Fe2+

摘要： 针对矿井水中Fe^(2+)、Mn^(2+)浓度超标及处理效果不稳定等问题,通过溶胶-凝胶法将纳米MnO_(2)和纳米TiO_(2)负载于天然斜发沸石表面制备出MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石滤料,并分析了沸石改性前后的微观形貌和孔隙结构.采用单因素动态吸附试验和Thomas模型拟合探究了MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石对模拟矿井水水样中Fe^(2+)、Mn^(2+)的去除效果及机理,并考察水流速度、滤层厚度、溶液pH及硬度对去除效果的影响.结果表明:较天然沸石而言,MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石的比表面积、孔径、孔体积和阳离子交换量明显增大.当水流速度为7 m/h、进水pH为9.5、水质硬度为350 mg/L、滤层厚度为110 cm时,改性沸石对Fe^(2+)、Mn^(2+)的最大吸附量分别为44.810、6.549 mg/g,且Thomas模型能较好地拟合改性沸石对Fe^(2+)、Mn^(2+)的吸附动力学特征.反冲洗试验结果表明,反冲洗强度为13 L/(m^(2)·s),反冲洗时间大于7 min时,改性沸石的再生效果良好,可重复使用.研究显示,本文制备的MnO_(2)/TiO_(2)改性沸石吸附滤料可为同步去除矿井水中Fe^(2+)、Mn^(2+)污染提供一种解决办法.

摘要： 通过对某麦草浆造纸厂现污水站出水进行深度处理实验研究,水样COD在78.9 mg/L,氨氮在16.2 mg/L的情况下,考察Fenton氧化实验对COD的去除效果。反应pH为3.0,H_(2)O_(2)投加量为180 mg/L,FeSO_(4)投加量为210 mg/L时,COD去除效果达到最佳42.0 mg/L左右。在NaClO投加量160 mg/L时,反应10 min后氨氮降解到2.7 mg/L左右。但Fenton氧化出水投加160 mg/L的NaClO时,反应30 min后氨氮为15.0 mg/L,基本没有处理效果,分析是由于NaClO与水中残留的Fe^(2+)反应从而影响氨氮的去除,因而Fenton氧化实验后不宜直接使用折点加氯法对氨氮进行去除。

摘要： 对污酸固砷氧化前液中的Fe^(2+)和As^(3+)含量的测定,提出了采用分取一定量试液,再移取一定量体积的纯水,加入硫酸溶解,用亚铁灵作指示剂,硫酸铈标准溶液作滴定剂快速测定酸污酸固砷氧化前液中的Fe^(2+)含量,然后再加一定量的冰乙酸和混合催化剂继续测定污酸固砷氧化前液中的As^(3+)含量,建立了硫酸铈连续滴定法测定污酸固砷氧化前液中的Fe^(2+)和As^(3+)的方法。试验表明,该方法操作简单、快速,分析结果稳定,能够满足污酸固砷氧化前液中的Fe^(2+)和As^(3+)的监控要求。

摘要： 保加利亚乳杆菌是酸奶发酵剂中常用的菌种,对酸奶的黏度、酸度、发酵时间及酸奶中活菌数有重大影响。为进一步得到铁强化酸奶优良菌株,本文对有机酸Fe^(2+)(富马酸亚铁、柠檬酸亚铁与柠檬酸铁铵)与无机酸Fe^(2+)(硫酸亚铁)分别驯化传代培养的保加利亚乳杆菌发酵特性进行了对比。结果表明,在酸奶接种6%富马酸亚铁驯化传代的保加利亚乳杆菌种子液时,酸奶发酵时间最短,产酸和产黏能力最强,酸奶活菌数最高,发酵活力最强。本研究为酸奶的铁强化及发酵剂优化选择提供了参考。

摘要： 为提高Fe^(2+)活化过硫酸钠(SPS)降解亚甲基蓝(MB)效率,设计了一种毛细管微反应器。以磁力搅拌和静置反应系统作为对比,研究了在毛细管微反应器中MB与硫酸亚铁(FeSO_(4))混合液pH值、FeSO_(4)浓度、SPS浓度、进料流量以及毛细管长度对MB降解率的影响。结果表明:随着MB与FeSO_(4)混合液的pH值的增大,MB降解率先升高后降低;随着FeSO_(4)浓度的增加,MB降解率先升高后降低;当SPS浓度从0.2 mmol·L^(-1)增加到1.8 mmol·L^(-1)时,MB降解率显著升高,继续增加SPS浓度,MB降解率缓慢上升。随着进料流量和水浴温度的增加,MB降解率升高;随着毛细管长度的增加和进料流量的减小,MB降解率升高。在相同反应条件下,毛细管微反应器氧化降解性能优于磁力搅拌和静置反应系统。当MB浓度为0.2 mmol·L^(-1),MB与FeSO_(4)混合液pH值为3、FeSO_(4)浓度为1.4 mmol·L^(-1)、SPS浓度为1.8 mmol·L^(-1)、进料流量为1 mL·min^(-1)、毛细管长度为6.32 m时MB降解率可达85.92%。

摘要： 以成本较低的Fe2+为催化剂,利用加焦磷酸钠络合Fe2+活化过硫酸盐体系中所产生的SO4∙−为氧化剂,达到降解四环素的目的。考察了不同初始浓度焦磷酸钠、过硫酸钾、Fe2+和不同pH值对四环素氧化降解的影响,结果表明,焦磷酸钠:Fe2+:过硫酸钾:四环素摩尔比10:20:40:1,pH为10时最佳,降解效率可达到98.78%。

摘要： 二甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)是水体中常见的嗅味物质.采用Fe2+活化过硫酸盐(PDS)体系降解2-MIB和GSM,并研究反应过程中的降解路径和机理.试验结果表明,Fe2+/PDS体系在pH值为3.0、PDS浓度为1.0 mmol/L、Fe2+的浓度为1.0 mmol/L的条件下,可以使2-MIB降解率达到99.10％,GSM的降解率达到83.08％.以四亚甲基亚砜(TMSO)作为指示物,探究了Fe2+活化PDS体系降解2-MIB和GSM的反应活性物质是高价铁[Fe(Ⅳ)].应用该体系在处理深圳某水库水时,2-MIB和GSM的降解率分别为99.01％和80.03％,处理效果良好,为该体系在实际应用提供理论基础.

摘要： 针对Fe2+/过一硫酸盐(PMS)的高级氧化体系在水处理问题上被广泛应用的现象,采用Fe2+/PMS的体系,研究以氯离子(Cl―)为目标物,在多种影响因素下的转化率和生成产物.结果表明,当pH=3,Fe2+与PMS的摩尔浓度比例为0.8:1时,Cl―的转化效果最好.当Cl―取20μmol·L-1时,转化率为43％,转化产物仅为次氯酸(HClO).随着pH的上升,Cl―转化效果会变差,Fe2+与PMS的摩尔浓度比例和Cl―自身的浓度也会影响反应效果.

摘要： 为了研究磷化膜表面缺陷组织——白斑的形成机理,采用同一母材批号、牌号为SCM435的精线盘条在相同锌系磷化生产工艺(酸洗→高压水冲洗→水洗→磷化→中和→皂化)下,制备含白斑缺陷的磷化膜和正常磷化膜,并提取相同工艺下产生的磷化渣组织。采用体式显微镜、扫描电子显微镜(SEM)观察白斑、正常磷化膜以及磷化渣的形貌,用X射线光电子能谱(XPS)分析白斑、正常磷化膜和磷化渣的化学成分差异。结果表明:含白斑的磷化膜中仍能模糊地看出与正常磷化膜相似的形态和走向,但是其主干组织过于粗大,枝干组织不明显,相对杂乱;磷化膜表面白斑缺陷组织不是由磷化渣沉积而成,白斑组织具有正常磷化膜组织形态和走向的粗大化结晶组织,且组织中含有Fe_(2)O_(3)和较多的亚铁盐。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 本发明属于固废资源化处理技术领域，公开了一种基于盐模板法回收芬顿污泥制备二维Fe/Fe3O4光催化剂的方法。将芬顿污泥溶解到水中，加入无机盐和氨水，加热搅拌至水分蒸干，得到含Fe组分@无机盐核壳结构粉末，然后在还原性气氛下焙烧处理，得到含Fe/Fe3O4@无机盐的焙烧产物，再加入到水中搅拌溶解去除无机盐模板，通过磁选分离得到二维Fe/Fe3O4光催化剂。本发明一方面解决了芬顿污泥对环境的污染问题，另一方面开发出了一种高催化活性和可循环利用的磁性二维Fe/Fe3O4光催化剂，可用于光催化水氧化、光催化降解和芬顿反应中。

摘要： 本发明提供了一种电子探针二次标样校正法测定Fe3+/∑Fe的方法，包括以下步骤：(1)标样的选取与制备；(2)对单矿物靶样品进行电子探针分析对主量元素进行标定；(3)建立尖晶石电子探针测试条件；(4)测试尖晶石标样的主量元素，对仪器内标进行调整；(5)将尖晶石标样作为二次标样，利用电价平衡法计算Fe3+/∑Fe比值；(6)将标样中计算得到的Fe3+/∑Fe比值与穆斯堡尔谱Fe3+/∑Fe比值对比，建立建准曲线；(7)测试待测尖晶石样品的主量元素，以步骤(6)的校准曲线矫正未知样品的Fe3+/∑Fe比值。本发明方法具有原位、高分辨率、高效、精确等优点，具有非常重要的地质学意义和勘矿的现实需求。

摘要： 本发明涉及3,4‑二羟基苯基丙酸修饰的Fe/Fe3O4纳米粒子及其制备方法和应用，属于磁性纳米粒子、纳米材料的合成、纳米材料的表面修饰和核磁共振传感器领域。利用氧与铁的配位作用，通过配体交换在Fe/Fe3O4纳米粒子表面修饰3,4‑二羟基苯基丙酸，得到3,4‑二羟基苯基丙酸修饰的Fe/Fe3O4纳米粒子，这种纳米粒子具有水溶性，单分散性良好，具有超顺磁性，粒径分布均匀，粒径大小为10～20nm，可用于制备检测Pb2+的核磁共振传感器。与现有技术相比，本发明制备方法反应时间短，操作简单方便，反应过程安全，原材料经济，易得，工艺可控性强。该发明为纳米磁共振造影剂材料的应用提供了一种新的前景—Pb2+核磁共振传感器，丰富了纳米材料的研究领域。

摘要： 本发明涉及一种叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇修饰的Fe/Fe3O4纳米粒子及制备和应用，产品包括Fe/Fe3O4纳米粒子，以及修饰在Fe/Fe3O4纳米粒子表面的叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇，Fe/Fe3O4纳米粒子、叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇的含量比为(16～24)mg：(18～20)mg：(18～20)mg；上述产品通过以下步骤制成：(1)将叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇分散在去离子水中，加入饱和Na2CO3溶液和分散在CHCl3中的Fe/Fe3O4纳米粒子，得到混合溶液；(2)将混合溶液排尽空气，振荡反应过夜，得到反应产物；(3)取反应产物离心分离，将沉淀分散在水中，即得到目的产物；制得的产品用于制备检测Cu2+浓度的核磁共振传感器。与现有技术相比，本发明制备工艺简单，原料易得，用于Cu2+浓度检测时，精度高，抗干扰性强等。

摘要： 本发明提供了一种电子探针二次标样校正法测定Fe3+/∑Fe的方法，包括以下步骤：(1)标样的选取与制备；(2)对单矿物靶样品进行电子探针分析对主量元素进行标定；(3)建立尖晶石电子探针测试条件；(4)测试尖晶石标样的主量元素，对仪器内标进行调整；(5)将尖晶石标样作为二次标样，利用电价平衡法计算Fe3+/∑Fe比值；(6)将标样中计算得到的Fe3+/∑Fe比值与穆斯堡尔谱Fe3+/∑Fe比值对比，建立建准曲线；(7)测试待测尖晶石样品的主量元素，以步骤(6)的校准曲线矫正未知样品的Fe3+/∑Fe比值。本发明方法具有原位、高分辨率、高效、精确等优点，具有非常重要的地质学意义和勘矿的现实需求。

摘要： 本发明公开了一种二维铁磁材料Fe3GeTe2和掺Co的Fe3‑xCoxGeTe2单晶生长方法，所述Fe3GeTe2是Fe、Ge和Te元素以3:1:2化学计量比形成的化合物，它是一种二维铁磁材料，容易机械剥离、相对难氧化，同时具有较高的居里温度，强的磁各向异性；掺杂Co取代部分Fe的位置，用于研究其居里温度TC和磁性的变化；制备方法是化学气相输运技术，在碘作为载体下，在恒定温度的石英管中生长，之后缓慢退火。本发明所得到的单晶块体组分均匀，机械剥离得到的纳米片尺寸大小在μm量级，厚度在nm量级，有利于对材料进行光刻等微加工工艺，为制备光电子、磁异质结等器件提供更简单易行的制备工艺。

摘要： 一种高氮钢高温钎焊过程中Fe‑Cu、Fe‑Ni二元体系分子动力学扩散模拟方法。本发明属于高氮奥氏体不锈钢钎焊领域。本发明为了在原子尺度上探索高氮钢钎焊过程中钎料中的基体元素Cu、Ni与母材基体元素Fe的扩散机制，从而研究钎焊工艺对高氮钢性能的影响。该方法具体为：一：采用Lammps软件建立扩散体系模型；二：使体系弛豫，施加原子间作用力和周期性边界条件，使体系中原子扩散至达到热力学平衡状态；三：分析与评估二元体系中原子的扩散过程与扩散能力。本发明采用分子动力学的方法，在原子尺度上探索钎焊过程中钎料中的元素与母材基体元素的扩散机制。对原子势能进行分析，并计算均方位移MSD、扩散系数等，进而比较Fe‑Cu、Fe‑Ni中元素的扩散能力。

摘要： 本发明属于固废资源化处理技术领域，公开了一种基于盐模板法回收芬顿污泥制备二维Fe/Fe3O4光催化剂的方法。将芬顿污泥溶解到水中，加入无机盐和氨水，加热搅拌至水分蒸干，得到含Fe组分@无机盐核壳结构粉末，然后在还原性气氛下焙烧处理，得到含Fe/Fe3O4@无机盐的焙烧产物，再加入到水中搅拌溶解去除无机盐模板，通过磁选分离得到二维Fe/Fe3O4光催化剂。本发明一方面解决了芬顿污泥对环境的污染问题，另一方面开发出了一种高催化活性和可循环利用的磁性二维Fe/Fe3O4光催化剂，可用于光催化水氧化、光催化降解和芬顿反应中。

摘要： 本发明涉及一种叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇修饰的Fe/Fe3O4纳米粒子及制备和应用，产品包括Fe/Fe3O4纳米粒子，以及修饰在Fe/Fe3O4纳米粒子表面的叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇，Fe/Fe3O4纳米粒子、叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇的含量比为(16～24)mg：(18～20)mg：(18～20)mg；上述产品通过以下步骤制成：(1)将叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇分散在去离子水中，加入饱和Na2CO3溶液和分散在CHCl3中的Fe/Fe3O4纳米粒子，得到混合溶液；(2)将混合溶液排尽空气，振荡反应过夜，得到反应产物；(3)取反应产物离心分离，将沉淀分散在水中，即得到目的产物；制得的产品用于制备检测Cu2+浓度的核磁共振传感器。与现有技术相比，本发明制备工艺简单，原料易得，用于Cu2+浓度检测时，精度高，抗干扰性强等。

摘要： 负载型Fe2O3催化剂的制备方法及用负载型Fe2O3催化剂合成碳酸二甲酯的方法，它涉及一种催化剂的制备方法及用该催化剂合成碳酸二甲酯的方法。本发明解决了现有的尿素醇解法合成DMC的方法存在产率低、选择性差、催化剂难分离、不能重复利用、价格昂贵、毒性大、腐蚀设备、需加入助催化剂或共催化剂的问题。本发明的催化剂由分子筛与铁盐溶液浸渍、抽滤、水洗、烘干、焙烧制得。将甲醇、尿素和负载型Fe2O3催化剂加入到高压不锈钢反应釜中反应、过滤合成碳酸二甲酯。本发明的催化剂制备简单、无毒性，易于分离，价格低廉，对反应釜无腐蚀，可重复使用，无需加入助催化剂或共催化剂，应用本发明的催化剂催碳酸二甲酯的产率可达36.7％，选择性可达97.4％。