烷烃

摘要： 对不同种类的石蜡混合、石蜡和纯组分烷烃进行混合复配,并对制备的样品进行相变温度和相变潜热研究,结果表明:矿用降温服所采用的常温石蜡基相变材料相变温度为16.9°C,相变潜热为124.2 J/g,该降温服具有很好的热舒适性和降温特性,能够满足井下降温的需要。

摘要： 混合烷烃由于其相变温度可调,相变焓高,是性能优异的相变储能材料,但目前低温混合烷烃体系相变材料的研究较少。因此针对C_(8)H_(18)、C_(9)H_(20)、C_(10)H_(22)和C_(11)H_(24)二元混合烷烃体系开展热力学性能研究,探究混合烷烃体系相变温度、相变焓与其组成之间的影响规律,绘制了其固液相图。采用不同的热力学模型预测了二元混合烷烃熔化过程的相变温度及相变焓,并与实验结果相互验证。结果表明:C_(9)-C_(10)和C_(9)-C_(11)体系表现出共晶行为,共晶组分为88%(质量分数,余同)C_(9)-12%C_(10)和90%C_(9)-10%C_(11),共晶温度分别为218.25 K和215.15 K。C_(8)-C_(9)体系具有包晶现象,C_(10)-C_(11)体系表现出完全互溶,它们的最小熔点分别为200.25 K和234.35 K。此外,采用UNIQUAC模型预测的熔化温度与C_(8)-C_(9)和C_(9)-C_(10)体系的实验数据更加吻合,而C_(9)-C_(11)和C_(10)-C_(11)体系则是UNIFAC模型预测的熔化温度更准确。Regular solution模型预测的四种混合烷烃体系的熔化焓更准确,平均相对偏差更小。因此,C_(9)-C_(10)和C_(9)-C_(11)共晶体系是适用于210~220 K温区的低温相变材料,为其低温储能中的应用提供了数据参考。

摘要： 通过氯化剂种类的筛选,以及对活性组分Pt和引入第2金属组分Zr添加质量分数的考察,制备出适于C_(5),C_(6)烷烃低温异构化的高活性Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂,并在10 mL小型试验装置中,对上述制备的该催化剂性能与反应工艺条件进行了优化。结果表明:采用无水氯化铝制备的Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂对C_(5),C_(6)烷烃的异构化率分别为64.58%,78.64%,C_(1)~C4裂化产物收率为0.65%,综合性能较佳;Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂的异构化性能随着Pt质量分数的增大而提高,且随着第2金属组分Zr质量分数的增大,呈现先增加后降低的趋势;在确保该催化剂性能前提下,Pt与Zr添加质量分数分别以0.24%,0.2%为最佳。在反应温度为130°C,反应压力为1.0 MPa,体积空速为1.5 h^(-1),氢气/烃(摩尔比)为0.1的最佳条件下,制备的Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂对C_(5),C_(6)烷烃的异构化率分别为78.64%,88.34%,液体收率为96.41%。

摘要： 为脱除烟草超临界提取物中的蜡质成分,降低其在卷烟中使用时产生的不良风味,以云南清香型烟叶模块碎片为原料,通过超临界CO_(2)提取、乙醇脱蜡和冷冻离心等工艺,制得云烟净油及其蜡质脱除物;并通过GC-MS分析和感官质量评价,确定了各组分的化学组成及感官作用。结果表明:①该工艺的蜡质脱除率高达99.83%,21种C_(25)~C_(33)的蜡质烷烃得到有效脱除;②烟草超临界提取物经脱蜡后可有效改善卷烟感官作用;③超临界提取物的脱蜡工艺可实现烟草致香成分、烟草甾醇和天然维生素E的有效富集。该乙醇脱蜡方法可用于烟草超临界提取物的精制化。

摘要： 金属-有机框架材料(MOFs)是一类由金属离子与有机配体通过配位作用自组装形成的新型多孔材料,具有高比表面积、可调的尺寸、拓扑结构多样性、合成简便、有机基团易于功能化等优点,所以在催化、储能、吸附分离和药物运载等领域具有广泛的应用前景。目前,工业上有关C 8芳烃、CO 2、烷烃、苯的吸附分离以及如何平衡碳排放等是目前大家比较关注并且亟待解决的问题,作为一种良好的新型吸附剂,MOFs以其独特的多孔结构在解决以上问题方面具有巨大的潜力。主要综述了MIL-47(V)对苯C 6、C 8芳香烃、CO 2、烷烃等四种分子的吸附分离的最新研究进展,利用分子动力学模拟研究MOFs在该领域的应用,并展望了其发展前景。

摘要： 挖掘思政元素并将其融入教学过程对充分发挥《有机化学》课程在立德树人方面的作用具有重要意义。以“烷烃”为例,探讨了在教学活动中将中国优秀传统文化、有机化学发展史、辩证思维、时事热点和学科前沿等思政元素融入课程教学的设计思路和实施方法。

摘要： 植物表皮蜡质在植物逆境胁迫响应中发挥重要作用。为了研究干旱和盐胁迫对向日葵叶片蜡质积累的影响,对三周龄向日葵分别进行干旱和盐胁迫处理,7 d后提取蜡质并利用气相色谱-质谱联用仪进行分析。结果表明:向日葵幼苗叶片蜡质主要由初级醇、烷烃和脂肪酸组成,其含量分别占蜡质总含量的79%、10%和9%。干旱和盐胁迫均没有改变向日葵幼苗叶片蜡质的组成,但是能够显著提高蜡质总含量,与对照相比,分别增加了8.8%和8.5%。所有蜡质组分中,烷烃含量变化最大,分别在干旱和盐胁迫后较对照增加了62.5%和47.0%,表明了向日葵幼苗叶片蜡质组分中,烷烃积极响应干旱和盐胁迫。为进一步研究参与向日葵蜡质烷烃合成的基因,在向日葵基因组中进行同源检索,共获得6个差异表达的候选基因,克隆了两个在叶片中表达水平较高的HaCER1-1和HaCER3-1。测序结果显示,HaCER1-1和HaCER3-1编码区长度分别为1869 bp和1674 bp,编码622个和557个氨基酸的蛋白质。利用qRT-PCR技术进一步分析了NaCl和PEG溶液处理下HaCER3-1的表达水平,结果显示,在处理后的12 h时,HaCER3-1在叶片中的表达分别增加了11倍和3.5倍,表明HaCER 3-1的表达受到干旱和盐胁迫的诱导。本研究为解析向日葵蜡质响应渗透胁迫和烷烃合成机制奠定了分子基础。

摘要： 图的增强型萨格勒布指数(augmented Zagreb index,AZI)是化学图论中一种新的拓扑指数,在化学中有很多应用.该指数由Furtula等提出,已被证实在辛烷和正庚烷的热形成研究中是一个有价值的预测性指数.本文将计算一些特定树和单圈图的AZI数值.

摘要： 以氮化硼为代表的硼基材料在低碳烷烃氧化脱氢反应中显示出高的催化活性和优异的烯烃选择性,已在国际上形成新的研究热点.本文主要综述了近年来硼基材料催化低碳烷烃氧化脱氢的研究进展,阐述了不同硼基催化剂(h-BN、SiB6、BC4、硼单质等)对氧化脱氢烯烃选择性的影响,结合多种谱学(IR、XPS、NMR、SVUV-PIMS等)、动力学(分压、同位素效应、同位素标记等)证据和理论计算,探讨了硼基催化剂表面三配位的硼氧物种(B—OH/B—O)是引发烷烃氧化脱氢生成烯烃的活性位,主要遵循表面和气相自由基反应机理.总结了硼基催化材料氧化脱氢中存在的机遇和挑战,提升烯烃选择性是材料设计合成的主要方向,并提出后续硼基催化材料理性设计和实际应用的一些参考建议.

摘要： 丙烷脱氢产业的迅猛发展亟需研发新一代高性能催化剂.本综述阐述了近年来新型负载型Pt纳米簇、金属氧化物和碳材料在丙烷脱氢反应中的研究进展.文章指出:Pt纳米簇的分散性和稳定性是决定其脱氢性能的关键因素;通过发展新合成技术和调节载体性质能改进其催化活性.金属氧化物中不饱和金属阳离子是脱氢反应的活性位点;调节载体的性质、优化制备方法以及结构掺杂都可显著提高其催化活性.碳材料中的含氧官能团被认为是丙烷脱氢反应的活性中心;对碳材料的比表面积、孔道性质及含氧官能团的数量等参数进行合理调控,能改善其催化性能.最后,文章提出未来的研究将重点解决Pt纳米簇的抗烧结性能弱、氧化物的本征活性低、碳材料高温稳定性差的问题,实现该领域的重大突破.

摘要： 文章详细介绍了二芳基异氰类化合物与简单烷烃及醇的自由基加成串联关环反应,用于合成6-烷基取代菲啶及其衍生物的方法.通过精心设计、底物合成、条件优化、底物耐受性考察以及机理分析,课题组发展了一种自由基促进的选择性活化烷烃以及脂肪醇中饱和sp3C-H键,与芳基异氰发生自由基加成合环串联反应,一步高效构筑6-烷基取代菲啶类衍生物的有效合成方法.

摘要： 针对在柴油与天然气、液化石油气和醇二元燃料燃烧中出现了着火推迟现象,本文对二元燃料低温着火过程进行了模拟研究。结果表明,在初始温度小于1000K时,被引燃燃料推迟正庚烷着火的能力由高到低的顺序为:乙烷＞丙烷＞正丁烷＞正戊烷＞正己烷,从正戊烷开始,被引燃燃料对正庚烷着火的抑制作用开始消失。甲醇和乙醇几乎没有低温反应活性,它们将活泼的OH转化为了稳定的H2O2;醛类和烯醇的生成反应是醇类燃料推迟正庚烷着火能力强于对应烷烃燃料的原因。

摘要： 通过优化催化剂,反应温度和初始加氢压力等条件来将大豆油较高产率地转化为芳烃含量较低烷烃含量较高的航空燃油.航空燃油中芳烃的选择性由在HZSM-5上的61.8％降到HY上的22.7％.航空燃油中烷烃的选择性由在HZSM-5上的13.8％增加到HY上的41.5％.随着反应温度由330增加到390°C,反应路径由聚合反应转变为裂化反应,航空燃油的产率由0增加到50.4％.当反应温度由390增加到410°C,芳烃在航油中的选择率由18.7％增加到30％,从而降低了其品质.

摘要： 石油中的烷烃和多环芳烃等烃类物质是高毒性的环境污染物,具有潜伏期长、影响面大、生态危害严重、治理困难等特征,已成为环境污染的主要来源.利用微生物降解作用来清除石油中的烃类物质被认为是一种可靠、高效、环保的生物环境修复方法.本实验室前期从海洋环境中分离到一株具油类浮起特性、降解烃类物质的红球菌P14.本文在此研究的基础上,进一步对红球菌P14降解烷烃类物质的相关功能基因alkB进行研究,通过RT-PCR分析,红球菌P14的、alkB3基因在烷烃C16、C24、C28诱导下表达量均上调,说明这两个基因与烷烃降解有关系,且alkB1基因的表达高于alkB3,说明在烷烃的降解过程中,alkB1扮演更为重要的角色；其中alkB1序列全长1224bp,编码408个氨基酸；alkB3基因序列含有l152bp,编码384个氨基酸.对alkB1、alkB3分别进行克隆、表达,成功构建了两株重组菌株 (E.coli BL21-pET-32a(+)-alkB1、E.coli BL21-pET-32a(+)-alkB3).在30°C培养30h,测定重组菌对烷烃C16、C24、C28的降解率,初步结果显示,E coli BL21-pET-32a(+)-alkB1可能对烷烃有一定的降解能力,而E.coli BL21-pET-32a(+)-alkB3则没有.

摘要： 针对木质素的转化，以木质素模型化合物愈创木酚催化加氢脱氧制备烷烃为模型反应，研究了活性炭负载Pd、Pt、Ru、Rh 金属催化剂，在酸溶液中催化愈创木酚加氢脱氧反应性能。研究发现，Pd/C 催化剂显示了较高的催化活性，愈创木酚完全转化时，烃类产物收率达到75%，为理论最高收率的87%。并通过反应产物随时间的变化趋势，初步探讨了 Pd/C 催化剂上愈创木酚加氢脱氧的反应历程。

摘要： 柴油是内燃机的主要燃料，广泛用于汽车、轮船等交通工具和众多工程机械。传统生物柴油以动植物油脂为原料，经过酯化和酯交换反应，生成以脂肪酸甲酯为主的柴油燃料。本文介绍了一种新颖的化学催化过程，以菊芋为原料，在催化剂作用下制成C7-C15烷烃类柴油，形成一种全新的生物柴油加工方法。

摘要： C5/C6烷烃异构化是提高汽油辛烷值的一个重要手段,C5/C6异构化油是一种低硫,无芳烃和烯烃的环境友好产品,是调配清洁汽油的理想组分.根据使用温度的不同,现有的C5/C6烷烃异构化催化剂大致分为中温型和低温型两大类.低温型异构化催化剂使用温度在100～150°C范围内,为卤化氧化铝载上贵金属铂的催化剂,由于烷烃异构化反应为放热反应,因此低温反应异构烷烃的收率较高,一次通过产品的辛烷值RON可以达到83～84,但此类催化剂对原料油杂质要求甚高,尤其对原料油中的水和硫有严格的限制.由于烷烃异构化反应受热力学平衡控制，因此在异构化反应产物中不可避免地还会含有部分正构烷烃，为了进一步提高异构化产品的辛烷值，通常需要将异构化反应产物中的正构烷烃分离出来，再循环回反应器继续反应以进一步提高产品的辛烷值。为此石科院开发了具有自主知识产权的C5/C6正、异构烷烃吸附分离技术，使用分子筛吸附剂选择性吸附正构烷烃，可以使正、异构烷烃得到分离。

摘要： 本研究以中国第四次北极科学考察期间,在楚科奇海R6站位采集的表层海水为材料,以混合碳源[原油∶柴油=1∶1(v/v),内含萘(终浓度:200 mg/L)、菲(100 mg/L)和芘(50 mg/L)]为碳源,在25°C富集后得到一个能高效降解石油烃的菌群,并通过平板分离获得其中的优势降解菌R6-15.16S rRNA基因测序结果表明,菌株R6-15与Thalassolituus属的T.oleivorans MIL-1 T系统发育关系最为密切,16S rRNA基因序列相似性高达99％.单菌降解实验结果表明,R6-15在常温(25°C)和低温(15°C)下均能够很好地降解石油,相比于本实验室前期分离到的一株食烷菌B-5,菌株R6-15在低温下(15°C)对石油的降解效率(47.71％)远高于食烷菌(23.98％).底物降解范围实验证明菌株R6-15降解烷烃的范围远宽于弯曲菌属模式菌株MIL-1T(C10-C32 vs C7-C20)。目前的研究结果表明，菌株R6-15是Thalassolituus属北极来源的石油烃降解菌，具有良好的降解特性，特别是对烷烃的降解效果较好，其在低温下对烷烃降解的机制值得深入研究。

摘要： 对F-T反应机理进行分析，计算反应生成的水与烷烃和烯烃质量比并加以验证。研究表明，烃类产物全部为CH4时，反应生成的H2O与CH4质量比为1.125，生成CnH2n+2，n→∞时，H2O与CnH2n+2质量比为1.286;当反应生成不同碳数的烯烃，与之对应的水烯烃质量比均为1.286;因此，理论计算反应产物水与烷烃和烯烃质量比(1.125～1.286);并且该比值越小，反应生成的低碳烃越多。在反应温度220°C和250°C，研究不同Zr含量的Co／Zr/SiO2催化剂反应生成的水烃类质量比。

摘要： 分别以环己烷、正十六烷、菲、胶质沥青质为唯一碳源，从稠油污染过的土壤里分离、筛选可培养的稠油降解菌16株，将分离到的细菌组合构建SL-16稠油降解菌群，通过室内摇瓶实验测得该菌群在最佳条件下对陈庄油田稠油的降解率可达68%，其适宜的生长及降解温度为35～45°C，pH值为7.0～9.0，矿化度为4000～14000 mg·L1，接种量为2%，原油初始浓度为1000mg/L，摇床转速为140 r.min1。

摘要： 环烷烃基油、环烷烃基油的制备方法以及含环烷烃基油的介电液体，所述环烷烃基油含一定量的异链烷烃和50-70wt％通式为C

摘要： 本发明提供了一种烷烃链或取代烷烃链修饰钌配合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明在多吡啶钌配合物结构上引入烷基或卤代烷基，增强了多吡啶钌配合物的亲脂性，提高了跨膜吸收的能力，使所得烷烃链或取代烷烃链修饰钌配合物更容易进入细胞内，大大提高了其吸收能力，可通过减小剂量以达到高效低毒的效果，在制备高效低毒的治疗和/或预防癌症的药物方面有巨大的潜在应用前景。

摘要： 本发明提供了一种利用C8正构烷烃、异构烷烃及环烷烃的相对含量判识天然气成因的方法，其包括利用气相色谱对典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品分别进行C8轻烃组分分析，获取得到样品中C8轻烃组分含量数据；以油型气及煤成气样品中C8正构烷烃、C8异构烷烃及C8环烷烃的相对含量建立油型气、煤成气判识三角图版并根据三角图版获取得到油型气、煤成气判识指标；获取得到待测天然气样品中C8正构烷烃、C8异构烷烃及C8环烷烃的相对含量；利用待测天然气样品中C8正构烷烃、C8异构烷烃及C8环烷烃的相对含量根据三角图版及判识指标判识研究区待测天然气样品的成因与来源。

摘要： 描述了一种电工流体组合物，包含基于组合物总重量的大于90重量％的C17至C18范围内的链烷烃。基于组合物中C18异链烷烃的重量和C18正链烷烃的重量，C18异链烷烃的量与C18正链烷烃的量的比率大于40。

摘要： 本发明涉及正构烷烃分离提纯领域，公开了从含正构烷烃和异构烷烃的石脑油中分离提纯正构烷烃的方法。该方法包括：(a)将第一络合剂与石脑油混合进行第一络合反应，然后进行第一固液分离，然后将所得固体与水混合并加热溶解，溶解后取上层液；(b)将所述上层液和第二络合剂混合进行第二络合反应，然后进行第二固液分离，得到含正构烷烃的液相；(c)任选地，将所述液相进行精馏切割，以得到单一的正构烷烃。该方法能够实现正构烷烃和异构烷烃的分离，并且正构烷烃的纯度达到99.3重量％以上，且成本低、能耗低、工艺流程简单，适合工业化应用。

摘要： 本发明涉及用于生产具有高辛烷值的可再生异链烷烃化合物的方法，包括由可再生原料获得的初始C5醇负载与甲醇之间的格尔伯特反应，以生产支化的可再生C6醇的步骤；将所述支化的可再生C6醇脱水为C6烯烃；和将所述C6烯烃氢化为可再生异链烷烃。还描述了具有高辛烷值的可再生异链烷烃化合物，在其组成中包含至少50%的可再生天然来源的碳，以及所述可再生链烷烃在一般汽油和特殊高性能汽油(例如航空汽油)中的用途。

摘要： 环烷烃基油、环烷烃基油的制备方法以及含环烷烃基油的介电液体，所述环烷烃基油含一定量的异链烷烃和50－70wt％通式为C

摘要： 一种对位烷烃基偶氮苯酚与卤代烷烃的醚化方法，它涉及对位烷烃基偶氮苯酚的醚化方法。本发明要解决现有对位烷烃基偶氮苯酚的醚化方法转化率低的问题。制备方法：一、碱化处理；二、醚化反应的进行；三、碱化剂的去除；四、粗产品精制。本发明用于对位烷烃基偶氮苯酚与卤代烷烃的醚化方法。

摘要： 一种利用烷烃传感器进化产烃酶生产长链烷烃的方法，涉及酶工程酶蛋白定向进化技术领域，利用烷烃诱导型传感器对产烃基因进行进化和筛选，所利用的烷烃传感器是野生型烷烃诱导型启动子的突变子，基于该传感器对产烃基因进行进化和筛选，得到进化后的产烃突变子基因，最后利用该产烃突变子基因发酵生产长链烷烃。本发明首次提出了利用烷烃诱导型传感器对产烃基因进行进化和筛选，所利用的烷烃传感器是野生型烷烃诱导型启动子的突变子，基于该传感器对产烃基因进行进化和筛选，经过四轮的进化筛选，得到进化后的产烃突变子，相较于野生型基因的产烃量，本发明进化后的产烃基因，其发酵后烷烃的产量显著提高。

摘要： 本发明公开了一种5A分子筛及其制备方法和应用，本发明还公开了采用该5A分子筛的分离汽油中的正构烷烃和异构烷烃的方法。根据本发明的制备方法在较高的温度下进行转晶和/或在较高的温度下进行钙交换，能有效地提高生产效率和原料利用率，降低制备过程产生的废水中的残余金属离子含量，减轻后续废水处理工序的负担。