加巴喷丁胶囊

摘要： 目的探讨普瑞巴林胶囊与加巴喷丁胶囊对脊髓损伤(SCI)后神经痛的疗效。方法选择2020年1月~2021年12月我院收治的SCI后神经痛患者60例,根据随机数字表法将其分为两组,各30例。对照组采用普瑞巴林胶囊治疗,观察组在对照组基础上,采用加巴喷丁胶囊治疗。比较两组治疗后临床疗效、心理状况[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、镇痛效果[六点行为疼痛评分法(BRS-6)]、生活质量(世界卫生组织生存质量测定简表),及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普瑞巴林胶囊与加巴喷丁胶囊治疗SCI后神经痛患者效果显著,镇痛效果较好,可有效改善患者心理状况,提高其生活质量,且安全性较好。

摘要： 目的:探究加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗带状疱疹的疗效及对后遗神经痛不良反应的影响.方法:选取56例带状疱疹患者,随机分为两组,对照组仅给予普瑞巴林治疗,实验组在对照组的基础上给予加巴喷丁胶囊治疗,观察两组患者疗效及不良反应发生.结果:治疗后,实验组疼痛评分、胀痛评分均低于对照组,临床治疗有效率(92.86％)显著高于对照组(75.00％),差异均具有统计学意义(P0.05).结论:带状疱疹患者经加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗临床效果显著,不良反应少,值得临床推广.

摘要： 背景 复发性脑梗死患者恢复期内常合并紧张型头痛、焦虑和失眠,三者互相促进,治疗比较棘手,如不及时治疗,可造成紧张型头痛慢性化.目前尚未发现治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛的特效药物.目的 观察天智颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年12月在新乡医学院附属商丘市第一人民医院神经内科门诊治疗的复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者68例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例.对照组患者给予加巴喷丁胶囊进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用天智颗粒进行治疗,所有患者治疗4周.比较两组患者治疗后2周、治疗后4周临床疗效和治疗前、治疗后2周、治疗后4周头痛指标〔视觉模拟评分法(VAS)评分、头痛发作频率、伴随症状评分〕、焦虑指标〔汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分〕、睡眠质量指标〔匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分〕及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后2周、治疗后4周临床疗效优于对照组(P0.05).治疗方法在VAS评分、伴随症状评分上主效应不显著(P>0.05);治疗方法在头痛发作频率上主效应显著(P0.05);治疗方法 、时间在PSQI量表评分上主效应显著(P<0.05).观察组患者治疗后2周、治疗后4周PSQI量表评分低于对照组(P<0.05).对照组、观察组患者治疗后2周、治疗后4周PSQI量表评分分别低于本组治疗前,治疗后4周PSQI量表评分分别低于本组治疗后2周(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论 天智颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗复发性脑梗死恢复期紧张型头痛患者的疗效确切,其可减轻患者头痛程度,减少头痛发作频率及伴随症状,缓解患者焦虑程度,改善睡眠质量,且安全性好.

摘要： 目的:观察自体血穴位注射联合口服加巴喷丁胶囊、外用当归薄荷膏治疗维持性血液透析并发尿毒症性皮肤瘙痒症的临床疗效.方法:120例并发尿毒症性皮肤瘙痒症的维持性血液透析患者随机分为治疗组62例与对照组58例,最终治疗组完成55例,对照组完成54例.对照组予口服加巴喷丁胶囊、外用当归薄荷膏治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用每周2次自体血足三里或曲池穴位注射,2组疗程均为4周.比较2组患者治疗前后血清钙、磷及甲状旁腺激素水平,瘙痒视觉模拟评分法(VAS)评分及Dirk R Kuypers评分变化情况,运用SF-36自评量表评分评估2组患者治疗前后生活质量.结果:2组患者治疗前后血清钙、磷及甲状旁腺激素水平组内及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后2组患者瘙痒VAS评分及Dirk R Kuypers评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).治疗后2组患者生活质量各维度评分均明显高于治疗前(P<0.05),治疗组在总体健康、活力、情感职能、精神健康等维度改善程度显著优于对照组(P<0.05).结论:在口服加巴喷丁胶囊、外用当归薄荷膏基础上加用自体血穴位注射疗法能显著缓解维持性血液透析并发尿毒症性皮肤瘙痒症患者皮肤瘙痒程度,减轻焦虑和抑郁情绪,改善生活质量.此疗法对患者血清钙、磷及甲状旁腺激素水平无明显影响.

摘要： 目的:分析对带状疱疹患者合用加巴喷丁胶囊及普瑞巴林的治疗价值.方法:对照组应用加巴喷丁胶囊治疗,观察组则合用普瑞巴林及加巴喷丁胶囊治疗.结果:治疗总有效率,观察组vs对照组:97.14％vs 85.71％,P0.05,治疗后观察组后遗神经痛评分低于对照组P0.05.结论:对于带状疱疹患者合用加巴喷丁胶囊及普瑞巴林可有效提升治疗效果、缓解后遗神经痛,且不良反应率较低.

摘要： 目的:研究分析羟考酮联合加巴喷丁胶囊治疗神经病理性癌痛的效果。方法:选取2018年10月至2020年10月期间于潮州市潮安区人民医院治疗的68例神经病理性癌痛患者为研究对象,按照随机数字表法均分为对照组(33例)与观察组(35例)。对照组给予羟考酮治疗,观察组在对照组的基础上给予加巴喷丁胶囊,比较两组患者镇痛效果、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评分量表(SF-36)评分、治疗后1 d内爆发痛次数及不良反应发生情况。结果:观察组患者镇痛总有效率为91.43 %,明显高于对照组的69.70 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后HAMD评分、VAS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后7 d、14 d、21 d的1 d内爆发痛次数均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:羟考酮联合加巴喷丁胶囊治疗神经病理性癌痛效果良好,可有效改善患者疼痛情况并稳定情绪,提高生活质量且临床应用安全。

摘要： 目的 探究加巴喷丁胶囊联合泼尼松片对带状疱疹神经痛的疗效及免疫功能的影响.方法 选择我院2017年2月至2019年8月收治的80例带状疱疹神经痛患者,以随机数字表达法,分为观察组和对照组,比较两组患者治疗效果及免疫功能变化情况.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05),其CD8+水平低于对照组(P<0.05).结论 加巴喷丁胶囊联合泼尼松可有效改善带状疱疹神经痛患者的临床症状,提高其免疫功能,临床应用价值较高.

摘要： 目的：观察加巴喷丁胶囊对维持性血液透析病人顽固性瘙痒的治疗效果. 方法：抽取我中心五名顽固性瘙痒患者,先后给予更换透析器(人工合成膜改醋酸膜)、口服抗过敏药物、增加透析充分性(提高血流量、连续给予HDF治疗)、阿尔法骨化醇冲击治疗降PTH、增加鳞拮抗剂剂量、润肤膏营养皮肤、无肝素透析(10％氯化钠封管)等方法治疗,瘙痒症状均无明显改善,之后均给予透析当日口服加巴喷丁胶囊0.1g治疗. 结果：五名患者隔天透析时均诉瘙痒症状明显减轻,但都伴有不同程度的头晕,重者站立不稳,头晕症状在连续服用加巴喷丁胶囊一星期后减弱或消失. 结论：尿毒症患者因肾功能衰竭会导致各种各样的并发症，其中皮肤痛痒比例高达60%-90%。目前引起尿毒症患者痛痒的机制尚不明确，可能与以下因素有关:1、皮肤干燥-氮质代谢产物蓄积及天气变化、皮肤问题均可引起;2、周围神经病变一周围神经轴突变性及阶段性脱髓鞘;3、钙磷代谢异常:钙磷在皮肤沉积，柱状细胞释放组胺及5-羟色胺等物质;4、血浆组胺水平升高一组胺升高会引起血管扩张，腺体分泌活动增加，刺激神经末梢，导致痛痒;5、甲状旁腺功能亢进-PTH分泌增多，普通血液透析无法有效清除;6、肝素诱发过敏。针对以上因素对应治疗透析患者痛痒，均会有相应疗效，少数顽固性痛痒患者可建议应用加巴喷丁胶囊。应注意的是，加巴喷丁作为神经类药物，在使用过程中会引起嗜睡、疲劳、眩晕、头痛、恶心、呕吐、共济失调、眼球震颤、感觉异常及厌食等症状，如症状在使用一周后未缓解或加重，建议停用此药。鉴于加巴喷丁主要经肾脏代谢，应给予小剂量治疗(0.1g即可)，又因透析时易被清除，建议于透析后服用此药。

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁中间体的制备方法，涉及化学有机合成领域。所述的制备方法以氰乙酸和环己酮原料，经缩合、水解、脱羧反应得到中间体内酰亚胺，进一步碱水解得到中间体环己基二乙酸单酰胺。本发明提供的加巴喷丁中间体的制备方法，原料易得，反应条件温和，安全系数高，可操作性强，工艺简单易于实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定。

摘要： 本发明涉及一种加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐及其制备方法与应用。所述的加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐具有纯度高，吸湿性小，制备方法简单，重现性好的优点，且化学稳定性显著提高，有利于优化药物的生产工艺和改善药物的成药性。

摘要： 本发明提出了一种加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊及其制备方法，包括先将普瑞巴林、聚甘油脂肪酸酯、粘合剂和乙醇溶液搅拌混合，制得载药混悬液，再加入加巴喷丁，搅拌分散后，造丸，得载药微丸；最后，采用含丝胶蛋白的薄膜液，使浸泡分散在薄膜液中的载药微丸表面包覆形成隔离薄膜层，得薄膜载药微丸，填充胶囊后，得加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊。采用本发明制得的加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊，不仅有效提高载药微丸的载药量，并具有优异的体外溶出度和释放度，极大地降低了加巴喷丁引起的不良反应，尤其是头痛、失眠、水肿和共济失调；同时，加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊质量稳定，有效地实现了加巴喷丁和普瑞巴林原料药的结合。

摘要： 本发明涉及一种含有加巴喷丁复合物的聚合物胶束口服液，其中加巴喷丁复合物是由加巴喷丁和脂肪酸或者由加巴喷丁、脂肪酸盐和盐酸来制备，聚合物材料为聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物。所制备的含有加巴喷丁复合物的聚合物胶束口服液可有效地降低加巴喷丁分子内缩合物内酰胺的生成，提高了药物稳定性，且掩盖了加巴喷丁的苦味，提高了患者的顺应性。

摘要： 本发明涉及一种含有加巴喷丁复合物的TPGS胶束口服液，其中加巴喷丁复合物是由加巴喷丁和脂肪酸或者由加巴喷丁、脂肪酸盐和盐酸来制备。所制备的含有加巴喷丁复合物的TPGS胶束口服液可有效地降低加巴喷丁分子内缩合物内酰胺的生成，提高了药物稳定性，且掩盖了加巴喷丁的苦味，提高了患者的顺应性。

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁软咀嚼片制剂及其制备方法和应用，该制剂包括：加巴喷丁、诱食剂、填充剂和润湿剂，润湿剂选甘油和聚乙二醇的混合物，聚乙二醇的含量为20‑40wt％，诱食剂选自鸡肝粉、牛肉粉或鸡肉粉等，填充剂包括微晶纤维素、玉米淀粉、马铃薯淀粉或预交化淀粉等常用辅料；制备方法包括：将加巴喷丁、诱食剂、填充剂在湿法制粒机中混合，然后将润湿剂滴加至湿法制粒机中进行制粒，整粒，压片即可；本发明投食给药方便，添加诱食剂能够提高宠物食用的主观能动性；本发明通过甘油等保湿剂的高粘度性质可以制备口中咀嚼的软片剂，同时甘油等保湿剂刚好能够对加巴喷丁起到稳定剂的作用。

摘要： 本发明公开一种加巴喷丁的杂质化合物及其制备方法，所述杂质为式I化合物。该方法操作简单易行、条件温和、收率高、能耗及污染少，适合实验室级别的标准品制备。

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁新的未知杂质化合物(VII)及其制备方法，化学名称为2‑[1‑[(1,3‑双氧杂‑2‑氮杂螺环[4.5]癸‑2‑基)甲基]环己基]‑乙酸。该杂质由(1‑羧甲基)环己基羧酸(VI)与加巴喷丁(I)反应制备得到，合成路线如下所示。由此制得的该杂质可用于支持该杂质的质量研究，并用于支持关于该杂质控制的加巴喷丁的工艺改进。

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁胶囊制剂，为加巴喷丁原料药直接填充胶囊；所述加巴喷丁原料药的粒径分布为50～70目。本发明提供了一种更加简单的加巴喷丁胶囊制剂技术，大大减少了辅料或降解产物带来的毒副反应。

摘要： 本发明涉及一种加巴喷丁胶囊及其制备方法，该加巴喷丁胶囊包括如下组分：加巴喷丁150～300g，低取代羟丙基纤维素100～600g，交联聚维酮50～100g，十二烷基硫酸钠20～50g，羟丙甲纤维素10～50g，硬脂酸镁2～8g。本发明涉及的加巴喷丁胶囊处方合理、工艺可行、质量稳定可靠、具有较好的稳定性、溶出度和生物利用度；采用湿法制粒工艺制备、增溶剂十二烷基硫酸钠加入的方法得当、粘合剂浓度适宜，属于流动性较好的粉体，能够满足胶囊充填的需要。生产周期短，生产成本低，易于产业化生产。