星形细胞瘤

摘要： 延髓位于脑干的最下部分,是呼吸、循环中枢所在。延髓肿瘤术后并发症多,最严重的并发症是呼吸肌无力导致呼吸功能障碍[1]。椎管内肿瘤可发生在椎管内的任何位置,而颈段脊髓肿瘤占脊髓肿瘤的21.4%[2]。髓内肿瘤占椎管内肿瘤的20%~25%,室管膜瘤最多见,其次为星形细胞瘤。星形细胞瘤可发生于任何年龄,但多发生于30岁,大约60%的髓内星形细胞瘤发生在颈髓[3],早期无典型表现,一旦发现,已造成不可逆的脊髓损伤,手术风险大,术后并发症多。2021年5月笔者进修期间,上海长征医院骨肿瘤科收治1例延髓至颈6椎管内肿瘤合并脊髓损伤的患者,经过精心的疗护,患者病情恢复良好,预后效果满意。现报告如下。

摘要： 目的:探讨儿童自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)星形细胞病的头颅MRI特征及临床表现。方法:回顾性分析11例儿童自身免疫性GFAP星形细胞病患儿的临床及影像学改变。结果:主要临床症状为发热(3例)、头痛(3例)、头晕(1例)、嗜睡(2例)、精神行为异常(2例)。脑内异常信号患者9例,其中5例表现双侧基底节、丘脑、侧脑室周围及皮层下脑白质内多发对称性线样、条状异常信号,于T_(2)WI、FLAIR序列呈高信号,仅2例出现脑白质放射状强化,最常见的是软脑膜异常强化(5例)。结论:目前儿童自身免疫性GFAP星形细胞病头颅MRI表现具有一定特征性。

摘要： 目的探讨星形细胞瘤Friend白血病整合素1转录因子(FLI-1)表达水平及其与病人预后的关系。方法选取2015年6月~2018年6月手术切除的术后病理检查确诊的星形细胞瘤标本112例和颅脑损伤内减压术获得非肿瘤脑组织59例(对照组),采用免疫组织化学染色法检测FLI-1表达情况。术后随访3年,记录无进展生存、总生存情况,其中无进展生存为预后良好,肿瘤进展或病人死亡为预后不良。结果112例星形细胞瘤中,预后良好62例,预后不良50例。星形细胞瘤FLI-1表达阳性率[66.96%(75/112)]明显高于对照组[16.95%(10/59);P<0.05]。星形细胞瘤FLI-1表达与IDH1表达呈明显负相关(r=-0.682,P<0.001),与p53表达呈正明显相关(r=0.711,P<0.001)。多因素logistic回归分析显示FLI-1表达阳性是星形细胞瘤预后不良的独立危险因素(OR=3.758;95%CI 1.439~9.814;P=0.009)。生存曲线分析显示,FLI-1表达阴性病人3年累积无进展生存率(75.68%)、3年累积总生存率(81.08%)均明显高于FLI-1表达阳性的病人(分别为45.33%、49.33%;P<0.05)。结论星形细胞瘤FLI-1呈高表达,与病人的不良预后有关。

摘要： 毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytomas,PA)是WHOⅠ级星形细胞瘤胶质瘤,是儿童最常见的后颅凹良性星形细胞瘤[1];成人很少发生PA,通常预后良好[2-3]。正确的术前诊断是选择手术方法的先决条件。因此,PA术前准确诊断对治疗策略的制定以及改善患者预后有重要意义。PA的典型影像学特征为MRI上显示境界清晰的囊性肿块,并伴有均匀显著强化的实性结节[4]。

摘要： 背景随着现代神经影像学和神经导航技术的进步,无框架脑活检技术在当今越来越普及。目的探讨基于3.0T磁共振注册的神经导航系统在无框架立体定向颅内病变活检术中的应用。方法选取2018年3月至2021年6月在新疆维吾尔自治区人民医院神经外科住院的27例颅内病变患者为研究对象,患者术前行3.0T磁共振扫描,注册并应用美敦力Stealth S7神经导航系统行无框架立体定向颅内病变活检术。回顾性分析患者的术前资料、术后并发症、病理诊断率等资料。结果对27例患者进行了无框架立体定向颅内病变活检术,其中间变性星形细胞瘤占33.3%(9/27),大B细胞淋巴瘤占18.5%(5/27)。26例(96.3%)患者经立体定向活检术明确病理诊断,术中穿刺道出血发生率为7.4%(2/27);术后并发症发生率为18.5%(5/27),术后颅内出血发生率为14.8%(4/27),术后肺部感染发生率为3.7%(1/27);无死亡病例。结论基于3.0T磁共振注册的神经导航系统下无框架立体定向颅内病变活检术是一种安全有效的方法,具有较高的诊断率。

摘要： 目的探究高表达OTUD3对C6星形胶质瘤细胞增殖的影响。方法C6胶质瘤细胞转染Myc-OTUD3质粒载体48 h后,采用Western Blot方法检测OTUD3蛋白表达变化;采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)细胞增殖试剂盒和细胞克隆形成实验检测高表达OTUD3的C6胶质瘤细胞增殖改变情况。结果转染Myc-OTUD3质粒载体48 h后,C6胶质瘤细胞OTUD3蛋白表达升高(t=3.472,P<0.01)。CCK-8和细胞克隆形成实验结果显示,高表达OTUD3的C6胶质瘤细胞增殖水平降低(F=17.326、70.345,t=3.646,P<0.05)。结论高表达OTUD3可抑制C6星形胶质瘤细胞的增殖。

摘要： 背景神经胶质瘤是人类最常见的原发性中枢系统肿瘤,其中成人WHOⅡ级胶质瘤包括少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤两类。两类肿瘤起源不同,虽然目前都采用手术、放疗和辅助替莫唑胺化疗,但两者的生物学行为、分子病理、对放化疗敏感度和预后都存在不同程度的差异。目的探讨少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤的侵袭部位、分子病理结果、替莫唑胺治疗后不良反应和预后的差异,为优化低级别胶质瘤患者长期替莫唑胺方案提供理论依据。方法回顾分析2016年1月-2021年6月解放军总医院神经外科手术治疗并术后进行正规放化疗(替莫唑胺至少治疗3个周期)的60例低级别(WHOⅡ级)胶质瘤患者的临床资料,其中单纯少突胶质瘤37例,星形细胞瘤23例,对两组患者的肿瘤侵袭部位、分子病理结果、替莫唑胺不良反应发生率、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总体生存期(overall survival,OS)进行比较。结果星形细胞瘤相比少突胶质细胞瘤更易侵袭多个脑叶,少突胶质细胞瘤相比星形胶质细胞瘤发生MGMT启动子甲基化概率更高(81.08%vs 56.52%,P=0.04),Cox回归显示星形细胞瘤的PFS和OS显著优于少突胶质细胞瘤(P=0.034、0.028)。两组在肿瘤侵犯部位、替莫唑胺不良反应发生率方面差异无统计学意义。结论少突胶质细胞瘤相比星形胶质细胞瘤具有更好的生物学特性,患者手术全切除、术后放化疗后有更长的PFS和OS,二者替莫唑胺不良反应发生率无差异。

摘要： 目的探寻Yes相关蛋白1(YAP1)和β-联蛋白(β-catenin)在Ⅰ~Ⅳ级星形细胞瘤中的表达及意义。方法应用免疫组织化学Elivision两步法检测2013年1月至2020年12月该院收治的确诊且有完整病理检查资料的52例不同级别星形细胞瘤及10例正常脑组织中YAP1和β-catenin的表达及相关性,分析二者与临床病理参数及患者预后的关系。结果52例星形细胞瘤中YAP1和β-catenin的表达均明显高于正常脑组织,Ⅰ~Ⅱ级星形细胞瘤中YAP1和β-catenin的表达均明显高于Ⅲ~Ⅳ级,差异均有统计学意义(P<0.05);YAP1和β-catenin在星形细胞瘤中的表达主要受肿瘤大小、级别的影响,且二者表达呈正相关(r=0.553,P<0.05);二者共同表达可缩减患者生存期。结论YAP1和β-catenin在星形细胞瘤中的表达随肿瘤级别增高而增强,且二者表达呈正相关。

摘要： 目的探讨单发脊髓血管母细胞瘤(HB)MRI表现,分析其误诊原因及防范措施。方法对2015年1月—2022年6月收治的经术后病理检查证实的单发脊髓HB 15例的临床资料进行回顾性分析。结果本组均表现为肢体麻木无力、疼痛、感觉减退,3例合并肌力减低及肌肉萎缩。15例均为单发髓内病灶,位于颈段9例,胸段5例,腰段1例。15例MRI主要表现为脊髓内椭圆形肿块,T1WI呈等或稍低信号,T2WI及STIR呈稍高信号,增强扫描病灶明显强化,强化程度类似血管。6例弥散加权成像呈等或稍低信号。14例伴发脊髓空洞,12例伴发脊髓肿胀,11例出现血管流空信号。本组11例术前误诊,误诊为星形细胞瘤7例,室管膜瘤2例,脊膜瘤和转移瘤各1例。误诊时间7~15 d。15例均行手术治疗,术后病理检查皆证实为脊髓HB,皆病情缓解后出院。12例随访3~19个月未见复发,3例失访。结论单发脊髓HB临床相对罕见,MRI表现多样,术前易误诊;提高对其临床及MRI表现认识,发散诊断思维,认真鉴别诊断,或可减少误诊误治。

摘要： Roussel Uclaf因果关系评估法Roussel Uclaf Causality Assessment Method(RUCAM)荧光定量聚合酶链反应fluorescent quantitative polymerase chain reaction(FQ⁃PCR)营养不良线丝dystrophic neurites(DN)原发性错配修复缺陷型IDH突变型星形细胞瘤primary mismatch repair deficient IDH⁃mutant astrocytoma(PMMRDIA)早发型视神经脊髓炎谱系疾病.

摘要： 患儿女性,6岁,因发作性右侧肢体抽搐并逐渐加重1月余入院.患儿1月余前无明显诱因出现右侧肢体抽搐,发作时双眼凝视及牙关紧闭,数十秒后自行缓解.送至当地医院,未明确诊断.随后患儿右侧肢体抽搐症状间断出现,频次逐渐增加(开始为每日2～3次,逐渐至每日数十次),发作时间约10秒～3分钟.MRI诊断:左侧额叶占位性病变，考虑低级别星形细胞瘤可能性大。病理诊断:(左额)胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤。rn 胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤(dysembryoplastic neuropithelial tuilTlor,DNT)是一种少见的良性神经上皮源性肿瘤，是在胚胎发育过程中形成的高度多形态肿瘤。WHO脑肿瘤组织分类中，DNT被归为神经元和混合神经元-神经胶质肿瘤类(neuronal andmixedneuronal glialumors).WHO分级为I级。该病好发于儿童或青少年，多数于20岁之前发病，男性略多于女性。临床多表现为癫痫，复杂性癫痫发作常是其唯一的临床症状。本病例误诊为低级别星形细胞瘤，因低级别星形细胞瘤可表现为类似DNT的特点，即病变占位效应无或为轻度，增强后扫描多无或轻度强化，且该病例病灶累及部分脑白质。但低级别星形细胞瘤20-40岁多见，病变主要位于深部白质，很少累及灰质，而DNT发病年龄一般在20岁以下，病灶通常位于幕上，主要累及大脑皮层。DNT还应与神经节神经胶质瘤、少突胶质细胞瘤、多形性黄色星形细胞瘤鉴别。

摘要： 目的：研究2053例星形细胞瘤的临床病理特点并验证GFAP、S-100、Vim、ki67在星形细胞瘤的免疫组化表达.rn 方法：收集2053例星形细胞瘤存档病例,观察其临床特征,并对部分病例行GFAP、S-100、Vim、ki67检测.rn 结果：(1)2053例星形细胞瘤患者男女之比为1.35∶1.各年龄段均有发生,30岁～50岁发病率占多数.(2)星形细胞瘤的组织学形态多样化,可分为7类.(3) GFAP、S-100、Vim、ki67的阳性率分别为:96％(1969/2053)、92％(1889/2053)、90.7％(1863/2053)、约100％.rn 结论：星形细胞瘤为常见的原发性脑肿瘤,好发于男性,局部侵袭性强,易复发,组织形态多样化,免疫表型GFAP、S-100、Vim,GFAP和ki67阳性指数高低可能与其恶性程度高低有关.

摘要： 目的：探讨星形细胞瘤的MR征象与肿瘤血管增生及肿瘤恶性度的关系。rn 方法：对44例术前进行MR检查及术后病理证实的星形细胞瘤，采用免疫组织化学染色SP法表达单克隆抗体CD31，并进行病理学观察。肿瘤微血管密度(Microvessel density，MVD)的检测用每张切片低倍镜下查找染色最深的区域，换成高倍镜选3个不同视野，计算其平均值。MRI检查用SI-EMENS 0.2T常导Magnetom Open Viva，使用SE序列T1-WI(TR／TE=420.0／15.0ms)和T2-WI(TR／TE=6000.0～6285.0／134.0ms)做横断面和矢状面常规扫描，部分做冠状面扫描。增强扫描用钆喷酸葡胺注射液，使用剂量为0.1mmol／kg，经肘静脉快速注人后再扫描。测量MR图像上肿瘤的大小、瘤周水肿范围的分度(0度：未见明显水肿仅脑沟回消失；Ⅰ度：水肿带0.05)。⑷强化程度不同的肿瘤MVD平均值之间有显著差异(P0.05)。rn 结论：星形细胞瘤的MR征象与MVD有密切相关。MRI能间接反映星形细胞瘤的分子生物行为即微血管增生程度，对星形细胞瘤的恶性生物学行为评价有重要意义。

摘要： 目的：探讨弥散张量成像技术在星形细胞瘤分级中的应用价值。方法：采用Siemens1.5T超导MR成像系统，对15例1～2级星形细胞瘤及22例3～4级星形细胞瘤进行了MR检查，包括T1WI、T2WI、FLAIR、DTI及增强后TlWI。结果：FA图、FA彩色编码图、纤维束追踪图均能显示脑白质纤维受累情况，而常规MRI难以显示，1～2星形细胞瘤组肿瘤区ADC值(1.33±0.17)与3～4星形细胞瘤组肿瘤区ADC值(1.17±0.21)比较有统计学差异(P<0.05)。两组瘤周白质FA值与ADC值比较均有显著性差异。结论：DTI可无创性显示脑白质纤维，且肿瘤区ADC值对星形细胞瘤良恶性分级有价值。

摘要： 毛细胞型星形细胞瘤(PA)是好发于青少年的一种良性颅内肿瘤，约占中枢神经系统原发肿瘤的1-2%，该瘤在影像学表现上具有一定的特征性，通过对大组手术证实病例的影像学和临床病理学对照分析，进一步探讨了该瘤的影像学特征以及与病理所见的关系。

摘要： 作者总结了某医院16例手术病理，证实了成人大脑毛细胞型星形细胞瘤，分析其MRI表现，以期提高对其MR影像表现的认识。

摘要： 目的:探讨星形细胞瘤血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达与血管生成和瘤周脑水肿及病理分级的关系。rn 方法:术前进行MRI检查且经手术病理证实的34例(男性18例,女性16例；年龄10-73岁,平均38.41岁)星形细胞瘤患者,其中Ⅰ-Ⅱ级(低级别)26例,Ⅲ-Ⅳ级(高级别)8例。在MRI计算星形细胞瘤的瘤体体积和瘤周脑水肿体积,从瘤周脑水肿与肿瘤本身的体积之比获得水肿指数(EI),估价脑水肿的程度。采用免疫组化方法(SP法)检测34例星形细胞瘤VEGF表达；Ⅷ因子相关抗原单克隆抗体免疫组织化学(SP法)染色显示微血管,测量微血管密度(MVD)表示肿瘤血管生成。rn 结果:VEGF表达与脑星形细胞瘤的血管生成、瘤周脑水肿均呈显著正相关(r=0.77；r=0.336)；高级别星形细胞瘤VEGF、MVD、EI分别显著高于低级别星形细胞瘤(t=7.08,3.37,2.74；0.011,0.025)。rn 结论:VEGF可能通过参与星形细胞瘤血管生成和脑水肿发生,对胶质瘤的恶性演进起促进作用。MRI瘤周脑水肿征象能间接反映星形细胞瘤的肿瘤血管形成和预测星形细胞瘤的恶性程度。星形细胞瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,其恶性程度和肿瘤血管增生密切相关。肿瘤微血管密度(MVD)是评估肿瘤血管生成的金标准,是反映脑肿瘤增殖能力、侵袭性及恶性度的一个生物学指标。本文通过对34例星形细胞瘤血管内皮细胞生长因子和微血管密度研究,探讨星形细胞瘤血管内皮细胞生长冈子与肿瘤血管生成、肿瘤体积、瘤周水肿及病理分级的关系,为临床术前评估肿瘤良恶性程度及治疗方案的制定提供可靠的影像学依据。

摘要： MRI具有良好的软组织密度分辨力、多方位成像、准确的解剖分辨、无骨伪影等优点，对小脑肿瘤的诊断与鉴别诊断具有重要作用，为临床手术治疗方案设计及术后评价提供可靠依据。本文回顾分析本院2007年9月至2010年2月经手术病理证实的小脑肿瘤60例小脑肿瘤的临床资料及MRI表现。结果：小脑肿瘤中的星形细胞瘤的MRI以T1WI低信号(15例)、T2WI高信号(17例)为主。髓母细胞瘤的MRI表现多为T1WI呈低至中等信号，T2WI中等高信号，肿瘤内常因钙化、出血、囊变使信号不均匀，本组4例见出血、2例有钙化。血管母细胞瘤以大囊小结节型多见，3例见出血。11例室管膜瘤中有5例出血，在T1WI及T2WI均为高信号。7例转移瘤中5例累及双侧小脑半球，2例为脑室种植转移。9例脑膜瘤中有6例的MRI信号具有相对的特异性，T1WI、T2WI均为等信号，且有较明显强化，并可见脑膜尾征。

摘要： 目的:探讨胶质瘤患者血管生成拟态(vaseulogenic mimicry，VM)存在的临床意义。rn 方法:收集2000年1月至2006年7月手术治疗的109例脑星形胶质细胞肿瘤患者的临床资料，应用HE染色、CD34租PAS双重染色，观察胶质瘤是否存在VM，并作相关参数的单因素分析、Kaplan-Meier生存比较。rn 结果:在109例脑星形胶质细胞肿瘤患者中13例(11.9％)肿瘤标本中发现VM，VM与患者性别、年龄、肿瘤部位等无相关性，但是与WHO组织学分级相关：WHO I级VM阳性率为0(0／5)，WHO Ⅱ级VM阳性率为5.5％(2／36)，WHO Ⅲ级VM阳性率为7.3％(3／41)，Ⅳ级VM阳性率为29.6％(8／27)。组织学级别之间的阳性率差别具有统计学意义(P=0.028)。Kaplan-Meier生存分析提示有VM组和无VM组患者生存时间差异有统计学意义(P=0.031)。rn 结论:胶质瘤中存在VM，VM与胶质瘤的级别相关，VM阳性患者具有较差的预后。

摘要： 目的:探讨胶质瘤患者血管生成拟态(vaseulogenic mimicry，VM)存在的临床意义。rn 方法:收集2000年1月至2006年7月手术治疗的109例脑星形胶质细胞肿瘤患者的临床资料，应用HE染色、CD34租PAS双重染色，观察胶质瘤是否存在VM，并作相关参数的单因素分析、Kaplan-Meier生存比较。rn 结果:在109例脑星形胶质细胞肿瘤患者中13例(11.9％)肿瘤标本中发现VM，VM与患者性别、年龄、肿瘤部位等无相关性，但是与WHO组织学分级相关：WHO I级VM阳性率为0(0／5)，WHO Ⅱ级VM阳性率为5.5％(2／36)，WHO Ⅲ级VM阳性率为7.3％(3／41)，Ⅳ级VM阳性率为29.6％(8／27)。组织学级别之间的阳性率差别具有统计学意义(P=0.028)。Kaplan-Meier生存分析提示有VM组和无VM组患者生存时间差异有统计学意义(P=0.031)。rn 结论:胶质瘤中存在VM，VM与胶质瘤的级别相关，VM阳性患者具有较差的预后。

摘要： 本发明提出一种原代星形胶质细胞/原代中脑腹侧神经元共培养体系在星形胶质细胞与神经元间铁代谢研究中的应用，属于细胞生物学领域，该技术方案通过设计试验方法检测该共培养体系，可在细胞层面明确神经元铁的来源、其与星形胶质细胞间的相互影响，以及铁转运的方向性问题。本发明建立的原代星形胶质细胞与原代中脑腹侧神经元共培养体系是一种新的研究帕金森病的细胞模型，可用于研究帕金森病等神经退行性疾病脑内高铁的相关研究中。

摘要： 本发明提供一种人口腔黏膜干细胞转化成星形胶质细胞的培养方法，所述方法，包括人口腔黏膜干细胞的培养、诱导、分化。本发明采用自体口腔黏膜干细胞诱导分化为星形胶质细胞，采用自体口腔黏膜干细胞诱导的星形胶质细胞用于临床不存在伦理问题，且降低免疫排斥反应。经口腔黏膜干细胞诱导的星形胶质细胞纯度高，纯度达95%以上，诱导分化时间为8‑10天。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种绿及咳喘片在制备抑制星形胶质瘤细胞U251细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g？作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得大黄素含量有很大提高。

摘要： 丹参酮ⅡA作为抗人星形胶质细胞瘤药的应用涉及医疗卫生领域，所述药中的主要的成分为丹参酮ⅡA。通过抑制人星形胶质瘤细胞U251体外实验和大鼠星形胶质瘤细胞C6生长的作用实验，显示丹参酮ⅡA作用于U‑118MG细胞后，随丹参酮ⅡA浓度的增加和作用时间的延长，U‑118MG细胞的存活率逐渐降低。丹参酮ⅡA作用48h后，U‑118MG细胞内Caspase 3 mRNA和蛋白的表达高于阴性对照组；10、30和100μM丹参酮ⅡA组的细胞凋亡率分别为(9.8±1.8)％、(16.5±2.1)％和(23.2±2.8)％，均高于阴性对照组的(2.8±1.1)％(P<0.05)。实验表明，丹参酮ⅡA作为抗人星形胶质细胞瘤，作用明确，对人星形胶质细胞瘤具有很好的抑制作用。

摘要： 本发明的课题在于提供一种包括从除了人A1星形胶质细胞以外的人星形胶质细胞诱导人A1星形胶质细胞的人A1星形胶质细胞的制造方法；通过上述人A1星形胶质细胞的制造方法获得的人A1星形胶质细胞；及使用了人A1星形胶质细胞的被测物质的评价方法。根据本发明，可提供一种人A1星形胶质细胞的制造方法，其包括在TNFα及IFNγ的存在下培养除了人A1星形胶质细胞以外的人星形胶质细胞的工序a。

摘要： 本发明涉及一种用于将神经干细胞有效地分化为星形胶质细胞的方法，并且更具体地涉及一种用于将人神经干细胞在短时间内更有效地分化为展现出免疫应答抑制能力的星形胶质细胞的基于细胞转化的方法。不同于常规方法，根据本发明的通过使用含有若干种细胞因子的组合的分化培养基将神经干细胞分化为星形胶质细胞的方法涉及缩短的分化时间，并且具有优异的分化效率，并且分化的星形胶质细胞展现出免疫应答抑制能力，因此可以用作治疗各种脑疾病如退行性神经系统疾病的药剂。

摘要： 本发明公开了一种诱导神经干细胞分化为星形胶质细胞的方法。该方法包括如下步骤：将待分化神经干细胞和诱导培养液置于多聚‑L‑赖氨酸包被培养容器中培养，得到星形胶质细胞；其中，所述诱导培养液中含有KnockOut血清替代物。本发明的方法操作简单、成本低、诱导效率高。本发明还公开了一种多聚‑L‑赖氨酸和KnockOut血清替代物在定向诱导神经干细胞分化为星形胶质细胞中的用途及组合物。

摘要： 本发明公开了一种脐带间充质干细胞对星形胶质细胞诱导分化的方法，包括人脐带间充质干细胞培养、星形胶质细胞培养、hUC‑MSCs条件培养基制备、干预及实验分组、MTT比色法检测细胞增殖活力、酶联免疫吸附实验、免疫印迹检测和统计学处理。本发明的有益效果是：选取脐带来源的间充质干细胞和BV2星形胶质细胞为研究对象，观察正常环境和炎症环境下脐带间充质干细胞对星形胶质细胞活化状态的影响，便于分析脐血间充质干细胞对神经系统损伤的免疫调节作用及组织修复机制，且细胞培养环境模拟人体环境较为适宜，得到的数据通过多种检测方法，使得数据准确和全面。

摘要： 本发明属于干细胞技术领域，具体涉及一种转铁蛋白修饰蛇床子素长循环脂质体的中药单体纳米制剂及其在体外促进Aβ损伤的星形胶质细胞去分化为神经干细胞的用途。一种促进Aβ损伤的星形胶质细胞去分化成为NSCs的中药单体纳米制剂，所述制剂为转铁蛋白修饰蛇床子素长循环脂质体，所述中药单体纳米制剂在制备用于治疗中枢神经系统退行性疾病药物中的应用。本发明首次发现转铁蛋白修饰蛇床子素长循环脂质体可以显著促进Aβ损伤的星形胶质细胞去分化成为神经干细胞，转铁蛋白修饰蛇床子素长循环脂质体可以增强去分化的神经干细胞的增殖能力，可以促进去分化的神经干细胞向神经元分化，为临床治疗中枢神经系统退行性疾病提供新的治疗药物。

摘要： 本发明提供了HOXB7蛋白在制备用于鉴别少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤的试剂盒中的应用。本发明的试剂盒，可用于鉴别少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤，具有成本低、耗时短且检测结果准确的优点。