抗乙型肝炎病毒

摘要： 目的应用网络药理学和代谢组学技术探讨苦参乌梅汤对HepG 2.2.15细胞模型抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用机制。方法采用酶联免疫吸附试验评价苦参乌梅汤对HepG 2.2.15细胞模型的药效影响。采用UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS的代谢组学分析方法,结合主成分分析法及正交-偏最小二乘法分析法进行多元统计分析。另外,采用网络药理学的技术预测苦参乌梅汤抗HBV的潜在代谢通路。结合两部分获得的代谢通路,探究苦参乌梅汤抗HBV的作用机制。结果与空白组比较,1250μg/ml组和2500μg/ml组细胞存活率更低(P<0.05);与空白组比较,2500μg/ml组HBVDNA含量更低(P<0.05);筛选出组间具有显著性差异的代谢物40个,这些代谢物主要影响苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、苯丙氨酸代谢、鞘脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢等;苦参乌梅汤候选活性成分的潜在治疗乙型肝炎靶点共115个,degree值排名前5位的靶点依次为蛋白激酶B、人体表皮生长因子受体、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src、肿瘤坏死因子和血管内皮生长因子A;基因本体富集分析到679个条目,包括生物过程2162个、细胞组分56个、分子功能133个;京都基因和基因组数据库通路富集分析,P值排名前20位的通路主要有PI3K-Akt、乙型肝炎、卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒感染等信号通路。结论苦参乌梅汤可以抗HBV,代谢组学和网络药理学发现其作用的机制可能与调节鞘脂代谢通路、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成、苯丙氨酸代谢通路及PI3K-Akt信号通路有关,为抗HBV的作用机制提供了依据。

摘要： 目的:分析抗乙型肝炎病毒治疗在乙型重型肝炎抢救治疗中的价值体会.方法:本次所选取的60例研究对象均为我院2018年6月-2019年6月收治的乙型重型肝炎患者,随机分为两组.对照组患者给予常规内综合科治疗;观察组患者在对照组患者的基础上应用抗乙型肝炎病毒治疗.结果:经过不同的治疗方式后发现观察组患者的TBiL、ALT、PTA、CR、INR均优于对照组患者,组间对比差异较大(p0.05).观察组患者的病毒转阴率和存活率均高于对照组患者,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对乙型重症肝炎患者使用抗乙型肝炎病毒治疗方式可有效抑制病毒的复制,减少病毒BNA数量,保护没有被感染的肝细胞,开展价值显著,值得在临床推广使用.

摘要： 目的 研究抗乙型肝炎病毒治疗在乙型重型肝炎抢救治疗中的效果.方法 本次研究选取的研究对象为2015年10月1日至2016年9月30日在我院进行治疗的乙型重型肝炎患者,将72例患者计算机随机分为2组,每组36例.其中,一组患者实施常规内科治疗(对照组),另一组采用抗乙型肝炎病毒治疗(观察组).对比两组乙型重型肝炎患者的病毒转阴率、生化指标、MELD评分和生存率.结果 观察组乙型重型肝炎患者的病毒转阴率、治疗后的MELD评分、生存率以及TBiL、ALT、PTA、CR、INR均优于对照组患者(P<0.05),其他指标组间对比无统计学意义.结论 抗乙型肝炎病毒治疗能够有效抢救乙型重型肝炎患者的生命,效果优越.

摘要： 目的探讨恩替卡韦与替比夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的有效性以及其对肾功能的影响。方法选取2016—2017年住院治疗的124例CHB患者,采用随机数字表法分为恩替卡韦组(n=62)与替比夫定组(n=62)。恩替卡韦组患者给予恩替卡韦0. 5 mg/d抗乙肝病毒治疗,替比夫定组患者给予替比夫定600 mg/d抗乙肝病毒治疗,两组患者均治疗12个月。比较两组患者治疗后的丙氨酸氨基转移酶复常率、e抗原血清学转化率、乙型肝炎病毒基因不可检测率及病毒学突破率,治疗前、治疗后6个月、治疗后12个月两组患者的血肌酐值及肾小球滤过率水平。结果两组患者治疗后的谷丙转氨酶复常率、e抗原血清学转化率、乙型肝炎病毒基因不可检测率比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。恩替卡韦组的病毒学突破率为16. 1%(10/62),显著高于替比夫定组的0. 2%(1/62),差异有统计学意义(P 0. 05)。替比夫定组患者治疗前、治疗后6个月血肌酐值及肾小球滤过率比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后12个月,替比夫定组患者血肌酐值较治疗前降低,肾小球滤过率较治疗前升高,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后12个月,替比夫定组患者血肌酐值较恩替卡韦组低,肾小球滤过率较恩替卡韦组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后12个月,所有患者均未发生肝癌、肝硬化、乳酸酸中毒等不良反应。结论恩替卡韦抗乙型肝炎病毒效力强于替比夫定,耐药率低;而替比夫定改善CHB患者肾损伤的效果优于恩替卡韦。

摘要： 目的：探讨上海市公共卫生临床中心（以下简称“我院”）核苷类抗病毒药的应用现状及趋势。方法：采用回顾性调查方法，对2013—2015年我院核苷类抗病毒药的销售金额、用药频度和限定日费用等进行统计分析。结果：2013—2015年我院核苷类抗病毒药的销售金额呈逐年增长趋势；恩替卡韦销售金额占核苷类抗病毒药销售金额的比例最高，其年销售金额均＞3000万元，占比均＞60％。阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定的用药频度逐年增长；替比夫定用药频度的增长最为明显，从2013年的369796增至2015年的479899。除拉米夫定的限定日费用有一点波动外，其余药物的限定日费用均有一定程度的下降；恩替卡韦限定日费用的下降最具代表性，从2013年的30．37元降至2015年的22．46元。阿德福韦酯、拉米夫定的市场占有份额小但使用频率较高，社会效益大于经济效益；恩替卡韦有较好的社会效益和经济效益；替比夫定具有较好的经济性。结论：我院核苷类抗病毒药的应用正逐步规范化。%OBJECTIVE:To probe into the application status and trend of nucleoside antiviral agent in Shanghai Public Health Clinical Center( hereinafter referred to as “our hospital”) .METHODS: By retrospective investigation method, statistical analysis was conducted on the consumption sum, defined daily dose system ( DDDs) and defined daily cost ( DDC ) of nucleoside antiviral agent during 2013-2015 .RESULTS: The consumption sum of nucleoside antiviral agent during 2013-2015 were in a increase trend year by year.The ratio of consumption sum of entecavir versus nucleoside antiviral agent took the lead, the annual consumption was >30 million yuan, the ratio was >60%. DDDs of adefovir dipivoxil, entecavir and telbivudine was in a increase trend year by year.And the increase of telbivudine was significant, from 369 796 in 2013 to 479 899 in 2015.Except for the DDC of lamivudine had changed a little, the DDC of other drugs had decreased to some extent.DDC of entecavir was the most representative one, from 30.37 yuan in 2013 to 22.46 yuan in 2015.The market share of adefovir dipivoxil and lamivudine was small, while the application rate was relatively high, the social benefit was greater than the economic benefit.Entecavir had better social and economic benefits; and telbivudine had obvious economic benefits.CONCLUSIONS: The application of nucleoside antiviral agent in our hospital is gradually standardized.

摘要： 目的：探究分析阿德福韦酯抗乙型肝炎病毒中发挥的药理作用与临床应用。方法：收集近年来有关阿德福韦酯的一些基础和临床研究，并回顾性分析临床上用阿德福韦酯治疗乙型肝炎病毒的100例患者的临床资料与治疗疗效。结果：阿德福韦酯能够有效抑制逆转录病毒、嗜肝病毒、疱疹病毒等各种病毒的复制和表达，这100例乙型肝炎病毒患者在使用阿德福韦酯后有81例患者HBV—DNA转为阴性，其中位数水平也都较基线下降，无患者出现严重的不良反应，有6例患者出现停药反弹现象。结论：阿德福韦酯能有效抑制HBV的复制和逆转录，在抗乙型肝炎病毒方面具有一定疗效，值得在临床上进行进一步研究与使用。

摘要： 探讨新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物体外抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用，为了将新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物作用于以HepG2.2.15细胞系，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测样品对HepG2.2.15细胞的毒性，采用酶联免疫吸附测定技术（ELISA）检测细胞上清中HBsAg和HBeAg的变化.结果显示，新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物在第9天时，浓度为10μmol/L，对HBsAg和HBeAg的抑制率都较高，化合物的毒性也较低.体外细胞培养表明，新型类嘌呤脱氧核糖核苷类化合物在体外有一定的抗乙型肝炎病毒作用.%To investigate the effect of anti-HBV of novel purine deoxy nucleoside ribose analogues in vitro . The levels of HBsAg or HBeAg in the cultured supermatant of HepG 2.2.15 were tested by ELISA.The cell vitality also was tested with MTT method for evaluating the cytotoxic effect of novel purine deoxy nucleoside ribose analogues. After 9 d,novel purine deoxy nucleoside ribose analogues showed low cytotoxic effect on 2.2.15 cel1 in the concentration under 10 μmol/L. The inhibitive rates were high for HBsAg and HBeAg. Novel purine deoxy nucleoside ribose analogues show the anti-HBV activity in HepG 2.2.15 cell lined cultured in vitro.

摘要： 探讨分析抗乙型肝炎病毒的耐药现状及进行预防、监测和救治的策略方法等。方法：通过对我院近几年的临床研究成果与相关文献资料方法进行结合性的回顾性的分析，对抗乙型肝炎病毒耐药问题进行探讨。结果：从我院2010—2014年期间治疗的乙型肝炎的患者337例，连续对患者用药进行为期3年的追踪，其中拉米夫定3年间使用后耐药发生例数分别为49／125／168例。替比夫定和克拉夫定耐药发生例数分别为7、5／22、19／46、43，阿德福韦酯的发生例数为23、79、124。上述所有药物均有不同程度的耐药的发生，而且患者使用的时间越久，耐药发生率也就越高。结论：建立有效的预防、监测方法．并在此基础上制定合理的救治策略是降低抗乙型肝炎病毒耐药的关键策略。

摘要： 乙型肝炎病毒由于其传染性、慢性携带性,及其易引起肝硬化、肝癌等严重并发症而成为现在临床研究的重点疾病之一.由于乙型肝炎病毒(HBV)感染已成为全球面临的严重公共健康问题之一,因此研究HBV感染机制及其致病的分子机理,寻找有效的防治方法极为迫切.随着病毒学、分子生物学及免疫学等相关学科的发展,国内外应用嗜肝病毒感染相关宿主的动物模型开展了有关乙肝感染机制、机体免疫、抗病毒药物等方面的研究,取得了一些成效.

摘要： 在对中药复方茵陈蒿汤联合黄连解毒汤进行活性研究后，采用电喷雾电离-串联质谱方式建立了LC-MS-MS方法，对该联合汤剂抗HBV有效部位中的成分进行分析，获得了液相紫外图谱和总离子流色谱图。并采用MS和MS/MS扫描模式分析，鉴定了其中9个活性成分，分别是木兰花碱、原儿茶碱、咖啡酸、芦荟苷、阿魏酸、岩白菜素、乙酰紫草素、异栀子苷、大黄酸。为更好地阐明该中药联合复方的抗HBV物质基础和作用机制提供依据。

摘要： 在对中药复方茵陈蒿汤联合黄连解毒汤进行活性研究后，采用电喷雾电离-串联质谱方式建立了LC-MS-MS方法，对该联合汤剂抗HBV有效部位中的成分进行分析，获得了液相紫外图谱和总离子流色谱图。并采用MS和MS/MS扫描模式分析，鉴定了其中9个活性成分，分别是木兰花碱、原儿茶碱、咖啡酸、芦荟苷、阿魏酸、岩白菜素、乙酰紫草素、异栀子苷、大黄酸。为更好地阐明该中药联合复方的抗HBV物质基础和作用机制提供依据。

摘要： 在对中药复方茵陈蒿汤联合黄连解毒汤进行活性研究后，采用电喷雾电离-串联质谱方式建立了LC-MS-MS方法，对该联合汤剂抗HBV有效部位中的成分进行分析，获得了液相紫外图谱和总离子流色谱图。并采用MS和MS/MS扫描模式分析，鉴定了其中9个活性成分，分别是木兰花碱、原儿茶碱、咖啡酸、芦荟苷、阿魏酸、岩白菜素、乙酰紫草素、异栀子苷、大黄酸。为更好地阐明该中药联合复方的抗HBV物质基础和作用机制提供依据。

摘要： 在对中药复方茵陈蒿汤联合黄连解毒汤进行活性研究后，采用电喷雾电离-串联质谱方式建立了LC-MS-MS方法，对该联合汤剂抗HBV有效部位中的成分进行分析，获得了液相紫外图谱和总离子流色谱图。并采用MS和MS/MS扫描模式分析，鉴定了其中9个活性成分，分别是木兰花碱、原儿茶碱、咖啡酸、芦荟苷、阿魏酸、岩白菜素、乙酰紫草素、异栀子苷、大黄酸。为更好地阐明该中药联合复方的抗HBV物质基础和作用机制提供依据。

摘要： 在对中药复方茵陈蒿汤联合黄连解毒汤进行活性研究后，采用电喷雾电离-串联质谱方式建立了LC-MS-MS方法，对该联合汤剂抗HBV有效部位中的成分进行分析，获得了液相紫外图谱和总离子流色谱图。并采用MS和MS/MS扫描模式分析，鉴定了其中9个活性成分，分别是木兰花碱、原儿茶碱、咖啡酸、芦荟苷、阿魏酸、岩白菜素、乙酰紫草素、异栀子苷、大黄酸。为更好地阐明该中药联合复方的抗HBV物质基础和作用机制提供依据。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1-40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 本发明涉及天然药物技术领域，尤其涉及四块瓦提取物制备方法及用途。本发明提供了四块瓦提取物的用途，基于CCK8细胞增殖检测实验显示四块瓦提取物对HepG2.2.15无细胞毒性作用，对HBsAg和HBeAg抗原分泌具有明显的抑制作用，显示了较好的抗乙肝病毒应用前景。可降低HepG2.2.15细胞上清中AST的含量，显示了较好的抗肝损伤的功效。Huvec细胞模型转录组组数据分析显示可以有效调节炎性通路如TNF信号通路、IL‑17信号通路等通路的基因表达水平，具有较好的肝脏炎症调节功能。

摘要： 特征在于编码能够与乙型肝炎病毒核心蛋白结合的单链抗体的DNA;编码单链抗体的DNA;含有作为活性成分的所述单链抗体的乙型肝炎治疗药物;以及含有作为活性成分的所述DNA的基因治疗药物。

摘要： 本发明涉及咖啡因及其类似物抗乙型肝炎病毒复制的作用及其在制备治疗病毒性肝炎药物中的用途，属于医药领域。本发明的优点是：1.抗病毒效果更好：从体外抗病毒模型HepG2 2215细胞抗原分泌抑制实验结果来看，与现有的抗病毒药物如干扰素和拉米呋啶相比，咖啡因与茶碱的抗病毒效果更好。2.可以抑制变异后的乙肝病毒复制：现有的药物无法解决病毒变异的问题，而本药物由于针对的是宿主本身的蛋白，所以应该能够解决耐药性的问题。