肺炎衣原体

摘要： 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)与肺炎衣原体(CP)感染所致肺炎患儿的外周血淋巴细胞亚群特征。方法选取2020年1月至2020年12月桐庐县第一人民医院收治的单一病原体感染所致肺炎患儿1,000例,RSV感染496例,CP感染504例,分别作为RSV组、CP组,另选取同期在本院进行健康体检的儿童(性别、年龄相匹配)100例作为对照组。检测三组儿童的外周血淋巴细胞亚群,包括T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞百分比,测定比较三组的血清TGF-β1、IL-17、IFN-γ、IL-10水平。结果对照组的CD4^(+)/CD8^(+)绝对计数明显低于RSV组和CP组,差异有统计学意义(P0.05),CD3-CD56/16+高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。RSV组的血清IL-17、IL-10水平比CP组更高,IFN-γ水平比CP组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。RSV组和CP组急性感染患儿的血清TGF-β1、IL-17、IL-10、IFN-γ水平均比慢性感染患儿更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RSV和CP感染引起的外周血淋巴细胞亚群变化有一定差异,二者分别主要通过调节IL-10和IFN-γ表达来影响CD4^(+)T细胞亚群,引起细胞免疫异常。

摘要： 衣原体是一类专性细胞内寄生的原核细胞性细菌,具有双相发育特点,由于其缺乏合成能量的ATP酶,需要完全依赖宿主细胞提供,但又不同于病毒,其内含有DNA、RNA两种核酸,以二分裂形式进行繁殖。目前共11属,21个种,其中肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体可引起肺炎,以肺炎衣原体为主,鹦鹉热衣原体引起肺炎较少见,临床表现无特异性,加之临床医生对其认识不足,可能导致误诊及漏诊[1]。本文旨在通过描述1例鹦鹉热衣原体肺炎的诊治过程,以提高临床医生对该病的认识。

摘要： 目的:分析小儿反复呼吸道感染(RRTIs)患儿肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)、嗜肺军团菌(LP)病原菌流行特点。方法:选取本院2017年9月至2021年9月186例反复呼吸道感染患儿,留取全血,分别检测血MP、CP、LP病原体Ig M抗体,对其筛查结果进行分析。结果:RRTIs患儿血清MP病原体阳性率31.72%高于CP阳性率19.89%(P0.05);3~6岁年龄段RRTIs患儿血清MP、CP、LP病原体检测阳性率分别为51.32%、34.21%、17.11%高于0~2岁患儿13.64%、9.09%、2.27%,且高于7~12岁患儿21.21%、10.61%、1.52%(P<0.017,Bonferroni校正);冬季RRTIs患儿血清MP、CP、LP病原体阳性率分别为58.54%、41.46%、24.39%高于春季25.49%、13.73%、3.92%,高于夏季17.95%、12.82%、2.56%,高于秋季27.27%、14.55%、3.64%(P<0.0083,Bonferroni校正)。结论:在RRTIs患儿中,MP、CP、LP三者阳性率以MP感染最高,其次为CP感染,LP最低,三者在性别分布上无明显差异,但不同年龄段患儿中的易感性存在差异,病原体的流行存在季节性差异。

摘要： 社区获得性肺炎是指在医院以外的地方感染致病菌而发生的肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,我国多项流行病学调查研究显示,肺炎链球菌和肺炎支原体是主要的致病菌,其他常见的病原体还包括流感嗜血杆菌、肺炎衣原体、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌等。社区获得性肺炎的治疗中,药物过度使用是普遍的问题,由于长期滥用抗生素,使得病原体耐药情况严重。

摘要： 目的:探讨呼吸道感染患儿血清中肺炎衣原体IgM抗体检验及流行病学特征.方法:选取2019年10月-2020年7月因呼吸道感染来本院接受治疗的1481例患儿为研究对象.采用化学发光法检测所有患儿血清肺炎衣原体IgM抗体,分析并比较不同性别、发病季节以及不同年龄段患儿肺炎衣原体IgM抗体阳性检出情况.结果:1481例患儿,MP-IgM检测阳性率为7.3％(108/1481),女性患儿阳性率高于男性患儿(P0.05);1岁及以上患儿MP-IgM阳性检出率高于<1岁患儿(P<0.05),且随着患儿年龄增加其MP-IgM阳性检出率呈递增趋势.结论:该地区呼吸道感染患儿中,其血清中肺炎衣原体IgM检测阳性率与患儿年龄、发病季节以及性别等均具有相关性.临床医师可依据该地区呼吸道感染病原体的流行趋势,并结合患儿的具体临床表现选取合理、有效的辅助检查方案,以便对患儿病情进行准确评估,并能够对临床用药情况进行合理指导,促进患儿病情恢复.

摘要： 目的 探讨新冠肺炎患者合并呼吸道病原体、肺炎支原体与肺炎衣原体感染的临床特征,为临床诊治提供参考依据.方法 对2020年1月至2020年3月收治入院的新冠肺炎确诊患者进行呼吸道病原体、肺炎支原体、肺炎衣原体检测筛查,对合并感染者的病史、临床资料、诊治过程等进行回顾性分析.结果 在78例新冠肺炎确诊病例中发现7例合并肺炎支原体,2例合并肺炎衣原体感染者,其中1例合并两者感染,其年龄均在60岁以下,中青年多见,无性别差异,临床多为普通型感染,治疗预后均较好.结论 在新冠肺炎患者中合并呼吸道病原体、肺炎支原体和衣原体的感染率较高,在临床治疗过程中应注意合并感染的鉴别诊断与对症治疗.

摘要： 肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,Cpn)是一类具有独特双相发育周期的专性胞内寄生菌.Cpn感染过程复杂且致病类型广,除引起常见的呼吸道感染外,还可引起多个系统的慢性持续性感染.有文献报道,Cpn与中枢神经系统疾病的发生、发展密切相关.本文对Cpn与中枢神经系统疾病的相关性研究进展进行综述,为今后更合理地指导临床治疗提供重要信息.

摘要： 目的 分析21242例急性呼吸道感染(acute respiratory infection,ARTI)住院患儿肺炎衣原体情况.方法 选择2015年1月—2019年12月儿科住院部呼吸科住院的ARTI患儿21242例作为研究对象,采集次日清晨空腹静脉血,分析2015—2019年肺炎衣原体阳性检出率,分析不同性别及不同年龄段肺炎衣原体阳性检出率.结果 2015年肺炎衣原体阳性检出率低于2016年、2017年、2018年、2019年,差异有统计学意义(χ2=9.285、124.676、24.943、161.357,P=0.002、0.000、0.000、0.000);2015—2019年男性患儿肺炎衣原体阳性总检出率高于女性患儿,差异有统计学意义(χ2=4.272,P=0.039);<1岁年龄段肺炎衣原体阳性检出率低于≥1且<3岁年龄段,差异有统计学意义(χ2=4.039,P=0.045);<1岁年龄段肺炎衣原体阳性检出率低于≥3且<5岁年龄段,但二者差异无统计学意义(χ2=0.591,P=0.442);<1岁年龄段肺炎衣原体阳性检出率低于≥5岁年龄段,但二者差异无统计学意义(χ2=2.416,P=0.120).结论 肺炎衣原体是引发ARTI的主要病原体,感染率逐年上升,男性患儿阳性检出率较高,在临床鉴别诊断中需给予重视.

摘要： 目的对金标法在肺炎衣原体抗体检测中的临床效果进行分析。方法选取该院2018年1月—2019年1月收治的260例疑似肺炎衣原体感染患者,收集患者的血清标本,分别采用酶联免疫法、金标法与间接荧光法对患者的血清肺炎衣原体IgM抗体进行检测,并对其检测结果进行对比分析。结果 260例检测样本,采用间接荧光法进行检测显示,阳性标本136例,阳性率为52.3%;阴性标本124例,阴性率为47.7%。以间接荧光法检测结果作为金标准,对酶联免疫检测法与金标法的检测结果进行对比显示,金标法检测的阳性121例(92.4%)、阴性15例(11.6%),合计总符合168例(64.6%)。酶联免疫法检测的阳性46例(95.8%)、阴性90例(42.5%),总符合235例(90.4%),二者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论金标法进行肺炎衣原体抗体检验操作方法简单,且成本低廉、阳性符合率较高,但由于假阴性率也比较高,更适用于大批量的临床早期筛查与流行病学调查检验。

摘要： 目的 分析北京市2015-2019年急性呼吸道感染患者中肺炎衣原体感染者的流行特征.方法 利用北京市呼吸道病原体监测系统,收集全市35家哨点医院就诊的急性呼吸道感染患者流行病学资料,采集临床标本开展肺炎衣原体检测,并对阳性标本ompA基因的VD4区序列做进化分析.结果 2015-2019年,北京市急性呼吸道感染就诊患者中肺炎衣原体总体阳性率为0.34％(129/37460),肺炎衣原体阳性率在每年3月升高,5月达到峰值,7月回落,持续时间约5～8个月,不同年份流行季可能提前或推迟1～2个月;每年流行季肺炎衣原体月阳性率均≥0.30％.5～44岁人群高发,其中10～14岁组肺炎衣原体阳性率最高;＜25岁患者中,随年龄增加,感染肺炎衣原体的风险增加,≥25岁患者,随年龄增加,感染肺炎衣原体的风险降低;男、女性患者阳性率分别为0.33％(68/20830)和0.37％(61/16528),组间差异无统计学意义(x2=0.486,P=0.486);普通肺炎患者中的肺炎衣原体阳性率高于上呼吸道感染患者与重症肺炎患者(x2=36.797,P＜0.01);40.31％(52/129)肺炎衣原体感染者标本中检出≥1种其他呼吸道病原体,排名前4位依次是:流感嗜血杆菌(15份)、肺炎链球菌(13份)、鼻病毒(8份)、嗜麦芽窄食单胞菌(7份);129份肺炎衣原体阳性标本中的101株经测序鉴定均为A型.结论 北京市肺炎衣原体每年呈单峰流行模式,流行季一般为3-7月,流行季节特征可用于与其他呼吸道病原体的鉴别诊断,5～44岁人群好发,基因型以A型为主;如果连续2个月肺炎衣原体核酸阳性率超过0.30％,可初步认为进入肺炎衣原体高流行期;肺炎衣原体感染发生肺炎后进展为重症肺炎的概率较高.

摘要： 目的:检测儿童急性下呼吸道感染肺炎衣原体(CP)、肺炎支原体(MP)和呼吸道合胞病毒(RSV)抗体水平,为临床检测儿童下呼吸道感染提供依据.rn 方法:采用间接免疫荧光法检测1256例急性下呼吸道感染患儿组和342例非急性吸道疾病对照组CP、MP和RSV IgM抗体.rn 结果:下呼吸道感染组CP、MP和RSVIgM抗体阳性率分别为25.2％、31.7％和27.9％,明显高于对照组的2.6％、3.5％和3.2％(p＜0.05).1～3岁CP、MP和RSV IgM抗体阳性率最高,分别达59.3％、65.4％和62.3％,明显高于其他年龄组(p＜0.05).CP、MP和RSV IgM抗体在支气管炎、毛细支气管炎、支气管肺炎、大叶性肺炎、间质性肺炎各组间阳性率比较,差异无统计学意义(p＜0.05).春季、冬季出生婴幼儿CP、MP IgM抗体阳性率明显高于夏季、秋季(p＜0.05).RSV IgM抗体阳性率在四季中无明显变化(p＞0.05).rn 结论:CP、MP和RSV IgM抗体检测有助于儿童急性下呼吸道感染的诊断,适合在临床推广应用.

摘要： 目的：研究基质金属蛋白酶(MMPs)在肺炎衣原体(C.pn)感染诱导血管平滑肌细胞(VSMC)迁移中的作用;观察黄连素对C.pn感染诱导VSMC迁移的干预作用,并探讨其相关的分子机制.方法：MMPs广谱抑制剂GM6001预处理VSMC后,Wound-healing 和侵袭实验观察VSMC迁移能力的变化;C.pn感染VSMC后,RT-PCR检测MMP1、MMP2、MMP3和MMP9 mRNA的表达,明胶酶谱法检测MMP9的酶活性,ELISA检测MMP3和MMP9的蛋白表达;PI3K特异性抑制剂LY294002预处理VSMC后,明胶酶谱法和ELISA分别检测C.pn感染VSMC后MMP9酶活性及MMP3 和MMP9 蛋白表达的变化;CCK-8实验观察黄连素对VSMC 活力的影响;不同浓度黄连素处理C.pn 感染的VSMC 后,Wound-healing 和侵袭实验观察黄连素对C.pn 感染诱导的VSMC 迁移能力的影响,明胶酶谱法和ELISA 分别检测MMP9酶活性及MMP3和MMP9蛋白表达的变化,Western blot实验检测Akt磷酸化水平的变化.结果：细胞迁移实验结果显示,GM6001预处理的C.pn感染组细胞迁移面积和穿Matrigel胶的细胞数均明显低于单纯C.pn感染组(P0.05);而MMP3和MMP9的mRNA分别从C.pn感染后4 h和18 h开始升高,至18 h和36 h达到峰值,均持续至72 h(P<0.05).明胶酶谱实验结果显示,MMP9的活性在C.pn感染后6h开始升高,至72 h达到最高,且在此时间段内MMP9的活性与C.pn感染时间呈正相关(相关系数r=0.9829)。结论：C.pn感染可能通过PI3K经由调控MMP3和MMP9的表达水平和酶活性促进VSMC迁移;而黄连素可能通过负调控PI3K/Akt相关的MMP3和MMP9的表达水平和酶活性拮抗C.pn感染诱导的VSMC迁移。

摘要： 随机选取北京朝阳医院住院COPD患者40人，男女各20例，固相酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)法检测血清肺炎衣原体IgM、IgG、IgA抗体水平；并测定患者肺功能.分析因慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructive pulmonary disease，COPD)急性加重而住院的患者中，肺炎衣原体的急、慢性感染率，探讨肺炎衣原体感染与年龄、吸烟状况等的关系，及其慢性感染与COPD稳定期不同级别的关系。发现：①COPD患者肺炎衣原体急性感染率为0％；慢性感染率为27.5％(11例)；混合感染率为22.5％(9例)，其中有4例为慢性感染；既往感染率为17.5％(7例)，其中除外5例慢性感染。②肺炎衣原体慢性感染与高龄有关，与吸烟状况、性别及COPD稳定期肺功能不同级别无关。故本研究认为肺炎衣原体慢性感染在COPD急性加重期及稳定期均可存在，与高龄有关，对病严重程度的进展无明显影响。

摘要： 目的：重组表达肺炎衣原体Cpn0146基因，并对表达的内源性蛋白进行细胞内定位，对重组蛋白进行生物信息学分析。rn 方法：使用PCR方法从肺炎衣原体菌株AR39基因组中扩增第0146段开放读码区基因，使用限制性内切酶BamH I/Not I酶切目的片段和载体PGEX-6P2,T4连接酶连接后转化人大肠杆菌感受态XL-Blue,并诱导表达出融合蛋白GST—Cpn0146。融合蛋白免疫小鼠制备抗体后应用直接免疫荧光技术对衣原体感染细胞内Cpn0146基因表达的内源性蛋白进行定位。利用软件Expasy对重组蛋白进行进一步生物信息学分析。rn 结果：克隆出肺炎衣原体基因Cpn0146,全长486bp,编码161个氨基酸；并表达了融合蛋白GST-Cpn0146,分子量约为45kD；制备了抗体，IFA实验发现该蛋白定位于肺炎衣原体包涵体膜上。生物信息学分析对其理化性质和结构有一定了解。rn 结论：肺炎衣原体Cpn0146基因编码蛋白为一包涵体膜蛋白，抗原性和亲水性较好。

摘要： 目的:检测冠心病患者血清肺炎衣原体(CPn)IgG抗体，探讨冠心病患者血清CPnIgG抗体水平变化的意义及与中医证候的关系。rn 方法:选择冠心病患者中医辨证分为心血瘀阻证组、痰浊内阻证组、非血瘀痰浊证组和健康人作为对照组为研究对象，用酶联免疫吸附(ELISA)方法，定性检测血清CPnIgG抗体。rn 结果:对照组、冠心病组CpnIgG抗体阳性率分别为4.5％、26.5％，冠心病组Cpn感染率高于对照组。心血瘀阻证组、痰浊内阻证组、非血瘀痰浊证组CpnIgG抗体阳性率分别为23.5％、25.9％、29.7％；痰浊内阻证组、非血瘀痰浊证组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)，心血瘀阻证组与对照组比较差异无显著性。rn 结论:冠心病心血瘀阻证组、痰浊内阻证组、非血瘀痰浊证组CPnIgG抗体阳性率明显高于对照组，CPn感染与冠心病中医证候有联系，CPnIgG抗体检测可作为冠心病病情发展的预测指标及中医微观辨证的参考指标。

摘要： 研究显示肺炎衣原体(Cpn)感染致动脉粥样硬化(AS)作用有赖于血清胆固醇水平，前期我们探讨了Cpn感染与高胆固醇饮食在AS发病过程中的作用以及黄连解毒汤的干预作用，结果表明：Cpn感染可使高脂饮食小鼠血清TNF-α、IL-6、IL-10、sICAM-1、sVCAM-1、sE—slectin水平升高，早期给予黄芩苷或阿奇霉素治疗可不同程度地调节这些指标的水平；黄连解毒汤可使高胆固醇饮食兔感染Cpn后异常升高的血清hs-CRP水平显著下降。在前期研究的基础上，本文就Cpn感染对高胆固醇饮食兔动脉粥样硬化损害程度的影响及黄连解毒汤的干预作用进行了探讨。

摘要： 目的探讨小儿慢性咳嗽与肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)感染的关系。方法对150例慢性咳嗽患儿及130例健康对照组儿童，采用酶联免疫法微滴板技术和咽分泌物PCR检测检测MP、CP之特异性抗体IgM。结果150例慢性咳嗽患儿MP、CP特异性抗体IgM阳性率分别为40％、15．3％;咽分泌物MP—PCR、CP-PCR阳性率分别为37．3％、14％。结论小儿慢性咳嗽与MP、CP感染有密切关系，对慢性咳嗽患儿应首先常规进行MP、CP抗体筛查，以便提供诊断依据，合理使用抗生素，避免延误治疗及增加传播机会。

摘要： 目的 观察鞘氨醇激酶(SK)在肺炎衣原体感染血管内皮细胞中的变化及黄芩苷对其的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞ECV-304细胞,待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常组,每组设3个复孔,6孔板培养1小时、2小时、3小时、4小时后,用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real-time RT-PCR)检测SK mRNA表达;另取长成单层的ECV-304细胞,加入肺炎衣原体为模型组,加入CPN+黄芩苷0.48g/L为黄芩苷组,作用2h或用黄芩苷预处理细胞4h后再感染CPN,同法检测SKmRNA表达.结果 正常细胞检测不到SKmRNA的表达,感染CPN 1小时后SKmRNA表达开始出现,2小时达到高峰,3小时已经下降,4小时时已检测不到.与模型组比较,黄芩苷预处理4小时SK mRNA表达下降,差别有统计学意义;黄芩苷与CPN同时作用细胞2小时,SK mRNA表达无改变.结论 肺炎衣原体感染可以刺激SK mRNA表达增加,中药黄芩苷对SK mRNA的表达有一定抑制作用.

摘要： 目的 研究肺炎衣原体(CP)和肺炎支原体(MP)感染与儿童哮喘的关系. 方法 收集浙江大学医学院附属儿童医院门诊2002年2月至7月间哮喘发作期儿童136例,男96例,女40例,分成1～3岁组41例,～5岁组50例,～15岁组45例;其中病程≤3个月29例,35例按GINA方案使用吸入激素.对照组为无明显呼吸道症状的内分泌门诊儿童,共67例,男34例,女33例,其中1～5岁35例,～10岁32例.用酶联免疫分析法检测血清中CPIgM、IgG抗体,MPIgM. 结果 (1)哮喘发作期儿童136例中有CP-IGM阳性28例(20.6％);单纯CP-IGG阳性10例(7.3％);合计CP感染率为27.9％.其中1～3岁组急性CP感染率为14.6％,～5岁组22％,5岁以上组24.4％;三组既往CP感染率分别是0.6％和15.5％;年龄因素与CP感染率呈弱相关(R=0.26,P＜0.01).对照组67例中急性CP感染3例,占4.5％,既往CP感染2例,占3％,合计阳性率7.5％,其中1～5岁35例中未检出CP感染者;两组比较,哮喘发作组CP感染率明显升高(P＜0.0001).哮喘儿童中MP-IGM阳性15例,阳性率11％,对照组阳性5例,阳性率7.4％(P＞0.05).(2)哮喘发作期患儿病程≤3个月的29.例中,CP感染者12例,占41.3％,较病程长者CP感染率要高(P＜0.05).(3)在吸入激素治疗时仍有哮喘频发的35例哮喘患儿中,7例CPIgM阳性(2％),4例CPIgG阳性(11.4％),合计占31.4％,5例有MP感染(14.3％).所有CP和/或MP阳性患几经大环内酯类4周治疗后哮喘病情得到了控制. 结论 CP是一种常见的呼吸道病原体,CP感染与部分哮喘儿童的哮喘发作有密切关系,尤其是5岁以下儿童因其免疫力薄弱,CP的致病作用更应予以重视.在新诊断的儿童哮喘中有较高的CP感染率.对使用吸入激素控制不佳的儿童哮喘,应注意CP和MP感染的评估,用大环内酯类抗生素控制感染.

摘要： 肺炎衣原体感染是动脉粥样硬化发生的重要危险因素.肺炎衣原体可以感染血管壁内皮细胞、平滑肌细胞、单核-巨噬细胞,并与这些细胞之间相互作用,影响这些细胞的形态与功能,从而参与动脉粥样硬化发生发展.在动脉粥样硬化发病机制中,平滑肌细胞形态功能的变化与动脉粥样硬化密切相关,肺炎衣原体能够感染平滑肌细胞,从而影响平滑肌细胞在血管内的生理生化特征,促进动脉粥样硬化的发展过程.

摘要： 本发明涉及一种包含来源于肺炎衣原体外膜蛋白质的肺炎衣原体抗原；制备肺炎衣原体抗原的方法，该方法包括用离子型去污剂溶解肺炎衣原体的胞液和胞质膜，然后去除溶解的部分以得到残余部分；测定抗肺炎衣原体抗体的方法，该方法包括应用肺炎衣原体抗原；一种用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂，该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明，提供了一种肺炎衣原体抗原，该抗原具有高度的种特并性，很少出现困扰临床的假阴性问题，很少出现假阳性，本发明提供了制备该抗原的方法，测定抗肺炎衣原体抗体的方法，以及用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂。

摘要： 本发明涉及一种肺炎衣原体基因工程表达人工抗原；制备该抗原的方法，该方法包括包括PCR克隆扩增肺炎衣原体MOMP抗原基因序列，构建原核表达载体，大肠杆菌表达肺炎衣原体MOMP抗原蛋白，采用透析法、梯度稀释法、和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组肺炎衣原体MOMP抗原；一种检测肺炎衣原体抗体快速检测方法，该方法包括应用肺炎衣原体抗原；一种用于肺炎衣原体抗体检测的快速检测试剂，该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明，提供了一种肺炎衣原体抗原，该抗原具有高度的特异性。本发明提供了制备该抗原的方法，快速测定肺炎衣原体抗体的方法，以及用于快速测定肺炎衣原体抗体的试剂。

摘要： 本发明涉及一种包含来源于肺炎衣原体外膜蛋白质的肺炎衣原体抗原;制备肺炎衣原体抗原的方法,该方法包括用离子型去污剂溶解肺炎衣原体的胞液和胞质膜,然后去除溶解的部分以得到残余部分;测定抗肺炎衣原体抗体的方法,该方法包括应用肺炎衣原体抗原;一种用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂,该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明,提供了一种肺炎衣原体抗原,该抗原具有高度的种特异性,很少出现困扰临床的假阴性问题,很少出现假阳性,本发明提供了制备该抗原的方法,测定抗肺炎衣原体抗体的方法,以及用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂。

摘要： 本申请属于分子生物学领域，公开了一种多重荧光定量PCR同时检测肺炎支原体、肺炎衣原体和沙眼衣原体的引物和探针、及方法。本发明的多重荧光定量PCR检测方法，不仅可以快速明确感染的病原体，减少检测费用，而且解决了临床小儿呼吸道病毒感染病原体检测的通量问题，对临床的早期诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及一种同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA的试剂盒，所述引物组、探针组及试剂盒可实现一次反应同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA，是目前少见的同时检测两种衣原体的试剂盒，效率高、特异性强，为临床检验提供辅助诊断的依据；通过本技术方案的公开，可以为非典型性病原体的鉴别诊断提供新的手段。

摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒IgM抗体检测试纸条，属于体外诊断试剂技术领域。该试纸条包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板，底板的上部贴合有硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上部两端分别贴合有金标垫和吸水纸，金标垫上部一端贴合有样品垫，金标垫上固定胶体金标记的小鼠IgG和胶体金标记的对应病原体的重组抗原，硝酸纤维素膜依次设有包被鼠抗人IgM单克隆抗体的检测线和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线。该试纸条可实现体外定性检测人全血或血清样本中存在的肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒B组IgM抗体，具有灵敏度高、特异性高和耗时短的优点。

摘要： 本申请属于肺炎支原体和肺炎衣原体的检测技术领域，具体为一种基于荧光RMA法联合检测肺炎支原体和肺炎衣原体的引物探针组、试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括含有扩增反应试剂的检测管、缓冲液、醋酸镁、标准阳性质粒、无菌双蒸水；所述扩增反应试剂包括MP和Cpn的引物和探针、M‑MLV逆转录酶、大肠杆菌RecA蛋白、UvsY蛋白、单链结合蛋白GP32、Bst聚合酶、核酸外切酶III、聚环氧乙烷、海藻糖、甘露醇、ATP、dNTPs、肌酸激酶和磷酸肌酸；所述标准阳性质粒为含有MP和Cpn扩增基因序列的重组质粒，用于MP和Cpn核酸检测的阳性对照。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及检测肺炎支原体、肺炎衣原体及腺病毒的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括：如SEQ ID NO：1～2所示的肺炎支原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：3所示的肺炎支原体的特异性探针；如SEQ ID NO：4～5所示的肺炎衣原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：6所示的肺炎衣原体的特异性探针；如SEQ ID NO：7～8所示的腺病毒的特异性引物对；如SEQ ID NO：9所示的腺病毒的特异性探针。本发明提供的引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对MP、CP和ADV的快速、准确、灵敏的鉴定。

摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体及肺炎衣原体IgM抗体和IgG抗体联检试剂盒，包括第一试剂条及第二试剂条，第一试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgM检测试剂条，第二试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgG检测试剂条，第一试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgM抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物，第二试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgG抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物。该联检试剂盒避免了IgG抗体与IgM抗体之前的相互干扰，使联检的准确性提高，能够对肺炎支原体及肺炎衣原体的IgM抗体和IgG抗体同时进行检测，可以很好的满足临床检测的需求。

摘要： 本实用新型公开了一种肺炎支原体及肺炎衣原体抗体联检试剂盒，包括第一试剂条及第二试剂条，第一试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgM检测试剂条，第二试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgG检测试剂条，第一试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgM抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物，第二试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgG抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物。该联检试剂盒避免了IgG抗体与IgM抗体之前的相互干扰，使联检的准确性提高，能够对肺炎支原体及肺炎衣原体的IgM抗体和IgG抗体同时进行检测，可以很好的满足临床检测的需求。