血管化

摘要： 背景:骨及血管组织的天然压电性能,吸引了大量关于压电材料在血管化骨组织再生领域的研究。因此,深入研究压电材料在骨及血管电学微环境下对细胞行为及组织再生的影响,有利于突破组织工程骨移植物新生血管化不足这一限制,实现其在临床中的广泛应用。目的:综述压电生物材料在血管化骨再生研究领域中的应用及进展。方法:以“压电材料,骨再生,血管化,血管生成”为中文检索词,以“piezoelectric material,bone regeneration,vascularization,angiogenesis”为英文检索词,在PubMed、Web of Science、中国知网数据库中检索发表于2011-2021年的相关研究论著。结果与结论:压电生物材料具备良好的压电性能和生物相容性,可以通过压电作用产生电信号,刺激骨组织和血管组织,对组织再生进行调控,弥补惰性生物材料活性不足的缺陷,在血管化骨再生领域具有良好的应用前景。然而,目前调控压电材料促进组织修复的机制尚不明确,以血管化骨再生整体为目标的综合研究数量较少,压电材料性能方面也存在诸如不可生物降解及机械性能不足等缺点,亟待解决。

摘要： 背景:血管生成对于组织修复与再生是必不可少的,提高医用金属材料促血管生成的能力是近年来的研究热点。目的:整理讨论了医用金属材料促内皮细胞血管化的可能分子机制,为后续研发各种促血管生成的医用金属材料奠定基础。方法:检索PubMed、ScienceDirect、中国知网和万方数据库收录的相关文献。英文检索词为“medical metal materials OR alloy”“stent OR scaffold”“vascularization OR angiogenesis”“molecular mechanism OR signaling pathway”“endothelial cells”,中文检索词为“医用金属材料、金属”“支架”“血管化、血管生成”“分子机制、信号通路”“内皮细胞”,最终纳入76篇文献进行分析总结。结果与结论:①医用金属材料植入机体后在降解过程中所释放的金属离子,可以通过促进内皮细胞的增殖、迁移、黏附和提高成管能力来影响血管生成。②镁、锌、铜、锶及钴等金属离子可以激活Wnt、PI3K/Akt、MAPK、缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子等信号通路,上调血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及缺氧诱导因子1α等血管生成因子的表达,促进血管生成相关细胞因子的分泌,从而诱导血管生成。③金属植入体内引起的免疫反应不仅影响植入材料的稳定性,还会影响血管化及成骨效果。④金属离子的浓度会影响血管生成的过程,金属材料降解过快,金属离子爆发积累会导致细胞毒性。确定金属离子最佳促血管化及成骨分化的浓度,是开发多功能金属材料的关键。⑤通过合金化、表面修饰改性等手段提高金属材料的耐腐蚀性,调控金属离子释放速率,有利于营造良好的成骨和血管生成微环境,加速组织的修复与再生。⑥金属促血管生成的机制丰富,但具体分子机制尚未彻底明晰,未来仍需进一步的研究。

摘要： 进行初筛,最终共纳入80篇文章进行综述分析。结果与结论:聚磷酸盐在骨组织再生中的作用机制可归纳为以下几类:①聚磷酸盐通过诱导相关转录因子Runx2、基质金属蛋白酶1、骨桥蛋白、骨钙素和骨保护素相关基因的表达,增强成纤维细胞生长因子2与受体之间的亲和力,激活成纤维细胞生长因子介导的细胞信号通路,促进间充质干细胞的成骨细胞分化。②在成骨细胞代谢过程中,聚磷酸盐分解后为其提供能量来源,并对降钙素、成骨相关转录因子、骨唾液酸蛋白、组织非特异性碱性磷酸酶基因表达的调节,促进细胞矿化。③由于竞争性抑制的存在,聚磷酸盐抑制破骨细胞中抗酒石酸酸性磷酸酶的酶活性,促使破骨细胞的骨吸收活性下降。④聚磷酸盐激活核转录因子κB信号通路并上调血管细胞黏附分子1、细胞间黏附分子1和选择素E的表达,增强了单核细胞(THP-1)对内皮细胞的黏附。⑤聚磷酸盐与组蛋白4和高迁移率族蛋白B1高亲和力结合,增强血管的通透性信号因子、细胞表面黏附分子、炎症细胞迁移和凋亡的表达。⑥聚磷酸盐通过调节内皮细胞的PI3K/AKT和PLC/PKC/Ca2+信号通路及缓激肽系统,对炎症反应进行调节。⑦聚磷酸盐通过促进血凝块结构中粗纤维的形成,提高凝块的纤维孔径,促进相关细胞及因子渗入,促进局部血管化及骨组织的修复与再生。

摘要： 背景:3D打印的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石支架因其个性化的外型、优异的生物相容性和骨传导性,被广泛应用于临界骨缺损修复,然而由于支架内部缺乏早期的血管供应,植入后对骨组织再生会产生不利影响.目的:验证负载去铁胺的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架的成骨与成血管作用.方法:采用低温3D打印技术分别构建聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架(对照支架)与负载去铁胺的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架(实验支架),表征支架的微观形貌与体外降解性能,同时检测负载去铁胺的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架的去铁胺缓释性能.将大鼠脂肪干细胞分别接种于两组支架上,以接种培养板的细胞为对照,分别进行细胞骨架观察、细胞增殖实验、活死细胞染色、qRT-PCR检测与免疫荧光分析.结果与结论:①扫描电镜下可见,两种支架具有均匀分布的大孔结构,表观形貌无明显差异,支架孔径约510 μm;②体外降解实验显示,两组支架均缓慢稳定的降解,第8周时的降解率均小于10%;两种支架周围的pH值稳定在7.1-7.4;③体外缓释实验显示,实验支架浸泡在PBS中前2周时去铁胺释放较快,后期释放较为平缓,在8周内释放了75%左右;④荧光倒置显微镜下可见,两种支架上的脂肪干细胞均呈纺锤形,铺展较大;扫描电镜下可见,两组支架上均有很多细胞伪足,细胞在材料表面有较大的铺展;⑤CCK-8实验显示,3组细胞增殖无差异(P > 0.05);⑥qRT-PCR检测显示,与对照组及对照支架组比较,实验组支架组的血管内皮生长因子、骨钙素基因表达升高(P < 0.01);免疫荧光分析显示,与对照组及对照支架组比较,实验支架组的血管内皮生长因子、骨钙素蛋白表达升高(P < 0.01);⑦结果表明,3D打印乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石/去铁胺支架有望发挥良好的成骨和血管化双重作用.

摘要： 背景:骨缺损与骨愈合一直是临床上面临的重大问题.近年来,临床开始使用靶向细胞因子如白细胞介素3来治疗特定骨疾病,如类风湿关节炎和多发性骨髓瘤等.目的:总结白细胞介素3与骨代谢之间的关系,了解白细胞介素3在成骨中的作用机制,为新的成骨方案提供理论参考.方法:由第一作者检索PubMed数据库(1990年1月至2021年3月)及中国知网数据库(1979年1月至2021年3月),检索与白细胞介素3在成骨相关代谢中的作用机制相关的文献.英文检索词为"Interleukin 3,bone metabolism,osteoblast,osteoclast,bone formation,Mesenchymal stem cells,Vascularization",中文检索词为"白细胞介素3,骨形成,成骨细胞,破骨细胞,骨代谢",初检得到中英文文章896篇,按纳入排除标准共纳入56篇文章进行综述分析.结果 与结论:①与其他细胞因子不同,白细胞介素3具有多谱系靶向潜力,在造血系统中起重要作用.②研究发现白细胞介素3可以直接作用于间充质干细胞,促进其成骨分化.此外,也有研究发现白细胞介素3可以刺激骨形态发生蛋白2的合成,正向调节间充质干细胞的成骨分化.虽然白细胞介素3通过对骨形态发生蛋白2的抑制作用产生对骨髓基质成骨细胞的影响,但未发现白细胞介素3对Runx2和β-catenin途径产生的效应.③破骨细胞吸收骨会造成骨流失,早期研究发现白细胞介素3产生促进破骨细胞的作用,而近期研究表明白细胞介素3在mRNA和蛋白水平上显著抑制c-Fms,并下调PU.1和c-Fos表达,从而产生对破骨细胞的抑制作用.④因此,文章深入综述白细胞介素3在成骨细胞和破骨细胞中的具体作用机制,以期为接下来的研究提供借鉴或参考.

摘要： 背景:当前,从种子细胞、支架材料及细胞外微环境三方面着手构建工程化脂肪组织,是软组织缺损修复及重建最具发展潜力的方向之一,但由于缺乏有效的血管生成及血液供应,移植物再吸收一直是脂肪组织工程广泛应用的主要限制.目的:对基于水凝胶支架的组织工程脂肪如何建立血管网络、有效达到血管化的相关研究予以综述.方法:利用计算机检索CNKI中国知网、万方医学网、PubMed数据库2010年1月至2020年6月发表的相关文章,检索词为"组织工程,脂肪组织,血管化,水凝胶,脂肪干细胞,Adipose-derived stem cell,tissue engineering,adipose tissue,hydrogel,vascularization".总结相关文章,最终共纳入88篇文献进行结果分析.结果 与结论:利用水凝胶材料构建的组织工程化脂肪,其血管化策略主要有以下4种:使用组织工程室模型;将脂肪干细胞与血管内皮细胞共培养;水凝胶支架材料负载细胞因子促进新生血管形成;应用具有血管生成特性的水凝胶材料.因此,应用水凝胶材料建立高度仿生化的脂肪组织单元,结合有效的血管化技术手段,将进一步提高软组织的修复重建效果.

摘要： 背景:当前,从种子细胞、支架材料及细胞外微环境三方面着手构建工程化脂肪组织,是软组织缺损修复及重建最具发展潜力的方向之一,但由于缺乏有效的血管生成及血液供应,移植物再吸收一直是脂肪组织工程广泛应用的主要限制。目的:对基于水凝胶支架的组织工程脂肪如何建立血管网络、有效达到血管化的相关研究予以综述。方法:利用计算机检索CNKI中国知网、万方医学网、PubMed数据库2010年1月至2020年6月发表的相关文章,检索词为“组织工程,脂肪组织,血管化,水凝胶,脂肪干细胞,Adipose-derived stem cell,tissue engineering,adipose tissue,hydrogel,vascularization”。总结相关文章,最终共纳入88篇文献进行结果分析。结果与结论:利用水凝胶材料构建的组织工程化脂肪,其血管化策略主要有以下4种:使用组织工程室模型;将脂肪干细胞与血管内皮细胞共培养;水凝胶支架材料负载细胞因子促进新生血管形成;应用具有血管生成特性的水凝胶材料。因此,应用水凝胶材料建立高度仿生化的脂肪组织单元,结合有效的血管化技术手段,将进一步提高软组织的修复重建效果。

摘要： 背景:生物支架材料诱导建立的血管网络对于细胞存活和新骨形成是至关重要的。近年来,骨组织工程的学者们更多地关注了骨再生过程中不同支架材料对血管生成的影响。目的:阐述能促进血管生成骨生物支架材料的特点及其在促血管化过程中的作用。方法:由第一作者以“Osteogenesis、Biomaterials、bone defect、Angiogenesis、vascularization”为英文检索词,以“成骨分化、生物材料、骨缺损、血管生成、血管化”为中文检索词,检索PubMed、知网数据库中2016至2020年已发表的相关文献,并进行筛选、归纳与总结,最终纳入82篇相关文献进行综述。结果与结论:支架材料植入后建立的早期血管网络能够提供足够的营养并运输代谢物质,如果局部血管网络形成缓慢造成血液供应缺乏,将导致成骨过程的延迟甚至无法形成新骨。研究人员通过改变支架材料理化性质、负载生长因子缓释系统、结合微量元素或模拟骨膜结构等方式对支架材料进行修饰,使其在诱导骨再生过程中能促进早期血管生成,有利于整个骨再生过程。但受限于当前制造技术及缺乏相关基础研究,目前生物支架材料更多在于对支架材料单一因素的改变进行研究。未来随着制造技术的提升及更多新型生物材料的研发,将制作出集多尺寸孔隙结构、微/纳米级多层级表面形貌为一体的生物支架材料,同时随着对体内骨再生过程中各生长因子分泌释放的精确性研究,以及对缓释、控释系统的精确把握,也将进一步提升生物支架材料的促血管生成作用。

摘要： 背景:在大块工程化移植物内部迅速形成功能性血管系统,是其在宿主体内成功存活的基本前提。利用基因工程技术实现工程组织血管化具有治疗效果好、费用低、安全性高等优点,开展工程组织血管化基因治疗的相关研究对实现长期有效的组织修复有着重大意义。目的:综述目前组织工程血管化基因治疗的种子细胞、目的基因和基因载体的研究现状及存在的主要问题,以期进一步探讨基因治疗在组织工程血管化中的应用前景。方法:在PubMed、Web of Science、CNKI上进行了文献检索,并以“Tissue engineering;Vascularization;Gene therapy;Seed cells;Target genes;Vectors”作为英文检索词,以“组织工程;血管化;基因治疗;种子细胞;目的基因;载体”作为中文检索词,对最终纳入的61篇文献进行了归纳总结。结果与结论:间充质干细胞、血管内皮细胞及内皮祖细胞是组织工程血管化基因治疗中最具潜力的种子细胞,不仅具有良好的血管诱导性,而且有利于多种病毒和非病毒载体的导入及血管化目的基因的表达。血管内皮生长因子、血管生成素1、碱性成纤维细胞生长因子、骨形态发生蛋白2、缺氧诱导因子1α等血管化目的基因,主要通过双/多基因联合、成骨与成血管耦合及上游基因调控等方式在工程化移植物内部构建出高效、稳定的血管网络。由于不同的病毒和非病毒载体具有各自的优缺点,因此在应用时主要根据基因转染效率、生物安全性、成本等方面来选择合适的载体。目前,尽管基因治疗在组织工程血管化中的应用研究已取得很大进展,但是要真正应用于临床实践,还需要突破众多技术瓶颈,例如如何提高目的因子的释放靶向性和降低安全风险等,这也是未来组织工程血管化基因治疗的研究方向和热点。

摘要： 背景:骨缺损与骨愈合一直是临床上面临的重大问题。近年来,临床开始使用靶向细胞因子如白细胞介素3来治疗特定骨疾病,如类风湿关节炎和多发性骨髓瘤等。目的:总结白细胞介素3与骨代谢之间的关系,了解白细胞介素3在成骨中的作用机制,为新的成骨方案提供理论参考。方法:由第一作者检索PubMed数据库(1990年1月至2021年3月)及中国知网数据库(1979年1月至2021年3月),检索与白细胞介素3在成骨相关代谢中的作用机制相关的文献。英文检索词为“Interleukin 3,bone metabolism,osteoblast,osteoclast,bone formation,Mesenchymal stem cells,Vascularization”,中文检索词为“白细胞介素3,骨形成,成骨细胞,破骨细胞,骨代谢”,初检得到中英文文章896篇,按纳入排除标准共纳入56篇文章进行综述分析。结果与结论:①与其他细胞因子不同,白细胞介素3具有多谱系靶向潜力,在造血系统中起重要作用。②研究发现白细胞介素3可以直接作用于间充质干细胞,促进其成骨分化。此外,也有研究发现白细胞介素3可以刺激骨形态发生蛋白2的合成,正向调节间充质干细胞的成骨分化。虽然白细胞介素3通过对骨形态发生蛋白2的抑制作用产生对骨髓基质成骨细胞的影响,但未发现白细胞介素3对Runx2和β-catenin途径产生的效应。③破骨细胞吸收骨会造成骨流失,早期研究发现白细胞介素3产生促进破骨细胞的作用,而近期研究表明白细胞介素3在mRNA和蛋白水平上显著抑制c-Fms,并下调PU.1和c-Fos表达,从而产生对破骨细胞的抑制作用。④因此,文章深入综述白细胞介素3在成骨细胞和破骨细胞中的具体作用机制,以期为接下来的研究提供借鉴或参考。

摘要： 组织工程支架的三维多孔结构是诱导组织长入和实现血管化的重要物理特征。而支架本身良好的机械强度是维系支架三维结构并发挥支撑作用的重要保证。胶原/壳聚糖多孔支架(CCS)具有合适的孔径、良好的生物相容性和较低的抗原性，但本身的机械性能较低，植入体内后压缩变形造成三维结构丧失可能是造成CCS血管化减慢的重要原因之一。人工合成的高分子化合材料具有良好的机械性能和多样的可塑性能够满足组织工程产品对力学性能的要求，将天然高分子材料与人工合成的高分子材料按一定的方式整合，使二者优势互补，是组织工程支架研究的热点之一。

摘要： 目的：探讨预制血管化鼠腓总神经多束组移植修复马尾神经损伤后神经再生能力和功能的恢复.rn 方法：建立SD大鼠马尾神经横断伤模型,采用血管束植入肌肉埋藏法预制血管化移植神经.随机分为A组(血管化腓总神经多束组移植)、B组(腓总神经多束组移植)和C组(腓总神经移植),术后行神经电生理检查及TFI的测定。进行组织学检查,病理切片HE染色观察神经束内血管生长情况和再生神经纤维形态,S-100蛋白免疫组化染色法观察轴突生长情况。利用图像分析软件进行再生神经纤维的有髓神经纤维计数。rn 结果：血管束植入肌肉埋藏神经段,两周建立了完整的供血系统,组织学的观察证明了毛细血管再生的质量好,数量多,使移植神经较快的血管化.术后3周A组轴突髓鞘变性崩解现象较BC两组少见,术后8周移植神经纤维组织增生现象亦较BC组少.S-100蛋白免疫组化染色法A组轴突生长情况明显优于BC组,有髓神经纤维计数具有明显统计学差异(P＜0.05).神经电生理检查12周时潜速率A组较BC组具有显著差异(P＜0.05).rn 结论：利用血管化腓总神经多束组移植修复马尾神经损伤,再血管化的程度和良好血供能有效的促进周围神经的再生.有利于微环境的重建,促进了神经功能的恢复.再生神经纤维质量较好,可作为重建患者马尾神经部分感觉运动功能的方法。

摘要： 由于创伤、感染、肿瘤等各种原因造成的组织或器官缺损十分常见,其治疗是十分棘手的问题.近年来得到迅速发展的组织工程学研究,突破了以往的治疗模式,为此问题的解决提供了新的思路和方法,已成为21世纪医学研究领域的国际性前沿课题. 本文内容包括： 一、血管化在组织工程组织构建中的价值与意义 二、显微外科在血管化组织工程组织构建中的应用 三、显微外科在组织工程化组织临床应用中的价值

摘要： 一种用于将解剖结构目标可视化的系统包括成像设备(105)，所述成像设备被配置为收集解剖结构目标的实时图像。三维模型(136)是根据术前图像或术中图像生成的并且包括在解剖结构目标的表面之下、在来自窥镜的图像中不可见的结构的图像。图像处理模块(148)被配置为生成被配准到实时图像的叠加(107)并且被配置为指示在表面之下的结构以及结构在表面之下的深度。显示设备(118)被配置为同时显示所述实时图像和所述叠加。

摘要： 本发明涉及血管处置的定位和血管结构的部分的量化。其描述了提供(12)包括血管结构的感兴趣区域的表示的至少一幅第一图像。包括所述血管结构的所述感兴趣区域的表示的至少一幅第二图像被提供(14)。在所述至少一幅第一图像的采集与所述至少一幅第二图像的采集之间，血管处置能够已经被应用到所述血管结构的感兴趣区域，其中，所述血管结构的所述感兴趣区域的所述表示涉及至少在一个图像平面中的所述血管结构的空间延伸信息。来自由所述至少一幅第一图像和所述至少一幅第二图像形成的图像集的至少一幅参考图像被选择(16)。来自由所述至少一幅第一图像和所述至少一幅第二图像形成的所述图像集的至少一幅样本图像被选择(18)，其中，所述至少一幅样本图像与所述至少一幅参考图像不同。将来自所述至少一幅样本图像的至少一幅图像与所述至少一幅参考图像配准(20)以提供至少一幅配准图像。确定(22)所述至少一幅参考图像中的所述感兴趣区域的表示与所述至少一幅配准图像中的所述感兴趣区域的表示之间是否存在至少一个空间差异区域。输出(24)表示所述至少一个空间差异区域的数据。

摘要： 本发明属于医用材料生物工程技术领域，特别涉及一种快速促进血管内皮化心血管支架及其制备方法。该血管支架包括支架本体以及设置于支架本体表面的涂层，该涂层的材质为生物活性矿物质材料。所述制备方法通过超音速冷喷涂将生物活性矿物质材料覆盖至支架基材表面形成涂层，得到所述快速促进血管内皮化心血管支架。本发明采用生物活性矿物质材料作为心血管支架上的涂层原料，使该心血管支架具有优异的生物相容性；该心血管支架表面拥有层次的多孔径生物活性矿物质材料，粒度均匀，抗腐蚀、冲刷能力强；采用超音速冷喷涂，使生物活性矿物质形成的粉体颗粒不被融化，仅在支架表面发生物理变形，从而保证了涂层的质量。

摘要： 本发明提供一种具有优异的Tie2活化作用、血管内皮生长因子（VEGF）抑制作用、血管生成抑制作用、血管成熟化作用、血管正常化作用及血管稳定化作用且安全性高的Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂，血管稳定剂以及药物组合物。所述Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂、血管稳定剂以及药物组合物，它们含有山楂提取物、杨桃提取物、艳山姜提取物、莲提取物、博士茶提取物、印度枣提取物、木瓜提取物、番石榴提取物、荜茇提取物、皂树提取物、黄杞提取物、银杏提取物、牡蛎提取物、姜黄提取物、菊提取物、枣提取物、枸杞提取物、洋甘菊提取物及假叶树提取物中的至少任意一种提取物为有效成分。

摘要： 一种用于将解剖结构目标可视化的系统包括成像设备(105)，所述成像设备被配置为收集解剖结构目标的实时图像。三维模型(136)是根据术前图像或术中图像生成的并且包括在解剖结构目标的表面之下、在来自窥镜的图像中不可见的结构的图像。图像处理模块(148)被配置为生成被配准到实时图像的叠加(107)并且被配置为指示在表面之下的结构以及结构在表面之下的深度。显示设备(118)被配置为同时显示所述实时图像和所述叠加。

摘要： 本发明公开了一种由脱细胞血管基质构建的可促进快速内皮化的小口径组织工程血管，属于生物材料与组织工程领域技术领域。该组织工程血管由下述方法制备得到：将猪颈动脉经过去垢剂TritonX‑100联合十二烷基硫酸钠制备脱细胞血管基质，在含有肝素的EDC/NHS溶液中反应24小时进行交联和接枝肝素，浸入含有肝细胞生长因子的牛白蛋白血清溶液中孵育2小时，得到一种小口径原位组织工程血管。本发明的原位组织工程血管，具有与天然动脉相似的力学性能，有效避免动脉瘤的形成；结合肝素后可以抑制早期血栓形成；HGF能促进快速内皮化，能减小新生内膜组织的厚度。该组织工程血管在医学临床血管移植领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明题为“使用单个一体化血管内装置对凝块移除、血管成形术和再狭窄预防的简化治疗”。一种单个一体化血管内装置，所述单个一体化血管内装置包括支架取栓器和容纳在该支架取栓器中的半顺应性球囊。在横穿凝块之后，将装置部署到自膨胀状态，从而接合其中的凝块，由此装置连同嵌入的凝块一起被移除。通过成像检测所捕获凝块的初始位置处的狭窄，将装置重新引入到该位置，并且将支架取栓器部署到自膨胀状态。使半顺应性球囊充胀将支架取栓器扩大到大于自膨胀状态的超膨胀状态，从而扩张血管，同时从装置的剩余部分完全分离/释放支架取栓器。然后，半顺应性球囊连同装置的剩余部分一起塌缩和撤回，同时处于自膨胀状态的支架取栓器的可分离/可释放部分保持在血管中。

摘要： 本发明提供一种基于3D生物打印技术构建中空状血管化心脏的方法及中空状血管化心脏，涉及组织工程、生物技术领域。此方法包括：逆向建模构建心脏三维网格模型，并将心脏三维网格模型的数据导入双喷头生物打印机，根据预先设计的CAD数字模型及选定的成形参数，驱动打印机的喷头运动，其中，打印机的喷头1装入牺牲材料用于打印支撑骨架，喷头2喷出生物墨水，得构建体。将构建体交联，清洗，三维培养形成中空状血管化心脏。生物墨水的有效成分包括：水凝胶、富血小板血浆、第三代人脐静脉内皮细胞以及SD大鼠原代心肌细胞，解决了大尺寸、中空状血管化一体化打印困难的问题。该方法制得的中空状血管化心脏具有较高的细胞活性及一定的功能。

摘要： 本发明公开了一种人血管IBP样生长因子多肽(VIGF)、编码这种多肽的DNA(RNA)以及通过重组技术产生这种多肽的方法。本发明也公开了将这种多肽用于创伤愈合或组织再生、促进植入物固定和血管形成的方法。本发明还公开了针对这种多肽的拮抗剂和它们作为治疗动脉粥样硬化、肿瘤和瘢痕形成的治疗剂的用途。此外，本发明还公开了鉴别VIGF核酸序列中的突变和VIGF多肽改变水平的诊断测定方法。本发明特别涉及VIGF抗体在诊断血管疾病或与肿瘤形成相关的新血管化中的应用。

摘要： 本发明提供一种基于3D生物打印技术构建中空状血管化心脏的方法及中空状血管化心脏，涉及组织工程、生物技术领域。此方法包括：逆向建模构建心脏三维网格模型，并将心脏三维网格模型的数据导入双喷头生物打印机，根据预先设计的CAD数字模型及选定的成形参数，驱动打印机的喷头运动，其中，打印机的喷头1装入牺牲材料用于打印支撑骨架，喷头2喷出生物墨水，得构建体。将构建体交联，清洗，三维培养形成中空状血管化心脏。生物墨水的有效成分包括：水凝胶、富血小板血浆、第三代人脐静脉内皮细胞以及SD大鼠原代心肌细胞，解决了大尺寸、中空状血管化一体化打印困难的问题。该方法制得的中空状血管化心脏具有较高的细胞活性及一定的功能。