氯化

摘要： 以3-O-乙酰基-11-酮-β-乳香酸(AKBA)为原料,经过氯化、取代反应,合成了8个新型的AKBA酰胺类衍生物(S137、S151、S179、S184、S443、S634、S667和S673),其结构经^(1)H NMR和MS(ESI)表征。采用CCK8法测试了目标化合物对人原髓细胞白血病细胞(HL-60)、人结肠癌细胞(HCT116)和非小细胞肺癌细胞(A549)的体外抗肿瘤活性。结果表明:除S184和S443外,S137、S151、S179、S634、S667、S673对3种细胞株的活性均有一定的抑制作用,其中S137对HL-60和A549的抑制效果较好,IC_(50)分别为1.781和1.763μM,优于AKBA(IC_(50)=16.160和10.900μM);S151对HL-60抑制效果最好,IC_(50)为1.255μM,优于AKBA(IC_(50)=16.160μM);S634对HCT116的抑制效果最好,IC_(50)为1.193μM,优于AKBA(IC_(50)=13.020μM)。

摘要： 合成了一种含有季铵基团的新型卤胺化合物前驱体,经过轧烘焙工艺将其整理到亚麻织物上,氯化后得到具有高效杀菌效果的抗菌亚麻织物。采用^(1)H-NMR对合成的卤胺前驱体进行表征,用SEM、EDS、FTIR对整理前后的织物进行表征,探究了不同整理工艺对织物氯含量的影响,并测试了整理前后亚麻织物的抗菌性能、断裂强力及耐洗牢度。优化的工艺条件为:卤胺化合物前驱体质量分数20%(omf),引发剂质量分数10%(omf),焙烘温度150°C。整理并氯化后的亚麻织物具有高效的杀菌效果,能在1 min内杀死100%的金黄葡萄球菌和100%的大肠埃希菌。

摘要： 研究了用氯酸盐从杂铜阳极泥浸铜渣中氯化浸出金、钯、银、铅,考察了盐酸浓度、氯酸盐浓度、反应温度及时间对浸出的影响。结果表明:在盐酸浓度3.0 mol/L、氯酸钠质量浓度12 g/L、氯化钠加入量200 g/L、氯化钙加入量50 g/L、反应时间4 h、反应温度75°C条件下,金、钯、银、铅浸出率分别为98.92%、97.05%、97.84%和99.18%,浸出渣中锡质量分数63.5%。此法金属浸出效果较好,可用于从杂铜阳极泥浸铜渣中综合回收有价金属。

摘要： 通过氯化剂种类的筛选,以及对活性组分Pt和引入第2金属组分Zr添加质量分数的考察,制备出适于C_(5),C_(6)烷烃低温异构化的高活性Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂,并在10 mL小型试验装置中,对上述制备的该催化剂性能与反应工艺条件进行了优化。结果表明:采用无水氯化铝制备的Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂对C_(5),C_(6)烷烃的异构化率分别为64.58%,78.64%,C_(1)~C4裂化产物收率为0.65%,综合性能较佳;Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂的异构化性能随着Pt质量分数的增大而提高,且随着第2金属组分Zr质量分数的增大,呈现先增加后降低的趋势;在确保该催化剂性能前提下,Pt与Zr添加质量分数分别以0.24%,0.2%为最佳。在反应温度为130°C,反应压力为1.0 MPa,体积空速为1.5 h^(-1),氢气/烃(摩尔比)为0.1的最佳条件下,制备的Pt/Cl-Al_(2)O_(3)催化剂对C_(5),C_(6)烷烃的异构化率分别为78.64%,88.34%,液体收率为96.41%。

摘要： 以2-氯-3-甲基吡啶为原料,经氯化、碳酸钙催化水解得到2-氯-3-吡啶甲醛。考查了氯化反应温度,催化剂种类、催化剂用量、水解反应温度、水用量等对反应的影响,在最佳的反应条件下,产品总收率可达96%。

摘要： 研究了熔盐氯化工艺制备四氯化钛过程中影响TiCl_(4)中SiCl_(4)含量的相关因素,包括原料中硅的形态、氯气浓度、系统投料量、熔盐温度等因素,确定较佳的工艺条件,以降低TiCl_(4)中SiCl_(4)含量,为下游企业生产钛白粉和海绵钛提供有力支撑。

摘要： 文中研究了氯化过程中不同结构氟喹诺酮类(FQs)药物与氯的反应性及其在紫外/氯强化处理下的去除情况。研究分别选取叔胺甲基哌嗪[左氧氟沙星(LVF)]、叔胺乙基哌嗪[恩诺沙星(ENR)]及仲胺哌嗪结构物质[环丙沙星(CIP)]为目标污染物。结果表明,在单独氯化过程中,pH值为7、氯投加量为75μmol/L时,LVF、ENR、CIP在2 min时去除率分别为96.4%、91.5%、10.3%,其对应反应过程中氯的消耗分别为87.07%、58.57%、23.33%,呈现显著的选择性反应特性,即叔胺甲基哌嗪>叔胺乙基哌嗪>仲胺哌嗪。pH可以通过改变物质形态(HOCl、ClO-和FQs离子形态)、自由基的产生来影响FQs的降解。结果表明,当pH值为7时,FQs降解效果最佳。由于单独氯化作用下仲胺结构FQs降解缓慢(仅为18.32%),通过紫外氯耦合的技术强化对FQs的处理。结果表明,紫外/氯可显著提高仲胺哌嗪结构FQs的降解效率(增至96.29%),水基质中自然有机质(NOM)和NO-3会对CIP降解产生抑制作用,而Cl-和HCO-3对其影响较小,且在高浓度下会对CIP的降解有轻微促进作用。

摘要： 针对铜冶炼企业电解产出的高金高银铜阳极泥进行分离回收锑、铋的工艺研究,采用氯化浸出-中和沉淀的方法,实现了从阳极泥中回收锑、铋的目的,同时在此过程中贵金属未分散。对影响锑、铋浸出的因素进行了单因素试验,试验结果表明:控制反应液固质量比为4∶1,控制反应温度为80°C,采用硫酸调节溶液硫酸浓度为120 g/L,加入氯化钠控制氯离子浓度为140 g/L,反应3 h后降温过滤,锑和铋浸出率分别达到86%和98%;脱铜工序未浸出的铜和砷基本被浸出,铅的浸出率达到10%左右,贵金属金、银并未浸出而进一步得到了富集。试验对锑铋浸出液进行分步中和调节pH值,在不同的pH值条件下,获得了相对含量较高的锑渣和铋渣,为后续进一步回收锑、铋创造了条件。

摘要： 以5-甲氧基-4-(1-甲基-4-甲氧基哌啶)-2-氨基苯甲酸甲酯(1)为原料,通过环合、氯化、胺化3步反应合成凡德他尼,总收率48.11％.其结构经XRD,1H NMR和HR-MS(ESI)表征.单晶结构分析表明:凡德他尼晶体(CCDC:2026012)属于单斜晶系和P21/c空间群.

摘要： 经济迅猛增长的今天,人们的思维理念逐渐出现了改变,对绿色环保产生更高的重视程度,导致现代社会当中,出现了越来越多的林业造林工作,通过这些工程的建设,进一步扩大林地面积,为提升绿化面积提供重要帮助.基于此,本文通过林业造林工程质量管理重要性的简单介绍,进而从造林规划、管理体系、林木育苗与栽种等几个方面出发,挖掘出林业造林工程中常见的质量问题,并提出相应的改建建议,为进一步提升林业造林工程质量奠定良好基础.

摘要： 研究了ＢＰＯ引发以及光／ＢＰＯ复合发在碳酸二甲酯（ＤＭＣ）本体氯化反应中的作用。结果表明随着ＢＰＯ添加量及光功率的增加，氯化反应速率加快，且ＢＰＯ的添加量以不超过４ｇ／ｍｏｌＤＭＣ为宜，过量的ＢＰＯ在反应中会促进生成的固体光气分解。

摘要： 该文用动态热重分析法（TG）研究了氯化天然橡胶（CNR）的热降解与热氧降解过程，发现CNR的热降解为一步反应，而热氧降解为两步反应。求出了加热速率和降解温度的关系及各平衡降解温度值，讨论了加热速率与降解率的关系及反应气氛对降解过程的影响。

摘要： 采用二次回归正交试验方法对钴冰铜低温氯化焙烧过程中温度，氯化剂添加量，空气量，焙烧时间和回转窑转数等因素对焙烧效果的影响进行了研究。在此基础上，得到了钴、镍、铜和铁氯化效果与各因素之间的数量关系，并且确定了钴冰铜低温氯化焙烧的最优条件。

摘要： 为了实现有效综合利用钒钛磁铁矿资源，在进行相关热力学计算及钒钛磁铁矿冶炼工艺研究的基础上，本文在提出了一种基于氯化提钒技术的钒钛磁铁矿综合利用新构想基础上，针对氯化提钒工艺进行了相关基础研究。热力学分析结果表明：通过氯化提钒技术提取钒钛磁铁矿中的钒在理论上是可行的，钒钛磁铁矿进行低温选择氯化提钒试验比较合理的温度区间是1100～1300K。先期预备实验表明，1100 K温度下焙烧2小时，钒钛磁铁矿氯化提钒率可达30%。

摘要： 分析了ZnO-CaCl体系反应的热力学条件,并采用TG-DTA法对该体系反应的动力学进行了研究。考察了载气流量、升温速率、保温条件等对反应过程的影响。实验结果表明,CaCl可以对ZnO进行氯化。

摘要： 本文介绍了水相悬浮法在氯化或环氧化烯烃聚合物方面的应用,并比较了此法与其他改性方法得到的产物的结构与性能的不同之处.

摘要： 对PVC树脂耐热改性方法的研究进行了综述,包括用高分子耐热改性剂共混改性PVC树脂,用氯乙烯与其他单体进行共聚改性和对PVC树脂进行氯化等改性方法来改善PVC树脂的耐热性,使其耐热性有了很大程度的提高.

摘要： 在甲苯氯化反应中,L型分子筛已经被证明具有非常高的催化活性,但此方法始终未实现,工业化本文选择ZSM-5型分子筛进行甲苯氯化反应,取得了比较满意的结果.

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明涉及一种从含氯化铵、氯化钠废水中回收氯化铵和氯化钠的工艺方法，它是以天然卤水法复分解反应生产小苏打过程产生的含氯化铵和氯化钠的母液为原料生产氯化铵和氯化钠。采用蒸氨、蒸发、结晶及分离工艺处理。蒸发采用多效、热泵、真空蒸发工艺，选用降膜蒸发器及强制循环蒸发器，三效混流流程，蒸发中结晶析出氯化钠，蒸发后再冷却结晶析出氯化铵。本发明有效降低了设备操作温度，二次蒸汽和冷凝水可重复使用，减小了氯化铵溶液对设备的腐蚀，节约能源，降低成本，提高了生产效率，减少环境污染。

摘要： 本发明涉及一种从含氯化氢的混合气体中分离氯化氢的方法及分离回收氯化氢的方法和应用，所述分离氯化氢的方法以二甘醇为吸收剂吸收所述含氯化氢的混合气体中的氯化氢，分别得到吸收氯化氢气体的二甘醇和剩余气相。本发明经过大量试验，筛选出二甘醇作为混合气体中氯化氢的吸收溶剂，其在室温下即可将氯化氢从混合气中选择性吸收、分离，吸收一定浓度氯化氢的溶剂在一定温度下即可快速将氯化氢解吸出来，可循环利用，高效、经济的实现混合气体中氯化氢的分离回收。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明提供一种在含有氯化钠和氯化钾的工业废水中分别结晶分离氯化钠和氯化钾的方法，包括以下步骤：(1)对含有氯化钠和氯化钾的工业废水进行蒸发浓缩处理直到其中的氯化钾达到饱和溶解状态，分离出析出的氯化钠晶体；(2)冷却步骤(1)中得到的浓缩液体；(3)向步骤(2)得到的冷却后的浓缩液体加入可与水共溶的有机溶剂，分离出析出的氯化钾晶体。该方法通过结晶的方式分离氯化钠和氯化钾，并通过加入有机溶剂能够得到高纯度的氯化钠和氯化钾，且出晶量比原有技术提高五倍。

摘要： 本发明涉及一种从含氯化铵、氯化钠废水中回收氯化铵和氯化钠的工艺方法，它是以天然卤水法复分解反应生产小苏打过程产生的含氯化铵和氯化钠的母液为原料生产氯化铵和氯化钠。采用蒸氨、蒸发、结晶及分离工艺处理。蒸发采用多效、热泵、真空蒸发工艺，选用降膜蒸发器及强制循环蒸发器，三效混流流程，蒸发中结晶析出氯化钠，蒸发后再冷却结晶析出氯化铵。本发明有效降低了设备操作温度，二次蒸汽和冷凝水可重复使用，减小了氯化铵溶液对设备的腐蚀，节约能源，降低成本，提高了生产效率，减少环境污染。

摘要： 一种用于纯化三氯化硼的除氯化氢装置及三氯化硼的纯化系统，涉及三氯化硼纯化技术领域。上述纯化三氯化硼的除氯化氢装置包括上管体、至少两个并联设置的反应床，与反应床一一对应的温度控制组件、下管体、废渣储罐、加料装置、氮气装置和数据终端；反应床的加料口、氮气进口、出渣口和温度控制组件的开关连接至数据终端。上述三氯化硼的纯化系统包括依次连接的粗品供给装置、脱重精馏塔、脱轻精馏塔、用于纯化三氯化硼的除氯化氢装置、过滤器，以及冷凝装置。上述用于纯化三氯化硼的除氯化氢装置及三氯化硼的纯化系统通过并联至少两个反应床实现连续化生产，并且通过反应床、加料装置等部件配合实现涂覆有碱土金属硼化物的填料的自动更换。

摘要： 本发明的一实施方式的目的在于，提供：能提供兼顾高的发泡倍率和优异的表面美观性的氯化氯乙烯系树脂发泡成型体的发泡性氯化氯乙烯系树脂颗粒。一种发泡性氯化氯乙烯系树脂颗粒，其孔容为5.5(ml/100g)以下。

摘要： 一种生产四氯化碳的方法，包括：提供氯代甲烷流，将氯代甲烷流与氯气和额外的四氯化碳合并以形成反应混合物，其中反应混合物包含至少化学计量水平的氯气，将电磁辐射引入反应混合物并使反应混合物处于合适的反应条件以形成产物四氯化碳，和收集包含产物四氯化碳的产物流。

摘要： 本实用新型公开了一种整体集合型高温直接氯化模块、氯化单元及氯化系统，高温直接氯化模块包括高温氯化塔、通过循环管道与所述高温氯化塔的下部相连通的高温氯化塔再沸器以及通过循环管路与所述高温氯化塔的底部相连通的高温氯化反应器，高温氯化塔再沸器位于所述高温氯化反应器的上部，所述循环管道上设有缓冲罐，所述缓冲罐的底部设有重组分出口，所述高温氯化反应器上设有氯气进口和乙烯进口，所述高温氯化塔的顶部设有混合轻端组分出口，可以极大的减少反应器、精馏塔的占地面积，同时提高系统的热效率，减少蒸汽的用量。