天智颗粒
天智颗粒的相关文献在2000年到2022年内共计130篇,主要集中在神经病学与精神病学、中国医学、药学
等领域,其中期刊论文122篇、会议论文8篇、专利文献114782篇;相关期刊62种,包括健康之路、中国社区医师、光明中医等;
相关会议7种,包括2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会、第9届北京国际康复论坛、全国中西医结合防治心脑血管疾病学术大会等;天智颗粒的相关文献由278位作者贡献,包括刘松涛、崔艳秋、张磊等。
天智颗粒—发文量
专利文献>
论文:114782篇
占比:99.89%
总计:114912篇
天智颗粒
-研究学者
- 刘松涛
- 崔艳秋
- 张磊
- 楚丽丽
- 高俊祥
- 张波
- 曹春雨
- 李文涛
- 杜贵友
- 王秀荣
- 谢娜
- 刘合玉
- 刘学君
- 刘宏雅
- 刘桂荣
- 刘艳茹
- 孙远征
- 张书宁
- 张博爱
- 张新农
- 张江涛
- 支惠萍
- 朱宁
- 朱洪山
- 杨华
- 王健
- 王少华
- 王海合
- 谢正凯
- 贾巍
- 贾延劼
- 赵雍
- 郑小燕
- 陈文武
- Gu hai-yan
- Yuan Dongyun
- 丁怀莹
- 丁晓阳
- 乔永利
- 井延涛
- 付军
- 伍文彬
- 侯玉琴
- 傅建华
- 傅雪丽
- 冯丽君
- 冯洪山
- 冯玉景
- 冯秀华
- 刘云
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杨成;
胡锴;
韩鹏昭;
宋军营;
张振强;
孙宁;
王潘;
谢治深;
李中华
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摘要:
目的定性分析天智颗粒的化学成分及入血成分,为阐明天智颗粒的药效物质基础提供参考。方法采用超高效液相色谱-电喷雾-四极杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术,以Agilent Eclipse Plus C18为色谱柱,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40°C,进样量为10μL。使用电喷雾离子源,在正离子模式下进行全扫描检测。运用MS-DIAL4.60工作站采集数据,通过与相关文献和SciFinder、PubChem、MassBank、TCMSP、TCM-ID等数据库进行对比,分析天智颗粒提取物(以50%甲醇为溶剂)的化学成分;对比空白血清、给药血清、天智颗粒提取物,分析入血成分。结果从天智颗粒中初步鉴定出100个化合物,包括46个黄酮类、8个有机酸类、8个生物碱类、6个萜类、6个香豆素类、2个醌类、1个甾体类、7个糖苷类和16个其他类化合物。在此基础上,初步鉴定出10个原型入血成分,其中金雀异黄酮、千层纸素A、白杨素-7-O-β葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、6-O-甲基黄芩苷为黄酮类,2-羟基喹啉和异柯楠碱为生物碱类,7-羟基香豆素为香豆素类,1-茚醇为其他类。结论2-羟基喹啉、7-羟基香豆素、金雀异黄酮、千层纸素A、异柯楠碱、白杨素-7-O-β葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、6-O-甲基黄芩苷可能是天智颗粒的药效物质。
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刘璐
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摘要:
[目的]探讨布南色林对精神分裂症的治疗效果,比较单用布南色林和联合天智颗粒对认知功能改善的差异.[方法]选取某院2018年6月至7月入院病程不少于5 a的精神分裂症患者60例,随机分为布南色林单用组(以下简称单用组)和布南色林联用天智颗粒组(以下简称联用组),每组30例,观察时间为8周.于治疗前、治疗后第4周、第8周分别对单用组、联用组患者采用阳性和阴性症状量表(PANSS)进行精神症状评价,采用韦氏数字广度测验(DS)、威斯康星卡片分类测试(WCST)进行认知功能评价,采用酶联免疫吸附法测定血清中脑源性神经营养因子(BDNF),同时招募30名健康受试者并进行上述评价.[结果]治疗前单用组和联用组PANSS各项评分无显著差异(P>0.05),而治疗4周和8周后两组均较治疗前低(P<0.05);单用组在治疗4周和8周后,数字广度测验各项评分均较治疗前有所改善(P<0.05),联用组在治疗8周后各项评分均高于单用组(P<0.05);单用组在4周和8周后,威斯康星分类测试各项评分均有改善,联用组在治疗4周、8周后仅正确应答数高于单用组(P<0.05);治疗8周后血清中BDNF水平联用组高于单用组(P<0.05).[结论]布南色林可有效改善慢性精神分裂患者阳性症状、阴性症状和认知功能,联用天智颗粒可更好地改善认知功能.
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初艳红
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摘要:
目的:观察奥拉西坦联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床效果.方法:100例随机分为A组和B组各50例.两组均用奥拉西坦治疗,A组加用天智颗粒治疗.结果:精神状态评分A组高于B组(P<0.05),日常生活活动能力评分A组高于B组(P<0.05),总有效率A组高于B组(P<0.05),两组均没有出现不良反应(P>0.05).结论:奥拉西坦联合天智颗粒治疗血管性痴呆效果较好,且无不良反应.
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莫俊;
黄丽芬;
傅雪丽
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摘要:
目的:探讨天智颗粒联合推拿、针灸对阿尔茨海默病(AD)患者睡眠质量的影响.方法:经本院确诊的86例AD患者随机分为对照组和观察组,各43例.对照组口服天智颗粒,观察组在口服天智颗粒的基础上加用推拿和针灸治疗,观察治疗后两组AD患者的匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)量表指标变化、阿森斯失眠量表(AIS)情况、精神状态和生活能力的相关性.结果:观察组PQSI评分总得分优于对照组(P<0.05);两组AIS失眠量表指标在睡眠时间、总睡眠时间和睡眠质量方面,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组在脑源性神经营养因子(BDNF)、神经功能相关因子S100B、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗后生活能力优于对照组(P<0.05).结论:天智颗粒等在改善患者的睡眠障碍、脑源性神经营养因子、神经功能相关因子及生活能力方面疗效更具优势.
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丁晓阳;
杜汇海;
高文红
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摘要:
目的 探讨多奈哌齐联合美金刚、天智颗粒治疗帕金森病痴呆的临床疗效.方法 选取2017年9月至2019年9月在辉县市人民医院治疗的90例帕金森病痴呆患者,采用随机数字奇偶法进行分组,奇数纳入观察组,偶数纳入对照组,每组45例.对照组给予美金刚治疗,观察组联合多奈哌齐+天智颗粒治疗,治疗6个月后,比较两组治疗效果,不良反应发生情况,分析治疗前与治疗6个月后的脑脊液炎症指标、认知功能.结果 观察组治疗总有效率(95.56%,43/45)高于对照组(80.00%,36/45);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(γ-IFN)水平均低于对照组;观察组治疗后简易精神状态检查表(MMSE)评分高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05).结论 多奈哌齐联合美金刚、天智颗粒治疗帕金森痴呆患者效果显著,可有效降低脑脊液炎症指标水平,提高认知能力,且安全性较高.
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李志强;
孙林海;
高雅
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摘要:
背景 复发性脑梗死患者恢复期内常合并紧张型头痛、焦虑和失眠,三者互相促进,治疗比较棘手,如不及时治疗,可造成紧张型头痛慢性化.目前尚未发现治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛的特效药物.目的 观察天智颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年12月在新乡医学院附属商丘市第一人民医院神经内科门诊治疗的复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者68例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例.对照组患者给予加巴喷丁胶囊进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用天智颗粒进行治疗,所有患者治疗4周.比较两组患者治疗后2周、治疗后4周临床疗效和治疗前、治疗后2周、治疗后4周头痛指标〔视觉模拟评分法(VAS)评分、头痛发作频率、伴随症状评分〕、焦虑指标〔汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分〕、睡眠质量指标〔匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分〕及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后2周、治疗后4周临床疗效优于对照组(P0.05).治疗方法在VAS评分、伴随症状评分上主效应不显著(P>0.05);治疗方法在头痛发作频率上主效应显著(P0.05);治疗方法 、时间在PSQI量表评分上主效应显著(P<0.05).观察组患者治疗后2周、治疗后4周PSQI量表评分低于对照组(P<0.05).对照组、观察组患者治疗后2周、治疗后4周PSQI量表评分分别低于本组治疗前,治疗后4周PSQI量表评分分别低于本组治疗后2周(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论 天智颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者的疗效确切,其可减轻患者头痛程度,减少头痛发作频率及伴随症状,缓解患者焦虑程度,改善睡眠质量,且安全性好.
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梁玉晓;
齐婧
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摘要:
目的 探讨天智颗粒联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及生活质量的影响.方法 选取2018年2月至2019年5月郏县妇幼保健院收治的76例AD患者作为研究对象,依据治疗方案分为对照组与观察组,各38例.对照组接受盐酸多奈哌齐治疗,观察组接受天智颗粒联合盐酸多奈哌齐治疗.比较两组疗效、治疗前后认知功能[简易精神状态检查(MMSE)量表评分、P300潜伏期、P300波幅]、生活质量[功能独立性评定(FIM)量表与日常生活能力量表(ADL)评分]、不良反应发生率.结果 治疗2个月后,观察组总有效率[94.74%(36/38)]较对照组[76.32%(29/38)]高(P0.05).结论 在盐酸多奈哌齐基础上联用天智颗粒,可进一步提高对AD的疗效,提高患者认知功能与生活质量,不良反应发生率未升高.
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杨华;
程建安
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摘要:
目的:通过静息态功能磁共振成像的低频振幅(ALFF)分析方法探究天智颗粒联合卡巴拉汀治疗肝阳上亢阿尔茨海默病(AD)患者的脑功能影像机制方法:对20例肝阳上亢AD患者给予天智颗粒联合卡巴拉汀治疗24周,治疗前后进行全面的心理测评和静息态功能磁共振的扫描并选取与之相匹配的健康对照组20例进行静息态功能磁共振扫描,以健康对照组为标准,比较卡巴拉汀治疗前后AD患者大脑ALFF的变化:结果:AD患者治疗后,表现出简易智力状态检查量表(t=-2.075,P=0.046)评分增加,老年痴呆症评估量表-认知部分(t=2.622,P=0.013)和日常生活活动能力(t=2.451,P=0.020)评分降低;在ALFF方面,AD患者在治疗后较治疗前左侧枕下回ALFF值降低,右侧额中回、背外侧额上回、三角部额下回、内侧额上回ALFF值升高结论:研究提示天智颗粒联合卡巴拉汀主要改善肝阳上亢AD患者脑部右侧额叶的功能,为临床用药提供指导,为进一步的基础实验提供依据。
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张波
- 《2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨血管性认知障碍患者应用天智颗粒治疗后的临床疗效及安全性.rn 方法:选取安徽中医药大学第一附属医院神经内科90例血管性认知障碍(vascular cognitive impairmen,VCI)患者,随机分组为天智颗粒组、尼莫地平组、对照组,每组各30例,治疗并观察12周,在治疗前和治疗4周、12周分别进行MoCA、ADL、P300、HCY、CRP的测定,观察各项指标评分的变化.rn 结果:三组治疗前MoCA、ADL、ERP、HCY及hs-CRP治疗前比较无差异,P>0.05;治疗12周后两组在MoCA、ADL、ERP、HCY及hs-CRP值与治疗前相比较,均有明显差异P<0.01.治疗组在治疗12周后,患者MoCA、ADL、ERP、HCY及hs-CRP值均较对照组改善明显,两组比较,P<0.01.rn 结论:天智颗粒治疗血管性认知障碍具有显著地临床疗效及安全性.
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Gu hai-yan;
谷海燕;
Yuan Dongyun;
袁东运
- 《第9届北京国际康复论坛》
| 2014年
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摘要:
目的:评价天智颗粒与舒血宁治疗缺血性血管性认知功能障碍的临床疗效和安全性.rn 方法:缺血性血管性认知功能障碍患者100例随机分为治疗组与对照组,每组50例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用天智颗粒口服与舒血宁注射液静滴.治疗2周及4周后,采用神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力(ADL)评分、简易智力状态量表(MMSE)评分、美国国立精神卫生研究所流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)评分评价2组的临床疗效.每组各选取30例患者进行治疗前和治疗后4周的血脂、血流变学检查.rn 结果:治疗4周后,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗者MMSE评分较治疗前明显增加(P<0.05),CEDS评分、血小板聚集率、血脂、血浆比粘度和纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.05);治疗者ADL受损率较治疗前及对照组明显减少(P<0.05).rn 结论:天智颗粒与舒血宁治疗缺血性血管性认知功能障碍在减少患者神经功能缺损积分的同时可改善认知功能和情感状况,使患者日常生活能力进一步提高,并可改善血脂及血流变学指标.
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孙晓芳;
王巍;
王丹巧;
赵德忠
- 《中国药学会学术年会》
| 2004年
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摘要:
目的:观察天智颗粒(TZ)对脑线粒体损伤大鼠纹状体细胞外液乙酰胆碱(ACh)和生物胺类递质的影响,探讨促智中药TZ的神经保护作用机理. 方法:应用微透析技术和高效液相色谱相结合,建立清醒自由活动大鼠脑内灌流叠氮钠(NaN3)造成局部脑区线粒体能量代谢障碍的急性模型,动态监测TZ对模型大鼠脑细胞外液ACh、胆碱(Ch)和生物胺类递质水平的影响. 结果:NaN3灌流后,大鼠纹状体细胞外液中ACh、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、多巴胺(DA)和高香草酸水平均显著下降(P<0.05~0.01),Ch水平则明显升高(P<0.01);停止NaN3灌流后,各递质水平逐渐恢复.TZ可延缓模型大鼠脑内ACh水平的降低;促进Ch水平的恢复;与都可喜合用升高模型大鼠ACh水平的作用显著优于单用TZ或都可喜.TZ还有延缓单胺类递质水平降低和促进其恢复的趋势,与都可喜合用可促进DOPAC水平的恢复,对DA的代谢异常具有积极的调节作用. 结论:TZ对线粒体损伤,能量代谢障碍引起的胆碱能神经系统的损伤具有保护作用,并与都可喜有协同作用.
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徐倩倩;
孙远征
- 《2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察针药结合治疗轻度认知障碍的临床效果. 方法:将确诊为非血管性轻度认知障碍(MCI)的患者54例随机分为对照组和针药组各27例.两组均给予神经内科脑卒中用药常规处理.对照组予天智颗粒口服每日1袋,睡前口服,连续服用6周观察疗效.针药组予以针刺联合天智颗粒治疗. 结果:两组治疗后简易精神状态检查量表(MMSE)与蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分比治疗前均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01),治疗后,针药组简易精神状态检查量表(MMSE)蒙特利尔认知量表(MoCA)评分优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论:针药结合能明显改善轻度认知障碍患者的认知功能,具有显著疗效.
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