吡拉西坦

摘要： 目的:探讨高渗盐水联合吡拉西坦对重症脑出血患者颅内压及美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分的影响。方法:回顾性分析2018年6月至2019年12月商丘市第一人民医院收治的130例重症脑出血患者临床资料,根据治疗方案的不同分为对照组(65例,给予吡拉西坦联合甘露醇治疗)和观察组(65例,给予高渗盐水联合吡拉西坦治疗)。比较两组治疗前、治疗7 d后颅内压、血相关指标(血浆神经肽Y、血清铁蛋白)水平及NIHSS评分,观察并记录两组降压起效时间及降压持续时间。结果:治疗7 d后,两组颅内压、血浆神经肽Y、血清铁蛋白水平、NIHSS评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组降压起效时间较短,降压持续时间较长(P<0.05)。结论:对重症脑出血患者予以高渗盐水联合吡拉西坦治疗,可降低颅内压,改善神经功能指标水平,减轻神经功能缺损程度,且降压起效时间较短,持续时间较长。

摘要： 目的 探讨艾司西酞普兰联合吡拉西坦治疗卒中后认知功能障碍(PSCI)的临床效果。方法 选取2019年2月至2020年12月我科室收治的96例PSCI患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组与观察组,每组48例。对照组采用吡拉西坦治疗,观察组采用艾司西酞普兰联合吡拉西坦治疗。比较两组患者的临床效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清NE及5-HT水平均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的BDNF及NSE水平均改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的HAMA及HAMD评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的BI、MoCA及NIHSS评分均改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的SIS各项评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 艾司西酞普兰联合吡拉西坦治疗PSCI患者的效果显著,可提高NE、5-HT及BDNF水平,降低NSE水平,改善患者的焦虑、抑郁情绪、日常生活能力及认知、神经功能,提高其生活质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗对高血压并脑梗死患者血液流变学和血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:选取2019年1月至2020年10月我院收治的86例高血压并脑梗死患者,采取简单随机分组分为联合组(n=43)和常规组(n=43)。常规组患者予以吡拉西坦治疗,联合组患者予以吡拉西坦联合舒血宁注射液治疗。观察两组患者治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、认知功能[简易精神状态评价量表(MMSE)]、颈动脉超声指标[颈动脉内膜-中层厚度(IMI)、颈动脉斑块面积、颈动脉血流量]、血液流变学(血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容)以及血清Hcy、hs-CRP、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、中枢神经特异蛋白(S100β)水平的变化情况。结果:治疗3个月后,两组患者NIHSS评分低于治疗前,MMSE评分高于治疗前(P<0.05),IMI、颈动脉斑块面积小于治疗前,颈动脉血流量大于治疗前(P<0.05),且联合组各指标改善情况优于常规组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容以及血清Hcy、hs-CRP、NSE、MBP、S100β水平均较治疗前降低,且联合组各指标治疗前后差值均显著高于常规组(P<0.05)。结论:吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗高血压并脑梗死可有效改善患者神经功能以及认知功能,抑制粥样硬化斑块形成,并降低血液黏度和炎症水平,有利于病情转归。

摘要： 目的:明确针对老年重症脑出血情况实施联合治疗方案(高渗盐水十吡拉西坦)所取得的效果情况。方法:从在本院治疗的老年重症脑出血患者中选出符合研究要求且同意参加的80例患者进行对比研究,分组方式利用随机数字表法,分为两组(40例/组),观察组接受高渗盐水十吡拉西坦联合治疗,对照组只接受吡拉西坦治疗,对比两组的疗效差异。结果:治疗前,两组患者颅内压、脑水肿体积差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者颅内压、脑水肿体积均明显小于治疗前,且观察组颅内压、脑水肿体积均明显小于对照组(PV0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于治疗前,MMSE评分明显高于治疗前,同时观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,MMSE评分比对照组显著升高(P<0.05)。观察组患者预后总有效率为95.00%(38/40),对照组预后总有效率为77.50%(31/40),观察组患者预后总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为7.50%(3/40),对照组患者不良反应发生率为25.00%(10/40),观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:针对老年重症脑出血情况实施联合治疗方案(高渗盐水十吡拉西坦)能够有效改善患者临床症状,提升患者生活质量,患者预后效果更好。

摘要： 目的:探究尼莫地平联合吡拉西坦治疗脑梗塞后血管性痴呆患者临床效果及对认知功能的影响。方法:纳入某院2020年2月~2021年3月收治的110例脑梗塞后血管性痴呆患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组口服尼莫地平,观察组在对照组基础上口服吡拉西坦。比较两组治疗效果、认知功能、生活能力、生活质量及安全性。结果:与对照组(83.64%)治疗总有效率相比,观察组(98.18%)较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组简易精神状态评定表(MMSE)、Barthel指数评定量表(BI)评分均较高,生活质量各维度评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组(16.36%)不良反应发生率相比,观察组(3.64%)较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地平+吡拉西坦治疗脑梗塞后血管性痴呆患者能够提高患者认知功能及生活能力,促进生活质量改善,且不良反应较少。

摘要： 目的探讨吡拉西坦联合颅内血肿微创清除术治疗脑出血的临床效果。方法纳入44例行颅内血肿微创清除术治疗的脑出血患者为对照组,44例行吡拉西坦联合颅内血肿微创清除术治疗的脑出血患者为观察组,比较两组的神经功能和认知功能。结果治疗后,两组的NIHSS评分均显著低于治疗前,MoCA评分均显著高于治疗前(P<0.05);观察组的NIHSS评分显著低于对照组,MoCA评分显著高于对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦联合颅内血肿微创清除术治疗脑出血效果显著,可有效促进患者神经功能和认知功能恢复。

摘要： 目的建立吡拉西坦片溶出度测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶出量:采用Kromasil C;色谱柱,流动相为0.1%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调pH至6.0±0.05)-乙腈(95:5),检测波长为205 nm,流速为1.0 ml/min;并考察了不同溶出方法、转速、溶出介质和取样时间点等。结果采用桨法,以水900 ml为溶出介质,转速为50 r/min,取样时间为30 min,采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶出量,限度为不低于标示量的85%。结论本法可用于吡拉西坦片溶出度的测定,能有效控制产品质量,可为吡拉西坦片质量标准提高提供依据。

摘要： 目的 对老年缺血性脑卒中患者采用丁苯酞联合吡拉西坦静脉滴注治疗的效果进行分析。方法 选取2020年1月至2021年1月我院收治的老年缺血性脑卒患者56例,将2020年1月至2020年6月我院收治的28例患者纳入对照组,将2020年7月至2021年1月我院收治的28例患者纳入观察组。对照组在基础治疗上应用丁苯酞治疗,观察组在基础治疗上应用丁苯酞联合吡拉西坦治疗,经过14天的治疗,对两组治疗前、治疗14天后的血清神经递质水平[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)]、细胞因子水平[胱抑素C、同型半胱氨酸],并对大脑前动脉血流量、大脑后动脉血流量、脑部椎动脉血流量进行检测,比较两组认知功能改善情况,比较治疗过程中的不良反应情况。结果治疗14天后,观察组认知评估量表(MoCA)评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年缺血性脑卒中患者应用丁苯酞联合吡拉西坦静滴治疗临床效果良好,此联合用药方法可恢复患者受损认知功能,改善细胞因子功能、脑部血流,纠正其神经递质紊乱,提高治疗安全性。

摘要： 目的探讨吡拉西坦联合尼莫地平治疗脑梗塞后血管性痴呆的效果及对患者血管内皮功能及生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分的影响。方法选取2018年11月至2020年9月我院神经内科收治的70例脑梗塞后血管性痴呆患者为本次研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组与观察组,各35例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组在尼莫地平的基础上加用吡拉西坦治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,高于对照组的82.86%(P0.05)。治疗后,两组GQOL-74各项评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦联合尼莫地平治疗脑梗塞后血管性痴呆的效果显著,可改善患者的认知功能、神经精神状态及日常生活能力,提高血管内皮功能及生活质量水平,降低血黏度,值得临床推广与应用。

摘要： 目的分析吡拉西坦联合甘油果糖在脑出血患者中的应用效果。方法选取河南(郑州)中汇心血管病医院2020年10月至2021年10月收治的100例脑出血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受甘油果糖治疗,观察组在对照组基础上加用吡拉西坦治疗,两组持续治疗30d。比较两组患者颅内血肿及水肿体积变化情况、炎症反应[血清白细胞介素-6(IL-6)、高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]以及不良反应发生情况。结果治疗30d后,两组患者颅内水肿、颅内血肿体积小于治疗前,且观察组小于对照组(P0.05)。结论吡拉西坦联合甘油果糖可有效缩减患者颅内水肿、血肿体积,缓解患者炎症反应。

摘要： 目的：通过改进吡拉西坦的生产合成工艺,控制晶型,实现粒度料可控生产.方法：选用高纯度的中间体反应物浓度,优选溶媒及配比,最终确定在异丙醇溶媒条件下,得到吡拉西坦成品.结果和结论：成品经晶型结构确认,符合热力学最稳定的晶型Ⅲ,有效控制物料粒度700-800μm在9％5以上,改进后的工艺产品纯度达到98％,晶型可控,粒度可控.

摘要： 目的：通过监测使用吡拉西坦联合右佐匹克隆干预脑卒中后失眠患者的多导睡眠图前后的变化,为临床应用此方法治疗脑卒中后睡眠障碍提供理论依据. 方法：将106例来自我院就诊的卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组与对照组,每组53例.2组在基础治疗辅助下,治疗组使用吡拉西坦联合右佐匹克隆干预治疗,对照组使用维生素B1联合维生素B12治疗做安慰剂.每日3次,一次10mg.通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表分数的评定,及记录多导睡眠监测仪对各个患者在治疗前后的睡眠监测指标.将所得数据使用spss19.0进行统计分析. 结果：治疗组患者HAMD、PSQI评分前后对比有统计学意义(P＜0.05).对照组患者HAMD、PSQI评分前后无统计学意义(P＞0.05).治疗组睡眠总时间延长,觉醒次数较前下降,睡眠效率有所增加(P＜0.05).对照组治疗前后无明显意义(P＞0.05). 结论：吡拉西坦联合右佐匹克隆可改善脑卒中后失眠患者在睡眠效率,延长睡眠总时间,可以用于治疗该病.

摘要： 吡拉西坦作为促进脑代谢药物在我国应用广泛,但作为抗癫痫药物国内罕见报道,大量外文文献报道其对于肌阵挛癫痫的有效性及安全性,特初探吡拉西坦添加治疗肌阵挛癫痫,分析了2例经典病例。rn 吡拉西坦在双盲随机对照实验中，对肌阵挛癫痫的治疗取得了良好的效果。在一项不同病因的40例肌阵挛癫痫患者的研究中，16个患者应用吡拉西坦单药治疗取得了良好的临床效果，其中2例甚至取得了戏剧性效果。另外有研究显示，吡拉西坦对于进行性肌阵挛癫痫和脑损伤后肌阵挛癫痫也有一定效果。在肌阵挛癫痫治疗中，单药治疗往往无法达到无发作效果，有研究显示氯硝西泮联合吡拉西坦治疗肌阵挛疗效肯定且不良反应少，考虑吡拉西坦既能在抗癫痫方面与氯硝西泮起协同作用，又能减少氯硝西泮的不良反应，如嗜睡、认知功能障碍等。吡拉西坦在国内主要利用其脑代谢改善作用而用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍，而罕见用于盘痫的相关报道。基于其不良反应小且对肌阵挛癫痫有效这一优势，初探用于添加治疗肌阵挛癫痫成功，在随后的临床中讲逐渐增加样本量，更多的总结临床经验。

摘要： 本文结合临床病例，对头孢美唑合并吡拉西坦致精神症状的药学监护进行了探讨，研究表明，在临床治疗过程中常因忽视肾功能衰竭对药物代谢的影响而并发药物性脑病，尤其β-内酰胺类抗菌药物在肾功能衰竭患者中因未调节剂量而诱发脑病的案例屡见不鲜。临床医生以疾病诊治为主，临床药师对药物的知识了解比较深，临床药师应该就用药问题及时与医生沟通结局，并协助医师处理药物使用过程中的常见问题，配合医师制定患者的合理用药方案。

摘要： 目的：探讨吡拉西坦对重症颅内感染合并肾功损伤患儿的降颅压作用及肾保护作用.方法：以医院神经内科2009年11月至2012年1月住院的56例重症颅内感染(其中包括细菌感染和病毒感染)合并脑水肿同时合并肾功损伤的患儿为研究对象,给予降颅压治疗,分为2组:甘露醇组(应用20％甘露醇降颅压)和吡拉西坦组(应用20％吡拉西坦降颅压).结果：经降颅压治疗3-5天后,两组病人头痛、呕吐、球结膜水肿及意识障碍等症状有明显改善.结论：重症颅内感染合并肾功损伤应用20％吡拉西坦降颅压治疗,不但可以起到减轻脑水肿、降低颅内压的作用,同时有效的避免了肾功能损伤进行性加重,在儿童重症颅内感染合并肾功损伤中应用优于传统用药甘露醇.

摘要： 目的：首次建立HPLC-ELSD法同时测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物胶囊中吡拉西坦和谷氨酸的含量。rn 方法：色谱柱:SHIMADZUC18（规格:4.6mm×250mm），以甲醇-水-三氟醋酸（5:95:0.1）为流动相，蒸发光散射器检测温度为110°C，流速1.0ml/min。rn 结果：吡拉西坦和谷氨酸分别在1.00003mg/ml～8.00024mg/ml和0.10022mg/ml～0.80176mg/ml的浓度范围内，呈良好的线性关系(r=0.9971和r=0.9988)，平均回收率为和101.7%RSD分别为1.3%和1.2%。rn 结论：本方法简便，快速，准确，重现性好。

摘要： 吡拉西坦是治疗脑血栓，改善微循环的药物，中国药典2005年版收载了该品种，分别有原料、片剂、胶囊、注射剂等多种剂型.在原料项下，收载样品熔点为151～154°C，这是毛细管熔点法测定的结果，采用差示扫描量热法测定时，随着设定参数和条件的不同，都可测得相同的熔点.进一步研究发现，该药存在多晶型，本文对此进行了有关研究.

摘要： 本文阐述了对先导化合物吡拉西坦进行结构修饰的方法：乙酰胺侧链修饰衍生物、环修饰衍生物和非乙酰胺侧链衍生物法,并介绍了合成吡拉西坦类促智药的方法及其优缺点。

摘要： 目的:建立测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量测定的HPLC法.方法:采用Inertsil C18柱,(4.6×150mm, 5mm);以0.02mol/L的NaH2PO4溶液:甲醇=(95:5)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为210nm.结果:吡拉西坦在浓度0.02～0.18mg/ml范围内线性关系良好,A=6.433×106·C+2872.相关系数r=0.99999.平均回收率:99.41％,RSD％:0.79％.结论:本方法快速,准确,可作为吡拉西坦氯化钠注射液的质控标准.

摘要： 目的:建立了RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质.方法:采用 Hypersil C18(4.6×250mm,10mm)色谱柱,甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长:215nm.结果:吡拉西坦在4.73～75.68mg/mL 浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(g=0.9999),平均回收率为99.86％ ～100.51％,RSD=0.72％～1.23％％.吡拉西坦及其有关物质达到基线分离,最低检测量为0.01ng,控制总杂质量不得过1.0％.结论:用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制.

摘要： 本发明提供了一种高载药量吡拉西坦片剂组合物及其制备方法，其中包括吡拉西坦80％‑90％、高成型性微晶纤维素(CEOLUSTM)10％‑20％，崩解剂2％‑5％，润滑剂0.5％‑2％，胃溶型薄膜包衣预混剂0％‑4％，该组合物能有效提高吡拉西坦片剂载药量并同时改善了因提高载药量而导致产品脆碎度较差的问题。此外，本发明还提供了一种高载药量吡拉西坦片剂的制备方法，该方法工艺操作简便，生产效率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种吡拉西坦片及其制备方法，包括吡拉西坦200‑800重量份，交联羧甲纤维素钠4.175‑18.37重量份，聚乙二醇6000 5‑30重量份，胶态二氧化硅3.675‑16.17重量份，硬脂酸镁0.75‑4重量份，胃溶型薄膜包衣预混剂6.72‑29.57重量份，纯化水97.945‑391.78重量份；方法包括：(1)预处理：将各种原辅料粉碎或过筛；(2)预混制粒：将预处理的吡拉西坦、交联羧甲纤维素钠、内加的聚乙二醇6000和内加的胶态二氧化硅加入混合制粒机中，搅拌混合，加入纯化水，搅拌制粒；(3)干燥和整粒：将制得的颗粒进行干燥后，加入外加的聚乙二醇6000和外加的胶态二氧化硅、硬脂酸镁，混合整粒；(4)总混，压片，两层包衣。本发明的吡拉西坦片掩盖了苦涩感，溶出度好，崩解时限短，提高了稳定性和患者依从性。

摘要： 本发明提供了一种吡拉西坦片及其制备方法，以重量计，包含吡拉西坦1000份，淀粉100份，粘合剂210‑240份，硬脂酸镁0.3‑0.4份，所述的粘合剂为6%的淀粉浆。本发明提供的吡拉西坦片质量稳定，UCB Pharma公司生产的吡拉西坦片（规格：0.8g/片，商品名：Nootrop®）具有相同的体外溶出行为，即溶出曲线f2因子不低于60，具有相同的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种吡拉西坦片剂及其制备方法，具体包括吡拉西坦，山梨糖醇，磷酸氢钙，稀释剂，崩解剂和粘合剂。本发明得到的吡拉西坦片剂具有较好的脆碎度和溶出度，特别是具有较好的初始溶出，并且，本发明吡拉西坦片剂在制备过程中工艺顺畅，得到产品质量符合标准要求，保证患者服用的安全有效，适合工业大规模生产。

摘要： 本申请公开注射用吡拉西坦冻干粉针剂的制备方法，通过6大步骤完成制备注射用吡拉西坦，按照处方量将吡拉西坦和稳定剂混入注射用水中搅拌，搅拌均匀使得吡拉西坦和稳定剂充分混合，稳定剂的加入增强了药物的稳定性，稳定剂应选吸湿性最弱的或无吸湿性，有效降低药物的潮解性，提高制剂的抗湿效果，从而保证药物的稳定性；使用pH调节剂调节pH值，优选pH值为7是吡拉西坦稳定性最佳。经过脱炭、采用微孔滤膜或筒式微孔过滤器过滤除菌、无菌检测和冷冻干燥等一系列制备工艺，有效降低药物的杂质、潮解性和吸湿性，从而可获取更稳定的药物，降低安全隐患。解决现有的冻干粉针剂加工方法生产的吡拉西坦注射液稳定性低和具有安全性隐患的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种对乙酰氨基酚‑吡拉西坦药物共晶及其制备方法，所述共晶的化学式为C8H9NO2·C6H10N2O2。所述共晶是将乙酰氨基酚和吡拉西坦按照摩尔比1:1.5~2投入到装有甲醇或者乙腈溶剂的容器中，在23‑27°C条件下恒温震荡3‑8天，取出混合溶液，过滤，得到白色晶体，即为对乙酰氨基酚‑吡拉西坦药物共晶。本发明方法操作简单，可大规模运用。同时因引入共晶形成物对乙酰氨基酚，使得吡拉西坦的热稳定性增强，共晶失重温度明显高于吡拉西坦单体。此外，对乙酰氨基酚同属于神经系统类药物，两者结合更进一步提高了治疗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种吡拉西坦原料加工用混合装置，涉及吡拉西坦原料加工技术领域。该吡拉西坦原料加工用混合装置，包括混合装置本体，所述混合装置本体上方固定安装有电机，所述电机转动连接有输出轴，所述输出轴从上到下依次固定安装有椭圆凸轮一、椭圆凸轮二、搅拌组件，所述混合装置本体内壁一侧上方固定安装有吡拉西坦储存盒，所述吡拉西坦储存盒远离混合装置本体内壁的一侧从上到下依次固定安装有敲击装置、间隔给料装置。该吡拉西坦原料加工用混合装置，在搅拌的同时使吡拉西坦储存盒间隔性给料充分搅拌，避免一次性给料过多挂壁导致吡拉西坦溶液比例出现偏差，保证吡拉西坦注射液的生产质量。

摘要： 本实用新型公开了一种吡拉西坦的合成设备，包括罐体，所述罐体的一端侧面固定焊接有连接管，所述连接管靠近罐体的一端固定连接有进料管，所述连接管的另一端固定安装有伸缩杆，所述伸缩杆的杆头固定连接有密封柱，所述密封柱的表面滑动连接于连接管的管腔内，所述密封柱的一侧表面滑动连接于进料管的一端表面，所述密封柱靠近罐体的一端固定安装有楔形导料板，所述连接管的另一端表面设有长条通槽，所述密封柱的另一端表面固定连接有直角指示杆，所述直角指示杆的一端表面滑动连接于长条通槽的侧面，这样能够大大提高使用的便利性和稳定性，保证合成的安全高效性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于吡拉西坦片原料加工的粉碎装置，涉及药材加工技术领域，包括电机，所述电机的输出轴处固定连接有粉碎杆，所述粉碎杆右端设置有筛打装置。该用于吡拉西坦片原料加工的粉碎装置设置有筛打装置，当吡拉西坦片原料处于箱体内部时启动电机，电机会带动粉碎杆旋转，当粉碎杆旋转时会带动侧表面的螺旋叶片旋转，并对吡拉西坦片原料进行搅碎，当螺旋叶片旋转时会带动吡拉西坦片原料向上运动，当吡拉西坦片原料向上运动时会由于筛板与弧形块之间的挤压从而受到筛板的震动筛打，因此可以将大块的吡拉西坦片原料筛打成较小的吡拉西坦片原料并实现持续筛打，从而提高吡拉西坦片原料的粉碎效果。

摘要： 本实用新型属于储存装置技术领域，涉及一种吡拉西坦注射液的储存装置，其中，包括底座，所述底座顶部固定连接有减震器，所述减震器顶部固定连接有箱体，所述箱体顶部固定连接有第一把手，所述第一把手顶部固定连接有防滑套。其有益效果是，该吡拉西坦注射液的储存装置，通过设置电机，电机工作时，能够带动转轴转动，从而带动支撑板转动，能够实现对不同位置的吡拉西坦注射液拿出使用，从而为工作人员的使用提供了方便，在受力情况下推动夹持板，在回力弹簧的弹性配合下和伸缩杆的伸长缩短下及第一滑槽和第一滑块的滑动连接下，能够实现对不同大小的呲拉西坦注射液瓶夹持固定和拿出使用的目的，整个装置结构合理，使用方便，实用性强。