半数有效浓度

摘要： 目的探讨老年病人行经皮椎体后凸成形术(PKP)过程中,瑞芬太尼抑制因球囊扩张引发的疼痛反应的半数有效浓度(EC 50)及95%有效浓度(EC 95)。方法监护麻醉(MAC)下择期PKP病人按手术先后顺序依次进入序贯试验。手术开始前5 min开始靶控输注(TCI)瑞芬太尼,骨水泥开始注入时停止TCI。首例病人瑞芬太尼血浆靶控浓度设置为1.44 ng/mL,相邻靶浓度之比定为1.2。病人在接受椎体球囊扩张操作时,疼痛数字评价量表(NRS)>3分为阳性反应,反之则为阴性反应。出现阳性反应时下一例病人升高一个浓度梯度,反之则降低一个浓度梯度,出现6个阳性到阴性交叉点为止。应用Probit概率分析法计算瑞芬太尼有效抑制老年病人PKP术中椎体球囊扩张引发疼痛反应的EC 50、EC 95。结果共纳入老年病人20例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级。瑞芬太尼TCI显著降低老年病人PKP术中各时点NRS评分(P<0.05)。按照Probit概率分析法,瑞芬太尼抑制老年病人PKP术中球囊扩张引发疼痛反应的EC 50为0.950 ng/mL(95%CI:0.768~1.103 ng/mL),EC 95为1.179 ng/mL(95%CI:1.049~4.595 ng/mL)。结论瑞芬太尼TCI可有效抑制老年病人PKP术中球囊扩张引发的疼痛反应。抑制该疼痛反应的瑞芬太尼血浆靶控EC 50为0.950 ng/mL,EC 95为1.179 ng/mL。

摘要： 目的:确定30 mL罗哌卡因用于超声引导下前锯肌平面阻滞的半数有效浓度(EC50).方法:选择择期行胸腔镜手术患者30例为研究对象.清醒状态行超声引导前锯肌下平面阻滞,定位成功后注入罗哌卡因30 mL.采用Dixon序贯法测定罗哌卡因的EC50,以前外侧胸壁针刺痛觉NRS评分≤3为阻滞有效(阴性反应),初始浓度为0.35％,变化梯度为0.05％.采用GraphPad Prism 8.0分析作图绘制浓度-效应曲线,计算出超声引导下前锯肌平面阻滞罗哌卡因的EC50;记录阻滞有效试验患者的阻滞范围;记录阻滞相关并发症.结果:超声引导下前锯肌平面阻滞罗哌卡因的EC50为0.15％,95％可信区间(CI)为0.13％ ～0.18％,罗哌卡因浓度与前锯肌平面阻滞效果间存在一定的量效曲线关系;初步认为罗哌卡因浓度对阻滞范围的影响较小;无阻滞相关并发症发生.结论:罗哌卡因用于超声引导下前锯肌平面阻滞的EC50为0.15％,此药效学参数可为临床选择合适的局麻药浓度提供参考.

摘要： 目的:观察小儿宝泰康颗粒对流感病毒感染细胞的抑制作用.方法:通过细胞培养技术观察不同浓度的小儿宝泰康颗粒对Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞的细胞毒性作用,采用MTT法并结合CPE法检测细胞成活率和病毒抑制率,计算药物的抗病毒指数TI,以利巴韦林作为阳性对照药物,评价该药物对甲、乙型流感病毒的抗病毒活性.结果:小儿宝泰康颗粒对MDCK细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)为5.6 mg/mL,对甲型H1 N1流感病毒感染MDCK细胞的半数有效浓度(EC50)为2.1 mg/mL,而对乙型流感病毒的EC50为1.44 mg/mL,抗病毒指数分别为2.64和3.89.在阳性对照药物实验中,利巴韦林在200μg/mL时,对甲、乙型流感病毒的抑制率均达到70％以上.结论:小儿宝泰康颗粒是一种对不同型流感病毒感染有抗病毒作用的药物,有临床应用前景和进一步研究的价值.

摘要： 目的 探究酒石酸布托啡诺对丙泊酚靶控静脉滴注应用于老年患者全身麻醉时半数有效浓度(medium effective concentration,EC50)和血流动力学的影响.方法 拟气管插管全身麻醉下行手术的老年患者(60～75岁)120例,按1:1:1:1随机分为对照组和实验组.实验组(5B组、10B组和15B组)分别静脉泵注5、10和15μg/kg负荷剂量的布托啡诺,对照组予等容量的0.9％氯化钠溶液.丙泊酚的初始作用效应室靶点浓度为4μg/ml,应用Dixon上下序贯方法调整靶浓度,以0.5mg/ml间隔调整浓度,当达到设定浓度时,用OAA/S评分判断意识是否消失并记录.用Probit概率分析确定丙泊酚的EC50.记录给药前T1、给予布托啡诺10min后T2及意识消失时T3收缩期动脉压、心率、血氧饱和度和阿托品或麻黄素应用情况.结果 布托啡诺3个处理组达到意识消失的丙泊酚浓度EC50最低的是15B组,15B显著低于5B组和对照组,但是与10B组比较差异无统计学意义.15B组在T3时点的SpO2较T1时点显著下降,其余3组无明显改变.各组间阿托品(0～10％)和麻黄素(13.3％ ～20％)的应用情况差异无统计学意义.结论 布托啡诺能显著降低丙泊酚用于老年人全身麻醉的靶控静脉滴注浓度,与10μg/kg布托啡诺联合使用时,丙泊酚靶控静脉滴注的EC50与应用15μg/kg时比较,差异无统计学意义,而血氧饱和度降低的风险显著降低.

摘要： 目的 确定硬膜外分娩镇痛复合0.2μg/ml舒芬太尼时罗哌卡因的半数有效浓度(EC50)和95％最大有效浓度(EC95).方法 选择26例单胎足月初产妇,均在腰2～3间隙进行硬膜外腔穿刺和置管,将罗哌卡因起始浓度设为0.1％,背景输注速率5 ml/h,单次量5 ml,锁定时间30 min.试验采用序贯法,根据上1例产妇的疼痛评分,后1例产妇的罗哌卡因浓度上调或下调0.01％.采用Probit回归分析法计算罗哌卡因的EC50和EC95.记录不良反应发生率.结果 最终24例产妇入选,24例产妇整个分娩镇痛期间无循环抑制、呼吸抑制发生,无胎心减速.新生儿娩出后1 min和5 min Apgar评分均为10分.在整个产程期间,有2名产妇恶心呕吐,发生率为8.33％;1位出现皮肤瘙痒(4.17％),无低血压、呼吸抑制及运动阻滞发生.参与研究的产妇24例,其中第1、2、3、4、6、7、10、12、13、15、16、18、19、22、24例临床有效,共15例;其余9例无效.罗哌卡因用于潜伏期硬膜外分娩镇痛的EC50为0.06％,95％CI 0.05％～0.16％,EC95为0.07％,95％CI 0.06％～0.11％.结论 复合舒芬太尼0.2μg/ml时罗哌卡因用于潜伏期硬膜外分娩镇痛的EC50为0.06％,EC95为0.07％.不良反应少,起效快.

摘要： 目的 探讨右美托咪定作为佐剂对罗哌卡因前锯肌平面阻滞(SAPB)半数有效浓度(EC50)的影响.方法 选择择期行胸腔镜下肺叶或肺段切除术患者44例,男26例,女18例,年龄40～64岁,BMI 18.5～24.0 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级.随机分为两组:右美托咪定复合罗哌卡因组(DR组,n=21)和罗哌卡因组(R组,n=23).两组均在超声引导下行SAPB,DR组注入含右美托咪定1.0μg/kg的罗哌卡因混合溶液30 ml,R组注入罗哌卡因30 ml.罗哌卡因初始浓度为0.4％,按照序贯法确定下一例罗哌卡因浓度,相邻浓度比值为1.1.若上一例阻滞效果评定为良好,则下一例采用低1个等级的浓度,反之则采用高1个等级的浓度,获得7个上下交叉点后结束试验.采用Probit回归分析计算罗哌卡因的EC50及其95％CI.记录神经阻滞前和神经阻滞后10、20、30 min的MAP、HR、麻醉趋势指数(NI)和Ramsay镇静评分.神经阻滞前以及神经阻滞后30 min,采用视觉模拟焦虑量表评估焦虑程度.记录神经阻滞后30 min内心动过缓、低血压、镇静过度、呼吸抑制、恶心呕吐、局麻药中毒、局部血肿、气胸等不良反应的发生情况.结果 DR组和R组罗哌卡因EC50分别为0.26％(95％CI 0.23％～0.28％)和0.32％(95％CI 0.30％～0.34％).与R组比较,神经阻滞后30 min DR组MAP明显降低,HR明显减慢(P<0.05).与R组比较,神经阻滞后20、30 min DR组NI明显降低,Ramsay镇静评分明显升高(P<0.05).与R组比较,神经阻滞后30 min DR组视觉模拟焦虑评分明显降低(P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 右美托咪定可降低罗哌卡因前锯肌平面阻滞的EC50,提供有效的镇静和抗焦虑作用,较好地维持血流动力学的稳定.

摘要： 目的确定硬膜外分娩镇痛复合0.2μg/ml舒芬太尼时罗哌卡因的半数有效浓度(EC_(50))和95%最大有效浓度(EC_(95))。方法选择26例单胎足月初产妇,均在腰2~3间隙进行硬膜外腔穿刺和置管,将罗哌卡因起始浓度设为0.1%,背景输注速率5 ml/h,单次量5 ml,锁定时间30 min。试验采用序贯法,根据上1例产妇的疼痛评分,后1例产妇的罗哌卡因浓度上调或下调0.01%。采用Probit回归分析法计算罗哌卡因的EC_(50)和EC_(95)。记录不良反应发生率。结果最终24例产妇入选,24例产妇整个分娩镇痛期间无循环抑制、呼吸抑制发生,无胎心减速。新生儿娩出后1 min和5 min Apgar评分均为10分。在整个产程期间,有2名产妇恶心呕吐,发生率为8.33%;1位出现皮肤瘙痒(4.17%),无低血压、呼吸抑制及运动阻滞发生。参与研究的产妇24例,其中第1、2、3、4、6、7、10、12、13、15、16、18、19、22、24例临床有效,共15例;其余9例无效。罗哌卡因用于潜伏期硬膜外分娩镇痛的EC_(50)为0.06%,95%CI 0.05%~0.16%,EC_(95)为0.07%,95%CI 0.06%~0.11%。结论复合舒芬太尼0.2μg/ml时罗哌卡因用于潜伏期硬膜外分娩镇痛的EC_(50)为0.06%,EC_(95)为0.07%。不良反应少,起效快。

摘要： 目的 探讨瑞芬太尼持续靶控输注复合丙泊酚-依托咪酯抑制纤维支气管镜不良反应的半数有效浓度(EC50).方法 选择择期非插管全麻下行纤维支气管镜的患者51例.进镜前静脉靶控输注瑞芬太尼2 min后,静脉注射丙泊酚-依托咪酯合剂,患者在无插管全麻状态下完成纤维支气管镜操作.第一例患者预设瑞芬太尼血浆效应室浓度2.0 μg·L-1,根据进气管镜后出现呛咳控制不佳、呼吸抑制发生情况调整效应室浓度,相邻浓度比值为0.9.记录不同瑞芬太尼浓度下呛咳控制不佳和呼吸抑制发生情况,采用Dixon公式计算瑞芬太尼有效抑制不良反应的EC50及其95％置信区间(95％CI).结果 共50例患者完成试验,操作时间(27.6±11.5) min,患者苏醒时间(1.4±0.7) min.发生Ⅱ级以下呛咳14例,Ⅲ级及以上呛咳25例;呼吸抑制11例,其中呼吸暂停5例.瑞芬太尼血浆效应室浓度≤2.2 μg·L-1时,呛咳控制不佳发生率较高(18例,36％),浓度≥2.4 μg·L-1时,呼吸抑制发生率较高(7例,14％).靶控输注瑞芬太尼抑制纤维支气管镜检查不良反应的EC50为2.37 μg· L-1(95％CI:2.25～2.49 μg·L-1).结论 瑞芬太尼复合丙泊酚-依托咪酯可以抑制纤维支气管镜检查不良反应,瑞芬太尼的EC50为2.37 μg·L-1.

摘要： 目的 研究确定罗哌卡因用于超声引导下肋锁间隙(costoclavicular space,CCS)臂丛神经阻滞的半数有效浓度(median effective concentration,EC50). 方法 选择2018年6月至2019年2月行手掌骨折手术患者40例,在超声引导下行CCS臂丛神经阻滞.采用序贯法开始试验,以22 ml为总量,第1例患者起始浓度为0.33％,相邻容量梯度变化为0.02％.给药30 min后测定患者感觉、运动功能,感觉评分2级、运动评分2级以上,视为上一例患者有效,下一例患者药物浓度下降一级;若无效,下一例患者药物浓度上升一级,获得7个拐点研究结束.采用概率回归法计算罗哌卡因用于手掌骨折患者超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞的EC50及其95％CI. 结果 40例患者中22例(55％)阻滞成功,罗哌卡因EC50为0.23％ (95％CI0.21％～0.26％). 结论 超声引导下肋锁间隙臂丛神经阻滞用于手掌骨折患者时罗哌卡因EC50为0.23％.

摘要： 确定复合丙泊酚时地佐辛抑制老年患者喉罩置入反应的半数有效浓度(EC50).择期全麻下鼻内镜术患者,年龄66～75岁,BMI19～30kg/m2,ASA分级I或Ⅱ级.麻醉诱导：静脉输注地佐辛0.2mg/kg,靶控输注丙泊酚,起始血浆靶浓度1ug/ml,每隔3分钟靶浓度递增0.5ug/ml,直至靶浓度达3ug/ml.15min后行喉罩置入术,发生喉罩置入反应时,则下一例患者采用高一级浓度,否则采用低一级浓度,相邻浓度比值为1.2.发生喉罩置入反应的标准：置入过程中或置入后3min内发生明显咳嗽、喉痉挛和/或体动.计算复合丙泊酚时地佐辛抑制喉罩置入反应的EC50及其95％可信区间.

摘要： 肩关节镜现在是肩关节疾病的主要诊治手段之一.为了更好的进行气道管理和较好的舒适度,一般采用全身麻醉.根据研究,全身麻醉复合肌间沟臂丛神经阻滞可以减少术中全麻药的用量、减少术后的镇痛药使用量.全麻肩关节术后患者的疼痛程度随时间逐渐减低.为了提高患者的满意度、方便患者尽早开始术后功能锻炼,应减少患者术后清醒后的疼痛程度.但目前还没有在全麻复合肌间沟臂丛神经阻滞行肩关节镜手术中,以患者术后清醒时的疼痛程度为主要指标,对肌间沟臂丛神经阻滞所需要的局麻药的浓度的研究.本研究测定全麻复合肌间沟臂丛神经阻滞用于肩关节镜手术拔除气管插管后伤口镇痛的罗呱卡因半数有效浓度。

摘要： 目的：rn 评价不同剂量舒芬太尼对依托咪酯抑制老年人气管插管反应半数有效浓度(EC50)的影响。rn 方法：rn 择期全麻手术患者50例,年龄65～75岁,ASA分级Ⅰ-Ⅱ,按照舒芬太尼剂量不同随机分组:I组舒芬太尼0.3ug/kg,Ⅱ组舒芬太尼0.4ug/kg,Ⅲ组舒芬太尼0.5ug/kg,各组设定依托咪酯靶控输注初始浓度0.3μg/ml,按照序贯法进行试验,根据患者气管插管时心率(heart rate,HR),平均动脉压(mean arterialpressure,MAP)的变化调节依托咪酯靶控浓度,若气管插管时患者的HR、MAP升高≥25％基础值定义为阳性反应,按照1.2倍的比例上调依托咪酯靶控浓度,反之为阴性反应,同比下调靶控浓度,直到出现六个阴阳交叉点结束实验.根据序贯法半数有效量公式计算每组的EC50及95％可信区间.rn 结果：rn 静注不同剂量舒芬太尼后,依托咪酯抑制气管插管反应的EC50分别为:Ⅰ组0.58(95％CI0.43～0.74)μg/ml,Ⅱ组0.50(95％CI0.38～0.67)μg/ml,Ⅲ组0.43(95％CI0.36～0.56)μg/ml.rn 结论：rn 该研究老年人采用0.4μg/kg舒芬太尼复合靶控输注依托咪酯0.5μg/ml诱导,可有效抑制气管插管的心血管反应,且对血流动力学影响较小.

摘要： 以体长作为观测指标,以半数有效浓度(EC)进行量化,建立了卤虫(Artemia sp.)无节幼体的生长毒性试验方法,探讨了该方法在油田污染物毒性检测中的应用,评价了生产水及钻屑的生物毒性。 结果表明:5个样品不同程度地抑制了卤虫幼体的生长,样品Ⅱ、Ⅳ、V的EC分别为770.37g/L,105.69 g/L,114.29g/L,体长指标比死亡指标具有更高的敏感性,卤虫生长毒性试验方法适用于油田污染物生物毒性监测,为油田污染物的排放管理及环境评价提供了依据。

摘要： [目的]通过转移因子纳米脂质体的制备与抗病毒效果的检测,为临床病毒性禽病提供新的防治手段和方法,为解决动物食品安全问题提供理论依据和新途径.[方法]改良逆相蒸发法制备纳米级转移因子脂质体(TFL),电镜观察粒子大小,检测包封率、渗透率及半数有效浓度(ED50),并确定临床用药浓度.动物试验:将鸡分组免疫、口服TFL,第二天攻新城疫病毒(NDV),记录死亡情况,观察病变,定期检测抗体.[结果]电镜下TFL粒径大部分在100nm以下,分布均匀,包封率高达49.5％,保存4.5个月渗透率为52.4％.ED50为0.07mg/mL,临床浓度为0.14 mg/mL TFL抗NDV效果:TFL与疫苗合用组效果最好,疫苗组其次,单独应用TFL组次之.[结论]TFL无毒、无副作用,性质稳定,保质期为4.5个月;TFL和疫苗合用显示了其强大的抗病毒作用,因此,本产品作为疫苗佐剂在生产实际中具有巨大的推广价值.

摘要： 开环式静电收集法测量有效衰变常数与水中镭浓度的装置及方法，测量装置中，进气管套及出气管套分别安装在瓶盖上，进气管插在进气管套上，出气管插在出气管套上，出气管与气泵的进气端连接，气泵的出气端与三通电磁阀的进气端连接，三通电磁阀的第一出气端与静电收集法测氡仪的进气端连接，三通电磁阀的第二出气端与大气环境相通，静电收集法测氡仪的出气端与流量计连接。测量时，将装有待测水样的测量装置放置在恒温环境中，气泵以一定流率控制空气进入进气管鼓泡，将待测水样中的氡携带出来，通过出气管由气泵进入静电收集法测氡仪测得气态氡浓度，再根据环境温度、待测水样体积、气泵的流率以及静电收集法测氡仪的读数计算出水样中的镭浓度。

摘要： 开环式利用有效衰变常数测量水中镭浓度的装置及方法，测量装置包括水样测量瓶、瓶盖、进气管套、出气管套、进气管、出气管、气泵及测氡仪。出气管套及出气管套分别安装在瓶盖上，进气管插在进气管套上，出气管插在出气管套上，出气管通过软管与气泵的进气端连接，气泵的出气端通过软管与测氡仪的进气端连接。测量时，将测量装置放置在恒温环境中，气泵以不同流率控制空气进入水样测量瓶鼓泡，将待测水样中的氡携带出来，通过出气管进入气泵，然后进入测氡仪测得稳定状态下气态氡浓度。再根据环境温度、待测水样的体积、气泵的流率以及测氡仪的读数计算出水样中的镭浓度。

摘要： 开环式同步测量有效衰变常数与水中镭浓度的装置及方法，测量装置中，进气管套及出气管套分别安装在瓶盖上，进气管插在进气管套上，出气管插在出气管套上，出气管与气泵的进气端连接，气泵的出气端与三通电磁阀的进气端连接，三通电磁阀的第一出气端与测氡仪的进气端连接，三通电磁阀的第二出气端与大气环境相通，测氡仪的出气端与流量计连接。测量时，将装有待测水样的测量装置放置在恒温环境中，气泵以一定流率控制空气进入进气管鼓泡，将待测水样中的氡携带出来，通过出气管进入气泵，然后进入测氡仪测得气态氡浓度，再根据环境温度、待测水样的体积、气泵的流率以及测氡仪的读数计算出水样中的镭浓度。

摘要： 本发明公开了一种有效检测含有有效氯溶液中蛋白浓度的方法，所述方法通过微量紫外分光光度计检测角膜接触镜清洗溶液中的被检测蛋白含量，设置实验组和平行对照组，所述实验组利用清洗设备配合电泳解离液电泳解离一定量的被检测蛋白样本，电泳解离完成后通过所述微量紫外分光光度计检测所述电泳解离液中的蛋白含量，所述平行对照组利用所述清洗设备对所述电泳解离液进行电泳解离，所述平行对照组作为所述实验组的背景对照。通过本发明所述的有效检测含有有效氯溶液中蛋白浓度的方法可以定量定性的检测出镜片泪蛋白的洗脱含量，证明镜片清洗设备的去蛋白能力，为用户提供实验检测数据，保障用户消费使用安全。

摘要： 本发明公开了能够获得半数抑制浓度糖苷酶的方法。步骤如下：首先去适量桑叶，将其进行烘干冷藏；然后用沸水蒸煮30-40分钟；冷却后，取其水提物，然后对水溶物用乙酸乙酯进行萃取；得到水相浓缩物；再用大孔树脂映像反应；用蒸馏水进行洗脱后再浓缩；对于浓缩物用冰乙醇再次洗脱；低压浓缩；浓缩物上凝胶柱，再用水洗脱；得到的提取物在4摄氏度下保存即可；其中蒸馏水可以用百分之七十的乙醇替代；在最后进行冷藏之前可以加入乙酸乙酯进行萃取。本发明的有益效果是，可以对产物的抑制率进行有效比较，而且提取物的抑制浓度也可以进行检测，达到实验目的。

摘要： 本发明提供了一种测定血液中扶正化瘀制剂有效成分浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)取第一96孔板，在该第一96孔板上做标示，向各个样品孔内添加对应的样品；(2)向该对应的样品中相应地添加内标工作液或第一溶剂，封板后涡旋混匀；(3)对沉淀后的各样品进行离心，并分别吸取各个样品孔内的第一上清液添加至经标示的第二96孔板中，相应地添加第二溶剂或基质效应实验纯溶液；(4)封板后涡旋混匀并离心，得到各个样品的第二上清液；以及(5)液相色谱‑质谱联用检测该各个样品的第二上清液中该有效成分浓度，其中，该有效成分为以下中的一种或多种：五味子酯甲、原儿茶醛、原儿茶酸、迷迭香酸、商陆苷、丹酚酸B、槲皮苷和大豆苷元。

摘要： 本发明提供了一种测定血液中扶正化瘀制剂有效成分浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测样本预处理，获取待测液；(2)有效成分标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中该有效成分浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑12min，5％B；12‑14min，95％B；14‑16min，5％B；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 100‑800；其中，该有效成分为以下中的一种或多种：五味子醇乙、五味子甲素、丹酚酸D、咖啡酸和染料木素。

摘要： 本发明公开了一种基于含氯消毒液的有效氯浓度在线检测方法，所述基于含氯消毒液的有效氯浓度在线检测方法步骤如下：步骤一：首先准备两个试剂投加器A、B，A投加碘化钾；步骤二：A投加器投入定量的碘化钾投入C中，B投加器投入冰醋酸投入C中，取生成的含氯消毒液或次氯酸消毒液投入到C中，搅拌均匀，净置1‑10分钟；步骤三：溶液的棕色深浅程度和含氯消毒液的浓度有关，可通过光照对颜色深浅程度进行分析；步骤四：每次测出数据后自动清洗容器C，根据设定的检测时间间隔自动循环检测，间隔时间最小时间为1‑10分钟，本发明一种基于含氯消毒液的有效氯浓度在线检测方法，该方法能够精准快速的对有效氯浓度进行检测，检测的方式也简单明了。

摘要： 本发明公开了一种微酸性电解水发生器出水有效氯浓度在线监测模型、系统，在实际应用时，在模型指导下，利用在线采集的几个参数，就能较好的预测出微酸性电解水发生器出水有效氯浓度，可以快速实现微酸性电解水发生器出水有效氯浓度的快速检测，有更多的生产应用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种自动检测消毒液浓度有效氯含量的医用喷壶，包括喷壶和喷雾器，所述的喷雾器安装于喷壶上，所述的喷壶为透明喷壶，所述的喷壶上端设有一个检测量杯，所述的检测量杯内壁竖直设置有一个底部开孔的检测盒，所述的检测盒内置有余氯试剂，所述的喷雾器包括喷雾嘴和导管，所述的导管上端与所述喷雾嘴的下端连接，所述的导管下端穿过所述的检测量杯并伸入喷壶内。本实用新型具有方便使用、可自动检测消毒液氯含量等优点。