动态吸附

摘要： 针对矿井水中Fe^(2+)、Mn^(2+)浓度超标及处理效果不稳定等问题,通过溶胶-凝胶法将纳米MnO_(2)和纳米TiO_(2)负载于天然斜发沸石表面制备出MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石滤料,并分析了沸石改性前后的微观形貌和孔隙结构.采用单因素动态吸附试验和Thomas模型拟合探究了MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石对模拟矿井水水样中Fe^(2+)、Mn^(2+)的去除效果及机理,并考察水流速度、滤层厚度、溶液pH及硬度对去除效果的影响.结果表明:较天然沸石而言,MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石的比表面积、孔径、孔体积和阳离子交换量明显增大.当水流速度为7 m/h、进水pH为9.5、水质硬度为350 mg/L、滤层厚度为110 cm时,改性沸石对Fe^(2+)、Mn^(2+)的最大吸附量分别为44.810、6.549 mg/g,且Thomas模型能较好地拟合改性沸石对Fe^(2+)、Mn^(2+)的吸附动力学特征.反冲洗试验结果表明,反冲洗强度为13 L/(m^(2)·s),反冲洗时间大于7 min时,改性沸石的再生效果良好,可重复使用.研究显示,本文制备的MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石吸附滤料可为同步去除矿井水中Fe^(2+)、Mn^(2+)污染提供一种解决办法.

摘要： 含染料的工业废水不断危害着生态系统和人体健康,如何快速有效地从水中去除染料以净化环境成为目前研究的重点。提出了一种快速且高效的方法,首次将双组分凝胶剂负载在三聚氰胺海绵上制备了复合吸附材料。该吸附材料可选择性吸附阳离子染料,其中对罗丹明6G的吸附量高达711.75 mg·g^(-1),且因三聚氰胺海绵具有高孔隙率和高比表面积,MS-AO6S可在6 h内快速完成静态吸附过程,具有优异的吸附性能。此复合材料还可用于染料的动态吸附,对其进一步的实际应用具有重要意义。

摘要： 以热改性粉煤灰作为吸附剂,采用固定床吸附装置,探究了床层高度、流量、初始浓度等因素对Cu^(2+)动态吸附曲线的影响。在此基础上进行了动态吸附模型的研究,分别研究了Thomas、Yoon-Nelson和Adams-Bohart三种吸附模型。同时也探讨了双组分污染物体系中MFA对Cu^(2+)的动态吸附效果。结果表明,Cu^(2+)的穿透时间随初始离子浓度和流量的增加而缩短,随床层高度的增加而延长。MFA吸附Cu^(2+)的动态行为符合Thomas和Yoon-Nelson模型。降低床层高度、增加初始浓度和流量可以提高Cu^(2+)的吸附速率。根据MFA吸附Cu^(2+)前后的表征,吸附主要机理包括含氧官能团与Cu^(2+)的络合和Na+等阳离子与Cu^(2+)的离子交换。在双组分污染物体系中,溶液中的Zn^(2+)、Pb^(2+)对MFA的Cu^(2+)吸附均产生抑制作用,其影响大小为Pb^(2+)>Zn^(2+)。

摘要： 通过大孔吸附树脂于兰州理工大学的生物实验室进行了8种微生物药品的分离纯化实验。在微生物药品发酵液中分3次加入大孔吸附树脂,得到微生物药品的活性物质提取液;再通过去杂质溶剂与洗脱剂,对提取液进行梯度洗脱;利用制备性HPLC纯化真空浓缩后的提取液,获取活性物质单品。在150min提取时间、30~40°C提取温度、4BV的100%甲醇洗脱剂等条件下,可以获得高达98.99%纯度的微生物药品中的活性物质单品,并且使用4BV的洗脱剂就可以将腐霉素全部洗脱出来。利用大孔吸附树脂进行微生物制药分离纯化,可以获得纯度较高的活性物质。

摘要： 采用动态吸附实验法,分别考察不同空床接触时间、空床体积、初始进水浓度和进水pH等条件下载铁聚合物吸附剂CS/CA-Fe对锑(Ⅴ)的吸附去除效能。结果表明:CS/CA-Fe对锑(Ⅴ)动态吸附过程的穿透曲线符合逻辑斯谛曲线,空床接触时间越长或空床体积越大,吸附剂利用率越低;初始进水浓度越大,出水达到泄漏浓度的产水量越小;进水pH对锑(Ⅴ)穿透曲线的影响显著,当pH为5.0时,吸附柱出水中锑(Ⅴ)的浓度大于泄漏浓度;自来水中共存离子的竞争作用导致锑(Ⅴ)的穿透时间大幅缩短。

摘要： 近年来离子交换技术在湿法磷酸净化领域得到了广泛的发展与应用.采用Sinco-430型阳离子交换树脂脱除磷酸中的锰离子,考察了流量、磷酸溶液初始锰浓度、温度对吸附效果的影响.结果表明:增大进液流量、提高溶液初始锰浓度以及升高温度均有利于缩短树脂饱和时间,但进液流量的增大会降低树脂的吸附率,而温度的升高则会降低树脂的饱和吸附量.在进液流量为4.0 mL/min、溶液初始锰质量浓度为10.22 mg/mL、体系温度为35°C的条件下,树脂对锰离子的饱和吸附量为64.76 mg/g、吸附效率为63.55％.采用Thomas,Yoon-Nelson和Yan 3种吸附模型对动态吸附过程数据进行拟合,发现Yan模型的拟合效果最佳,而且由其计算得出的饱和吸附量与实验测定值的相对偏差在6.93％～10.91％.

摘要： 12月30日,浙江省茶叶学会组织专家对中茶院承担的“十三五”国家重点研发计划“茶叶活性成分绿色制备及防腐、保鲜功效与应用技术研究”任务获得的四项科技成果进行了评价。“茶黄素绿色精制技术”首次利用药品级吸附剂—低取代羟丙纤维素用于高纯度茶黄素的富集,采用食品级乙醇洗脱,实现茶黄素的绿色精制。获得了一套用于精制纯化茶黄素的工艺和技术参数,包括溶解茶黄素粗品的乙醇-乙酸体系、低取代羟丙基纤维素预柱前处理去色素技术、低取代羟丙基纤维素填料动态吸附-乙醇洗脱茶黄素的技术参数;制备了59.47%茶黄素产品、回收率85.99%和97.77%茶黄素产品、回收率22.96%。

摘要： 针对矿区地下水中氟、铁、锰污染超标问题,利用湿法化学共沉淀法制备蛇纹石负载羟基磷灰石(Srp/HAP)复合吸附剂,通过动态吸附试验,研究Srp/HAP对F-,Fe2+,Mn2+的同步吸附性能,考察吸附床高度、流速及进水质量浓度对穿透过程的影响.采用Adams-Bohart,Thomas模型拟合和SEM,EDS,XRD,BET,FT-IR等微观表征,分析Srp/HAP对F-,Fe2+,Mn2+的吸附机理.结果 表明,制备的Srp/HAP复合吸附剂颗粒紧实,既有Srp表面的片状卷曲结构,又解决了HAP表面团聚问题,负载后颗粒的比表面积、孔容均有明显增加,具有较好的表面孔隙结构,有利于氟、铁、锰的同步吸附去除.吸附柱吸附总量随床柱传质区高度的增加和3种离子初始质量浓度的升高而增加;在进水流速为4 mL/min时动态柱对离子的动态吸附容量最高,流速过大和过小都不利于复合吸附剂的动态吸附;在吸附剂填充高度15 cm,进水流速为4 mL/min时,动态柱对初始质量浓度分别为5,20和5 mg/L的F-,Fe2+,Mn2+的最大动态吸附容量分别为1.567,7.008和1.615 mg/g.采用Thomas模型能较好描述Srp/HAP对F-,Fe2+,Mn2+的吸附动力学特征.微观分析表明,吸附过程既有表面物理吸附,也有化学吸附,化学吸附主要表现为离子交换和表面络合作用.F-部分取代HAP中的OH-,Fe2+和Mn2+则取代Srp中的Mg2+,使得F-,Fe2+,Mn2+在复合颗粒表面的赋存状态主要以Fe3Si2(OH) 4O5,Mn3 Si2(OH)4O5,Ca5(PO4) 3F化合物存在,另外HAP晶体表面的PO43-与Fe2+和Mn2+也可能发生络合作用.蛇纹石负载羟基磷灰石复合颗粒可作为矿区处理含氟、铁、锰离子地下水的优良吸附剂.

摘要： 高效吸附剂是大气放射性氙取样分析系统的核心组成部分之一,为提高探测灵敏度,需获得对大气中痕量氙具有更高吸附性能的吸附剂.研究了10种分子筛对痕量氙的动态吸附性能,利用氮气静态吸附对分子筛的孔结构进行表征,分析了孔结构特征与分子筛动态吸附性能的关系.选择吸附量较高的分子筛,进一步研究了原料气流量、吸附压力和氙浓度对动态吸附性能的影响.结果表明:5A分子筛具有较适合的孔径,对氙的动态吸附性能优于13X分子筛;ZSM-5分子筛可能因晶穴内极性较强和具有较适合的孔径,对氙的吸附能力最强;痕量氙在ZSM-5分子筛上的动态吸附系数随吸附压力的增加而线性增大,随流量增大先下降而后趋于稳定,氙浓度在7.6×10-9～3.0×10-8 mol/L范围内对其无明显影响.

摘要： 以铁改性毛竹生物炭复合材料(PMC-Fe/C-B)为吸附剂,使用固定床吸附装置模拟动态吸附过程,探究P(Ⅴ)溶液初始浓度、流速、pH、吸附剂投加量、吸附剂粒径以及吸附温度等因素对PMC-Fe/C-B吸附P(Ⅴ)的影响.通过SEM-EDS、XRD、FT-IR和XPS等现代表征手段分别对吸附P(Ⅴ)前后的PMC-Fe/C-B进行表征,结果显示PMC-Fe/C-B表面的含氧官能团与P(Ⅴ)发生了氧化还原反应,同时伴随有物理吸附和离子交换.动态吸附模型结果显示,在初始浓度为10 mg·L-1,进水流速为5.136 mL·min-1,pH为3,吸附剂粒径>100目(<0.149 mm)、吸附温度为35°C以及投加量为0.5 g的条件下,PMC-Fe/C-B对P(Ⅴ)的最大吸附容量qe,exp为14.26 mg·g-1,去除率为77.65％.Thomas模型能较好地拟合PMC-Fe/C-B对P(Ⅴ)的动态吸附数据,Ct/C0、t之间的相关性显著(R2=0.9368～0.9912).改性材料PMC-Fe/C-B在废水除P(Ⅴ)的实际应用中具有较好的可行性.

摘要： 本文针对气体透过薄膜的传质过程,提出了动态吸附、扩散传递的概念,研究了存在定向传递时表面吸附量与平衡吸附量的差异,从而将膜相传质分为吸附、内部扩散和脱附三个动态过程,讨论了界面吸附、脱附与扩散对传质阻力的不同影响;结合薄膜两侧对流传质过程,建立了薄膜传质的五阻力串联模型。

摘要： 为考察氧气体积分数对烟气脱硫的影响,通过固定床动态吸附实验,考察了不同氧气体积分数对烟气中的SO2在ZL50脱硫脱硝活性炭上的吸附行为,并进行了相应数据处理和动力学分析.研究表明,O2体积分数为0时,出口SO2的体积分数迅速增加到接近进口处的SO2体积分数值,脱硫率和吸附速率下降迅速,SO2吸附量较小,明显小于氧气体积分数2%～14%的工况;氧气体积分数在7%～10%时SO2的吸附性能最优;这与吸附反应机理和吸附类型有关.研究还表明,不同氧气体积分数时的SO2动态吸附符合Bangham模型,进一步将吸附与反应耦合,得到了不同氧气体积分数下的SO2吸附反应动力学模型.通过氧气体积分数影响规律和动力学模型的分析,对于深入理解工艺和指导工程放大提供了重要支持.

摘要： 目的:考察十种型号的大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的吸附性,优选出分离黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的大孔吸附树脂.方法:用HPLC法,分别以黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量为考察指标,采用静态吸附和动态吸附相结合的方法进行筛选.结果:树脂型号不同,上样条件不同,对黄芩中四种黄酮类化合物的吸附力和解析率也不同.结论:综合考虑静态吸附和动态吸附的结果,以SP-825为最佳.

摘要： 针对引黄太原城市给水工程黄河原水石油类含量偏高的情况,设计了利用活性炭滤柱动态吸附处理的方案.首先利用混凝沉淀处理黄河原水,然后进行动态活性炭吸附试验,得出推荐的活性炭滤层厚度应＞100 cm吸附过滤时间可达10～15 h,为呼延水厂的工艺设计提供了试验基础.

摘要： 本文根据Langmuir的单层吸附理论分析了梁对气体的动态吸附,考虑了在气体自由程和梁的尺寸可比拟时的气体阻力作用,并在此基础上对原有的谐振梁振动的非线性模型作了修正.

摘要： 本文采用随机游动理论建立了适用于正常扩散和反常扩散的扩散方程，并对动态吸附实验和稳态渗透实验进行了理论分析，推导出动态吸附方程和稳态渗透通量方程。

摘要： 本文利用质量传递微分方程,根据多孔颗粒的边界条件建立了理论模型,推导出了多孔颗粒的吸附速度方程,并以13X-水为例,对其正确性进行了验证;同时,从机理上确定了传质系数K与相关的各参数之间的函数关系,求出了该方程中的参数ε的函数表达式.

摘要： 本文研究了4种大孔吸附树脂对桑黄黄酮类物质的吸附和解吸特性,筛选出了吸附解吸率较高且耗时较短的树脂DM-301,并对其静态和动态的吸附解吸特性做了研究.优化出的最佳工艺参数为上样流速2mL／min;在上样浓度为0.87mg/mL的条件下,上样体积为7.5BV(柱床体积)：洗脱剂80％乙醇;洗脱速度5 mL/min;洗脱体积3倍柱床体积.上样液pH为自然pH(3.65),柱温为室温.

摘要： 本文研究了4种大孔吸附树脂对桑黄黄酮类物质的吸附和解吸特性,筛选出了吸附解吸率较高且耗时较短的树脂DM-301,并对其静态和动态的吸附解吸特性做了研究.优化出的最佳工艺参数为上样流速2mL／min;在上样浓度为0.87mg/mL的条件下,上样体积为7.5BV(柱床体积)：洗脱剂80％乙醇;洗脱速度5 mL/min;洗脱体积3倍柱床体积.上样液pH为自然pH(3.65),柱温为室温.

摘要： 本文研究了4种大孔吸附树脂对桑黄黄酮类物质的吸附和解吸特性,筛选出了吸附解吸率较高且耗时较短的树脂DM-301,并对其静态和动态的吸附解吸特性做了研究.优化出的最佳工艺参数为上样流速2mL／min;在上样浓度为0.87mg/mL的条件下,上样体积为7.5BV(柱床体积)：洗脱剂80％乙醇;洗脱速度5 mL/min;洗脱体积3倍柱床体积.上样液pH为自然pH(3.65),柱温为室温.

摘要： 本发明公开了一种动态共价亚胺凝胶吸附剂及用于吸附水中酚类化合物的方法，该方法利用合成动态共价亚胺凝胶并对其进行后修饰，得到结构性能稳定的气凝胶作为吸附剂对废水中的双酚A和1‑萘酚等酚类化合物进行吸附。实验结果表明，其吸附容量明显高于碳纳米管、功能性壳聚糖、石墨烯氧化物、纤维素多孔微球等吸附材料对酚类化合物的最大吸附容量。本发明方法具有材料制备工艺简单、吸附性能稳定、可重复使用、无二次污染等优点。

摘要： 本发明公开了一种动态共价亚胺凝胶吸附剂及用于吸附水中酚类化合物的方法，该方法利用合成动态共价亚胺凝胶并对其进行后修饰，得到结构性能稳定的气凝胶作为吸附剂对废水中的双酚A和1‑萘酚等酚类化合物进行吸附。实验结果表明，其吸附容量明显高于碳纳米管、功能性壳聚糖、石墨烯氧化物、纤维素多孔微球等吸附材料对酚类化合物的最大吸附容量。本发明方法具有材料制备工艺简单、吸附性能稳定、可重复使用、无二次污染等优点。

摘要： 本实用新型介绍了一种评价分子筛动态二氧化碳吸附量的吸附器，包括：气流导管、气流分布筒、吸附器底板、固定气流分布板、分子筛吸附管、活动气流分布板、弹簧、压紧件、封头，管路连接头；气流分布筒设置在吸附器底板上，气流导管出气口正对吸附器底板中心位置，分子筛吸附管下端与气流分布筒上端相连；固定气流分布板设置在气流分布筒与分子筛吸附管之间，活动气流分布板设置在分子筛吸附管内的上部，弹簧设置在活动气流分布板上，压紧件与分子筛吸附管连接并将弹簧压紧；封头与分子筛吸附管上端相连，所述管路连接头设置在内密封件中间孔出口处。本实用新型安装、拆卸更方便，稳定性好、精确度高、操作控制灵活。

摘要： 一种吸附剂动态一氧化碳吸附量评价装置，采用新的评价装置，所述的吸附剂设置在加热炉的内部，加热炉的两端外周设置有螺纹接头，吸附剂的前方设置有玻璃棉，玻璃棉的前方设置有弹簧，进气口和出气口设置在螺纹接头上，螺纹接头中设置有聚四氟O圈，螺纹接头与螺纹接头链接；结构更简单，接口处采用螺纹连接，吸附剂装填更加方便；连接处采用聚四氟O圈密封，保证了气密性；廉价的玻璃棉保证了气流分布均匀性；两端弹簧起到固定吸附剂床层的作用。

摘要： 本发明提供了一种动态吸附仪用直式吸附管。本发明中吸附管为石英材质。吸附管上下两端有变径转接头，通过O圈对吸附管上下端进行密封。吸附管下端的变径转接头连接反应气出口管，而吸附管上端的变径转接头连接有三通转接头，其右端与反应气进口相连，而上端则固定着一根直管，该直管上端具有外螺纹结构，用于固定热电偶套管，热电偶套管通过三通转接头上端端口，依次穿过三通转接头和反应管上端变径转接头，插入反应管内样品中。反应管内设置有一定长度的金属衬管，衬管上放置一层一定厚度的石英棉，石英棉上再放置催化剂样品。该吸附管结构简单，便于拆卸，易于清洗和更换样品，因此可广泛地应用于动态吸附仪中，有较高的实用价值和应用前景。

摘要： 一种大孔吸附树脂动态发酵吸附真菌色素的方法，属于微生物生产食用色素领域，它包括以下步骤：(1)预处理大孔吸附树脂；(2)制备马铃薯液体培养基，转入发酵罐，灭菌；(3)将处理好的大孔吸附树脂装入滤袋；(4)制备真菌种子液；(5)将真菌种子液接入发酵罐中，发酵；(6)取出大孔吸附树脂，将大孔吸附树脂装柱洗脱；(7)洗脱液浓缩，冻干，得色素粗粉。本发明利用大孔吸附树脂动态吸附真菌产生的色素，工艺简单可行，省却真菌发酵液离心出去菌丝体后大孔吸附树脂静态吸附的繁琐步骤，省时省力，操作方便，并提高了真菌产色素的能力。

摘要： 本发明涉及一种胺基改性生物吸附剂动态吸附分离铜铅的方法，包括以下步骤：采用两步法制备胺基改性生物吸附剂；将改性生物吸附剂装入填充柱内；将含铜铅离子的溶液泵入改性生物吸附剂填充柱进行铜铅离子的动态吸附分离。本发明通过对廉价易得的生物基吸附剂进行胺基改性，可显著提高生物吸附剂对铜离子的吸附选择性，从而实现双组份体系中铜离子与铅离子的动态吸附分离。该法操作简单，成本低，为废水中铜铅离子的分离及资源化回收利用提供了新途径。

摘要： 本发明涉及一种胺基改性生物吸附剂动态吸附分离铜铅的方法，包括以下步骤：采用两步法制备胺基改性生物吸附剂；将改性生物吸附剂装入填充柱内；将含铜铅离子的溶液泵入改性生物吸附剂填充柱进行铜铅离子的动态吸附分离。本发明通过对廉价易得的生物基吸附剂进行胺基改性，可显著提高生物吸附剂对铜离子的吸附选择性，从而实现双组份体系中铜离子与铅离子的动态吸附分离。该法操作简单，成本低，为废水中铜铅离子的分离及资源化回收利用提供了新途径。

摘要： 本实用新型公开了一种动态吸附仪吸附装置，包括吸气风机，所述吸气风机的右端固定连接有吸附箱，所述吸附箱的右端固定连接有进气部件，所述吸附箱的内腔中部分别卡接有一号滤板和二号滤板，所述一号滤板位于二号滤板左部，所述吸附箱的上端设置有收集装置，所述吸附箱的下端固定连接有储料箱，所述储料箱的内腔中部固定连接有隔板，所述吸附箱的前端设置有夹紧装置。本实用新型所述的一种动态吸附仪吸附装置，通过设置收集装置，可以将吸附的固体物质推送到储料箱内部，无需人工进行收集，省时省力，通过设置一号滤板和二号滤板，对气体中的成分进行分类，能够提高工作人员的检测效率，通过设置夹紧装置，便于工作人员对气体中的含量进行检测。

摘要： 本实用新型公开了一种有机废气吸附小型动态吸附及冷凝回收脱附装置。气泵、干燥瓶、溶剂瓶、吸附剂固定床顺序相连，吸附剂固定床下端还设有VOCs脱吸附出口，在吸附剂固定床上端还设有VOCs脱吸附入口，所述的VOCs脱吸附出口经管道与回收容器相连，回收容器的出口与冷凝器的入口相连，所述的VOCs脱吸附入口经管道与蒸气发生器的蒸气出口相连，在所述的溶剂瓶与吸附剂固定床之间的连接管道上设有吸附控制阀，在VOCs脱吸附出口与回收容器之间的连接管道上设有蒸气脱附控制阀，在VOCs脱吸附入口与蒸气发生器之间的连接管道上设有蒸气发生器控制阀。