鸭乙型肝炎病毒

摘要： 目的:探讨荔仁总皂苷体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染及其护肝作用。方法:在建立鸭乙肝动物模型后,选取DHBV感染阳性幼鸭60只,按随机数字表法分为5组:模型对照组(喂蒸馏水)、阿昔洛韦阳性对照组(ACV组)和荔仁总皂苷高、中、低剂量组(每组12只),每日灌胃给药1次,连续给药14 d,同时分别在给药前、给药后7 d、14 d及停药后5 d,抽取鸭子血液,检测每组鸭子血清样本中的鸭HBV DNA(DHBV-DNA)拷贝量、鸭乙肝表面抗原(DHBsAg)和鸭乙肝病毒e抗原(DHBeAg)的OD值及天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的变化。实验结束时取肝脏组织苏木精-伊红(HE)染色后观察其病理学改变。结果:荔仁总皂苷高、中、低剂量组均可有效抑制DHBV-DNA的复制并呈量效关系(P<0.01);同时荔仁总皂苷高剂量组能够抑制停药后的病毒反跳,其抑制效果优于ACV组。另外,荔仁总皂苷高剂量组还能降低AST活性(P<0.05)。肝脏病理检查显示,与模型对照组比较,荔仁总皂苷高、中剂量组能减轻鸭子感染病毒后肝脏内的炎性病变,有效改善肝组织病理损害。结论:荔仁总皂苷具有一定的抗鸭乙肝病毒、降酶以及改善肝脏病理的作用。

摘要： 目的 研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用.方法 体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内实验采用血清斑点杂交法(Dot blot)测定给药5、10 d后及停药3 d后鸭血清中的DHBV-DNA含量.结果 体外结果显示,复方虎杖方水提物、醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞增殖活性,IC50分别为51.28 mg/mL和46.78 mg/mL;复方虎杖方能有效抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg,具有明显的剂量依赖关系,醇提物对HBeAg分泌的抑制作用明显强于水提物;复方虎杖方醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA复制,但水提物效果不明显.体内结果显示,复方虎杖方能有效抑制鸭血清中DHBV-DNA复制,且能显著抑制停药后的病毒反跳.结论 复方虎杖方体内和体外均有一定的抗乙肝病毒作用,研究为该方的开发应用奠定了基础.

摘要： 本研究根据鸭乙型肝炎病毒(DHBV)基因组C基因序列设计一对特异性引物,建立一种快速检测DHBV的SYBR Green荧光定量PCR方法.该方法在7.8×102 copies/μL～7.8×108 copies/μL模板量时,呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.999.利用该方法对来自山东不同地区的95份临床样品进行检测.结果显示,该方法特异性好,临床样品检测阳性率与常规PCR方法的符合率为97.9％,且灵敏度高于普通PCR约100倍.将该方法应用于DHBV感染雏鸭的动力学研究,结果表明,DHBV感染雏鸭11 d时病毒含量达到高峰,随后逐渐下降.该方法的建立不仅为临床提供一种对DHBV的快速准确的检测方法,也为药物有效评价时间点的选择提供了理论依据.

摘要： 目的 考察葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的体内抑制作用及其保肝作用.方法 以广西麻鸭为实验动物,建立感染鸭乙肝病毒的鸭乙肝动物模型,随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组和葫芦茶苷低、中、高剂量组,每组10只,每日灌胃给药1次,连续给药14天,模型组每天灌服等体积的生理盐水.采用ELISA法检测鸭血清乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和鸭血清乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的含量.采用实时荧光定量PCR法检测鸭血清鸭乙肝病毒DNA的含量.并检测鸭血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的变化,检测肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量.苏木精-伊红染色法(HE)观察鸭肝组织病理学变化.结果 与模型组比较,葫芦茶苷各剂量组能显著降低血清DHBsAg和DHBeAg的滴度以及DHBV DNA的含量(P＜ 0.05或P＜0.01).而且能降低鸭血清ALT、AST活性和MDA含量,增加肝组织SOD、GSH-PX活性和GSH含量.病理学检查结果提示葫芦茶苷能显著减轻肝细胞损伤程度.结论 葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒具有体内抑制作用,对DHBV引起肝损伤具有保护作用.

摘要： 对河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地鸭血清样本用PCR进行鸭乙型肝炎病毒(DHBV)检测,并从三地经检测为DHBV阳性的样本中各挑选1份进行DHBV全基因的扩增、克隆、测序及序列分析.结果显示,河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地的鸭乙型肝炎自然感染率分别为17.6％、13.6％、16.1％,差异不显著(P>0.05).河南南阳、安徽亳州、湖北潜江3株DHBV基因组全长分别为3024、3027、3024 bp,均含有编码P、S和C蛋白的3个开放阅读框.通过各开放阅读框氨基酸同源性比较,发现编码P蛋白的区域差异较大.全基因序列分析显示,3株DHBV核苷酸同源性为95.1％～97.4％,与选取的25株参考株同源性为90.3％～96.2％.遗传进化分析及P蛋白关键位点分析结果表明,3株均为类中国基因型,湖北潜江的DHBV毒株P蛋白3位-345位关键氨基酸残基位点与中国毒株基因型相同,在367位-771位关键氨基酸残基位点与西方毒株基因型相同,推测其产生了重组.结果表明,成功克隆了华中地区的3株鸭DHBV全基因序列,为DHBV的分子流行病学调查提供参考.

摘要： 目的 探讨雏鸭的日龄对鸭乙型肝炎病毒的自然感染率、人工感染率、感染后达到稳定状态的时间以及病毒载量的影响.并应用鸭乙型肝炎动物模型评价恩替卡韦的抗病毒效果.方法 将不同日龄雏鸭分为4组(4日龄,7日龄,10日龄,20日龄)并采集血浆,用定量聚合酶链式反应法检测鸭乙型肝炎病毒DNA拷贝数,计算自然感染率.选用未经自然感染的雏鸭人工接种鸭乙型肝炎病毒并检测阳性率.监测各组雏鸭体内的鸭乙肝病毒DNA拷贝数随感染天数的变化.使用人工感染的7日龄雏鸭作为动物模型评价恩替卡韦的抗病毒效果.结果 雏鸭的日龄对自然感染率无显著影响,但对人工感染率影响较大.4日龄,7日龄,10日龄组雏鸭人工感染鸭乙肝病毒7d后,血浆中病毒载量达到相对稳定状态,至42d仍可维持相对稳定水平.而20日龄组雏鸭的感染成功率降低,且血浆中病毒载量也低于其余各组(P<0.01).与模型组相比,恩替卡韦可剂量依赖性降低雏鸭血浆病毒DNA含量(P<0.01).停药3d后,病毒载量有反弹,但病毒载量仍明显低于模型组(P<0.01).停药7d后,病毒载量明显反弹.结论 幼龄雏鸭可用于建立鸭乙肝动物模型,而超过20日龄则感染成功率和病毒载量均降低,因此不适用于抗病毒研究.恩替卡韦可降低模型动物体内病毒载量,但停药后会出现反弹.

摘要： 目的:研究饿蚂蝗总黄酮对鸭乙型病毒性肝炎的作用.方法:采用鸭乙型肝炎病-毒-(DHBV)血清感染1日龄广西麻鸭.感染7d后采用PCR法筛选出DHBV DNA强阳性鸭,随机分为5组:模型组、阳性药拉米夫定组(50mg/kg)、饿蚂蝗总黄酮组(300,150,75 mg/kg),每组10只.另设正常对照组(经PCR筛选出的未造模DHBV阴性鸭)10只.各组从造模后第14d开始给药,每天灌胃给药1次,持续给药14d.每组动物分别于给药前0天(T0)、给药后7天(T7)、给药后14天(T14)、停药后3天(P3)自颈静脉采血,检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA(DHBV DNA)、鸭乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和鸭乙型肝炎e抗原(DHBeAg)的水平,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性,白介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γy)的含量变化.结果:与模型组比较,在T14时,饿蚂蝗总黄酮300、150、75 mg/kg剂量组能够降低T14时鸭血清DHBV DNA载量以及ALT和AST含量,升高IL-2和IFN-γy水平;在P3时,饿蚂蝗总黄酮300、150mg/kg剂量组对鸭血清DHBV DNA载量以及ALT和AST含量的抑制仍然明显,停药后无反跳.结论:饿蚂蝗总黄酮具有抗鸭乙型病毒性肝炎作用,其机制与抑制病毒复制、保肝降酶、调节免疫功能有关.

摘要： 为了研究泰诺福韦特戊酸酯(PMPA)治疗鸭乙型肝炎的疗效.试验以无乙型肝炎病毒(DHBV)的雏鸭为阴性对照组,将人工感染DHBV的雏鸭随机分成5组,其中2组分别为阳性和阳性药物药物拉米夫对照组,其余3组为不同剂量的PMPA治疗组.用PCR方法检测血清中的鸭乙型肝炎病毒,ELISA法检测血清中DHBV的OD值以及甲胎蛋白浓度.研究成功构建了DHBV阳性模型,用药后第2和第3周,PMPA中剂量治疗组OD值极显著低于阳性对照组(P<0.01),且用药后第2周中剂量组OD值下降,但仍显著高于阳性药物拉米夫定组(P<0.05);经PMPA治疗后,阳性鸭DHBV个体全部转为阴性,但停药后均有不同程度的反弹.结果表明泰诺福韦特戊酸酯对DHBV具有一定的抑制作用和疗效.

摘要： 目的:研究甲基阿魏酸(Methyl ferulic acid,MFA)对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)复制的抑制作用与保肝的作用.方法:将鸭乙型肝炎病毒DNA阳性的广西麻鸭随机分成5组,分别为甲基阿魏酸200、100、50 mg/kg(MFAH、MFAM、MFAL)剂量组,模型组和拉米夫定(3TC)组.于用药前、用药后7天、14天、21天及停药后三天分别采血,检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA的拷贝数、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量.实验结束时,取肝组织做病理学检查.结果:与模型组比较,甲基阿魏酸200、100、50 mg/kg剂量组用药21天后血清鸭乙型肝炎病毒DNA拷贝数显著降低,分别为0.57±0.52、0.73±0.58、0.82±0.54.停药三天后,甲基阿魏酸各剂量组鸭乙型肝炎病毒DNA、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶仍在较低水平而拉米夫定则有明显回升现象;镜下观察各组肝脏组织切片,与模型组比较甲基阿魏酸200、100、50 mg/kg剂量组肝脏的病理改变有明显改善.结论:甲基阿魏酸有一定的抗乙肝病毒和保肝的作用.

摘要： 目的：观察六月青总皂苷（the terpenoids of Liuyueqing，TLYQ）体内抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus，DHBV)的作用。rn 方法：将DHBV DNA阳性麻鸭随机分为六月青总皂苷大、中、小剂量治疗组、拉米夫定组和模型组，分别给予相应药物进行干预。用药前、用药第7、14d，及停药第7d，取静脉血用实时荧光定量PCR法检测血清DHBV DNA含量。治疗后取肝脏组织作病理学检查。rn 结果：拉米夫定组用药后血清DHBV DNA水平迅速降低，停药后立即反跳。六月青总皂苷大剂量组第7d、14d 即能明显抑制DHBV DNA，停药后仍有一定的抑制作用。中、小剂量组与模型组比较有一定的病毒抑制作用。病理改变各组在统计学上无明显差异。rn 结论：六月青总皂苷可有效地抑制DHBV DNA，其作用有明显的量效和时效反应关系。

摘要： 根据鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus，DHBV)P基因上的保守序列设计并合成引物和荧光标记探针，建立了荧光定量聚合酶链反应(fluorsescence quantitative polymerase chain reaction，FQ-PCR)检测方法。本实验建立的标准曲线循环阈值（Ct值）与模板浓度具有良好的线性关系，相关系数为0.996；将其检测极限的Ct值通过标准曲线换算成拷贝数约为5copies/L，相当于5个DHBV颗粒。初步结果表明，FQ-PCR检测DHBV-DNA能直接反映DHBV感染鸭后血清和肝组织中DHBV-DNA水平，在判断体内DHBV是否复制、复制的程度以及是否被清除等方面明显优于常规PCR，为DHBV感染动物模型的建立提供了敏感和可靠的检测手段，有很好的应用前景和研究价值。将所建立的方法运用于检测拉米夫定治疗DHBV感染鸭后外周血和肝组织DHBV-DNA的含量，以评价拉米夫定治疗DHBV的效果。结果表明拉米夫定对DHBV的复制有较好的抑制效果，但停药后出现反跳现象。

摘要： 通过建立用鸭乙型肝炎病毒(Duck hepatitis B virus，DHBV)感染模型研究新药PNA抗DHBV的作用。在用药前、用药5天、10天及停药后3天分别采血和肝组织,荧光定量PCR检测血清和肝组织中的DHBV-DNA并观察肝组织形态学变化。2个对照组分别给予拉米夫定、生理盐水。实验结果显示，PNA 给药5天、10天时血清和肝组织中DHBV-DNA总体水平显著下降（P0.05)。PNA 药物治疗后,肝细胞病变程度减轻,DHBV阳性细胞数减少。结果说明PNA能有效抑制DHBV的复制。

摘要： 观察重组鸭α-干扰素体内抗鸭乙型肝炎病毒的作用。采用DHBV阳性血清感染1日龄的北京鸭作为乙型肝炎动物模型,将重组鸭α-干扰素按500 U、1000 U、2000 U三个剂量分别对感染鸭进行肌注治疗15d,同时设立拉米夫定对照组和生理盐水对照组,用荧光定量PCR检测治疗前后和停药后鸭血清、肝、胰、肾、脾、肺、心、脑、十二指肠等组织中DHBV DNA含量的变化。结果显示:拉米夫定对照组于用药后,血清DHBV DNA含量迅速下降,但停药后存在反弹现象；鸭α-干扰素各剂量组用药后血清中DHBV DNA含量均下降,2000U和1000U组分别于用药第5d、10d其血清病毒含量显著下降,500U组各时间点与用药前水平差异均不显著,停药后1000U组有持续抑制DHBV的作用,而2000U和500U组均反弹。同时鸭α-干扰素降低了组织中DHBV DNA含量,但抑制效果在不同组织存在差异。鸭α-干扰素具有抑制体内DHBV复制的作用,其作用大小与剂量及用药时间相关；鸭α-干扰素抑制作用略弱于拉米夫定,但停药后,鸭α-干扰素1000U组具有持续效应。

摘要： 本文着重研究了龙柴方抗鸭HBV(DHBV)的作用，以及停药后龙柴方对DHBV的影响。结果表明，中药复方龙柴方具有抗DHBV的作用，并且具有抗DHBV-DNA复制反弹的效果。三个剂量组中低剂量组效果最好，这有可能与高、中剂量组对鸭肝产生了药物副反应有关，需待进一步的研究证实。本研究为龙柴方的进一步深入研究分子药理机制以及临床应用提供了实验基础。

摘要： 本研究旨在监测DHBV人工感染雏鸭后,病毒在血清内复制增殖的动态变化。根据DHBV PreS/S基因的保守序列,设计实时荧光定量PCR检测DHBV引物,且构建含有PreS/S全长基因的重组质粒,以此作为标准品获得标准曲线,建立的具有敏感、特异、重复好的荧光定量检验方法,以探讨了DHBV人工感染15只1日龄雏鸭外周血中病毒拷贝数的动态变化。结果表明,建立的荧光定量检测方法特异,与鸭圆环病毒(DuCV),鸭瘟病毒(DPV),鸭肝炎病毒(DHV),鸭疫里默氏杆菌(R.A),鸭源大肠杆菌(E.coli)及沙门氏菌(S.anatum)无交叉反应;敏感度可达每个反应相当于2个拷贝的标准品DNA;组内变异系数为0.29～2.35％,组间变异系数为1.67～7.20％;对临床样品的检测结果与普通PCR检测结果符合率为100％。雏鸭在人工感染DHBV后,病毒在2～8 d内迅速增殖,在第12 d达到一个峰值,并能维持较长时间的病毒血症。本研究探讨了DHBV在人工感染模型中的增殖复制规律,为模型应用于抗病毒药物的筛选提供了理论依据。

摘要： 乙型肝炎病毒由于其传染性、慢性携带性,及其易引起肝硬化、肝癌等严重并发症而成为现在临床研究的重点疾病之一.由于乙型肝炎病毒(HBV)感染已成为全球面临的严重公共健康问题之一,因此研究HBV感染机制及其致病的分子机理,寻找有效的防治方法极为迫切.随着病毒学、分子生物学及免疫学等相关学科的发展,国内外应用嗜肝病毒感染相关宿主的动物模型开展了有关乙肝感染机制、机体免疫、抗病毒药物等方面的研究,取得了一些成效.

摘要： 本研究以含DHBV PreS 蛋白,成功建立了检测DHBsAg的免疫组化检测方法。采集感染DHBV后12天的肝脏、胰腺、肾脏、脾脏及大脑等组织,分别进行DHBsAg免疫组化定位研究。将所建立的免疫组化应用于检测拉米夫定治疗DHBV感染鸭后DHBsAg的分布，以评价拉米夫定治疗DHBV的效果。结果表明，DHBsAg 主要表达于肝细胞胞浆内,多呈弥漫性分布；在胰腺、肾脏、脾脏及大脑中也检测到阳性细胞分布；拉米夫定治疗组治疗的第5天，第10天其阳性信号明显减弱，停药第3天阳性信号增强。本方法的建立在亚细胞水平实现了对病毒表达抗原的定位观察，为阐明嗜肝DNA病毒的复制过程、致病机理及抗病毒治疗等提供了可靠依据，为鸭乙型肝炎动物模型的进一步研究提供参考资料。

摘要： 根据GenBank中已发表的病毒全基因组序列((Accession No gi325448))设计引物，以鸭乙型肝炎病毒CH株基因组为模板，PCR扩增PreS基因，克隆并连接到原核表达载体pET－32a(+)中，转化BL2l(DE3)菌株。经IPTG诱导后，获得大小为37Kd的重组蛋白，命名为PreS蛋白，表达量占菌体蛋白总量的70．8％；Westernblot分析表明PreS蛋白具有较强的抗原性。

摘要： 目的：观察肝龙胶囊对鸭乙型肝炎病毒的抑制效果和对实验性肝损伤的保护作用。 方法：(1)以鸭乙型肝炎病毒(DHBV)静脉注射感染雏鸭为模型,于感染第7天后分组灌胃肝龙(GL)胶囊浸膏0.5,1.5,3.0 g·kg 1·d 1,阳性对照组给予无环鸟苷(ACV)或磷羧基甲酸钠(PFA)。采用斑点杂交方法检测鸭血清DHBV DNA,以病毒抑制率为疗效指标；(2)以昆明种小鼠腹腔注射CCl4肝损伤为模型,给予GL浸膏(200 mg·kg 1)。测定SGPT值,并取肝脏作病理形态学观察. 结果：(1)GL三个不同剂量组对DHBV均有不同程度的抑制作用,有一定的量效关系；(2)GL降低CCl4肝损伤小鼠血清SGPT值并减轻肝细胞损伤. 结论：肝龙胶囊可抑制雏鸭体内DHBV DNA的复制并能保护CCl4所致的小鼠肝损伤.

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1-40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种同步检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒的荧光定量PCR试剂盒。所述试剂盒包含HBV、HCV和HIV‑1的检测引物和探针，所述引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示。本发明提供的试剂盒采用多重荧光PCR方法，能够实现DNA病毒HBV以及RNA病毒HCV和HIV‑1的同时检测，且一种病毒核酸的扩增不会对其他两种产生影响，具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测时间短、检测成本低、操作技术要求低和不易污染等优点，对于血液中心或血站进行献血者的HBV、HCV和HIV‑1三种病毒的同时检测具有重要的意义和较高的应用价值。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）快速联检试剂盒及其制备和应用。本发明所述试剂盒中包括HIV检测引物及探针、HBV检测引物及探针、HCV检测引物及探针，使用多重荧光PCR技术，在单个PCR反应管中同时检测HIV,HBV,HCV三种病毒核酸，检测灵敏度高，特异性好，人工误差率低，实验耗时短；在扩增反应过程中对荧光信号进行实时检测，全程封闭进行，降低了样本间交叉污染的风险，适合在大规模血液筛查和临床检验中应用。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1－40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。