Mn2+

摘要： 针对矿井水中Fe^(2+)、Mn^(2+)浓度超标及处理效果不稳定等问题,通过溶胶-凝胶法将纳米MnO_(2)和纳米TiO_(2)负载于天然斜发沸石表面制备出MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石滤料,并分析了沸石改性前后的微观形貌和孔隙结构.采用单因素动态吸附试验和Thomas模型拟合探究了MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石对模拟矿井水水样中Fe^(2+)、Mn^(2+)的去除效果及机理,并考察水流速度、滤层厚度、溶液pH及硬度对去除效果的影响.结果表明:较天然沸石而言,MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石的比表面积、孔径、孔体积和阳离子交换量明显增大.当水流速度为7 m/h、进水pH为9.5、水质硬度为350 mg/L、滤层厚度为110 cm时,改性沸石对Fe^(2+)、Mn^(2+)的最大吸附量分别为44.810、6.549 mg/g,且Thomas模型能较好地拟合改性沸石对Fe^(2+)、Mn^(2+)的吸附动力学特征.反冲洗试验结果表明,反冲洗强度为13 L/(m^(2)·s),反冲洗时间大于7 min时,改性沸石的再生效果良好,可重复使用.研究显示,本文制备的MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石吸附滤料可为同步去除矿井水中Fe^(2+)、Mn^(2+)污染提供一种解决办法.

摘要： 过渡金属Mn^(2+)掺杂的半导体/绝缘体作为发光材料在照明、显示等领域具有重要应用。Mn^(2+)离子具有5个未成对的d电子,掺杂在发光材料中通常具有高自旋态,其容易与近邻的Mn^(2+)离子发生交换或超交换作用即磁相互作用。此类相互作用可在分子尺度下对电子自旋产生很强的束缚能力,使得磁耦合Mn^(2+)-Mn^(2+)离子对的发光行为不同于孤立Mn^(2+)离子的发光行为,如荧光寿命变短、异常的发射波长红移/蓝移、多峰发射以及异常的磁光现象等。但由于受到浓度猝灭、缺陷、声子耦合、能量传递、与半导体激子的sp-d交换作用等多因素的影响以及测试技术的限制,对Mn^(2+)-Mn^(2+)离子间磁相互作用的确认及其对发光行为的影响仍存在较多争议。随着研究的不断深入和一些新的表征手段如光磁测量技术的引入,上述问题可以得到部分解决。本文首先简要介绍过渡金属离子磁相互作用类型及其理论基础;然后综述Mn^(2+)-Mn^(2+)离子间磁相互作用对其吸收光谱、发射光谱、荧光寿命和磁光效应的影响,并着重比较探讨了能证明Mn^(2+)-Mn^(2+)磁相互作用的存在及其作用类型的不同技术手段;最后进行总结并对此类材料在LED器件等领域的潜在应用进行了展望。

摘要： 目的为解决现有水体除Mn^(2+)技术条件苛刻、成本高、传统吸附剂回收利用难等问题,通过交联反应和乳化反应分别制备了磁性壳聚糖(CMS)和EDTA改性磁性壳聚糖(EDTA-CMS)两种Mn^(2+)吸附剂。方法采用SEM、FT-IY、XRD等对CMS、EDTA-CMS进行了表征,并考察了CMS、EDTA-CMS在不同实验条件下对Mn^(2+)的吸附性能。结果与CMS相比,在温度为25°C、pH值为6、吸附剂用量为1 g/L、吸附时间为720 min时,EDTA-CMS对Mn^(2+)的吸附率更高;CMS、EDTA-CMS对Mn^(2+)的吸附过程符合准二级动力学模型,表明化学吸附主要控制着吸附速率;且吸附过程符合Langmuir等温模型,最大吸附容量分别可达95.638 mg/g、119.363 mg/g;循环吸附5次后,EDTA-CMS对Mn^(2+)的吸附率为71.47%,仍高于CMS对Mn^(2+)的初次吸附率。结论EDTA-CMS不仅对Mn^(2+)的吸附效果较好且重复利用率高,是处理含Mn^(2+)废水的潜在可回收吸附剂。

摘要： The bioleaching of chalcopyrite is low cost and environmentally friendly,but the leaching rate is low.To explore the mechanism of chalcopyrite bioleaching and improve its leaching rate,the effect and mechanism of manganese ions(Mn^(2+))and visible light on chalcopyrite mediated by Acidithiobacillus ferrooxidans(A.ferrooxidans)were discussed.Bioleaching experiments showed that when both Mn^(2+)and visible light were present,the copper extraction was 14.38%higher than that of the control system(without Mn^(2+)and visible light).Moreover,visible light and Mn^(2+)promoted the growth of A.ferrooxidans.Scanning electron microscopy(SEM)and energy dispersive spectrometer(EDS)analysis revealed that Mn^(2+)promoted the formation of extracellular polymeric substance(EPS)on the surface of chalcopyrite,changed the morphology of A.ferrooxidans,enhanced the adsorption of bacteria on chalcopyrite surface with light illumination,and thus promoted the bioleaching of chalcopyrite.UV–vis absorbance spectra indicated that Mn^(2+)promoted the response of chalcopyrite to visible light and enhanced the catalytic effect of visible light on chalcopyrite bioleaching.Based on X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),the relevant sulfur speciation of chalcopyrite before and after bioleaching were analyzed and the results revealed that visible light and Mn^(2+)promoted chalcopyrite bioleaching by reducing the formation of passivation layer(S_(n)^(2-)/S0).Investigation into electrochemical results further indicated that Mn^(2+)and visible light improved the electrochemical activity of chalcopyrite,thus increasing the bioleaching rate.

摘要： 以酸性蓝80(AB80)与茜素红(AR)配制的两种模拟染料废水为处理对象,分析Mn^(2+)与过二硫酸钠(PDS)浓度、初始pH和电流密度等因素对Mn^(2+)协同PDS电催化体系降解两种染料的影响,并探讨其降解机理。结果表明,该体系降解AR和AB80的最佳初始pH(3)和Mn^(2+)摩尔浓度(40μmol/L)相同,AR比AB80更难降解(前者降解时间为160 min,后者为45 min),对应的PDS摩尔浓度更高(前者为35 mmol/L,后者为25 mmol/L),电流密度更大(前者为17.14 mA/cm^(2),后者为14.29 mA/cm^(2))。该体系的降解机理:PDS被电流与Mn^(2+)激发产生具有强氧化性的SO_(4)^(-)·,然后SO_(4)^(-)·与水反应生成HO·,最后Mn^(2+)被HO·氧化成活性Mn^(3+),SO_(4)^(-)·、HO·与Mn^(3+)3种氧化性物种协同降解AR和AB80。

摘要： 国内湿法炼锌企业通常将槽内锌阳极泥与平板锌阳极泥直接回用于浸出系统,但此过程中的电解锌液Mn^(2+)浓度控制难度大。本文创造性提出了电解锌液Mn^(2+)浓度小于4 g/L时,平板锌阳极泥与锌精矿配料,通过焙烧高温还原MnO_(2)为低价锰,降低阳极泥氧化效率,提高电解锌液Mn^(2+)浓度。操作参数:阳极泥与锌精矿配料质量比约1∶100、沸腾层温度910~950°C、炉底温度300~330°C;电解锌液Mn^(2+)浓度不小于4 g/L时,平板锌阳极泥经球磨、浆化后回用于浸出系统,粒度控制在0.074 mm左右,氧化效率达到91%以上。不同条件下的回用方式,不仅实现了有价金属的综合回收利用,也利于电解锌液Mn^(2+)浓度的及时调整,为生产稳定运行奠定基础。

摘要： 文章对锌电积时铅的行为进行了研究,分析了析出锌中铅的来源,以及导致析出锌中含铅高的主要因素,结合生产实践,提出了在锌电积过程中降低析出锌含铅、提高阴极锌质量的措施,如所有入槽新阳极预镀膜、降低电解液中氯离子的含量、适量均匀加入碳酸锶等,通过实践,目前析出锌含铅内控合格率达98%以上,取得了较好的效果。

摘要： [目的]研究Mg2+、Mn2+对波吉卵囊藻生长和多糖代谢的影响.[方法]取蒸馏水培养数日后的波吉卵囊藻液接入以f/2培养液的配方为基础的新鲜培养液中,Mg2+浓度梯度分别设置为0、1、2、4、8 mg/L,Mn2+浓度梯度分别设置为0、0.005、0.050、0.500、5.000 mg/L,实验周期为10 d.[结果与结论]不同浓度Mg2+、Mn2+对波吉卵囊藻的生长有显著性影响,当Mg2+质量浓度为2 mg/L时,波吉卵囊藻的相对增长率、色素蛋白含量均出现最大值,显著高于Mg2+添加量为0、4和8 mg/L的组(P2 mg/L、Mn2+质量浓度>0.005 mg/L时,波吉卵囊藻生长均受到胁迫,其胞外多糖合成量明显增加,以保护藻体不受危害;当Mg2+质量浓度为8 mg/L、Mn2+质量浓度为5.000 mg/L时,波吉卵囊藻胞外多糖含量分别为对照组的2.43和3.36倍.

摘要： 地下环境中普遍存在的金属离子和小分子有机酸可以共同还原降解对环境和人体有害的Cr(Ⅵ).通过探讨不同影响因素(体系组分、初始pH值、有机酸浓度、金属离子浓度)下,Cr(Ⅵ)的还原转化效果及其规律,确定了最佳反应组合,并探讨了 Mn2+对草酸还原Cr(Ⅵ)的强化效果及机理.结果表明:通过对比5种常见的小分子有机酸和5种常见的金属阳离子,确定了 Mn2+/草酸对Cr(Ⅵ)的还原效果最为显著;Mn2+和草酸同时存在的反应体系中,Cr(Ⅵ)的还原反应分为缓慢诱导期和自动加速期,两个阶段均符合拟一级动力学;随着反应体系初始pH值的增大,Cr(Ⅵ)的还原反应速率逐渐减小;草酸和Mn2+浓度分别上升时,明显加速了 Cr(Ⅵ)的还原;在Mn2+/草酸反应体系中引入乙二胺四乙酸(EDTA)对Mn2+强化草酸还原Cr(Ⅵ)有较强的抑制作用;通过3次Cr(Ⅵ)循环还原试验,证实了 Cr(Ⅵ)还原过程中Mn2+/草酸/Cr(Ⅵ)和Mn3+/草酸/Cr(Ⅵ)两种中间体络合物的重要作用,并且测定了 Cr(Ⅵ)还原的最终产物为Cr(Ⅲ).该研究结果对揭示地下环境中铬的形态变化及其迁移转化规律具有重要的环境意义.

摘要： 将改性腐殖酸钠与酚醛树脂制备成酚醛树脂-磺化腐殖酸钠复合材料,探讨复合材料对水体中Mn2的吸附效应.结果 表明,酚醛树脂-磺化腐殖酸钠复合材料孔洞明显增加,亲水性降低,官能团增多,其孔容、比表面积比腐殖酸钠提高了3.00,1.22倍,而N、C、S、H元素的占比则分别增加了2.15,2.04,1.24,0.59倍.在投加量20 g/L、pH 5、室温吸附时间2h条件下,复合材料对Mn2+浓度为10 mg/L的水体中Mn2+的吸附率达到92.68％.Freundlich模型比Langmuir模型能更好的拟合酚醛树脂-磺化腐殖酸钠复合材料对水体中Mn2+的等温吸附过程,其吸附过程为多层吸附,Mn2最大饱和吸附容量比腐殖酸钠提高了5.99倍,达到13.49 mg/g.酚醛树脂-磺化腐殖酸钠复合材料对水体中Mn2+具有明显的吸附固定效果.

摘要： 本发明公开了一步合成超薄二维（2D）Mn3O4和二维层状双金属氢氧化物（LDH）纳米材料的有序自组装方法，利用水热法一步制备出的2D四氧化三锰（Mn3O4）分散在2D Ni‑Mn LDH上并自组装成微花的纳米复合材料（2D Mn3O4/2D Ni‑Mn LDH），其中2D Mn3O4的厚度在3.75‑4 nm之间，2D Ni‑Mn LDH的厚度约为2 nm；组合后的微花直径约为6 um。本发明制得的2D/2D纳米复合材料可以在光敏剂的条件下，高效选择性光催化二氧化碳还原成一氧化碳。本发明制备工艺简单，周期短，成本低廉，可大规模工业化生产，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明提供能够应对使高清晰的平面显示元件的显示品质提升所需的、电极膜或布线膜中低反射的新要求的Cu‑Mn合金膜和用于形成它的Cu‑Mn合金溅射靶材以及Cu‑Mn合金膜的成膜方法。该Cu‑Mn合金膜如下：将金属成分总体视为100原子％时，金属成分含有32～45原子％的Mn、余量由Cu和不可避免的杂质组成，所述Cu‑Mn合金膜的可见光反射率为30％以下，适合为平面显示元件用的电极膜或布线膜。

摘要： 本发明公开了一种水系Zn‑Mn二次电池正极材料及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：步骤1，将苯三酸、锰盐和铝盐溶解于有机溶剂中，在水热釜中进行反应，得白色固体粉末；步骤2，将所述白色固体粉末在马弗炉中煅烧，冷却，得黑褐色固体粉末，即为水系Zn‑Mn二次电池正极材料。本发明的水系Zn‑Mn二次电池正极材料以铝参杂的锰‑苯三酸金属有机骨材料为前驱体，通过煅烧制得，其制备方法简单易行，制备的电池比容量较大，循环稳定性能优异，在电流密300mA/g时，循环250圈放电比容量可达157.8mAh/g。

摘要： 本发明公开了一步合成超薄二维（2D）Mn3O4和二维层状双金属氢氧化物（LDH）纳米材料的有序自组装方法，利用水热法一步制备出的2D四氧化三锰（Mn3O4）分散在2D Ni‑Mn LDH上并自组装成微花的纳米复合材料（2D Mn3O4/2D Ni‑Mn LDH），其中2D Mn3O4的厚度在3.75‑4 nm之间，2D Ni‑Mn LDH的厚度约为2 nm；组合后的微花直径约为6 um。本发明制得的2D/2D纳米复合材料可以在光敏剂的条件下，高效选择性光催化二氧化碳还原成一氧化碳。本发明制备工艺简单，周期短，成本低廉，可大规模工业化生产，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明提供能够应对使高清晰的平面显示元件的显示品质提升所需的、电极膜或布线膜中低反射的新要求的Cu-Mn合金膜和用于形成它的Cu-Mn合金溅射靶材以及Cu-Mn合金膜的成膜方法。该Cu-Mn合金膜如下：将金属成分总体视为100原子％时，金属成分含有32～45原子％的Mn、余量由Cu和不可避免的杂质组成，所述Cu-Mn合金膜的可见光反射率为30％以下，适合为平面显示元件用的电极膜或布线膜。

摘要： 本发明公开了一种基于Mn‑MOF的二维片状MnOx/介孔碳的制备方法及应用，涉及水污染控制的高级氧化技术领域。先将锰盐和配体溶解在溶剂中得到前驱液，将所述前驱液进行水热反应得到Mn‑MOF，将所述Mn‑MOF在惰性气氛下进行煅烧即可得到所述二维片状MnOx/介孔碳催化剂。本发明可以简单快速合成锰氧化物均匀分布在碳载体上的锰碳复合材料，能够催化PMS高级氧化降解废水中的污染物，在10min内对模拟废水中ABEE的去除率可达98.02％，经4次循环后，其性能仅下降6％，具有良好的催化活性和稳定性。本发明的催化剂制备工艺简单方便，原料成本低廉，具有潜在应用前景。

摘要： 发明属于二维钙钛矿材料制备技术领域，具体涉及一种采用HBr溶液辅助合成Mn掺杂PEA2PbBr4二维钙钛矿的方法，包括如下步骤：将固体PbBr2和HBr溶液混合，得到PbBr2前驱体溶液；将固体MnBr2和HBr溶液混合，得到MnBr2前驱体溶液；将所述MnBr2前驱体溶液与所述PbBr2前驱体溶液混合，然后将固体PEABr粉末加入，获得Mn掺杂PEA2PbBr4片晶。该方法可通过单一HBr溶剂并且在室温下就可诱导合成Mn掺杂PEA2PbBr4二维钙钛矿，并且其光致发光效率和稳定性。

摘要： 一种区分锰的不同价态七价锰MnO4‑和二价锰Mn2+的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据MnO4‑和Mn2+对该体系的响应不同即诱导时间不同，从而实现对MnO4‑和Mn2+的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出MnO4‑和Mn2+，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： Mn掺杂二维有机无机杂化钙钛矿BDACdBr4单晶/粉末材料及其制备方法和应用。所述的Mn掺杂二维有机无机杂化钙钛矿BDACdBr4单晶/粉末是以1,4‑丁二胺(BDA)衍生物、含镉化合物、含锰化合物为反应前驱体，以氢溴酸为反应溶液。并探究了Mn掺杂量对发光效率的影响。采用本发明制备得的Mn掺杂二维有机无机杂化钙钛矿BDACdBr4单晶/粉末材料结晶度好，结构稳定，制备过程简便，可快速大量合成，发光效率高，能在紫外光激发下实现608nm的宽带橙光发射。在照明、显示、光电探测器或太阳能电池中等诸多领域具有很好的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种乙二醇合成气MN组分分析的尾气排放系统，包括集气罐、氮气管线、全厂排火炬管线和尾气管线，其特征在于：所述集气罐一侧设置有进气管线和样气管线，顶部设置有出口管线和压力表。本实用新型通过使红外分析仪气室的测量压力稳定在10kPa以下，无需混入空气，在工厂平稳运行期间，分析后的尾气可直接排入火炬管网，当装置出现事故放空而管网压力提高时，通过自动调节进入喷射泵的氮气量来增加尾气的抽吸能力，使红外分析仪气室的测量压力稳定在10kPa，从而确保分析仪的稳定测量。