氨苄西林

摘要： 补片感染是无张力疝修补术后最严重的并发症,利用聚丙烯补片负载抗菌药物是降低感染概率的有效途径,但由于聚丙烯纤维具有疏水性,细菌可能具有耐药性,亟需探究一种新型生物抗菌疝修补片。通过对聚丙烯补片表面进行等离子体处理使其活化,然后在补片表面构建多巴胺膜层,再用具有稳定包衣层的聚丙烯补片来负载药物--氨苄西林。研究结果表明,载氨苄西林聚丙烯补片抗菌性能良好,琼脂扩散法测得其抑菌圈平均直径为47.1 mm,同时发现,经等离子体处理后的聚丙烯补片抗菌性能更好。

摘要： 目的探讨氨苄西林(ampicillin,AMP)和安普霉素(apramycin,APR)联合是否能增强对禽源沙门菌的抗菌效果,以及能否缩小甚至关闭AMP对沙门菌的耐药突变选择窗(mutant selection window,MSW)。方法以ATCC 25922为质控菌,对22株禽源沙门菌用棋盘稀释法进行AMP和APR的联合药敏试验,并以部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FICI)评价联合效果,挑选其中2株菌用试管法进行杀菌动力学试验并绘制时间-杀菌曲线;挑选6株菌进行不同加药顺序的联合药敏试验;对其中10株用琼脂稀释法进行AMP单药和联合用药的防耐药突变浓度(Mutation Preventive Concentration,MPC)测定,以选择指数(selection index,SI)和MSW范围来评价防突变效果。结果22株菌的联合药敏试验中相加效应占56.52%,协同效应占43.48%;杀菌动力学试验的2株菌在第4小时的联合用药组菌落对数值较最有效的单药组分别减少了3.10和1.94 lgCFU/mL;不同加药顺序试验的配对t检验结果为P>0.05,无显著性差异;MPC的测定试验中,SI值≥1的菌株的MSW范围明显缩小甚至关闭。结论AMP和APR对禽源沙门菌的体外联合效果较好,且能有效缩小AMP对沙门菌的耐药突变选择窗,不同加药顺序对联合用药效果无影响。

摘要： 目的 总结老年大肠埃希菌血流感染的临床特征及耐药特点。方法 回顾性分析94例老年大肠埃希菌血流感染患者的临床资料。结果 94例老年大肠埃希菌血流感染患者中,女性占59例(62.8%),患者来源前三的科室分别是感染性疾病科(46例,48.9%)、急诊内科(10例,10.6%)、血液内科(7例,7.4%),主要基础性疾病为高血压(30例,31.9%)、糖尿病(26例,27.7%)、心脏病(25例,26.6%)、脑血管疾病(20例,21.3%)、肿瘤疾病(10例,10.6%),感染途径前三位的分别是泌尿道感染(30.9%)、呼吸道感染(28.7%)、消化道感染(18.1%),大多患者表现为发热或非特异症状,白细胞、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)明显增高。检出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌35株(37.2%),同时检出1例多重耐药(MDR)大肠埃希菌菌株;大肠埃希菌对亚胺培南、厄他培南、头孢替坦、妥布霉素、呋喃妥因、阿米卡星的耐药率均<5%,其中产ESBLs大肠埃希菌对头孢唑林、氨苄西林完全耐药,而非产ESBLs大肠埃希菌对大多数药物敏感率较高。结论 老年大肠埃希菌血流感染患者以女性为主,主要分布在感染性疾病科,均合并基础病,主要感染途径为泌尿道,临床症状非特异性,白细胞、CRP、PCT是良好的辅助诊断指标。产ESBLs大肠埃希菌对多种抗菌药物耐药,其耐药率普遍高于非产ESBLs大肠埃希菌,临床上需监测其耐药性,加强抗生素的合理使用。

摘要： 采用一步电沉积法在抛光处理后的玻碳电极表面制备纳米金-还原氧化石墨烯(AuNPs-rGO)复合材料,利用循环伏安法和电化学阻抗法研究AuNPs-rGO复合材料的电化学性质,并将其应用于氨苄西林分子印迹电化学传感器的构建中。结果表明:采用一步电沉积法制备的AuNPs-rGO复合材料具有制备过程简单可控,避免使用强还原剂带来污染的优点,仅需250 s就可在玻碳电极表面制备出导电性好、稳定性高的AuNPs-rGO复合材料。将其应用于氨苄西林分子印迹电化学传感器的构建可有效提高传感器的检测灵敏度和稳定性,实现氨苄西林的快速、灵敏检测。传感器的线性范围为3.00×10^(-9)~7.00×10^(-6) mol·L^(-1),最低检出限为1.26×10^(-9)mol·L^(-1)(S/N=3)。

摘要： 为了评价长江南京段水源水中氨苄西林(ampicillin,AMP)的时空分布特征以及风险等级,分别于2019年11月、12月和2020年1月对长江南京段14个采样点进行采样,并采用固相萃取-液相色谱-串联质谱技术(SPE-UPLC-MS/MS)对水体中AMP进行分析.结果表明,对14个采样点连续3个月采集的样品进行检测后,AMP的总质量浓度范围为ND～42.44 ng·L-1,平均质量浓度为19.67 ng·L-1,检出率为57.5％;3个月份的AMP检出率依次为7.14％、100％、66.67％;2019年12月和2020年1月AMP检出浓度和检出率总体上高于2019年11月.采用风险熵值法对水体残留的AMP进行风险评估,结果表明长江南京段AMP的生态风险熵(QR)范围为0.40～0.57,处于中度风险;AMP的健康风险熵(QRH)范围为3.2×10-5～5.1×10-5,对人体健康无风险.

摘要： 目的 分析2018年～2019年某医院细菌耐药监测情况.方法 回顾性分析某医院2018年～2019年大肠埃希菌的耐药监测情况.结果 2018年共检出标本10,039株,其中痰标本2066株、尿液标本1797株、分泌物标本1699株、血标本972株、脓液标本604株、其他标本2901株.2018年某医院大肠埃希杆菌对头孢唑啉、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明以及头孢噻肟的耐药率均在50％以上.2019年共检出标本14,027株,其中痰标本2996株、尿液标本2622株、分泌物标本2399株、血标本1344株、脓液标本840株、其他标本3826株.2019年某医院大肠埃希杆菌对头孢唑林、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明的耐药率均在50％以上.结论 2018年～2019年某医院大肠埃希菌对头孢唑啉、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦以及复方新诺明的耐药率均较高于50％,临床中应结合药敏试验的结果,合理用药,保证治疗的有效性.

摘要： 本文构建一种基于金纳米粒子的比色适配体传感器,并利用紫外-可见分光光度计和智能手机实现了对牛奶中氨苄西林快速、灵敏的检测.在优化的实验条件下,两种信号输出方式(吸光度和RGB信号)的线性范围分别20nmol/L～10μmol/L和50nmol/L～10μmol/L,检测限分别为10 nmol/L和20 nmol/L.此外,该适配体传感器具有较好的选择性,并且在牛奶中的加标回收率为93.9％～104.3％.表明该比色适配体传感器具有很好的应用前景,尤其是RGB方法不需要采用精密仪器,就能实现现场快速检测抗生素残留.

摘要： 目的:分析对于痰培养铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa,PA)阳性患者的分布及抗菌药物的应用.方法:取2019年3月—2020年3月院内痰培养P A阳性患者120例为观察对象.在空腹状态采集痰液标本,应用0.9％氯化钠溶液漱口4次,在将呼吸道深部浓痰咳出口立刻送检.取脓性部分开展涂片培养,革兰染色后镜检.对感染菌株行常规分离培养,并开展药物敏感试验.结合患者痰标本PA菌株分离与药敏试验结果,统计病区分布情况,并计算多种常用抗菌药物耐药性.结果:铜绿假单胞菌主要分布在重症康复科所收治的患者中,分布率为45.83％,其次为老年康复科所占比例30.00％,心肺康复科所占比例12.50％.在不同抗菌药物治疗中,阿米卡星与妥布霉素敏感性较高,均超过80％,其次为环丙沙星与庆大霉素,敏感率均超过60％,氨曲南与亚胺培南等抗菌药物的敏感性较低;氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、复方磺胺甲噁唑耐药性较高,其耐药率均达到100.00％,其他抗菌药物耐药性相对较低.抗菌药物不同用药方案中,联合用药所获取到临床疗效最为显著,总有效率为61.29％,单一用药有效率为40.48％,联合用药有效率高于单一用药,有统计学差异(χ2=3.948,P=0.047).结论:铜绿假单胞菌分布广泛,属于医院内部感染的主要病原菌之一,对于氨苄西林等抗菌药物耐药性较高,建议在药敏试验基础上合理选择抗菌药物,而联合用药效果较为理想.

摘要： cqvip:单核细胞增生李斯特菌(LM)是一种革兰阳性杆菌,常引起新生儿、孕妇、肿瘤患者等高危人群的感染,可导致菌血症、脑膜炎等疾病[1-2],国内有关糖尿病性尿毒症患者感染该菌的报道较少,现将1例糖尿病性尿毒症患者合并LM血流感染的诊疗经过报道如下。

摘要： 目的:建立氨苄西林原料药中有机溶剂残留量的测定方法,测定乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、三乙胺的残留量.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624(长度30.0?m×内径0.53?mm,膜厚3.0?μm),载气为高纯氮气,进样口、FID检测器温度分别为220?°C与250?°C;柱温为程序升温:起始温度为50?°C保持3?min,以每分钟10?°C的速率升温至200?°C,保持8?min;顶空进样条件,溶剂为二甲基亚砜.结果:5种有机溶剂色谱峰分离度良好,各色谱峰峰面积与浓度线性关系良好,加样回收率为98.4％～102.1％.结论:该方法准确、可靠,可用于氨苄西林原料药中有机溶剂残留量的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定氨苄西林丙磺舒分散片中氨苄西林和丙磺舒的含量的HPLC方法.方法:采用C18柱,流动相为,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(用1mol/L的氢氧化钾溶液调节pH值至7.0)(30:70),流速为0.5mL/min,检测波长为235nm.结果:氨苄西林和丙磺舒的线性范围分别为:0.1-4.0mg/mL(r=0.9999),0.025-1.0mg/mL (r=0.9998).氨苄西林和丙磺舒的平均回收率分别为:98.4％,98.7％(n=9).结论:该方法操作简便、快速、准确,可同时测定复方制剂中两主成分的含量.

摘要： 本文采用“一步种子溶胀法”成功制备了颗粒单分散且具有多孔结构的交联PcMS-DVB树脂。以PcMS-DVB树脂为固相基质，采用SI-ATRP技术，成功在其表面制备了对氨苄西林具有特异性识别能力的表面印迹微球MIP，对其吸附性能进行了研究。结果表明，该MIP平衡吸附量可以达到115.62mg/g;动力学研究显示，该MIP在30min之内即可达到吸附平衡。以MIP作为固相萃取填料，结合HPLC对鸡蛋样品中的氨苄西林残留进行了处理。加标回收率在91.5%-94.9%之间，相对标准偏差在3.6 %—4.2%之间。该固相萃取印迹小柱重复使用10次，回收率均在80%以上，重复使用性能良好。

摘要： 建立了鸡蛋中氨苄西林残留的高效液相色谱荧光法检测方法。鸡蛋经乙腈提取,饱和二氯甲烷萃取,水杨醛酸性条件下沸水浴衍生后,以0.01mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(A)和乙腈溶液(B)为流动相,流速为1.0mL· min-1,荧光检测激发波长为354nm,发射波长为445nm.氨苄西林在5.0ng·mL-1～800ng·mL-1浓度范围内,本方法线性关系良好,相关系数为0.9994.当添加水平氨苄西林为为5～125 ng·g-1时,该方法平均回收率为78.30％～ 85.11％,相对标准偏差为4.99％～7.25％;日内相对标准偏差为7.99％～9.64％;日间相对标准偏差为8.69％～ 12.48％.氨苄西林检测限为0.4ng·g-1(S/N=3),定量限1.5ng·g-1(S/N=10).所建立的方法简便、快速、灵敏度高,适用于鸡蛋中氨苄西林残留的高灵敏度检测。

摘要： 慢性肺源性心脏病(肺心病)是肺部、胸部或肺动脉的慢性病变引起的肺循环阻力增高而导致肺动脉高压和右心室肥大，最后发生右心衰/慢性呼衰的一类心脏病。而急性下呼吸道感染是使肺心病患者病情加重，发生呼吸衰竭和心力衰竭的常见诱因。及时控制感染是治疗急性发作、抢救病人生命的关键。因此选择有效抗生素及时控制感染是治疗成败的重要举措。本文用氨苄西林/舒巴坦(舒巴坦与氨苄西林按1：2的比例组合而成)治疗慢性肺心病合并下呼吸道感染60例，浅谈了取得的疗效。

摘要： 慢性肺源性心脏病(肺心病)是肺部、胸部或肺动脉的慢性病变引起的肺循环阻力增高而导致肺动脉高压和右心室肥大,最后发生右心衰/慢性呼衰的一类心脏病。而急性下呼吸道感染是使肺心病患者病情加重,发生呼吸衰竭和心力衰竭的常见诱因。及时控制感染是治疗急性发作、抢救病人生命的关键。因此选择有效抗生素及时控制感染是治疗成败的重要举措。rn 本研究用氨苄西林/舒巴坦(舒巴坦与氨苄西林按1：2的比例组合而成)治疗慢性肺心病合并下呼吸道感染60例,取得了较满意的疗效。

摘要： 氨苄西林是临床广泛使用的β-内酰胺类广谱抗生素，其制备方法有化学合成和酶法合成。与传统化学合成法相比，酶法合成工艺条件温和，产品质量高，且反应过程中省去了化学合成工艺中毒性物质的使用。青霉素酰化酶(PGA,EC3.5.1.11)对氨苄两林的合成具有很好的催化活性，目前，对于介孔分子筛固定化青霉素酰化酶的应用主要集中于水解青霉素G制备中间体6-APA，用于6-APA酰化合成氨苄两林的研究仍缺乏报道。研究表明，SBA-15介孔分子筛表面嫁接环氧基后制备的固定化青霉素酰化酶PGA/G-SBA-15，对青霉素G水解反应具有很好的催化性能。本文研究了固定化酶PGA/G-SBA-15对合成氨苄西林的催化性能和反应规律。

摘要： 目的:了解氨苄西林/舒巴坦、克林霉素、头孢哌酮对目前社区及住院患者临床分离的常见菌株的体外抗菌活性. 方法:采用E-test法测定氨苄西林/舒巴坦、克林霉素、头孢哌酮其中一种或多种抗生素对待测菌株的最低抑菌浓度(MIC). 结果:对氨苄西林/舒巴坦,MSSA、粪肠球菌、A群链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和厌氧菌对氨苄西林/舒巴坦100％敏感,产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的大肠埃希菌耐药率为83.3％,产ESBL的肺炎克雷伯菌耐药率为80％.对克林霉素,MRSA耐药率很高为95％,其次为肺炎链球菌和A群链球菌,耐药率分别为86.7％和80％,厌氧菌耐药率为62.5％,MSSA耐药率为30％.对头孢哌酮,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和不产ESBLs的肺炎克雷伯菌100％敏感,不产ESBLs的大肠埃希菌96.7％敏感,铜绿假单胞菌40％敏感,鲍曼不动杆菌未见敏感的菌株. 结论:氨苄西林/舒巴坦对MSSA、粪肠球菌、A群链球菌、不产ESBLs的肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和厌氧菌的体外抗菌活性较好.克林霉素对MSSA的敏感率为60％,对其他所研究的细菌敏感率较低.头孢哌酮对MSSA、不产ESBL的大肠埃希菌、不产ESBL的肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性好.这三种抗生素可经验用于社区获得性感染治疗.

摘要： 氨苄西林为半合成青霉素类β-内酰胺抗生素,通常为含3分子结晶水的游离酸和钠盐。其抗菌谱广,临床应用比较广泛,易发生过敏反应,尤以注射用药过敏反应发生率最高。在酸性或碱性增强均使其加速分解,尤其在碱性溶液中分解较快;而药物本身受潮时或在水溶液中除降解反应外,还易发生聚合反应,生成可致敏的聚合物,故应对其聚和物和其他相关物质进行测定,常规测定聚合物方法为凝胶色谱法,耗时较长。本实验以氨苄西林二聚物为指标控制其聚合物量，采用HPLC自身对照外标法，测定氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中氨苄西林二聚物和其他相关物质，简便，快速，重现性好，结果准确可靠。

摘要： β-内酰胺类抗生素是目前世界市场上最重要的抗细菌感染药物,年生产量约为3×107kg,年销售额为150亿美元,市场份额为65％.半合成β-内酰胺类抗生素是其中最重要的一类.半合成抗生素一般由两步来合成:通过天然发酵产物的水解,得到了各种β-内酰胺母核;然后,母核与不同的侧链缩合合成了品种繁多的半合成抗生素.

摘要： 目的:用RP-HPLC法同时测定注射用氨苄氯唑西林钠含量.方法:色谱柱μBondapak C;以0.035mol.L磷酸二氢钾(PH=6.5)-甲醇(46:54)为流动相,咖啡因为内标,检测波长为225nm.结果:氨苄西林、氯唑西林在5-40μg.ml的浓度范围内,线性关系良好;平均回收率分别为99.5﹪(SRD=1.3﹪,n=9),与USP(XXⅢ版)比较无显著性差异(P>0.05).结论:该方法简单、快速、准确.

摘要： 本发明公开了氨苄西林和/或氨苄西林钠中残留特戊酸的检测方法，采用气相色谱法对待检样品进行检测，根据色谱结果定性或定量，色谱条件包括：色谱柱采用以硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱或与其相似或同等极性的色谱柱，检测器采用FID检测器；柱温升温程序为：初始温度60°C，以20°C/min的速率升至180°C保持5min，再以20°C/min的速率升至200°C，保持3min。本发明检测方法操作简单，专属性强，峰形良好，灵敏度高，准确度和重现性好，结果可靠，可实现特戊酸的快速分析，能够满足工艺过程中的杂质监控及成品中的杂质控制要求。

摘要： 本发明涉及氨苄西林回收领域，具体涉及从酶法合成氨苄西林母液中回收氨苄西林的方法，该方法包括：(1)将酸化的氨苄西林母液进行膜分离，得到氨苄西林的浓缩液；(2)将步骤(1)得到的氨苄西林的浓缩液与碱性调节剂接触，进行结晶，得到氨苄西林的晶浆液。使用本发明方法得到的氨苄西林具有纯度高和回收率高的特点，且制备工艺简单、成本较低，更为环保。此外，在本发明更为优选的条件下，例如，在搅拌的条件下进行晶体的析出，且将搅拌设置为2阶段或3阶段，能够使得所得氨苄西林晶体的粒度更为均一。

摘要： 本发明公开了一种去除水中阿莫西林和氨苄西林的吸附剂的制备方法，该方法制备的吸附剂对目标污染物吸附容量较大且性能稳定。本发明的方法包括以下步骤：预处理：将凹凸棒土洗涤，过滤，放入烘箱烘干，研磨成粉末，过筛后得到预处理后的凹凸棒土；酸化：将预处理后的凹凸棒土加入盐酸，恒温振荡，超声处理，用离心机分离固液，用蒸馏水冲洗至洗液pH值到中性，烘干，研磨过筛后得到酸化凹凸棒土；水热反应：将酸化凹凸棒土和壳聚糖在蒸馏水中混合，调节pH值，超声分散后形成的悬浮液倒入聚四氟乙烯水热釜中水热碳化反应；水热碳化反应后的产物用离心机离心分离，洗涤后烘干，研磨过筛，得到用于去除水中阿莫西林和氨苄西林的吸附剂。

摘要： 本发明公开了一种全水相直通制备阿莫西林或氨苄西林的方法。该方法以高浓度青霉素GK或青霉素VK提取液为原料，固定化青霉素G酰化酶或青霉素V酰化酶作为酶催化剂，经催化裂解、分离、酸化、过滤、层析、纳滤浓缩等全水相操作，得到高浓度6‑APA溶液或晶体，再与对羟基苯甘氨酸甲酯或苯甘氨酸甲酯在固定化青霉素合成酶催化下，合成阿莫西林或氨苄西林；该方法全过程为水相反应，不使用任何有机溶媒，减少环境的污染；且利用特殊的固定化青霉素G酰化酶和青霉素V酰化酶裂解高浓度青霉素GK或VK提取液以及采用了特殊的大孔吸附树脂分离裂解产物，大大简化了工艺步骤、降低生产成本，提高产品收率，满足工业化生产要求。

摘要： 本发明公开了氨苄西林和/或氨苄西林钠中残留特戊酸的检测方法，采用气相色谱法对待检样品进行检测，根据色谱结果定性或定量，色谱条件包括：色谱柱采用以硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱或与其相似或同等极性的色谱柱，检测器采用FID检测器；柱温升温程序为：初始温度60°C，以20°C/min的速率升至180°C保持5min，再以20°C/min的速率升至200°C，保持3min。本发明检测方法操作简单，专属性强，峰形良好，灵敏度高，准确度和重现性好，结果可靠，可实现特戊酸的快速分析，能够满足工艺过程中的杂质监控及成品中的杂质控制要求。

摘要： 本发明涉及氨苄西林制备领域，公开了从酶法制备氨苄西林的反应产物中分离氨苄西林的方法，该方法包括：(1)在0‑10°C的温度条件下，将所述反应产物通过40‑100目的筛网，得到含有氨苄西林的滤出液和含有酶的截留物；(2)将所述滤出液的pH用酸调节至0.5‑2进行溶清，溶清后进行固液分离，得到含有氨苄西林的液相；(3)将所述液相的pH用碱调节至3.5‑5.5进行结晶，得到含有氨苄西林晶体的晶浆液。通过本发明的方法制备的氨苄西林产品流动性好，且产品收率高。

摘要： 本发明涉及氨苄西林回收领域，具体涉及从酶法合成氨苄西林母液中回收氨苄西林的方法，该方法包括：(1)将酸化的氨苄西林母液进行膜分离，得到氨苄西林的浓缩液；(2)将步骤(1)得到的氨苄西林的浓缩液与碱性调节剂接触，进行结晶，得到氨苄西林的晶浆液。使用本发明方法得到的氨苄西林具有纯度高和回收率高的特点，且制备工艺简单、成本较低，更为环保。此外，在本发明更为优选的条件下，例如，在搅拌的条件下进行晶体的析出，且将搅拌设置为2阶段或3阶段，能够使得所得氨苄西林晶体的粒度更为均一。

摘要： 本发明涉及一种鸡蛋中阿莫西林、阿莫西林酸、二酮哌嗪阿莫西林和氨苄西林同时提取和净化的方法。该方法是将鸡蛋匀浆后，加入青霉素V内标溶液，加入乙腈振荡、混匀直接提取，离心，将上清液移出，重复提取1-2次，合并上清液，即得提取液；向提取液中加入1mL乙酸铵溶液，pH6.7，置漩涡混合器上混匀，再加入经超纯水饱和的二氯甲烷，充分振荡、混匀、离心，经过此液-液萃取步骤，药物被转移至上层水相中，将上层水相移出，重复提取1-2次，合并水相；最后用氮吹仪吹干。本发明方法简单、方便、快速，回收率高，平均回收率均在80.15％以上，日内和日间RSD均分别低于8.45％和10.00％，符合AOAC残留测定要求。

摘要： 本发明属于兽药残留检测领域，具体涉及一种同时检测鸡蛋中阿莫西林（AMO）、阿莫西林酸（AMA）、二酮哌嗪阿莫西林（DIKETO）和氨苄西林（AMP）残留的方法。该方法是将鸡蛋样品经过提取、净化后，以乙腈-0.1%甲酸为流动相,采用高效液相色谱-串联质谱法检测。本发明能同时检测并确证阿莫西林、阿莫西林酸、二酮哌嗪阿莫西林和氨苄西林在鸡蛋中的残留，满足欧盟标准。

摘要： 本实用新型属于医药技术领域，具体涉及一种注射用氨苄西林钠或氨苄西林钠舒巴坦钠瓶口吹扫装置。包括惰性气体罐、除菌过滤器和吹扫装置，吹扫装置一侧的壁上设置进气嘴，惰性气体罐通过管道连接除菌过滤器进口，除菌过滤器出口通过洁净硅胶管连接进气嘴，吹扫装置包括箱体和盖板，盖板上设置喷嘴。本实用新型利用经无菌过滤后的洁净惰性气体，对瓶口少量粉末进行吹扫，使胶塞与瓶口紧密接触，保证产品质量，同时惰性气体可以将瓶内的空气进行置换，保护瓶内的无菌粉末，提高无菌粉末的稳定性。本实用新型能够调节惰性气体的压力及流速，具有非常好的吹扫效果。