共晶

摘要： 为研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧(ANPZO、LLM-105)和1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX)分子间相互作用,对ANPZO/HMX共晶进行了结构优化及频率计算,得到了4种稳定构型,并对其结构进行了研究;探讨了ANPZO/HMX共晶构型的分子间相互作用类型及强弱,以及HMX与ANPZO发生分子间相互作用后对HMX感度的影响。结果表明:ANPZO/HMX共晶分子间相互作用形式主要为O···H,ANPZO上-NH2的供电子效应使HMX引发键处电子密度更富集;ANPZO/HMX分子间相互作用为闭壳层非共价相互作用,主要为弱氢键和范德华作用,实质是色散吸引作用和静电作用为主导;共晶的分子表面正负静电势区域面积之比与硝基电荷量呈现下降的趋势,说明HMX得到了有效的降感。

摘要： 含能材料是国防工业战略性关键基础材料,受能量与安全性之间的矛盾制约,仅靠单质炸药传统设计与合成同时实现含能材料高能和低感双重目标极具挑战,一直未取得有效突破。共晶含能材料的出现和发展为新型高能低感炸药合成及同步调控性能提供了一种全新策略。介绍讨论了共晶含能材料发展状况,主要包括设计理论、制备技术、性能表征和形成机理等方面的研究进展和动向,深入总结分析了目前共晶含能材料发展面临的主要问题,如缺乏理论设计方法、制备方法单一和表征不足等难题,并展望其未来研究发展方向,主要聚焦共晶智能化设计、高通量筛选与连续化制备及微量表征评估等新方向,希望我国相关行业展开广泛深入研究,共同促进共晶含能材料可持续发展及实际应用。

摘要： 为促进六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)在推进剂中的应用,综述了CL-20降感处理技术及其在改性双基(CMDB)推进剂中应用的最新进展。结果表明,通过表面包覆降感技术、共晶降感技术和微纳米球形化降感技术均可有效制备出低感CL-20,但为提高低感CL-20的能量释放率,在表面包覆降感技术和共晶降感技术中应尽可能地选取含能且稳定的包覆剂和共晶配合物;微纳米球形化降感技术是制备低感CL-20较为稳定且有效的手段。将CL-20引入CMDB推进剂可以提高推进剂的能量水平,但压强指数升高、能量释放不充分和感度高,通过调整催化剂及添加Al粉可有效降低压强指数及提升能量释放率,通过低感CL-20的应用可有效降低CL-20基CMDB推进剂感度,说明CL-20在高能CMDB推进剂中具有广阔的应用前景。

摘要： 多晶型、共晶、溶剂化物和盐等多种形式是药物的固体存在形式,多晶型的存在直接导致外观、熔点、溶解度等多种理化性质差异化。药物共晶能够在不改变药物结构的情况下调整药物包括吸湿性,溶出速率、稳定性、生物利用度,以及依从性等,达到改善治疗的最终目标。香兰素作为一种天然辅助香料,具有辅助抑菌、稳定剂、共晶形成物等作用,因其与API具有较强的氢键倾向,是共晶制备的常用共晶形成体,被广泛用于药物共晶。基于近年来对香兰素多晶型及共晶的研究进展,分别阐述了香兰素单晶多晶型、制备方法、共晶机理及药物共晶,及其应用。还强调了香兰素作为药物共晶形成物的一些实例,以说明共晶结构对活性药物成分的理化性质、机械性能、生物利用度等各个方面的影响。本文旨在归纳总结香兰素多晶型及共晶的最新研究进展,为其进一步发展提供参考。

摘要： 含能化合物六硝基六氮基杂异伍兹烷(CL-20)是现阶段获得实际应用的能量最高的非核单质炸药,但其高感度问题限制了在实际中的应用。而CL-20与其他化合物形成的共晶能够在保留高能量的基础上,大幅降低感度、提高材料的安全性,有效扩展应用范围,为高能低感含能材料的制备提供了新的思路。在总结现有的量子化学和分子动力学相关研究的基础上,综述了CL-20与TNT、FOX-7、HMX和RDX等不同共晶体系的成键机理、性能特点。汇总了CL-20共晶的常见制备方法,分析比较了其优缺点及应用范围。最后,提出了现有的共晶体系及研究在共晶机理解释方面仍存在不足,并展望了未来共晶研究应以分子水平的计算模拟为理论依据,优化生产工艺,设计新的共晶体系和合成方法。

摘要： 混合烷烃由于其相变温度可调,相变焓高,是性能优异的相变储能材料,但目前低温混合烷烃体系相变材料的研究较少。因此针对C_(8)H_(18)、C_(9)H_(20)、C_(10)H_(22)和C_(11)H_(24)二元混合烷烃体系开展热力学性能研究,探究混合烷烃体系相变温度、相变焓与其组成之间的影响规律,绘制了其固液相图。采用不同的热力学模型预测了二元混合烷烃熔化过程的相变温度及相变焓,并与实验结果相互验证。结果表明:C_(9)-C_(10)和C_(9)-C_(11)体系表现出共晶行为,共晶组分为88%(质量分数,余同)C_(9)-12%C_(10)和90%C_(9)-10%C_(11),共晶温度分别为218.25 K和215.15 K。C_(8)-C_(9)体系具有包晶现象,C_(10)-C_(11)体系表现出完全互溶,它们的最小熔点分别为200.25 K和234.35 K。此外,采用UNIQUAC模型预测的熔化温度与C_(8)-C_(9)和C_(9)-C_(10)体系的实验数据更加吻合,而C_(9)-C_(11)和C_(10)-C_(11)体系则是UNIFAC模型预测的熔化温度更准确。Regular solution模型预测的四种混合烷烃体系的熔化焓更准确,平均相对偏差更小。因此,C_(9)-C_(10)和C_(9)-C_(11)共晶体系是适用于210~220 K温区的低温相变材料,为其低温储能中的应用提供了数据参考。

摘要： 以奥希替尼、苹果酸、丙酮为起始原料,合成了奥希替尼-苹果酸-丙酮合物共晶。通过X-射线单晶衍射、差热分析和拉曼光谱等手段进行了表征;采用Hirshfeld表面分析法对晶体结构中分子间相互作用进行了分析,其二维指纹图显示:H…H占整个Hirshfeld表面作用的51.8%;O…H(24%)、C…H(16.8%)、N…H(3.8%)作用力明显强于C…C(2.3%)、C…O(0.4%)、C…N(0.8%)的作用力;对共晶在不同条件下稳定性和溶解度进行了研究,结果显示,共晶稳定性优于市售甲磺酸奥希替尼,溶解度是市售甲磺酸奥希替尼的2倍,具有巨大的药用潜力。

摘要： 目的采用红外光谱和拉曼光谱探讨柚皮素与卡马西平共晶的形成机制和弱相互作用的关系。方法通过悬浮液法制备柚皮素与卡马西平共晶样品,采用X射线衍射法(XRD)对共晶样品进行表征,确证所得样品为共晶物纯品。采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和拉曼光谱法(Raman)对共晶样品进行分析,并与药物活性成分(API)、共晶形成物(CCF)的红外光谱及拉曼光谱进行比对分析。结果柚皮素与卡马西平共晶的红外特征吸收峰和拉曼位移均产生了峰位置偏移以及峰强度的变化,主要体现在红外波数的3500~3000 cm^(-1)范围内与杂原子相连接氢原子的伸缩振动变化明显,如-NH_(2)和-OH的特征峰向低频移动且峰有变宽的趋势;拉曼位移在1000~800 cm^(-1)波数范围内苯环的基频振动峰发生变化。结论红外光谱与拉曼光谱在共晶物质鉴别分析与分子作用力分析研究中具有良好应用,光谱分析获得的分子间作用力信息,如红外光谱的-OH伸缩振动峰和-C-N伸缩振动峰偏移,拉曼光谱得出二者分子之间存在氢键、π-π堆积等相互作用力,与共晶的形成机制一致,并与其单晶结构的分析相吻合,印证了基于光谱探测共晶成因的研究具有较好可行性,可为阐明共晶形成机制与特点提供较全面的、多维度的科学依据。

摘要： 目的研究木犀草素与哌嗪共晶的制备与表征,体外溶解性以及大鼠体内药动学,并与二者同比例物理混合物进行对比。方法对共晶以及物理混合物进行粉末X射线衍射(PXRD)和差示扫描量热(DSC)分析,采用高效液相色谱法检测其体外溶解性,采用高效液相色谱-串联质谱技术测定大鼠灌胃给药的血药浓度,比较主要药动学参数的差异。结果共晶与木犀草素的PXRD、DSC等方法检测结果存在明显差异,在十二烷基硫酸钠溶液中的溶解度较物理混合物提高39%。大鼠灌胃给予共晶和物理混合物后,共晶的达峰时间和体内滞留时间明显缩短,药物浓度-时间曲线下面积增加。结论共晶改善了木犀草素溶解度和体内生物利用度,提高了木犀草素的成药性。

摘要： 目的探讨雌三醇的共晶制备以及结构表征、性能。方法利用球磨法和混悬法筛选制备雌三醇共晶,并采用粉末X射线衍射分析法、热重-差示扫描量热联用法、红外光谱法、核磁共振氢谱法等晶型结构确证方法对共晶结构进行表征,并进一步检测其稳定性及水溶性。结果获得雌三醇-脲共晶、雌三醇-乙酰胺共晶、雌三醇-哌嗪共晶、雌三醇-异烟碱共晶、雌三醇-萘共晶、雌三醇-蒽共晶、雌三醇-菲共晶等7种共晶,并利用多种分析方法进行表征。上述共晶具有良好的物理稳定性,且具有优于雌三醇的水溶性。结论通过对雌三醇共晶的系统研究,阐明了其多种共晶样品的制备方法、表征方法,评价了其稳定性、水溶性,为雌三醇共晶药物的选择提供了科学基础数据。

摘要： tg425利用真空电弧炉熔炼一系列Ni-Hf、Ni-Zr 二元合金,测定了其熔化温度区间并分析组织,发现Ni-Hf、Ni-Zr 二元合金实际共晶点分别为Ni-24wt%Hf,Ni-16wt%Zr.在此基础上设计了以Hf、Zr 和Hf+Zr 为降熔元素 并加入一定量的Cr、Co、Mo 合金强化元素的五种钎料.发现对Ni-Hf、Ni-Zr 共晶钎料加入Cr、Co、Mo 元素 后,其共晶组织形态不发生改变.对于Hf+Zr 联合降熔的钎料,通过对Ni-Hf、Ni-Zr、Hf-Zr 三个二元相图的综 合分析,推导出如下公式:mZr=0.16-0.667mHf,当钎料成分中Zr 含量mZr 与Hf 含量mHf 满足上述公式时,即为 共晶成分,按公式分别用mZr=5wt%和mZr10wt%成分配制两种名义共晶成分钎料同时配制一种mZr=5wt%,mHf=18wt%的名义过共晶成分钎料,进行熔化温度区间测定和组织分析,发现按公式配制的两种名义共晶成分 钎料均为共晶组织,而配制的名义过共晶成分钎料为过共晶组织,结果与公式相吻合.

摘要： 在低温保存中,共晶对细胞也能引起损伤。如何抑制共晶产生,在低温保存领域也是非常重要的。本文利用差示扫描量热法来研究线性多元醇水溶液的共晶行为。研究发现,和冰的结晶一样,共晶形成是个随机过程；溶液共晶是过冷到一定温度以后发生的。

摘要： 实验研究和分析结果表明一些典型食品物料的共晶温度比共熔温度低;共晶曲线比共熔曲线的斜率变化大;物料晶核形成阶段的电阻变化率小于物料大冰晶成长阶段的电阻变化率,进而又小于物料共晶阶段的电阻变化率.本文从理论上初步探讨了汤料的共晶、共熔温度与物料的物性、胶体结构及盐度有关.因此通过改变物料的胶体结构和盐度可降低被冻结物料的熔点,进而降低冻结能量的消耗.

摘要： 物料的共晶、共熔温度是制定合理的冻结工艺、控制冷冻干燥过程中物料预冻温度和加热温度的重要依据和参考.本试验研究和分析的结果表明苹果、香菇、西芹、胡辣汤等部分典型食品物料的共晶温度比共熔温度低;共晶曲线比共熔曲线的斜率变化大;物料晶核形成阶段的电阻变化率小于物料大冰晶成长阶段的电阻变化率,进而又小于物料共晶阶段的电阻变化率.并从理论上初步探讨了汤料的共晶、共熔温度与物料的物性、胶体结构及盐度有关.因此通过改变被冻结物料的胶体结构和盐度来改变它的熔点,进而降低冻结能量的消耗.

摘要： ZrSiO的分解产物ZrO因只在表面接触和固溶Mg离子,故只能有限地形成少量立方相而主相仍呈m-ZrO.其浑园粒状晶体是彼此孤立的、分散于方镁石和镁橄榄石之间,只为毗邻的共生相.即m-ZrO、方镁石和镁橄榄石皆为独立相,保持其各自的性质.倘若ZrO为稳定的c-ZrO,且能与MgSiO形成共晶结构,则可在一定程度上克服因MgSiO膨胀系数大和因ZrO相变诱发的应力效应.问题在于ZrO和MgSiO之间是否存在共晶和如何获得共晶.此乃本课题研究之宗旨.

摘要： 相变材料(PCM)是解决能源供需矛盾的一类新型的清洁廉价能源;硬脂酸、硬脂酰胺均为廉价易得的化工产品.本文以DSC测试分析了这两种物质及其混合体系的相变过程,并分别绘出了加热、冷却过程的固-液相图.相图显示该两种物质有一明显的共晶线.实验测得其共晶点组成(硬脂酸质量百分数)在0.75,共晶相变温度在61.20°C,相变焓160.916J/g;其低共熔混合物的组成及温度与理论计算值较为接近.实验测得硬脂酸质量比为0.75时的二元体系具有较高的相变焓和较窄的相变峰,无毒、无腐蚀性,是比相同熔点的石蜡更好的相变材料.

摘要： 本文采用OM,XRD,SEM等手段,研究了在CO2+SF6气体保护下变质对高硅镁合金中Mg2Si形貌的影响。结果表明，对于Mg-5wt.％Si合金中,当稀土含量为镁硅合金的0.2wt.％时,变质效果最佳,初生Mg2Si相从粗大的树枝晶(约100μm),变成了多面体块状,尺寸在～15μm,而汉字状共晶Mg2Si相则变成了短针状；复合变质中,稀土与复合盐的含量分别为Mg-5wt.％Si合金的0.2wt.％和1.5wt.％时,复合变质使得初生Mg2Si相尺寸进一步细小到8～10μm,共晶Mg2Si相则变成了细小的纤维状。

摘要： 本文利用自行开发的Gasar装置,成功制备了具有规则气孔分布的藕状多孔金属Mg,并研究了铸型预热温度和气体压力等工艺参数对气孔率、气孔大小和分布的影响.结果表明:提高铸型预热温度可以完全消除无气孔金属壳;随着氢气压力的增大,铸锭的平均直径都在减小;在整个Gasar凝固中约有8％左右的氢气溢出.

摘要： 液体物料冷冻干燥广泛应用于制药工业。其过程的重要性正赢得世界范围的研究兴趣。不断增长的文献已证明科学手段能够用最少的试差来提高产品质量。过程的建立和规划需要系统地理解冷冻、冷冻干燥、材料科学和质热传递等物理化学过程。根据近二十余年的出版物，本文就液体物料冷冻干燥呈上一个简要的回顾和评述，并为读者整理出几点注意事项以备将来研究和应用之需。

摘要： 液体物料冷冻干燥广泛应用于制药工业。其过程的重要性正赢得世界范围的研究兴趣。不断增长的文献已证明科学手段能够用最少的试差来提高产品质量。过程的建立和规划需要系统地理解冷冻、冷冻干燥、材料科学和质热传递等物理化学过程。根据近二十余年的出版物，本文就液体物料冷冻干燥呈上一个简要的回顾和评述，并为读者整理出几点注意事项以备将来研究和应用之需。

摘要： 本发明涉及共晶合金体系，如白口铁，其中当在液相线下对熔体进行冷却时，初晶相从熔体中生成，它包括：在液流中的温度在液相线温度或以上，将熔融金属合金浇注入铸模内形成铸件；将微粒物质引入熔融金属液流中，以便从熔融金属合金中吸取热量，使熔融金属合金从浇注温度过冷到在该金属合金液相线温度和固相线温度之间的初晶相凝固范围，从而激发初晶相生核，并限制初晶相的生长。微粒物质的主要功能是作为热吸收剂，但微粒物质可以至少部分熔于熔体中，并为初晶相作为生核剂。本发明特别就高铬过共晶白口铁进行了描述。

摘要： 本发明公开了一种非共晶成分共晶高熵合金获得全共晶组织和性能调控方法，根据AlCoCrFeNi2.1共晶高熵合金样品实际浓度、熔点以及两相的生长温度定向利用最高界面温度准则和界面响应函数，建立不同生长速度与两相生长温度的预测关系；通过定向凝固得到不同生长速度下定向凝固共晶高熵合金；将不同生长速度下定向凝固共晶高熵合金组织与利用最高界面温度准则和界面响应函数，建立不同生长速度与两相生长温度的预测关系进行对比；对不同生长速度下定向凝固共晶高熵合金进行拉伸性能测试。该方法利用最高界面温度准则和界面响应函数来预测合金凝固过程中的竞争生长现象，从而判断合金最终凝固组织。

摘要： 本发明提供了一种用于多焊件自动共晶的通用共晶装置，包括方形上组合体与下盘，所述下盘表面阵列分布有多个L型断开结构，用于自动微组装设备的识别和焊件的阵列摆放，以及四角分布设有定位孔，每个L型断开结构包围有通孔，用于固定焊件；所述上组合体包括上盘、中盘、定位销钉及多个焊件定位结构，上盘与中盘重叠固定设置，定位销钉设置在中盘下表面四角与下盘定位孔对应；所述多个焊件定位结构阵列设置于中盘下表面与L型断开结构对应。采用本发明的方案在多焊件的自动微组装流程中，有效实现了单边0.4mm以上任意尺寸，不同形状，不同位置的金属盒体、电路基板及芯片间的自动共晶，适用于多品种，小批量生产的自动共晶流程。

摘要： 珠光体灰口铸铁的二元磷共晶及三元磷共晶的共晶功能剂，该共晶功能剂的组成成分为：活性游离态石墨粉、硅酸钙粉、二氧化锰粉、硅酸镍粉、氧化钒粉、氧化铬粉、磷酸镁粉、磷酸铜粉、氧化钼粉；磷酸镁粉中的镁具有改善铸造工件的硬度的作用，镁还具有控制珠光体灰口铸铁的二元磷共晶及三元磷共晶的共晶的过程的效果，镁还具有提高铸造工件的延伸率的效果，磷还具有提高二元磷共晶及三元磷共晶的共晶率的效果，二元磷共晶及三元磷共晶具有改善铸造工件的硬度及耐磨性的作用；磷酸铜粉中的铜具有促进珠光体灰口铸铁的二元磷共晶及三元磷共晶的共晶的过程的效果，磷还具有提高二元磷共晶及三元磷共晶的共晶率的效果；该共晶功能剂的含水量应低于5％。

摘要： 本发明涉及金属材料技术领域，提供了一种共晶高熵合金丝材的制备方法及共晶高熵合金丝材，包括熔炼步骤，用于将原料熔炼并浇注至模具中；车削步骤，用于将浇注得到的棒材去除表层不均匀部分；轧制步骤，用于将经过车削步骤处理后的棒材进行热轧；第一拉拔步骤，用于将经过轧制步骤处理后的棒材进行在线加热并拉拔，形成第一丝材；第二拉拔步骤，用于将经过第一拉拔步骤处理后的第一丝材进行室温拉拔；退火步骤，用于将经过第二拉拔步骤处理的丝材加热处理后空冷至室温；本发明制得的AlCoCrFeNi2.1共晶高熵合金丝材直径均匀，表面连续无缺陷，内部组织均匀，并且具备强塑性及热稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纳米MFI/MOR共晶分子筛及纳米Ti‑MFI/MOR共晶分子筛的合成方法，纳米MFI/MOR共晶分子筛的合成方法，包括(1)将硅源、模板剂和水混合，老化，经水热晶化得到沸石晶种；(2)将硅源、铝源、碱源和水混合形成溶胶，加入沸石晶种，老化，水热晶化，晶化后母液经固液分离、洗涤、干燥、焙烧，得到纳米MFI/MOR共晶分子筛。将纳米MFI/MOR共晶分子筛酸洗、水洗、干燥和焙烧，得到脱铝的纳米MFI/MOR共晶分子筛；将脱铝的纳米MFI/MOR共晶分子筛与四氯化钛进行气固相同晶取代，得到纳米Ti‑MFI/MOR共晶分子筛。本发明所述方法合成的纳米Ti‑MFI/MOR共晶分子筛成本低廉，晶粒粒径小(60～190nm)，在催化环己酮氨氧化制环己酮肟和苯酚羟基化制苯二酚反应中表现出优异的催化性能，具有极大的工业应用潜力。

摘要： 本发明涉及一种合金，特别是轻金属合金，其具有合金组成和共晶结构，合金组成具有至少三种组分，共晶结构通过将合金从液态冷却到固态获得，条件是合金的组成处于合金相图的伪共晶点(pE)周围的区域中，以使合金中出现至少85摩尔％的共晶结构。本发明还涉及用于生产此类型的合金的方法。

摘要： 本发明公开了一种消除过共晶铝硅合金初生硅的方法，包括以下步骤：S1.将Al‑18Si过共晶铝硅合金加热至熔融状态，并进行保温处理；S2.将S1处理制得的过共晶铝硅合金在室温下冷却至液相线温度以下，并再次进行保温处理；S3.将S2处理制得的过共晶铝硅合金浇筑至铸型内，在室温下冷却凝固得到成品Al‑18Si过共晶铝硅合金。本发明仅仅降低了熔炼温度并保温较短时间就能有效改善抑制初生硅的析出，不使用变质剂及复杂的工艺，具有操作简单、对环境无污染和成本较低的优点。

摘要： 本申请公开一种用于共晶机的管座夹持定位共晶装置，包括：管座配置组件、管座夹持定位组件；管座配置组件包括加热底座和管座定位座，管座定位座设有共晶容腔；管座夹持定位组件包括管座径向定位机构和管座轴向定位机构，管座径向定位机构设有径向定位驱动部件和径向定位块，管座轴向定位机构设有轴向定位驱动部件和轴向定位块；当管座的共晶部通过管座配置开口插入共晶容腔后，径向定位块在径向定位驱动部件的驱使下抵接于管座的座体外周设有的座体第二卡口，进而实现管座的径向定位；继而管座轴向定位块在轴向定位驱动部件的驱使下抵接于管座的座体，以使座体靠近共晶部的一侧抵接于管座配置开口的外周，进而实现管座的轴向定位。

摘要： 本发明涉及熔盐共晶炉及用于发电的熔盐共晶炉化盐储能调峰系统，其中熔盐共晶炉包括保温罐体；所述保温罐体上设有固态盐进料口、熔盐溢流口、熔盐循环装置、搅拌装置、浸没式电加热装置和导流板；保温罐体的内部从上至下依次包括熔盐初融区、熔盐共晶区和熔盐高温区；熔盐循环装置包括第一熔盐泵、熔盐泵接口、熔盐回流喷头；熔盐泵接口固定设置在保温罐体上，第一熔盐泵安装在熔盐泵接口上，第一熔盐泵的熔盐泵液下轴伸入保温罐体内部且位于熔盐共晶区；保温罐体的熔盐高温区设有浸没式电加热装置。本发明基于熔盐共晶炉形成的系统能够储存消纳周边光伏电站或风电站的富裕电能，调节新能源发电的间歇性和不稳定性，大大提高电站的整体发电效率。