2.2.15细胞

摘要： 目的 应用2215细胞作为药物体外筛选模型目前已发展到比较成熟的阶段,按照现有实验对不同药物处理方法分类,本文归纳总结中草药、中药提取物、中成药以及含药血清等应用2215细胞进行抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)的实验研究现状,为中药抗乙肝病毒的研究和开发提供了参考.

摘要： 目的 研究水芹总酚酸对人肝癌2.2.15细胞增殖抑制及细胞周期的影响.方法 用不同浓度的水芹总酚酸作用于体外培养的2.2.15细胞,采用MTT法检测水芹总酚酸对2.2.15细胞增殖抑制能力；倒置显微镜观察2.2.15细胞的形态学变化；流式细胞术检测水芹总酚酸对2.2.15细胞周期的影响.结果 水芹总酚酸对2.2.15细胞增殖具有明显的抑制作用,且具有剂量依赖性；流式细胞术检测表明水芹总酚酸作用于2.2.15细胞后,可将细胞阻滞在S期.结论 水芹总酚酸对人肝癌2.2.15细胞具有明显的抑制增殖作用,可能与阻滞细胞周期有关.%Objective To investigate the effect of total phenolics acid extracted from Oenanthe Javanica on cell growth and cell cycle in human hepatoma cell 2.2.15 in vitro.Methods The human cell 2.2.15 was cultured and treated by total phenolics acid extracted from Oenanthe Javanica at different concentrations in vitro.MTT assay was used to test dynamically the inhibitive effect on cell growth; morphologic changes were observed using the fluorescent microscope,and the modulation of cell cycle was measured by flow cytometry.Results Total phenolics acid extracted from oenanthe javanica had inhibitive effect on growth of 2.2.15 cells in a dose-dependent manner.Flow cytometry showed that total phenolics acid extracted from Oenanthe Javanica could block cell growth at S phase.Conclusion Total phenolics acid extracted from Oenanthe Javanica inhibits 2.2.15 cell proliferation,which is associated with the block of cell cycle.

摘要： 目的：通过体外实验,探讨拳卷地钱总黄酮提取物抗乙肝病毒的作用.方法：将拳卷地钱总黄酮提取物作用于HBV-DNA转染细胞系2.2.15细胞,通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg的变化来评价拳卷地钱总黄酮提取物抗乙肝病毒的效果及其可能的药理活性部位.结果：当拳卷地钱总黄酮提取物的最大无毒浓度为31.3μg・mL-1,对2.2.15细胞HBeAg、HBsAg分泌抑制率分别为51.56%、39.69%；治疗指数(TI)>2.结论：在2.2.15细胞无毒浓度下,拳卷地钱总黄酮对2.2.15细胞HBsAg、HBeAg分泌具有比较好的抑制作用；且可以有效阻止HBV-DNA表达和复制.提示：拳卷地钱总黄酮提取物在体外有一定的抗乙肝病毒作用.%Objective: To estimate the anti-HBV effect of the total flavonoids of Marchahtia convoluta. Method: Using the total flavonoids of Marchahtia convoluta to treat 2.2.15 cells in vitro. Result: When the Marchahtia convoluta extracts concentration was 31.3μg·mL-1, the inhibitory rate to HBeAg was 51.56%, HbsAg was 39.69%, Therapeutic Index (TI)>2. Conclusion:The total flavonoids of Marchahtia convoluta had inhibition to HBeAg, HBsAg and HBV-DNA under nontoxic concentration. Marchahtia convoluta is effective in inhibiting HBV replication in vitro.

摘要： 目的:检测乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)抗原和HBV DNA,比较壮药汗衣台的复方制剂与单味药在抗乙型肝炎病毒方面的疗效.方法:根据壮族民间常用的经验组方,不同浓度汗衣台及其配伍药分别与体外培养的2215细胞共同孵育,以XTT方法检测他们对2215细胞的毒性作用,选择各种药物对细胞无明显毒害的浓度进行组配;3d更换一次含药培养液,9d后收集上清液;用ELISA法测定上清液中乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)和乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)含量,荧光定量PCR法检测上清液中HBV-DNA的分泌.结果:复方组对HBsAg抗原的抑制作用稍高于单药组,但统计学上无显著意义;中低浓度的复方制剂F3-F5抑制HBeAg以及HBV-DNA分泌的作用明显强于相对应浓度的汗衣台单药组(P=0.002-0.009;P=0.038-0.05),而且抑制HBV-DNA分泌的疗效明显优于高浓度的复方制剂F1-F2(P=0.048-0.015).结论:组方配伍后,中低浓度的复方制剂抗病毒的综合疗效优于相对应浓度汗衣台单味药及高浓度复方制剂,各种药物成分相互影响、协同作用,不仅可以降低单个药物浓度,而且可以产生叠加增效作用.

摘要： 目的:研究一枝蒿有效部位体内外抗乙肝病毒的作用.方法:采用2.2.15细胞模型,以HBV-DNA、HbsAg及HBeAg 作为药效评价指标,研究一枝蒿有效部位体外抗乙肝病毒的作用;体内实验采用DHBV-DNA阳性鸭血清感染雏鸭,建立鸭乙型肝炎病毒感染模型,一枝蒿有效部位12.5、25和50 mg/kg灌胃给药14天,以HBV-DNA作为药效评价指标,研究其体内抗乙肝病毒的作用.结果:体外实验一枝蒿有效部位0.59 ～ 16.05μg/ml对2.2.15细胞HBV-DNA(抑制率9.02％)、HbsAg(抑制率35.31％)、HbeAg(抑制率11.58％)具有一定的抑制作用;体内实验一枝蒿有效部位50 mg/kg可显著降低鸭血清DHBV-DNA水平.结论:一枝蒿有效部位具有一定的体内外抗乙肝病毒作用.

摘要： 目的 观察苷泰胶囊对乙肝病毒复制的抑制作用.方法 使用鸭乙肝炎病毒使1日龄的北京鸭感染,造模7d后给药(ig),使用斑点杂交法检验用药后(5、10 d)及停药5d后血清中的DHBV DNA含量;以转染的2.2.15细胞为模型,分别加入不同浓度的苷泰胶囊药液,分别以酶联免疫法及斑点杂交法检测培养上清液中的HbsAg,HbeAg及HBV DNA的水平.结果 (1)用药后10d和停药后3d鸭血清中的DHBV DNA水平显著低于给药前(P＜0.01,P＜0.05);(2)苷泰胶囊可以明显地抑制2.2.15细胞HbsAg、HbeAg的分泌(P＜0.01,P＜0.05),其半数抑制浓度分别为1 158.92μg /mL和1 794.14 μ g/mL;(3)苷泰胶囊明显地抑制2.2.15细胞HBV-DNA的复制,其半数抑制浓度为701.27 μg /mL.结论 实验结果表面苷泰胶囊对2.2.15细胞及鸭乙肝病毒感染的模型均具有一定抑制作用并呈剂量依赖性.

摘要： 目的观察中药单方乙醇提取液在2215细胞的体外培养中，对细胞的毒性和对分泌HBeAg和HBsAg的抑制作用。方法通过药物对2215细胞进行毒性实验，在最佳药物浓度下，测定HBsAg和HBeAg水平。结果根据半数有毒浓度（TC50）；最大无毒浓度（TC0）；抗原抑制百分率；治疗指数（SI）来判断出毒性较低但是对抑制乙肝病毒有效的药物。结论根据实验结果推断出毒性较低但是对抑制乙肝病毒有效的药物如秦艽．地骨皮等。

摘要： 目的 观察知母宁抗乙肝病毒的作用.方法 观察不同浓度知母宁对体外培养的2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用及对乙肝模型鸭DHBV-DNA的影响.结果 知母宁浓度为4mg/ml时对2.2.15细胞分泌HBeAg有明显的抑制作用;以200mg/kg治疗乙肝模型鸭10d后DHBV-DNA水平明显降低.结论 知母宁有抗乙肝病毒的作用,其机制可能与抑制HBV-DNA的复制有关.

摘要： 目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。

摘要： 目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。

摘要： 目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。

摘要： 目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。

摘要： 目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。

摘要： 目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。

摘要： 目的: H027是一种临床常用的中草药，从未见有报道H027具有抗乙肝病毒作用，我们在实验室大量筛选抗HBV药物过程中发现只有某特定产地的H027具有抗HBV作用，而其它产地的H027无抗HBV作用。为系统证实我们的发现，我们进行了如下研究。rn 方法:体内实验采用先天感染鸭乙肝模型，体外实验采用2.2.15细胞模型；在体内实验中，在给药前1 d(T1)、给药d 5(T5)、给药d 10(T10)和停药d 3(P3)四个时问点采血，用斑点杂交检测鸭血中DHBV水平的动态变化。在体外实验中，以各药物作用于2.2.15细胞8 d后，用ELISA法检测药物对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用，用MTT法检测药物对细胞的毒性。rn 结果:体内实验中时间点T5、T10、P3时DHBV水平与TO相比均显著下降(分别为P＜0.01、P＜0.05、P＜0.01)；体外实验中，H027对HBsAg与HBeAg的抑制率分别为3.46和2.53；治疗指数分别为＞28.90和＞39.53。rn 结论:特定产地的H027在体内外对HBV均有显著抑制作用，且在体内未见明显反跳。

摘要： 本文对中药愈肝胶囊对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg两抗原进行了实验研究,结果表明愈肝胶囊对2.2.15细胞分泌HBsAg、HbeAg有显著的抑制作用.

摘要： 本文对中药愈肝胶囊对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg两抗原进行了实验研究,结果表明愈肝胶囊对2.2.15细胞分泌HBsAg、HbeAg有显著的抑制作用.

摘要： 本文对中药愈肝胶囊对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg两抗原进行了实验研究,结果表明愈肝胶囊对2.2.15细胞分泌HBsAg、HbeAg有显著的抑制作用.

摘要： 本申请公开一种体外诱导人胎盘间充质干细胞分化为肝细胞的方法，通过在类肝细胞化诱导阶段起加入五味子乙素，能有效提高人胎盘间充质干细胞诱导分化为具有功能性的肝细胞的效果，且使用的干细胞为人胎盘间充质干细胞，其来源丰富、提取方便，诱导组合物成分明确、诱导操作简单，具有工业化和商业化的前景。

摘要： 本发明公开了一种五分类血细胞分析仪用嗜碱性粒细胞计数套装，属于细胞检测技术领域。本发明对白细胞、嗜碱性粒细胞进行染色，而红细胞和脂肪滴不会被染色，去除了不良影响，比现有其他技术测定人全血中白细胞、嗜碱性粒细胞计数更加准确。溶血剂为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂的缓冲溶液，其中，阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L～20g/L，非离子表面性剂的浓度为0.5g/L～30g/L，缓冲溶液的pH值为2.0～5.0；染色液为含有聚次甲基染料、乙二醇的溶液，其中，聚次甲基染料浓度为0.005％，乙二醇99.9％。为本发明简化了溶血剂的组分，加入了染色液，反应时间仅需10‑20s，即可完成对嗜碱性粒细胞和白细胞进行分类计数的测定，具有高度的准确性。

摘要： 本发明公开了一种可兼容白细胞五分类和白细胞三分群的血细胞分析仪，其特征在于，包括采样针、采样针清洗装置、至少一个白细胞反应池、分配系统、白细胞测量系统、废液排放系统、至少一种溶血剂和稀释液，所述采样针用于吸取待检测的血液样本，所述血液样本以及至少一种溶血剂通过分配系统分配到相应的反应池进行反应；所述白细胞测量系统用于对所述反应池中反应后的样本进行测量。采用本发明可在一台血细胞分析仪上可兼容白细胞五分类和白细胞三分群功能。

摘要： 本申请公开一种体外诱导人胎盘间充质干细胞分化为肝细胞的方法，通过在类肝细胞化诱导阶段起加入五味子乙素，能有效提高人胎盘间充质干细胞诱导分化为具有功能性的肝细胞的效果，且使用的干细胞为人胎盘间充质干细胞，其来源丰富、提取方便，诱导组合物成分明确、诱导操作简单，具有工业化和商业化的前景。

摘要： 本发明公开了一种五分类血细胞分析仪用嗜碱性粒细胞计数套装，属于细胞检测技术领域。本发明对白细胞、嗜碱性粒细胞进行染色，而红细胞和脂肪滴不会被染色，去除了不良影响，比现有其他技术测定人全血中白细胞、嗜碱性粒细胞计数更加准确。溶血剂为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂的缓冲溶液，其中，阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L～20g/L，非离子表面性剂的浓度为0.5g/L～30g/L，缓冲溶液的pH值为2.0～5.0；染色液为含有聚次甲基染料、乙二醇的溶液，其中，聚次甲基染料浓度为0.005％，乙二醇99.9％。为本发明简化了溶血剂的组分，加入了染色液，反应时间仅需10‑20s，即可完成对嗜碱性粒细胞和白细胞进行分类计数的测定，具有高度的准确性。

摘要： 本发明公开了一种五分类血细胞分析仪用白细胞分类试剂盒，属于细胞检测技术领域。本发明的试剂盒由溶血剂和染色液组成，溶血剂包括：能够迅速溶解红细胞，且使白细胞的细胞膜部分损伤的表面活性剂；能够与白细胞内阴离子结合，使白细胞产生形态差异的一种阳离子有机物；能够将溶血剂pH值调整在6.5～8.5范围内的缓冲剂；染色液包括聚次甲基染料、甲醇和乙二醇。本发明的五分类血细胞分析仪用白细胞分类试剂套装容易加工生产，检测结果准确，性能稳定，成本比原装进口试剂更加低廉，改变了国内进口仪器只能使用昂贵进口试剂的现状，降低对进口试剂的依赖。

摘要： 本发明提供了一种刺五加苷处理人间充质干细胞得到少突胶质前体细胞及其增殖的分化培养基，所述分化培养基包括液体基础培养基，其中，以所述液体基础培养基的体积为基准，所述分化培养基还含有1-500ug/mL的刺五加苷、1-20体积％的胎牛血清、5-300ng/mL人表皮生长因子(EGF)和5-300ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)；还提供了使用前述分化培养基的制备该刺五加苷处理试剂盒的方法；还提供了包括前述的方法获得的少突胶质前体细胞的用于治疗神经系统疾病的药物组合物。使用本发明的分化培养基的本发明的方法能够高效分化间充质干细胞，得到少突胶质前体细胞。本发明用于治疗创伤性脊髓损伤与多发性硬化症等疾病的药物组合物能在体内修复损伤的神经细胞，并消除神经系统病变。

摘要： 本实用新型公开了一种可兼容白细胞五分类和白细胞三分群的血细胞分析仪，其特征在于，包括采样针、采样针清洗装置、至少一个白细胞反应池、分配系统、白细胞测量系统、废液排放系统、至少一种溶血剂和稀释液，所述采样针用于吸取待检测的血液样本，所述血液样本以及至少一种溶血剂通过分配系统分配到相应的反应池进行反应；所述白细胞测量系统用于对所述反应池中反应后的样本进行测量。采用本实用新型可在一台血细胞分析仪上可兼容白细胞五分类和白细胞三分群功能。

摘要： 本实用新型涉及建筑结构防水技术领域，公开了一种模块化建筑二二对接底部缝防水结构，包括固定于两相邻模块化建筑的底部外侧壁的镀锌板，两相邻模块化建筑的底部拼接缝位置、沿其长度方向设置有胶条，底部内侧壁、位于拼接缝两侧铺设有保温层，所述保温层上方均设置有第一受力承载板，第一受力承载板上方设有第二受力承载板，左右两侧的一对所述第二受力承载板长度均小于第一受力承载板的长度，且其远离底部拼接缝位置设置，一对第二受力承载板之间的第一受力承载板上方还通过紧固件固定有盖板。与现有技术相比，本实用新型在相邻模块化建筑的底部拼接缝处设置防水结构，防止漏水渗水，防水寿命长，降低模块化建筑的维修频次和维修成本。

摘要： 本实用新型涉及建筑结构防水技术领域，公开了一种模块化建筑二二对接侧边缝防水结构，所述对接防水结构用于对应设于两相邻模块化建筑的拼接缝位置，包括内封条、金属折件、气密性密封胶圈，所述气密性胶圈设于拼接缝内，其中间预留有孔洞，所述内封条与所述金属折件分别设置于位于拼接缝内的所述气密性胶圈两侧，所述内封条与所述金属折件之间通过紧固件紧固连接，且所述紧固件贯穿所述气密性胶圈预留的孔洞。与现有技术相比，本实用新型在相邻设置的模块化建筑的拼接缝处设置防水结构，防止漏水，利用内封条以及在拼接缝内设置气密性胶圈，起到防水作用，利用金属折件防止拼接缝侧边漏水，防水寿命长，降低模块化建筑的维修频次和维修成本。