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心肌病

心肌病的相关文献在1976年到2023年内共计4565篇,主要集中在内科学、临床医学、儿科学 等领域,其中期刊论文4062篇、会议论文116篇、专利文献4373篇;相关期刊980种,包括中国超声医学杂志、中国医学影像技术、江苏实用心电学杂志等; 相关会议86种,包括2016中华中医药学会心血管病分会学术年会、中国超声医学工程学会第十二届全国超声心动图学术会议、第七届北京五洲心血管病研讨会等;心肌病的相关文献由8963位作者贡献,包括廖玉华、惠汝太、葛均波等。

心肌病—发文量

期刊论文>

论文:4062 占比:47.50%

会议论文>

论文:116 占比:1.36%

专利文献>

论文:4373 占比:51.14%

总计:8551篇

心肌病—发文趋势图

心肌病

-研究学者

  • 廖玉华
  • 惠汝太
  • 葛均波
  • 马沛然
  • 董波
  • 刘哲
  • 王敏
  • 侯青
  • 张健
  • 刘昕超
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 黄佩娜; 邓又斌
    • 摘要: 心肌淀粉样变(CA)为异常折叠的不可溶性淀粉样纤维蛋白沉积于心肌细胞外间隙所致,预后极差。随着影像学技术的发展,近年,CA检出率逐渐提高。常规超声心动图及二维斑点追踪技术对于筛查CA并评估患者预后具有重要意义。本文就超声心动图相关研究进展进行综述。
    • 杨志云; 王辉; 贺毅; 常三帅; 崔晶; 郭飞; 吕强; 杜昕; 董建增; 马长生
    • 摘要: 人工智能和机器学习(machine learning,ML)是心血管精准医学领域研究热点。ML作为人工智能主要亚类,通过模拟人类思维过程和学习方式构建分析模型,实现信息模式识别和数据分析。心脏磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)可以获取心肌形态结构、功能学和组织特征等影像学信息。CMR成像技术与ML相结合可以提高心肌病的病变区域识别准确性并对病变进行定性定量分析,更好了解心肌病的致病机制、协助诊断、评估疾病预后;此外,CMR的心肌应变分析与ML结合可以更好实现心肌运动和收缩舒张功能观察和测量价值。
    • 黄勇淇; 田龙海; 杨龙
    • 摘要: 室性期前收缩是一种常见的心律失常,频繁发作可导致室性期前收缩性心肌病,但该心肌病目前发病机制及相关风险因素仍不甚明确。现就室性期前收缩性心肌病的研究进展做一综述。
    • 何萍萍; 张郁青; 周宇; 梁晴; 陶琴
    • 摘要: 目的:通过对南京市江宁区两个汉族家族性扩张型心肌病(DCM)家系进行致病基因筛查,探讨家族性DCM的致病基因突变位点,并分析基因型与临床表型的关系。方法:对入选的2个患有家族性DCM的汉族家系的先证者及家系成员进行询问病史、家族史,并进行体格检查、常规心电图、超声心动图检查及3.0T心脏磁共振。同时为先证者及每个家系成员抽取5mL外周血,应用芯片捕获测序技术进行全基因组二代测序检测基因的突变情况,初步确定突变位点,对高通量测序中出现的疑似致病位点,均通过一代测序验证以最终确定突变位点。并对先证者及家系成员进行定期门诊和电话随访。另选取性别、年龄、种族与上述家系成员相匹配的健康人群120名作为对照。结果:其中一个家系(家系1)的先证者携带SCN5A-E6、TTN-E54、TTN-E43、TTN-E275两种基因的四种变异,3种预测软件预测这4种突变均为有害突变,而其弟弟、弟弟的儿子及孙女则均携带SCN5A-E6基因变异,且先证者及弟弟、弟弟的儿子均存在不同程度的心律失常;另一个家系(家系2)的先证者携带TTN-E288、DSP-E2两种基因的变异,3种预测软件预测这2种突变均为有害突变,而其父亲和儿子均携带TTN-E288基因的变异。两个家系的其余家系成员及120例健康对照人群均未检出上述基因变异位点。结论:两个家系中发现的基因突变位点目前国内外尚未有相关报道,其可能与我国汉族家族性DCM发病有关,且携带同一种致病基因的患者可能呈现相似的临床表型,携带多致病基因的患者临床症状较重,但其确切发病机制仍需进一步研究。
    • 杨小田; 付旷
    • 摘要: 心血管磁共振成像(CMR)与传统的成像技术相比具有许多优势,在任何平面上获取图像的能力都是独一无二的。CMR应用使心肌检查不再需要侵入性活检,并为理解遗传性心脏病的病理和基因型-表型相互作用提供了重要的信息。本文以心律失常性右心室发育不良和肥厚型心肌病为例,综述了CMR在遗传性心脏病中的作用。
    • 吉顺年; 王士兵; 王永年
    • 摘要: 目的:探讨白介素(IL)-10水平及其基因-592位点基因多态性(SNP)与扩张型心肌病(DCM)的关系。方法:选择2018年6月至2020年6月本院收治的DCM患者88例作为DCM组,另选择本院同期健康体检者92例为健康对照组,检测两组血清IL-10基因-592位点基因多态性,分析其与DCM发生风险之间的关系。结果:IL-10基因-592位点存在基因多态性,基因型分别为野生型纯合子CC型、突变杂合子CA型、突变纯合子AA型。与健康对照组相比,DCM组IL-10基因-592位点CA(30.43%比47.73%)、AA基因型(8.70%比20.45%)和A等位基因(23.91%比44.32%)频率均显著升高,P<0.05或<0.01。二元Logistic回归分析显示,与CC基因型比较,CA、AA基因型发生DCM的风险分别为2.897倍和4.103倍。与健康对照组比较,DCM组血浆IL-10水平[(5.63±1.32)pg/ml比(2.59±1.01)pg/ml]显著降低,P=0.001;与CC基因型比较,CA和AA基因型血浆IL-10水平[(2.97±1.07)pg/ml比(2.35±1.02)pg/ml比(1.49±0.62)pg/ml]均显著降低,且AA基因型的血浆IL-10水平显著低于CA基因型,P<0.05或<0.01。结论:外周血IL-10基因-592位点基因多态性可能与DCM发生关系密切,可能作为防治DCM的候选基因,进一步为DCM早期预防及个体化治疗提供依据。
    • 康振兴
    • 摘要: 目的集中分析两种药物干预扩张型心肌病的不同临床疗效。方法选取2019年4月~2020年4月临沂市第三人民医院接收的68例扩张型心肌病患者,选用随机数表法划分为观察组、对照组,每组34例,对照组与观察组分别采用酒石酸美托洛尔片、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组治疗后的左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、心排血量(CO)、心率、血浆B型钠尿肽水平(BNP)、两项血压水平、临床疗效以及运动耐量。结果在治疗前两组患者的各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组的左室收缩末期内径、左室舒张末期内径大于观察组,对照组心排血量小于观察组,对照组两项血压水平指标、心率、血浆B型钠尿肽水平皆高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);药物干预后,对照组运动耐量值低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在扩张型心肌病的治疗中,选用琥珀酸美托洛尔缓释片较酒石酸美托洛尔片对血压水平及心率的控制作用更好,有助于控制病情、提高活动能力,且整体效果更佳。
    • 贾韬宇; 秦培鑫; 扈锋; 周小兵; 鲁玲; 潘存雪; 李绍林
    • 摘要: 心脏磁共振成像中的纵向弛豫时间定量(T1 mapping)技术是一种直观的无创性评价心肌组织特性的影像检查方法,可以提供多种定量参数用于心肌病的诊断、鉴别诊断以及预后评价。T1 mapping技术由准备脉冲和读出序列两部分组成,在其近20年的技术发展过程中,研究者对这两部分进行了持续不断的优化。本文分别对三种准备脉冲(反转恢复准备脉冲、饱和恢复准备脉冲以及两者组合的准备脉冲)和两种读出序列(平衡稳态自由进动序列和快速小角度激发序列)各自的优化发展进程以及临床应用进行综述,并以三种不同准备脉冲T1 mapping技术中的代表性序列为例进行成像原理说明。
    • 李肖君; 袁彤
    • 摘要: 患者男性,47岁,于2016年11月因“阵发性呼吸困难1个月,加重9小时”急诊收入吉林大学白求恩第一医院心内科。入院查血气分析提示PO_(2)59 mm Hg,SO_(2)91%,B型钠尿肽前体2 950 ng/m L,病程中无发热,无咳嗽、咳痰,无恶心、呕吐,无腹胀、腹痛、腹泻,饮食、睡眠差,二便如常,近期体重未见明显改变。查体:T 36.5°C,BP 171/92 mm Hg,R 22次/min,P 86次/min。呼吸急促,半卧位,面貌改变,颧骨、额骨及下颌骨明显增大,口唇肥厚,舌体增大。
    • 彭娟; 李然宜; 范琳琳; 李晓宇; 吕迁洲; 邹云增
    • 摘要: 心肌病是一种心肌结构和功能异常的疾病,长久以来,由于对心肌病的认识有限,各种心肌病基本都根据症状(如心力衰竭、心律失常等)进行经验治疗。直到近几年,随着诊疗技术的提高,对疾病机制的不断了解,已有多种药物被批准用于临床治疗,如氯苯唑酸、patisiran和inotersen等。还有更多的药物已完成了初步的安全性和有效性验证,进入了III期试验,此外,一些备受瞩目的新技术也在研发,如siRNA药物patisiran、CRISPR/Cas9基因编辑技术药物NTLA-2001、干细胞治疗等。本文就心肌病可能导致的两种心脏问题——心肌肥厚和心室重构进行讨论,并介绍这些疾病最新的特异性药物的药理和相关研究结果,以供临床参考。
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