卡他莫拉菌

摘要： 目的探讨福州市卡他莫拉菌感染情况及耐药性特征,为卡他莫拉菌感染患者的治疗提供参考。方法收集福建省立金山医院临床患者送检的痰标本4600份,接种于血平板和巧克力平板,进行卡他莫拉菌筛查鉴定及药敏分析。结果4600份痰标本检出101株卡他莫拉菌,阳性率为2.20%。卡他莫拉菌感染集中在小孩与老人这2组免疫低下的群体和春冬季节。药敏结果显示,92/101(91.09%)菌株呈现β内酰胺酶阳性,氨苄西林的耐药率95/101(94.06%),对阿莫西林/克拉维酸、氯霉素、氧氟沙星敏感性较高,未发现头孢噻肟、利福平耐药菌株。结论卡他莫拉菌作为重要的条件致病菌,应重点关注免疫低下的小孩和老人,氨苄西林耐药率高,应合理选择敏感度高的抗菌药物进行治疗。

摘要： 目的了解学龄前儿童肺炎链球菌和卡他莫拉菌的携带状态及影响因素。方法采用分层整群抽样方法抽取广东省佛山市顺德区7所幼儿园中共2031名健康儿童为研究对象,对所有儿童进行鼻拭子采样并分离鉴定肺炎链球菌和卡他莫拉菌。分析儿童肺炎链球菌和卡他莫拉菌的不同携带状态与其人口学特征、医院/社区相关因素的关系。结果学龄前儿童鼻腔肺炎链球菌携带率为21.81%,卡他莫拉菌携带率为52.44%,肺炎链球菌和卡他莫拉菌的共携带率为14.87%。对应分析表明,低年龄班、外市户籍、现居住农村、居住面积小、有呼吸道感染史且无抗生素使用史、有过敏性皮肤病、无医院相关暴露史与儿童肺炎链球菌和卡他莫拉菌的共携带显著相关(P<0.05)。结论学龄前儿童存在肺炎链球菌和卡他莫拉菌的共携带现象;年龄小、不良的居住环境、有呼吸道感染史且无抗生素使用史、有过敏性皮肤病、无医院相关暴露史是学龄前儿童肺炎链球菌和卡他莫拉菌共携带的重要危险因素。[中国当代儿科杂志,2022,24(8):874-880]

摘要： 目的 为临床治疗卡他莫拉菌耐药提供参考.方法 回顾性分析重庆市陈家桥医院(简称陈家桥医院)、重庆市垫江县人民医院(简称垫江医院)、重庆市黔江中心医院(简称黔江中心医院)、重庆医科大学附属儿童医院(简称儿童医院)2015年至2019年卡他莫拉菌的检出及耐药情况.结果 陈家桥医院、黔江中心医院、垫江医院2015年至2019年卡他莫拉菌检出率均呈升高趋势;2019年,儿童医院卡他莫拉菌的检出率为6.33％(1089/17215),陈家桥医院的检出率为18.00％(282/1567),黔江中心医院的检出率为16.61％(745/4484),陈家桥医院和黔江中心医院检出率无显著差异(χ2=1.57,P=0.21),但均显著高于儿童医院(χ2=289.08,486.69,P<0.01).与2019年第1,2,3季度比较,儿童医院、陈家桥医院和黔江中心医院第4季度检出率均最高.陈家桥医院儿科病房2015年至2017年的检出量占总检出量的百分比逐年升高,垫江医院儿科病房2016年至2019年的检出量占总检出的百分比逐年下降.2017年至2019年,陈家桥医院、黔江中心医院、垫江医院分离的卡他莫拉菌在革兰阴性菌中的检出率均逐年升高.陈家桥医院2015年至2019年卡他莫拉菌呼吸道样本中的检出率均在20％以上;垫江医院2019年卡他莫拉菌呼吸道样本中的检出率均高于2015年至2018年;黔江中心医院2018年至2019年卡他莫拉菌呼吸道样本中检出率均高于2015年至2017年.2015年至2018年,陈家桥医院分离的卡他莫拉菌对红霉素的耐药率均超过20％.2015年至2019年,垫江医院分离的卡他莫拉菌对氨苄西林耐药率高,在82.21％ ～95.78％之间;对复方新诺明的耐药率为23.10％ ～43.92％;对头孢克洛的耐药率为9.79％ ～34.32％;对头孢呋辛的耐药率为8.83％ ～23.31％;对头孢克洛、头孢呋辛、复方新诺明的耐药率均高于陈家桥医院.结论 2015年至2019年,重庆不同医院卡他莫拉菌的耐药情况均不同,临床应根据卡他莫拉菌药物敏感性试验结果合理选择抗菌药物,以减少耐药菌的产生.

摘要： 目的 了解湖北省秭归县人民医院呼吸道标本中流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌分布特征及耐药性变迁,为本地社区呼吸道感染治疗提供参考依据.方法 收集该院2014-2018年呼吸道标本中流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌,采用E试验和纸片扩散法进行药敏试验,按CLSI 2018年版标准判断结果,使用WHONET 5.6软件统计分析.结果 分离得流感嗜血杆菌421株、肺炎链球菌237株和卡他莫拉菌197株,共855株.门诊标本占89.5％,冬(34.5％)、春(36.1％)季高于夏(15.6％)、秋(13.8％)季,男性(66.1％)高于女性(33.9％),≤4岁占50.9％,≥46岁占39.2％.流感嗜血杆菌对氨苄西林耐药率和产酶率上升明显;肺炎链球菌对青霉素耐药率呈下降趋势;卡他莫拉菌儿童株对阿奇霉素和红霉素非敏感率显著高于成人株.结论 在5年间流感嗜血杆菌对部分药物耐药率呈上升趋势,肺炎链球菌对青霉素的耐药率呈下降趋势;临床在参考耐药监测资料经验治疗的同时,应积极送检标本培养,药敏结果可作为合理调整给药方案的依据,以降低耐药菌产生.

摘要： 目的 调查2016年全国16所医院社区成人患者呼吸道3种常见临床分离菌的耐药性.方法 收集2016年1-12月全国16所医院分离的591株社区成人患者呼吸道分离菌,其中肺炎链球菌298株,流感嗜血杆菌222株,卡他莫拉菌71株.采用琼脂稀释法和肉汤微量稀释法测定不同抗菌药物对这3种菌的最低抑菌浓度.结果 按照肺炎链球菌口服青霉素的折点判定标准,62.8％(187株)的肺炎链球菌为青霉素不敏感菌株(PNSP).肺炎链球菌对大环内酯类的耐药率超过85.9％(256株),对口服头孢菌素的耐药率为54.7％～64.1％(163株～191株),对左氧氟沙星和莫西沙星的敏感率分别为96.3％(287株)和97.3％(290株).PNSP株对头孢曲松、阿莫西林-克拉维酸、头孢克洛、头孢呋辛的耐药率显著高于青霉素敏感菌株(PSSP).流感嗜血杆菌对头孢克洛、甲氧苄啶-磺胺甲嗯唑和氨苄西林的敏感率分别为33.8％、33.8％和42.8％,对其余受试抗菌药物的敏感率均超过60％;β内酰胺酶阳性检出率为35.6％(79/222),且β内酰胺酶阳性菌株对氨苄西林、克拉霉素、氯霉素和四环素的耐药率显著高于β内酰胺酶阴性株.卡他莫拉菌对除克林霉素、阿奇霉素和克拉霉素外的抗菌药物都表现出较高的敏感性.结论 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌对受试的大环内酯类和口服头孢菌素类耐药率高,但左氧氟沙星和莫西沙星对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌仍具有很高的抗菌活性,细菌耐药率低.

摘要： 目的 对儿童下呼吸道分离的卡他莫拉菌感染情况及耐药性进行研究,指导临床诊断和用药.方法 选取2015年1月-2017年12月广东省中山市博爱医院儿科门诊和住院部下呼吸道感染患儿,对其痰液标本进行卡他莫拉菌的分离培养,并进行鉴定及药敏试验.结果 共计25 598例下呼吸道感染患儿,分离得卡他莫拉菌3 055株,卡他莫拉菌检出率为11.93％,卡他莫拉菌感染以秋冬季高发,l～6岁多见,混合感染率为44.03％,以肺炎链球菌混合感染最多.卡他莫拉菌对甲氧苄啶-磺胺甲(口恶)唑、四环素、阿莫西林-克拉维酸的敏感率均高于90％;对红霉素、阿奇霉素、克拉霉素的不敏感率均接近30％.结论 1～6岁儿童是秋冬季感染卡他莫拉菌的高危人群,且混合感染率较高,其感染特点及耐药状况应受临床关注.

摘要： 目的 通过对醋酸吲哚酚(ACIND)实验与经典生化鉴定结果的一致性分析,评价ACIND的临床应用价值.方法 选取某院分离的273株卡他莫拉菌(MC)疑似菌株为实验菌株,同时应用ACIND与VITEK-2 compact进行鉴定,对鉴定结果 进行统计学分析,结合药物敏感性数据,评价其快速检测结果对临床用药的参考价值.结果273株疑似菌株经生化鉴定为257株MC及16株非MC,257株MC经ACIND鉴定有254株显阳性,而16株非MC中也有6株显阳性或弱阳性.ACIND对MC的灵敏度与特异度分别为98.83％(254/257)与62.50％(10/16),阳性预测值与阴性预测值分别为96.15％(254/260)及76.92％(10/13),Kappa值为0.672.该菌 β-内酰胺酶阳性率为99.22％(255/257),对复方磺胺甲噁唑 、头孢克诺及头孢呋辛的不敏感率均在20％ ～30％,对其他抗菌药物不敏感率低于5％.结论 ACIND鉴定结果与经典生化鉴定结果具有较好一致性,结合该地区MC耐药监测数据对临床用药具有较好的指导作用及临床应用前景.

摘要： 目的：了解我院临床分离的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌的耐药性.rn 方法：对2012年1月-2013年8月我院不同标本分离的所有流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌,依照CLSI2010版标准判断药敏结果,采用WHONET5.6软件进行数据处理和统计分析.rn 结果：2012年1月-2013年8月我院共分离流感嗜血杆菌60株(产β内酰胺酶16株),肺炎链球菌60株、卡他莫拉菌43株(产β内酰胺酶36株),除1株流感嗜血杆菌和4株肺炎链球菌自血液标本分离外,其他均来源于痰标本.流感嗜血杆菌对复方新渃明的耐药率最高60％,氨苄西林的耐药率为28.6％,对阿莫西林/克拉维酸、头孢噻肟、氧氟沙星敏感率均在90％以上.肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素耐药率分别为95.7％、95.5％、86.7％,对头孢噻肟、左氧氟沙星、青霉素的耐药率分别为0％、2.3％、8.5％.卡他莫拉菌对阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛、头孢克洛、头孢噻肟、氧氟沙星均呈现高度敏感(敏感率＞90％).rn 结论：流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌对头孢菌素类、阿莫西林/克拉维酸以及喹诺酮类抗菌药物保持高度敏感性;产β内酰胺酶仍是上述2种细菌对氨苄西林耐药的重要耐药机制;检出氨苄西林耐药而β酰胺酶阴性的流感嗜血杆菌的分离株,其耐药机制有待进一步研究;肺炎链球菌对红霉素、克林霉素、四环素呈高水平耐药,头孢噻肟、左氧氟沙星、青霉素、阿莫西林是治疗肺炎链球菌所致感染的首选抗菌药物.对这些岢养菌造成的感染及其耐药性应当引起重视,临床根据具体的药物敏感试验结果来指导用药,以减少耐药菌株的产生.

摘要： 卡他莫拉菌(moraxella catarrhalis,MC)为革兰阴性双球菌,原属奈瑟菌属(Neisseria catarrhalis,NC),Catlin在1970年将此菌分类为布兰汉菌属(Branhamella Catarrhalis,BC),1984年在伯杰分类细菌学手册中被列为莫拉菌属的布兰汉亚属(Subgenus Branhamella).MC是人类上呼吸道的常居菌种,为条件致病菌.该菌可引起人类的多种感染,可累及全身.国外资料显示,MC在成人下呼吸道感染及儿童肺炎、中耳炎等标本中的分离率,仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌列第三位.因此,快速鉴定卡他莫拉菌具有重要的临床意义.我们用纸片法检测乙酰脂酶,来快速鉴定MC.并测定4种β-内酰胺抗生素的复方制剂及亚胺培南/西司他丁对β-内酰胺酶阳性卡他莫拉菌的抗菌活性.

摘要： 卡他莫拉菌在过去通常被认为是上呼吸道的正常寄居菌,一般不致病.直到近二三十年,才被考虑为可能导致呼吸道感染的条件致病菌.据国外报道儿童上呼吸道卡他莫拉菌的携带率从2.6﹪-75﹪,该菌β内酰胺酶阳性率高达90﹪以上,因此抗生素耐药情况日趋严重.目前我国尚缺乏关于儿童卡他莫拉菌携带及耐药监测数据,为此,本文针对北京地区儿童上呼吸道卡他莫拉菌的携带情况及其耐药性进行初步分析。

摘要： 目的:调查2000年8月年12月上海地区卡他莫拉菌在急性呼吸道感染小儿中的感染率,了解卡他莫拉菌感染与患儿年龄的关系,感染的季节性差别.卡他莫拉菌产生β内酰胺酶情况及抗生素耐药现状.方法:卡他莫拉菌鉴定采用API生化鉴定系统(法国生物梅里埃)和DNA酶生成试验,头孢硝噻酚试验测定产β内酰胺酶情况,抗生素药物敏感试验采用Etest法和琼脂扩散法.筛选痰培养卡他莫拉菌呈优势生长或纯培养的病例进行感染率与患儿年龄及感染季节关系统计.

摘要： 本发明涉及一种快速检测卡他莫拉菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗卡他莫拉菌M35及OlpA蛋白多克隆抗体的酶标板、抗卡他莫拉菌McaP及OmpCD蛋白多克隆抗体、卡他莫拉菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对卡他莫拉菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了卡他莫拉菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对卡他莫拉菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明涉及一种快速检测卡他莫拉菌的乳胶免疫层析试纸条的制备方法，该试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC板组成，结合垫上喷涂有彩色乳胶微球偶联的抗卡他莫拉菌表面蛋白多克隆抗体，硝酸纤维素膜上包被有抗卡他莫拉菌表面蛋白多克隆抗体的检测线和羊抗兔IgG抗体的质控线。当加入的样品中含有卡他莫拉菌时，卡他莫拉菌首先与乳胶‑兔抗卡他莫拉菌表面蛋白多克隆抗体形成复合物，在毛细作用下迁移至包被有卡他莫拉菌表面蛋白多克隆抗体的检测线时被捕捉，检测线呈相应的彩色，因而可检测样品中是否含有卡他莫拉菌。该试纸条具有快速、简捷、灵敏度高，特异性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种人卡他莫拉菌表面蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒。该人卡他莫拉菌表面蛋白单克隆抗体，是由保藏编号为CCTCCNO：C2017215的杂交瘤细胞株分泌产生。该人卡他莫拉菌表面蛋白单克隆抗体可用于检测人卡他莫拉菌。本发明还公开了一种基于该单克隆抗体的人卡他莫拉菌表面蛋白捕获ELISA试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种卡他莫拉菌脂寡糖LOS核心寡糖缀合物，所述寡糖缀合物的结构通式如式(I)所示，各个基团的定义详见说明书。此外，还公开了该缀合物的制备方法与应用。本发明所述的寡糖缀合物，其寡糖的化学结构是明确且单一的，而非混合物，可以通过化学方法大量合成。将寡糖与载体蛋白偶联得到糖蛋白缀合物，并作为抗卡他莫拉菌疫苗免疫小鼠，结果表明能诱导机体产生较强的免疫应答，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于快速鉴别卡他莫拉菌的显色培养基，包括基础培养基，在所述基础培养基中还添加有1‑20克/升D‑葡萄糖，5‑50毫克/升溴甲酚紫，50‑500毫克/升显色底物，1‑20毫克/升氯化高铁血红素和适量的复合抑菌剂，其pH值为7.2‑7.5。本发明的优点在于在传统使用的基础培养基中准确添加了一定量的显色底物和氯化血红素，从而使得鉴别方法简单，操作时无需特殊设备，也不需要额外的细菌分离培养，分离鉴别同时进行，时间短且操作简单，直接使用标本就能快速分离鉴别出卡他莫拉菌，其灵敏度可达到94.5%，特异性达到95.1%，满足了临床检测并鉴别卡他莫拉菌的需求。

摘要： 本发明涉及一种快速检测卡他莫拉菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗卡他莫拉菌M35及OlpA蛋白多克隆抗体的酶标板、抗卡他莫拉菌McaP及OmpCD蛋白多克隆抗体、卡他莫拉菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对卡他莫拉菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了卡他莫拉菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对卡他莫拉菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明涉及荧光PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测肺炎链球菌、嗜肺军团菌和卡他莫拉菌的试剂盒。其中，荧光PCR检测体系包括肺炎链球菌、嗜肺军团菌和卡他莫拉菌的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针，其DNA序列SEQ ID NO：1～9。本发明的优点在于利用多种荧光定量PCR检测技术，实现了同时检测肺炎链球菌、嗜肺军团菌和卡他莫拉菌三种呼吸道病原体的目的，该检测方法快速、准确，且保证了检测的时效性、特异性和灵敏度，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种卡他莫拉菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用，所述MNP标记位点是指在卡他莫拉菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域，包括MNP‑1～MNP‑15的标记位点；所述引物如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.30所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定卡他莫拉菌并精细的区分不同的菌株；所述引物互不干扰，综合多重扩增和测序技术，可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析；所述试剂盒具有高通量、多靶点、高灵敏、免培养的检测优势，可应用于大规模样本的卡他莫拉菌的鉴定和遗传变异检测，对卡他莫拉菌的科研和防疫监测均具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种凝集性卡他莫拉菌单克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：(1)获取非凝集性卡他莫拉菌，进行常规的培养，得菌液，将所述菌液在冰浴中超声破碎，收集上清液，得耐受原；(2)获取凝集性卡他莫拉菌，进行常规的培养，得菌液，将所述菌液在冰浴中超声破碎，收集上清液，得免疫原；(3)耐受阶段：采用所述耐受原对小鼠进行初次免疫，并在10±2min、24±1h、48±1h分别腹腔注射环磷酰胺(Cy)，测定效价；(4)免疫阶段：小鼠耐受后，采用所述免疫原和免疫佐剂继续免疫小鼠，测定效价，再进行杂交瘤细胞融合，即得凝集性卡他莫拉菌单克隆抗体。该抗体纯度高、亲和力强、特异性高。

摘要： 本发明涉及一种采用实时荧光PCR方法特异性检测样品中卡他莫拉菌核酸存在的试剂盒。利用本发明的试剂盒，可快速检测样品中是否存在卡他莫拉菌核酸；该试剂盒对卡他莫拉菌核酸的检测限为20拷贝每反应体系，整个反应可在2小时内完成，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。