流感嗜血杆菌

摘要： 目的:了解流感嗜血杆菌(HI)的耐药模式以及流行病学特点,为诊疗过程中的抗生素的选择以及院内感染防控提供依据。方法:选取2014年1月-2019年12月南海区第五人民医院检验科检出的流感嗜血杆菌的菌株839株,HI培养采用不加抗生素的巧克力平板,2017年以前使用琼脂扩散敏感试验测定其对抗生素的敏感性,并用头孢硝噻吩纸片检测菌株的β-内酰胺酶,2017年后用法国梅里埃嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒测定药物敏感性。结果:839株流感嗜血杆菌标本中有834株来自于呼吸道的标本,占总体样本总量的99.40%;来源于男性的标本531株,占样本总量的比例为63.29%,来源于女性的标本308株,占样本总量的比例为36.71%,男、女性别比为1.7:1。年龄分布以儿童居多,年龄12天~11岁,11岁以下占比为83.79%(703株),季节分布以春季最为常见,春季410株(48.87%),秋季最少103株(12.28%)。β-内酰胺酶阳性菌株为253株,阳性率为30.15%。通过药敏试验显示,流感嗜血杆菌对于三代头孢菌素和阿莫西林/克拉维酸敏感,对于氨苄西林和复方新诺明的耐药性最高。结论:南海区第五人民医院流感嗜血杆菌菌株主要来自呼吸道标本,以儿童感染者居多,春季为感染高峰季节,菌株对氨苄西林的耐药性较高,对三代头孢菌素和阿莫西林/克拉维酸保持较高敏感性,可作为临床抗菌药物使用的依据。

摘要： 目的 分析全自动快速微生物质谱检测系统(MALDI-TOF)在鉴定流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)中的应用价值。方法 收集皖北煤电集团总医院2020年7月至2021年3月间住院患者1 135份痰液样本,提取来自不同患者的Hi 30株,分别采用MALDI-TOF、全自动细菌鉴定仪(Vitek)及M-H琼脂药敏试验对所有受检标本进行细菌种属鉴定,记录并比较3种方法对Hi菌株的鉴定结果。结果 MALDI-TOF对Hi菌株的检出率为96.67%,高于Vitek的86.67%,但差异无统计学意义(χ^(2)=1.333,P=0.248);也高于M-H琼脂试验的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.143,P=0.023)。3种方法检测用时分别为(0.15±0.01)h、(17.04±5.93)h和(36.78±9.58)h,差异有统计学意义(F=18.258,P<0.001);进一步用LSD-t检验对3种方法用时进行两两比较,差异均有统计学意义(P均<0.001)。结论 全自动快速微生物质谱检测系统可对Hi进行有效鉴定,具有成本低、准确率高、操作简便、检测用时短等明显优点,在临床Hi的鉴定中具有较高应用价值。

摘要： 目的:了解近5年广安市人民医院临床分离细菌分布及对常用抗菌药物耐药情况,为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法:收集广安市人民医院2016-2020年临床分离菌株,统计主要细菌的检出率、耐药性。结果:近5年本院临床分离细菌14885株,其中革兰阴性菌10871株(占73.0%),以流感嗜血杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主。革兰阳性菌4014株(占27.0%),以金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌及凝固酶阴性葡萄球菌为主。氨苄西林耐药的流感嗜血杆菌检出率逐年增高。肺炎克雷伯菌对厄他培南和亚胺培南的耐药率升高明显。铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率升高明显。未发现万古霉素、利奈唑胺耐药的葡萄球菌、屎肠球菌和粪肠球菌。结论:碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌、碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌检出率增高明显,需加强感控管理。

摘要： 目的:探讨惠州地区儿童流感嗜血杆菌的分布特点及其耐药性,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析广东省惠州市妇幼保健计划生育服务中心2017年1月至2019年3月检出的475株流感嗜血杆菌的分布情况,采用K-B法行药敏试验。结果:临床流感嗜血杆菌的感染主要以儿科病区为主,高达98.31%。标本类型以痰液为主,达97.89%。流行时间有明显规律性,且与以往报道不同,主要集中在每年3~6月。流感嗜血杆菌对氨苄西林、头孢呋辛耐药率逐年上升,由2017年的58.15%、33.70%逐渐上升到2019年第1季度的78.57%、62.50%(P<0.05)。对头孢曲松耐药率逐年上升,由2017年的5.43%上升到2019年的19.64%(P<0.05)。对复方磺胺甲■唑耐药率较高,但有下降趋势。对美罗培南、左氧氟沙星敏感性较高。结论:根据流感嗜血杆菌流行时间分布规律可以更好地经验性诊断儿童感染的病原菌,流感嗜血杆菌的耐药分析可以更好地指导临床合理用药。

摘要： 目的分析柳州地区儿童呼吸道感染流感嗜血杆菌的流行病学特点及耐药性。方法选取2018年7月至2021年6月在柳州市妇幼保健院住院治疗的年龄≤14岁的呼吸道感染患儿5241例为研究对象,对其痰培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果从5241份标本中检出流感嗜血杆菌1179株,检出率为22.50%,位于所检出病原菌的第2位。不同性别患儿流感嗜血杆菌检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同年龄段(0~1、>1~3、>3~6、>6~9、>9~12、>12~14岁)患儿流感嗜血杆菌检出率差异有统计学意义(P12~14岁年龄组检出率低于其余各组,差异有统计学意义(P90.0%;对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛、头孢克洛、复方磺胺甲噁唑的敏感率<50.0%。结论柳州地区呼吸道感染患儿中,0~12岁患儿流感嗜血杆菌的检出率较高,春季和夏季是流感嗜血杆菌检出率较高的季节,在经验性抗感染治疗的基础上积极完善药敏试验,合理选择抗菌药物是治疗流感嗜血杆菌感染的关键。

摘要： 目的探究耐亚胺培南流感嗜血杆菌(Hi_Ir)的临床特点与耐药性。方法对该院微生物实验室分离的30株Hi_Ir分别进行纸片扩散法(K-B法)与Epsilometer测试法(E-test法)药敏试验、β-内酰胺酶检测及血清型鉴定,使用医院信息系统检索相关临床资料,分析菌株的临床特征。结果30株Hi_Ir菌株分离自28例患者,其中男21例,女7例;年龄3个月至85岁;0~0.05)。结论该院分离的Hi_Ir主要引起呼吸道感染,对头孢曲松、左氧氟沙星、美罗培南仍有高敏感性。

摘要： 目的探讨某院住院患者流感嗜血杆菌(Hi)分布特点,分析Hi对临床常用抗菌药物耐药情况及其基因型,为临床抗感染治疗提供合理依据。方法统计分析贵阳市第一人民医院2018年1月至2021年12月共计1170例Hi感染病例。采用纸片扩散法做抗菌药物敏感性分析;硝酸噻吩试纸片法测定β-内酰胺酶;聚合酶链式反应(PCR)进行菌种鉴定及耐药基因分析。结果1170株Hi分型均为不可分型Hi(NTHi)菌株。2018年成人组与儿童组对阿奇霉素、左氧氟沙星的耐药率及2020年成人组与儿童组对氨苄西林、头孢呋辛、左氧氟沙星的耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。1170株Hi经硝酸噻吩试纸片法及PCR检测后,检出426株β-内酰胺酶阳性菌株,耐药基因型均为TEM-1型,未检出ROB-1基因型。结论该院患者Hi感染主要发生于儿童,血清分型以NTHi为主,耐药基因均为TEM-1型。

摘要： P1747新西兰地区宫内流感嗜血杆菌感染引起的胎儿流产和早产//Thomas Hills,Caitin Sharpe,Thomas Wong,等妊娠期间侵袭性流感嗜血杆菌感染可导致胎儿流产和早产,但其机制尚不清楚。我们调查了2008年10月1日至2018年9月30日期间新西兰奥克兰地区52次特殊妊娠中54例与妊娠相关的侵袭性流感嗜血杆菌病例(其中有2次妊娠,母亲和新生儿均有侵袭性流感嗜血杆菌病)。54例病例中有36例(66.7%)发生于宫内感染。本研究获得了48例妊娠结局数据。

摘要： 一、限制性内切酶限制酶的命名,1973年由Smith和Nathans提出:用属名的头1个字母和种名的头2个字母,组成3个字母的略语,表示寄主菌的物种名称;如有菌株名,再加上一个字母,即第4个字母表示菌株;1种特殊的菌株,具有几个不同的限制与修饰体系,则以罗马数字表示在该菌株中发现某种酶的先后次序。例如:Eco R I,第1个大写字母E为大肠杆菌Escherichia coli的属名的第1个字母;第2、3两个小写字母co为其种名的2个字母;第4个字母大写R表示所用大肠杆菌的菌株编号。再如,流感嗜血菌(Haemophilus influenzae)用Hin表示。例如,从流感嗜血杆菌d株(Haemophilus influenzad d)中先后分离到3种限制酶,则分别命名为Hin d I、Hin dⅡ和Hin dⅢ。

摘要： 目的探讨苏州地区住院儿童呼吸道感染流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,HI)的流行特征及其与气候因素和空气污染物的相关性。方法收集2016年1月—2019年12月苏州地区空气污染物和气候因子相关检测数据,并与同期7940例急性呼吸道感染住院患儿呼吸道分泌物细菌培养HI检出情况进行比较,采用逐步回归法分析HI检出率与空气污染物(PM_(2.5)、PM_(10)、NO_(2)、SO_(2)、CO、O_(3))及气候因素(月平均气温、月平均湿度、月总雨量、月总日照、月平均风速)的相关性。结果2016—2019年苏州地区住院儿童HI总检出率为9.26%(735/7940)。<1岁组和1~<3岁组HI检出率均明显高于≥3岁组,差异有统计学意义(均P<0.01)。春季HI检出率明显高于其他3季,秋季HI检出率明显低于其他3季,差异均有统计学意义(均P<0.001)。多元线性回归分析显示PM_(10)和月平均风速为HI检出率的独立危险因素,其中PM_(10)浓度每增加10μg/m^(3),HI检出率增加0.86%;月平均风速每增加1 m/s,HI检出率增加5.64%。空气污染物和气候因素对HI检出率存在滞后效应。结论HI是苏州地区住院儿童急性呼吸道感染重要病原体,春季流行;PM_(10)和月平均风速为HI检出率的独立危险因素。

摘要： 目的：建立同时检测实验动物中的流感嗜血杆菌、溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌多重实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法. 方法：分别根据三种病原菌的Hpd基因和KMT1基因设计特异性引物和Taqman探针,经特异性、敏感性和重复性验证,建立多重qPCR检测方法,并对822份实验动物呼吸道样本进行检测应用. 结果：所建立的多重qPCR方法与其他29种病原菌间无交叉反应,对三种病原菌的检测限可达到10个拷贝/uL.树鼩样品中溶血嗜血杆菌和多杀巴斯德杆菌的阳性率分别为10％(6/60)和21.7％(13/60),其他实验动物中均未检出上述三种病原菌. 结论：本研究所建立的多重qPCR检测方法,可快速检测实验动物中的上述三种呼吸道病原菌.

摘要： 目的:比较不同动物血液制备的巧克力平板在不同的储存温度下对流感嗜血杆菌的影响. 方法:用羊血和兔血分别制备成巧克力平板,同时以国内厂家Ⅰ和厂家Ⅱ的平板作对照,分别放置在冷库(4°C)、常温(25°C)、高温(42°C)3种不同的储存条件下,在3个月的保质期内不同的时间点,分别接种流感嗜血杆菌,比较各配方上其菌落大小和生长率. 结果:放置在冷库的羊血制备的巧克力平板上流感嗜血杆菌菌株生长良好,放置在常温下的平板1个月后菌落变小,2个月后菌落不生长,放置在高温下的平板1周后流感嗜血杆菌不生长.而兔血制备的巧克力平板在不同储存条件下对流感嗜血杆菌生长差异无统计学意义.厂家Ⅰ在4°C和25°C储存1个月后菌落明显变小,42°C1周后无生长.厂家Ⅱ在4°C、25°C、42°C储存后菌落大小差异无统计学意义,但生长率明显降低. 结论:兔血制备的巧克力平板质量稳定,优于羊血所制备的平板和国内同类产品.

摘要： 目的：凋查濮阳市近6年从儿科临床标本中分离的肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的耐药性状况及本地流感嗜血杆菌流行的生物型.rn 方法：用API-NH和Vitek 2 compact对菌株进行鉴定.依据API-NH条中的鸟氨酸脱羧酶、脲酶及吲哚试验将流感嗜血杆菌分为不同的生物型.用微量肉汤稀释法分别测定其最低抑菌浓度.rn 结果：青霉索敏感肺炎链球菌(PSSP)与青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSP)分别占48.9％、51.1％.肺炎链球菌对阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢呋辛、左氧氟沙星、万古霉素、克林霉素、红霉索的敏感率分别为75.0％、92.0％、93.6％、84.0％、100.0％、100.0％、34.1％、8.5％.40.5％的流感嗜血杆菌产—内酰胺酶.流感嗜血杆菌生物分型以Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型为主,占85.9％.流感嗜血杆菌对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢呋辛、左氧氟沙星、阿齐霉索的敏感率分别为73.0％、100.0％、1 00.0％、96.3％、100.0％、93.3％。rn 结论：本地区儿童肺炎链球菌耐药形势严峻.阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、头孢呋辛是治疗儿童肺炎链球菌、流感嗜血杆菌是最有活性的抗菌药物,此外,阿齐霉索对感嗜血杆菌也有很高的敏感性.

摘要： 目的：了解院内临床分离流感嗜血杆菌的耐药性.rn 方法：收集2012年7月～2013年6月从临床标本分离的453株流感嗜血杆菌,采用K-B纸片法做药敏试验,头孢硝噻吩纸片法测定β内酰胺酶,依照CLSI2012版标准判断结果.rn 结果：共分离流感嗜血杆菌453株,主要分离自住院患者(384株,84.8％),以痰标本最多(361株,79.7％),成人分离株有129株,占28.5％,儿童分离株有324株,占71.5％.流感嗜血杆菌对复方新诺明的耐药率最高,达65.8％; 对氨苄西林和氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为32.5％、13.2％;对头孢呋辛、头孢噻肟、左氧氟沙星、氨曲南、美洛培南、阿奇霉素的耐药率均在10％以下.儿童分离株对氨苄西林的耐药率和产酶率(36.4％、34.9％)均高于成人分离株(22.5％、20.9％);β内酰胺酶总检出率30.9％;有1.5％菌株氨苄西林耐药β内酰胺酶检测阴性.rn 结论：流感嗜血杆菌主要分离自住院患者、痰标本、儿童为主;头孢菌素类、酶抑制剂复方制剂以及喹诺酮类抗菌药物保持高度敏感性;β内酰胺酶是该菌对氨苄西林耐药的主要耐药机制.

摘要： 目的：了解我院临床分离的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌的耐药性.rn 方法：对2012年1月-2013年8月我院不同标本分离的所有流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌,依照CLSI2010版标准判断药敏结果,采用WHONET5.6软件进行数据处理和统计分析.rn 结果：2012年1月-2013年8月我院共分离流感嗜血杆菌60株(产β内酰胺酶16株),肺炎链球菌60株、卡他莫拉菌43株(产β内酰胺酶36株),除1株流感嗜血杆菌和4株肺炎链球菌自血液标本分离外,其他均来源于痰标本.流感嗜血杆菌对复方新渃明的耐药率最高60％,氨苄西林的耐药率为28.6％,对阿莫西林/克拉维酸、头孢噻肟、氧氟沙星敏感率均在90％以上.肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素耐药率分别为95.7％、95.5％、86.7％,对头孢噻肟、左氧氟沙星、青霉素的耐药率分别为0％、2.3％、8.5％.卡他莫拉菌对阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛、头孢克洛、头孢噻肟、氧氟沙星均呈现高度敏感(敏感率＞90％).rn 结论：流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌对头孢菌素类、阿莫西林/克拉维酸以及喹诺酮类抗菌药物保持高度敏感性;产β内酰胺酶仍是上述2种细菌对氨苄西林耐药的重要耐药机制;检出氨苄西林耐药而β酰胺酶阴性的流感嗜血杆菌的分离株,其耐药机制有待进一步研究;肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素呈高水平耐药,头孢噻肟、左氧氟沙星、青霉素、阿莫西林是治疗肺炎链球菌所致感染的首选抗菌药物.对这些岢养菌造成的感染及其耐药性应当引起重视,临床根据具体的药物敏感试验结果来指导用药,以减少耐药菌株的产生.

摘要： 目的:原核表达并纯化流感嗜血杆菌外膜蛋白P6和PD,获高纯度的抗原用于抗体制备,为其MAP候选疫苗的研究作前期探索.方法:抽提流感嗜血杆菌标准株a,b,c,d,e,f和不定型菌株DNA,PCR扩增外膜蛋白P6和PD基因pal、glpQ,将其克隆至pMD-18T质粒,转化入E.coli DH5α感受态细胞,提取质粒,酶切鉴定后序列分析.结果:;与GenBank中流感嗜血杆菌pal、glpQ基因比较,本实验所克隆的流感嗜血杆菌各型菌株pal、gpQ基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为99.6％、98.9％以上.在IPTG诱导下,所构建的原核表达系统E.coli BL21 DE3pET42a-pal、B L21 DE3pET42a-glpQ能有效表达rP6、rPD蛋白,该重组蛋白主要以可溶性形式存在.结论:流感嗜血杆菌各型菌株外膜蛋白P6和PD高度保守,本研究构建的原核表达系统能有效表达可溶性rP6、rPD蛋白.

摘要： 本文就某院儿科于2010年1-12月收住的手足口病儿童病例相关流感嗜血杆菌（HI）的耐药性机制进行检验分析。结果表明HI对四环素、复方新诺明、氨芐西林耐的耐药率较高。临床应综合HI是否为致病菌，在抗病毒感染治疗同时，适当参考药敏试验结果，选择抗生素合理抗HI治疗，从而有效控制因HI引起的合并感染或继发性感染而减少患儿疾病痛苦，并可避免经验用药增加滥用抗生素机会。

摘要： 目的：用1-氰基4-二甲氨基．吡啶四氟硼酸(CDAP)代替溴化氰(CNBr)活化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP，制备b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP-牛血清白蛋白(BSA)结合物。rn 方法：将b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP溶液加CDAP活化，与牛血清白蛋白(BSA)结合，经凝胶过滤柱层析纯化，得到b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP-牛血清白蚩白(BSA)结合物，并对其生化指标、血清学特异性进行检测。rn 结果：b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP-牛血清白蛋白(BSA)结合物，多糖蚩白结合比率、游离多糖含量符合要求，双扩散显示抗原性良好，为进一步制备b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP-TT或b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP-CRMl97等结合疫苗奠定了基础。rn 结论：用CDAP活化工艺可以制备的b型流感嗜血杆菌荚膜多糖PRP-蛋白结合疫苗。

摘要： 目的：探讨莫西沙星对体外流感嗜血杆菌生物被膜下细菌的清除作用及对生物被膜超微结构的影响。rn 方法：体外建立流感嗜血杆菌生物被膜，然后与不同浓度(16、4、1、0.25、0.0625mg/L)莫西沙星共培养，通过结晶紫染色法和细菌平板计数法观察不同浓度莫西沙星对生物被膜下细菌的清除作用，扫描电镜观察莫西沙星对流感嗜血杆菌生物被膜结构的破坏作用。rn 结果：随莫西沙星药物浓度的升高，BBF的吸光度值逐渐降低，1mg/L以上浓度的药物可明显减轻BBF的程度：0.25mg/L以上浓度时BBF内流感嗜血杆菌活菌数明显减少，当药物浓度升高到一定程度可几乎完全清除膜内的细菌。在浓度为1mg/L的莫西沙星作用下，生物被膜超微结构变得松散，表面呈现较多的裂隙；高倍放大下细菌数较前明显减少，菌体之间的间隙加大，周围粘液样物质减少。rn 结论：莫西沙星可通过强大的生物被膜内渗透和杀菌作用破坏生物被膜的超微结构。

摘要： 为了了解儿童感染Hi状况，本文对2009年7月至2011年12月200例呼吸道感染患儿用痰培养进行检测，并对Hi感染的儿童有关临床与实验室检查结果进行分析。

摘要： 本发明涉及一种快速检测流感嗜血杆菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗流感嗜血杆菌D15及Pe蛋白多克隆抗体的酶标板、抗流感嗜血杆菌Pcp及PilA蛋白多克隆抗体、流感嗜血杆菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对流感嗜血杆菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了流感嗜血杆菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对流感嗜血杆菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明提供稳定的合成糖，其是Hib聚核糖基核糖醇磷酸(PRP)衍生物及其缀合物。所述糖、所述缀合物及其药物组合物耐水解、长期稳定且用于预防和/或治疗与流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)有关的疾病，和更特别的与流感嗜血杆菌b型有关的疾病，优选选自脑膜炎、肺炎和会厌炎的疾病。它们具有通式(I)：其中A是式(II)或式(III)；B是式(IV)；C是式(V)；D是式(VI)；E是式(VII)；F是式(VIII)或式(IX)。

摘要： 本发明涉及一种快速检测流感嗜血杆菌的乳胶免疫层析试纸条的制备方法，该试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC板组成，结合垫上喷涂有彩色乳胶微球偶联的抗流感嗜血杆菌表面蛋白多克隆抗体，硝酸纤维素膜包被有抗流感嗜血杆菌表面蛋白多克隆抗体的检测线和羊抗兔IgG抗体的质控线。当加入的样品中含有流感嗜血杆菌时，流感嗜血杆菌首先与乳胶‑兔抗流感嗜血杆菌表面蛋白多克隆抗体形成复合物，在毛细作用下迁移至包被有流感嗜血杆菌表面蛋白多克隆抗体的检测线时被捕捉，检测线呈相应的彩色，因而可检测样品中是否含有流感嗜血杆菌。该试纸条具有快速、简捷、灵敏度高，特异性好的优点。

摘要： 本发明涉及一种快速检测流感嗜血杆菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗流感嗜血杆菌D15及Pe蛋白多克隆抗体的酶标板、抗流感嗜血杆菌Pcp及PilA蛋白多克隆抗体、流感嗜血杆菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对流感嗜血杆菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了流感嗜血杆菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对流感嗜血杆菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明公开了荚膜型和非荚膜型流感嗜血杆菌的RPA‑LFS检测引物探针组合及其应用；本发明的引物探针组合具有很好的特异性，对其他的菌株均无交叉扩增，能检测1CFU/ul的流感嗜血杆菌，并且检测灵敏度不受其他病原菌的干扰。本研究与双重PCR检测的结果一致，分别从209份样本中检出203份流感嗜血杆菌和63份荚膜型流感嗜血杆菌，检出率分别为97.1％和63.2％。RPA‑LFS与双重PCR具有相同的实际应用性。本研究成功建立了基于Omp6和BexA基因检测荚膜型和非荚膜型流感嗜血杆菌的RPA‑LFS检测方法，为后续快速检测流感嗜血杆菌提供了方案，确保了患者的及时诊断和抗生素治疗。

摘要： 本发明公开了一种流感嗜血杆菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在流感嗜血杆菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑12的标记位点；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.24所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定流感嗜血杆菌并精细的区分不同的亚型；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析，具有高通量、多靶点、高灵敏和免培养的优势，可应用于大规模样本的流感嗜血杆菌的鉴定和遗传变异检测，对流感嗜血杆菌的科研和监测具有重要意义。

摘要： 本发明属于细菌感染评估技术领域，具体提供了一种评估流感嗜血杆菌感染性的方法，包括以下步骤：(1)构建鼻上皮类器官；(2)利用待测流感嗜血杆菌孵育鼻上皮类器官，得到感染后鼻上皮类器官，进行后续感染状况评估；(3)感染状况评估：对比流感嗜血杆菌感染前和感染后鼻上皮类器官细胞中TNFa、IL6、IL8、DNAH5、RSPH1、GAS8的mRNA表达水平；当感染后细胞中TNFa、IL8的表达升高，IL6、DNAH5、RSPH1、GAS8的表达降低，待测流感嗜血杆菌具有呼吸道感染性，由此可快速评估患者样本来源的流感嗜血杆菌的感染性、破坏性，并为流感嗜血杆菌致病机理和抗菌药物的高通量筛选和研发提供重要的研究和应用平台。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种b型流感嗜血杆菌荚膜多糖制备方法。该方法包括对发酵澄清液进行超滤浓缩得到第一浓缩液；将所述第一浓缩液与除核酸液共搅拌后，离心收集上清，超滤浓缩得到第二浓缩液；所述除核酸液为EDTA、醋酸钠和脱氧胆酸钠的30％～50％(v/v)的乙醇溶液；向所述第二浓缩液中加入CTAB至终浓度0.5％～1.5％(g/ml)共搅拌以提取荚膜多糖，离心收集沉淀，用65％～75％(v/v)的乙醇复溶沉淀使得所述荚膜多糖溶剂其中得到复合多糖提取液；对所述复合多糖提取液离心并收集上清，使用无机盐解离除去CTAB后醇沉荚膜多糖。

摘要： 本发明涉及一种多价疫苗中B型流感嗜血杆菌多糖含量的测定方法，所述的测定方法包括如下步骤：(1)样品预处理，包括：去佐剂：多价疫苗离心去除佐剂，取上清液样品；去保护剂：上清液样品于10kDa超滤离心管内离心后弃滤过液，去除保护剂得待水解样品；待水解样品加入盐酸水解得水解液；水解完成后，中加入NaOH中和并过滤得到供试样品；(2)色谱检测：包括：洗脱液为浓度300～400mmol/L的NaOH溶液，洗脱液流速为0.3ml/min；使用标准曲线法计算出B型流感嗜血杆菌多糖含量。

摘要： 本发明提供了允许在单个步骤中同时检测细菌性脑膜炎病原体，更具体而言，允许在单个步骤中同时检测脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis)、肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)和流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)的实时PCR方法。为此，使用引物扩增所述细菌基因组的特定区域。扩增子的存在指示样品中存在细菌，该扩增子通过适合于所用PCR方法的检测方法来检测。