瑞芬太尼

摘要： 背景 目前,为了改善机械通气患者人机协调、保护患者脏器功能,临床上主要采取镇痛、镇静治疗.瑞芬太尼和布托啡诺联用可以减少药物相关不良反应,但二者用于机械通气患者的研究报道较少.目的 探讨瑞芬太尼联合布托啡诺在机械通气患者中的应用效果及其对呼吸动力学的影响,以期为机械通气患者选取镇痛、镇静治疗方案提供参考.方法 选取2018—2020年华中科技大学协和江北医院重症医学科收治的拟行机械通气的患者200例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=100)和对照组(n=100).对照组患者给予布托啡诺治疗,研究组患者在对照组基础上联合瑞芬太尼治疗.比较两组患者用药前、用药10 min、用药2 h呼吸动力学指标〔气道阻力、动态肺顺应性(Cdyn)、平均气道压(Pmean)、吸气峰压(Ppeak)、自主呼吸频率、每分钟通气量(MV)、呼气潮气量(Vexp)、吸气潮气量(Vins)〕,用药6、12、18、24 h重症监护疼痛观察工具(CPOT)评分和Ramsay镇静评分,术后苏醒时间(包括拔管时间、睁眼时间、呼吸恢复时间).结果 用药前及用药2 h,两组患者气道阻力、Cdyn、Pmean、Ppeak、自主呼吸频率、MV、Vexp及Vins比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药10 min,研究组患者气道阻力、Pmean、Ppeak、自主呼吸频率低于对照组,Cdyn、MV、Vexp及Vins高于对照组(P0.05).结论 瑞芬太尼联合布托啡诺能有效提高机械通气患者的镇痛、镇静效果,对呼吸动力学指标的影响小,且未延长患者术后苏醒时间.

摘要： 目的 分析在针对机械通气COPD患者的镇静中,采用不同浓度瑞芬太尼联合咪达唑仑体现出的效果.方法 研究对象为2019年1月-2021年6月芦溪县人民医院收治的50例COPD患者,依据机械通气中不同浓度瑞芬太尼联合咪达唑仑分为对照组与研究组.对比两组患者:①用药前及用药后不同时间点的HR.②用药前及用药后不同时间点的MAP.③用药前及用药后不同时间点的镇静评分.④用药前及用药后不同时间点的氧合指数.⑤镇静后的时间指标.结果 对比两组患者用药前后的呼吸功能,发现PO2/FiO2有上升现象,但是f/VT却发生降低(P<0.05);给药后,HR都有下降趋势,但是研究组更明显(P<0.05).两组患者给药后,MAP都有下降趋势,但是研究组更明显(P<0.05);与给药前相比,患者镇静评分全部明显升高,但是研究组镇静评分要高于对照组(P<0.05);停药后到完全清醒时间,研究组要略长于对照组,但是总镇静时间以及机械通气时间对比,研究组的优势更明显(P<0.05).结论 针对机械通气COPD患者,中浓度瑞芬太尼联合咪达唑仑的综合效果较好,具有临床推广应用价值.

摘要： 目的:分析EICU严重创伤患者创伤应激反应后,采用丙泊酚与瑞芬太尼治疗的镇静效果。方法:选取2019年01月至2020年12月本院收治的68例EICU严重创伤应激反应患者,采用随机数表法将其分为两组,一组为对照组,采用丙泊酚联合咪达唑仑静脉注射法治疗,一组为观察组,采用瑞芬太尼联合咪达唑仑静脉注射法治疗。对比两组患者相关指标。结果:观察组患者的起效时间为(24.42±7.92)s,停药后的苏醒时间为(23.85±11.58)min,达到满意的镇静深度时间为(24.96±9.58)min,停药后不良反应发生率为5.88%;对照组患者的起效时间为(32.25±11.97)s,停药后的苏醒时间为(37.92±8.51)min,达到满意的镇静深度时间为(32.21±11.98)min,停药后不良反应发生率为20.59%。此外,经镇静治疗后,观察组患者疼痛水平为(3.54±0.42)分,对照组为(4.29±0.51)分。结论:EICU严重创伤患者发生创伤应激反应后,采用瑞芬太尼联合咪达唑仑进行镇静治疗,镇静起效时间、镇静深度、镇静时间、镇痛效果均较为理想,且不良反应较小,值得推广。

摘要： 目的:分析全麻患儿联用瑞芬太尼与七氟烷复合麻醉对全麻苏醒期躁动的影响。方法:选取病例为120例手术患儿,病例收集时间为2019年1月-2020年8月,随机将病例均分成两组,对照组60例患儿给予七氟烷麻醉,观察组60例患儿给予瑞芬太尼结合七氟烷复合麻醉,对两组的麻醉时间、清醒时间、呼吸恢复时间、拔管时间、躁动发生率、躁动评分、躁动15min以上发生率进行比较;观察不良反应的发生情况。结果:在麻醉时间、清醒时间、呼吸恢复时间及拔管时间方面,观察组低于对照组(P<0.05)。在躁动发生率、躁动评分以及躁动15min以上发生率方面,观察组低于对照组(P<0.05)。在不良反应发生率方面,观察组低于对照组(8.33%VS 23.33%),具有统计学差异(P<0.05)。结论:对全麻手术患儿采用瑞芬太尼结合七氟烷复合麻醉可以取得满意的麻醉效果,患儿苏醒后的躁动情况得到改善,且安全性较高,推广及广泛应用的价值较高。

摘要： 目的比较右美托咪定(DEX)复合瑞芬太尼(REM)和丙泊酚复合REM用于成人柔性纤维支气管镜(FOB)检查的临床疗效和满意度。方法46例拟行FOB检查的患者随机分为两组,DR组(n=23)以0.5-1.0μg/kg泵注DEX10min,然后调整为0.5-0.7μg·kg^(-1)·h^(-1),并以0.05-0.15μg·kg^(-1)·min^(-1)泵注REM;PR组(n=23)缓慢推注丙泊酚0.5-1.0mg/kg,然后以1-2mg·kg^(-1)·h^(-1)继续泵注丙泊酚,REM泵注量同DR组。在Ramsay镇静评分为4分时开始进行FOB检查,术中根据患者反应调节两组药物的持续泵注量,观察两组患者检查期间的血流动力学变化及呼吸和心血管不良事件的发生率、麻醉起效时间,苏醒时间、术中利多卡因局麻的使用量和FOB操作医师及患者满意度。结果与PR组比较,DR组起效时间、苏醒时间更长,术中局麻药补救量更少(P0.05)。结论两组药物用于FOB患者满意度相似,但DEX复合REM能提供更稳定的血流动力学效应,需要气道支持的发生率更低,FOB操作医师的满意度更高。

摘要： 为了探讨小剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定对瑞芬太尼全身麻醉后痛觉过敏的影响,文章择期全身麻醉下行肺癌根治术患者80例,随机分成A,B,C,D 4组,每组20例,对照组为A组,艾司氯胺酮组为B组,右美托咪定组为C组,艾司氯胺酮联合右美托咪定组为D组。4组患者均输注异丙酚和瑞芬太尼进行麻醉诱导和维持,术后给予舒芬太尼自控镇痛。记录4组患者手术时间、出血量、术毕恢复情况(苏醒时间、拔管时间),术后0.5 h(T_(1)),1 h(T_(2)),2 h(T_(3)),4 h(T_(4)),24 h(T5)的VAS评分,术后24 h内镇痛药用量,术后24 h内PCA自控按压次数,术后不良反应发生情况。结果显示,4组患者身高、体质量、年龄、体质量指数、手术时间、术中出血量、苏醒时间、拔管时间相比差异无统计学意义(P0.05),D组与A组、B组、C组比较差异有统计学意义(P0.05),D组与A组、B组、C组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究表明,小剂量艾司氯胺酮联合右美托咪定能够有效预防瑞芬太尼全身麻醉后引起的痛觉过敏,不增加术毕恢复时间,减少术后24 h镇痛药物用量,减少术后24 h PCA自控按压次数,降低术后0.5 h,1 h,2 h,4 h和24 h的VAS评分,并且不增加术后不良反应的发生。

摘要： 目的探讨瑞芬太尼-丙泊酚复合麻醉联合手术室护理干预对甲状腺癌根治术患者血流动力学与应激反应指标的影响。方法选取2020年5月至2021年5月期间北京肿瘤医院收治的114例行甲状腺癌根治术的患者,按照随机数字表法将其分为对照组(57例)和观察组(57例)。对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组患者采用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,两组患者围手术期均应用手术室护理干预,且均于术后观察24 h。比较两组患者术后恢复情况,术后0.5、3、12 h视觉模拟疼痛量表(VAS)评分,麻醉前、气管插管时、切皮时的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))水平,术前、术后24 h血清白细胞介素-6(IL-6)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)水平。结果与对照组比,观察组患者反应恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间均显著缩短;术后0.5~12 h,两组患者VAS评分均逐渐降低,且观察组显著低于对照组;与麻醉前比,气管插管时、切皮时对照组患者HR、DBP、SBP水平均显著升高,但观察组显著低于对照组(均P0.05);两组患者SpO_(2)不同时间点组内与组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与术前比较,术后24 h两组患者血清IL-6、NE、Cor水平均显著升高,但观察组显著低于对照组(均P<0.05)。结论瑞芬太尼-丙泊酚复合麻醉联合手术室护理干预应用于甲状腺癌根治术中麻醉效果显著,可有效维持患者围术期生命体征,减轻炎性应激反应,同时镇痛效果较好,利于患者术后恢复。

摘要： 目的探讨脑电双频谱指数(BIS)指导的七氟醚复合瑞芬太尼麻醉在腹腔镜宫颈癌根治术(LRH)中的应用效果。方法选取我院LRH患者52例,随机分成2组,行BIS监测,对照组行丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,研究组行七氟醚复合瑞芬太尼麻醉,观察患者血压、血氧、心率、平均动脉压及术后恢复情况。结果T_(1)、T_(2)、T_(3)时两组心率、平均动脉压明显升高(P0.05)。结论BIS指导的七氟醚复合瑞芬太尼麻醉有助于LRH患者维持术中循环系统稳定,减轻对认知功能的损伤。

摘要： 目的探讨丙泊酚联合盐酸羟考酮或丙泊酚联合瑞芬太尼在老年肝癌射频消融术中的麻醉效果和安全性,并探讨其对免疫炎症反应的影响。方法随机双盲将135例拟行射频消融术治疗的老年肝癌患者分为丙泊酚联合瑞芬太尼组(R组,68例)和丙泊酚联合羟考酮注射液组(O组=67例),观察两组术中血流动力学[心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、脉搏血氧饱和度(SpO_(2))]、麻醉深度(BIS)的变化。比较两组苏醒时间、术中并发症、丙泊酚用量、血管活性药物使用率,围术期免疫炎症反应指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(-)CD16^(+)CD56^(+)、白介细胞素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α]和苏醒期镇静镇痛效果(Ramsay评分、VAS评分)的差异。结果两组术中HR、MAP、RR、SpO_(2)、BIS、苏醒时间、恶心呕吐、体动、呼吸抑制、血管活性药物使用率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。O组丙泊酚用量明显低于R组(P0.05)。结论丙泊酚联合盐酸羟考酮是老年肝癌射频消融术的有效和安全麻醉方案,可降低围术期炎症反应,对免疫功能影响小。

摘要： 目的 探讨瑞芬太尼联合丙泊酚静脉给药麻醉对行腹腔镜胆囊切除术的患者血气指标与应激反应指标水平的影响。方法 选取灌南县人民医院2019年1月至2021年6月收治的70例需进行腹腔镜胆囊切除术患者,按随机数字表法将其分为对照组(35例,采用异氟烷吸入联合丙泊酚静脉给药麻醉维持)和观察组(35例,采用瑞芬太尼联合丙泊酚静脉给药麻醉维持),两组患者均于术后观察48 h。比较两组患者围术期指标,术前、麻醉维持前、手术结束时血气指标、应激反应指标,拔管后1 h与拔管后1 d简易智能精神状态检查表(MMSE)、拔管后1 h与拔管后6 h警觉-镇静评分(OAAS)变化情况。结果 观察组患者自主呼吸恢复时间、麻醉时间均显著短于对照组(均P0.05);与术前比,麻醉维持前、手术结束时两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))水平呈先升高后降低趋势,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平呈先降低后升高趋势(均P0.05);术前至手术结束时,组内、组间pH值水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与拔管后1 h比,拔管后1 d两组患者MMSE评分均显著升高,拔管后6 h两组患者OAAS评分均显著升高,且观察组各时间点MMSE、OAAS评分均显著高于对照组;与术前比,麻醉维持前、手术结束时两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、血糖(PG)及血浆皮质醇(Cor)水平均显著升高,且手术结束时,观察组显著低于对照组(均P<0.05)。结论 瑞芬太尼联合丙泊酚静脉给药麻醉维持应用于行腹腔镜胆囊切除术患者,可有效缩短自主呼吸恢复时间与麻醉时间,对机体氧化应激反应进行缓解,从而提高患者认知功能,改善意识状态。

摘要： 观察不同剂量的瑞芬太尼在重度烧伤病人行切痂植皮手术时对血流动力学的影响,探讨重度烧伤病人手术的最佳麻醉方案,为临床麻醉提供导向.选择2016年3月昆明医科大学第二附属医院烧伤科的15例重度烧伤病人,年龄18-65岁,行择期切痂植皮手术,休克已得到纠正,ASAⅠ～Ⅱ级,无严重慢性疾病,无肝肾功能障碍,无严重感染,男女不限,身高不限,BMI19-24kg/m2,随机分为A、B、C三组,每组各5例.所有病人入室后开通静脉通道,监测生命体征,局麻下行动脉穿刺置管测压术,持续监测ECG、SBP、DBP、MAP、HR、BIS、SPO2等各项指标.

摘要： 探析瑞芬太尼联合丙泊酚在口腔颌面外科手术麻醉中的应用效果.选取本院于2014年6月～2016年5月收治的114例行口腔颌面外科手术患者为此次研究对象,根据随机分配的原则将其平均分为两组,每组57例.两组患者选择不同的手术麻醉药物,对照组给予舒芬太尼麻醉,观察组给予瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉,对比分析麻醉效果.结果：观察组患者在拔管时间、恢复室停留时间、拔管后10min呼吸频率、术后苏醒时间及麻醉药物使用剂量方面均明显优于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应发生率为5.26％,与对照组的21.05％相比差异具有统计学意义(P＜0.05).

摘要： 目的：研究腹腔镜胆囊切除术中七氟醚联合瑞芬太尼的麻醉效果.rn 方法：选取本院2014年7月到2016年7月期间收治的行腹腔镜胆囊切除术的患者80例·169·为研究对象,将其按照数字随机化法分为对照组和试验组,每组各40例患者.对照组采用瑞芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,试验组采用七氟醚联合瑞芬太尼进行麻醉.比较两组患者的麻醉后的血压变化情况和心率变化情况,并对两组患者的苏醒时间进行比较.rn 结果：试验组患者麻醉处理后到手术完成前的收缩压、舒张压和心率均明显优于对照组,两组数据相比差异具有统计学意义(P＜0.05).但试验组患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间和定向力恢复时间与对照组相比无明显差异,两组数据相比差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：腹腔镜胆囊切除术中七氟醚联合瑞芬太尼的麻醉效果较好,能明显改善患者麻醉后的血压和心率,并且不会影响患者的苏醒时间,具有较高临床推广价值.

摘要： 目的：对进行短时腹腔镜胆囊切除术的患者应用瑞芬太尼复合丙泊酚以及芬太尼复合丙泊酚进行麻醉的麻醉效果进行分析.rn 方法：选取本院2017年2月至2017年7月于本院就诊的120例进行短时腹腔镜胆囊切除术患者,随机分成观察组和对照组,每组60人.对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,观察组患者采用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉.对两组患者临床应用效果进行观察.rn 结果：观察组与对照组相比,患者在气腹后以及插管后,心率以及血压明显更低,且观察组气腹后心率以及血压明显比麻醉前更低,而观察组患者在气腹后心率以及血压明显比麻醉前更高,差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组与对照组相比,患者苏醒时间明显更优,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：对进行短时腹腔镜胆囊切除术患者应用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉,麻醉效果更加稳定,并且患者苏醒时间明显更优,值得推广应用.

摘要： 目的：观察和分析瑞芬太尼联合异丙酚用于甲状腺切除手术麻醉的临床效果.rn 方法：选取2016年5月-2017年5月在本院实行甲状腺切除手术的80例患者,按照随机分配原则将患者分为试验组和对照组,每组40例,对两组患者分别给予瑞芬太尼进行麻醉,试验组在此基础上结合异丙酚进行麻醉,对比两组患者的临床疗效效果以及不良反应发生情况.rn 结果：试验组的自主呼吸时间、意识恢复时间、清醒时间及苏醒评分等苏醒情况各指标均显著优于对照组,差异统计学意义(P＜0.05).试验组发生咳嗽反射1例(2.5％),发生苏醒期躁动2例(5％),发生恶心呕吐1例(2.5％),合计4例(10％);对照组发生咳嗽反射3例(7.5％),发生苏醒期躁动1例(2.5％),发生恶心呕吐3例(7.5％),合计7例(17.5％),试验组不良反应率显著低于对照组,差异具统计学意义(P＜0.05).rn 结论：瑞芬太尼联合异丙酚用于甲状腺切除手术麻醉的临床效果比单纯使用瑞芬太尼的效果明显,麻醉效果更好,患者苏醒时间更短,不良反应发生率比较低,值得临床推广.

摘要： 分娩痛是一种极其强烈的躯体与心理感受.剧烈的疼痛使产妇过度通气,可出现呼吸性碱中毒、低碳酸血症和低氧血症等;当PaO2＜70mmHg时,还极易导致胎儿宫内缺氧.疼痛兴奋交感-肾上腺素能系统,使母体耗氧增加,产生代谢性酸中毒,并增加心脏负荷.肾上腺皮质激素的过度分泌,又会抑制子宫收缩,诱发宫缩乏力、收缩不协调,进而造成产程延长.分娩时,完善的镇痛可协调子宫收缩,改善胎盘血流,减轻或完全消除过度通气及低氧血症对产妇和胎儿的危害,同时帮助产妇树立信心,避免因其不能耐受疼痛而导致剖宫产率增加.尽管瑞芬太尼用于静脉分娩镇痛还存在疑虑和一定的争议，未在全球范围内得到广泛认可与推广应用，但并不意味着就能够借此剥夺极少数不适合采用椎管内方式的产妇，寻求其他更新、更好镇痛手段的权利。与传统的椎管内给药经典途径相比，REM静脉分娩镇痛尚具备一定的优势：该法使用方便、起效迅速，并可实现患者自控镇痛；在胎儿娩出前适时停药，极少发生新生儿抑制。考虑到临床实践瑞芬太尼静脉镇痛时，的确存在过度镇静、血氧饱和度降低及有效剂量个体差异较大等现象，故使用该法时务必谨慎，须由临床经验丰富的麻醉医生实施，培训专职医护人员全程陪伴，严密监护母体及胎儿的生命体征、呼吸参数等；并根据个体化差异调整用药，或单次与持续用药相结合，使分娩镇痛更为高效、安全。瑞芬太尼用于静脉分娩镇痛的安全性和有效性，以及在国内应用的可行性，都仍有待于临床进一步的深入研究。

摘要： 目的：探讨地佐辛超前应用对瑞芬太尼复合全身麻醉(简称全麻)患者苏醒期躁动的临床疗效. 方法：选择在本院妇科行择期手术的子宫肌瘤患者92例,将其分为地佐辛组和对照组各46例,地佐辛组患者在手术全麻诱导前即静脉给予地佐辛,比较两组患者拔管后30min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、视觉疼痛评分(VAS)情况,并记录两组患者苏醒后60min内躁动发生频率和程度,对患者术后发生恶心呕吐、呼吸抑制等情况等进行对比分析. 结果：地佐辛组患者苏醒后躁动发生率为8.70％,低于对照组的43.48％(P＜0.05);地佐辛组术后不良反应发生率为6.52％,低于对照组的13.04％(P＜0.05). 结论：超前应用地佐辛可有效减少瑞芬太尼复合全麻苏醒期躁动的发生率.

摘要： 目前没有一种理想(连续、无创、准确)变量,可用于指导镇痛药的给药,以减弱应激反应.传统上,都是利用临床征象评估是否达到适宜止痛效果,例如：身体反应或者自主反应,这些临床征象经证实并不可靠,且表现出较低的特异性.手术体积描记指数(SPI)：又称手术应激指数(SSI),是将两种连续心血管变量(标准化心跳间期(HBI)与标准化脉搏波振幅(PPGA))结合在一起的一种多元指数,可准确、灵敏的量化全身麻醉期间的术中应激水平或者伤害性感受(疼痛).

摘要： 经皮左心耳封堵术作为一项新兴微创手术治疗方法在开展初期因为手术操作技巧欠熟练,需要全程经食道心脏超声检查(TEE)等原因,开始都采用气管插管全身麻醉下进行.随着手术操作的熟练进步以及手术流程的改进(先在DSA造影下完成封堵操作,再进行TEE检查确认),很多手术都在单纯局麻下完成.然而单纯局麻下如何改善患者介入术中要求长时间静止不动的不适感,避免不规则深快呼吸及TEE检查时的剧烈呛咳反应影响封堵器位置,是个亟待解决的临床问题.

摘要： 通过对该患者发生肌肉强直不良反应的病例的分析及学习，临床药师对未来临床中行ECMO治疗患者的用药应予以更多的关注，必要时应进行血药浓度的监测，以保证危重症患者的药物治疗达到应有的疗效，并减少不良反应的发生。

摘要： 本发明提供一种灵敏度高、检测时间短的有关物质检测方法。其能够快速、准确的测定出各有关物质的含量，各杂质峰及主成分峰之间分离度均≥1.5。其具体包括有关物质的确定和色谱条件的确定。色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶（3um）色谱柱，0.1m×4.6mm。流动相A碳酸铵溶液5g/l，溶剂为四氢呋喃-水（10∶90）。流动相B乙腈。

摘要： 本发明提供一种用高效液相色谱法测定盐酸瑞芬太尼原料中酸残留的方法，配制乙酸、丙酸、丙烯酸对照品溶液，分别或共同置于容器中；取供试品溶液注入高效液相色谱仪，供试品色谱图中出峰时间及峰形与对照品溶液色谱图中乙酸、丙酸、丙烯酸的出峰时间及峰形进行比对，判定供试品溶液是否含有乙酸、丙酸、丙烯酸，将峰面积数值代入线性方程，计算出盐酸瑞芬太尼中酸的含量。本方法通过筛选波长，找到了三者的最大吸收，并利用乙腈/水二元流动相，通过调节pH值或者调节两相配比，选择合适的PH值及两相比例来调控乙酸、丙酸、丙烯酸在色谱柱上的保留时间，提高乙酸、丙酸、丙烯酸的分离度及理论塔板数，改善色谱峰型，且空白溶剂不干扰三者的检测。

摘要： 一种提高盐酸瑞芬太尼产品质量的方法，对起始物料丙酸酐进行检测，符合以下标准的丙酸酐为合格原料，利用合格的原料完成盐酸瑞芬太尼的生产：丙酸酐含量≥98.5%；乙酸酐含量≤0.5%；相对保留时间约为0.7的峰≤1.0%；总的杂质含量≤1.5%。本发明提供的一种提高盐酸瑞芬太尼产品质量的方法，可以解决降低盐酸瑞芬太尼产品中杂质B含量的问题，提高了盐酸瑞芬太尼产品质量，检验方法简单，操作成本低。

摘要： 本发明公开了采用丙泊酚和瑞芬太尼的双通道麻醉靶控输注控制方法，包括：接收丙泊酚的初始效应室浓度并根据其浓度值设定瑞芬太尼的初始效应室浓度；分别将丙泊酚和瑞芬太尼的初始效应室浓度发送到对应的静脉输注泵后对患者进行给药输注；实时地采用脑电意识监测系统采集患者的脑电波信号；计算脑电波信号的误差值并判断该误差值是否为0，若是，则结束，反之继续；获取当前时刻的丙泊酚和瑞芬太尼的效应室靶浓度，计算丙泊酚和瑞芬太尼的目标效应室靶浓度后分别将其发送到对应的静脉输注泵进行参数更新。本方法可根据输注过程中患者的脑电波信号进行输注控制，避免了人为操作带来的失误，精确度高且安全性高，可广泛应用于麻醉靶控输注领域中。

摘要： 本发明公开了Pacsin1在抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏中的应用。本发明实验证明，Pacsin1基因敲除后，瑞芬太尼诱发的痛觉过敏会大大缓解。因此本发明的研究成果为临床提供一种瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的新治疗方案。

摘要： 本发明公开了Pak3抑制剂在治疗瑞芬太尼诱发的切口痛觉过敏中的应用。本发明实验证明，发现FRAX597可抑制瑞芬太尼诱发的切口痛觉过敏。因此本发明提供了一种治疗瑞芬太尼诱发的切口痛觉过敏的新途径。

摘要： 针对现有瑞芬太尼存在的呼吸抑制等毒副作用毒副作用以及体内代谢产物等技术问题，本发明提供一种氘代瑞芬太尼衍生物以及包含该化合物的药物组合物，其安全性高，活性代谢产物相对增加，有更好的药效学/药代动力学性能，能作为药物的有效成分制成的药物组合物，提高药物疗效，减小毒副作用。

摘要： 本发明公开了Zip1在抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏中的应用。本发明的实验证明干扰Zip1表达可抑制瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。因此本发明的研究成果为临床提供一种瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的新治疗方案。

摘要： 本发明提供一种用高效液相色谱法测定盐酸瑞芬太尼原料中酸残留的方法，配制乙酸、丙酸、丙烯酸对照品溶液，分别或共同置于容器中；取供试品溶液注入高效液相色谱仪，供试品色谱图中出峰时间及峰形与对照品溶液色谱图中乙酸、丙酸、丙烯酸的出峰时间及峰形进行比对，判定供试品溶液是否含有乙酸、丙酸、丙烯酸，将峰面积数值代入线性方程，计算出盐酸瑞芬太尼中酸的含量。本方法通过筛选波长，找到了三者的最大吸收，并利用乙腈/水二元流动相，通过调节pH值或者调节两相配比，选择合适的PH值及两相比例来调控乙酸、丙酸、丙烯酸在色谱柱上的保留时间，提高乙酸、丙酸、丙烯酸的分离度及理论塔板数，改善色谱峰型，且空白溶剂不干扰三者的检测。

摘要： 一种提高盐酸瑞芬太尼产品质量的方法，对起始物料丙酸酐进行检测，符合以下标准的丙酸酐为合格原料，利用合格的原料完成盐酸瑞芬太尼的生产：丙酸酐含量≥98.5%；乙酸酐含量≤0.5%；相对保留时间约为0.7的峰≤1.0%；总的杂质含量≤1.5%。本发明提供的一种提高盐酸瑞芬太尼产品质量的方法，可以解决降低盐酸瑞芬太尼产品中杂质B含量的问题，提高了盐酸瑞芬太尼产品质量，检验方法简单，操作成本低。