雌三醇

摘要： 为探究孕期低剂量镉暴露对胎盘激素合成功能的毒性效应,选择雌三醇和孕酮激素作为研究对象,基于研究的孕期低剂量镉暴露小鼠模型,通过生物化学方法检测镉暴露小鼠的血液和胎盘中的雌三醇和孕酮激素含量及其合成底物浓度,并通过实时定量PCR法对胎盘中相关激素合成基因的表达水平进行检测.结果表明,孕期低剂量镉暴露可导致小鼠血清和胎盘中的孕酮激素含量在妊娠中末期分别降低43%和13%,但是对雌三醇激素含量则无显著性影响;镉暴露小鼠胎盘中孕酮合成底物的浓度无显著性变化;与对照组相比,镉暴露小鼠胎盘中孕酮合成酶HSD3B6及其表达调控基因Δ3的表达水平在妊娠中末期分别降低73%和85%.孕期低剂量镉暴露抑制了妊娠中末期胎盘中孕酮激素的合成,该抑制作用可能与胎盘中的孕酮合成酶HSD3B6及其表达调控基因Δ3的表达水平降低相关.

摘要： 目的探讨雌三醇的共晶制备以及结构表征、性能。方法利用球磨法和混悬法筛选制备雌三醇共晶,并采用粉末X射线衍射分析法、热重-差示扫描量热联用法、红外光谱法、核磁共振氢谱法等晶型结构确证方法对共晶结构进行表征,并进一步检测其稳定性及水溶性。结果获得雌三醇-脲共晶、雌三醇-乙酰胺共晶、雌三醇-哌嗪共晶、雌三醇-异烟碱共晶、雌三醇-萘共晶、雌三醇-蒽共晶、雌三醇-菲共晶等7种共晶,并利用多种分析方法进行表征。上述共晶具有良好的物理稳定性,且具有优于雌三醇的水溶性。结论通过对雌三醇共晶的系统研究,阐明了其多种共晶样品的制备方法、表征方法,评价了其稳定性、水溶性,为雌三醇共晶药物的选择提供了科学基础数据。

摘要： 目的探讨ACC放疗后AV的治疗方法。方法将100例Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌行根治性放疗后AV患者随机分为两组,各50例。实验组应用雌三醇联合乳酸菌,对照组应用雌三醇。比较两组的疗效及安全性。结果实验组的阴道健康评分、阴道萎缩症状评分、阴道pH值改善程度优于对照组(P0.05)。结论雌三醇联合乳酸菌治疗ACC放疗后AV疗效更优。

摘要： 目的:分析乳酸杆菌+雌三醇+甲硝唑方案治疗老年性阴道炎的临床效果。方法:选取湖南航天医院2019年11月-2021年6月收治的老年性阴道炎患者83例为研究对象,将患者随机分为参照组和试验组,参照组行雌三醇+甲硝唑治疗,试验组行乳酸杆菌+雌三醇+甲硝唑治疗。比较两组患者炎症因子水平、症状积分和治疗效果。结果:治疗前患者炎症因子水平、症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、高敏C反应蛋白水平及阴道分泌物性状异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜萎缩积分均降低,较治疗前及参照组差异显著,且试验组治疗有效率高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乳酸杆菌+雌三醇+甲硝唑方案治疗老年性阴道炎效果显著,可在缓解患者症状表现同时,纠正身体炎性反应。

摘要： 目的探讨甲硝唑+乳酸杆菌+雌三醇三联方案治疗老年性阴道炎(SV)的临床效果及对患者生活质量的改善效果。方法 103例SV患者,依据随机数字表法分为试验组(52例)和对照组(51例)。试验组采用甲硝唑+乳酸杆菌+雌三醇三联方案,对照组患者仅接受甲硝唑治疗。比较两组生活质量评分(SF-12)、用药前后的症状评分、卵泡雌激素(FSH)、雌二醇(E_(2))水平。结果试验组患者的SF-12评分(93.82±7.47)分,高于对照组的(77.24±5.63)分,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者的局部烧灼感、阴道瘙痒、阴道疼痛评分均低于用药前,且试验组局部烧灼感(1.27±0.26)分、阴道瘙痒(1.35±0.23)分、阴道疼痛(1.23±0.19)分,均低于对照组的(1.63±0.35)、(1.72±0.37)、(1.57±0.26)分,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者FSH水平低于用药前, E_(2)水平高于用药前,且试验组的FSH(60.44±3.63)mU/ml低于对照组的(68.93±4.26)mU/ml, E_(2)(62.45±8.47)pg/ml高于对照组的(49.17±7.52)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑+乳酸杆菌+雌三醇三联方案能够调节SV患者的性激素水平,提高其生活质量,并可缓解其各项症状。

摘要： 目的:探讨甲硝唑联合乳酸杆赵红霞菌和雌三醇治疗老年性阴道炎的安全性。 方法:选取 2016年 3 月至 2019 年 3 月来我院就诊的 75 例患有老年性阴道炎的患者作为观察对象,随意分为 3 个小组,每组25 例,其中一组患者仅仅使用甲硝唑治疗,另一组使用甲硝唑和乳酸杆菌联合用药,第三组患者给予甲硝唑联合乳酸杆菌和雌三醇三联和用药,对三组患者均治疗 3 周时间,比较其临床疗效。 结果:观察三组患者在治疗后的效果,发现Ⅲ组患者疗效最好,Ⅱ组次之,Ⅰ组临床疗效最差,两个组间比较,各项指数均有显著性(P<0.05)。 结论:甲硝唑与乳杆菌结合应用于老年阴道炎症的临床效果好,且安全性高。

摘要： 目的:分析并评价甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇在老年性阴道炎治疗中的安全性。方法:收集在本院住院治疗的老年性阴道炎患者进行分析,共计168例,以不同治疗方法分组,分为对照组及观察组两组,对照组84例,实施甲硝唑治疗,观察组84例,实施甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇治疗,两组患者均进行4周治疗,统计并对比两组患者的临床疗效及安全性。结果:观察组总有效率94.05%显著高于对照组的77.38%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的FSH水平明显升高,E2水平明显降低(P<0.05),并且观察组患者FSH水平高于对照组,E2水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上治疗老年性阴道炎时,采用甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇,临床具有显著的效果,且安全性较高。

摘要： 目的分析甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇在老年性阴道炎(SV)治疗中的药学机制。方法选取88例SV患者,依照治疗方法不同分为对照组与研究组,每组44例。研究组应用甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇治疗,对照组仅应用甲硝唑治疗。比较两组治疗前后阴道健康情况、治疗效果及治疗安全性。结果治疗前,两组阴道健康评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3周后,研究组阴道健康评分高于对照组及本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗3周后,研究组患者局部烧灼感、阴道瘙痒、阴道疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.73%(43/44),明显高于对照组的84.09%(37/44),差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇治疗SV患者可改善阴道健康情况,提升治疗效果,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:探析甲硝唑联合乳酸杆菌及雌三醇的作用以及两者治疗老年性阴道炎的临床作用。 方法:将 58 例老年性阴道炎患者分组,随机抽签法为分组方式。 应用甲硝唑进行治疗的 29 例患者纳入对照组,两组纳入时间为 2021 年 1 月~2021 年 12 月,临床疗效为观察指标,并记录症状积分与恢复情况,观察组 29 例,药物为甲硝唑+乳酸杆菌+雌三醇。 结果:观察组总有效率达到 93.10% ,两组治疗后对比,对照组仅为 68.97%(P<0.05),两组临床症状(局部烧灼、阴道瘙痒、阴道疼痛)评分比较观察组明显低,且外阴瘙痒消失时间、白带恢复正常时间比较观察组明显短(P<0.05)。 结论:应用甲硝唑联合乳酸杆菌与雌三醇为老年性阴道炎患者进行治疗,不仅疗效理想,而且有助于促进局部烧灼、阴道瘙痒等临床症状的改善。

摘要： 目的:分析探究雌三醇联合伊曲康唑对治疗老年阴道炎的临床效果。 方法:对近一年在我院接受老年阴道炎治疗患者 100 例进行研究,随机分为两组并分别采用对照组单独使用雌三醇治疗以及观察组雌三醇联合伊曲康唑进行治疗的方式。 结果:通过对两组患者治疗进行对比分析,观察组有效率为(98% )、复发率(2% )和满意度(100% ),P<0.05。 结论:雌三醇联合伊曲康唑在治疗老年阴道炎期间可以发挥较强的作用,能够有更加强的治疗效果,而且解决了单一用药的局限性,还让患者增加了对治疗疾病的信心,提高治疗的效果与质量,让患者在恢复期间降低复发的概率,患者对治疗结果相当满意,值得推广。

摘要： 目的:探讨雌三醇乳膏对兔耳瘢痕的影响及三苯氧胺的拮抗作用.rn 方法:新西兰大耳免24只,随机分成雌三醇组、三苯氧胺组及空白对照组.每只兔分别在左右耳腹面上制造六个直径1.2口深达软骨表面的园形创面.术后2周起,雌三醇组每日以雌三醇乳膏外涂创面;三苯氧胺组除使用雌三醇乳膏外加用三苯氧胺喂服,10mg/日;对照组不用药物.每周观察一次瘢痕硬度、色泽、厚度、皮钉形成等情况,在术后2周用药前及术后5周分别切取标本作HE染色及免疫组化,观察成纤维细胞及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.rn 结果:术后两周三组均有增生样瘢痕出现,但组间无明显区别,且免疫组化中的TGF-β1的表达情况亦无统计学差异.术后5周雌三醇组瘢痕增生明显,凹凸不平、硬、色暗红、厚度增加,部分呈皮钉样,而三苯氧胺组瘢痕光滑、软、色泽接近正常、较少形成皮钉,对照组仅皮钉数目多于三苯氧胺组.免疫组化检测见雌三醇组及对照组TGF-β1表达明显高于三苯氧胺组,差异具有统计学意义.rn 结论:雌三醇乳膏对兔耳瘢痕有促进增生的作用,并与TGF-β1表达情况同步.,三苯氧胺可以抑制雌三醇导致的兔耳瘢痕增生.

摘要： 雌激素能够影响女性生殖系统的生长, 发育和功能。因其能进入人或动物的体内干扰机体内分泌物质的合成,释放,代谢和结合并且造成内分泌系统的紊乱,所以它也被认为是一种扰乱内分泌的环境污染物。过量环境雌激素的存在是对公共安全尤其是人类健康的严重威胁。雌二醇和雌三醇是两种重要的环境雌激素,因此建立一种灵敏并且快速的检测环境中雌二醇和雌三醇的方法具有重要的意义。

摘要： 基于固相包被抗体模式进行免疫反应,将E3抗体包被在微孔板上,加入的E3完全抗原和E3将竞争结合板上有限的抗体后,进行荧光测定,建立了时间分辨荧光免疫检测雌三醇(E3)的方法。在此优化条件下,方法的线性范围0.005～1000ng/mL,最低检出限4pg/mL。所建立的方法用于检测血清中雌三醇的含量。

摘要： 本文利用量子点标记的链霉亲和素为标记试剂，将生物素-亲和素系统应用于荧光免疫分析中，建立了一种测定雌三醇含量的分析方法。在选定的实验条件下，雌三醇浓度在0.01～1000ng/mL 浓度范围内与相对荧光强度有良好的线性关系，方法的检出限为0.0029ng/mL。对0.1ng/mL和100ng/mL的雌三醇标准溶液进行十次平行测定，求得其相对标准偏差均小于10%。方法应用于尿样和血清样品的测定，结果满意。该方法灵敏度高、特异性强，且操作快速、简便。

摘要： 天然雌激素是动物和人体内自然产生的雌激素，一般指雌二醇、雌酮和雌三醇等，其中雌二醇是雌性激素中最重要和作用最强的一种激素，对促进和调节女性副性器官的发育和第二性征的形成，对蛋白质、糖、脂肪等的代谢有重要影响；同时人体中雌二醇含量与某些肿瘤如乳腺癌、子宫癌和肝癌等密切相关。在孕期中的妇女体内，雌三醇含量大大增加，雌三醇在调节胎儿宫内发育、调节子宫肌运动等过程有十分重要的作用，血清中雌三醇的检测对了解胎盘功能、胎儿宫内发育情况以及高危妊娠的监护有重要意义。本文采用钐离子和铕离子，利用二乙烯三胺五乙酸酐为双功能鳌合剂，标记了抗雌三醇抗体和抗雌二醇抗体，建立了在竞争免疫反应模式下同时测定雌三醇和雌二醇的新方法。

摘要： 本文论述建立一种快速、灵敏的分析方法测定孕妇血清中的雌三醇,对妊娠诊断和优生优育具有重要意义.目前临床主要应用的是放免分析,有放射性污染和操作复杂的缺点.因此我们提出了以温度敏感水凝胶为固定抗体的载体,以雌三醇-生物素复合物和荧光素标记亲和素为示踪剂的新型荧光免疫分析法测定血清中的雌三醇.

摘要： 利用毛细管电泳,采用竞争免疫分析模式的方法对雌三醇进行分析,讨论了缓冲溶液的浓度和pH值、水凝胶浓度、工作电压等对分离结果的影响,并对回收率进行了测定.实验结果(线性范围为50 pg/mL～5000pg/mL,线性良好(r=0.996);检测限为31.6 pg/mL)表明,采用毛细管电泳免疫分析方法分析雌三醇是可行的.

摘要： 目的：探讨血清游离雌三醇(FE3)和胎盘催乳素(HPL)对胎盘功能的检测。rn 方法：FE3和HPL均采用酶免法进行测定。rn 结果：3级胎盘，胎儿窘迫，葡萄胎和宫内死胎孕妇的血清FE3和HPL含量均比正常对照组低(P<0.05)。rn 结论：FE3和HPL联合测定能判断胎盘功能，为临床提供判断的依据。rn 目前认为，胎盘老化和功能降低是导致胎儿窘迫，新生儿窒息和新生儿死亡的重要原因。为了配合临床需要，我院开展检测FE3,HPL.应用于检测胎儿胎盘功能，以便更好位临床提供依据。

摘要： 目的：观察硝酸甘油静脉注射治疗先兆早产的临床效果。方法 221例先兆早产患者随机分为硫酸镁加硫酸舒喘灵常规治疗组119例,和静脉注射硝酸甘油组102例。两组孕妇治疗前后分别抽取外周静脉血,采用放射免疫分析法测定血清中E,电化学发光法测定血清中孕酮水平。观察两组孕妇用药前后复查E、孕酮的变化及治疗效果,以及分娩启动先兆早产与E、孕酮的关系。结果 (1)硝酸甘油组:先兆早产孕妇在72h内宫缩消失,有效率94.12﹪。延长至37周分娩的孕妇为95.3﹪。治疗后宫缩消失时间(31.07±31.68)h。常规治疗组:先兆早产孕妇在72h内宫缩消失,有效率90.4﹪,延长至37周分娩的孕妇为86.9﹪。治疗后宫缩完全消失时间(63.6±32.64)h。硝酸甘油组延长先兆早产孕妇孕期效果明显优于硫酸镁组(P水平由治疗前的(76.43±47.89)ng/l,显著下降至治疗后的(65.85±28.52)ng/l。两组比较,差异有显著性(P水平治疗前(74.84±35.85)ng/l,治疗后上升为(86.78±52.2)ng/l。差异无显著性(P>0.05)。(3)硝酸甘油组孕妇血浆中孕酮水平治疗前(109.83±39.89)ng/l,明显上升至治疗后的(129.95±38.5)ng/l。常规治疗组孕妇血浆中孕酮水平治疗前(109.38±38.29)ng/l,治疗后显著上升为(117.08±37.79)ng/l,差异有极显著性(P水平的升高、孕酮水平降低有关。硝酸甘油静脉注射后,孕妇血中E水平降低,孕酮水平增高达到治疗先兆早产的目的。硝酸甘油静脉注射是一种安全有效的抗早产药物,其作用机理可能与E水平的增高,孕酮水平的降低有关。

摘要： 目的：观察硝酸甘油静脉注射治疗先兆早产的临床效果。方法 221例先兆早产患者随机分为硫酸镁加硫酸舒喘灵常规治疗组119例,和静脉注射硝酸甘油组102例。两组孕妇治疗前后分别抽取外周静脉血,采用放射免疫分析法测定血清中E,电化学发光法测定血清中孕酮水平。观察两组孕妇用药前后复查E、孕酮的变化及治疗效果,以及分娩启动先兆早产与E、孕酮的关系。结果 (1)硝酸甘油组:先兆早产孕妇在72h内宫缩消失,有效率94.12﹪。延长至37周分娩的孕妇为95.3﹪。治疗后宫缩消失时间(31.07±31.68)h。常规治疗组:先兆早产孕妇在72h内宫缩消失,有效率90.4﹪,延长至37周分娩的孕妇为86.9﹪。治疗后宫缩完全消失时间(63.6±32.64)h。硝酸甘油组延长先兆早产孕妇孕期效果明显优于硫酸镁组(P水平由治疗前的(76.43±47.89)ng/l,显著下降至治疗后的(65.85±28.52)ng/l。两组比较,差异有显著性(P水平治疗前(74.84±35.85)ng/l,治疗后上升为(86.78±52.2)ng/l。差异无显著性(P>0.05)。(3)硝酸甘油组孕妇血浆中孕酮水平治疗前(109.83±39.89)ng/l,明显上升至治疗后的(129.95±38.5)ng/l。常规治疗组孕妇血浆中孕酮水平治疗前(109.38±38.29)ng/l,治疗后显著上升为(117.08±37.79)ng/l,差异有极显著性(P水平的升高、孕酮水平降低有关。硝酸甘油静脉注射后,孕妇血中E水平降低,孕酮水平增高达到治疗先兆早产的目的。硝酸甘油静脉注射是一种安全有效的抗早产药物,其作用机理可能与E水平的增高,孕酮水平的降低有关。

摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，公开了雌三醇半抗原和抗体及其在检测游离雌三醇的快速传感器方法中的应用。本发明科学设计半抗原结构，提高抗原‑抗体的灵敏度和特异性，在电极表面电沉积普鲁士蓝‑壳聚糖‑纳米金复合膜，并将雌三醇抗原固定在膜表面，待封闭未结合位点后加入新型辣根过氧化物酶标记雌三醇抗体与待测样品，样品与固定抗原竞争游离酶标抗体，洗涤后加入过氧化氢，测定电流信号，获得循环伏安法的雌三醇标准曲线，成功提供检测雌三醇的快速传感器方法，检测范围为0.001～100 ng/mL，检测限为0.001 ng/mL。本发明方法具有操作简单、灵敏度高、快速方便等优势，可很好地应用于样品中雌三醇的超灵敏快速检测。

摘要： 本发明提出了利用三维电极反应器处理污水中雌三醇的方法。所述三维电极反应器包括：反应腔室，所述反应腔室具有进液口以及出液口；阳极，所述阳极插入所述反应腔室内；阴极，所述阴极插入所述反应腔室内且与所述阳极电连接；以及复合颗粒，所述复合颗粒堆积在所述反应腔室内。利用该复合颗粒中的导电颗粒作为三维电极反应器的粒子电极，可以在污水中形成多个微电解池，促进污水中有机污染物，特别是内分泌干扰物的电化学反应，提高电流效率与反应效率。并且，该复合颗粒中的绝缘颗粒可以降低短路电流，提高处理效率。

摘要： 本发明阐述了一种雌三醇口服制剂的制备方法，其中，雌三醇以纳米结晶状态存在，粒径在20nm～1000nm之间，制备方法为湿法研磨或高压均质工艺，纳米结晶状态的雌三醇与相应的辅料相混合，制剂剂型包括口服片剂、胶囊、颗粒、冻干口崩、混悬口服液等，该雌三醇口服制剂便于携带和服用，生物利用度较高，临床上可用于预防和/或治疗辐射对机体可能造成的损伤。

摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，公开了雌三醇半抗原和抗体及其在检测游离雌三醇的快速传感器方法中的应用。本发明科学设计半抗原结构，提高抗原-抗体的灵敏度和特异性，在电极表面电沉积普鲁士蓝-壳聚糖-纳米金复合膜，并将雌三醇抗原固定在膜表面，待封闭未结合位点后加入新型辣根过氧化物酶标记雌三醇抗体与待测样品，样品与固定抗原竞争游离酶标抗体，洗涤后加入过氧化氢，测定电流信号，获得循环伏安法的雌三醇标准曲线，成功提供检测雌三醇的快速传感器方法，检测范围为0.001～100？ng/mL，检测限为0.001？ng/mL。本发明方法具有操作简单、灵敏度高、快速方便等优势，可很好地应用于样品中雌三醇的超灵敏快速检测。

摘要： 雌二醇、雌三醇和己烯雌酚三联检测卡及其检测样品的处理方法，属于雌激素类兽药残留检测技术领域。本发明三联检测卡外壳内有测试条，由支承背板上依次粘贴样品垫、胶体金膜、硝酸纤维素膜和吸水膜所组成；胶体金膜为含抗雌二醇抗体、抗雌三醇抗体、及抗己烯雌酚抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有3条检测带，分别含雌二醇蛋白质偶联物、雌三醇蛋白质偶联物、己烯雌酚蛋白质偶联物，另有1条含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带。本发明优点是能同时检测出尿液或饲料、动物组织、肉、肝脏中含有的雌二醇、雌三醇及己烯雌酚。检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。

摘要： 本发明公开了一种雌三醇的药物共晶体及其制备方法和应用。所述的雌三醇的药物共晶体是由活性成分雌三醇和共晶形成物脲形成，雌三醇与脲之间通过氢键连接。本发明制备的雌三醇‑脲共晶的稳定性好，溶解性显著提高，生物利用度显著增加，而且共晶可以控制雌三醇释放，延长雌三醇递送，具有减少剂量及相关副作用的潜力。本发明使用的共晶试剂价格便宜，且共晶制备采用球磨等生产成本较低的方法，因此采用共晶方法提高药物水溶性同时不会显著增加药物生产成本，可保证共晶药物价格的基本稳定。

摘要： 本发明涉及一种用于雌三醇检测的光电化学传感器制备方法。本发明以L‑半胱氨酸修饰的ZnIn2S4敏化的CuV2O6作为光活性材料来获取光电流，经L‑半胱氨酸修饰后，ZnIn2S4的光敏性大大提高，被敏化的CuV2O6也获得更大的光电流，材料的光电转换效率得到极大提高。对雌三醇适配体进行检测，有效减小了空间位阻，实现了对雌三醇的灵敏检测。其检测限为0.5 fg/mL。

摘要： 本发明属于激素检测技术领域，涉及一种检测血清中游离雌三醇含量的方法及试剂盒。针对现有技术血清中游离雌三醇检测时难以电离，衍生化处理后易挥发，不适用于临床检测，以及空白基质不易获得，BSA溶液、PBS缓冲溶液或活性炭吸附后的血清作为替代的空白基质时，影响检测准确度和回收率计算高于理论值的技术问题，本申请采用雌三醇的同位素化合物作为替代分析物配置血清中的标准曲线，研究确定了雌三醇的同位素化合物和雌三醇测定响应的平行关系，无需衍生化处理，样品使用量少，特异性高，无干扰，准确度和精密度提高。本申请还提供了一种用于检测血清中游离雌三醇含量检测的试剂盒，使检测步骤简化，检测结果灵敏度能低至0.02ng/mL。

摘要： 本发明公开一种游离雌三醇定量检测试剂盒及其制备方法，试剂盒包括试剂盒主体、密封盖、保护盖、试剂，试剂盒主体上依次设有固相载体孔、样本孔、检测抗体孔、荧光素孔、洗涤孔、读数孔，本发明试剂盒包含了完成免疫检测所需要的全部试剂成分，试剂盒里装载的固相载体的端部包被了捕获抗体，通过固相载体浸入试剂盒内的各个孔，即可以完成被测样本中目标抗原的结合以及后续检测步骤，极大降低了制造和维护的成本；本发明固相载体表面覆有具有生物相容性的多糖复合物，可减少非特异性吸附，多糖复合物可有效增强特异性的免疫信号；本发明在洗涤缓冲液中添加洗涤能力较强的SDS和Triton‑X100，提高检测的敏感性和准确性。

摘要： 一种雌二醇、雌三醇和己烯雌酚三联检测卡，属于雌激素类兽药残留检测技术领域。本实用新型三联检测卡外壳内有测试条，由支承背板上依次粘贴样品垫、胶体金膜、硝酸纤维素膜和吸水膜所组成；胶体金膜为含抗雌二醇抗体、抗雌三醇抗体、及抗己烯雌酚抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有3条检测带，分别含雌二醇蛋白质偶联物、雌三醇蛋白质偶联物、己烯雌酚蛋白质偶联物，另有1条含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带。本实用新型优点是能同时检测出尿液或饲料、动物组织、肉、肝脏中含有的雌二醇、雌三醇及己烯雌酚。检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。