帕金森病痴呆

摘要： 目的利用三维伪连续动脉自旋标记(3D pcASL)成像技术比较阿尔茨海默病(AD)和帕金森病痴呆(PDD)病人脑灌注的异同,并分析脑灌注改变与认知功能损害的相关性。方法前瞻性收集AD病人24例、PDD病人26例、正常对照(NC)36例,均行颅脑常规MRI及3D pcASL灌注MRI检查。采用基于Matlab的SPM12软件对3D pcASL序列扫描获得的脑血流(CBF)图进行预处理,通过单因素协方差分析及独立样本t检验进行组间比较。利用DPABI软件提取AD组与NC组、PDD组与NC组灌注存在差异脑区的相对脑血流量(r CBF)值,采用Pearson相关方法对rCBF值与简易精神状态量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分做相关性分析。结果与NC组相比,AD组双侧大脑皮质的广泛区域灌注减低,双侧丘脑、基底节、海马及辅助运动区(SMA)灌注增高;PDD组表现为与AD组基本一致的灌注减低和增高的脑区,但是脑区变化范围缩小。与AD组相比,PDD组双侧壳核、左侧中央前回、右侧SMA灌注减低,右侧顶下小叶灌注增高。AD组左侧额中回及左侧颞中回的灌注值与MMSE评分(分别r=0.64,P<0.001;r=0.50,P=0.01)及MoCA评分(分别r=0.44,P=0.03;r=0.48,P=0.02)均呈正相关,PDD组相关脑区与认知评分未见显著相关性。结论3D pcASL成像技术能够直观地反映AD与PDD病人类似的脑血流灌注模式,同时显示两者的灌注差异。AD病人多个脑区灌注值与认知相关评分呈正相关,提示脑血流改变与认知损伤具有相关性。

摘要： 目的 探讨以人性照护理论为指导的综合护理在帕金森病痴呆患者中的应用效果。方法 回顾性分析2019年3月至2021年3月聊城市第四人民医院收治的100例帕金森病痴呆患者的临床资料,将患者按护理方法的不同分入对照组(49例)和观察组(51例)。对照组患者和观察组患者分别给予综合护理和以人性照护理论为指导的综合护理。比较2组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、生活质量核心问卷(QLQ)和自主神经功能障碍量表(SCOPA-AUT)评分。结果 出院时,2组的MoCA评分均较入院时提高,PSQI、SAS和SDS评分均较入院时降低(P均<0.05),且观察组均优于对照组(P均<0.05)。出院3个月后,2组的QLQ评分均高于入院时,SCOPA-AUT评分均低于入院时(P均<0.05),且观察组均优于对照组(P均<0.05)。结论 以人性照护理论为指导的综合护理可改善帕金森病痴呆患者的认知功能、睡眠状态和神经功能,缓解其焦虑和抑郁情绪,提高其生活质量。

摘要： 目的:观察多巴丝肼片联合盐酸苯海索治疗帕金森病痴呆(PDD)的情况,主要观察PDD患者认知及运动功能的变化.方法:选取2018年7月～2019年7月本院确诊并接受治疗的PDD患者70例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.两组均实施常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸苯海索治疗;观察组给予多巴丝肼片联合盐酸苯海索治疗.分别于治疗前、治疗6个月后,评估并比较两组认知功能、精神状态及运动功能[采用蒙特利尔认知评定量表(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)及帕金森综合评分量表(UPDRS)第3部分]的影响;检测并比较两组各时点,血清因子水平[去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)及脑源性神经营养因子(BDNF)];记录两组治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗6个月后,两组MoCA及MMSE评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组;两组UPDRSⅢ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,有统计学差异(P0.05).结论:多巴丝肼片联合盐酸苯海索治疗PDD安全性良好,可改善患者认知功能、精神状态及运动功能、调节血清因子水平,且不会增加治疗期间不良反应发生率.

摘要： 分析高压氧联合美金刚治疗帕金森病痴呆患者的疗效.将武威市人民医院2019年1月～2019年12月期间住院并诊断的68例帕金森病痴呆患者作为研究对象.以数字方法随机平均分为观察组(34例)和对照组(34例),对照组患者使用安理申进行治疗,观察组患者用高压氧联合安理申治疗.以SPSS17.0软件为统计工具,对所采集到的患者数据进行统计、分析和处理.采用均数±标准差((x)±s)来表示计量资料,均服从正态分布,不同组别间采用方差对比分析法,两组别之间采用t检验,若P小于0.05,这表明存在显著差异,具备统计学意义.比较两组患者的治疗效果以及治疗期间患者出现的不良反应.观察组与对照组在治疗6周后MMSE、MOCA评分均有所提高,但观察组的MMSE、MOCA值均比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组出现3例恶心,1例头昏,采取对症治疗措施进行干预后明显好转,对照组与观察组不良反应发生率无显著差异,不具备统计学意义.由此可知,在对帕金森痴呆患者进行治疗时采用高压氧联合安理申可有效改善患者的认知能力和日常自理能力,是兼具安全性和有效性的治疗方案.

摘要： 目的:对比分析阿尔茨海默病与帕金森病痴呆的认知功能及精神行为的异同点.方法:选取本院接诊的阿尔茨海默病患者52例(AD组)和帕金森病痴呆患者32例(PDD组),采用相关量表(CDR、MMSE、MoCA、CDT、CNPI)评估两组患者的认知功能、精神行为症状,总结各组的认知功能及精神行为特征.结果:两组的痴呆严重程度、MMSE、MoCA总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).与AD组相比,PDD组的CDT评分更低、CNPI评分更高(P0.05).与PDD组相比,AD组的视空间/执行功能评分更高,记忆维度、延迟记忆维度评分更低(P0.05).与AD组相比,PDD组的幻觉、激越、抑郁发生率更高,焦虑、淡漠、易激惹发生率更低(P<0.05).结论:相比AD,PDD的执行功能和视空间功能损伤更为严重,PDD的精神行为症状以幻觉、激越、抑郁居多,而AD多见焦虑、淡漠、易激惹.

摘要： 目的 探讨多奈哌齐联合美金刚、天智颗粒治疗帕金森病痴呆的临床疗效.方法 选取2017年9月至2019年9月在辉县市人民医院治疗的90例帕金森病痴呆患者,采用随机数字奇偶法进行分组,奇数纳入观察组,偶数纳入对照组,每组45例.对照组给予美金刚治疗,观察组联合多奈哌齐+天智颗粒治疗,治疗6个月后,比较两组治疗效果,不良反应发生情况,分析治疗前与治疗6个月后的脑脊液炎症指标、认知功能.结果 观察组治疗总有效率(95.56％,43/45)高于对照组(80.00％,36/45);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(γ-IFN)水平均低于对照组;观察组治疗后简易精神状态检查表(MMSE)评分高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05).结论 多奈哌齐联合美金刚、天智颗粒治疗帕金森痴呆患者效果显著,可有效降低脑脊液炎症指标水平,提高认知能力,且安全性较高.

摘要： 我国认知症老年人照护服务现状如何?如何更好地照护认知症老年人?近日,中国老龄协会发布《认知症老年人照护服务现状与发展报告》和《认知症老年人照护服务指南》。中国老年保健协会阿尔茨海默病分会主任委员解恒革介绍,认知症(主要指痴呆)包括最常见的阿尔茨海默病和血管性痴呆,少见的路易体痴呆与帕金森病痴呆、额颍叶痴呆等。据统计,我国60岁及以上老年人中认知症患者约有1507万,预计2030年将达2220万。

摘要： 目的:探讨盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆患者的效果及对血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、神经营养因子-3(NT-3)的影响.方法:选取2018年3月-2020年5月本院收治的50例帕金森病痴呆患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组.所有患者均行常规治疗,在此基础上,对照组(n=25)采用多奈哌齐治疗,观察组(n=25)采用盐酸美金刚治疗.比较两组临床疗效、血清因子水平变化以及不良反应发生情况.结果:治疗后6个月,观察组MoCA评分为(33.46±3.23)分、MMSE评分为(26.36±1.37)分、UPDRS评分为(20.08±1.16)分、ADL评分为(82.04±3.51)分,对照组分别为(25.61±3.54)、(20.33±1.19)、(32.57±2.35)、(61.12±5.28)分,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组PAPK7为(13.58±1.21) μg/L、C反应蛋白(CRP)为(4.07±0.21) mg/L、NT-3为(34.71±2.68)μg/L,对照组分别为(21.47±2.83)μg/L、(6.12±0.28) mg/L、(23.46±1.57)μg/L,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组乏力、腹泻、恶心呕吐、头晕头痛以及食欲不振的不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆,可有效减少不良反应,改善血清因子及症状,提高患者的认知能力及智力状态,促进患者恢复日常生活能力,具有重要的研究意义.

摘要： 目的:观察多巴丝肼片联合盐酸苯海索治疗帕金森病痴呆(PDD)的情况,主要观察PDD患者认知及运动功能的变化。方法:选取2018年7月~2019年7月本院确诊并接受治疗的PDD患者70例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组均实施常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸苯海索治疗;观察组给予多巴丝肼片联合盐酸苯海索治疗。分别于治疗前、治疗6个月后,评估并比较两组认知功能、精神状态及运动功能[采用蒙特利尔认知评定量表(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)及帕金森综合评分量表(UPDRS)第3部分]的影响;检测并比较两组各时点,血清因子水平[去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)及脑源性神经营养因子(BDNF)];记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗6个月后,两组MoCA及MMSE评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组;两组UPDRSⅢ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,有统计学差异(P 0.05)。结论:多巴丝肼片联合盐酸苯海索治疗PDD安全性良好,可改善患者认知功能、精神状态及运动功能、调节血清因子水平,且不会增加治疗期间不良反应发生率。

摘要： 多数帕金森病患者在疾病发展过程中会发展成痴呆,称帕金森病痴呆(Parkinson's Disease with Dementia,PDD),PDD的发生率各家报道有很大差异,平均发生率为40％.PDD的神经心理学剖面图与额叶损害、特别是前额叶皮质损害伴发的认知功能缺损和保存模式相似,相对于其它认知领域的损害,PDD患者的执行功能破坏尤其严重.本研究应用三项流畅性测验，评估帕金森病痴呆与阿尔茨海默病患者的言语流畅性损害状况、归纳出对于AD,PDD的早期诊断和鉴别诊断有价值的流畅性指标，并对流畅性测验内部加工机制进行探讨分析，结果表明，PDD患者存在流畅性损害，其中，语音流畅性测验在PDD的早期预测中具有重要意义，流畅性测验内部加工机制中，后45秒任务的完成更多地反应执行功能，在PDD的识别中更具敏感性。AD患者亦存在流畅性损害，其中以语义流畅性损害为重，语义流畅性测验有助于AD与PDD的鉴别，也可应用于AD的早期检测。

摘要： 本文从认识、各种痴呆的相对比例及流行病学等情况论述了帕金森病痴呆(PDD)的临床特征，分析了发病原因和发生PDD的危险因素，探讨了PDD的胆碱能机制，并讨论了诊治方法和现状。

摘要： 近年来,帕金森病痴呆(Parknson Disease with Dementia PDD)越来越受重视,但治疗棘手,尚未见专门报道.自1997-2000年间运用量表评估PDD,使用还少丹合温胆汤加味治疗其中12例,取得一定疗效,并与都可喜治疗的一组患者相对照.现报告如下,并就近年PDD的研究进展及中医诊治思路作探讨.

摘要： 本文使用运动量表评估帕金森病痴呆,使用还少丹合温胆汤治疗帕金森痴呆,并对近年帕金森病痴呆的研究进展及中医诊治思路作了探讨.

摘要： 本发明提供了一种防治帕金森病(Parkinson's disease PD)或帕金森病运动并发症的中药组合物及其制备方法和应用。所述防治帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄精100‑800份，枸杞子100‑400份，葛根100‑300份，天麻90‑200份，丹参100‑400份，党参100‑300份，银杏叶70‑200份，更优选为由上述原料药经水提醇沉法制成。所述中药组合物对PD具有显著疗效，且安全性高，无毒副作用；是一种安全有效的预防帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于预防和治疗痴呆、帕金森病或癫痫的药物组合物，该药物组合物含有鱼腥草提取物作为活性成分。具体而言，本发明所述的鱼腥草提取物或者鱼腥草提取物与白蔹提取物的混合物在β‑淀粉样蛋白诱导的痴呆模型中保护细胞并改善认知功能，在东莨菪碱诱导的痴呆模型中改善认知功能，在6‑羟基多巴胺(6‑OHDA)诱导的帕金森病模型中保护细胞，并在红藻氨酸诱导的癫痫模型中保护细胞并改善认知功能，因此可用作对痴呆、帕金森病或癫痫进行预防和治疗的药物组合物或者用作受试者的膳食补充剂。

摘要： 本发明公开了一种可防治老年痴呆症和帕金森病的天然药物，涉及医药领域。它是由复合生物矿物质、胶原10－12g，配合干地黄10－15g、何首乌3－5g、仙茅3－10g、黄精10－20g、杜仲3－9g、淫羊藿10－12g、枸杞5－15g、罗布麻5－15g组成。通过调节患者体内的代谢紊乱达到补肾之阴阳、补心补脑、疏通经络、开窍涤痰、醒神益智之功效，可以促进脑组织的微循环，改善大脑缺血缺氧状态，对改善老年性痴呆症和帕金森病有较好的疗效。是目前国内外较好的特效药，且成本低廉。

摘要： 本发明提供了一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物，属于医药技术领域。本发明提供的治疗帕金森病的药物组合物，包括活性组分和药学上可接受的辅料，按质量份数计，所述活性组分包括10～30份白藜芦醇和10～40份左旋多巴。本发明利用白藜芦醇和左旋多巴作为活性组分，可以延缓或治疗长期服用左旋多巴导致的异动症，从而证明白藜芦醇联合左旋多巴对帕金森病具有治疗作用，并能减少副作用的产生，藜芦醇联合左旋多巴可以发挥药物的协同作用，治疗帕金森病，适宜在临床中推广使用。

摘要： 本发明公开了巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为早期帕金森病诊断的生物标志物在制备帕金森病诊断试剂中的用途。采用巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)诊断早期帕金森病适用于无创/微创样本采集方案；适合多种学历背景和身体状况的受检者；而且价格仅为50元左右，适合推广的检测方法。

摘要： 本发明提供了人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用，属于帕金森病的药物技术领域。人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用。人脐带间充质干细胞(MSC)具有显著的免疫调节作用、神经营养作用和神经特性。实验研究表明，移植的MSC能促进6‑OHDA损伤小鼠的运动症状恢复，移植的MSC对多巴胺神经元的保护作用；MSC抑制细胞凋亡和MSC具有抗氧化应激的功能。本发明的应用采用人脐带MSC制备药物不会产生症状波动的药物副作用且能够持续在宿主体内长时间存活并产生活性，而且采用静脉注射给药，具有创伤小的优势。

摘要： 本发明提供了一种防治帕金森病(Parkinson's disease PD)或帕金森病运动并发症的中药组合物及其制备方法和应用。所述防治帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄精100-800份，枸杞子100-400份，葛根100-300份，天麻90-200份，丹参100-400份，党参100-300份，银杏叶70-200份，更优选为由上述原料药经水提醇沉法制成。所述中药组合物对PD具有显著疗效，且安全性高，无毒副作用；是一种安全有效的预防帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度且高特异性地检测神经系统变性疾病的方法，所述神经系统变性疾病选自人AD(阿尔茨海默病)、FTLD(额颞叶变性症)和ALS(肌萎缩侧索硬化症)。一种检测神经系统变性疾病的方法，所述神经系统变性疾病选自人AD(阿尔茨海默病)、FTLD(额颞叶变性症)和ALS(肌萎缩侧索硬化症)，所述方法包括以下步骤：(i)对从受试者采集的样本试样中的46位磷酸化的MARCKS蛋白和非磷酸化MARCKS蛋白进行测定；(ii)由(i)中得到的测定值计算下式表示的DO值；[式1][式中，“pSer46‑MARCKS”表示46位磷酸化的MARCKS蛋白的量，“非磷酸化MARCKS”表示非磷酸化MARCKS蛋白的量]；以及，(iii)以DO值为指标检测神经系统变性疾病。

摘要： 本实用新型公开了一种老年痴呆症和帕金森病的治疗装置、治疗室及治疗眼镜，其中治疗装置包括至少一个发光单元，以及在所述发光单元上产生第一光信息的第一驱动信号和产生第二光信息的第二驱动信号，其中，第一光信息为闪烁频率为30～45赫兹的白光，第二光信息为近红外光。与现有技术相比，本实用新型方案不仅有助于大脑抑制β淀粉样蛋白的产生，并且激活了负责消灭β淀粉样蛋白的细胞，对老年痴呆症具有很好的治疗效果，同时通过近红外线的照射对于帕金森病也有显著的治疗效果。

摘要： 一种治疗帕金森病痴呆的中药组合物，由以下重量份数的原料药制成：熟地、五味子、仙灵脾、蚕蛾、肉苁蓉、巴戟天、龟板、黄柏、太子参、牡蛎、吴茱萸、远志、益智仁、分心木、狗脊、蜈蚣、天花粉、络石藤、透骨草、千年健、皂角刺、壁虎、珍珠、菊花、川芎、鹿茸、蜂蜜。本发明能有效改善脑神经功能，促进神经代谢以及减轻细胞损伤，也能有效改善帕金森病相关症状，而且使用简便、安全可靠、成本低、疗效明显；且中药组方合理，提取制备工艺科学先进，符合车间大批量生产，质量标准严格可控。