HMX

摘要： 为研究2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧(ANPZO、LLM-105)和1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX)分子间相互作用,对ANPZO/HMX共晶进行了结构优化及频率计算,得到了4种稳定构型,并对其结构进行了研究;探讨了ANPZO/HMX共晶构型的分子间相互作用类型及强弱,以及HMX与ANPZO发生分子间相互作用后对HMX感度的影响。结果表明:ANPZO/HMX共晶分子间相互作用形式主要为O···H,ANPZO上-NH2的供电子效应使HMX引发键处电子密度更富集;ANPZO/HMX分子间相互作用为闭壳层非共价相互作用,主要为弱氢键和范德华作用,实质是色散吸引作用和静电作用为主导;共晶的分子表面正负静电势区域面积之比与硝基电荷量呈现下降的趋势,说明HMX得到了有效的降感。

摘要： Inspired by the phenomenon of superhydrophobic plants and animals in nature,1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane(HMX)@copper stearate(CS)core-shell composites with similar properties was prepared.A rough shell layer on the surface of the HMX was observed by scanning electron microscopy(SEM),and a series of in-depth characterization confirmed the successful generation of CS and the coreshell structure of the samples.Differential scanning calorimeter(DSC)proves that the crystal transition temperature(204°C)and high temperature decomposition exothermal temperature(284°C)of HMX@CS is almost unchanged compared with pure HMX,which means HMX and CS have good compatibility.Then,the H50 of the samples also increased continuously(16.6 cm→33.7 cm)when the CS shell content increased from 1%to 5%,indicating that the CS shell has a certain buffering performance,and CS will absorb some heat and melt under the stimulation of impact due to its low melting point,which improved impact sensitivity of HMX effectively further.Moreover,HMX@CS has excellent hydrophobic and oleophilic performance,shows excellent wettability with lipid binder,and samples with appropriate CS shell content can continue to combustion stably after covering water.This waterproof and low sensitivity coating provides a new way for the development of multifunctional energetic materials.

摘要： 为探究半导体激光器和光纤激光器直接起爆HMX的可行性,并对比脉冲输出和连续输出两种工作方式,开展了HMX起爆时间仿真与试验研究。建立激光对HMX炸药起爆过程的仿真模型,并通过搭建半导体激光和光纤激光起爆系统进行激光起爆试验。结果表明:采用脉冲光纤激光器和脉冲半导体激光器均能直接起爆HMX,脉冲光纤激光器点火时间小于脉冲半导体激光器的点火时间,而连续光纤激光器未实现HMX炸药起爆,说明光纤激光脉冲工作方式优于连续工作方式。

摘要： 为了快速检测HMX的晶型纯度,采用X射线粉末衍射(XRD)技术结合化学计量学偏最小二乘法,建立了HMX晶型纯度定量计算模型及晶型纯度检测方法,并讨论了建模样品的设计及模型的优化过程。结果表明:模型交互验证相关系数(R^(2))为0.9753,交互验证均方根误差(RMSECV)为0.916%,外部验证均方根误差(RMSEP)为0.552%,该模型具有较高的预测精度和准确度。研究表明该方法可用于HMX产品的晶型纯度测定。

摘要： 目的研究环四亚甲基四硝胺(HMX)与2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)、3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)3种低熔点、高挥发性含能材料混合后的热安定性及相关性质。方法将HMX与3种低熔点含能材料按照质量比1∶1进行混合,采用动态测压热分析法(DPTA)、差示扫描量热法(DSC)研究混合炸药的相容性、热安定性等性能。结果DPTA研究表明,HMX与TNT/DNAN/DNTF均相容,结合净分解放气量、反应速率常数的热安定性顺序为HMX/DNTF>HMX/TNT>HMX/DNAN。HMX与TNT、DNAN具有一定的相互作用,使得HMX与TNT、DNAN组成的混合物的热安定性变低。用密封坩埚的DSC法研究表明,根据分解峰温,判断出单质的热安定性顺序为DNTFHMX/TNT<HMX/DNAN<HMX/DNTF,这与DPTA判定方法得出的结果一致。HMX与DNTF具有良好的相容性,但在高温高压环境下,HMX与TNT、DNAN变得不相容。结论HMX/DNTF的热安定性较好,在高温高压环境下具有较好的相容性。当熔铸基炸药主装药为HMX时,更适合用DNTF作为熔融物。HMX/TNT、HMX/DNAN在100°C时的热安定性和相容性均较好,在高温高压环境下的相容性差,热安定性也相应较差。

摘要： 为研究水合盐材料对HMX的性能影响,选择七水合硫酸镁微胶囊作为改性剂。采用溶液-水悬浮法,以Estane5703,F_(2602)为黏结剂、Span-80为表面活性剂制备HMX基PBX。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和差示扫描量热仪对样品进行了表征和热分析;并测试样品的机械感度。结果表明:以F_(2602)为黏结剂制备的样品表面光滑,颗粒密实,形貌好;制备的样品晶型未发生改变;使用F_(2602),Estane5703制备的样品热爆炸临界温度较HMX分别下降了2.58°C,5.66°C,水合盐微胶囊的加入使HMX放热量有一定的增加;以F_(2602)为黏结剂制备的样品特性落高较HMX提高42.06 cm,摩擦荷重较HMX提高96 N。

摘要： 针对国内外探索采用CL-20和HMX共晶合成技术实现CL-20降感的改性需求,综述了近年来国内外关于CL-20与HMX共晶合成技术的研究进展情况。重点研究了利用溶剂结晶法、溶剂-非溶剂结晶法、溶剂辅助研磨结晶法、液相超声法、声共振混合技术等共晶技术,分析了不同共晶技术制备的CL-20和HMX共晶体表征和性能,以及CL-20与HMX共晶合成技术的特点。

摘要： 采用类共沉淀法将催化剂三氧化二铁(Fe2O3)和吸光材料石墨与高能猛炸药奥克托今(HMX)复合,制备一系列不同配比的HMX/石墨/Fe2O3复合含能材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对其形貌和结构进行了表征,通过紫外–可见–近红外漫反射光谱(UV-Vis-DRS)测试光吸收性能;并将HMX/石墨/Fe2O3复合含能材料在一定激光强度下进行1064 nm激光点火性能测试。结果表明,复合物中的HMX为规则的多边几何形状,粒度在20 μm以内,石墨与Fe2O3均匀分布在HMX表面,复合效果较好。添加石墨/Fe2O3的HMX基复合含能材料在激光能量密度31.34 J/cm2下能发火并持续稳定燃烧,不同质量比的石墨/Fe2O3和催化剂Fe2O3粒径的大小会影响复合材料的点火延迟时间和质量燃烧速率。在添加石墨/Fe2O3质量分数为5%时,随着石墨相对含量的增加和Fe2O3颗粒的增大,药剂点火延迟时间增加,当石墨/Fe2O3质量比为4:1时药剂质量燃烧速率最快,为0.0440 g∙cm−2∙s−1。

摘要： 奥克托金(HMX)作为现今军事领域能量水平高、综合性能最好的单质炸药,具有优良的爆轰性能,被广泛应用于混合炸药中,但其摩擦、撞击感度都较高,也使其在应用过程中存在安全隐患。为了改善HMX基混合炸药的摩擦性能和抗过载性能,采用氟橡胶和顺丁橡胶包覆HMX颗粒,获得HMX/黏结剂混合体系样品,利用扫描电镜观察包覆前后HMX的形貌变化,通过滑移力测量仪与摩擦感度仪测试样品的摩擦性能,最后考核HMX基混合体系的抗过载能力。实验结果表明:氟橡胶和顺丁橡胶能够对HMX炸药颗粒有效钝感和减摩,其中顺丁橡胶包覆后的HMX基混合炸药体系摩擦特性更优良,且通过了抗过载实验考核。

摘要： 为了将增材制造技术应用到炸药成型制备中,解决常规手段难以实现的战斗部装药多样化、异形化发展问题,选用3D直写工艺和自动点胶机,完成HMX和HMX/Al药柱的打印成型;使用流变仪测试了不同固含量对打印浆料流变性能的影响,并优化打印参数;对打印出的药柱进行了热分解性能、微观形貌及爆轰性能测试。结果表明,固含量80%~87.5%的浆料均具有剪切变稀效果,符合假塑性流体的特征,满足打印需求;使用黏合剂GAP/N100配置成浆料以及铝粉的加入使HMX的热分解峰温从288.2°C分别提前到244.4°C和235.5°C;HMX浆料溶剂质量保持在5~6g、打印压力8~13psi,HMX/Al浆料溶剂质量保持在2~3g、打印压力10~16psi,打印速率设置为10mm/s时成型效果较好;3D打印成型的药柱无明显的裂纹和孔隙,HMX药柱平均密度为1.67g/cm^(3),爆速均值达7662.9m/s;HMX/Al药柱的平均密度为1.72g/cm^(3),爆热均值达到7359.41kJ/kg。

摘要： 本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体，探讨了燃烧合成机理，并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。

摘要： 本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体，探讨了燃烧合成机理，并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。

摘要： 本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体，探讨了燃烧合成机理，并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。

摘要： 本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体，探讨了燃烧合成机理，并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。

摘要： 本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体，探讨了燃烧合成机理，并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。

摘要： 本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体，探讨了燃烧合成机理，并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。

摘要： 本文利用硬脂酸溶液燃烧法合成钙钛矿型LaCo03粉体，探讨了燃烧合成机理，并对所得的LaCo03粉体对高能硝胺类推进剂中的主要成分奥克托金(HMX)进行了催化热分解的研究。

摘要： 根据HMX能量高、热安定性好的优势,简述了其应用前景,以及粒度级配产品对于改善混合炸药装药性能的意义;说明了HMX在混合溶剂转晶过程中实现粒度分级的可能性,及其对于简化工艺过程、降低生产成本的必要性.运用热力学原理,分析了溶液过饱和度决定晶体粒度的作用机理,并从动力学角度阐释了搅拌的作用,从而为工艺条件的设计提供了方向性指导.在对比性试验和优化工艺条件的基础上,进行了中型放大稳定批试验,取得了理想的效果.试验结果表明,HMX转晶并粒度分级可以兼顾,混合溶剂可结晶出符合用户要求粒级的HMX产品.

摘要： 根据HMX能量高、热安定性好的优势,简述了其应用前景,以及粒度级配产品对于改善混合炸药装药性能的意义;说明了HMX在混合溶剂转晶过程中实现粒度分级的可能性,及其对于简化工艺过程、降低生产成本的必要性.运用热力学原理,分析了溶液过饱和度决定晶体粒度的作用机理,并从动力学角度阐释了搅拌的作用,从而为工艺条件的设计提供了方向性指导.在对比性试验和优化工艺条件的基础上,进行了中型放大稳定批试验,取得了理想的效果.试验结果表明,HMX转晶并粒度分级可以兼顾,混合溶剂可结晶出符合用户要求粒级的HMX产品.

摘要： 根据HMX能量高、热安定性好的优势,简述了其应用前景,以及粒度级配产品对于改善混合炸药装药性能的意义;说明了HMX在混合溶剂转晶过程中实现粒度分级的可能性,及其对于简化工艺过程、降低生产成本的必要性.运用热力学原理,分析了溶液过饱和度决定晶体粒度的作用机理,并从动力学角度阐释了搅拌的作用,从而为工艺条件的设计提供了方向性指导.在对比性试验和优化工艺条件的基础上,进行了中型放大稳定批试验,取得了理想的效果.试验结果表明,HMX转晶并粒度分级可以兼顾,混合溶剂可结晶出符合用户要求粒级的HMX产品.

摘要： 本发明公开了一种从废弃HMX基炸药中回收HMX的方法，包括以下步骤：用乙酸乙酯溶剂对废弃HMX基炸药浸泡，对HMX基废弃炸药中的辅材组分进行溶解，从而使炸药软化松塌；对步骤一中所得混合物进行过滤，保留固体物质；用二甲基亚砜溶剂浸泡步骤二中所得的固体物质，形成溶解液；对步骤三中所得的溶解液进行过滤，保留滤液；以水为非溶剂，采用溶剂-非溶剂法对步骤四中所得滤液进行结晶，水滴加完毕后继续搅拌，让固体物全部析出。将固体物过滤、洗涤，真空干燥，得到白色固体颗粒物，即为HMX。本发明不仅可以在简单的溶解过程当中去除部分辅材组分，重结晶过程也进一步提高了炸药晶体品质，且具有很高的回收产品的纯度和回收率。

摘要： 本发明公开了一种α-HMX到β-HMX的转晶方法，是将分散在液体介质中的α-HMX固体采用超声波处理技术，将α-HMX全部转化为β-HMX，具体步骤如下：步骤(1)：将α-HMX固体加到液体介质中；步骤(2)：将加入了α-HMX固体的液体介质进行超声波处理；步骤(3)：将上一步骤所得过滤，洗涤，所得固体物质为β-HMX。本发明工艺简单，容易实现，极大地提高了HMX转晶速率和β-HMX的纯度；溶剂使用量小，节约了大量的成本，减少了转晶过程中废液的产生。

摘要： 本发明公开了一种预测HMX基炸药热响应的仿真方法，具体为：首先建立带外壳的HMX基炸药几何模型；然后根据几何模型的形状特征划分网格，获得网格模型；接着结合编写的比热容、导热系数、自热源项、各组分质量分数和外界加热速率子函数，建立HMX基炸药热传导计算模型；最后通过求解热传导模型，获得HMX基炸药的点火时间、点火位置等的热响应结果。本发明建立了包括随温度变化的炸药物性参数、HMX基炸药多步热分解反应的计算模型，更详细、真实反映了HMX基炸药的热分解过程，提高了HMX基炸药热响应计算的准确性。

摘要： 本发明提供了一种α‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得α‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试醋酸含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对α‑HMX晶型标准物质中的α‑HMX、醋酸、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度α‑HMX晶型标准物质的精确定值。

摘要： 本发明提供了一种β‑HMX晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对β‑HMX晶型标准物质中的β‑HMX、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得β‑HMX晶型在所有不同晶型的HMX中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试丙酮含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对β‑HMX晶型标准物质中的β‑HMX、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法准确可靠、切实可行，可实现高纯度β‑HMX晶型标准物质的精确定值。

摘要： 本发明公开了一种α-HMX到β-HMX的转晶方法，是将分散在液体介质中的α-HMX固体采用超声波处理技术，将α-HMX全部转化为β-HMX，具体步骤如下：步骤(1)：将α-HMX固体加到液体介质中；步骤(2)：将加入了α-HMX固体的液体介质进行超声波处理；步骤(3)：将上一步骤所得过滤，洗涤，所得固体物质为β-HMX。本发明工艺简单，容易实现，极大地提高了HMX转晶速率和β-HMX的纯度；溶剂使用量小，节约了大量的成本，减少了转晶过程中废液的产生。

摘要： 本发明公开了一种从废弃HMX基炸药中回收HMX的方法，包括以下步骤：用乙酸乙酯溶剂对废弃HMX基炸药浸泡，对HMX基废弃炸药中的辅材组分进行溶解，从而使炸药软化松塌；对步骤一中所得混合物进行过滤，保留固体物质；用二甲基亚砜溶剂浸泡步骤二中所得的固体物质，形成溶解液；对步骤三中所得的溶解液进行过滤，保留滤液；以水为非溶剂，采用溶剂-非溶剂法对步骤四中所得滤液进行结晶，水滴加完毕后继续搅拌，让固体物全部析出。将固体物过滤、洗涤，真空干燥，得到白色固体颗粒物，即为HMX。本发明不仅可以在简单的溶解过程当中去除部分辅材组分，重结晶过程也进一步提高了炸药晶体品质，且具有很高的回收产品的纯度和回收率。

摘要： 本发明公开了一种电化学合成HMX的方法，具体为：在‑25～‑15°C下，将四氧化二氮或亚硝酸钠与硝酸铵、发烟硝酸、DPT混合，反应5～10min后再加入去离子水，去离子水加入过程保证体系温度为‑25～‑15°C，得到混合液；将混合液作为电解液在两极两室电解槽中进行电解；电解后溶液经析出、过滤、洗涤和干燥，可得HMX。本发明以DPT为原料，与发烟硝酸、硝酸铵、四氧化二氮混合后，采用电解方法得到HMX，制备方法操作简单、方便，成本较低，最终产品的收率可达75.1％；且得到的产品无需后处理，可直接满足国军标要求。

摘要： 本方案公开了一种CL‑20/HMX共晶过程中共晶含量表征方法，该方法包括如下步骤：样品制备：将ε‑CL‑20、β‑HMX混合均匀制备不同CL‑20/HMX共晶含量样品；测试：对不同CL‑20/HMX共晶含量样品进行FTIR测试；数据分析：去基线后，绘制峰强比随时间变化曲线，计算CL‑20/HMX共晶含量。该方法用于定量表征CL‑20/HMX共晶时操作简便。

摘要： 本发明公开了一种HMX基含能复合物的模拟方法。所述方法包括：(1)使用CSD数据库获取HMX晶体信息文件，MS软件打开HMX的晶体信息文件，建立HMX(4a×2b×4c)超晶胞模型；(2)将超晶胞沿着(011)、(‑111)或(020)晶面进行切割，得到切割模型；(3)建立聚合物模型，将构建好的聚合物模型的高度不断压缩，并进行结构优化，使其接近理论密度；(4)将聚合物添加到HMX中，构建不同晶面下的HMX基复合物模型，并对构建的复合物进行结构优化；(5)对HMX晶面切割模型及与该晶面对应的复合物的模型特定温度和压力下进行分子动力学模拟。本发明能够深入细致的研究HMX不同晶面与高聚物模型之间的结构与性能，方法简单安全，节省大量实验成本。