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天智颗粒

天智颗粒的相关文献在2000年到2022年内共计130篇,主要集中在神经病学与精神病学、中国医学、药学 等领域,其中期刊论文122篇、会议论文8篇、专利文献114782篇;相关期刊62种,包括健康之路、中国社区医师、光明中医等; 相关会议7种,包括2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会、第9届北京国际康复论坛、全国中西医结合防治心脑血管疾病学术大会等;天智颗粒的相关文献由278位作者贡献,包括刘松涛、崔艳秋、张磊等。

天智颗粒—发文量

期刊论文>

论文:122 占比:0.11%

会议论文>

论文:8 占比:0.01%

专利文献>

论文:114782 占比:99.89%

总计:114912篇

天智颗粒—发文趋势图

天智颗粒

-研究学者

  • 刘松涛
  • 崔艳秋
  • 张磊
  • 楚丽丽
  • 高俊祥
  • 张波
  • 曹春雨
  • 李文涛
  • 杜贵友
  • 王秀荣
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 杨成; 胡锴; 韩鹏昭; 宋军营; 张振强; 孙宁; 王潘; 谢治深; 李中华
    • 摘要: 目的定性分析天智颗粒的化学成分及入血成分,为阐明天智颗粒的药效物质基础提供参考。方法采用超高效液相色谱-电喷雾-四极杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术,以Agilent Eclipse Plus C18为色谱柱,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40°C,进样量为10μL。使用电喷雾离子源,在正离子模式下进行全扫描检测。运用MS-DIAL4.60工作站采集数据,通过与相关文献和SciFinder、PubChem、MassBank、TCMSP、TCM-ID等数据库进行对比,分析天智颗粒提取物(以50%甲醇为溶剂)的化学成分;对比空白血清、给药血清、天智颗粒提取物,分析入血成分。结果从天智颗粒中初步鉴定出100个化合物,包括46个黄酮类、8个有机酸类、8个生物碱类、6个萜类、6个香豆素类、2个醌类、1个甾体类、7个糖苷类和16个其他类化合物。在此基础上,初步鉴定出10个原型入血成分,其中金雀异黄酮、千层纸素A、白杨素-7-O-β葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、6-O-甲基黄芩苷为黄酮类,2-羟基喹啉和异柯楠碱为生物碱类,7-羟基香豆素为香豆素类,1-茚醇为其他类。结论2-羟基喹啉、7-羟基香豆素、金雀异黄酮、千层纸素A、异柯楠碱、白杨素-7-O-β葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、6-O-甲基黄芩苷可能是天智颗粒的药效物质。
    • 刘璐
    • 摘要: [目的]探讨布南色林对精神分裂症的治疗效果,比较单用布南色林和联合天智颗粒对认知功能改善的差异.[方法]选取某院2018年6月至7月入院病程不少于5 a的精神分裂症患者60例,随机分为布南色林单用组(以下简称单用组)和布南色林联用天智颗粒组(以下简称联用组),每组30例,观察时间为8周.于治疗前、治疗后第4周、第8周分别对单用组、联用组患者采用阳性和阴性症状量表(PANSS)进行精神症状评价,采用韦氏数字广度测验(DS)、威斯康星卡片分类测试(WCST)进行认知功能评价,采用酶联免疫吸附法测定血清中脑源性神经营养因子(BDNF),同时招募30名健康受试者并进行上述评价.[结果]治疗前单用组和联用组PANSS各项评分无显著差异(P>0.05),而治疗4周和8周后两组均较治疗前低(P<0.05);单用组在治疗4周和8周后,数字广度测验各项评分均较治疗前有所改善(P<0.05),联用组在治疗8周后各项评分均高于单用组(P<0.05);单用组在4周和8周后,威斯康星分类测试各项评分均有改善,联用组在治疗4周、8周后仅正确应答数高于单用组(P<0.05);治疗8周后血清中BDNF水平联用组高于单用组(P<0.05).[结论]布南色林可有效改善慢性精神分裂患者阳性症状、阴性症状和认知功能,联用天智颗粒可更好地改善认知功能.
    • 初艳红
    • 摘要: 目的:观察奥拉西坦联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床效果.方法:100例随机分为A组和B组各50例.两组均用奥拉西坦治疗,A组加用天智颗粒治疗.结果:精神状态评分A组高于B组(P<0.05),日常生活活动能力评分A组高于B组(P<0.05),总有效率A组高于B组(P<0.05),两组均没有出现不良反应(P>0.05).结论:奥拉西坦联合天智颗粒治疗血管性痴呆效果较好,且无不良反应.
    • 莫俊; 黄丽芬; 傅雪丽
    • 摘要: 目的:探讨天智颗粒联合推拿、针灸对阿尔茨海默病(AD)患者睡眠质量的影响.方法:经本院确诊的86例AD患者随机分为对照组和观察组,各43例.对照组口服天智颗粒,观察组在口服天智颗粒的基础上加用推拿和针灸治疗,观察治疗后两组AD患者的匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)量表指标变化、阿森斯失眠量表(AIS)情况、精神状态和生活能力的相关性.结果:观察组PQSI评分总得分优于对照组(P<0.05);两组AIS失眠量表指标在睡眠时间、总睡眠时间和睡眠质量方面,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组在脑源性神经营养因子(BDNF)、神经功能相关因子S100B、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗后生活能力优于对照组(P<0.05).结论:天智颗粒等在改善患者的睡眠障碍、脑源性神经营养因子、神经功能相关因子及生活能力方面疗效更具优势.
    • 丁晓阳; 杜汇海; 高文红
    • 摘要: 目的 探讨多奈哌齐联合美金刚、天智颗粒治疗帕金森病痴呆的临床疗效.方法 选取2017年9月至2019年9月在辉县市人民医院治疗的90例帕金森病痴呆患者,采用随机数字奇偶法进行分组,奇数纳入观察组,偶数纳入对照组,每组45例.对照组给予美金刚治疗,观察组联合多奈哌齐+天智颗粒治疗,治疗6个月后,比较两组治疗效果,不良反应发生情况,分析治疗前与治疗6个月后的脑脊液炎症指标、认知功能.结果 观察组治疗总有效率(95.56%,43/45)高于对照组(80.00%,36/45);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(γ-IFN)水平均低于对照组;观察组治疗后简易精神状态检查表(MMSE)评分高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05).结论 多奈哌齐联合美金刚、天智颗粒治疗帕金森痴呆患者效果显著,可有效降低脑脊液炎症指标水平,提高认知能力,且安全性较高.
    • 李志强; 孙林海; 高雅
    • 摘要: 背景 复发性脑梗死患者恢复期内常合并紧张型头痛、焦虑和失眠,三者互相促进,治疗比较棘手,如不及时治疗,可造成紧张型头痛慢性化.目前尚未发现治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛的特效药物.目的 观察天智颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年12月在新乡医学院附属商丘市第一人民医院神经内科门诊治疗的复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者68例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例.对照组患者给予加巴喷丁胶囊进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用天智颗粒进行治疗,所有患者治疗4周.比较两组患者治疗后2周、治疗后4周临床疗效和治疗前、治疗后2周、治疗后4周头痛指标〔视觉模拟评分法(VAS)评分、头痛发作频率、伴随症状评分〕、焦虑指标〔汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分〕、睡眠质量指标〔匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分〕及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后2周、治疗后4周临床疗效优于对照组(P0.05).治疗方法在VAS评分、伴随症状评分上主效应不显著(P>0.05);治疗方法在头痛发作频率上主效应显著(P0.05);治疗方法 、时间在PSQI量表评分上主效应显著(P<0.05).观察组患者治疗后2周、治疗后4周PSQI量表评分低于对照组(P<0.05).对照组、观察组患者治疗后2周、治疗后4周PSQI量表评分分别低于本组治疗前,治疗后4周PSQI量表评分分别低于本组治疗后2周(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论 天智颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者的疗效确切,其可减轻患者头痛程度,减少头痛发作频率及伴随症状,缓解患者焦虑程度,改善睡眠质量,且安全性好.
    • 梁玉晓; 齐婧
    • 摘要: 目的 探讨天智颗粒联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及生活质量的影响.方法 选取2018年2月至2019年5月郏县妇幼保健院收治的76例AD患者作为研究对象,依据治疗方案分为对照组与观察组,各38例.对照组接受盐酸多奈哌齐治疗,观察组接受天智颗粒联合盐酸多奈哌齐治疗.比较两组疗效、治疗前后认知功能[简易精神状态检查(MMSE)量表评分、P300潜伏期、P300波幅]、生活质量[功能独立性评定(FIM)量表与日常生活能力量表(ADL)评分]、不良反应发生率.结果 治疗2个月后,观察组总有效率[94.74%(36/38)]较对照组[76.32%(29/38)]高(P0.05).结论 在盐酸多奈哌齐基础上联用天智颗粒,可进一步提高对AD的疗效,提高患者认知功能与生活质量,不良反应发生率未升高.
    • 杨华; 程建安
    • 摘要: 目的:通过静息态功能磁共振成像的低频振幅(ALFF)分析方法探究天智颗粒联合卡巴拉汀治疗肝阳上亢阿尔茨海默病(AD)患者的脑功能影像机制方法:对20例肝阳上亢AD患者给予天智颗粒联合卡巴拉汀治疗24周,治疗前后进行全面的心理测评和静息态功能磁共振的扫描并选取与之相匹配的健康对照组20例进行静息态功能磁共振扫描,以健康对照组为标准,比较卡巴拉汀治疗前后AD患者大脑ALFF的变化:结果:AD患者治疗后,表现出简易智力状态检查量表(t=-2.075,P=0.046)评分增加,老年痴呆症评估量表-认知部分(t=2.622,P=0.013)和日常生活活动能力(t=2.451,P=0.020)评分降低;在ALFF方面,AD患者在治疗后较治疗前左侧枕下回ALFF值降低,右侧额中回、背外侧额上回、三角部额下回、内侧额上回ALFF值升高结论:研究提示天智颗粒联合卡巴拉汀主要改善肝阳上亢AD患者脑部右侧额叶的功能,为临床用药提供指导,为进一步的基础实验提供依据。
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