革兰染色

摘要： 成人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)常见致病菌主要包括肺炎链球菌、流血嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等。而鹦鹉热衣原体肺炎是衣原体肺炎的一种,属于非典型病原体肺炎,该病原体不能通过常规的培养基培养,也不能用革兰染色检测,且临床症状无特异性,轻者表现为无症状或仅表现为流感样症状,重者可出现重症肺炎、呼吸衰竭、中枢神经系统疾病等多种并发症[1]。

摘要： 目的:探讨革兰染色涂片镜检技术在临床微生物室呼吸道感染痰液标本培养检验中病原学诊断价值与临床意义。方法:选取2019年3月~2019年9月送检的临床下呼吸道感染病患者痰液标本,标本前处理后革兰染色涂片,并行接种培养。分析革兰染色涂片检查结果、痰培养结果阳性率与在临床诊断治疗中的有效性。通过SPSS19.08统计学软件应用卡方检验进行统计学分析。结果:193份痰液标本,合格标本79例,合格率40.9%(79/193)。总体痰液标本培养培养阳性率33.2%(64/193),合格痰标本阳性检出率72.2%(57/79),不合格痰标本培养阳性率6.5%(7/114),合格痰标本培养阳性占总体阳性的89.1%(57/64)。合格痰标本涂片结果结合药敏试验在临床抗生素治疗上有效率达83.3%(35/42)。镜检涂片阳性结果结合培养阳性的药敏试验临床抗感染治疗预期相一致能发挥更好的病原学诊断价值。结论:革兰染色涂片镜检技术可提高临床病原学诊断准确率,在呼吸道感染疾病诊断中能指导临床更精准用药。

摘要： 目的分析革兰染色与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)在快速鉴定儿童阳性血培养病原菌种类中的应用价值,为儿童血流感染诊断提供快速、准确的实验室依据。方法收集2019年2月—2020年10月首都医科大学附属北京儿童医院临床送检的儿童阳性血培养瓶,同时进行革兰染色镜检、MALDI-TOF MS快速鉴定和转种培养,以转种培养后的鉴定结果为标准,对革兰染色镜检和MALDI-TOF MS快速鉴定结果进行比较。结果共收集166例儿童阳性血培养样本,其中单一菌样本占97.6%(162/166),2种菌样本占2.4%(4/166)。以转种培养后的鉴定结果为标准,162例单一菌样本革兰染色镜检结果符合率为97.5%(158/162),其中革兰阳性菌符合率为97.9%(93/95),革兰阴性菌符合率为96.8%(61/63),酵母样真菌符合率为100.0%(4/4);MALDI-TOF MS快速鉴定结果符合率为85.2%(138/162),其中革兰阳性菌符合率为81.1%(77/95),革兰阴性菌符合率为92.1%(58/63),酵母样真菌符合率为75.0%(3/4)。4例2种菌样本中,革兰染色镜检结果均与转种培养后的鉴定结果一致,而MALDI-TOF MS快速鉴定只能鉴定出其中1种菌。MALDI-TOF MS快速鉴定法对革兰阴性菌的鉴定符合率明显高于革兰阳性菌,但差异无统计学意义(P>0.05)。当报阳时长(TTP)<21 h时,MALDI-TOF MS鉴定结果符合率较高(92.2%),尤其对革兰阴性菌的鉴定准确率更高(P<0.05)。结论革兰染色与MALDI-TOF MS均可在短时间内快速鉴定儿童阳性血培养中的病原菌,可为临床诊治儿童血流感染提供快速、准确的实验室依据。

摘要： 目的评价荧光染色法在真菌镜检中的应用价值。方法收集216例临床标本,同时进行革兰染色镜检、荧光染色镜检和真菌培养,3种方法中任意一种为阳性认为该标本真菌检测阳性,并以此标准,计算3种方法的真菌检出率,革兰染色法和荧光染色法的灵敏度和阴性预测值的差异,对比革兰染色与荧光染色镜下特点。结果216例临床标本,革兰染色法、荧光染色法和真菌培养法的真菌检出率分别为11.57%、37.50%和42.13%,革兰染色法和荧光染色法灵敏度分别是23.15%和75.00%,阴性预测值分别是56.54%和80.00%,革兰染色法与荧光染色法或真菌培养法比较差异均有统计学意义(P0.05)。荧光染色法比革兰染色法镜下真菌形态更清晰易辨。结论荧光染色法是快捷、准确的真菌检测方法,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨尿沉渣染色镜检联合显色培养法对尿液标本中酵母样真菌的快速诊断价值.方法 取尿培养标本共376例,以常规尿培养法的结果为金标准,评估尿沉渣染色镜检法联合显色培养法对真菌(以下简称联合法)的检出效果.结果 (1)常规尿培养中酵母样真菌阳性率为9.0％(34/376);联合法酵母样真菌的阳性率为6.9％(26/376).(2)经配对卡方检验,联合法与常规尿培养法在检出酵母样真菌方面的差异有统计学意义,在鉴定酵母样真菌上一致性较高(Kappa=0.830,P＜0.05);在常规尿培养法检出的34例酵母样真菌标本中,镜检联合显色培养法检出26例,符合率为76.4％(26/34),联合法比常规培养法至少提前一天鉴定出酵母样真菌.结论 尿沉渣染色镜检联合显色培养法与常规尿培养法对酵母样真菌的检出符合率较高,且能显著缩短检测时限,可作为常规尿培养法的补充实验.

摘要： 目的 分析妇科肿瘤患者术后感染的微生物学特征及耐药性模式,为临床抗感染治疗提供依据.方法 选取85例妇科肿瘤术后感染患者作为研究对象,对患者临床资料、感染病原菌的组成和分布及感染病原菌耐药性进行分析,比较不同感染部位分离的大肠埃希菌耐药率.结果 85例患者感染部位以手术部位和阴道残端为主;送检标本共检出95株病原菌,其中革兰阴性杆菌73株(76.84％)、以大肠埃希菌为主,革兰阳性球菌20株(21.05％)、以肠球菌为主,革兰阳性杆菌和真菌各1株;大肠埃希菌对氨苄西林、头孢曲松耐药率超过80％,对氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明、环丙沙星、左旋氧氟沙星耐药率超过50％;肠球菌对四环素和红霉素耐药率较高,分别为68.75％和46.67％.不同感染部位分离的大肠埃希菌耐药率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 妇科肿瘤患者术后感染的病原菌以革兰阴性杆菌(尤其是大肠埃希菌)为主,耐药性不容忽视.

摘要： 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术在细菌性阴道病(BV)患者中的应用价值.方法:选取2017年2月—2019年6月期间于我院接受诊疗的100例疑似BV患者作为研究对象,所有入选者均接受阴道分泌物涂片FISH检测及革兰染色检测,以Amsel标准法为金标准,观察两种检测方式在BV患者中的应用价值.结果:经Amsel标准法检测结果显示,100例疑似细菌性阴道病患者中阳性76例(76.00％),阴性24例(24.00％);以Amsel标准法为金标准,FISH诊断灵敏度、特异度、准确度分别为94.74％、95.83％、95.00％;革兰染色诊断灵敏度、特异度、准确度分别为88.16％、83.33％、87.00％;FISH检测准确度高于革兰染色,差异有统计学意义(P<0.05).结论:FISH技术在BV患者中具有较高诊断价值,有助于客观反映患者阴道菌群变化情况,可作为该症患者的有效实验室检测方法.

摘要： 目的 探讨荧光染色法在真菌检测中的应用价值.方法 选取232份临床样本,采用荧光染色、直接涂片、革兰染色、墨汁染色、真菌培养及KOH湿片法同步检测.结果 在175份痰、咽拭子、白带、尿液和粪便等深部样本中,荧光染色法真菌阳性检出率(87.43％)高于直接涂片法(78.86％)和革兰染色法(74.29％)(P0.05).结论 荧光染色法简便、快速、特异性高,在真菌检测中具有一定的价值.

摘要： 目的分析妇科肿瘤患者术后感染的微生物学特征及耐药性模式,为临床抗感染治疗提供依据。方法选取85例妇科肿瘤术后感染患者作为研究对象,对患者临床资料、感染病原菌的组成和分布及感染病原菌耐药性进行分析,比较不同感染部位分离的大肠埃希菌耐药率。结果85例患者感染部位以手术部位和阴道残端为主;送检标本共检出95株病原菌,其中革兰阴性杆菌73株(76.84%)、以大肠埃希菌为主,革兰阳性球菌20株(21.05%)、以肠球菌为主,革兰阳性杆菌和真菌各1株;大肠埃希菌对氨苄西林、头孢曲松耐药率超过80%,对氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明、环丙沙星、左旋氧氟沙星耐药率超过50%;肠球菌对四环素和红霉素耐药率较高,分别为68.75%和46.67%。不同感染部位分离的大肠埃希菌耐药率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科肿瘤患者术后感染的病原菌以革兰阴性杆菌(尤其是大肠埃希菌)为主,耐药性不容忽视。

摘要： 目的 探究儿童社区获得性肺炎(CAP)细菌性病原体革兰氏染色类别及耐药水平与炎症标志物PCT、CD64、Pro-ADM及sTREM-1等的相关性.方法 选取2017年3月至2019年4月间125例CAP患儿作为研究组,同时选取30例健康体检儿童为对照组.CAP患儿行痰培养和药敏试验;酶联免疫吸附实验测定两组儿童血清Pro-ADM及sTREM-1水平;电化学发光发测定血清PCT浓度;流式细胞术测定中性粒细胞CD64指数.结果 125例CAP患儿培养结果有75例为细菌感染,其中革兰阴性43例和革兰阳性32例,依据耐药水平分为31例多重耐药和44例非多重耐药.总CAP患儿组血清PCT、CD64、Pro-ADM及sTREM-1水平均显著高于健康对照人群;革兰氏阴性菌组PCT、Pro-ADM和sTREM-1显著高于革兰氏阳性组,而CD64指数在两组间则无显著差异.此外,多重耐药组PCT和CD64均显著高于非多重耐药组,而Pro-ADM和sTREM-1在两组间差异并无统计学意义.结论 PCT、Pro-ADM和sTREM-1或可用于区分CAP患儿革兰氏阴性菌和阳性菌,而PCT和CD64则可用于区分多重耐药与非多重耐药.

摘要： 目的：探讨阴道分泌物革兰染色检查对妇女各种阴道炎诊断的意义。方法：对2009年6月-2010年6月来我院检查的4260例阴道分泌物结果进行统计分析。结果：4260例标本中，清洁度在Ⅰ—Ⅱ度的标本1548例，清洁度为Ⅲ～Ⅳ度的标本2712例，检出霉菌588例，占总例数的13.8％：滴虫182例，占4.27％：加德纳杆菌339例，占7.96％；纤毛菌126例，占2.96％；G-双球菌6例，占0.14％：其它1523例，占35.75％；正常1548例，占36.33％。结论：阴道分泌物检查是妇科各种阴道炎诊断的主要指标，它对疾病的诊断和治疗起到指导作用：革兰染色方法简便、快捷、检出率高；阅片过程中，检验人员应细心、全面的对整张涂片进行镜检，以做出准确可靠的诊断。

摘要： 本发明涉及一种革兰染色二步法自动染色仪，该染色仪由染色池、清洗池、暖气流干燥池、机械手、轨道及显示屏组成，染色池有两个，第一染色池、第二染色池、清洗池及暖气流干燥池依次排列设置在染色仪的前部，机械手设在染色仪的上部，该机械手的前端内可放置待染片或质控片，机械手的后端与所述的轨道连接，显示屏设在染色仪顶部的一侧。与现有技术相比，本发明生产工艺及操作流程简单，对水质无特殊要求，生产及检验过程中无有毒、有害物质投入和产生，提供更快速、易标准化的实验结果，结果易于观察和判断，安全可靠。

摘要： 本发明提供了一种对需氧菌性阴道炎使用革兰染色涂片进行风险评估的系统、分组方法及其采用的预测模型的建立方法。这些系统与方法均基于阴道分泌物革兰染色涂片与临床特征的结合，可快速方便地进行需氧菌性阴道炎风险评估，且可为生殖道感染的人工智能阅片提供同质化、标准化数据基础。

摘要： 本发明提供了一种革兰染色白带涂片彩色显微图像分割方法及系统，涉及数字图像处理技术领域，包括：采集并输入经革兰染色的白带标准涂片；对采集到的细胞图像进行降采样与归一化，得到标准尺寸图像；将标准尺寸图像转化为单通道灰度图像；对单通道灰度图像进行处理，排除无目标图像；分离彩色图像中的R、G、B通道，进行归一化处理；获取并计算阳性目标区域与阴性目标区域存在交集的部分，取并集为混合阴阳性目标；割去混合阴阳性目标的区域，为所有独立的阴阳性目标；获取每个独立目标的面积信息并进行分类，进行针对性的形态识别，统计数量输出识别结果。本发明能够为后续的细胞形态识别提供可能性，解决目标识别中的输入图像的预处理问题。

摘要： 本实用新型公开了一种革兰染色或抗酸染色的质控载体，属于细菌染色技术领域，一种革兰染色或抗酸染色的质控载体，包括载玻片，载玻片上端固定连接有一对横隔条，载玻片上端开凿有多个均匀分布的凹槽，且凹槽位于两个横隔条相互远离的一侧，载玻片上端固定连接有多个位于相邻两个凹槽之间的纵隔条，且纵隔条与其对应位置的横隔条外端固定连接，载玻片上端设有多个与凹槽相匹配的磨砂面，可以实现方便工作人员对多个样本进行同时、同步染色，既可以减少工作人员的工作量、提高工作效率，也可以有效避免邻近样本相互交叉污染的问题，同时，还可以方便工作人员设置质控物进行质量控制，以便更好地评估样本的染色质量和效果。

摘要： 一种革兰染色用染色架，包括：染色容器(1)、第一支撑棒(2)和第二支撑棒(3)；所述第一支撑棒(2)和第二支撑棒(3)分别贯穿于所述染色容器(1)相对的两端；所述第一支撑棒(2)和所述第二支撑棒(3)之间的距离小于载玻片(4)的长度，以支撑所述载玻片(4)。本实用新型实施例提供的染色架结构简单，通过两个支撑棒将载玻片中过多的染液流下，可防染液飞溅。染色架大部分采用玻璃制作，易清洗，抗腐蚀，在染色容器侧边设置有染料架，方便染色。

摘要： 本实用新型涉及一种采用两步革兰染色的自动染色装置，该染色装置由染色池、清洗池、暖气流干燥池、机械手、轨道及显示屏组成，染色池有两个，第一染色池、第二染色池、清洗池及暖气流干燥池依次排列设置在染色装置的前部，机械手设在染色装置的上部，该机械手的前端内可放置待染片或质控片，机械手的后端与所述的轨道连接，显示屏设在染色装置顶部的一侧。与现有技术相比，本实用新型生产工艺及操作流程简单，对水质无特殊要求，生产及检验过程中无有毒、有害物质投入和产生，提供更快速、易标准化的实验结果，结果易于观察和判断，安全可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种革兰染色自动滴染装置，属于细菌染色设备领域。所述革兰染色自动滴染装置包括：试剂加样装置，试剂加样装置包括多个试剂瓶和多根导管，每个试剂瓶各通过一根导管连通试剂滴加控制器；玻片固定装置为板状平面结构，并固定在试剂滴加控制器的下方，平台角度旋转装置安装在玻片固定装置上，平台角度旋转装置上方转动连接玻片卡槽台的底面；试剂滴加控制器下方安装有滴管，滴管下方与玻片卡槽台的一端对应；整个装置通过试剂滴加控制器来控制不同试剂瓶内的染液流出以及流出的多少；玻片卡槽台旋转一定角度时，染液从玻片卡槽台内的一端逐渐浸染至另一端，完成染色；节省人力物力，且速度快，可实现大批量的样本操作。

摘要： 本实用新型提供一种革兰染色检测装置，包括：底板、中心转轴、旋转盘、承载机构、存料桶以及电动机，底板的内部安装有电动机，电动机的下表面安装有主动轮，底板的上表面安装有中心转轴，中心转轴的下表面安装有从动轮，中心转轴的上表面安装有旋转盘，旋转盘的内侧安装有喷头，喷头的上表面安装有存料罐，存料罐的内部安装有动力泵,与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：通过增加智能处理芯片、控制电路板、中心转轴、旋转盘、承载机构以及电动机，实现能够自动控制每个存料罐的的下料时间与间隔，并且通过旋转盘旋转改变每个承载机构上上方的存料罐，从而保证准确控制每种染液和脱色液的下料量，能够增加染色检测的成功率。

摘要： 本实用新型公开了一种细菌的革兰染色支架装置，包括两块支撑板，两块支撑板的下端均固定连接有固定块，两块支撑板的相对侧壁上均滑动连接有连接件，两块支撑板的相背侧壁上均设有限位件，限位件与连接件螺纹连接。本实用新型通过将玻片放置于放置板上的放置槽内，并手动转动螺栓使其与滑块上的螺纹槽分离，方便滑动一侧的滑块后使得放置板倾斜，方便染色冲洗后的液体能够经由放置槽内的通槽流至托盘内，代替人工手持玻片进行冲洗，避免造成二次污染和生物安全问题，通过将放置板上的凹槽分别插设于两块滑块上，并由转轴贯穿一侧的第一通孔和第二通孔，方便放置板的倾斜，同时便于对放置板进行拆装。

摘要： 本实用新型公开了一种革兰染色质控片配置器，属于检测技术领域。本实用新型包括配置器本体，设有可视观察窗，所述可视观察窗的左右两侧分别设有第一比浊管和第二比浊管；菌液储存腔，包括上腔口和下腔口，所述上腔口向上穿出配置器本体，所述下腔口向下穿出配置器本体；腔盖，与菌液储存腔的上腔口可拆卸连接；定量腔，所述定量腔的上端与菌液储存腔的下腔口连接，所述定量腔的上端与下腔口的连接处设置有第一放液阀；涂片板，与定量腔的下端连接，所述涂片板设有与定量腔连通的通孔，所述定量腔的下端与涂片板的连接处设置有第二放液阀。本实用新型能够缩短操作时间，提高工作效率，且制得的革兰染色质控片质量好。