流感样症状

摘要： 成人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)常见致病菌主要包括肺炎链球菌、流血嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等。而鹦鹉热衣原体肺炎是衣原体肺炎的一种,属于非典型病原体肺炎,该病原体不能通过常规的培养基培养,也不能用革兰染色检测,且临床症状无特异性,轻者表现为无症状或仅表现为流感样症状,重者可出现重症肺炎、呼吸衰竭、中枢神经系统疾病等多种并发症[1]。

摘要： 目的?分析流感疫苗接种预防流感样症状的发生率与安全性.方法 选择门诊2018年1月～2018年12月接收的52例行流感疫苗接种的人群作为本次研究的对象(研究组),选取同期未行流感疫苗接种的52例人群为对照组,对两组人群流感样症状的发生率和安全性进行比较.结果 研究组人群流感样症状发生率和不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于未行流感疫苗接种的人群,行流感疫苗接种的人群无论是在流感样症状发生率还是不良反应发生率方面都要低很多,安全性也很高,临床上值得推广及使用.

摘要： 目的:研究流感疫苗接种预防流感样症状发生的效果及接种安全性影响.方法:选取2018年1月-2019年1月接种流感疫苗人员100例作为试验组;选取同期未接种流感疫苗人员100例作为参照组.比较两组流感样症状预防效果及接种安全性.结果:试验组接种3个月、6个月后流感样症状发生率均低于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生局部疼痛2例(2.0%),硬结1例(1.0%),发热1例(1.0%),不良反应发生率为4.0%.结论:通过流感疫苗接种能够极大程度预防流感样症状的发生,且不良反应发生率较低.

摘要： 目的:探讨流感疫苗接种在流感样症状发生中的预防作用和安全性.方法:将本中心2018年1月到2019年1月接收的100例接受流感疫苗接种人群作为研究组,同期选择100例未接受流感疫苗接种的人群作为对照组.比较两组流感样症状发生率及不良反应.结果:对照组流感样症状发生率与研究组比较,差异有统计学意义 (P<0.05);研究组出现1例局部疼痛、1例硬结和2例发热,不良反应发生率为4.00%.结论:流感疫苗接种能够有效预防流感样症状发生,安全性高,值得推荐.

摘要： 目的:探讨通过进行流感疫苗接种对于预防流感样症状的临床价值.方法:观察组进行流感疫苗接种,对照组并未进行流感疫苗接种.对比两组流感样症状具体发生情况,并统计观察组疫苗接种后的不良反应情况.结果:观察组的流感样症状发生率4.00％,对照组23.00％,且P<0.05.观察组流感疫苗接种后不良反应率为6.00％.结论:通过进行流感疫苗接种可以有效预防流感样症状的发生,同时安全性良好.

摘要： 目的 探究流感疫苗接种预防流感样症状发生的效果及安全性.方法 将近期我院收治的流感疫苗接种人群分为对照组(未进行流感疫苗接种)与观察组(给予流感疫苗接种).结果 经比较,观察组的流感样症状发生率为2.4％(1/41)明显低于对照组的21.9％(9/41).同时,观察组患者的不良反应发生率为4.8％(2/41),安全性较高.结论 相较于未接受流感疫苗接种的人群,行流感疫苗接种人群的流感样症状发生率明显更低,同时疫苗的安全性较高,临床上值得推广及使用.

摘要： 目的 探讨磷酸奥司他韦胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病合并流感样症状患者的临床疗效.方法 选择我院2017年10月至2019年10月收治的160例慢性阻塞性肺疾病合并流感样症状患者作为研究对象,按照随机数字表法分为80例/组,对照组给予常规治疗,观察组在其基础上给予磷酸奥司他韦胶囊,两组比较临床疗效、流感样症状消退时间、炎症因子水平、免疫球蛋白指标、不良反应发生率.结果 临床总有效率观察组95.00％,高于对照组83.75％(P＜0.05).高热、咽痛、流涕等流感样症状消退时间比较,观察组均短于对照组,P＜0.05.治疗后,观察组的CRP、WBC、PCT水平与对照组相比均更低,其IgG、IgA、IgM水平与对照组相比均更高,P＜0.05.不良反应发生率观察组3.75％与对照组2.50％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 磷酸奥司他韦胶囊可加快慢性阻塞性肺疾病患者流感样症状缓解,疗效显著,安全性良好.

摘要： 目的 :分析流感疫苗接种预防流感样症状发生的效果及接种安全性。方法 :设定 2018 年 9 月~ 2019 年 10 月在本院进行流 感疫苗接种的 80 例人群为实验组,设定同期未进行流感疫苗接种的 80 例人群为对照组,对两组流感样症状发生率进行比较,观察和 评定实验组的接种安全性情况。结果 :试验接种 1 个月、3 个月、6 个月后的流感样症状发生率相比于对照组低,两组存在统计学意 义(P < 0.05)。试验组不良反应发生率率为 6.25%(5/80),其中发热、局部疼痛各 2 例,硬结 1 例。结论 :接种流感疫苗有利于预防流 感样症状的发生,且无明显不良反应,安全可行。

摘要： 目的：评价疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦治疗成人流感样症状的经济性.rn 方法：本研究采用前瞻性、实效临床试验设计方法,将流感样症状患者随机分组到接受疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊进行治疗.由经过培训的调研员对患者进行随访,并收集成本和效果数据.以医疗卫生系统为研究角度,分别采用6个效果指标进行成本效果分析.rn 结果：共纳入采用疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗的有效病例分别为78例和72例.两组的48h痊愈率(P=0.320)、48h退热率(P=0.523)、48h有效率(P=0.805)、5天痊愈率(P=383)、5天退热率(P=0.512)和5天有效率(P=1.000)均无显著差异.疏风解毒胶囊组的门诊费用总额(P＜0.01)和药品费用(P＜0.01)显著低于磷酸奥司他韦胶囊组.rn 结论：疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗流感样症状的效果相当,疏风解毒胶囊成本低于磷酸奥司他韦胶囊,因此疏风解毒胶囊治疗流感样症状更具有经济性.

摘要： 目的：对中医药治疗小儿流感样症状病例进行临床疗效评估。方法:采用历史性对照研究的方法将106例流感样病例患儿分为治疗组和对照组。按2-5岁、5-14岁年龄不同分二个层次。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用小儿流感汤1号加减。观察治疗前后症状、体征积分值的改变、症状缓解所需的时间、并发症的发生率。结果：治疗组2-5岁幼儿及儿童能缩短退热所需时间、减少并发症的发生，提高治疗有效率；对咳嗽、扁桃体肿大缓解所需时间大致相当；5-7岁儿童能缩短退热时间，缩短咽痛、扁桃体肿大缓解所需时间、减少并发症的发生，提高治疗有效率；对咳嗽缓解所需时间两组大致相当。结论：中医药治疗小儿流感样症状病例, 可以显著缩短症状改善所需时间、减少并发症的发生率、提高临床疗效。

摘要： 本发明涉及制药领域，公开了一种用于治疗因细菌病毒引起的流感或高热症状的药物组合物，按重量份计由黄芪多糖1份、黄芩苷2~3份和双氯灭痛2~3份组成，该药物组合物可以与药学上可接受的载体按照药物制剂的常规方法制成适合于患者应用的各种剂型，例如散剂、颗粒剂、片剂、口服液或注射剂等，用于治疗因细菌病毒引起的流感或高热症状具有标本兼治、疗效好、起效快等优点，而且黄芪多糖和黄芩苷的保肝、利尿作用可以减轻双氯灭痛的副作用如胃肠道反应、肝肾功能损害等，还可以减少因双氯灭痛强力镇痛作用可能掩盖炎症、溃疡等临床症状而导致病情耽误情况的发生。

摘要： 本发明涉及预防和治疗由呼吸道病毒感染引起的感冒和流感样疾病症状的组合物和它们的使用方法。这些组合物和使用方法能有效地预防感冒和流感症状的发作，或者对已存在的症状起到明显的缓和作用。提供了一种低刺激性的预防和治疗感冒和流感病毒的鼻用组合物，所述的组合物含有焦谷氨酸和解离常数值为3.0-5.0的有机酸，所述的焦谷氨酸和有机酸的联用在鼻腔组织上提供3.5-5.5的表面pH。

摘要： 本发明涉及预防和治疗与感冒和流感样疾病相关症状的方法,和/或预防和治疗与呼吸疾病相关充血症状的方法,所述方法是给予包含茋商陆素的组合物。本发明还涉及用于上述方法的含茋商陆素的组合物。

摘要： 本发明涉及预防和治疗由呼吸道病毒感染引起的感冒和流感样疾病症状的组合物和它们的使用方法。这些组合物和使用方法能有效地预防感冒和流感症状的发作,或者对已存在的症状起到明显的缓和作用。

摘要： 本发明的方法和组合物提供了用于治疗阿片样物质使用障碍、阿片样物质戒断症状和/或慢性疼痛的新且有效的治疗方法。因此，本公开内容的某些方面涉及用于在对象中治疗阿片样物质使用障碍、阿片样物质戒断症状和/或慢性疼痛的方法，所述方法包括施用至少一种经纯化的大麻素化合物和阿片样物质部分激动剂。在一些实施方案中，所述方法包括施用包含大麻二酚和丁丙诺啡的组合物。

摘要： 本发明提供了一种缓解畜禽流感症状的发酵型饲料添加剂及其制备方法，属于饲料添加剂技术领域，按重量份数计，所述添加剂包括中药350‑450份，豆粕45‑55份，喷浆玉米皮300‑400份，米糠粕150‑250份，所述中药按重量份数计包括金银花50‑150份，黄芪150‑250份，牛蒡子40‑60份，淡竹叶40‑60份，发酵菌菌液50‑150份。本发明各原料纯天然，并采用生物发酵技术，使金银花，黄芪，牛蒡子，淡竹叶中的生物碱、皂苷类、挥发油、黄酮类、多糖类、有机酸及矿物质和维生素被释放出来，经发酵后成为极易被畜禽吸收的小分子物质，这些活性成分有助于增强机体免疫功能，抗应激功能和抗菌等作用，能迅速缓解畜禽的流感症状。

摘要： 本发明提供一种具有缓解流感症状的碱性植物盐，所述碱性植物盐，原料包括盐地碱蓬植物盐、金银花提取物、针叶樱桃提取物、橙子粉、虎耳菜粉、百合粉、山楂提取物、荷叶提取物、L‑鼠李糖、α‑熊果苷、刺蒺藜提取物；本发明还提供上述碱性植物盐的制备方法。本发明所述碱性植物盐，对流感患者有明显的退热效果，投药后退热时间减少至12.0‑13.8h；本发明所述碱性植物盐，对流感患者的咳嗽、咽痛、咳痰、流鼻涕、头痛、鼻塞、肌肉酸痛、乏力具有明显的缓解效果，咳嗽缓解时间减少至3.5‑4.5h，咽痛缓解时间减少至4.5‑5.3h，咳痰缓解时间减少至2.8‑3.5h，流鼻涕缓解时间减少至2.5‑3.0h。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种缓解或治疗普通感冒及流感症状的药物与其制备方法。所述药物中，如复方氨酚类制剂，含有结晶形式的对乙酰氨基酚，其X-射线粉末衍射图谱在反射角2θ为5.7±0.2°、7.7±0.2°、10.6±0.2°、12.6±0.2°、16.5±0.2°、18.4±0.2°等处有特征峰，其差示扫描量热法热分析图在178°C～182°C具有峰值。本发明所述结晶形式的对乙酰氨基酚具有更好的质量稳定性和晶型稳定性，更有利于保障其药物制剂，如复方氨酚烷胺制剂，在临床应用中的疗效和安全性，更适合作为原料药使用。

摘要： 本发明涉及制药领域，公开了一种用于治疗因细菌病毒引起的流感或高热症状的药物组合物，按重量份计由黄芪多糖1份、黄芩苷2~3份和双氯灭痛2~3份组成，该药物组合物可以与药学上可接受的载体按照药物制剂的常规方法制成适合于患者应用的各种剂型，例如散剂、颗粒剂、片剂、口服液或注射剂等，用于治疗因细菌病毒引起的流感或高热症状具有标本兼治、疗效好、起效快等优点，而且黄芪多糖和黄芩苷的保肝、利尿作用可以减轻双氯灭痛的副作用如胃肠道反应、肝肾功能损害等，还可以减少因双氯灭痛强力镇痛作用可能掩盖炎症、溃疡等临床症状而导致病情耽误情况的发生。

摘要： 本发明提供一种用于治疗多发性硬化（MS）、以及用于降低与向MS患者施用干扰素有关的流感样症状的方法。该方法涉及按照递增剂量方案在第1至3周向MS患者肌肉内施用干扰素，在第4周施用全治疗有效剂量的干扰素。在本发明的一个实施方式中，递增剂量方案包括在第1周施用四分之一的治疗有效剂量、在第2周施用半治疗有效剂量、以及在第3周施用四分之三治疗有效剂量。还提供了用于在一段时间内遵守改变干扰素剂量的方案的滴定包。