异柠檬酸脱氢酶

摘要： 目的探讨脂多糖(LPS)对Raw264.7巨噬细胞线粒体内参与重要代谢途径过程中关键物质的影响。方法2020年9月—2021年2月于武汉大学第一临床学院中心实验室进行实验。体外培养小鼠Raw264.7巨噬细胞,随机分为4组,空白对照组巨噬细胞不做其他处理;脂多糖模拟机体在炎性反应过程中产生的刺激物质,分为低剂量LPS组(1μg/ml)、中剂量LPS组(5μg/ml)和高剂量LPS组(10μg/ml)。检测并比较4组细胞内线粒体呼吸链复合体Ⅰ~Ⅲ活性、异柠檬酸脱氢酶(IDH1)的活性与含量以及乳酸含量。结果与空白对照组比较,低、中、高剂量LPS组Raw264.7细胞内线粒体呼吸链复合体Ⅰ~Ⅲ活性均依次降低(F=139.363、95.123、86.795,P均<0.01),异柠檬酸脱氢酶蛋白活性、含量、相对荧光值依次降低(F=240.796、624.261、278.540,P均<0.01);乳酸含量依次升高(F=55.987,P<0.01)。结论脂多糖可抑制Raw264.7细胞内线粒体呼吸链复合体Ⅰ~Ⅲ活性、异柠檬酸脱氢酶活性及蛋白表达含量,增加Raw264.7细胞内乳酸含量,且LPS浓度越高,细胞内线粒体关键酶活性越低,乳酸含量越高。

摘要： 软骨肉瘤是一种成软骨基质的恶性肿瘤,约有1/3的恶性骨肿瘤是软骨肉瘤,是成人中第二常见的原发性恶性骨肿瘤。异柠檬酸脱氢酶(IDH)是三羧酸循环中的一种关键酶。IDH基因突变在软骨肉瘤中十分常见,接近60%的高级别软骨肉瘤携带有IDH突变。IDH突变的高级别软骨肉瘤手术切除后容易复发,同时缺乏对放化疗的敏感性,这些特点使得常规治疗很难彻底根治IDH突变型软骨肉瘤。目前IDH突变型软骨肉瘤治疗仍以扩大切除为主,根据手术切缘和肿瘤级别辅以放化疗。该文主要就IDH突变型软骨肉瘤治疗进展进行综述。

摘要： 目的 探讨基于增强MRI图像的影像组学在评估脑胶质瘤患者异柠檬酸脱氢酶-1 (isocitrate dehydrogenase-1,IDH-1)基因型中的价值。材料与方法 回顾性分析2017年至2021年川北医学院附属医院经病理证实的102例脑胶质瘤患者的术前增强MRI图像,其中IDH-1基因野生型73例(WHO 2级12例,3级15例,4级46例),IDH-1基因突变型29例(WHO 2级15例,3级10例,4级4例)。将所有患者按照7∶3的比例随机分配为训练组和验证组,使用3D-Slicer软件提取了851个放射学特征,使用最小绝对收缩和选择算子法进行特征降维,最后得到4个最优化的组学特征,建立放射组学模型,通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积(area under the curve,AUC)来评估模型的性能,并使用验证组对模型进行验证。结果 联合临床特征(年龄)的联合模型预测效能最好,训练组和验证组的AUC分别为0.886 (95%CI:0.81~0.96)、0.889 (95%CI:0.77~1.00),敏感度分别为0.90、0.86,特异度分别为0.55、0.55,准确率分别为80%、77%,且联合模型与临床特征模型对比差异有统计学意义(P0.05)。结论 基于术前增强MRI影像组学特征联合临床特征模型可以有效地预测脑胶质瘤的IDH-1基因型。

摘要： 目的探讨使用MRI影像组学的方法,建立一个用于预测较低级别胶质瘤(lower grade gliomas,LGGs)异柠檬酸脱氢酶突变(isocitrate dehydrogenase mutation,IDH mut)合并氧6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶启动子甲基化(O^(6)-methylguanine-DNA methyltransferase promoter methylation,MGMT meth)亚型的影像组学模型。材料与方法回顾性分析来自山西医科大学第一医院、山西省人民医院和TCGA/TCIA(The Cancer Genome Atlas和The Cancer Imaging Archive)公共数据库的158例患者的术前MRI图像、临床和基因信息。将上述三处数据合并,对所有图像进行重采样和强度归一化处理后,以7∶3的比例随机分为训练集和测试集。从术前MRI图像上提取对比增强后T1加权序列(post-contrast enhanced T1-weighted,CE-T1)和T2加权流体衰减反转恢复序列(T2-weighted fluid attenuation inversion recovery,T2-FLAIR)的1702个影像组学特征。通过单因素逻辑回归(logistic regression,LR)、最小绝对收缩和选择算法(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)进行有效特征筛选,使用合成少数过采样技术(synthetic minority over-sampling technique,SMOTE)对训练集少数类样本进行数据平衡。最后,使用多因素LR进行建模。通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线和校准曲线评价模型诊断效能和拟合优度,并建立列线图进行可视化风险预测。结果在训练集和测试集两个亚型的不同临床特征的组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。影像组学模型在训练集和测试集的AUC(area under the curve,AUC)分别为0.842和0.935,F-Measure分别为0.965和0.942,训练集校准曲线经Hosmer-Lemeshow检验的P值为0.1393。结论术前MRI影像组学模型可以预测LGGs患者IDH mut合并MGMT meth亚型,从而为LGGs患者的分子分型的精确诊断、替莫唑胺(temozolomide,TMZ)使用的决策、生存期预测提供重要的临床辅助价值。

摘要： 目的探究动态敏感性对比灌注加权成像(DSC-PWI)在预测成人型弥漫性胶质瘤分子分型中的价值。方法选取2013-01-2020-01郑州大学第一附属医院神经外科收治并经病理检查结果确诊的274例成人型弥漫性胶质瘤患者。自DCS-PWI灌注参数图中提取影像组学特征,经过特征去冗余及选择后,开发并构建影像组学模型,分为训练集(168例)和验证集(106例)。最终通过受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评估影像组学模型的预测能力。结果共提取4787个特征,经筛选后共纳入了13个最优影像组学特征进入模型。在验证集中,预测模型对异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型、IDH突变型和1p/19q非共缺失型,IDH突变和1p/19q共缺失型的AUC值分别为0.748、0.707和0.759;训练集的AUC值分别为0.824、0.741和0.790。结论依托于DSC-PWI灌注参数图的影像组学模型方法,在预测成人型弥漫性胶质瘤的分子亚型上具有一定的临床意义,其中以脑血流量预测能力最佳。

摘要： 目的探讨表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值在较低级别胶质瘤(lower-grade gliomas,LGG)异柠檬酸脱氢酶-1(isocitrate dehydrogenase 1,IDH-1)突变状态和瘤细胞增殖活性中的评估价值。材料与方法回顾性分析经病理证实并测定IDH-1突变状态和Ki-67增殖指数的44例LGG患者病例,其中IDH-1突变型24例,IDH-1野生型20例。在ADC图上测量病灶实质的最小ADC值(ADC_(min))、平均ADC值(ADC_(mean))和对侧镜像正常脑白质的ADC值,计算相对最小ADC值(rADC_(min))和相对平均ADC值(rADC_(mean))。比较LGG IDH-1突变型和IDH-1野生型组间各ADC值间差异,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析各ADC值对IDH-1突变状态的评估效能,并分析其与Ki-67增殖指数间的相关性。结果IDH-1突变型组的ADC_(min)、ADC_(mean)、rADC_(min)和rADC_(mean)值均高于IDH-1野生型组,组间差异具有统计学意义(P均<0.05)。ROC曲线结果显示各参数均能对IDH-1突变型和IDH-1野生型LGG进行有效区分,其中,rADC_(min)鉴别效能最佳,以0.978为最佳截止值,相应的曲线下面积(area under the curve,AUC)、敏感度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别为0.838、80.00%、83.33%、81.82%、80.00%和83.30%。LGG ADC_(min)、ADC_(mean)、rADC_(min)和rADC_(mean)与Ki-67增殖指数间均呈不同程度的负相关关系(r=-0.552、-0.590、-0.532、-0.579,P均<0.05)。结论ADC值可用于评估LGG IDH-1突变状态,对于肿瘤细胞增殖活性的评估也具有一定的价值。

摘要： 目的总结岛叶胶质瘤患者异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变率、病理学和影像学特征并筛查MRI特征预测因素。方法纳入2011年1月至2021年6月在南京医科大学第一附属医院经术后病理证实的596例胶质瘤患者,其中包括岛叶胶质瘤72例、额叶胶质瘤213例、颞叶胶质瘤165例、顶叶胶质瘤76例、枕叶胶质瘤28例、小脑胶质瘤13例和中线胶质瘤29例,均行头部MRI检查并从伦勃朗视觉感受图像(VASARI)特征集中筛选出15项胶质瘤相关特征,即增强程度、增强比例、非增强比例、坏死比例、水肿比例、囊性变、强化边缘厚度、强化部分边界、出血、扩散、深部白质受累、深部脑室受累、跨中线、T2-FLAIR不匹配征、肿瘤最大径;手术标本行组织病理学和分子病理学检测。单因素和多因素前进法Logistic回归分析筛查IDH1突变型岛叶胶质瘤预测因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线并计算曲线下面积,评估MRI特征对IDH突变型岛叶胶质瘤的预测效力。结果不同部位胶质瘤中,岛叶和额叶胶质瘤IDH1突变率较高(均P<0.01);WHOⅡ级岛叶胶质瘤IDH1突变率最高(P=0.008,0.000),Ⅳ级最低(P=0.000);Ki-67低表达岛叶胶质瘤IDH1突变率高于高表达岛叶胶质瘤(P=0.000)。Logistic回归分析显示,VASARI特征集中增强程度为弱强化(OR=35.671,95%CI:2.805~453.600;P=0.006)和无强化(OR=75.453,95%CI:2.881~1872.759;P=0.009)、扩散不受限(OR=10.573,95%CI:1.043~107.175;P=0.046)、深部脑室不受累(OR=187.601,95%CI:2.269~15507.607;P=0.020)、T2-FLAIR不匹配征(OR=47.536,95%CI:2.838~796.097;P=0.007)是IDH1突变型岛叶胶质瘤的预测因素。ROC曲线显示,增强程度、扩散、深部脑室受累和T2-FLAIR不匹配征诊断IDH1突变型胶质瘤的曲线下面积分别为0.846(95%CI:0.748~0.944,P=0.000)、0.730(95%CI:0.609~0.850,P=0.001)、0.708(95%CI:0.584~0.833,P=0.003)和0.745(95%CI:0.627~0.864,P=0.000);联合这4项预测因素的诊断效力最高,曲线下面积为0.961(95%CI:0.923~0.999,P=0.000)。结论低级别岛叶胶质瘤具有较高的IDH1突变率。MRI特征中增强程度为弱强化和无强化、扩散不受限、深部脑室不受累和T2-FLAIR不匹配征有助于无创性预测IDH1突变型岛叶胶质瘤。

摘要： 目的探讨扩散加权成像(DWI)的表观扩散系数评估低级别脑胶质瘤异柠檬酸脱氢酶-1(IDH-1)基因表型的价值。方法本研究回顾性分析42例脑胶质瘤患者,所有病例均具有术前磁共振DWI图像和手术病理结果,通过IDH-1基因R132H点突变的单克隆抗体结合实验检测胶质瘤IDH-1基因突变状态;采用Mann-Whitney U检验比较IDH-1基因野生型及突变型胶质瘤间表观扩散系数(ADC)的差异并进行受试者操作曲线(ROC)分析。结果42例胶质瘤患者中IDH-1基因突变型30例(71.4%),野生型12例(28.6%)。肿瘤实性部分IDH-1基因突变型ADC值较野生型的ADC值高(1.133±0.074 vs 1.040±0.096,单位×10^(-3)mm^(2)/s,P<0.05),以1.077×10^(-3)mm^(2)/s为截断值,曲线下面积为0.794,敏感性70%,特异性67%。而瘤周水肿IDH-1基因野生型的ADC值稍高于突变型的ADC值(1.194±0.060 vs 1.146±0.074,单位×10^(-3)mm^(2)/s,P=0.607)。结论扩散加权成像ADC值与低级别胶质瘤IDH-1基因表型有关,可作为术前评估低级别胶质瘤IDH-1基因表型的方法。

摘要： 目的评估11 C-蛋氨酸(11 C-methionine,11 C-MET)正电子发射型计算机断层显像/电子计算机断层显像(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)半定量参数在筛查幕上较低级别胶质瘤(lower-grade glioma,LrGG)异柠檬酸脱氢酶(isocitric dehydrogenase,IDH)突变以及1p/19q共缺失状态的应用价值。方法分析37例幕上较低级别胶质瘤患者术前11 C-MET PET/CT图像以及病理学资料。测量11 C-MET PET/CT图像上病灶最大肿瘤/正常组织摄取比值(maximum tumor/normal tissue uptake ratio,TNR_(max))、平均肿瘤/正常组织摄取比值(mean TNR,TNR_(mean))以及肿瘤/正常组织摄取比值峰值(peak TNR,TNR_(peak))。根据IDH基因突变以及1p/19q共缺失状态,将患者分为3组:IDH野生型(IDH wt),IDH突变-1p/19q共缺失型(IDH^(mut) 1p/19q^(del))以及IDH突变-1p/19q非共缺失型(IDH^(mut) 1p/19q^(int))。比较不同分子分型的LrGG间的TNR_(max)、TNR_(mean)以及TNR_(peak)。使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析单参数对于IDH突变和1p/19q共缺失状态的筛查效能。采用Logistic回归建立联合诊断模型,对预测概率进行ROC分析,评估多参数联合筛查效能。结果TNR_(max)、TNR_(mean)、TNR_(peak)在3组LrGG间的差异有统计学意义(P<0.05)。IDH wt组TNR_(max)、TNR_(mean)、TNR_(peak)最高,其次为IDH^(mut) 1p/19q^(del)组,IDH^(mut) 1p/19q^(int)组最低。IDH wt LrGG的TNR_(max)、TNR_(mean)、TNR_(peak)均高于IDH^(mut) LrGG组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,TNR_(max)、TNR_(mean)、TNR_(peak)筛查LrGG IDH突变的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.827、0.847、0.807,以3.09、1.84和2.58为阈值,准确率分别为70.3%、75.7%和75.7%,采用Logistic回归分析构建的筛查模型能提高诊断准确率,AUC值为0.943,灵敏度、特异度和准确率分别为100%、83.3%和94.6%。TNR_(max)、TNR_(mean)、TNR_(peak)筛查LrGG 1p/19q共缺失的AUC分别为0.766、0.792、0.812,以3.35、1.44和2.02为阈值,准确率分别为76.0%、80.0%和80.0%。Logistic筛查模型不能提高诊断效能。结论11 C-MET PET/CT有助于筛查幕上较低级别胶质瘤IDH突变以及1p/19q共缺失状态。多参数联合能够提高对于IDH基因突变的筛查效能。

摘要： 目的:建立基于三维磁共振成像(3D-MRI)的影像组学预测成人弥漫性胶质瘤异柠檬酸脱氢酶(IDH)分子分型的方法,以辅助术前决策和预后评估。方法:回顾性收集在深圳大学第一附属医院2016年7月至2021年1月期间经手术切除病理证实的66例成人脑弥漫型胶质瘤患者的MRI图像,临床病理及IDH分子分型资料。IDH分子分型采用聚合酶链反应(qPCR)测序法。基于患者T1WI、T2WI图像勾画3D感兴趣区(ROI),提取肿瘤影像组学特征。将数据以7:3随机分为训练集和测试集,用Spearman相关性分析和LASSO对特征进行降维,筛选出与IDH分子分型相关的影像组学特征,并建立预测IDH分型模型,采用受试者工作特征曲线(ROC)、混淆矩阵验证预测模型性能。结果:本研究共纳入66例成人弥漫性胶质瘤,其中IDH突变型27例,IDH野生型39例,每例患者影像图像提取396个特征,筛选出6个相关的影像组学特征建立IDH分型预测模型,训练集的曲线下面积(AUC)为0.882,测试集的AUC为0.841;训练集的准确度、灵敏度、特异度分别为0.894、0.842、0.929,测试集的准确度、灵敏度、特异度分别为0.789、0.750、0.818。结论:基于MRI的影像组学能够预测成人脑弥漫性胶质瘤,可无创性获得IDH分型结果,对于术前/无法手术者制定诊治方案及随诊策略具有一定的临床价值。

摘要： 本实验旨在通过对家蚕组织的异柠檬酸脱氢酶的乙酰化修饰,观察乙酰化对家蚕组织的异柠檬酸脱氢酶功能(酶活性)的影响.rn 根据提供的家蚕异柠檬酸脱氢酶(IDH)的mRNA，设计引物，第一个基因的引物序列为P1:CCCAAGCTTATGTCTAAAATAAAGGCTGG，P2：CGCGGATCCTCATTGTCCTAGAGCAAC，第二个基因的引物序列为P1ATAAGAATGCGGCCGCATGGCTAATAC，P2：CGCGGATCCTTATTTGCCGCCCAAC，PCR以后回收，载体选择的是PET-28a，经过双酶切，回收后利用T4连接酶16°C进行连接，后经过转化感受态细胞，表达蛋白，制作抗体，随后进行乙酰化位点的改变，进行Western blot观察是否调控成功，然后进行免疫共沉淀，测酶的活性。结果，通过原核表达，乙酰化位点的改变，测定的酶活发生了变化。说明乙酰化对家蚕单个蛋白的功能变化有很大的联系，对后续的家蚕其他蛋白的乙酰化调控有很重要的指导意义。

摘要： 异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenases，IDHs)是起源古老的一大类酶家族，结构保守、功能多元，在新陈代谢中起重要调控作用，因此它们是蛋白质功能演化、线粒体起源、细胞凋亡以及药物开发等研究的最佳模型之一。本研究利用蛋白质组学对同源IDHs进行氨基酸序列比对和空间结构的分析，发现Lys344, Tyr345，Va1351，Tyr391，和Arg395(EcIDH中的氨基酸位置)决定了EcIDH的辅酶特异性。为了验证EcIDH功能演化的分子进化机制具有普遍性，本项目期通过蛋白质工程技术，对BsIDHNADP, SsIDHNAD以及ZmIDHNAD中相对应的关键性氨基酸进行定点突变，然后测定野生型酶和突变体酶的酶动力学性质。II类IDH都是NADP+依赖型，然而本研究首次发现了3类可能的NAD+依赖型的II类IDH，丰富了IDH蛋白家族的信息，为全面阐释IDH蛋白家族的进化历程提供了重要补充，也为本研究选取具有代表性的IDH研究对象，验证大肠杆菌IDH辅酶特异性功能进化机制提供了参考。

摘要： 异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenases，IDHs)是起源古老的一大类酶家族，结构保守、功能多元，在新陈代谢中起重要调控作用，因此它们是蛋白质功能演化、线粒体起源、细胞凋亡以及药物开发等研究的最佳模型之一。根据底物特异性，IDH可分为NAD-依赖性IDH(IDHNAD)和NADP-依赖性IDH fIDHNADP)，能催化NAD+或NADP+还原成NADH或NADPH。在比较基因组学的基础上认为，EcIDH辅酶特异性的功能进化是具有普遍性的，且只需要几个关键氨基酸的置换。只有比较基因组学的分析，就认为Ecl DH辅酶特异性转换的功能进化机制具有普遍性，证据尚显不足，需要更多的实验性数据做进一步的验证。本研究为大肠杆菌工DH功能进化机制在细菌中具有普遍性提供了直接的实验证据。

摘要： 目的:对顺乌头酸酶和异柠檬酸脱氢酶进行酶促反应动力学研究，建立顺乌头酸酶-异柠檬酸脱氢酶的反应体系。rn 方法: 根据反应产物NADPH在340 nm 波长下的吸光度与酶活性存在的正比关系，测定异柠檬酸脱氢酶和所建立反应体系的活性大小。从猪肝中提出可溶性蛋白质，建立顺乌头酸酶-异柠檬酸脱氢酶反应体系，利用该体系对铁离子的浓度进行检测。rn 结果:异柠檬酸脱氢酶催化反应的终产物随时间的增长而增多，直至趋于稳定；从猪肝中提出可溶性蛋白质，建立顺乌头酸酶.异柠檬酸脱氢酶反应体系，该体系可正常工作，当加入螯合剂去除铁离子，体系无活性；透析去除螯合剂后，再向体系中加入足量铁离子，活性恢复。rn 结论:利用顺乌头酸酶-异柠檬酸脱氢酶建立的反应体系，可有效检测铁离子浓度。

摘要： (目的)研究异柠檬酸脱氢酶(ICD)的酶动力学特点并确定异柠檬酸脱氢酶活性测定技术。rn (方法)建立异柠檬酸脱氢酶(ICD)测定异柠檬酸盐的方法，通过研究ICD的反应曲线、最适PH及在最适PH下测定的米氏常数(Km)，确定其酶动力学特点。rn (结果)观察ICD酶反应曲线，未见明显的延迟现象；配置Tris-HCL缓冲液，可见反应在PH=8.43时，ICD反应速度达到顶峰，为最适PH；并在此最适PH下多次以异柠檬酸钠为底物时测得米氏常数值为0.297±0.042 mmol/L。rn (结论)所建立的异柠檬酸脱氢酶活性测定技术，能成功地在检验科大生化仪(AU400)应用，该技术可用于今后涉及生物氧化-三羧酸循环中柠檬酸到异柠檬酸的代谢步骤各物质的检测，具有一定的实用价值。

摘要： 目的：甘蔗是C4作物,是中国最重要的糖料作物和最有希望的能源作物.克隆甘蔗NADP异柠檬酸脱氢酶(SoNADP-IDH)基因,为甘蔗的抗病乃至抗逆育种提供候选基因. 方法：采用双向电泳技术找到差异蛋白点,用质谱技术对相应蛋白点进行鉴定,用RT-PCR技术从甘蔗中克隆SoNADP-IDH,用在线软件对获得的氨基酸序列进行分析,并用qRT-PCR技术研究SoNADP-IDH在不同组织和不同逆境胁迫条件下的表达特性. 结果：质谱成功鉴定出差异蛋白点并克隆获得该基因,命名为SoNADP-IDH,GenBank登录号为KF808326.该cDNA全长1497bp,含有1个1239bp的完整开放阅读框(ORF),编码412个氨基酸.生物信息学分析表明,该蛋白为亲水蛋白,不含信号肽,为稳定蛋白,有跨膜区域,为可溶性蛋白,二级结构分析显示,含有α-螺旋、延伸链、β-转角、无规则卷曲,并且α-螺旋和无规则卷曲占据了该蛋白质二级结构的大部分构成.在线软件分析表明该基因含有19个磷酸化位点、4个N-糖基化位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、4个N-肉豆蔻酰化作用位点、6个蛋白激酶C磷酸化位点和1个酪氨酸激酶磷酸化位点.多重序列和系统进化树分析表明,SoNADP-IDH所编码的氨基酸序列与其他植物的异柠檬酸脱氢酶(IDH)蛋白有很高的同源性,与玉米的亲缘关系最近.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明,SoNADP-IDH在甘蔗的根、茎、叶中均有表达,在甘蔗体内为组成型表达,在生物胁迫(RSD病菌)和4种非生物胁迫下低温(4°C)、干旱(PEG)、高盐(NaCl)和激素(ABA)均可影响SoNADP-IDH在甘蔗体内的表达,且表达模式不同.在PEG模拟的干旱胁迫下,SoNADP-IDH的表达表现出先上调后下调的表达模式,6h表达量升到最高,之后又开始持续下降,在处理48h时表达量降到最低;在4°C处理的低温胁迫下,3h时,SoNADP-IDH的表达量降到最低,之后随着处理时间的延长,SoNADP-IDH的表达量增加,24h升到最高点,48h时,又有稍微下降;在ABA作用下,SoNADP-IDH表现出'抑-扬-抑-扬'的表达模式,在处理3h时SoNADP-IDH表达量有所降低,6h时升到最高,在处理24h时降到最低,48h又有所上升;在NaCl模拟的高盐胁迫下,SoNADP-IDH表现出'扬-抑-扬'的表达模式,SoNADP-IDH的表达量在处理6h时升到最高,之后开始急剧下降,24h时降到最低,之后开始有所上升,48h时基本与对照持平. 结论：从甘蔗中获得了NADP异柠檬酸脱氢酶(SoNADP-IDH)基因,RSD病菌的侵染及上述4种非生物逆境胁迫均影响到SoNADP-IDH在甘蔗体内的表达水平,该基因可能参与了甘蔗抵抗氧化胁迫的过程.

摘要： 目的：以红花为示例药物,以慢性肝损伤大鼠为研究对象,以血清和肝组织中柠檬酸脱氢酶活性为观察指标,初步评价示例药物与柠檬酸脱氢酶活性相关性.为该示例药物进一步深入研究提供基础.方法：本实验的研究对象为慢性肝损伤状态下大鼠,以红花为示例药物,造模同时灌胃给药共6周,取血取肝脏,检测相关指标.如血清指标：AST、ALT、IDH酶活性;肝组织指标：AST、ALT、IDH酶活性;计算肝脏指数.结果：与正常对照组相比,模型组血清AST、ALT、IDH含量.结论：红花具备抗慢性肝损伤的作用,降低IDH含量是红花抗慢性肝损伤的可能的机制之一.

摘要： 目的:研究核仁磷酸蛋白(NPM1)和异柠檬酸脱氢酶(IDH,包括IDH1和IDH2)基因突变在儿童急性髓系白血病(AML)中的发生率及其对预后的影响.方法：利用PCR基因测序技术对2006年至2012年我科初诊183例AML患儿中74例进行NPM1、IDH1和IDH2基因的检测.利用SPSS17.0软件进行统计学分析.结果:74例患儿在性别、年龄、初诊白细胞数、FAB分型等方面与我科2006年至2012年初诊AML183例患儿相比差异无统计学意义.

摘要： 本发明发现具有异

摘要： 本发明发现具有异

摘要： 公开了抑制α‑KG转化为D‑2‑HG的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和所述药物组合物可有效地治疗IDH相关疾病，包括癌症。

摘要： 本发明公开了异柠檬酸脱氢酶激酶突变体及其在制备芳香族氨基酸中的应用，异柠檬酸脱氢酶激酶突变基因aceK序列用SEQ ID No.1所示。本发明构建的包含有大肠杆菌编码异柠檬酸脱氢酶激酶突变基因aceK的工程菌生物安全，遗传背景清晰，可以有效的提高大肠杆菌生产芳香族氨基酸的能力，苯丙氨酸和色氨酸的产量分别提高了12.1％和11.1％。

摘要： 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为异柠檬酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物的应用。本发明的化合物具有非常好的抑制突变型IDH2酶活性及抑制突变型IDH2肿瘤细胞的功能，可用于预防和/或治疗以突变型IDH2的存在为特征的肿瘤。

摘要： 本发明公开了拟南芥异柠檬酸脱氢酶基因AtIDH3在提高植物甲醛吸收代谢能力中的应用，所述拟南芥异柠檬酸脱氢酶基因AtIDH3的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；将AtIDH3基因重组到植物表达载体中，并转化野生型烟草，通过筛选获得转AtIDH3基因烟草；实验结果显示在相同浓度胁迫相同时间下，过表达烟草吸收甲醛的效果比野生型烟草的好；液体甲醛胁迫下野生型烟草和14‑3‑3c过表达烟草的AtIDH3转录水平的表达量显著增加；我们通过酵母双杂、Pull‑down及Co‑IP实验证明了14‑3‑3c蛋白与AtIDH3发生了相互作用，结果表明过表达的转基因烟草比野生型烟草甲醛吸收能力强。

摘要： 一类作为异柠檬酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用，属于医药化学领域，具体为式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物的应用。所述化合物具有非常好的抑制突变型IDH2酶活性及抑制突变型IDH2肿瘤细胞的功能，可用于预防和/或治疗以突变型IDH2的存在为特征的肿瘤。

摘要： 本公开涉及一种新型异柠檬酸脱氢酶激酶/磷酸酶变体、包含所述变体的大肠杆菌(Esherichia coli)菌株以及使用所述菌株生产L‑色氨酸的方法。

摘要： 本发明公开了异柠檬酸脱氢酶激酶突变体及其在制备芳香族氨基酸中的应用，异柠檬酸脱氢酶激酶突变基因aceK序列用SEQ ID No.1所示。本发明构建的包含有大肠杆菌编码异柠檬酸脱氢酶激酶突变基因aceK的工程菌生物安全，遗传背景清晰，可以有效的提高大肠杆菌生产芳香族氨基酸的能力，苯丙氨酸和色氨酸的产量分别提高了12.1％和11.1％。

摘要： 本发明公开了一种线粒体异柠檬酸脱氢酶的活性检测系统及其应用。系统包括：提取液一：包括蔗糖、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、牛血清白蛋白、聚乙烯吡咯烷酮和缓冲液一；提取液二：包括蛋白酶抑制剂溶液；提取液三：包括表面活性剂和缓冲液一；试剂一：包括氯化镁、异柠檬酸和缓冲液一；试剂二：包括烟酰胺腺嘌呤双核苷酸、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、牛血清白蛋白、叠氮钠、乙二胺四乙酸二钠和蒸馏水；试剂三：包括2,4‑二硝基苯肼、盐酸和蒸馏水；试剂四：包括水溶性无机碱和蒸馏水；标准品：包括α‑酮戊二酸和蒸馏水；以及分光光度计或者酶标仪。本发明系统还具有准确度、精密度高、稳定性好等优势。