免疫组织化学染色

摘要： 菊-池病,也称为组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种相对罕见的疾病,其特征是亚急性坏死性区域淋巴结病,最常表现为颈部淋巴结病(60%~90%的病例),经常伴有腋窝和/或锁骨上淋巴结受累,受累淋巴结有压痛。全身性淋巴结病很少报道(1%~22%的病例)。以无菌性脑膜炎为首发临床表现的组织细胞坏死性淋巴结炎极为罕见,全世界仅报告了42例与KFD相关的无菌性脑膜炎,其中以脑膜炎为首发症状的KFD仅有5例(包括本病例)。

摘要： 患者,男,58岁,2019年1月发现左眼角膜缘处结膜肿物,当地医院以左眼结膜肿物行手术治疗,未行病理学检查。术后1个月,结膜肿物复发,再次于当地医院手术,术后病理检查示鳞状细胞癌。3个月后因结膜肿物再次复发于北京同仁医院眼肿瘤科住院行左眼结膜肿物扩大切除术,术中见巩膜表层受累,组织病理检查示鳞状细胞癌,切缘未见癌细胞;免疫组织化学染色结果示CKH(+~++)、Ki-67(+)、p53(+)、p16(-)、PAS(-)(图1)。

摘要： 目的分析真核翻译起始因子5A2(eukaryotic translation initiation factor 5A2,EIF5A2)和Ki67在肝内胆管癌组织中表达的临床意义及两者的相关性。方法收集成都市第七人民医院肝胆外科、昆明医科大学第二附属医院肝胆胰外科2014年9月至2021年12月118例肝内胆管癌患者术后石蜡切片,采用免疫组化的方法检测EIF5A2和Ki67表达,收集临床病理资料,分析EIF5A2、Ki67高表达与不同病理特征的关系及两者的相关性。结果肝内胆管癌组织中EIF5A2高表达60例(50.85%),Ki67高表达81例(68.64%),EIF5A2高表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤数量无关(P>0.05),与TNM分期和淋巴转移有关(P0.05),与TNM分期、淋巴转移、肿瘤直径有关(P<0.05),EIF5A2与Ki-67的表达呈正相关(r=0.285,P=0.002)。结论肝内胆管癌中EIF5A2和Ki-67的高表达与高TNM分期和淋巴转移有关,两者表达呈正相关,有助于预判肝内胆管癌患者的临床分期及预后。

摘要： 目的在胃腺癌标本中,探讨免疫组织化学蛋白表达与中性、酸性粘液AB-PAS组织化学在同一张切片上组合染色的优选方案。方法设置不同的条件与方法分别进行Ki-67、CEA或EMA免疫组织化学与AB-PAS组织化学组合染色。结果这3组组合染色中,先进行免疫组织化学显色,然后行特殊染色的实验组,各成分染色表达清晰,互不干扰且色彩有反差,均达到较好的阳性染色效果。结论胃腺癌组织中,先行免疫组织化学染色后与AB-PAS组织化学组合染色是值得推广的方法。

摘要： 目的:探讨Bcl-2相关转录因子-1(BCLAF1)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床意义。方法:免疫组织化学染色法检测104例HCC癌组织及配对的癌旁组织中BCLAF1的表达水平。根据染色结果,将患者分为高表达组和低表达组。生存分析用Kaplan-Meier法,多因素分析用COX比例风险回归模型。结果:癌组织中BCLAF1高表达率为65.38%(68/104),明显高于癌旁组织的14.42%(15/104),差异有统计学意义(P400 ng/mL、TNM分期为Ⅲ-Ⅳ、组织学分级为G_(3)-G_(4)的占比均高于低表达组(P均5 cm、血管侵犯、TNM分期为Ⅲ-Ⅳ、组织学分级为G_(3)-G_(4)和BCLAF1高表达是HCC患者OS和PFS较短的影响因素(P均<0.05)。高表达组5年总体生存率和无进展生存率分别为41.17%和36.76%,明显低于低表达组的80.56%和58.33%,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:BCLAF1与HCC的发生和发展有关,对评价患者的生存预后有一定价值。

摘要： 目的探究锌指蛋白139(zinc finger protein 139,ZNF139)在结直肠癌(colorectal cancer)组织中的表达及与临床病理参数及预后的关系。方法选取2012年5月~2014年6月就诊于恩施土家族苗族自治州中心医院行手术治疗的67例结直肠癌患者的临床病理资料及癌组织、癌旁组织和正常黏膜组织进行研究。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学法染色检测ZNF139 mRNA及蛋白在结直肠癌组织中的表达情况,分析其与结直肠癌患者临床病理因素的关系;采用K-M生存曲线分析ZNF139表达对预后的影响;采用COX回归模型分析影响结直肠癌患者预后的风险因素。结果结直肠癌病灶组织中ZNF139 mRNA(0.651±0.130)表达水平明显高于癌旁组织(0.217±0.070)和正常组织(0.201±0.052),差异有统计学意义(t=24.060,24.947,均P=0.001)。结直肠癌组织中ZNF139蛋白阳性率(52.24%)明显高于癌旁组织(28.36%)和正常黏膜组织(19.40%),差异均有统计学意义(χ^(2)=7.941,15.711;P=0.005,0.000)。结直肠癌组织中ZNF139 mRNA及蛋白表达与肿瘤分化程度、浸润程度、TNM分期和有无淋巴结转移密切相关(t=4.447~10.964,χ^(2)=16.613~35.850,均P<0.01)。ZNF139阴性表达组患者5年总体生存率为75.0%,优于阳性组患者的51.4%(Log-rankχ^(2)=3.391,P=0.047)。ZNF139表达(HR:2.249,95%CI:1.359~3.712,P=0.003),临床TNM分期(HR:2.016,95%CI:1.230~3.327,P=0.006)和淋巴结转移(HR:2.125,95%CI:1.302~3.469,P=0.002)是影响结直肠癌患者总体预后的独立危险因素。结论ZNF139在结直肠癌组织中高(阳性)表达,与结直肠癌的分化、浸润、TNM分期和有无淋巴结转移密切相关,是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素之一,可作为临床诊断及评估预后的参考指标。

摘要： 目的分析错配修复(Mismatch repair,MMR)蛋白表达结合林奇综合征(Lynch syndrome,LS)相关肿瘤个人史或家族史在临床筛查林奇综合征相关子宫内膜癌(Lynch syndrome associated endometrial cancer,LS-EC)中的应用价值。方法纳入2019年1月~2020年12月在我院经病理诊断为子宫内膜癌(Endometrial cancer,EC)患者147例,患者组织标本均采用免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)法检测MMR蛋白表达,对MMR蛋白表达缺失或有LS相关肿瘤个人史或家族史的患者采用二代测序技术(Next-generation sequencing,NGS)检测LS相关基因。根据基因检测结果,采用易侕统计软件比较免疫组化检测MMR蛋白表达、LS相关个人史或家族史在LS-EC初筛中的预测价值。结果147例EC患者中,经免疫组化检测发现46例患者存在MMR蛋白表达缺失(d MMR),发生率为31.3%(46/147);14例患者有LS相关肿瘤个人史或家族史。共43例患者行NGS检测,10例患者确诊LS,LS发生率为6.8%,突变率最高的基因为PMS2。肿瘤个人史或家族史联合PMS2及MLH1预测LS的敏感度为100%,特异性为76.6%,AUC为0.95。结论MMR蛋白免疫组化检测可作为LS的初筛手段,在dMMR人群中以LS相关肿瘤个人史或家族史作为分流手段,可提高筛查特异性。综合筛查手段的敏感度、特异性、可及性和成本效益,推荐MMR蛋白免疫组化检测联合LS相关肿瘤个人史或家族史作为LS的筛查策略。

摘要： 目的 探讨K-ras蛋白表达及KRAS基因突变在子宫内膜癌(EC)发生及发展中的意义,并分析其与临床病理参数之间的关系。方法 回顾性分析2013年1月至2019年1月在首都医科大学大兴教学医院行全子宫切除术的88例EC患者的临床病理资料。采用免疫组织化学染色及扩增阻滞突变系统聚合酶链反应(ARMS-PCR)的方法,对K-ras蛋白表达及KRAS基因突变情况进行检测。88例行K-ras免疫组织化学染色,36例用ADX-ARMS方法对样本中KRAS基因进行突变检测。结果 88例EC组织中,73例免疫组织化学染色为阳性,15例染色为阴性,阳性率为83. 0%(73/88),K-ras在Ⅰ型和Ⅱ型EC中阳性表达率分别为86. 1%(68/79)、55. 6%(5/9),在高、中、低分化EC中阳性表达率分别为89. 8%(44/49)、85. 7%(18/21)、61. 1%(11/18),差异有统计学意义(P<0.05)。在36例EC中,共检测到KRAS突变15例,其突变率为41. 7%(15/36),主要是KRAS基因2号外显子G12A、G12C、G12D、G12V、G13D位点的突变,分别有2、1、3、5、4例。ARMS-PCR法检测KRAS基因突变与免疫组织化学染色结果的阳性一致性为27. 8%(10/36),阴性一致性为5. 6%(2/36),总一致性为33. 3%(12/36)。结论 K-ras阳性表达与EC的组织学分型及分化程度相关;在EC中检测出KRAS基因点突变,推测KRAS参与了EC的信号传导过程,KRAS基因突变的分子检测结果与免疫组织化学染色结果存在一定的差异。提示目前临床工作中尚不能用K-ras免疫组织化学染色结果简单替代KRAS基因常见位点的点突变。

摘要： 目的:探讨透明质酸结合蛋白1 (hyaluronan binding protein 1, HABP1)和细胞周期蛋白A (Cyclin A)在子宫内膜腺癌的表达及其与临床病理的关系,初步评价HABP1和Cyclin A在子宫腺癌发生发展中的作用及其临床应用价值。方法:选取子宫内膜腺癌组织56例,子宫内膜非典型增生组织24例,正常子宫内膜组织20例。用免疫组织化学染色法检测HABP1和Cyclin A在子宫内膜腺癌组、子宫内膜非典型增生组和正常子宫内膜组中的表达,并分析HABP1和Cyclin A与临床病理特征的相关性。结果:免疫组化分析表明,HABP1和Cyclin A在子宫内膜腺癌中表达高于正常子宫内膜和非典型增生子宫内膜,差异有统计学意义(P<0.05);在晚期子宫内膜腺癌、低分化组和有淋巴结转移组较早、中分化组和无淋巴结转移组表达增高,差异有统计学意义(P<0.05);在子宫内膜癌HABP1和Cyclin A二者的表达呈正相关。结论:HABP1和Cyclin A在子宫内膜腺癌中表达增高,并且与临床分期、组织分化程度、肌层浸润深度和有无淋巴结转移有关,且二者的表达呈正相关。二者的异常表达不仅促进子宫内膜细胞癌变的发生发展,而且参与子宫内膜癌的转移过程,可能成为预测子宫内膜癌发生和判断子宫内膜癌预后的新的肿瘤标志物应用于临床。

摘要： 目的探讨盆腔孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)临床病理特点、诊治现状及预后。方法复习国内外文献,回顾性分析2010年1月至2019年7月西安交通大学第一附属医院5例经手术切除及病理确诊为盆腔SFT的病人病例资料,采用HE和免疫组织化学SP法检测Vim、CD34、CD99、Ki-67、bcl-2和S-100的表达,分析其临床病理特点及预后。结果5例SFT病人平均年龄54岁,分别发生于腹膜后、骶前、膀胱等盆腔位置。早期SFT病人无任何典型临床表现,随着肿瘤体积增大,病灶局部逐渐出现肿块压迫症状。大体标本组织学示肿瘤内为伴血管外皮瘤样和黏液样变性的成束梭形细胞,其间隔不同范围的胶原纤维。免疫组化染色结果:Vim阳性率100%(5/5)、CD34100%(5/5)、CD9980%(4/5)、Ki-6760%(3/5)、bcl-260%(3/5)、S-100、SMA、Des、NSE均为20%(1/5)。均获有效随访,平均随访37.4个月,均无复发及转移。结论作为一种特殊且少见的梭形细胞肿瘤,SFT的常规影像学和实验室检查特异性均较低,临床诊断需结合病理和免疫组化结果进行,根治性切除为首选治疗方法,也是影响SFT预后的最重要因素。

摘要： 本文将简要的回顾分析文献中报道的常用于诊断肾肿瘤的免疫组织化学标志物，并且以列表的形式简略的归纳一下其在常规病理鉴别诊断和亚分类肾肿瘤的实践应用。

摘要： 本次研究采用四级评分法并结合阳性细胞所占范围的评分方法，对比分析了经分子检测的399例NSCLC标本中EGFR突变的结果，探讨了使用突变型EGFR特异性抗体采用免疫组织化学的方法筛查非小细胞肺癌标本EGFR突变的可能性。结果分析，3+的病例拥有完美的PPV(100%)，可以直接进行TKI治疗而无需分子检测的证实。0分患者也具有较好的NPV(93. 696)。而1+或2+的病例并不可靠，需要应用分子检测验证EGFR的突变状态。按照提出的诊断策略，应用免疫组织化学染色的方法可以快速决定出近一半的患者TKI治疗的适用性，而避免了更加复杂、昂贵的分子检测。突变特异性抗体检测为0分的病例可以使用EGFR单克隆抗体(D38B1)进一步检测总EGFR蛋白的表达，以减少假阴性的概率。

摘要： 目的:淋巴管畸形感染或创伤时常伴随体积迅速增大，提示炎症在淋巴管畸形快速发展过程中可能发挥重要作用。利用免疫组织化学的方法，检测感染或未感染淋巴管畸形组织中炎症相关的三级淋巴结构(Tertiary lymphoid organ, TLT)及巨噬细胞的分布。rn 方法:收集27例淋巴管畸形组织标本(其中大囊型淋巴管畸形5例，微囊型淋巴管畸形22例;感染病变G例，未感染21例)，以正常和炎性增生的淋巴结标本作为对照。对每例标本进行免疫组织化学染色，镜下观察，拍照并统计分析三级淋巴结构标记物汀淋巴细胞标记物CD3,B淋巴细胞标记物CD20和高内皮细胞标记物PNAd)及巨噬细胞细胞标记物CD68的表达。rn 结果:三级淋巴结构在未感染的淋巴管畸形组织中可见少量表达(8/21)，感染的淋巴管畸形中表达明显增强(6/6)，表现为典型的特征性三级淋巴结构，即高内皮静脉周围T淋巴细胞和B淋巴细胞的灶状聚集，与炎性增生的淋巴结相似。巨噬细胞标记物CD68在淋巴管畸形中表达广泛(21/27)，在感染的淋巴管畸形组织中巨噬细胞数目明显增多，且表达强度高于未感染组。巨噬细胞在未感染淋巴管畸形组织中主要分布于勃膜下区域，感染的淋巴管畸形中则主要见于扩张的淋巴管周围。rn 结论:淋巴管畸形中三级淋巴结构和巨噬细胞的分布与感染密切相关，揭示炎症影响淋巴管畸形的发展。然而它们如何调控淋巴管畸形发展则有待进一步的深人研究。

摘要： 目的:探讨颅内原发性生殖细胞肿瘤的病理类型和临床特点.rn 方法:对16例颅内原发性生殖细胞肿瘤患者进行临床病理观察,对其中12例进行免疫组织化学染色.rn 结果:生殖细胞瘤7例,肿瘤由大小一致的圆形或多边形细胞构成,呈巢团状分布,细胞界限清楚,胞质透亮,细胞核大、居中,核仁明显,间质可见淋巴细胞浸润;成熟性畸胎瘤4例,肿瘤内可见成熟的外胚层、叶胚层及内胚层成分;卵黄囊瘤2例,由未分化间叶成分和原始腺上皮成分组成,分界不清,呈疏松网状结构,可见透明小体;混合性生殖细胞瘤2例,其中1例为生殖细胞瘤混合胚胎性癌,另1例为生殖细胞瘤混合未成熟畸胎瘤;绒毛膜上皮癌1例,由大而异型的细胞滋养叶细胞、中间滋养叶细胞及合体滋养叶细胞构成伴大量出血.rn 结论:颅内原发性生殖细胞肿瘤是一种少见的肿瘤,准确的病理学诊断对临床治疗具有重要的指导意义.

摘要： 目前免疫组织化学染色方法有手工法和自动染色剂两大类。文章就手工免疫组化法与自动免疫组化染色机方法进行了评估，鉴于两种方法染色结果无明显差异，在日常工作中，可以根据自身不同情况，选择不同工作方法，或将二者相结合，以实现制片更快更准确的目标，从而更好的为患者服务。

摘要： 本文在采用国产GS环保型组织样本制备套液制备常规病理标本的基础上，对肾活检标本的处理进行了改进，取得满意效果。GS固定液为无醛固定液，无刺激性气味，低挥发;GS脱水剂为非苯类无毒性复合试剂，有醇和酮混合气味，既能与乙醇混容，又能溶解石蜡组织在脱水时不会因过度脱水而产生组织变脆、变硬的现象;能最大程度的保护组织中的抗原不被破坏、降解或扩散，使免疫组化染色表达良好。

摘要： 本文在采用国产GS环保型组织样本制备套液制备常规病理标本的基础上，对肾活检标本的处理进行了改进，取得满意效果。GS固定液为无醛固定液，无刺激性气味，低挥发;GS脱水剂为非苯类无毒性复合试剂，有醇和酮混合气味，既能与乙醇混容，又能溶解石蜡组织在脱水时不会因过度脱水而产生组织变脆、变硬的现象;能最大程度的保护组织中的抗原不被破坏、降解或扩散，使免疫组化染色表达良好。

摘要： 本文在采用国产GS环保型组织样本制备套液制备常规病理标本的基础上，对肾活检标本的处理进行了改进，取得满意效果。GS固定液为无醛固定液，无刺激性气味，低挥发;GS脱水剂为非苯类无毒性复合试剂，有醇和酮混合气味，既能与乙醇混容，又能溶解石蜡组织在脱水时不会因过度脱水而产生组织变脆、变硬的现象;能最大程度的保护组织中的抗原不被破坏、降解或扩散，使免疫组化染色表达良好。

摘要： 本文在采用国产GS环保型组织样本制备套液制备常规病理标本的基础上，对肾活检标本的处理进行了改进，取得满意效果。GS固定液为无醛固定液，无刺激性气味，低挥发;GS脱水剂为非苯类无毒性复合试剂，有醇和酮混合气味，既能与乙醇混容，又能溶解石蜡组织在脱水时不会因过度脱水而产生组织变脆、变硬的现象;能最大程度的保护组织中的抗原不被破坏、降解或扩散，使免疫组化染色表达良好。

摘要： 自动免疫组化仪在医院病理科处理大批量免疫组化标本中发挥重要作用。该仪器由主机和控制电脑等组成,操作步骤设定好程序后由电脑控制,操作方便,省时、省力,并且具有定位准确,灵敏度高,易掌握,染色时间短等优点。但是也存在着一些缺点和不足,影响染色结果的准确性,影响病理诊断。文章重点对自动免疫组化仪在免疫组化染色中应用的注意事项进行了综述，以期为该技术的推广应用提供参考。

摘要： 一套用于对组织切片进行免疫化学染色及保存的载玻片，其载物单元的承载面上具有不同深度、形状的用于容纳组织切片的凹槽，凹槽内表面光滑，每个凹槽对应有一块封片单元，封片单元片与所述凹槽的形状相匹配，封片单元上以其中心为基点，分布有纵横垂直交叉的直线，形成边长为10 um的每个方格，且封片单元的边缘设有密封圈。该套载玻片有效避免了现有免疫组织化学检测过程中容易造成组织切片脱落，抗体溢出、盖玻片移位以及组织转移受损等问题，且结构简单，成本低廉，能较好的保证组织切片和盖玻片的稳定性以及抗体与组织接触反应的有效性，同时通过封片单元上的刻度线可对受检测组织的大小和面积进行测算。

摘要： 本发明提供一种冷冻切片免疫组织化学自动化染色仪，涉及冷冻切片染色技术领域，解决了不能够通过结构上的改进在固定后自动形成箱体散热用的窄风通道以及利用该结构同时实现电缆线的辅助固定；不能够通过结构上的改进在开启盖板时实现切片放置板上水分的震落的问题。一种冷冻切片免疫组织化学自动化染色仪，包括箱体；所述箱体上连接有电缆线，且箱体内焊接有放置板，并且放置板上放置有切片放置板。因电缆线穿插在滑动座和固定块之间，当箱体固定在墙体上，且固定块与墙体接触时电缆线呈夹紧状态，从而可实现电缆线的辅助固定，进而可防止电缆线被无意拉扯造成断开现象。

摘要： 本发明公开了一种冷冻切片免疫组织化学自动化染色仪。该染色仪包括：控制器、马达、探针、管道、第一试剂仓、第二试剂仓、第三试剂仓以及机械轴；所述控制器用于控制所述探针沿着所述机械轴移动；所述控制器还用于控制所述马达转动使所述第一试剂仓、所述第二试剂仓以及所述第三试剂仓内的液体沿所述管道送入所述探针内，所述探针用于将所述液体喷射至待染色的组织切片上。本发明能较好的提升染色技术的时效性和稳定性。

摘要： 本发明属于免疫组织化学技术领域，公开了一种猪不同部位脂肪组织交感神经免疫组织化学染色优化方法，石蜡切片脱蜡水化后，进行抗原修复；利用丙酮固定后，血清封闭，一抗孵育；利用过氧化氢阻断后，进行二抗孵育；进行DAB显色，核复染后，脱水封片；进行显微镜镜检，石蜡切片免疫组化结果判读。通过本发明的优化实验步骤，染出了效果较好的组织学切片；一是加入了丙酮固定这一实验步骤，可以很好的达到使细胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗体更好结合组织抗原的效果；二是调整过氧化氢阻断的顺序，在一抗孵育之后，再进行过氧化氢阻断的步骤。因为在过氧化物阻断后，一些抗原表位被过氧化物修饰了，降低了抗原抗体的结合。

摘要： 本发明涉及C07D209/86领域，具体为一种用于免疫组织化学染色的合成咔唑的提取工艺。本发明以二苯胺为原料，采用乙醇、乙酸乙酯作为溶剂，且控制二苯胺、溶剂的重量比为1：(15～20)，可以最大程度地提高二苯胺的溶解性能，从而有效提高二苯胺的转化率的同时节约成本；采用氧化钯、氧化亚铜复配作为催化剂，且通过控制氧化钯、氧化亚铜的质量比为(1～1.5)：1，提高二苯胺环化脱氢反应活性、降低反应副产物的生成；通过本发明简单易操作的二苯胺溶解‑二苯胺脱氢环化反应‑咔唑粗料酸化‑升华后处理工艺制备的高选择性、高收率、高纯度的合成咔唑产品可拓展应用于免疫组织化学染色等医学领域。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种用于Bax和Bcl‑2的免疫组织化学染色方法，包括：采用胰酶‑EDTA溶液进行抗原修复。本发明对传统的抗原修复进行改进，通过采用胰酶‑EDTA溶液，使得免疫组化结果图染色背景浅，抗原暴露位点完整，定位准确，非特异性染色少，显色准确，强度表达强弱分明，易于统计表达率和表达强度，同时一抗与抗原结合更加紧密，不易洗脱，可减少相关实验步骤和成本。

摘要： 本发明公开了免疫组织化学染色装置，包括转盘和夹体，所述转盘的上方设置有染料管，且染料管的前端设置有标尺，所述转盘的下方安装有转杆，且转杆的下方连接有底座，所述转盘的左侧设置有支架，且支架的内部设置有螺纹套体，所述螺纹套体的末端连接有滑道，且螺纹套体的内部连接有螺纹杆，所述螺纹套体的始端固定有移动体，且夹体位于移动体的下方。该化学染色装置通过滑动的移动体可以对夹体进行上升下降，避免人手进行升降的情况，提高组织体移动的稳定性，从而减少对组织体的伤害，通过贯穿的螺纹杆可以给螺纹套体提供动力的同时提高螺纹套体移动时的稳定性，且该动力可以由电机提供去实现自动升降的功能，提高染色效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于免疫组织化学染色试剂涂敷均匀的卡板，包括连接板，所述连接板底部设置有涂抹机构，所述涂抹机构包括涂抹板、涂抹槽、卡口与涂抹线，所述涂抹板设置于连接板底部，所述卡口开设于涂抹板底部中间，所述涂抹槽开设于涂抹板内，所述涂抹槽设置于卡口顶部中间，且所述涂抹槽与卡口相连通，所述涂抹线设置于涂抹板底面处于涂抹槽的部位，所述连接板顶部设置有辅助机构，辅助机构包括辅助组件与放置组件，本实用新型机构简单，设计合理，通过该卡板，能有效避免涂抹试剂过程中损坏组织样品，同时操作过程无需特别谨慎，操作简单便捷，可在相同时间内处理更多组织样品，提高效率，提高成品率。

摘要： 本实用新型涉及一种免疫组织化学染色仪的试剂架，包括试剂架本体，所述试剂架本体上设有若干用于放置试剂瓶的试剂瓶放置位，所述试剂架上设有第一磁铁和光耦挡板。本实用新型的试剂架与染色仪可拆卸连接，能在机器以外完成取放试剂后，再放置到机器上。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫组织化学染色仪用摩天轮结构，包括驱动件；摩天轮本体传动连接驱动件，通过驱动件驱动摩天轮本体动作；摩天轮本体包括转盘和多个玻片盘，多个玻片盘的一端设于转盘上，多个玻片盘的另一端通过固定臂组件固接以使多个玻片盘在旋转过程中均处于水平状态。本实用新型采用摩天轮结构，在保证外形尺寸不变的情况下，能够显著增加通量，大大提高仪器的染色效率，而且单个玻片盘在旋转过程中一直处于水平状态，防止玻片上的液体因倾斜而导致流失的现象，方便实用。