软骨肉瘤

摘要： 软骨肉瘤是临床常见的恶性肿瘤,其中约10%的软骨肉瘤发生于骨外软组织,四肢、肩部及臀部的深部软组织或肌肉是其好发部位,但发生于髂窝内的病例较少。本文报告1例左髂窝软组织软骨肉瘤病例,并对其临床及影像学表现、治疗及预后等方面进行梳理。

摘要： 目的:分析软骨肉瘤流行病学特征及影响预后的相关因素,并且绘制列线图来个体化预测患者远期生存率。方法:收集SEER数据库2004至2015年诊断的1453例软骨肉瘤患者的临床数据,回顾性分析软骨肉瘤患者流行病学特征及影响患者预后的相关危险因素,使用随机数字表法将所有纳入对象以7∶3分为建模组(1017例)和验证组(436例)并构建列线图进行内部验证,预测软骨肉瘤患者3年、5年的生存率,使用多因素COX风险比例模型来确定独立因素,采用一致性指数(C-index)及校准曲线评估该预测模型的准确性。结果:软骨肉瘤患者男女性别比为:1.23∶1,年龄≥50岁患者占比为55.7%,最常见的发病部位是下肢骨,多因素分析提示,影响软骨肉瘤患者预后的因素包括年龄、性别、肿瘤原发部位、肿瘤大小、病理分级、AJCC TNM分期、手术方式、是否化疗、肿瘤大小;建模组与验证组1、3、5年ROC曲线AUC值分别为:0.87、0.838、0.807,0.864、0.754、0.755;列线图C-index指数为:0.805。结论:列线图可以准确预测软骨肉瘤患者生存率,具有较好的预测精度,有助于对患者进行个性化的预后评估和指导临床决策。

摘要： 软骨肉瘤是一种成软骨基质的恶性肿瘤,约有1/3的恶性骨肿瘤是软骨肉瘤,是成人中第二常见的原发性恶性骨肿瘤。异柠檬酸脱氢酶(IDH)是三羧酸循环中的一种关键酶。IDH基因突变在软骨肉瘤中十分常见,接近60%的高级别软骨肉瘤携带有IDH突变。IDH突变的高级别软骨肉瘤手术切除后容易复发,同时缺乏对放化疗的敏感性,这些特点使得常规治疗很难彻底根治IDH突变型软骨肉瘤。目前IDH突变型软骨肉瘤治疗仍以扩大切除为主,根据手术切缘和肿瘤级别辅以放化疗。该文主要就IDH突变型软骨肉瘤治疗进展进行综述。

摘要： 目的:探讨CT和MR联合诊断不同级别软骨肉瘤的影像特征。方法:选择南漳县中医医院2020年4月—2021年4月收治的软骨肉瘤患者126例作为研究资料,患者均经病理检查确诊,术前均接受64排CT扫描、3.0T MR扫描以及两者联合扫描,比较两种方法对软组织肿块、骨质破坏、钙化、细微钙化、骨髓水肿、骨皮质增厚、骨膨胀、骨膜反应等的影像特征检出率,比较不同级别软骨肉瘤的影像特征检出率,分析不同病理类型软骨肉瘤的影像学特征。结果:CT联合MR诊断软组织肿块、骨质破坏、钙化、细微钙化、骨髓水肿、骨皮质增厚、骨膨胀等检出率93.65%、95.24%、83.33%、33.33%、82.54%、50.00%、84.13%最高,CT对钙化及细微钙化的检出率80.95%、33.33%显著高于MR检查的35.71%、3.97%,而软组织肿块、骨髓水肿、骨皮质增厚、骨膨胀等检出率66.67%、53.17%、22.22%、19.05%显著低于MR检查的87.30%、79.37%、49.21%、83.33%(P0.05);CT与MR对骨质破坏检出率81.75%、80.16%比较差异无统计学意义(P>0.05)。中高级别组软组织肿块率98.59%、骨髓水肿率95.77%显著高于低级别组的87.27%、65.45%,细微钙化率8.45%显著低于低级别组的65.45%(P<0.05)。CT检出率85.71%,普通髓腔型边界清楚,钙化明显;黏液型外缘增生硬化,局限、轻微钙化;间质型边界不清,局限、轻微钙化,肿块较大;透明细胞型呈现溶骨性破坏,边界清楚,无明显钙化。MR检查软骨肉瘤的检出率为94.44%,普通髓腔型呈现以长T_(1)信号,长T_(2)信号为主。黏液型呈现以明显长T_(1)信号,长T_(2)信号为主。间质型呈现中等T_(1)信号,中等T_(2)信号为主。透明细胞型呈现明显长T_(1)信号,长T_(2)信号为主。CT与MR联合检查软骨肉瘤的检出率为98.41%,1例透明细胞型误诊为浸润性骨巨细胞,1例黏液型误诊为黏液样纤维瘤。结论:软骨肉瘤采取MRI诊断可获得软骨肉瘤的直接及间接征象,但对钙化检出不足,而CT诊断对间接征象检出不足,但检出钙化优势明显,而联合诊断可综合影像特征鉴别不同级别,值得推广应用。

摘要： 患者男性,63岁,因胸闷、呼吸困难1年加重3个月入院。患者的活动耐量显著下降,CT、PET-CT和超声心动图均显示肺动脉栓塞。临床行肺动脉栓塞切除术,病理诊断为软骨肉瘤。患者既往有右股骨软骨肉瘤切除史,结合病史诊断为软骨肉瘤肺动脉转移。在国内,转移性软骨肉瘤引发的肺动脉栓塞病例罕见,放疗及化疗对软骨肉瘤作用尚不明确,手术完全切除是最佳治疗方式。本文将报道1例右股骨软骨肉瘤肺动脉转移的病例,并结合文献进行分析,旨在提高对软骨肉瘤肺动脉转移的认识。

摘要： 目的基于SEER数据建立四肢软骨肉瘤生存率列线图模型和外部数据验证及其临床意义。方法提取2004至2016年美国国立癌症研究所SEER数据库所登记的四肢软骨肉瘤的临床数据,按7∶3比例随机分为建模组655例及内部验证组280例,采用单因素COX风险回归、Lasso回归、多因素COX风险回归分析确定影响四肢软骨肉瘤总生存率的独立危险因素,根据其生存率的独立危险因素构建列线图模型,利用一致性指数(C-index)、绘制校准曲线及时间依赖性ROC曲线检验模型的预测能力。收集2009至2020年在我院诊断为四肢软骨肉瘤患者27例作为外部验证组,再次利用时间依赖性ROC曲线检验模型的预测能力。结果单因素分析结果显示:年龄、种族、性别、肿瘤分级、肿瘤分期、是否手术、淋巴结切除数、放疗、化疗、肿瘤直径是影响软骨肉瘤患者的预后因素。多因素COX回归分析结果显示:年龄、肿瘤分期、手术、淋巴结切除数、肿瘤直径是四肢软骨肉瘤独立危险因素。建模组C指数为0.848,其3年、5年、10年ROC曲线下面积分别为0.904、0.856、0.836。内部验证组C指数为0.835,其3年、5年、10年ROC曲线下面积分别为0.872、0.897、0.861。建立的列线图模型通过C指数、校准曲线、ROC曲线验证其有良好的预测效果。外部验证组3年、5年ROC曲线下面积分别为0.832、0.761。故所建立的列线图模型对中国本土病例也具有良好的预测价值。结论建立四肢软骨肉瘤生存率列线图模型可以用于预测3、5年OS,可以使用于国内临床工作。

摘要： 患者女,55岁。因右踝关节肿痛畸形20年,加重1年来诊。骨科检查见右足背肿痛,跗骨区压痛,可触及肿块。CT检查:诸跗骨多骨不同程度骨质破坏,伴有软组织肿块,部分跗骨间关节破坏(图1),破坏区密度不均,呈略低密度,CT值约24 HU,内见多发点片状钙化(图2)。MRI检查:骨破坏区呈团片状异常信号影,FS-T 2WI呈混杂高信号、内有线条状低信号(图3),T 1WI呈不均匀低信号、内有片条状高信号(图4),病变向周围及背侧膨胀凸出,周围髓腔未见水肿征象。增强扫描:病变早期局部边缘强化(图5),延迟期呈渐进性不均质强化,其内可见囊状未强化区(图6)。诊断为跗骨病变,血管或滑膜来源肿瘤可能性大。病理诊断软骨肉瘤Ⅱb级(图7),免疫组化:S-100(+),p16(+),EMA(+),SATB2(+),D2-40/IDH1(+),Vimentin(+)。

摘要： 目的:探究磁共振成像(MRI)弥散加权成像(DWI)与X射线计算机断层扫描(CT)在软骨肉瘤级别诊断中的价值。方法:选择在医院接受治疗的75例软骨肉瘤患者,均给予DWI与CT检查,分析DWI、CT与DWI联合CT检测对低级别和高级别软骨肉瘤的诊断效能。结果:DWI、CT及DWI联合CT的3种方法检测低级别软骨肉瘤的准确率、特异度、灵敏度、阳性预测值以及阴性预测值比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=35.815,χ^(2)=45.577,χ^(2)=7.086,χ^(2)=16.559,χ^(2)=24.565;P<0.05),DWI联合CT检查的准确率、灵敏度、阳性预测值及阴性预测值显著高于DWI,差异具有统计学意义(χ^(2)=23.825,χ^(2)=6.972,χ^(2)=14.733,χ^(2)=23.587;P<0.05),DWI联合CT检查的准确率、特异度、灵敏度、阳性预测值以及阴性预测值显著高于CT检查,差异具有统计学意义(χ^(2)=34.571,χ^(2)=35.821,χ^(2)=4.600,χ^(2)=14.075,χ^(2)=13.775;P<0.05)。DWI、CT、DWI联合CT检测高级别软骨肉瘤的准确率、特异度、灵敏度、阳性预测值以及阴性预测值比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=57.344,χ^(2)=43.357,χ^(2)=11.811,χ^(2)=29.98,χ^(2)=9.192;P<0.05),DWI联合CT检查的准确率、特异度、灵敏度、阳性预测值以及阴性预测值显著高于DWI,差异具有统计学意义(χ^(2)=48.497,χ^(2)=40.444,χ^(2)=11.799,χ^(2)=24.358,χ^(2)=8.347;P<0.05),DWI联合CT检查的准确率、特异度、阴性预测值以及阴性预测值显著高于CT检查,差异具有统计学意义(χ^(2)=40.592,χ^(2)=23.371,χ^(2)=21.773,χ^(2)=5.492;P<0.05)。结论:DWI联合CT检测可为临床提供更多的诊断信息,可有效鉴别低、高级别的软骨肉瘤,在临床诊断、区分软骨肉瘤的分级诊断中具有一定的临床指导价值。

摘要： 骨外软骨肉瘤是一种少见的软组织肿瘤,发生于眼眶的去分化软骨肉瘤非常罕见,本文报道1例眼眶肌锥外间隙内去分化软骨肉瘤的临床、病理学资料.

摘要： cqvip:病例资料患者,男,63岁,因“活动后喘累5月,加重伴胸闷1周”入院,胸部CT示:右下胸腔巨大占位,右侧胸腔积液伴右肺下叶不张(图1、2)。实验室检查:CA125升高。骨扫描未见异常。在全麻下行右胸肿瘤切除、右肺下叶部分切除术,术中见肿块来源于右侧胸膜,大小约20 cm×15 cm,为实性肿块,包膜完整,右胸内轻度粘连,探及肿瘤侵犯右肺下叶及膈肌,胸腔内淡黄色积液1500 mL。病理检查:灰褐色多结节肿块一个,20 cm×17 cm×12 cm,切面灰白色,质软-质中,局部区域稍有骨化,切面见出血及坏死囊变。免疫组化学报告:CD34(+),SATB2灶(+),VIM(+),CK(-),KI6710%(+),STAT6个别细胞弱(+),S100灶(+)。病理诊断:右胸膜恶性肿瘤,结合形态学、免疫组化结果,符合去分化软骨肉瘤(图3)。

摘要： 软骨肉瘤(CS)是一种起源于结缔组织的恶性肿瘤。文章通过影像学特征、鉴别诊断、病理学、临床特点以及临床治疗情况对软骨肉瘤进行了详细介绍。

摘要： 目的：探讨蛋白酶体抑制剂Z-LLL-CHO(MG132)对人软骨肉瘤细胞SW1353的作用以及可能作用机制.方法：将不同浓度的MG132作用于软骨肉瘤细胞SW1353,采用显微镜观察形态改变、电镜观察细胞超微结构、MTT检测细胞增殖活力、RT-PCR检测基因转录、Western blot检测蛋白表达水平. 结果：MG132能有效诱导人软骨肉瘤细胞系SW1353出现凋亡,出现凋亡的典型形态学改变,同时出现p27kiP1蛋白的积累.结论:MG132可引起人的软骨肉瘤细胞SW1353的凋亡,是与p27kiP1相关的,并通过抑制MMP-9可能抑制肿瘤的复发.

摘要： 目的:总结病灶刮除+石碳酸化学辅助+植骨方法治疗四肢长骨髓内Ⅰ级软骨肉瘤的临床效果.rn 方法:采用回顾性研究方法,对2007年4月－2010年6月,收治20例四肢长骨髓内Ⅰ级软骨肉瘤患者进行分析.男5例,女15例;年龄23～66岁,平均45.2岁.病灶范围3～15CM,平均6.7CM,手术方式采用局部开窗,刮除病灶石碳酸烧灼植骨术,有选择地进行保护性内固定.术后进行随访.疗效评定包括:肿瘤复发、转移情况、手术并发症、肢体功能采用MSTS评分方法.rn 结果:所有患者切口均一期愈合,未出现围手术期麻醉、神经血管损伤、内固定及植骨愈合等并发症.一例患者术后2天手用力撑物发生骨折,后行切开复位内固定,8个月后骨折愈合.18例患者得到随访,2例失访.随访时间18～69月,平均38.4月.随访期间未见肿瘤复发和转移病例.病灶邻近关节活动良好,MSTS评分平均27分(25-30分).rn 结论:采用病灶刮除+石碳酸化学辅助+植骨术治疗四肢长骨髓内Ⅰ级软骨肉瘤能够较好的治疗肿瘤,完整保留关节功能,手术创伤小,并发症少,无明显复发、转移等并发症,是治疗四肢长骨髓内Ⅰ级软骨肉瘤安全、有效的方法之一.

摘要： 透明细胞软骨肉瘤是一种低度恶性的特殊类型软骨肉瘤，约占软骨肉瘤的2%，极为罕见。发病年龄在30-50岁，男性:女性为2:1。临床表现为关节疼痛、关节积液和活动受限，疼痛时间约1.5年。肿瘤好发在骨骺，累及长骨管状骨。肿瘤生长缓慢，通常不累及软组织，术后可局部复发和骨内播散转移，较少发生内脏转移。笔者认为影像学检查，尤其是能够反映病灶细微特征的CT图像，才是诊治及随访的主要依据。文中介绍了一例透明细胞软骨肉瘤误诊病例，从临床表现和影像特征分析了误诊原因。此外该病还应与成软骨细胞瘤、成骨细胞瘤、股骨头缺血性坏死、普通型软骨肉瘤等疾病鉴别。

摘要： 通过对人体软骨肉瘤标本的回顾性研究，应用免疫组化方法观察Ezrin和P53在软骨肉瘤中的表达情况，以探讨两者在软骨肉瘤发生、发展中的作用、相互关系与生物学意义，为软骨肉瘤的诊断、预后和治疗提供理论依据。

摘要： 软骨肉瘤是一种起源于软骨组织的恶性肿瘤，是第二大恶性骨肿瘤。本文通过对某院骨科37例软骨肉瘤患者资料进行回顾性分析，研究患者性别、年龄、病程、肿瘤部位、Enneking分期、手术方式、远处转移、局部复发等8个因素，希望能够筛选出影响预后的因素，从而为临床的诊断和治疗方法的选择提供更直接的依据，进而达到改善软骨肉瘤患者预后的目的。本研究中发现，在8个研究的预后因素当中，Enneking分期、手术方式及远处转移是软骨肉痛预后的危险因素，而前二者是COX回归分析得出的独立预后影响因素。而远处转移在单因素分析中有意义，多因素分析中无显著差异，说明其在单变量分析中也许存在着一定的相关性，但在多变量分析中就失去了意义。

摘要： 目的：评价脊柱软骨肉瘤术后复发CT引导下放射性125I粒子植入的初步结果。rn 方法：采用CT引导放射性 125I粒子植入的方法对5例脊柱软骨肉瘤术后复发患者进行治疗，术前应用三维治疗计划系统制定粒子分布计划，术中间距0.5-1.0cm植入粒子，距离危险器官的安全距离大于1.0cm，术后进行质量验证。定期随访复查，记录有无粒子植入术后副反应发生。应用WHO实体肿瘤疗效评价标准评估粒子植入病例近期疗效。应用数字评分量表(NRS)评判疼痛症状改善情况。rn 结果：本组平均随访时间15.2月(2-41月)，无严重副反应发生。近期疗效判定：3例部分缓解， 2例进展，局部有效率60.0%。平均局部控制时间11.4月，1年局部控制率60.0%。生存情况：3例存活，1例死亡，1例失访。平均生存期15.2月，1年生存率为66.7%。术前和术后NRS评分分别为6.00±2.65和1.00±1.00，二者差异有显著性(P值＜0.05)，镇痛有效率100.0%。rn 结论：CT引导下放射性125I粒子植入治疗脊柱软骨肉瘤术后复发病例效果确切，疼痛缓解满意，临床应用价值较高。

摘要： 软骨肉瘤为常见原发性恶性骨肿瘤,居第三位,仅次于多发性骨髓瘤和骨肉瘤,约占原发性恶性骨肿瘤的20-27％。典型软骨肉瘤在放射学上容易诊断,但低度恶性软骨肉瘤与良性软骨类肿瘤的鉴别诊断,在临床、放射学、甚至病理上都存在困难。本文讨论软骨肉瘤的影像学表现及诊断价值。rn 一、病理基础rn 软骨肉瘤有多种分类方法。根据其有无原发病变,分为原发型和继发型,前者为新生肿瘤,后者起源于原有疾病基础上,以良性软骨类肿瘤多见。根据发病部位分为中央型(又称为髓内型)、周围型和皮质旁型(骨膜型),中央型起源于骨髓内,周围型多为继发型,皮质旁型则发生于骨表面。病理上可分为传统型、透明细胞型、粘液型、间叶型和去分化型等类型。

摘要： 本组患者术前CT穿刺活检确诊率低，仅为15.4%，认为单纯诊断为梭形细胞肉瘤或软骨肉瘤者，原因主要为取材不充足。去分化软骨肉瘤具有软骨类肿瘤及软组织肿块时，可以同普通型软骨肉瘤及其他组织源性恶性肿瘤相鉴别，当肿瘤伴较大肿块但缺乏软骨类肿瘤影像特征时，同纤维源性恶性肿瘤、小圆细胞类肿瘤鉴别困难，发生在髓腔并存在软骨类肿瘤特征但不伴有软组织肿块时，同普通型软骨肉瘤及内生软骨瘤鉴别困难。“双相征”是区分普通型软骨肉瘤及去分化软骨肉瘤的有利征象。MRI信号及增强后特征在指导术前穿刺取材方面具有可观的应用前景。

摘要： 病例报告：患者上官衍民，男，51岁，以“左肱骨软骨肉瘤截瘫术后3年，双肺转移1年，腹膜转移4月”为主诉于2004年2月 10日入院。患者于2000年10月，因左肱骨软骨肉瘤行左上肢截肢术，术后病检为“透明软骨肉瘤”。于2002年体检发现双下肺小的转移病灶，2002年10月出现间断性咳嗽、咳痰，劳力性胸闷、气短，逐渐加重于2003年10月25日至11月9日在我院治疗，入院时辅助检查：2003年10月27日本院CT示：双肺、纵隔多发性转移癌伴右胸腔少量积液；腹腔转移癌伴腹水。右肺中叶见一大小约7.5×6.2cm2肿块影。右肺下叶见一团块状13×16cm2肿块，左下肺见一 7×11cm2 肿块影。rn 针对转移肿瘤于10月30日作介入治疗，给予CDDP 80mg、TAP60mg、LP10ml。在11月11日和 11月19日在B超引导下左右分别共行2次经皮穿刺氩氦刀冷冻消融术。术后病情恢复较好，症状改善。为求进一步治疗，患者于2004年2月10日再次入院。入院时见：T 38.6 °C,P 108次/分，R 20次/分，BP 125/80 mmHg，患者皮肤巩膜轻度黄染，劳力性心悸气短，平卧时胸闷气短加重，食纳二便均正常。专科检查：左上肢缺失，双肺底语颤消失，叩诊呈实音，呼吸音消失。双上肺胸前呼吸音增强，叩诊呈清音，语颤正常。偶可闻及湿鸣音。腹软，未扪及包块。肝上界：右锁骨中线第4肋间，肝下界：剑突下5cm，右肋弓下约4cm，质软，移动性浊音（±）。外院CT示：左肺肿瘤较前缩小，右肺肿瘤同前.

摘要： 本发明公开了检测MYOD1基因表达量的试剂在制备骨肉瘤转化横纹肌肉瘤或骨肉瘤预后制剂中的应用。可以检测MYOD1基因在骨肉瘤患者中的表达水平，为骨肉瘤患者转化横纹肌肉瘤以及骨肉瘤预后预测提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。

摘要： 在本发明中，针对肿瘤异质性，我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异，基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法，检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向，并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向，可将常规骨肉瘤分为三类，描述了每种类型的肿瘤微环境特征，并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了每种类型的预后。

摘要： 本发明涉及抗骨肉瘤材料，具体是光热抗骨肉瘤及选择性杀伤骨肉瘤颗粒、制备方法及应用，其中光热抗骨肉瘤及选择性杀伤骨肉瘤颗粒包括聚多巴胺，还包括MBG粉粒和含磷纳米颗粒，该磷纳米颗粒负载于MBG粉粒上形成复合颗粒，所述聚多巴胺包覆在该复合颗粒外，得到包覆有聚多巴胺层的复合磷颗粒；该复合磷颗粒使含磷颗粒具有光热转化功能，保证了磷的释放，从而实现光热抗肿瘤、选择性杀伤骨肉瘤目的；同时，释放的磷在水和氧化应激存在下具有良好的降解性，可产生作为主要降解产物的磷酸盐阴离子，磷酸盐阴离子可与游离钙结合沉淀促进骨形成，从而避免了骨肉瘤原发切除后目前所用载细胞毒性药物复合材料对正常细胞产生的毒副作用。

摘要： 本发明涉及安罗替尼的新用途，属于药物技术领域，即安罗替尼抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。其优点表现在：本发明首次发现安罗替尼可抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。安罗替尼能够明显抑制骨肉瘤细胞系143B、U2OS、MG63和SJSA生长，诱导其周期阻滞，同时也能够抑制骨肉瘤细胞系迁移和侵袭。本发明首次发现安罗替尼能够增强化疗药物顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 本发明公开了一种用于软骨肉瘤诊治的生物标记物及谷氨酰胺酶抑制剂在制备治疗软骨肉瘤药物中的应用。该用于软骨肉瘤诊治的生物标记物为谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA，所述的谷氨酰胺酶基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明研究发现，谷氨酰胺酶在软骨肉瘤细胞中表达上调，靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性可能就是治疗软骨肉瘤的潜在新靶点，因此，将谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA作为软骨肉瘤诊治的生物标记物，可用于筛查能够靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性的药物，为软骨肉瘤的治疗提供新途径。

摘要： 本发明涉及安罗替尼的新用途，属于药物技术领域，即安罗替尼抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。其优点表现在：本发明首次发现安罗替尼可抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。安罗替尼能够明显抑制骨肉瘤细胞系143B、U2OS、MG63和SJSA生长，诱导其周期阻滞，同时也能够抑制骨肉瘤细胞系迁移和侵袭。本发明首次发现安罗替尼能够增强化疗药物顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 本发明涉及安罗替尼的新用途，属于药物技术领域，即安罗替尼抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。其优点表现在：本发明首次发现安罗替尼可抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。安罗替尼能够明显抑制骨肉瘤细胞系143B、U2OS、MG63和SJSA生长，诱导其周期阻滞，同时也能够抑制骨肉瘤细胞系迁移和侵袭。本发明首次发现安罗替尼能够增强化疗药物顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 本发明属于医药领域，提供用于联合治疗软骨肉瘤的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，具体涉及治疗有效量的1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺或其药学上可接受的盐与第二治疗剂联合在制备用于治疗软骨肉瘤的联用药物中的应用。

摘要： 本发明提供含有非甾体抗炎剂或噻唑烷衍生物作为有效成分的骨·软组织中产生的巨细胞性肿瘤或软骨肉瘤的预防或治疗剂等。

摘要： 本发明提供含有非甾体抗炎剂或噻唑烷衍生物作为有效成分的骨·软组织中产生的巨细胞性肿瘤或软骨肉瘤的预防或治疗剂等。