不动杆菌

摘要： 【目的】针对垃圾渗滤液废水中存在氨氮含量高、脱氮效率低等问题,从垃圾渗滤液生化反应池的活性污泥中富集、分离出 1 株能降解氨氮的异养硝化菌。【方法】对所分离菌株进行形态学观察、生理生化鉴定、16S r DNA 基因序列比对和构建系统发育树;同时研究不同接种量、培养基初始 p H、温度、摇床转速以及碳源种类等因素对该菌株脱氮效果的影响;将该菌株接种于垃圾渗滤液中,对其异养硝化作用进行评估。【结果】所获得的异养硝化菌为不动杆菌属 (Acinetobacter sp.),命名为 XJ-1。经过单因素优化,菌株 XJ-1 能在以乙酸钠为唯一碳源的培养基中生长,并进行异养硝化,当接种量为 6%、初始 p H 为 7.5、温度为 30 °C、摇床转速为150 r/min 时,菌株 XJ-1 的氨氮降解率最高;将菌株 XJ-1 接种到灭菌后的垃圾渗滤液中,在最佳条件下培养 96 h,氨氮(NH_(4)^(+)-N)的初始浓度由 545.91 mg/L 降至 317.58 mg/L,降解率达 62.82%,且中间产物亚硝态氮(NO_(3)^(-)-N)、硝态氮(NO_(3)^(-)-N)未见明显积累。【结论】研究结果证明菌株 XJ-1 具有一定的异养硝化特性,且具有一定的处理垃圾渗滤液的应用价值。

摘要： 为阐明分离自重庆某生猪养殖企业畜禽粪污沼液的一株高效同步异养硝化好氧反硝化(simultaneous heterotrophic nitrification and aerobic denitrification,SND)脱氮菌株Acinetobacter sp.TAC-1的氮代谢途径,分别考察TAC-1菌株DNA水平上的氮代谢基因序列特征和mRNA水平上氮代谢基因差异表达。首先,通过T-A克隆和Sanger测序定性分析TAC-1菌株的SND氮代谢基因,确认DNA水平上TAC-1菌株存在SND过程硝酸盐还原酶调控基因narG,亚硝酸还原酶调控基因nirK及nirS,并发现羟胺氧化过程在TAC-1菌株中可能为新的脱氮途径。其次,结合不同氮源(NH_(4)^(+)-N,NO_(3)^(-)-N及NO_(2)^(-)-N)培养条件下TAC-1菌株不同生长阶段的氮代谢特性、产物分析和过程中的narG、nirK及nirS在mRNA水平上的差异表达分析证实了TAC-1菌株的SND氮代谢途径,反硝化过程中nirK和nirS负责NO_(2)^(-)-N的解毒,硝酸盐还原是由narG型硝酸盐还原酶介导的。因此,该研究从氮代谢基因及其差异表达视角深化了对SND细菌氮代谢机制的认识,为SND细菌的改造和同步硝化反硝化脱氮工艺的开发提供理论依据。

摘要： 以前期分离的不动杆菌(Acinetobacter sp.)K7菌株为生物材料降解转化卤代肉桂酸,采用超高效液相色谱(UPLC)串联飞行时间高分辨质谱仪(MS)检测卤代肉桂酸的转化情况。结果表明,K7菌株对卤代肉桂酸类物质的转化作用具有显著的结构依赖特征,K7菌株对4-卤代肉桂酸具有高效转化能力,对2、3位卤代肉桂酸的转化能力明显降低。以8种卤代肉桂酸中转化率最高的4-氯肉桂酸为例,K7菌株在温度为10~40°C、pH为6~10、盐度(以NaCl质量分数计)≤0.6%、4-氯肉桂酸初始质量浓度为50~100mg/L时转化效率较高。K7菌株能将4-氯肉桂酸高效转化为4-氯苯甲酸,但不再发生进一步转化,作用靶点较为单一。

摘要： 从酒醅中分离得到1株降解邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的细菌,命名为Aci-17。通过细菌16S rDNA系统发育分析,菌株Aci-17被鉴定为印度不动杆菌(Acinetobacter indicus)。为深入探讨Aci-17降解邻苯二甲酸酯类(PAEs)机理,利用基因重组技术克隆该菌株的酯键水解酶基因Est96,在大肠杆菌中异源表达获得酯键水解酶Est96。试验结果表明,该蛋白具有突出的降解PAEs能力,对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解率达到99.996%。生物信息学分析表明:Est96具有水解酶第Ⅳ家族典型保守基序G-X-S-X-G和HGGG氧阴离子孔结构,活性位点为Ser201,理论分子质量40.66 ku。根据Est96与DMP分子对接结果推测氢键、范德华力、Pi-Pi相互作用力及Est96蛋白分子的HGGG氧阴离子孔、GDSAG和HGF 3个结构域与Est96催化功能密切相关。本研究结果对明晰不动杆菌酯键水解酶催化PAEs生物降解机理提供参考。

摘要： 利用刚果红染色法筛选产纤维素酶菌株,采用分子生物学技术和形态学观察作为鉴定手段,通过滤纸条崩解实验测定实际降解能力.以葡聚糖内切酶活(CMCase)和滤纸酶活(FPase)为指标,进行单因素和响应面试验优化.结果表明,获得一株产纤维素酶细菌(Xh-12),鉴定为不动杆菌属,发酵培养7 d后对滤纸条的减重率可达54.4％.在接种量1.5％、温度39°C、pH=6.7的最优培养条件下,CMCase活力为1.05 U/mL,FPase活力为0.76 U/mL,具有较高酶活力.

摘要： 2016年6月,福州动物园5只环尾狐猴(Lemur catta)相继发生食欲不振,高烧不退,呼吸困难,急性腹泻等临床症状,诊断结果疑似为不动杆菌(Acinetobacter)感染.诊断依据是:①提示性临床症状,精神萎靡、高热、呼吸障碍;②剖检及病理检查特征病变,出现肺组织出血性坏死性病变,肺气肿、肺水肿,肝炎及其他脏器出血性病变;③细菌分离及PCR检测,鉴定为不动杆菌.药敏试验结果显示,该菌对恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物敏感.针对性用药后,环尾狐猴群的病症得以解除.该病的发生与福州高温高湿天气相关,夏季的防暑降温以及提高动物抵抗力是预防的关键.

摘要： 2016年6月,福州动物园5只环尾狐猴(Lemur catta)相继发生食欲不振,高烧不退,呼吸困难,急性腹泻等临床症状,诊断结果疑似为不动杆菌(Acinetobacter)感染。诊断依据是:①提示性临床症状,精神萎靡、高热、呼吸障碍;②剖检及病理检查特征病变,出现肺组织出血性坏死性病变,肺气肿、肺水肿,肝炎及其他脏器出血性病变;③细菌分离及PCR检测,鉴定为不动杆菌。药敏试验结果显示,该菌对恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物敏感。针对性用药后,环尾狐猴群的病症得以解除。该病的发生与福州高温高湿天气相关,夏季的防暑降温以及提高动物抵抗力是预防的关键。

摘要： 福建某兔场发生兔呼吸道感染,初步判断为细菌感染.为探明发病原因,采集患兔分泌物进行细菌分离,观察分离菌的形态特征和培养特征,进行生化试验、PCR检测、测序分析、药敏试验以及动物试验.结果表明,该分离菌革兰氏染色呈粉色短杆状,伊红美兰琼脂培养基呈蓝色菌落;氧化酶阴性,无动力,硝酸盐还原试验阴性;PCR产物测序结果表明该分离菌与不动杆菌属同一分支,同源性达97.3％,可见,所分离的菌为不动杆菌(Acinetobacter spp.).动物试验表明,分离菌具有一定的致病性,是导致兔患病的病原菌.药敏试验结果表明,该菌对四环素、哌拉西林和美满霉素等抗生素敏感,对青霉素、头孢呋辛和氨苄西林等抗生素耐药.

摘要： 发明涉及水解工业,特别是从木质纤维素原料水解液中去除丙酮丁醇发酵抑制剂的方法,可用于制备生产双乙醇、生物丁醇和丙酮的培养基。该方法包括用一组微生物处理水解物,其中所使用的微生物群是来自污水处理设施的活性污泥,该活性污泥基于抑制丙酮-丁醇发酵的物质预先适应于生长基质。该方法采用城市污水处理设施中的活性污泥,其细菌组成为假单胞菌(64%)、芽孢杆菌(18%)、动物胶菌(7%)、微球菌(5%)、显色菌(3%)、不动杆菌(2%)和柠檬酸杆菌(1%)。

摘要： L-天冬氨酸-β-脱羧酶(L-aspartate-β-decarboxylase,Asd)催化L-天冬氨酸脱羧生成L-丙氨酸,该研究对Acine-tobacter radioresistens来源的Asd酶进行酶学性质解析,为工业生产L-丙氨酸提供参考.构建表达质粒pET28a-ArAsd,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)实现ArAsd基因的异源表达.利用亲和层析纯化获得携带His标签的纯酶后进行酶学性质研究,并考察重组菌底物、产物耐受的能力.结果表明,重组酶比酶活力为753 U/mg,其最适催化温度为55°C,最适反应pH为4.5,在40～45°C、pH 6.0～7.0条件下较稳定,45°C处理3 h酶活力剩余70％左右,pH 7.0处理12 h酶活力剩余90％左右.产物L-丙氨酸浓度超过500 mmol/L时重组菌细胞酶活力有明显降低,底物L-天冬氨酸对重组菌细胞催化活性有促进作用.该研究首次在E.coli中异源表达Acinetobacter radiore-sistens来源Asd酶,其比酶活力高于目前已有报道的Asd酶,具有一定的工业应用潜力.

摘要： 文章探讨金不换水提取物与抗菌药联合诱导含新德里金属β-内酰胺酶-1(new delhi metallo-β-laetamase-1,NDM-1)型耐药基因不动杆菌传代的体外抑菌活性.采用二倍微量稀释法体外分别检测金不换水提取物与抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),并以1/2 MIC的金不换水提取物与抗菌药联合诱导含NDM-1不动杆菌的传代试验.金不换水提取物的MIC为0.25 g/mL,以0.125 g/mL的金不换水提取物与头孢曲松钠、阿莫西林、头孢噻肟、痢菌净、磺胺间甲氧嘧啶、头孢他啶、头孢噻呋钠、美罗培南种8种抗菌药联合诱导传代后MIC显著降低.由此可以看出,金不换水提取物联合抗菌药诱导耐药细菌体外抗菌活性明显增强,对含NDM-1的不动杆菌具有一定的抑菌作用.

摘要： 目的:建立多重FQ-PCR方法同时检测不动杆菌及常见碳青霉烯酶基因.rn 方法:针对不动杆菌特异基因及常见碳青霉烯酶基因设计引物,建立2组多重FQ-PCR方法结合熔解曲线法分析靶基因,并对方法进行评价.rn 结果:建立2组多重FQ-PCR方法,1组同时检测不动杆菌属recA基因、鲍曼不动杆菌16S-23S rRNA ITS基因、NDM基因,另1组同时检测OXA-23-l ike、OXA-24-1i ke、OXA-51-like、OXA-58-like基因.两组多重FQ-PCR方法均可特异扩增靶序列并呈现特异熔解峰,最低可检测靶基因10拷贝/反应,在检测靶基因10-106范图内相关系数0.98,批间、批内重复试验Ct值变异系数均小于5％.检测临床分离的400株耐碳青霉烯不动杆菌,利用普通PCR及基因测序为对照方法,检测结果均一致.粪便模拟标本中各类耐碳青霉烯不动杆菌的检测最低浓度均为102cfu/ml.rn 结论:本研究建立的2组多重FQ-PCR方法能同时检测不动杆菌及常见碳青霉烯酶基因,方法特异性好、灵敏度高、线性关系好、成本低,在医院泛耐药不动杆菌的监测和防控方面具有广阔的应用前景.

摘要： 目的:了解肝病患者不动杆菌的流行特征及耐药情况,为临床合理选用抗菌药物、有效控制医院感染提供依据.方法:对2007-2011年间从医院分离的216株不动杆菌的流行情况及MIC药敏结果进行分析.结果:不动杆菌以鲍曼不动杆菌为最多,占79.17％；在科室分布中,重症监护病房(ICU)检出率最高,占54.17％；标本来源主要是痰液,占58.02％,其次是血液和腹水为主；该菌对多粘菌素B和阿米卡星耐药率较低(3.6％、36.57％),对其他抗生素呈不同程度的高耐药性、多重耐药高.结论:不动杆菌在医院内的流行呈逐年递升的趋势,耐药率较高,多重耐药的比率较大, 临床必须制订和采取合理使用抗菌药物的严格措施,及时监控和掌握不动杆菌的耐药特点,防止该菌引起的院内感染.

摘要： 在研究欧美杨溃疡病期间,从病斑中分离到大量的不动杆菌,为了解欧美杨溃疡病病斑中不动杆菌的种类多样性及其系统发育关系,本研究通过分离培养的方法,对河南省濮阳市中林46杨上发生的溃疡病的病斑树皮的可培养不动杆种类进行了分析,并利用16S rRNA基因和rpoB基因构建系统发育树.结果表明,从30个溃疡病斑样品中分离到了20余株不动杆菌,16SrRNA基因和rpoB基因构建系统发育树上,这些菌株分别归为7个类群,其中两个类群可能为未鉴定种,其16S rRNA基因序列与不动杆菌属已发表种的模式菌株的同源性都小于97％,生理生化分析结果显示,这两个类群生理生化指标明显不同于近缘模式菌株.根据生理生化及系统发育分析，Acinetobacter本研究暂时将这两类均分别定名为Acinetobacter puyangensis sp.Nov.和qingfengensis sp.Nov.

摘要： 不动杆菌属细菌是临床常见的非发酵糖菌,广泛分布于医院环境中,是引起多种院内感染的重要条件致病菌.随着临床抗菌药物的大量使用,不动杆菌逐渐出现了多重耐药甚至全耐药株,有效抗菌药物极少,给临床感染的治疗带来极大困难.近年来发现多粘菌素和替加环素治疗多重耐药革兰阴性菌感染特别是鲍曼不动杆菌有较好疗效,但随着研究的不断深入,逐渐发现不动杆菌对多粘菌素及替加环素也存在耐药性.

摘要： 目的:发现一株碳青霉烯类抗生素耐药不动杆菌NB09A30，进行准确菌种鉴定，研究其碳青霉烯类抗生素耐药机制。rn 方法:应用E试验法进行药敏试验。应用16S-23S rRNA基因测序确认不动杆菌菌种。应用PCR扩增A类、B类和D类碳青霉烯酶基因。应用S1酶和I-CeuI酶法确认相关碳青霉烯酶基因的质粒或者染色体定位。应用酶切克隆和PCR扩增测序分析相关碳青霉烯酶基因的周围结构，明确其是否位于可移动元件。rn 结果:不动杆菌NB09A30对包括亚胺培南、美罗培南和其他β内酰胺类抗生素几乎均耐药。对四环素类、氟喹诺酮类和多黏菌素E保持敏感。16S-23S rRNA基因测序菌种鉴定确认为不动杆菌baylyi。PCR检测B类金属酶基因SIM-1和D类碳青霉烯酶基因OXA-23阳性。blaSIM-1和blaOXA-23均定位于一个约360 kb的质粒。blaSIM-1位于I类整合子上。blaOXA-23位于可移动元件转座子Tn2008。rn 结论:本研究在国内首次发现B类金属酶基因SIM-1。碳青霉烯基因SIM-1和OXA-23是导致不动杆菌baylyi NB09A30对亚胺堵南和美罗培南耐药的主要原因。blaSIM-1和blaOXA-23均位于可移动原件上。应注意监测碳青霉烯类抗生素耐药的非鲍曼不动杆菌的出现及其耐药基因的传播机制。

摘要： 目的：分析97株临床分离的耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药特点及OXA碳青霉烯酶分布。rn 方法：采用国际标准平皿二倍稀释法明确研究菌株的耐药表型;使用脉冲场凝胶电泳对其进行分型并使用PCR的方法检测OXA碳青霉烯酶。rn 结果：97株耐亚胺培南鲍曼不动杆菌均为多药耐药菌株，其中2株为泛耐药菌株。主要存在7个流行克隆株。有78株菌携带blaoxa-23基因(80.4％)，2株菌携带blaoxa-58基因(2.1％)，未发现携带blaoxa-24基因菌株。rn 结论：在我国，亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌中，OXA-23仍为主要分布的碳青霉烯酶。

摘要： 以X-gal为显色剂,从大连三寰乳制品厂区周围土壤中筛选到15株β-半乳糖苷酶产生菌,结合摇瓶复筛获得1株产酶活力较高的菌株MFY-03.综合其形态学特征、生理生化特征和16S rDNA序列同源分析结果,初步鉴定为不动杆菌(Acin etobacter pittii).对菌株MFY-03摇瓶发酵产β-半乳糖苷酶的工艺条件进行了优化,确定了发酵培养基的组成为:葡萄糖1.0％,乳糖1.0％,酵母粉0.5％,蛋白胨1.0％,吐温801.0％,pH 6.8,于37°C、200 rpm条件下培养24 h,β-半乳糖苷酶活力达到3.74 U/mL.

摘要： 从冬季松花江原水中分离出1株贫营养异养硝化细菌，命名为菌株Y17。经菌株生理特性研究和16S rDNA测序分析，鉴定出菌株Y17属于不动杆菌属细菌（Acinetobacter sp.）。考察了在2°C条件下溶解氧、pH值和碳源种类及有机碳浓度等生态因子对菌株Y17的硝化性能影响，结果表明：低温异养硝化细菌Yl7为严格好氧菌，在2°C的温度范围内均对氨氮有明显的降解效果，在弱碱条件和C/N比在4左右时对氨氮的降解有利。实验显示氨氮的去除与碳源的利用程度呈正相关性，菌株对碳源的利用能力大小排序为：乙酸钠>蔗糖>柠檬酸钠>蛋白胨>甲醇>碳酸钙>甘油。

摘要： 不动杆菌是常见病原菌，为条件致病菌，易发生于有严重原发病及免疫功能低下者。本文介绍了这例患儿因广泛脑挫裂伤在监护室抢救月余，存在院内感染不动杆菌的可能性。在高压氧救治过程中反复出现治疗结束后的高热，并在中段尿培养中检出“醋酸钙不动杆菌”，由于忽视了其为需氧菌的特性，虽然根据药敏给予抗生素但没有及时治疗终止高压氧治疗，导致再次出现发热症状。由于不动杆菌的耐药菌株逐年增多且出现多重耐药，根据药敏试验选择有效的抗生素治疗显得尤为重要，抗生素抑菌治疗后须再次行细菌培养，阴性后再给予高压氧治疗，以避免类似本例患儿的情况发生。

摘要： 本发明涉及稀土浸矿场地淋出液土著高效脱氮菌株贝氏不动杆菌A9和杨氏柠檬酸杆菌A13及其应用。该菌株分别归属于贝氏不动杆菌(Acinetobacter baylyi)和杨氏柠檬酸杆菌(Citrobacter youngae)，均已于2020年01月10日移送至中国典型培养物保藏中心保藏，对应的保藏编号为CCTCC NO:M 2020031和CCTCC NO:M 2020030。这两株菌株均来源于稀土浸矿场地淋出液，均为异养硝化‑好氧反硝化脱氮菌株，能在好氧条件下借助有机碳源高效脱除稀土浸矿场地淋出液中的氨氮，同时对硝酸盐和亚硝酸盐也有较好的去除效果，具有适应能力强、脱氮效率高等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于质谱的不动杆菌数据库的构建方法及不动杆菌数据库，包括：分离得到不动杆菌菌落，增菌冻存，保证得到的菌株纯度为100％；对菌株进行NGS测序，得到序列，将序列进行组装后和不动杆菌属的NCBI数据库基因组进行两两ANI计算，将计算结果中匹配度最高结果作为物种鉴定结果；分别采用直涂法和/或提取法对步骤一得到的菌株进行提取，提取后进行采谱，得到生物多肽指纹标准图谱；双击打开micro typer后处理软件，新建实验室不动杆菌自建库，按照界、门、纲、目、科、属、种顺序建立节点，选中所需添加的新的不动杆菌数据，选择高质量图谱创建数据，将确定的生物多肽指纹标准图谱与NGS测序所得菌株名称进行统一，加入对应的节点，完成该菌株的建库。

摘要： 本发明公开了一种能够调控肠道中不动杆菌属相对丰度的鼠李糖乳杆菌，属于微生物技术领域以及医药技术领域。本发明筛选得到的鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)CCFM1039可改善肠道健康，具体体现在：(1)能利用低聚果糖、低聚木糖和低聚半乳糖，具有良好的低聚糖利用能力；(2)体外代谢能产生乙酸、丙酸、丁酸等多种短链脂肪酸；(3)可降低肠道中Acinetobacter的相对丰度，因此，鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)CCFM1039在制备改善肠道健康的产品(如食品、药品或保健品等)中，具有巨大的应用前景。

摘要： 本申请涉及一种用于检测样本中产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属和不动杆菌属的存在的方法，其包括：提供怀疑具有产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属的样本；使所述样本与(7R)‑7‑[(z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑(Z)‑2(甲氧基亚氨基)乙酰胺]‑3‑(2，4‑二硝基苯乙烯基)‑3‑头孢烯‑4甲酸)或其盐的溶液反应；以及当在试验样本中存在产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属时，检测反应介质的颜色变化。

摘要： 本发明涉及稀土浸矿场地淋出液土著高效脱氮菌株贝氏不动杆菌A9和杨氏柠檬酸杆菌A13及其应用。该菌株分别归属于贝氏不动杆菌(Acinetobacter baylyi)和杨氏柠檬酸杆菌(Citrobacter youngae)，均已于2020年01月10日移送至中国典型培养物保藏中心保藏，对应的保藏编号为CCTCC NO:M 2020031和CCTCC NO:M 2020030。这两株菌株均来源于稀土浸矿场地淋出液，均为异养硝化‑好氧反硝化脱氮菌株，能在好氧条件下借助有机碳源高效脱除稀土浸矿场地淋出液中的氨氮，同时对硝酸盐和亚硝酸盐也有较好的去除效果，具有适应能力强、脱氮效率高等优点。

摘要： 本发明涉及一种大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和不动杆菌的三重荧光定量PCR检测方法，属于荧光定量PCR技术领域。本发明的检测方法：取样品的核酸10ul与15ul反应液配成25ul的反应体系，然后进行荧光定量PCR反应；如果FAM检测通道出现“S”形扩增曲线，且Ct值小于30，则含有大肠杆菌；如果HEX或VIC检测通道出现“S”形扩增曲线，且Ct值小于30，则含有肺炎克雷伯氏菌；如果CY5检测通道出现“S”形扩增曲线，且Ct值小于30，则含有不动杆菌。整个检测过程不到2个小时，采取闭管反应，检测完毕直接处理，避免开盖造成气溶胶污染。过程简单、检测时间短。

摘要： 一株醋酸钙不动杆菌及其应用，涉及微生物领域，尤其涉及一株醋酸钙不动杆菌及其应用。是要解决现有使用多菌灵抑制大豆根腐病存在污染土壤环境，施磷肥导致土壤条件被破坏的问题。该菌株为醋酸钙不动杆菌HDP‑02，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2022年7月5日，保藏号为CCTCC NO：M 20221027。该菌株具有溶磷能力，可有效地缓解大豆根腐病对大豆植株根部造成的损伤，并能够促进大豆植株各生物量的增加。另外，醋酸钙不动杆菌HDP‑02能够降解多菌灵。本发明的菌株用于抑制大豆根腐病和降解多菌灵。

摘要： 本发明公开了一种用于医院获得性鲍曼不动杆菌肺炎预测评分模型，所述评分模型基于N个独立危险因素，对每个独立危险因素给予不同分值，将每个独立危险因素的分值进行叠加计算总分，根据总分所在的分值区域判断其属于低危或中危或高危，本发明预测评分模型具有良好的判别能力，有助于临床医生决策初始经验性抗菌治疗以及实施具体干预措施，增加患者接受早期恰当的经验性抗菌治疗的概率，降低患者病死率，改善预后。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株皮特不动杆菌YY‑7S，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23529。该菌株为生防菌株，应用于促进花生生长和花生病害防治上，摒弃了化学农药在防治花生病害方面的种种弊端，提高了花生对白绢病、菌核病、冠腐病和基腐病的抗性。本发明采用皮特不动杆菌YY‑7S防治花生真菌病害，安全有效，防治效果显著且快速，有利于花生的绿色健康生产，提高了经济效益。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及利巴韦林在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用。鲍曼不动杆菌是医院感染的重要病原菌，在医院的环境中分布很广且可长期存活，对免疫力低和危重患者的威胁很大，目前鲍曼不动杆菌的耐药趋势及引发的感染也已成为棘手问题。本发明首次发现抗病毒药物利巴韦林对多重耐药鲍曼不动杆菌的生长有很好的抑制作用；与未加药物的对照组相比，利巴韦林在浓度为128μg/mL时对鲍曼不动杆菌的抑菌率均达到100％，即可显著抑制实验菌株的生长(p<0.01)。