-1b(IFN-β-1b)及其制备方法。通过将重组人干扰素β-1b的氮末端丝氨酸（Ser）氧化为醛基，再与带有能与醛基反应的聚乙二醇衍生物（PEG-NH

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽，例如，经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用，如作为稳定、长效干扰素等的用途。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇修饰的重组人干扰素β-1b(IFN-β-1b)及其制备方法。通过将重组人干扰素β-1b的氮末端丝氨酸（Ser）氧化为醛基，再与带有能与醛基反应的聚乙二醇衍生物（PEG-NH

摘要： 本发明公开了聚乙二醇化重组人干扰素ω偶联物及其制备工艺，相比未修饰的干扰素ω，在人体内具有更长的半衰期，能够明显减少用药次数，降低毒副作用，特别适合于治疗对干扰素ω敏感的慢性病毒感染，临床上具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了聚乙二醇化重组人干扰素ω偶合物及其制备工艺，相比未修饰的人干扰素ω，在人体内具有更长的半衰期，能够明显减少用药次数，降低毒副作用，特别适合于治疗对干扰素ω敏感的慢性病毒感染，临床上具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种重组人复合干扰素－聚乙二醇偶联物，其包含具有重组人复合干扰素生理活性的多肽和非多肽组分。本发明通过可控修饰反应来制备高质量的蛋白质－聚乙二醇偶联物，并通过色谱分离方法来分分离、纯化聚乙二醇－蛋白质偶联物。本发明的聚乙二醇修饰的重组人复合干扰素能够保持人天然干扰素的抗病毒活性，同时它又比人天然干扰素具有更好的热稳定性和抗酶解稳定性，它的血浆清除率更低，体内循环半衰期更长。

摘要： 一种聚乙二醇修饰的重组人干扰素,它是重组人干扰素上连接有一条,或者二条或二长以上的聚乙二醇链。上述的重组人干扰素可以是干扰素α2b。上述的聚乙二醇链的平均聚合度n为45－230。本发明的聚乙二醇修饰的重组人干扰素具有干扰素的生理活性,而稳定性优于干扰素,它的血浆清除率低,体内半衰期长,可用于制备抗病毒、抗癌等药物,本发明公开了聚乙二醇修饰的重组人干扰素的制法。