分化潜能

摘要： 慢性创面的形成及愈合机制较为复杂,是目前医学界的一大难题。脂肪间充质干细胞(Adipose derived stem cells,ADSCs)是一类具有自我复制及多向分化潜能的成体干细胞,它对创面上皮化、血管化及调节创面炎症反应等的积极作用已被大量体外实验及基础实验证实,这表明ADSCs有望成为创面治疗的一种新的可行方法应用于临床。本文就ADSCs在慢性创面治疗中的研究进展做一综述。

摘要： 间充质干细胞(MSCs)的来源非常广泛。虽然各种组织来源的MSCs生物学特性不尽相同,但在标准培养条件下该类细胞均可以贴壁生长;细胞群体中有95%以上的细胞表达典型的间充质标记分子,如CD73、CD90和CD105,但缺乏造血标记分子CD14、CD19、CD34、CD45和CD79a的表达;特别是均具有分化为成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞的能力。这些性质是国际细胞治疗协会给出的定义该类细胞的最低标准。脐带间充质干细胞是指来源于新生儿脐带组织中的多能干细胞。目前来看,从脐带不同解剖学部位(区室)获得的MSCs的生物学性质也存在差异,其中从脐带华通氏胶中分离获得的华通氏胶间充质干细胞,在增殖能力、分化潜能、免疫调节能力等方面均明显优于其他区室来源的间充质干细胞,是用于组织器官损伤修复及免疫调节的一种理想的“种子”细胞,被认为具有更好的临床应用前景。本文围绕近年来华通氏胶间充质干细胞的分离建系、增殖特性、分化潜能以及临床应用方面的研究进展进行了综述,其中重点介绍了化学诱导分化方案的建立和优化,认为与通过遗传改变诱导重编程方法相比,化学诱导分化方法具有更好的临床应用潜力。

摘要： 旨在对西门塔尔牛胰腺间充质干细胞(pancreatic mesenchymal stem cells,PMSCs)进行原代培养并研究其体外分化潜能,为细胞疗法和组织工程学方面提供新的种子细胞。本研究从3月龄的西门塔尔牛胚胎中无菌分离胰腺组织,分别采用胶原酶消化法和组织块贴壁法分离PMSCs,进行原代培养;绘制第3代、第9代、第15代细胞生长曲线并测定群体倍增时间及克隆形成能力,采用免疫荧光检测干细胞表面标志物(CD29、CD44、CD73、CD90、CD34和CD45),RT-PCR检测干细胞细胞表面标志物(CD29、CD44、CD73、CD90、CD106、CD166、CD34和CD45);染色体核型分析检测其基因稳定性,通过向成脂、成骨、成软骨和成肝样细胞诱导分化,检测其多向分化潜能。结果表明,两种方法都可成功分离出PMSCs,细胞贴壁后形态均为长梭形,漩涡状生长,生长趋势呈典型的S形;第9代细胞群体倍增时间显著低于第15代而高于第3代(P<0.01);第9代PMSCs克隆形成率显著低于第3代而显著高于第15代(P<0.05);免疫荧光结果表明,PMSCs特异性表达CD29、CD44、CD73和CD90,RT-PCR结果显示PMSCs特异性表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD106和CD166,未表达造血细胞表面标志物CD34和CD45,与国际细胞治疗学会组织干细胞委员会指定的MSCs表面标记物相对应;核型分析表明,PMSCs为正常二倍体(2n=60,XY),染色体基因组未发生变异;特异性染色和RT-PCR结果表明,从西门塔尔牛体内获得的PMSCs可分化为脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞和肝样细胞。本试验证实两种方法均可成功建立西门塔尔牛PMSCs体外分离培养体系,PMSCs具有活性好、增殖速度快的特点,与MSCs有相似的生物学特性和多项分化的潜能。可为组织工程学提供新的种子细胞。

摘要： 人羊膜上皮细胞和人羊膜间充质干细胞存在于人羊膜组织中,统称为人羊膜细胞.人羊膜细胞可塑性强,具有多向分化的潜能;并且免疫原性低,移植不会发生免疫排斥反应,成为近年来研究的热点.人羊膜上皮细胞和人羊膜间充质干细胞的生物学特性使其符合干细胞药物产品的标准,将其应用于诸多疾病的治疗,如心肌梗死、脑梗死和肾损伤等,均已取得良好的疗效,此外还为许多疑难杂症提供了治疗方向.本文将从羊膜细胞的生物学特性、分离方法、表面标记物、分化潜能和对相关疾病的研究进展等方面进行综述.

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)是一种成体多能干细胞,其自我更新、长时间增殖、免疫调节和多谱系分化等特性为人类和动物诸多疾病的治疗开辟了新的道路.在各种干细胞类型中,间充质干细胞由于来源广泛、易于获取以及在特定培养条件下仍然具有分化为各胚层细胞的能力而受到广泛关注.近年来,家畜特别是牛的间充质干细胞研究取得了进展,对牛间充质干细胞的来源、培养条件以及实际应用都有了长足进展.但是,依旧存在间充质干细胞来源狭窄,传代次数有限,分化潜能有争议,实验数据不足导致相关机制不明晰等问题.提出了拓展充质干细胞来源、优化培养条件、增加资助力度和临床试验等建议.旨在为以后相关研究提供帮助..

摘要： 目的 研究人诱导型多能干细胞(hiPSC)不同多能标志物的相对表达水平与其心肌、神经分化潜能的相关性,为hiPSC作为种子细胞在心脏、神经再生医学研究中的应用提供实验指导.方法 以人类胚胎干细胞(hESC)系h1ESC作为对照,通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测2株hiPSC细胞系多能性基因的表达水平;随后,分别利用心肌分化培养基与神经分化培养基对其进行诱导分化.在心肌分化中,通过比较搏动区域数量与面积以及心肌标志物的表达水平,鉴定不同hiPSC的心肌分化潜能;在神经分化中,通过比较早期花结样细胞团的数量与神经标志物的表达水平,鉴定不同hiPSC的神经分化潜能.最后,通过比对hiPSC多能标志物的表达水平高低与谱系分化潜能高低的对应关系,揭示两者的潜在相关性.结果 RT-qPCR结果显示,两株hiPSC相比,hiPSC-0100细胞系中SOX2表达显著较高、NANOG显著较低,hiPSC-WTB细胞系SOX2表达显著较低、NANOG显著较高(P＜0.05).在分化潜能上,形态学与RT-qPCR检测共同显示,hiPSC-0100表现相对较低的心肌分化潜能、较高的神经分化潜能,hiPSC-WTB表现较高的心肌分化潜能、较低的神经分化潜能(P＜0.05).结论 高表达SOX2、低表达NANOG的hiPSC细胞系倾向于具有较高的神经分化潜能;高表达NANOG、低表达SOX2的hiPSC细胞系倾向于具有较高的心肌分化潜能.

摘要： 骨关节炎是一种进展缓慢的退行性疾病,由增龄、肥胖、创伤等因素引起,对中老年患者的日常生活影响极大.与传统的应用药物、蛋白质,以及抗体疗法相比,于细胞有望彻底改变治疗骨关节炎的医疗方式,因其具有替代和修复骨关节炎关节等组织和器官的能力,并且有较好的同源性和较低的免疫排斥反应.在不同类型的干细胞中,间充质干细胞(mesenchyma stem cells,MSCs)发源于中胚层,可分化为不同细胞形成起源于中胚层谱系的组织器官.鉴于其分化为其他类型细胞的能力,MSCs也已被尝试用于治疗糖尿病、帕金森病等外胚层和内胚层谱系的组织器官.MSCs是否可以分化为中胚层谱系以外的谱系,以及治疗外胚层和内胚层谱系组织器官病症的有效性一直在争论研究.此篇综述将讨论骨关节炎的临床特征、MSCs的发育起源和分化潜能以及MSCs和支架材料在治疗骨关节炎中的作用.

摘要： 【目的】建立奶牛脂肪间充质干细胞(AD-MSCs)体外分离培养体系,并进行增殖能力检测、分化能力鉴定及生物学特性研究,为推广AD-MSCs在畜牧生产及其疾病治疗等方面的应用提供理论依据。【方法】通过I型胶原酶消化法分离奶牛AD-MSCs并进行代传培养,绘制P3、P6和P9代奶牛AD-MSCs的生长曲线及测定其群体倍增时间,分别采用流式细胞术及RT-PCR检测细胞表面标志物;使用干细胞成骨/成脂诱导分化完全培养基进行奶牛AD-MSCs成骨成脂诱导分化,经茜素红和油红O染色后鉴定其成骨成脂分化能力;并检测冻存奶牛AD-MSCs复苏后的存活率。【结果】分离及传代培养获得的奶牛AD-MSCs在体外培养条件下呈长梭形,折光性强,生长状态良好,其生长曲线呈典型的S形,符合Logistic生长规律。奶牛AD-MSCs高表达MSCs表面标志物CD44、CD73、CD90和CD105,但不表达白细胞表面标志物CD45;分别使用干细胞成骨/成脂诱导分化完全培养基诱导的奶牛AD-MSCs经茜素红和油红O染色后,显微镜下可观察到大量的钙结节和红色脂肪滴。冻存6个月后进行细胞复苏,奶牛AD-MSCs的存活率高达96%;复苏奶牛AD-MSCs培养4 h内贴壁,呈典型的长梭形,生长状态良好,培养72 h细胞融合达80%~90%。【结论】通过I型胶原酶消化法从奶牛腹部脂肪组织分离获得的奶牛AD-MSCs具有良好的体外增殖能力及多向分化潜能,为畜牧生产研究及奶牛疾病治疗提供了一种良好的种子细胞来源。

摘要： 由仔猪脑部海马体齿状回分离得到神经干细胞,利用无血清培养基添加特定生长因子方式培养;采用RT-PCR鉴定神经干细胞和诱导分化后细胞生物特性;利用免疫荧光化学技术检测克隆的细胞抗原和分化后特异性成熟神经细胞抗原表达.由海马体齿状回分离的细胞群具有连续克隆能力;根据免疫荧光检测,脑神经干细胞表达巢蛋白、配对盒因子6和解整合素样金属蛋白酶10;体外培养下NSCs可被诱导分化为神经源性细胞,且表达微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白和髓鞘碱性蛋白.分离和培育NSCs细胞结果显示,其具有更新能力和分化为神经元和胶质细胞的潜能,可为干细胞移植提供基础数据.

摘要： 目的 探讨白细胞介素4(IL-4)对脐带间充质干细胞(UC-MSC)维持造血干细胞分化的影响.方法 将UC-MSC与脐带血CD34+造血干细胞按照造血支持能力常用的方案共培养,实验分为对照组和IL-4组,IL-4处理组加入IL-4(20 ng/ml)培养14 d.收集细胞并计数,使用流式细胞仪检测表达CD34的细胞比例.取3×103个细胞,加入到半固体培养基,培养14 d后,通过倒置显微镜观察比较各种集落的形成,并使用流式细胞仪分析其中巨噬细胞和粒细胞表面特异性蛋白CD11b、CD14和CD15的表达.对两独立样本进行t检验统计学分析.结果 加入IL-4后,共培养体系中细胞数量(1.31±0.05)×105个/孔与对照组(2.80±0.28)×105个/孔相比下降,差异有统计学意义(t=7.31,P<0.05),并且流式细胞分析显示其中的CD34+细胞比例也有降低.3×103个IL-4组得到的细胞形成巨噬细胞集落形成单位的能力(9.33±1.53)个/孔较对照组(17.67±0.58)个/孔有明显下降,差异有统计学意义(t=8.84,P<0.001);形成粒-巨噬集落形成单位的能力(15.67±3.22)个/孔较对照组(29.33±4.04)个/孔有明显下降,差异有统计学意义(t=4.58,P<0.05);形成总集落单位的能力(39.33±9.07)个/孔较对照组(62.67±6.66)个/孔也有下降,差异有统计学意义(t=3.59,P<0.05).IL-4组得到的细胞分化出的细胞总数(3.67±1.71)×105个/孔与对照组(9.50±3.13)×105个/孔相比也明显下降,差异有统计学意义(t=2.83,P<0.05),而流式细胞术分析发现分化成的细胞中CD14+细胞比例也下降.结论 IL-4可以降低UC-MSC对造血干细胞分化潜能的维持能力,提示在Ⅱ型辅助T细胞相关体液免疫疾病中使用间充质干细胞治疗时,也需要兼顾机体造血相关功能.

摘要： 目的:利用体外分离培养兔滑膜间充质干细胞,探讨其在体外多向分化潜能。研究表明，兔膝关节滑膜组织可分离获取SMSCs，兔SMSCs在体外具有向成软骨、成骨、成脂多向分化的潜能，SMSCs与自制的生物衍生骨支架材料有较好的相容性。有望成为组织工程理想的种子细胞来源，在骨和软骨的再生修复中发挥重要作用。

摘要： 目的：初步验证以CD105作为ADSCs分选标志的可行性，为将来ADSCs分选纯化技术的建立提供理论和实践依据。rn 方法：应用携带磁珠的CD105抗体标记ADCs中CD105+细胞，通过磁珠分离器(MACS)将ADCs分选为CD105+和CD105-两个细胞群体，以组织学染色、免疫组化染色、RT-PCR检测等方法分别比较两群细胞生长曲线、克隆形成能力及成软骨、成骨、成脂分化潜能。rn 结果：Giemsa染色示：CD105+ADCs克隆形成能力显著优于CD105-ADCs(p<0.05)；Ⅱ型胶原免疫组化染色，Alizarn Red染色及oilRed染色分别显示CD105+ADCs在Ⅱ型胶原的表达，钙结节的沉积，脂滴的形成上均优于CD105-ADCs；RT-PCR检测显示CD105+ADCs Ⅱ型胶原，AKP，Leptin、PPARγ2的表达量明显高于CD105-ADCs，两者具有显著性差异(p<0.05)。rn 结论：CD105+ADCs无论在克隆形成能力，成脂、成骨及成软骨分化方面均明显优于CD105-ADCs，通过MACS分选ADCs中CD105+ADCs，能够将多数间充质干细胞从混杂细胞中分离出来，CD105可以作为ADSCs初步分选的一个相对特异性标志。

摘要： 目的:探讨低温保存对围产期间充质干细胞(Perinatal mesenchymal stem cells,MSCs)体外培养的生物学特性和分化潜能的影响. 方法:分离、培养围产期间充质干细胞,取第3代细胞于液氮深低温保存后复苏.CCK-8法测定增殖活性;β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色检测细胞衰老;流式细胞术分析细胞表面标志CD44、CD90和CD105;碱性磷酸酶和油红O染色检测成骨和脂肪分化潜能.未经低温保存的第3代P-MSCs作为对照. 结果:低温保存的P-MSCs增殖活性、衰老率与未冻存细胞相比较无统计学差异(P＞0.05).低温保存的P-MSCs表达间充质干细胞的表面标志,且能够向成骨和脂肪相比分化. 结论:低温保存对间充质干细胞体外生长特性和分化潜能无影响.

摘要： 目的:近期研究表明,来源于脱细胞组织的生物材料对于干细胞的生长和分化具有特殊作用.本研究拟通过去除纤维环组织中的细胞而获取脱细胞纤维环基质材料,并研究其对骨髓间充质干细胞(BMSC)的生长和分化潜能的影响.rn 方法:将猪纤维环组织剪碎,先后以0.25％的胰酶、含50 U/ml DNase和1 U/ml RNase的Tris-HCl溶液消化并经1％ Triton X-100处理后,将所得脱细胞的纤维环基质用3％醋酸溶解.将溶液制膜,通过DAPI染色观察脱细胞效果.将兔BMSC分别接种到普通培养板和脱细胞纤维环基质膜上,检测BMSC在培养板和膜上的增殖能力.通过成脂、成骨、成软骨诱导分化实验检测细胞的分化潜能.rn 结果:脱细胞纤维环基质膜经DAPI染色呈阴性，表明纤维环组织里的细胞己被彻底去除。MTT结果显示，BMSC在膜上的生长速度比在普通培养板上更快，表明脱细胞纤维环基质有利于BMSC增殖。细胞在培养板和膜上经过成脂、成骨、成软骨诱导分化后，通过Oil Red O, Alizarin Red, Safranin O染色显示在膜上生长的细胞形成的脂滴、钙结节、软骨基质较培养板上的明显增多，说明脱细胞纤维环基质能较好维持BMSC的多向分化潜能。rn 结论:种子细胞、支架材料、生长因子是组织工程必不可少的三要素。本研究所获得的脱细胞纤维环组织里含有大量有利于细胞生长的细胞外基质。通过比较BMSC在普通培养板和脱细胞纤维环基质上的生长和分化潜能，证明脱细胞纤维环基质有助于干细胞的生长并维持干细胞的多向分化潜能。这种材料将在纤维环组织工程研究中具有重要意义。

摘要： 诱导性多功能干细胞(induced human pluripotent stem cells,iPSC),也称诱导性多潜能干细胞,是利用特定基因或是特定基因产物(如蛋白质)诱导成体细胞重新编码,在一定条件下转化为类似胚胎干细胞(Embryonic Stem cell,ESC)的一类多潜能细胞。iPSC具有分化潜能,在体外能分化为拟胚体(embryonic bodies,EB),在动物体内能形成畸胎瘤,在特殊条件下也可形成一个完整生命个体。从2006年Takahashi和Yamanaka等利用小鼠的成纤维细胞获得iPSC至今，短短的几年时间，人们己经在iPSC研究领域取得了突破性进展。目前，人们已经得到了多个物种的iPSC。此外，研究人员还利用iPSC技术建立了多种疾病模型。2009年，中国科学家首次利用iPSC技术，得到了存活并具有繁殖能力的小鼠，在世界上第一次证明了iPSC的全能性。本文对遗传性长QT综合征进行了介绍，并就其发病机制及iPSC治疗技术进行了简述。

摘要： 利用猪脂肪来源干细胞(adipose dedved stemcells，ADSCs)联合脱细胞异体真皮基质(acellulardermal matrix，ADM)治疗猪肛瘘模型，探讨其疗效及作用机制。通过原代培养并鉴定ADSCs和成纤维细胞，利用细胞共培养、Transwell板增殖实验、MTT实验和细胞划痕实验观察ADSCs对成纤维细胞的促增殖及迁移作用等方法，得到虽成功培养出ADSCs，但流式细胞术及细胞免疫荧光检测发现细胞表达CD44, CD105，而不表达CD34,CD45等结果，认为ADSCs能够在体外大规模培养和扩增，在诱导培养基条件下具有多向分化潜能，是组织工程研究中良好的种子细胞，脂肪干细胞联合脱细胞异体真皮基质治疗猪肛瘘这种治疗模式为肛瘘治疗提供了一个新思路。

摘要： 原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermaltumors，PNET)为神经嵴衍生的较原始的肿瘤，主要由原始神经上皮产生，具有多种分化潜能，它分为中枢性和外周性两大类，本病是一种少见疾病。中枢性PNET主要发生于儿童，主要见于5岁以上的儿童，发生于成人中枢神经系统的较为罕见，我院遇到1例46岁患者具有完整资料，经手术及病理证实，现报道如下。

摘要： 本文主要介绍了表皮干细胞的研究进展。表皮干细胞是组织工程化尿道种子细胞之一，是维持表皮细胞更新及修复的主要干细胞，且表皮干细胞不仅能在体外长期传代培养，而且在一定环境条件下还表现出与胚胎干细胞相似的分化潜能。

摘要： 一般认为，尿液为人体代谢终产物，临床上尿液多用于泌尿生殖系疾病的诊断和预后的判断。尿液的pH值波动很大，渗透压各不相同，很多代谢终产物对细胞的生存均有影响，很难想象可以分离出具有增殖能力的活细胞，而且其可以是具有分化潜能的干细胞。本文首先介绍了尿源性干细胞(USC)体外具有良好的增殖能力和较强的分化能力，在一定条件下可以分化为尿路上皮细胞样细胞和平滑肌细胞，然后概述了技术的难度，展望了未来。

摘要： 本发明提供了诱导分化细胞成多潜能内胚层干细胞的方法及其应用，具体地，本发明提供了一种诱导人类分化细胞(Differentiated Cell)分化为诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)的方法，包括步骤：(a)在第一培养条件下，在培养体系中培养分化细胞，从而获得诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)；其中，所述培养体系包括EGF、A83‑01和CHIR99021。本发明的功能性的诱导多潜能内胚层干细胞具有非常高的分化率和纯度。

摘要： 本发明公开了一种人的新型超潜能性干细胞体外分化为类卵母细胞的方法，分化步骤包括如下：S1，获得EPS：首先需要获得人的EPS，当达到第二阶段时PGC启动减数分裂，然后使其发育为配子；S2，PGC的特化：在BMP4诱导分化条件下，采用相对应的细胞提取方法，EPS将逐渐分化并产生表达SOX17的细胞。本发明通过利用化学小分子组合获得了一类具有胚胎、胚外组织双向发育潜能的多潜能性干细胞，此种超潜能性干细胞与经典的人的多潜能干细胞以及多潜能性干细胞相比，具有多项优势：1.各细胞系均质性好，本发明的超潜能性干细胞的培养条件适用于多株多潜能性干细胞的培养，且细胞的均质性很强，避免了由细胞异质性造成的分化进程受到干扰。

摘要： 本发明提供一种从儿童包皮培养获得具备多向分化潜能和免疫调节功能间充质干细胞的方法，包括如下步骤：将经过包皮环切术切割下来的包皮用无菌PBS清洗后，放置于培养皿中；对上述包皮进行纵向切片以扩散组织，分离表皮和真皮，然后将该真皮切成小块形成组织匀浆；将该组织匀浆均匀接种于培养瓶中，平置培养瓶使组织块尽量均匀分布于整个底面，加入培养基进行原代培养；最后传代培养至第3代建立间充质干细胞库。该培养方法速度高、产率高、原料来源丰富，且培养得到的间充质干细胞纯度高、具备多向分化潜能和免疫调控功能、能够表达更多的免疫抑制相关基因和趋化基因，可以用于抑制炎症反应各种类型脓毒症(感染性(细菌和病毒)和免疫性)的治疗。

摘要： 本发明提供了一种具备B谱系分化潜能的人造血祖细胞的制备方法及其应用，所述制备方法包括：将RUNX1、HOXA9和LHX2三个转录因子同时或者分别导入人多能干细胞诱导分化体系的细胞，并进行诱导表达与诱导分化，得到所述具备B谱系分化潜能的人造血祖细胞；所述人多能干细胞诱导分化体系的细胞包括人多能干细胞、中胚层细胞、生血内皮细胞或造血祖细胞中的任意一种或至少两种的组合；所述诱导分化的方法包括基于基质细胞共培养的单层培养诱导分化方法或类器官三维培养诱导分化方法。所述制备方法具有良好的诱导及分化效率，制备得到的细胞的活性好、分化能力高，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于扩增并维持造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)自我更新能力和分化潜能的培养基组合物、细胞群体及其应用。所述培养基组合物包括造血干细胞培养基和PDGFR靶点的小分子抑制剂。申请人首次证明了PDGFR的抑制剂能够在体外培养过程中显著扩增HSCs，同时保持HSCs高比例的自我更新能力。申请人发现的PDGFR抑制剂扩增LT‑HSCs的效果显著优于已报道的化学小分子。这是首次证明并报道了PDGF/PDGFR信号通路在造血干细胞扩增并维持自我更新能力方面发挥重要作用。申请人的研究结果可以实现HSCs的体外扩增的同时维持细胞较高比例的干性，在此基础上进行HSCs移植的临床应用，可广泛治疗一系列血液系统疾病。

摘要： 本发明为MAPK信号通路抑制剂VX‑702在提高hESCs造血分化潜能的应用，属于生物技术领域领域。一种高效便捷促进造血祖细胞产生的方法，包括以下步骤：在人类多能干细胞培维持培养阶段，向培养皿中加入MAPK信号通路抑制剂VX‑702，在维持培养阶段持续处理，将持续处理后的细胞进行体外造血分化，相比未处理细胞，其血液祖细胞的产量显著提高，并最终导致末端分化血细胞产量的相应提升。该MAPK信号通路抑制剂VX‑702能促进hESCs在体外造血分化体系内造血分化效率。

摘要： 本发明提供了一种具备B谱系分化潜能的人造血祖细胞的制备方法及其应用，所述制备方法包括：将RUNX1、HOXA9和LHX2三个转录因子同时或者分别导入人多能干细胞诱导分化体系的细胞，并进行诱导表达与诱导分化，得到所述具备B谱系分化潜能的人造血祖细胞；所述人多能干细胞诱导分化体系的细胞包括人多能干细胞、中胚层细胞、生血内皮细胞或造血祖细胞中的任意一种或至少两种的组合；所述诱导分化的方法包括基于基质细胞共培养的单层培养诱导分化方法或类器官三维培养诱导分化方法。所述制备方法具有良好的诱导及分化效率，制备得到的细胞的活性好、分化能力高，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种具有人视网膜分化潜能的红色荧光标记细胞及其构建方法，包括将红色荧光蛋白表达框插入到人干细胞基因组中的步骤。本发明通过设计打靶载体和相关的分子遗传操作，构建了一种红色荧光标记的胚胎干细胞系,该细胞系可经3D培养诱导分化为表达tdTomato红色荧光的视网膜类器官。得到的视网膜类器官同人类正常视网膜的神经细胞组成一致且发育的时间和空间顺序接近于正常的人类视网膜。该细胞系是一种强大的工具，可帮助实现人类视网膜发育和疾病产生的相关研究,并促进致盲疾病治疗方法的开发。

摘要： 本发明提供了利用多能干细胞建立具备双向分化潜能的肝干细胞系HepSC的方法及其应用，具体地，本发明提供了一种诱导人类多能干细胞分化为HepSC的方法，包括步骤：在培养体系中培养多能干细胞，从而获得功能性的HepSC，继续培养HepSC，可获得功能性的肝实质细胞或肝实质细胞群；和/或胆管上皮细胞或胆管上皮细胞群。本发明的功能性的HepSC、肝实质细胞或肝实质细胞群；和/或胆管上皮细胞或胆管上皮细胞群具有非常高的分化率和纯度，并且，本发明的HepSC、肝实质细胞或肝实质细胞群；和/或胆管上皮细胞或胆管上皮细胞群可作为药物筛选的体外模型。

摘要： 本发明提供了一种基于Hopfield网络评估细胞分化潜能的方法及装置，该方法包括：对单细胞RNA测序数据预处理，确定待处理数据；基于待处理数据进行特征选择，确定目标数据；构建Hopfield网络，所述Hopfield网络在目标组节点处于第一稳定状态下构建得到，所述第一稳定状态为Hopfield网络在目标组节点下对称连接的稳定状态；将所述目标数据输入所述Hopfield网络，以通过Hopfield网络评估细胞分化潜能，并更新所述Hopfield网络。本发明实施例能够准确的评估细胞分化潜能。