盐酸多奈哌齐

摘要： 目的探究盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床治疗效果。方法抽选2017年7月至2019年7月在本院接受诊治的阿尔茨海默病患者,人数为72例,基于单盲分组法将患者分为两组,每组例数为36例,参照组予以患者常规疗法,研究组在常规治疗的基础上联合盐酸多奈哌齐对患者施以治疗,对两组患者的治疗效果、生活能力、痴呆情况以及不良反应发生率进行对比。结果研究组患者MMSE评分和ADL评分明显高于对照组,而其ADAS-Cog评分明显低于对照组,两组数据对比其差异存在统计学意义(P0.05)。结论应用盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者施以治疗,可改善患者的精神状态与痴呆情况,优化患者血清氧化应激的指标,有助于患者的临床治疗。

摘要： 目的:探讨尼莫地平联合盐酸多奈哌齐在阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)中应用。方法:选取我院82例AD患者,随机数字表法分组,各41例。对照组采取尼莫地平,实验组采取尼莫地平联合盐酸多奈哌齐。统计两组疗效相关指标。结果:治疗2个月后实验组简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分高于对照组(P0.05)。结论:尼莫地平联合盐酸多奈哌齐应用于AD患者,可调节氧化应激指标、炎性因子水平,改善认知功能,且安全性较高。

摘要： 目的:观察地黄饮子加味联合盐酸多奈哌齐治疗脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)性认知功能障碍的疗效。方法:80例随机分为对照组和观察组各40例。两组均用盐酸多奈哌齐治疗,观察组加用地黄饮子加味治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组MMSE和MoCA评分均提高,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组各项中医证候症状评分均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:地黄饮子加味联合盐酸多奈哌齐治疗CSVD性认知功能障碍可改善认知功能和症状,疗效较好。

摘要： 目的探究盐酸多奈哌齐治疗脑梗死所致认知功能障碍的疗效及安全性。方法选取本院2017年12月至2019年12月收治的80例脑梗死后认知功能障碍患者,采取随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸多奈哌齐治疗,比较两组临床疗效、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及简易精神状态量表(MMSE)评分、血清炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组;治疗后,观察组MoCA及MMSE评分均高于对照组,hs-CPR及IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗脑梗死所致认知功能障碍临床疗效显著,可改善患者血清炎症因子水平,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的观察中西医结合疗法治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及对患者尿阿尔茨海默病相关神经丝蛋白(AD7c-NTP)水平的影响。方法选取2018年1月—2020年1月琼海市中医院收治的90例AD患者作为AD组,并分为普通治疗组、中西医结合治疗组各45例;同时选取同期健康查体智能正常、年龄匹配者50例作为对照组。普通治疗组给予盐酸多奈哌齐片口服,中西医结合治疗组给予盐酸多奈哌剂片+复方苁蓉益智胶囊口服+针灸及雷火灸治疗,2组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较AD组、对照组尿AD7c-NTP水平,观察普通治疗组、中西医结合治疗组治疗后尿AD7c-NTP水平、认知功能、生活能力变化及治疗效果。结果AD组尿AD7c-NTP水平明显高于对照组(P<0.05);普通治疗组、中西医结合治疗组治疗后的尿AD7c-NTP水平均明显降低(P均<0.05),且中西医结合治疗组明显低于普通治疗组(P<0.05);普通治疗组、中西医结合治疗组治疗后的蒙特利尔认知量表(MoCA)评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分均明显增高(P均<0.05),且中西医结合治疗组均明显高于普通治疗组(P均<0.05)。中西医结合治疗组治疗总有效率为84.5%(38/45),高于普通治疗组的62.2%(28/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿AD7c-NTP可作为AD病情评估重要的生物学标记物;在西医治疗基础上联合复方苁蓉益智胶囊口服+针灸及雷火灸治疗AD的效果显著,有助于降低患者尿AD7c-NTP水平,提高认知功能,改善生活能力。

摘要： 探究盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的效果及对患者血清胰岛素样生长因子-1水平的影响.方法收集我院2019年8月至2020年7月收治的50例血管性痴呆患者,随机分为对照组与研究组,各25例.对照组给予常规治疗,研究组给予盐酸多奈哌齐治疗.对比两组病患治疗有效率及血清胰岛素样生长因子-1水平.结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组患者,差异具有显著性(P<0.05);经治疗后,两组患者纤维蛋白原、红细胞比容、全血低切还原黏度、全血高切还原黏度、血浆黏度均得到降低,IGF-1水平均得到提升,但研究组患者变化幅度更大,差异具有显著性(P<0.05).结论盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者能有效提高其IGF-1水平,改善治疗效果,临床应用价值较高.

摘要： 目的观察尼麦角林联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能、日常生活能力及安全性的影响。方法将98例阿尔茨海默病患者随机分为治疗组与对照组各49例。对照组每日口服盐酸多奈哌齐5 mg,每日1次,治疗组在对照组的基础上口服尼麦角林20 g,每日3次。比较两组患者治疗前与治疗后3个月、6个月时认知功能评分(MMSE、ADAS-cog)、阿尔茨海默病日常生活能力合作研究量表(ADAS-ADL)、血清一氧化氮(NO)、前列环素(PG)I2水平及不良反应发生率。结果与对照组相比,治疗组治疗后6个月的MMSE评分、治疗后3个月的ADAS-cog评分和治疗后3个月、6个月的ADCS-ADL评分有显著性差异(P0.05),治疗后3个月和6个月治疗组与对照组NO、PGI2有显著性差异(P0.05)。结论尼麦角林联合盐酸多奈哌齐治疗方案可提高阿尔茨海默病患者日常生活能力及认知功能,安全性较好,其机制可能是通过减少神经毒性物质NO及PGI2的产生。

摘要： 非痴呆性血管性认知障碍(vascular cognitive impairment no dementia,VCIND)在脑血管意外后3~6个月的发生率为9.6%~26.9%[1],是认知损害向血管性痴呆(vascular dementia,VD)发展的过渡阶段,被认为是唯一可有效防治的认知障碍类型[2]。VCIND的防治以干预危险因素为主,尚缺乏针对认知障碍的有效治疗方案。针灸治疗认知障碍有一定的优势,肾精亏虚证是本病的一个主要证型[3],本研究运用调神益肾法针刺联合口服盐酸多奈哌齐片治疗VCIND肾精亏虚证,观察临床疗效及血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的变化,现报道如下。

摘要： 目的:分析盐酸多奈哌齐联合阿米替林治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床疗效。方法:检索PubMed、Em⁃base、Cochrane Library、Web of science、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方及维普数据库中有关盐酸多奈哌齐联合阿米替林治疗神经衰弱伴发认知障碍的随机对照试验,检索时限均从建库至2020年11月,由2名研究者按照改良Jadad标准对纳入文献进行质量评价,运用RevMan 5.3进行Meta分析。结果:共纳入13篇文献,923例患者。Me⁃ta分析结果显示,治疗组MMSE评分[OR=2.42,95%CI(1.95,2.89),P<0.00001]、MoCA评分[OR=3.35,95%CI(2.54,4.16),P<0.00001]均优于对照组,差异均有统计学意义;治疗组不良反应发生率低于对照组[OR=0.34,95%CI(0.17,0.68),P=0.002],差异有统计学意义。两组患者WAIS-RC评分比较,差异无统计学意义[OR=4.09,95%CI(-0.01,8.19),P=0.05]。结论:盐酸多奈哌齐联合阿米替林在神经衰弱伴发认知障碍治疗中具有积极导向作用,可明显改善患者的认知功能,且用药安全性较高,总体疗效优于单用阿米替林治疗,为临床治疗提供了一定的循证医学证据。

摘要： 目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者认知功能的影响。方法选择2017年6月—2020年6月泽州县人民医院收治的88例血管性痴呆患者,按照随机数字表法分为2组各44例。对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组联合使用复方苁蓉益智胶囊治疗,比较2组临床疗效、认知功能、血液流变学、生活质量以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者效果显著,能够促进精神行为恢复,提高认知功能,且还能够有效调节血液流变学,改善生活质量,同时安全性较高。

摘要： 目的：探讨盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效以及对体内微量元素水平影响. 方法：对30例血管性痴呆患者采用盐酸多奈哌齐治疗12周,治疗前及治疗后第4、8、12周各用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评价患者认知功能、日常生活自理能力以及比较治疗前和治疗后12周微量元素含量的变化. 结果：盐酸多奈哌齐治疗12周后显效率为50.0％,总有效率为83.3％,起效时间在治疗第4周末;患者MMSE评分较治疗前提高(P<0.05),VDL评分亦有改善(P<0.05);微量元素水平显示1种元素(铝)较治疗前升高(P＜0.05),有4种元素(铜、锌、锰和硒)较治疗前降低(P<0.05). 结论：盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆有较好的疗效.

摘要： 目的:探讨使用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效.方法:选取2015年4月至2016年3月我院收治的老年痴呆患者60例,随机分成两组,每组30例,观察组通过口服盐酸多奈哌齐片治疗,对照组通过口服吡拉西坦片治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:经过为期四周的治疗,观察组的治疗有效率明显高于对照组(96.66％vs70.0％)、不良反应发生率明显低于对照组(13.33％vs50.0％).结论:对老年痴呆患者使用盐酸多奈哌齐进行治疗效果显著,且安全有效,值得临床推广。

摘要： 目的：探讨盐酸多奈哌齐对树鼩侧脑室内注射β-淀粉样蛋白后,星形胶质细胞和神经元的变化.rn 方法：采用尼氏染色法观察树鼩大脑皮质和海马神经元的形态;采用免疫组织化学方法检测各组树鼩大脑皮质和海马星形胶质细胞和成熟神经元的表达.rn 结果：尼氏染色显示,在海马第一亚区(CA1)、第三亚区(CA3)及额叶皮层,模型组树鼩神经细胞数低于对照组和治疗组(P＜0.05),治疗组树鼩神经细胞数与对照组间无差异(P＞0.05).模型组树鼩额叶皮质和海马区GFAP阳性星形胶质细胞数明显高于对照组(P＜0.01);治疗组树鼩海马(P＜0.01)和皮质(P＜0.05)GFAP阳性细胞数明显低于模型组.模型组树鼩额叶皮质和海马区NeuN阳性成熟神经元数明显少于对照组(P＜0.01);治疗组树鼩海马CA1、CA3区(P＜0.05)和额叶皮质(P＜0.01)NeuN阳性神经元明多于模型组.rn 结论：盐酸多奈哌齐能抑制β淀粉样蛋白引起的树鼩星形胶质细胞的活化,减轻Aβ对成熟神经元的损伤.

摘要： 本研究为探讨盐酸多奈哌齐治疗效果，纳入本院收治患者120例分为两组进行比较分析。老年痴呆为老年群体常见的疾病，由于患者认知功能下降，且常伴随精神异常行为，给患者家庭带来严重的困扰，也给患者的生活造成极大影响。在老年痴呆的临床治疗中，盐酸多奈哌齐为理想治疗药物，本研究认为，给予患者诗乐普治疗，可提高患者认知功能，改善患者预后，提高患者的生活质量，值得在老年痴呆患者临床治疗中推广应用。

摘要： 目的：分析和观察对老年痴呆患者应用盐酸多奈哌齐的临床诊疗效果.rn 方法：随机抽选我院自2012年11月～2014年11月以来,神经内科收治的老年痴呆患者88例.根据数字表法对其进行分组治疗,即:对照组患者(44例)应用常规方法进行诊治,观察组患者(44例)应用盐酸多奈哌齐进行诊治,并分析、比较和统计他们的诊治情况及效果.rn 结果：经过临床诊治,两组患者的ADL评分和MMSE评分较之治疗前显著提升,且观察组明显高于对照组.同时,观察组患者的临床总有效率(95.45％)显著高于对照组(79.55％),组间对比差异均存在统计学意义(P＜0.05).观察组患者的不良反应率(18.18％)略高于对照组(9.09％),但比较差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：应用盐酸多奈哌齐对老年痴呆患者进行临床诊治,能够有效促进患者神经功能的恢复,改善患者生活质量,提高临床治疗效果,且不良反应较少,因而是一种科学有效、理想安全的临床治疗方法.

摘要： 目的:探讨老年轻度认知功能损害(MCI)的干预治疗.方法:治疗组MCI患者72例,给予盐酸多奈哌齐(安理申)5mg/d,共3个月,同期对照组71例,两组均给予饮食、运动、中药等治疗,同时控制其它高危因素(高血压、糖尿病、心血管疾病及甲状腺功能)等.结果:安理申组较对照组简易智能状态检测量表(NMSE)评分显著改善(P＜0.05),日常生活自理量表(ADL)评分改善较为明显(P＜0.01).安理申组有3例出现夜间睡眠差等不良反应,将服药时间调整为晨起服药后症状解除.结论:安理申能有效改善轻度认知功能损害(MCI)患者的认知功能、日常生活自理能力和减轻痴呆程度,不良反应小,耐受性好.

摘要： 目的:通过分析健康受试者CYP2D6*10 基因多态性与盐酸多奈哌齐药动学的相关性,从而指导临床合理用药.方法:以20名多奈哌齐健康受试者为研究对象.由HPLC-ESI-MS/MS测定得到人血浆中的盐酸多奈哌齐浓度.提取受试者基因组DNA,采用RFLP-PCR法检测CYP2D6* 10的单核苷酸多态性.对不同基因型受试者药动参数进行统计分析.结果:UM与IM组之间,MRT0-t、MRT0(∞)、t1/2z有统计学差异(P＜0.05);UM组与EM组之间、UM组与IM组之间CLZ/F有统计学差异(P＜0.05).结论:CYP2D6*10基因多态性会影响盐酸多奈哌齐药代动力学.

摘要： 目的：观察盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及其安全性。方法：采用自身对照研究，选择临床确诊的40例血管性痴呆(VD)患者，给予盐酸多奈哌齐治疗12周，应用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评定疗效，观察患者治疗前及治疗后第8周和第12周时MMSE和ADL评分。结果：多奈哌齐治疗8周和12周后MMSE评分较治疗前分别提高3.3分和5.2，ADL评分较治疗前分别下降5.9分和8.3分，差异均有显著性意义；3例(7.5％)患者出现轻度不良反应，均为一过性。结论：盐酸多奈哌齐可显著改善VD患者的认知功能，并有较好的耐受性。

摘要： 盐酸多奈哌齐(Donepezil，DN)，是第二代高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂。其结构基础为六氢吡啶。DN可通过抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的降解。激活中枢胆碱能系统，从而减轻胆碱能传递受损导致的神经元变性，从而保护改善与学习记忆有关的神经细胞的功能。临床用于改善阿尔茨海默病患者脑内胆碱能神经系统功能，缓解症状，达到治疗目的。

摘要： 目的：多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效已经得到证实,本文目的是进行艾地苯醌与盐酸多奈哌齐治疗轻中度AD的疗效比较. 方法：设计为单中心随机对照研究,60例轻中度AD患者分为2组,艾地苯醌组30例,男性19例,女性11例,年龄(70.5±8.2)岁,给予艾地苯醌30mg,tid×8wk;盐酸多奈哌齐组30例,男性18例,女性12例,年龄(72.3±7.6)岁,给予盐酸多奈哌齐5mg,qd×8wk.应用MMSE、ADL及ADAS-Cog评定疗效. 结果：60例患者均完成试验,艾地苯醌组和盐酸多奈哌齐组治疗8周后各量表评分均较基线有显著改善(P＜0.05);艾地苯醌组与盐酸多奈哌齐组相比较,各量表的评分变化分别为：MMSE：2.1±2.5、2.0±2.4;ADL：-4.8±4.1、-4.1±5.8;ADAS-Cog：-3.5(1,8)、-3.0(0.5,8),差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：艾地苯醌作为治疗轻中度AD的药物,可以改善患者的认知障碍和日常生活能力,疗效与盐酸多奈哌齐相当,且具有良好的安全性和耐受性.

摘要： 本发明提供一种含有盐酸多奈哌齐的口崩片及其制备方法，所述口崩片中含有盐酸多奈哌齐、甘露醇、微晶纤维素和崩解剂，通过控制甘露醇和微晶纤维素的用量，从而获得崩解快、脆碎度低、口感好，并且工艺简单的口腔崩解剂。

摘要： 本发明涉及盐酸多奈哌齐药物组合物及其制备方法，具体涉及一种盐酸多奈哌齐片剂，含有盐酸多奈哌齐、崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂和助流剂。本发明提供的盐酸多奈哌齐片剂，稳定性、溶出度较好，制备工艺简单，对贮存条件要求低，非常适合工业化生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种盐酸多奈哌齐的合成方法。以5，6‑二甲氧基‑1‑茚酮和4‑吡啶甲醛为起始原料，采用混合催化剂生成中间体I，采用氢源试剂代替氢气进行催化转移氢化反应，最后与氯化苄反应并成盐得到盐酸多奈哌齐。本发明所用催化剂通过过滤即可全部除去，后处理简单，反应条件温和，且解决了现有技术中氢气还原的选择性问题，收率和纯度均较高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊及其制备方法。所述的盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊由质量比为1.25‑2.5:1的盐酸美金刚缓释微丸和盐酸多奈哌齐颗粒组成。本发明制备的盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐速释胶囊能减少普通剂型所呈现的血药浓度的峰谷现象，药物释放稳定，减少服用次数，每天只需要服用一次，一次一粒，增加患者的顺应性。本发明对盐酸美金刚与多奈哌齐联合应用有互补增效作用，具有较为稳定的释药速率和较高的累积释药率，服用后获得较稳定的血药浓度水平、有效减少患者服用次数并能减少毒副作用，同时解决老年人用药的有效性、安全性和顺应性问题。

摘要： 本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释树脂组合物及其制备方法。所述组合物由载药树脂和包衣层组成，所述载药树脂由以下重量百分比的原辅料制成：10～60%的盐酸美金刚、5～30%的盐酸多奈哌齐、20～70%的阳离子树脂、5～50%浸渍剂及药学上可以接受的辅料。其制备方法包括以下步骤：①阳离子树脂制备；②载药溶液制备；③载药树脂制备；④缓释树脂制备。该组合物具有中、重度阿尔茨海默型痴呆患者服药顺应性强的特点，其可以与矫味剂、助悬剂、润滑剂等制得制备干混悬剂和混悬液，方便患者服用，每日只需给药一次，减少了给药频率和给药剂量，提高了患者依从性，利用剂型技术优势发挥药物联合效果。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸多奈哌齐片及其制备方法。具体而言，本发明所述组合物是一种盐酸多奈哌齐片，含有盐酸多奈哌齐、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，所述片剂采用粉末直接压片制备得到，经本方法制备的盐酸多奈哌齐片在不同介质中溶出行为良好，并能提高制剂在高温高湿期间的稳定性。

摘要： 本发明涉及如下所示的盐酸多奈哌齐的新杂质及其制备方法，所述方法包括将多奈哌齐和氯苄或者溴苄反应生成季铵盐，再经重排反应、分离得到目标化合物。本发明得到的杂质对于研究杂质来源以及新的分析方法开发非常有用。

摘要： 本发明提供了一种盐酸多奈哌齐缓释片及其制备方法，该缓释片由载药层、缓释层、压片辅料、包衣层构成。所述载药层包括微丸丸芯、盐酸多奈哌齐、粘合剂；缓释层包括缓释包衣材料、增塑剂、抗粘剂及湿润剂；压片辅料包括填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂；包衣层包括薄膜包衣预混剂。本品采用小丸之间形成单独释放单位，有效提高盐酸多奈哌齐缓释片的稳定性和长期稳定性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片，包括以下重量份的原料：盐酸多奈哌齐5份、甘露醇100‑130份、微晶纤维素30‑50份、交联聚维酮4‑7份、二氧化硅1‑3份和硬脂酸镁1‑2.5份。本发明还公开了一种盐酸多奈哌齐口崩片的制备方法：(1)称取各原料；(2)分别过筛，备用；(3)将盐酸多奈哌齐、甘露醇、微晶纤维素和交联聚维酮分四次进行混合；(4)将第四次混合物料、二氧化硅和硬脂酸镁分三次进行混合；(5)冲模规格选择8mm浅弧冲模，进行压片；(6)控制热封温度，进行包装。本发明制备工艺较参比制剂更简单易行，稳定可控。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种盐酸多奈哌齐口腔崩解片及其制备方法。本发明所述盐酸多奈哌齐口腔崩解片含有以下重量百分比的组分：盐酸多奈哌齐2.8～6.1％、甘露醇63～87％、微晶纤维素5～20％和崩解剂4～10％。本发明盐酸多奈哌齐口崩片，其配方合理，无砂砾感、入口清凉，整体口感好，进一步提高了临床用药顺应性；进一步克服了处方中甘露醇用量大带来产业化困难的问题，可操作性强，使高含量甘露醇作为填充剂的压片工艺更上一个台阶。