芪苈强心胶囊

摘要： 目的 探讨芪苈强心胶囊与硝酸甘油配合治疗急性左心衰竭患者产生的效果.方法 以2018.6-2020.5我院收治的120例急性左心衰竭患者为对象,随机分为对照组与观察组.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为93.33％(56/60),高于对照组80.00％(48/60)(P<0.05).治疗后两组左室射血分数(LVEF)水平升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房压力(LAP)、下腔静脉内径(IVCD)、肺动脉收缩压(PASP)水平降低,观察组相应检测指标升高/下降幅度高于对照组(P<0.05).治疗后两组一氧化氮/内皮素(NO/ET)水平升高,血浆D二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,观察组相应检测指标升高/下降幅度高于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊与硝酸甘油配合对急性左心衰竭患者进行治疗的效果显著,可减轻患者心脏组织损伤及血管内皮功能损伤,改善患者病症.

摘要： 目的:基于Meta分析系统评价芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:本研究采用计算机检索和手动检索相结合的检索策略,检索中国知网(CNKI)、维普、万方、Pubmed、Cochrane Library等数据库关于芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床研究,并手动检索《中华心力衰竭和心肌病杂志》的慢性心力衰竭临床研究,并对纳入的临床研究进行文献质量评价及文献偏倚分析,后采用RevMan 5.3对纳入文献的六分钟步行试验(6 Minutes Walk Test,6 MWT)、左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)、N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP)、总有效率等指标进行Meta分析。结果:本研究共纳入5篇临床研究,文献质量评价发现上述5篇文献质量较低;Meta分析显示,芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可显著改善慢性心力衰竭患者的6 MWT、LVEF、NTproBNP、总有效率等指标。结论:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床疗效显著。

摘要： 目的观察诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦钠片)联合芪苈强心胶囊治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果。方法选择2019年10月至2020年10月于江汉大学附属医院心血管内科接受治疗的扩张型心肌病心力衰竭患者83例,随机分为观察组42例和对照组41例。对照组采用常规内科治疗+诺欣妥,观察组采用常规内科治疗+诺欣妥+芪苈强心胶囊,疗程12周,比较两组治疗前后血浆NT-proBNP、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期直径(LVEDD)等的改变。结果治疗后两组患者血浆NT-proBNP、LVEDD显著降低,LVEF显著升高,且观察组治疗后上述指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺欣妥联合芪苈强心胶囊治疗扩张型心肌病心力衰竭较单用诺欣妥有更好的疗效。

摘要： 目的:分析舒心止痛丸联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2018年6月-2021年3月佳木斯市中医院收治的126例冠心病心绞痛患者,依据随机数字表法将其分为常规组和联合组,每组63例。常规组口服芪苈强心胶囊治疗,联合组在常规组基础上加用舒心止痛丸治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的临床症状、心肌酶谱、血清指标。结果:联合组的总有效率为96.83%,明显高于常规组的84.13%(P0.05)。结论:应用舒心止痛丸联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心绞痛患者效果显著,明显改善临床症状,降低心肌酶谱、血清指标,且安全性较高。

摘要： 目的探讨尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)伴冠心病心力衰竭(冠心病心衰)的疗效,并分析其对血栓前状态的影响。方法选取医院收治的慢性肺心病伴冠心病心衰患者共126例作为研究对象,使用随机数字表法分为2组,各63例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用尼可地尔和芪苈强心胶囊。对比2组治疗前后的主要症状、心功能指标、凝血功能指标、生存质量等变化情况。结果与治疗前相比,2组治疗后的血清抗凝血酶(AT)、纤维蛋白原(FBG)和D-二聚体(D-D)水平均有不同程度的降低,并且观察组治疗后的AT、FBG和D-D水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)水平明显升高,并且观察组治疗后的LVEDD低于对照组,SV和LVEF水平均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后的各项主要症状评分均明显降低,并且观察组治疗后的心悸、咳嗽、紫绀、咳痰和胸闷评分均明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)各维度评分及综合评分均明显升高,并且观察组治疗后的身体领域、情绪领域、其他领域评分及综合评分均高于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效(85.71%vs 74.60%)、心电图疗效(82.54%vs 69.84%)均优于对照组(P<0.05)。结论尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病伴冠心病心衰能有效缓解患者的临床症状,改善患者的心功能,降低血液高凝状态,提高临床疗效。

摘要： 目的探究沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭(HF)患者的临床效果。方法选取2019年1—12月于本院进行住院治疗的80例老年慢性HF患者作为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予芪苈强心胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组临床疗效、6 min步行距离、心功能指标及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,观察组6 min步行距离长于对照组,N端B型脑钠肽(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,左心室收缩射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊治疗老年慢性HF疗效显著,可有效改善患者心功能,且安全性较好,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病(DCM)失代偿心力衰竭治疗好转出院患者易损期心功能的影响。方法选取2016年10月—2020年7月广安门医院心血管科治疗好转出院的DCM伴心力衰竭患者80例,按照密封信封法随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组按照优化的出院治疗方案继续服用药物,观察组在优化的出院治疗方案基础上加用芪苈强心胶囊,疗程均为12周。观察2组治疗总有效率,出院前和出院12周时的心脏超声、NT-proBNP水平、6 min步行距离试验(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷调查(MLHFQ)评分,以及复合心脏事件发生情况。结果出院12周时,观察组总有效率高于对照组(87.2%vs.69.2%,χ^(2)/P=6.770/0.034);2组左心室射血分数(LVEF)和6 MWD升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、MLHFQ评分、NT-proBNP水平降低(P0.05)。结论对于DCM失代偿心力衰竭治疗好转出院患者在优化西药治疗基础上联合使用芪苈强心胶囊,可以在心力衰竭易损期进一步改善患者的心功能、降低NT-proBNP水平,提高生活质量。

摘要： [目的]系统评价芪苈强心胶囊对射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者生活质量影响的有效性及安全性,并对证据质量等级进行评价。[方法]计算机检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、维普资讯中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、Embase和Cochrane Library共7个中英文数据库,收集芪苈强心胶囊治疗HFpEF的临床随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2020年8月1日。采用Cochrance偏倚风险评估工具对纳入研究进行方法学质量评价,利用RevMan 5.3软件进行Meta分析及发表偏倚评估。最后根据GRADE标准对证据级别进行评价。[结果]共纳入26项RCT,2221例HFpEF患者。Meta分析结果显示芪苈强心胶囊组在提高HFpEF患者临床综合疗效[RR=1.24,95%CI(1.18,1.31),P0.05)。基于GRADE标准,“降低明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分”“降低舒张早期二尖瓣瓣口血流峰值速度/二尖瓣环舒张早期运动速度”“降低左心房容积指数”“不增加不良反应发生率”被评为中等质量证据;“提高临床综合疗效”“改善中医证候疗效”“增加6 min步行距离”“提高左室射血分数”被评为低质量证据。[结论]芪苈强心胶囊联合西医常规治疗在改善HFpEF患者的临床症状、提高运动耐量及心脏舒张功能方面确有疗效,且未见不良反应增加。鉴于GRADE评价证据质量为中等或低质量,对于研究结果的应用还应谨慎。

摘要： 目的观察芪苈强心胶囊联合新型ARNI治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法入选本研究的患者均为2018年6月—2020年7月郑州市第三人民医院收治,以慢性心力衰竭患者100例为研究对象,根据患者实施治疗方法的不同,将患者分别归纳到对照组(50例)和试验组(50例)。对照组采用新型ARNI治疗;试验组采用芪苈强心胶囊联合新型ARNI进行治疗。比较2组慢性心力衰竭患者治疗后的心功能等级(左心室射血分数、左心室舒张末期内径以及超氧化物歧化酶水平)、中医证候积分以及整体治疗效果。结果试验组慢性心力衰竭患者治疗后,与对照组进行比较,患者的心功能指标得到了显著的改善;中医证候积分更佳;临床治疗总有效率更高,2组数据展开分析比较,P<0.05。结论通过采用芪苈强心胶囊联合新型ARNI治疗慢性心力衰竭患者,可在单独用药的基础上进一步提升患者的临床治疗效果,促使患者病情得以更好地恢复,药用价值显著,值得借鉴。

摘要： 目的 探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心肌损伤标志物及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)水平的影响。方法 选取2019年6月至2020年12月收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,以抽签法随机将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规治疗和沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组在此基础上联合芪苈强心胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组的NT-proBNP、cTnT、cTnI、BNP、FFA、Lp-PLA2、sICAM-1水平均降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后,两组的LVEDD、LVESD均减小,LVEF均增大,且观察组优于对照组(P0.05)。结论 芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭有助于提高患者的心肌损伤标志物及Lp-PLA2、sICAM-1水平的改善效果,促进心功能恢复,且安全性高,值得推广。

摘要： 目的：观察复方中药芪苈强心胶囊对急性心肌梗死(AMI)致心力衰竭(CHF)大鼠脂肪酸代谢的影响. 方法：采用结扎冠状动脉左前降支的方法建立AMI大鼠模型,术后第5周利用小动物超声仪评价CHF大鼠模型,并将大鼠随机分为正常组(12只)、假手术组(12只)、模型组(11只)、芪苈强心组(10只)和贝那普利组(11只).芪苈强心组以1g/(kg·d)芪苈强心胶囊灌胃给药,贝那普利组以10mg/(kg·d)贝那普利片灌胃给药,正常组、假手术组和模型组同期灌服等体积的生理盐水,均为每日1次.给药8周后,利用全自动生化仪检测血清游离脂肪酸(FFA)水平,应用气相色谱仪观察各组大鼠心肌组织n-6多不饱和脂肪酸(n-6系PUFAs)水平,同时采用Spearman相关性分析二者之间的相关性. 结果：与正常组及假手术组比较,模型组大鼠血清FFA水平和心肌组织n-6系PUFAs含量均明显升高(P＜0.01),与模型组比较,芪苈强心组和贝那普利组大鼠血清FFA水平和n-6系PUFAs含量显著降低(P＜0.01).血清FFA与心肌组织C18：2n-6、C20：4n-6及C22：4n-6呈正相关(r=0.923、0.911、0.798,均P＜0.01). 结论：芪苈强心胶囊可能通过降低n-6系PUFAs水平,减少FFA释放入血,且与n-6系pu下AS水平呈正相关,可减轻脂肪酸堆积,改善脂质代谢,从而有效防治慢性心力衰竭.

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊联合参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效. 方法：随机抽取老年慢性心力衰竭患者100例,其中50例作为对照组,给予常规治疗,剩余50例作为观察组,在对照组基础上加用芪苈强心胶囊与参附注射液联合治疗.(芪苈强心胶囊4粒/次,3次/d,共4周;参附注射液60ml静脉滴注qd,共2周),疗程4周.分别于治疗前、治疗后检测患者的左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)水平,观察治疗效果及不良反应发生情况. 结果：治疗后,两组患者临床症状及心功能变化、LVEF、BNP比较,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：芪苈强心胶囊联合参附注射液可明显改善老年慢性心力衰竭患者的临床症状及心功能,提高运动耐量及生活质量.

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊干预糖尿病伴早期射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的临床疗效. 方法：选择成都市第六人民医院2014年2月-2016年2月收治的112例糖尿病伴早期HFpEF的患者,将其随机分为两组,其中对照组56例给予常规西药抗心衰治疗,观察组56例再加用芪苈强心胶囊.分别于治疗前、治疗12周时分析和比较两组的总有效率及早期二尖瓣最大血流速度(EV)、晚期二尖瓣最大血流速度(AV)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮、明尼苏达评分(MLHFQ)及Lee氏评分等指标. 结果：治疗后两组比较,观察组总有效率高于对照组(91.1％vs.71.4％),且心衰早期(A、B期)有效率更高(95.1％vs.70.0％)(P＜0.05);观察组患者的EV及LVEF较对照组有改善,AV、醛固酮、Lee氏评分及明尼苏达评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：芪苈强心胶囊可改善糖尿病伴早期HFpEF患者的临床症状及其左室舒张功能.

摘要： 本研究旨在观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者生活质量、Lee氏评分表、pro-BNP、左室射血分数等指标的影响,并从理论方面探讨其作用机理,提供科学依据,为临床慢性心力衰竭疗效的提高提供新的途径.

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗左心衰患者的临床疗效.方法：60例左心衰患者,30例采用芪苈强心胶囊(治疗组),30例采用磷酸肌酸钠治疗(对照组).结果：治疗组临床症状恢复时间、平均住院时间以及并发症发生病例均明显低于对照组,而治疗总有效率也明显高于对照组.结论：芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗左心衰患者临床疗效显著.

摘要： 目的：观察经侧脑室长期泵入芪苈强心胶囊对慢性心衰大鼠心功能、下丘脑室旁核内肾素血管紧张素系统(RAS)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅰ型受体(ATIR)及外周交感神经活性的影响. 方法：采用结扎冠状动脉左前降支建立急性心肌梗死致心衰模型,造模4周后经侧脑室插管连接微量注射泵分别给予醇化芪苈强心溶液和阳性药氯沙坦,给药4周后应用超声心动图测定各组大鼠心功能变化,HE染色观察心肌组织形态,酶联免疫法测定血浆去甲肾上腺素(NE)、血清N端前脑钠肽(NT-proBNP)及室旁核内AngⅡ含量变化,Real-time PCR和Western Blot方法测定室旁核ACE、ATIR mRNA及蛋白表达水平,PowerLab多通道生理记录仪测定各组肾交感神经活性的变化. 结果：与假手术组比较,模型组大鼠心功能明显降低,下丘脑室旁核内AngⅡ、ACE、ATIR表达水平及NE、NT-proBNP表达水平明显升高,肾交感神经放电活性增强;与模型组比较,各给药组均可不同程度改善心衰大鼠心功能,减轻心肌组织形态改变,降低下丘脑室旁核AngⅡ、ACE、ATIR及NE、NT-proBNP表达水平,降低肾交感神经放电活性. 结论：经侧脑室连接微量注射泵给予芪苈强心胶囊可降低下丘脑室旁核内RAS系统的激活,降低肾交感神经的活性,改善慢性心衰大鼠心功能,延缓心衰的进展.

摘要： 目的：研究芪苈强心胶囊对糖尿病心肌病患者预后的影响. 方法：选择2014年10月2016年5月本院心内科住院的糖尿病心肌病患者72例,随机分为观察组(36人),对照组(36人).对照组患者给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊.观察2组患者Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、N末端B型脑钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、心脏超声及临床心脏事件方面的差异. 结果：治疗后3个月观察组PⅢNP、NT-proBNP、hs-CRP均较对照组明显下降(P＜0.05、0.01).2组患者左室射血分数、左室舒张末内径以及二尖瓣舒张早期血流与二尖瓣环运动速度比(E/E'比较差异有统计学意义(P＜0.05、0.01).观察组患者住院期间心脏事件发生率和再住院率也低于对照组患者(P＜0.05).2组患者未见明显药物不良反应. 结论：芪苈强心胶囊可以改善糖尿病心肌病患者预后,值得临床推广应用.

摘要： 目的：对芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的疗效进行系统评价;方法：查阅近5年发表的芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的随机对照试验文献3篇,共300例,其中对照组150例,芪苈强心组150例,对其改善心功能疗效及降低BNP疗效进行Meta分析;结果：以改善心功能为疗效指标的文献纳入2篇,结果显示芪苈强心组与对照组比较能明显改善心功能(OR=2.45[1.93,3.10]);以降低BNP为疗效指标的文献纳入1篇,结果显示芪苈强心组与对照组比较能明显降低BNP含量(OR=12.86,P＜0.00001);结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效良好,值得临床推广.

摘要： 本研究旨在观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者生活质量、Lee氏评分表、pro-BNP、左室射血分数等指标的影响,并从理论方面探讨其作用机理,提供科学依据,为临床慢性心力衰竭疗效的提高提供新的途径.选择2013年3月-2015年3月符合诊断标准(美国心脏病协会标准,《中药新药临床研究指导原则》中"中药新药治疗心力衰竭的临床研究指导原则"的诊断标准制定)的内蒙古医科大学老年病房及门诊慢性心力衰竭患者共60例,随机分为常规西药治疗对照组与在其基础上加用芪苈强心胶囊治疗组各30例,对照组采用慢性心力衰竭的常规西药治疗(血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂,用或不用地高辛、袢利尿剂、血管扩张剂等),治疗组在对照组常规西药治疗基础上,同时给予芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/天,两组疗程均为3个月,分别于治疗前与治疗后观察以下指标:明尼苏达心衰生活质量调查表、Lee氏评分表、pro-BNP水平、左室射血分数(LVEF).

摘要： 以中医脉络学说营卫由络以通,交会生化理论为指导,探讨心肌病的病因病机及治疗,提出营卫不通、血凝不流,痰瘀阻络、络息成积,心阳虚乏、瘀水互结,气阴两虚、络脉失荣为该病主要病机,以活血化瘀,利水通络,祛痰散结消积为其基本治疗原则,及基于脉络学说研发的创新中药芪苈强心胶囊对该病的治疗作用.从脉络学说论治心肌病对提高中医药对该病的防治具有积极意义.

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性心力衰竭的中成药强心康胶囊及其制备方法，所述中成药由以下重量份的原料制备而成：黄芪30g，人参10g，葶苈子20g，水红子20，车前子30g，丹参20g，茯苓30g，山茱萸20g。其制备方法为：将上述配比原料加入8倍量水提取，加热至100度，提取2.0小时，提取2次，浓缩后，置于60°C；‑0.08MPa的条件下减压干燥，粉碎，过80目筛后，加入适量辅料，可溶性淀粉或糊精，制粒机制粒，封装既得。本发明即可补气养阴治其本，又可利水活血治其标，可明显减轻病人的胸闷、乏力、气短、浮肿等症状，又无电解质紊乱等副作用，延长病人的寿命，有巨大的社会效益。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性心力衰竭的中成药强心康胶囊及其制备方法，所述中成药由以下重量份的原料制备而成：黄芪30g，人参10g，葶苈子20g，水红子20，车前子30g，丹参20g，茯苓30g，山茱萸20g。其制备方法为：将上述配比原料加入8倍量水提取，加热至100度，提取2.0小时，提取2次，浓缩后，置于60°C；-0.08MPa的条件下减压干燥，粉碎，过80目筛后，加入适量辅料，可溶性淀粉或糊精，制粒机制粒，封装既得。本发明即可补气养阴治其本，又可利水活血治其标，可明显减轻病人的胸闷、乏力、气短、浮肿等症状，又无电解质紊乱等副作用，延长病人的寿命，有巨大的社会效益。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性心衰的强心胶囊，属中药领域。由下述原料药配伍、粉碎成细粉未后，装入胶囊制成；各原料药的质量份为：绵黄芪3-5份，红参3-5份，制附子3-5份，葶苈子2-10份，麦冬3-5份，五味子2-3份，玉竹2-3份，紫丹参3-5份，川芎2-3份，粉葛根3-5份，参三七3-5份，水蛭3-5份。有益效果是，没有任何毒副作用和禁忌症，对慢性收缩性和舒张性心力衰竭都有很好的疗效，尤其对舒张性心力衰竭最为适用，不仅能改善心衰患者的症状，还能纠正心衰的病理生理变化，逆转动脉粥样硬化，促使动脉粥样硬化消退，改善缺血性心肌损害，改善心肌和血管重塑，改善心衰患者的长期预后。

摘要： 本发明属于中药制剂领域。一种强心升压胶囊，由以下重量比的中药成分组成：红参、干姜各3~6，炙甘草、枳实、桂枝、大枣各5~10，麦门冬、干地黄、阿胶、香叶各6~15，竹节参8~15，以上方药按比例共研粉末装胶囊，每粒含生药0.3g。本发明有益气养血，温通经络，强心复脉之功。用于治疗气血两虚，肝肾不足所致的低血压取得较好疗效，并未见毒副作用发生。

摘要： 本发明提供了苯酚类化合物作为甲型强心苷显色剂的用途及甲型强心苷含量的测定方法，涉及甲型强心苷含量测定方法技术领域，包括如下步骤：将甲型强心苷溶解于醇溶剂中，配置成甲型强心苷的醇溶液，再与苯酚类化合物混合，进行显色反应，测定显色溶液在485nm‑500nm处的吸光度，得到甲型强心苷的含量，缓解了甲型强心苷含量的测定一直是甲型强心苷应用研究方面的难点的技术问题，达到了为甲型强心苷含量的测定提供了一种简便、快捷、准确、高效的方法，解决了制约甲型强心苷应用研究的难题，能够有效促进甲型强心苷在肿瘤和癌症治疗方面的应用的技术效果。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明公开了一种用于胶囊填充机的胶囊排出站(1)，所述胶囊排出站(1)包括：适于将胶囊从胶囊保持器中推出的顶针装置(11)；适于接收从胶囊保持器推出的胶囊的支撑结构(12)；适于从所述支撑结构(12)收集胶囊的收集装置(13)；适于将所述支撑结构(12)上的胶囊朝向所述收集装置(13)吹送的气流吹送装置(14)；和适于防止从所述气流吹送装置(14)吹送的气流的不利流动影响胶囊排出而便于将胶囊向所述收集装置(13)吹送的胶囊排出促进结构(15)。还公开了一种相应的胶囊填充机。根据本发明，可以更好地将胶囊从胶囊保持器中排出和收集到收集装置中。

摘要： 本发明提供了一种液晶纳米胶囊，其是形状保持性优异的液晶纳米胶囊，并且在含有液晶纳米胶囊的液晶纳米胶囊分散液(液晶显示层形成用的涂布液)中，能够让液晶纳米胶囊的分散性以及分散稳定性变得良好。一种液晶纳米胶囊，其是以聚合物壁包覆液晶组合物而成的液晶纳米胶囊，所述聚合物壁由利用乙二醛进行交联而得到的聚乙烯醇(PVA)树脂构成，所述液晶纳米胶囊的平均粒径为10～355nm。