鹦鹉热衣原体

摘要： 目的:回顾性分析12例鹦鹉热衣原体肺炎的临床特征和诊治要点。方法:收集2019年6月—2021年5月江苏省南通市诊治的12例鹦鹉热衣原体肺炎患者的临床资料,总结该疾病的临床特征和诊断要点。结果:12例患者均以发热伴咳嗽咳痰起病,伴或不伴乏力、呼吸困难。其中6例患者有接触野生鸟类或家禽史。入院时白细胞多正常,降钙素原、超敏C-反应蛋白和血沉升高。胸部CT提示炎症伴胸腔积液,7例伴部分实变。应用多种抗菌药物治疗效果不佳,支气管肺泡灌洗液通过宏基因二代测序技术检测出鹦鹉热衣原体核酸序列,结合临床表现及接触史以明确诊断。及时调整多西环素或莫西沙星及其联合治疗的方案后均好转出院。结论:鹦鹉热衣原体感染诊断困难,结合患者的病史、职业及鸟禽类暴露情况,对于肺部感染病原体不明的患者应早期行二代基因检测,指导临床精准化治疗,合理选择抗生素。

摘要： 社区获得性肺炎是临床上常见的呼吸道疾病之一,由于病原菌构成复杂,给临床经验性抗感染治疗带来极大挑战。本例因鹦鹉热衣原体感染的重症肺炎,入院时病情重,如何规范、有效、精准治疗,从而提高存活率就是我们临床医生常常需思考的问题。因鹦鹉热衣原体感染临床表现从轻症到爆发型都有,虽然在社区获得性肺炎中不常见,但不积极治疗病死率高。目前的实验室条件下要做到精确诊断还是困难,而通过肺泡灌洗液及血液行高通量测序,随后实行“精准治疗”能极大提高救治成功率。

摘要： 成人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)常见致病菌主要包括肺炎链球菌、流血嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等。而鹦鹉热衣原体肺炎是衣原体肺炎的一种,属于非典型病原体肺炎,该病原体不能通过常规的培养基培养,也不能用革兰染色检测,且临床症状无特异性,轻者表现为无症状或仅表现为流感样症状,重者可出现重症肺炎、呼吸衰竭、中枢神经系统疾病等多种并发症[1]。

摘要： 目的分析24例鹦鹉热衣原体肺炎患者临床特征。方法选取2019年1月至2021年1月间安徽医科大学第二附属医院收治的鹦鹉热衣原体肺炎患者24例作为鹦鹉热衣原体肺炎组,另选取同期肺炎支原体肺炎患者34例作为肺炎支原体肺炎,比较两组一般情况、临床表现、实验室指标、胸部CT特征。结果鹦鹉热衣原体肺炎组年龄、住院天数、发热峰值均高于肺炎支原体肺炎组,鹦鹉热衣原体肺炎组发热首发、畏寒、听诊湿啰音比例高于肺炎支原体组,而咳嗽、鼻塞流涕比例低于肺炎支原体组;鹦鹉热衣原体肺降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞计数(Neut)、中性粒细胞百分比(Neut%)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBiL)高于肺炎支原体肺炎组,嗜酸粒细胞计数(Eos)、嗜碱粒细胞计数(Baso)低于肺炎支原体肺炎组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,炎症指标CRP、IL-6、PCT、Neut%、Neut的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.984、0.921、0.914、0.834、0.673,对鹦鹉热衣原体肺炎的诊断有统计学意义。与肺炎支原体肺炎组胸部CT相比,鹦鹉热衣原体肺炎组多表现为实变影、支气管充气征、胸腔积液、心包积液,较少表现左下肺叶累及、磨玻璃影、支气管壁增厚、间质增厚、树芽征,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论鹦鹉热衣原体肺炎在发病年龄、最高体温上高于肺炎支原体肺炎,炎症指标、转氨酶、直接胆红素水平高于支原体肺炎,Eos、Baso较低,影像学多表现为实变影、支气管充气征、胸腔积液、心包积液,较少表现左下肺叶累及、磨玻璃影、支气管壁增厚、间质增厚、树芽征。

摘要： 社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)是一种较为常见的院外发生的肺部感染性疾病,主要致病病原体包括病毒、细菌、支原体和衣原体等,具体致病病原体和耐药性在不同地方均有差异。根据我国流行病学调查,CAP最主要致病病原体为:肺炎链球菌、流血嗜血杆菌、衣原体及支原体,其中非典型病原体衣原体也成为我国成人CAP常见致病病原体。在世界范围内鹦鹉热衣原体也是导致CAP最常见病原体之一[1-2]。

摘要： 鹦鹉热由鹦鹉热衣原体引起,是一种罕见的社区获得性肺炎,且缺乏快速和准确的诊断方法,目前很少有临床病例报道,本文介绍了我院1例使用二代测序技术(Next-generation sequencing,NGS)成功诊断并使用体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)成功治愈的患者。在该病例中所使用的ECMO管路连接方式为VV-V模式,这是湖南省首例也是国内首例使用VV-V ECMO成功治愈的重症肺炎患者。现结合文献复习报告如下。

摘要： 鹦鹉热衣原体为不典型致病菌的一种,为胞内寄生的革兰阴性菌,鸟类为最主要宿主,为人畜共患病。本文报道上海市松江区中心医院收治的2例鹦鹉热衣原体感染肺炎,其中1例合并呼吸衰竭、肝功能不全,经支气管镜肺泡灌洗液行二代基因测序后明确病原菌感染,后经抗感染后肺部炎症吸收好转。通过病例分享,为临床医师在诊治肺炎的临床过程中提供参考,准确评估病情的严重程度,尽早明确病原体,及时调整用药方案,达到精准治疗,为疾病的救治赢得宝贵的时间。

摘要： 鹦鹉热衣原体肺炎是由鹦鹉热衣原体感染导致的一种长期被忽视的肺部感染性疾病。现报道天津中医药大学第二附属医院呼吸与危重症医学科运用宏基因组二代测序技术诊断鹦鹉热衣原体重症肺炎的病例2例。该病临床表现缺乏特异性,误诊率偏高,严重时可造成全身多器官功能衰竭等危重表现。宏基因组二代测序技术敏感性高,可以检测到其他传统手段无法检测到的病原体,为呼吸道感染的精确诊疗带来了重大变革,可以有效缩短病程,最大程度改善患者预后。

摘要： 【目的】探究由霍乱弧菌菌影(Vibrio cholerae ghosts,VCG)和纳米壳聚糖凝胶(Gel)组合制作的一种新型灭活衣原体疫苗复合佐剂是否可增强鹦鹉热衣原体原体(elementary body,EB)灭活抗原诱导动物机体产生的免疫应答。【方法】将60只7日龄SPF鸡随机分为4个组,分别为:EB+VCG+Gel组、EB+VCG组、Gel组和EB组。通过滴鼻途径免疫鸡群,免疫2次,每次间隔14 d,免疫后检测鸡血清中IgG抗体水平、淋巴细胞增殖指数、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例、细胞因子(白介素-4(IL-4)、IL-10、IL-12和干扰素-γ(IFN-γ))含量及攻毒后鸡喉头排菌量和肺脏的病理损伤程度。【结果】与Gel和EB组相比,EB+VCG+Gel和EB+VCG组IgG抗体水平、淋巴细胞增殖指数、IFN-γ含量和CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01)。此外,与Gel和EB组相比,攻毒后第12天,EB+VCG+Gel组喉头排菌量极显著降低(P<0.01),攻毒后第7天,肺脏损伤评分极显著降低(P<0.01)。【结论】壳聚糖凝胶、VCG、灭活衣原体EB组合构成的新型滴鼻衣原体疫苗经鼻腔接种动物后可刺激动物机体产生良好的体液免疫和细胞免疫应答,阻断鹦鹉热衣原体经呼吸道途径传播,防止鹦鹉热衣原体从动物向人群传播。

摘要： 前段时间看到一条消息,说一女子去宠物店后查出了鹦鹉热,什么是鹦鹉热?家里的宠物猫也可能出现鹦鹉热吗?重庆罗女士罗女士:鹦鹉热是感染鹦鹉热衣原体所引起的疾病,此种病原体主要在鸟类中流行。1894年在法国巴黎传播流行,由于当时的患者大多数有接触鹦鹉的情况,就把这种疾病称为鹦鹉热。

摘要： 肉鸡鹦鹉热衣原体病是由鹦鹉热衣原体所引起的一类肉鸡呼吸道疾病.感染后的肉鸡可以通过粪便排出病原体,经空气传播感染直接或者间接接触的鸟类、哺乳类动物以及人类.本试验以肉鸡的的肺脏和脾脏为材料,采用Buffulo Green Monkey(BGM)细胞培养法对其进行分离培养.其中脾脏的细胞培养阳性率为39.56％(36/91),肺脏的细胞培养阳性率为45.39％(69/152).通过种属DNA微点阵列成功鉴定了69份肺脏细胞培养阳性样品重点50份为鹦鹉热衣原体.基因型DNA微点阵列结果表明鉴定为鹦鹉热衣原体的分离株的基因型为B型(30/45)和D型(15/45).本研究采用细胞培养的方法从肉鸡组织器官中分离得到鹦鹉热衣原体,并用DNA微点阵列技术对其进行了基因分型,为肉鸡鹦鹉热衣原体病的流行病学调查提供了方法和手段.

摘要： 家禽免疫的主要挑战来自于如何设计出只需接种单一剂量就可以防控多种疾病的疫苗。为了实现一针防两病(禽衣原体病和马立克氏病)的目的,本研究以火鸡疱疹病毒(HVT)为载体表达鹦鹉热衣原体多型外膜D蛋白(PmpD)抗原,构建同时抗禽衣原体病和马立克氏病的二价活载体疫苗。通过改造已经利用反向遗传技术构建的HVT感染性细菌人工染色体(BAC)克隆,使其表达PmpD基因,将重组的BAC转染鸡胚成纤维细胞(CEF)拯救病毒,获得HVT重组体(rHVT-PmpD).通过Western blotting分析感染rHVT-PmpD的CEF可知rHVT-PmpD表达了PmpD蛋白。

摘要： 从云南省红河州猪繁殖障碍较为严重的部分地区大批死亡的新生仔猪和流产胎儿的内脏中分离到2株衣原体。将分离株鸡胚卵黄囊膜悬液接种7日龄鸡胚能导致鸡胚规律性死亡；该分离株对磺胺嘧啶(SD)具有抵抗力；碘染色阴性；补体结合试验阳性；对鸡胚致死毒价为1011EID50/0.4mL。用分离株接种豚鼠和小白鼠后，孕豚鼠在15d后出现流产，小白鼠在3d内全部死亡。从分离株中提取的DNA作为模板，应用CP特异性引物进行了聚合酶链式反应扩增，两株毒株均出现约250bp的目标扩增条带。结果表明，分离株为鹦鹉热衣原体，并将命名为CP/HH03和CP/HH28。

摘要： 羊地方流行性流产是由鹦鹉热衣原体引起的的绵羊、山羊的一种传染病，其临床特征是妊娠后期的流产、死产或产下无生命力的羔羊。我国也有许多省市报道该病的发生，为了摸清北京市羊衣原体病现状，本文从对本市延庆、大兴等六个区县部分羊场的羊血清(3398份)进行了衣原体病血清抗体检测，对具体情况进行了总结。

摘要： 对湖北省2个猪场的母猪发生流产和返情的疾病进行诊断，采集母猪血样和组织样，对衣原体病、猪瘟等采用IHA、ELISA、PCR等方法进行实验室检验，衣原体IHA抗体、ELISA抗体分别为84．6％(22／26)、88．5％(23／26)，PCR检测阳性率为69．2％(18／26)。根据实验室检验结果，结合临床症状分析，确诊为猪衣原体感染，经采取综合防控措施，疫情得到了有效控制。

摘要： 对湖北省2个猪场的母猪发生流产和返情的疾病进行诊断，采集母猪血样和组织样，对衣原体病、猪瘟等采用IHA、ELISA、PCR等方法进行实验室检验，衣原体IHA抗体、ELISA抗体分别为84．6％(22／26)、88．5％(23／26)，PCR检测阳性率为69．2％(18／26)。根据实验室检验结果，结合临床症状分析，确诊为猪衣原体感染，经采取综合防控措施，疫情得到了有效控制。

摘要： 对湖北省2个猪场的母猪发生流产和返情的疾病进行诊断，采集母猪血样和组织样，对衣原体病、猪瘟等采用IHA、ELISA、PCR等方法进行实验室检验，衣原体IHA抗体、ELISA抗体分别为84．6％(22／26)、88．5％(23／26)，PCR检测阳性率为69．2％(18／26)。根据实验室检验结果，结合临床症状分析，确诊为猪衣原体感染，经采取综合防控措施，疫情得到了有效控制。

摘要： 对湖北省2个猪场的母猪发生流产和返情的疾病进行诊断，采集母猪血样和组织样，对衣原体病、猪瘟等采用IHA、ELISA、PCR等方法进行实验室检验，衣原体IHA抗体、ELISA抗体分别为84．6％(22／26)、88．5％(23／26)，PCR检测阳性率为69．2％(18／26)。根据实验室检验结果，结合临床症状分析，确诊为猪衣原体感染，经采取综合防控措施，疫情得到了有效控制。

摘要： 对湖北省2个猪场的母猪发生流产和返情的疾病进行诊断，采集母猪血样和组织样，对衣原体病、猪瘟等采用IHA、ELISA、PCR等方法进行实验室检验，衣原体IHA抗体、ELISA抗体分别为84．6％(22／26)、88．5％(23／26)，PCR检测阳性率为69．2％(18／26)。根据实验室检验结果，结合临床症状分析，确诊为猪衣原体感染，经采取综合防控措施，疫情得到了有效控制。

摘要： 本发明公开了一种流产嗜性衣原体MOMPa和MIPa和鹦鹉热衣原体MOMPp和MIPp编码基因共表达载体及其构建方法和表达方法，载体分别为在同一宿主菌中表达的pETDuet‑1、pRSFDuet‑1，载体上分别连接有流产嗜性衣原体MOMPa和MIPa和鹦鹉热嗜性衣原体MOMPp和MIPp四个编码基因。在此基础上本发明还公开了所述共表达载体的构建方法和表达方法。

摘要： 本发明公开了一种绵羊支原体肺炎、鹦鹉热衣原体病的二联灭活疫苗及其制备方法。该二联灭活疫苗的活性成分包括灭活的绵羊肺炎支原体和灭活的鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白。鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。绵羊肺炎支原体为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)SH‑01CGMCC No.16503。实验证明，该的二联灭活疫苗免疫实验动物(如豚鼠、家兔、Beagle犬)和靶动物(如绵羊)均具有良好的安全性，并可以有效预防绵羊肺炎支原体和鹦鹉热衣原体感染实验动物和靶动物。对防控绵羊支原体肺炎和鹦鹉热衣原体病的流行和传播具有重要的实际意义。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种山羊支原体肺炎、鹦鹉热衣原体病的二联灭活疫苗及其制备方法。该二联灭活疫苗活性成分包括灭活的丝状支原体山羊亚种、灭活的绵羊肺炎支原体和灭活的鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白。鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。绵羊肺炎支原体为绵羊肺炎支原体SH‑01CGMCC No.16503。丝状支原体山羊亚种为丝状支原体山羊亚种GT‑01CGMCC No.16504。实验证明，该二联灭活疫苗免疫实验动物和靶动物均具有良好的安全性，并可以有效预防山羊支原体肺炎和鹦鹉热衣原体感染实验动物和靶动物。对防控山羊支原体肺炎和鹦鹉热衣原体病的流行和传播具有重要意义。本发明具有重要应用价值。

摘要： 本发明涉及一种扩增检测试剂盒，特别涉及一种用于宠物人兽共患鹦鹉热衣原体病的LAMP引物及环介导等温扩增检测试剂盒。本发明研究并开发了宠物人兽共患鹦鹉热衣原体病环介导等温扩增检测方法；该方法基于环介导等温扩增原理，针对鹦鹉热衣原体ompA基因设计通用扩增引物，通过调整反应试剂配比及引物组构建反应体系，优化反应时间，只需使用恒温加热仪器或者水浴锅，无需专业人员，30分钟可以根据反应显色差异判断结果，可以检测包括基因型A、B、C、D、E、F、E/B、M56、WC 9种鹦鹉热衣原体。大大缩短了实验的时间并降低了实验开展的条件，让基层单位开展宠物疫病的快速诊断变成现实，达到人兽共患衣原体快速诊断的目的。

摘要： 本发明提供了一种禽鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)多形外膜蛋白PmpG蛋白的制备方法及其应用。本发明提供：1)鹦鹉热衣原体PmpG蛋白包括17G、19G、20G和21G蛋白表达的引物、载体、表达条件、蛋白复性技术。2)利用制备的Pmp20G蛋白为包被抗原，制备ELISA诊断试剂盒，具有良好的特异性、敏感性和重复性，与国外商品化试剂盒相比符合率达到98.1％，且与其它相关呼吸道病原无交叉反应。3)以鹦鹉热衣原体Pmp17G、19G、20G、21G四种蛋白组合物为抗原，制备的疫苗具有使用剂量小，协同效应高，免疫保护效力高等特点。4)以鹦鹉热衣原体Pmp17G、19G、20G、21G四种蛋白组合物为抗原，以壳聚糖凝胶为佐剂可通过气雾免疫途径，产生良好的呼吸道粘膜免疫，防治鹦鹉热衣原体的感染，阻断鹦鹉热衣原体从畜禽向人群传播。

摘要： 本发明公开了检测或辅助检测鹦鹉热衣原体的组合物及其应用，属于包含核酸或微生物的检验方法中所用的组合物领域。本发明所要解决的技术问题是如何高灵敏度和/或高特异性和/或快速/或简便地检测或辅助检测鹦鹉热衣原体。本发明提供了用于检测或辅助检测鹦鹉热衣原体的引物组合物，该引物组合物由核苷酸序列分别是序列表的序列2和3所示的单链DNA分子组成。使用本发明的检测或辅助检测鹦鹉热衣原体的组合物用RAA扩增检测鹦鹉热衣原体，快速且高效，扩增反应在15分钟内即可完成，只需在恒定温度就能完成大量扩增反应；检测结果特异性好、灵敏度高；鉴定方法简单方便，适用于现场或临床标本的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种流产嗜性衣原体和鹦鹉热衣原体保护性抗原MOMP和MIP共表达载体及其构建方法和表达方法，利用分子克隆技术分别将流产嗜性衣原体的主要外膜蛋白(MOMPa)和巨噬细胞感染增强因子(MIPa)、鹦鹉热嗜性衣原体的主要外膜蛋白(MOMPp)和巨噬细胞感染增强因子(MIPp)编码基因分别与双表达载体pETDuet-1、pRSFDuet-1连接，构建共表达载体。本发明提供的共表达载体同时携带流产嗜性衣原体和鹦鹉热嗜性衣原体MOMP和MIP四个蛋白基因，并能够在同一宿主菌中表达，可以用于制备多价衣原体基因工程亚单位疫苗，防控多血清型的动物传染病，有利于提高我国动物衣原体病的防治技术水平，保证家畜养殖业健康发展、提高农牧民收入、保证公共卫生和畜产品安全。

摘要： 本发明公开了一种山羊支原体肺炎、鹦鹉热衣原体病的二联灭活疫苗及其制备方法。该二联灭活疫苗活性成分包括灭活的丝状支原体山羊亚种、灭活的绵羊肺炎支原体和灭活的鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白。鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。绵羊肺炎支原体为绵羊肺炎支原体SH‑01CGMCC No.16503。丝状支原体山羊亚种为丝状支原体山羊亚种GT‑01CGMCC No.16504。实验证明，该二联灭活疫苗免疫实验动物和靶动物均具有良好的安全性，并可以有效预防山羊支原体肺炎和鹦鹉热衣原体感染实验动物和靶动物。对防控山羊支原体肺炎和鹦鹉热衣原体病的流行和传播具有重要意义。本发明具有重要应用价值。

摘要： 本发明公开了一种绵羊支原体肺炎、鹦鹉热衣原体病的二联灭活疫苗及其制备方法。该二联灭活疫苗的活性成分包括灭活的绵羊肺炎支原体和灭活的鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白。鹦鹉热衣原体的MOMP蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。绵羊肺炎支原体为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)SH‑01CGMCC No.16503。实验证明，该的二联灭活疫苗免疫实验动物(如豚鼠、家兔、Beagle犬)和靶动物(如绵羊)均具有良好的安全性，并可以有效预防绵羊肺炎支原体和鹦鹉热衣原体感染实验动物和靶动物。对防控绵羊支原体肺炎和鹦鹉热衣原体病的流行和传播具有重要的实际意义。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了检测或辅助检测鹦鹉热衣原体的组合物及其应用，属于包含核酸或微生物的检验方法中所用的组合物领域。本发明所要解决的技术问题是如何高灵敏度和/或高特异性和/或快速/或简便地检测或辅助检测鹦鹉热衣原体。本发明提供了用于检测或辅助检测鹦鹉热衣原体的引物组合物，该引物组合物由核苷酸序列分别是序列表的序列2和3所示的单链DNA分子组成。使用本发明的检测或辅助检测鹦鹉热衣原体的组合物用RAA扩增检测鹦鹉热衣原体，快速且高效，扩增反应在15分钟内即可完成，只需在恒定温度就能完成大量扩增反应；检测结果特异性好、灵敏度高；鉴定方法简单方便，适用于现场或临床标本的快速检测。