同源性分析

摘要： 目的以脉冲场凝胶电泳(PFGE)为金标准,评价临床实验室应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌(CRECL)进行同源性分析的可行性。方法收集2018年8月至2019年6月从粤北人民医院住院患者中分离的非重复CRECL菌株10株,编号YG1~YG10。利用Biotyper 3.1软件对CRECL蛋白图谱进行主成分分析(PCA)和核心图谱(MSP)聚类分析,同时进行PFGE同源性分析,并将2种质谱分型方法所得的结果与金标准对比分析。编号为YG10的菌株无法进行PFGE分型被排除。结果PFGE同源性分析结果与MALDI-TOF MS同源性分析结果有较大差异,PFGE分型结果显示9株CRECL为不同型;MSP聚类分析将9株CRECL分为3型(A型4株,B型4株,C型1株),其中A型的YG3和YG7,以及B型的YG2和YG5水平线距离均为0;PCA聚类分析同样将9株CRECL分为3型(A型2株,B型4株,C型3株)。2种质谱聚类分析都将YG3和YG6分到同一型中,而YG2、YG4及YG8分到另外的同一型中。结论MALDI-TOF MS有一定的同源性分型能力,但与PFGE同源性分型结果相比较,MALDI-TOF MS的2种同源性分型结果都还有待进一步研究。

摘要： 用PCR/RT-PCR方法对新疆6个地区449份猪全血或组织样品进行病毒核酸检测,在PCV3检测为阳性的样品中选取2株克隆测序验证并分析其基因序列。结果各地区均检测到PCV3,阳性率为8.1%~16.0%,平均阳性率为14.5%(65/449),其中PCV3单独感染率为33.8%(22/65);PCV3+PRRSV感染、PCV3+PCV2的感染率较高,分别为16.9%(11/65)和15.4%(10/65);PCV3+PCV2+PRRSV感染率为15.4%(10/65);PCV3与PCV2、PRV和PRRSV的四重感染率为1.5%(1/65);对日龄记录完整的石河子地区不同生长阶段猪群感染PCV3的情况进行分析,发现平均阳性率为16.0%(26/163),其中保育猪的阳性率为30.0%(12/40);所选的2株PCV3核苷酸序列同源性为100%,与国内外参考毒株的同源性为97.9%~100.0%;遗传进化分析表明基因序列属于3a亚群。表明PCV3在新疆6地市规模化养猪场中以单独感染或与其他病原混合感染情况普遍存在,不同生长阶段猪群均有感染PCV3。

摘要： 目的探究基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)同源性在临床中的应用价值。方法收取某院2018年9月—2020年10月临床分离的肺炎克雷伯菌非重复菌株295株,经耐药表型筛选出CRKP;利用MALDI-TOF MS采集CRKP的质谱图,分别运用SARAMIS软件中的相似性分型和identical masses分型进行同源性分析;以脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)为参考标准,将CRKP分为高度、中度、低度同源性3组,评价MALDI-TOF MS在分析CRKP同源性分析中的应用价值。结果经耐药表型筛选出55株CRKP;3组同源性分析显示:高度同源组中,应用SARAMIS软件自带的identical mass分型和相似性分型分析,大多identical mass集中分布(60%~80%),相似性>80%,与PFGE结果较为一致;中度同源组中,identical mass>70%,相似性>85%,显示菌株间高度集中,跟PFGE结果存在较大的差异;低度同源组中,identical mass<70%,相似性<80%,与PFGE结果类似,能较好体现菌株间的差别。结论MALDITOF MS自带的SARAMIS软件目前仅在高度同源和低度同源菌株中,可作为分析同源性的初筛方式。

摘要： 目的研究泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)的同源性及其生物被膜的形成能力,为临床防控感染提供依据。方法收集成都医学院第一附属医院2018年1月—2020年7月XDRAB 37株,采用微量肉汤稀释法测定16种抗菌药物对37株XDRAB的最低抑菌浓度(MIC),结晶紫染色法检测生物被膜的形成能力,运用多位点序列分型方法(MLST)和肠杆细菌基因间重复共有序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)对37株XDRAB进行分型检测。结果 37株XDRAB仅对多粘菌素类、替加环素敏感,其余抗菌药物均耐药。生物被膜形成能力与阴性对照组比较,81%以上XDRAB均形成生物被膜。MLST分型结果:37株XDRAB均属于国际克隆组IC2的克隆复合体(CC92),其中34株为ST208,其次为ST195和ST368。ERIC-PCR分型结果:37株XDRAB分为两种类型,其中Ⅰ型22株,Ⅱ型15株。结论临床分离的XDRAB生物被膜形成能力强,CC92为XDRAB院内感染流行的主要克隆复合体,MLST与ERIC-PCR可作为XDRAB同源性分析的有效方法。

摘要： 目的:了解某医院ICU病房耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)耐药情况并分析其菌株同源性,为医院感染防控措施提供参考依据。方法:收集某医院ICU病房2017年4-10月分离的30株CRAB进行药敏试验,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对其进行同源性分析。结果:30株CRAB对头孢替坦、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟、环丙沙星耐药率为100.0%,对左氧氟沙星耐药率为73.3%。MALDI-TOF MS分析显示,30株CRAB分为三大簇:Ⅰ型(28株)、Ⅱ型(1株)和Ⅲ型(1株),其中Ⅰ型分为Ⅰa型(26株)、Ⅰb型(1株)、Ⅰc型(1株),2017年8月2-30日分离的Ⅰa型高达12株。结论:2017年4-10月,该院ICU病房分离的CRAB以Ⅰa型为主,其中8月份存在Ⅰa型CRAB感染病例聚集的趋向。

摘要： 为探究分离自四川南充、宜宾和什邡3个地区肉牛呼吸道的皮特不动杆菌之间生物学特性的差异,本实验对5株皮特不动杆菌分别进行了细菌染色、培养特性、生化试验、16S rDNA和gyrB基因序列聚类分析以及MLST分型等研究。结果显示,5株分离自肉牛呼吸道皮特不动杆菌的菌体形态和不同培养基上的菌落形态均相似;5株菌的生化特性并非完全一致,主要表现在ZZCSF1807-9的枸橼酸盐、精氨酸双水解试验为阳性,丙二酸盐为阴性,与其余4株菌相反;16S rDNA系统进化树显示,5株菌均聚集在同一分支,而gyrB基因系统进化树显示,ZZCSF1807-9与其余4株菌未在同一分支,存在进化距离;MLST分型结果显示,ZZCSF1807-9为ST214型,而另4株菌均与ST321型最为接近。上述结果表明,来源于呼吸道疾病肉牛的5株皮特不动杆菌在生化特性表型和gyrB基因,以及MLST型上存在一定差异,发生这些差异是否与各菌株的环境适应或因毒力变化有关尚有待进一步研究。

摘要： 目的比较基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)、细菌生化鉴定两种方法对鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌的鉴定能力差异,评价两种方法对鲍曼不动杆菌和大肠埃希菌鉴定的准确性。方法收集2019年3-4月临床分离的非重复鲍曼不动杆菌敏感菌株、大肠埃希菌敏感菌株各40株,经16S rRNA基因测序鉴定后,分别进行MALDI-TOF MS鉴定与细菌生化鉴定,并进行同源性分析。将16S rRNA基因测序鉴定方法作为金标准,对MALDI-TOF MS和细菌生化鉴定的准确性进行评价。结果40株鲍曼不动杆菌经MALDI-TOF MS鉴定,鲍曼不动杆菌19株、皮特不动杆菌12株、医院不动杆菌3株、抗辐射不动杆菌2株,4株未鉴定出;经细菌生化鉴定鲍曼不动杆菌40株。40株大肠埃希菌经MALDI-TOF MS、细菌生化鉴定均是大肠埃希菌。16S rRNA基因测序与MALDI-TOF MS鉴定鲍曼不动杆菌的一致性为90.00%,与细菌生化鉴定的一致性为47.50%;16S rRNA基因测序与MALDI-TOF MS、生化鉴定对大肠埃希菌的一致性均为100.00%。结论MALDI-TOF MS准确性较高,鉴定能力较强。细菌生化鉴定对鲍曼不动杆菌的鉴定分辨存在一定局限性,联合其他方法可提高鉴定率。

摘要： 目的为新建医院的医院感染控制提供参考依据。方法回顾性分析2017—2020年苏州科技城医院微生物室分离的763株肺炎克雷伯菌临床分布及药敏试验结果;应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分析耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的同源性,PCR技术检测其碳青霉烯酶基因;对产碳青霉烯酶的菌株进行质粒接合转移实验;对代表性菌株进行全基因组测序分析。结果该院肺炎克雷伯菌主要分离自痰液(50.98%)、尿液(30.80%)、血液(12.06%)、分泌物(7.73%)等;菌株主要来源于神经外科、呼吸内科、重症监护病区、肿瘤内科等科室;菌株对四环素、哌拉西林耐药率达30%,对喹诺酮类、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、庆大霉素耐药率均在20%以下,对阿米卡星、碳青霉烯类耐药率在10%以下;PFGE结果显示CRKP有32个克隆型,A22、A26型为相对优势克隆型;PCR法检测出22株bla_(KPC)阳性,6株bla_(NDM)阳性,2株bla_(IMP)阳性,2株bla_(KPC)、bla_(NDM)双阳性;7株bla_(KPC)、2株bla_(NDM)阳性菌株接合转移成功;代表菌株全基因组测序结果显示该株菌为KPC-2、ST11型,未携带肺炎克雷伯菌常见的rmpA、rmpA2等毒力基因,携带少见的iutA、iroN毒力基因及pilW基因。结论该新建医院CRKP的检出率呈上升趋势,耐药基因型逐渐多样性,应予以高度关注。

摘要： 【目的】为研究包装饮用水中检出铜绿假单胞菌种群特征,同时验证各方法在包装饮用水铜绿假单胞菌检验分析中的适用效果。【方法】采用飞行质谱(MALDI TOF MS)、16S rRNA基因序列测定、rpo B基因序列测定3种方法,对30株广东省东莞市包装饮用水食品安全监督抽检中检出的铜绿假单胞菌进行同源性分析。同时与国标GB 8538-2016中生化鉴定方法结果和菌株表型进行比对,确认常规检验结果。【结果】东莞地区包装饮用水中污染的铜绿在CN平板上菌落形态主要为浅绿色,其次为深绿色,极少数为黄色。飞行质谱法、16S rRNA法都能100%符合生化鉴定结果。飞行质谱结果与表型存在一定相关性,深绿色菌株基本集中在进化树的上方,且10株深绿色菌株中有8株集中在一个分支上。16S rRNA分型结果能识别到独特的黄色菌落菌株18A3074-1,其与其他菌株区别明显,处在进化树的最边缘位置。rpo B基因序列分型在菌株亲缘关系较近时具备一定的分辨率,来源于同一生产企业的4株菌株呈现聚集状态。【结论】质谱和16S rRNA同源分析结果都与菌株表型相关,初步积累了本地包装饮用水中的铜绿菌株库,为监管和污染溯源调查提供数据基础。3种方法各自具备独特优势:质谱法适用于日常检验鉴定,16S rRNA法适合疑难菌株鉴定,rpo B基因法可以用于近亲缘关系菌株的分型和溯源调查。

摘要： 目的制备新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的刺突蛋白(S)和核衣壳蛋白(N)重组抗原。方法利用Blast程序检索目标序列SARS-CoV-2的S蛋白和N蛋白的同源序列,用SWISS-MODEL软件对目标序列进行结构建模,运用DISCO TOPE对S蛋白和N蛋白的B细胞抗原表位进行分析,选取抗原表位较多的序列进行合成;重组抗原分离纯化后制备兔抗新冠病毒蛋白多抗,用Western blot检测抗原SARS-CoV-2的S蛋白以及N蛋白免疫学活性;用ELISA法检测自制抗原与市售抗体的结合能力。结果重组质粒pET-22b-SA、pET-22b-SB、pET-22b-SC、pET-22b-NA、pET-22b-NB测序鉴定结果显示正确;Western blot结果显示,重组抗原与山羊抗兔IgG-HRP有特异性结合反应,表明具有良好的免疫学反应;ELISA法结果显示,重组抗原结合能力明显强于市售抗N蛋白抗原。结论制备的抗原与不同靶IgG和IgM结合能力强,特异性高,具有开发成检测血清SARS-CoV-2特异性IgG和IgM抗体的试剂盒的潜力。

摘要： 目的：对本院院内获得性感染所分离出的泛耐药鲍曼不动杆菌进行耐药基因检测,并对其进行流行病学调查,分析院内泛耐药鲍曼不动杆菌的基因同源性.rn 方法：采用MIC法筛选临床分离的泛耐药鲍曼不动杆菌,采用PCR技术检测金属β-内酰胺酶基因IMP,VIM,超广谱β-内酰胺酶基因TEM、SHV与GES,苯唑西林水解酶(OXA)基因OXA-51、OXA-23、OXA-24与OXA-58在实验菌株中的携带情况;利用脉冲场电泳(PFGE)技术对临床分离株进行基因分型及同源性分析.rn 结果：本院上半年临床所分离的泛耐药鲍曼不动杆菌主要来自于ICU、急诊病房、呼吸科和神经外科,分别占总分离率的29.40％、17.64％、14.70％与11.76％;所有耐药菌株均同时携带多种耐药基因,OXA-51、OXA-23、VIM及TEM在菌株中的携带率均为100％,部分携带GES,携带率为29.4％,少量携带OXA-58和SHV,未检出OXA-24和IMP.PFGE结果显示本院有多克隆株流行,其中A型最为多见,波及至多个科室,各科室内呈现出以某一克隆株为主的流行趋势且科室间存在交叉感染.rn 结论：泛耐药鲍曼不动杆菌主要聚集在病人免疫力低下,有长期用药史且近期有介入操作的科室,其泛耐药机制是多基因协同作用的结果,在院内主要以克隆播散传播,局部流行呈现出型别特异性,近半数的菌株以同源克隆株形式传播,说明存在院内的交叉感染,除规范临床抗生素使用以减少泛耐药鲍曼不动杆菌的产生外,采取加强对感染泛耐药鲍曼不动杆菌高危患者的消毒隔离和医务人员的手卫生等措施以切断传播途径,防止交叉感染是非常必要的。

摘要： 目的：探讨耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药机制及同源性.rn 方法：常规方法分离菌株,VITEK-32全自动微生物分析仪进行菌种鉴定,K-B法进行药敏实验,筛选对碳青霉烯类抗生素(亚胺培南或美洛培南)耐药的肺炎克雷伯菌,双纸片增效法检测ESBLs、三维实验检测AmpC酶、改良Hodge买验和双纸片协同法检测碳青霉烯酶,聚合酶链反应(PCR)扩增耐药基因,并对扩增产物测序,确定其基因型.脉冲场凝胶电泳(PFGE)对其进行同源性分析.rn 结果：29株实验菌株中有18株携带碳青霉烯酶基因,占62.1％(18/29),以blaKPC-2为主(44.8％,13/29),其次为blaNDM-1、blaIPM-20及blaIPM-4,携带率分别为17.2％、10.3％及6.9％,另还有3株同时携带blaKPC-2和blaIPM-26,1株同时携带blaKPC-2和blaIPM-4.17株除携带碳青霉烯酶基因外,还携带ESBLs基因和(或)AmpC基因,占58.6％.未检测到VIM、GES、SPM及OXA等其他碳青霉烯酶基因.29株实验菌株中有27株用PFGE成功分成20个带型,其中2株分型不成功,4株携带blaKPC-2基因的克隆株分布在同一医院,除聚类C、D、I及J分别有2株确定为同一型别且来自同一医院外,其余15株实验菌株分别为15种不同的克隆型;29株实验菌对阿米卡星的耐药率较低外(37.9％),对其他14种测试抗菌药物的耐药率均大于69％,其中对氨苄西林、哌拉西林、头孢呋辛的耐药率均为100％,多重耐药肺炎克雷伯菌的检出率为62.1％(18/29).rn 结论：耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌耐药及多重耐药性性严重;携带碳青霉烯酶基因是肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类抗生素的主要原因,blaKPC-2携带率高,且在局部有短暂流行,本地区已监测到携带blaNDM肺炎克雷伯菌,值得关注.

摘要： 为分析2015年-2016年广东省猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株的遗传变异情况,本研究采用RT-PCR技术对16株PEDV流行毒株S1基因进行克隆和测序,并将测序结果与Genbank中PEDV参考毒株S1基因进行同源性分析并构建系统进化树.结果显示,16株流行毒株间核苷酸序列同源性为93.8％-100.0％,与国内参考毒株间核苷酸序列同源性为70.7％-98.1％.PEDV S1基因遗传进化分析表明,16株流行毒株与国内大部分流行毒株亲缘关系较近,与疫苗毒株CV777、中国早期分离株CH/S、韩国流行毒株DR13、泰国流行毒株TH/AY/2.7/12、日本毒株14JM/01、美国毒株Minnesota/XW001等亲缘关系较远.此外,分离的16株毒株与华南地区2014年之前分离毒株CH/GDQY/2011、CH9/FJ、CH/GDGZ/2012、FM/YN/2013等属群不同,亲缘关系较远.说明广东省当前流行的PED存在新基因型,并已经成为优势毒株.

摘要： 了解淮安市某中学一起引起聚集性感染病例的的病原体病原学特征.采用实时荧光RT-PCR方法进行病原体的快速检测,进一步病毒分离鉴定,对分离的毒株进行HA1基因扩增、测序及构建系统发生树并与推荐的疫苗株进行相关特征比对分析. 结果显示:本次聚集性疫情,检测出11份甲型H1N1流感病毒阳性.经过同源性分析发现,与疫苗株A/California/07/2009核苷酸及氨基酸同源性分别为97.7-98.1％及96.6-97.4％.进化分析显示引起本次疫情的甲型H1N1流感病毒株与2014年分离的毒株聚集在一起.序列分析提示淮安分离株受体结合位点及糖基化位点的氨基酸序列均未发生变异,在抗原决定簇Ca1区均发现变异,为S220T. 结论:引起本次聚集性疫情的病原体为甲型H1N1流感病毒,尽管淮安株在抗原决定簇Ca1区存在氨基酸突变,但其抗原性未发生改变,疫苗株有免疫保护作用,应该加强甲型H1N1流感病毒疫苗接种.

摘要： 为探明2012-2014年福建省流行PEDV毒株结构蛋白基因的变异情况,本研究对19株PEDV的E基因和18株PEDV的M基因进行了克隆和序列分析.结果表明:与CV777标准毒株相比较,福建流行PEDV毒株的E和M基因存在部分别氨基酸变异.19株PEDVE基因的核苷酸之间的同源性分别为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.4％～100.0％和97.0％～99.6％.18株PEDV M基因的核苷酸之间的同源性为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.2％～99.6％和97.5％～98.4％.核苷酸遗传进化树表明福建流行PEDV毒株的E基因与CV777亲缘关系较近,而M基因与2008年泰国流行的KU05CB08毒株亲缘关系较近,是个新的基因型,可能源于泰国。

摘要： 为探明2012-2014年福建省流行PEDV毒株结构蛋白基因的变异情况,本研究对19株PEDV的E基因和18株PEDV的M基因进行了克隆和序列分析.结果表明:与CV777标准毒株相比较,福建流行PEDV毒株的E和M基因存在部分别氨基酸变异.19株PEDVE基因的核苷酸之间的同源性分别为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.4％～100.0％和97.0％～99.6％.18株PEDV M基因的核苷酸之间的同源性为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.2％～99.6％和97.5％～98.4％.核苷酸遗传进化树表明福建流行PEDV毒株的E基因与CV777亲缘关系较近,而M基因与2008年泰国流行的KU05CB08毒株亲缘关系较近,是个新的基因型,可能源于泰国。

摘要： 为探明2012-2014年福建省流行PEDV毒株结构蛋白基因的变异情况,本研究对19株PEDV的E基因和18株PEDV的M基因进行了克隆和序列分析.结果表明:与CV777标准毒株相比较,福建流行PEDV毒株的E和M基因存在部分别氨基酸变异.19株PEDVE基因的核苷酸之间的同源性分别为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.4％～100.0％和97.0％～99.6％.18株PEDV M基因的核苷酸之间的同源性为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.2％～99.6％和97.5％～98.4％.核苷酸遗传进化树表明福建流行PEDV毒株的E基因与CV777亲缘关系较近,而M基因与2008年泰国流行的KU05CB08毒株亲缘关系较近,是个新的基因型,可能源于泰国。

摘要： 为探明2012-2014年福建省流行PEDV毒株结构蛋白基因的变异情况,本研究对19株PEDV的E基因和18株PEDV的M基因进行了克隆和序列分析.结果表明:与CV777标准毒株相比较,福建流行PEDV毒株的E和M基因存在部分别氨基酸变异.19株PEDVE基因的核苷酸之间的同源性分别为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.4％～100.0％和97.0％～99.6％.18株PEDV M基因的核苷酸之间的同源性为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.2％～99.6％和97.5％～98.4％.核苷酸遗传进化树表明福建流行PEDV毒株的E基因与CV777亲缘关系较近,而M基因与2008年泰国流行的KU05CB08毒株亲缘关系较近,是个新的基因型,可能源于泰国。

摘要： 为探明2012-2014年福建省流行PEDV毒株结构蛋白基因的变异情况,本研究对19株PEDV的E基因和18株PEDV的M基因进行了克隆和序列分析.结果表明:与CV777标准毒株相比较,福建流行PEDV毒株的E和M基因存在部分别氨基酸变异.19株PEDVE基因的核苷酸之间的同源性分别为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.4％～100.0％和97.0％～99.6％.18株PEDV M基因的核苷酸之间的同源性为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.2％～99.6％和97.5％～98.4％.核苷酸遗传进化树表明福建流行PEDV毒株的E基因与CV777亲缘关系较近,而M基因与2008年泰国流行的KU05CB08毒株亲缘关系较近,是个新的基因型,可能源于泰国。

摘要： 本研究从我省闽侯地区养羊场发病羊组织中分离到1株羊口疮病毒ORFV-MH株.对ORFV-MH株B2L基因片段进行扩增和序列分析,结果显示,ORFV-MH株与国内福建、新疆、广西等毒株的同源性在99％以上,与FJ-YX株的同源性为99.8％,表明ORFV-MH株可能与FJ-YX株有着共同的来源.

摘要： 本发明提供一种基于行为特征相似性的恶意代码同源性分析方法，首先基于动态二进制插桩平台提取并量化表示恶意代码的行为特征，在此基础上度量不同恶意代码之间行为特征的相似性，以行为特征的相似度反映了恶意代码的同源性判别结果。利用本发明可以对网络中收集的恶意代码进行同源性分析，并对后续攻击源头的追踪溯源提供有力支撑。该方法能够正确地反映了恶意代码样本之间的同源性，同时正确地区分了不具有同源性的恶意代码样本，对恶意代码的同源性分析工作具有重要的指导和借鉴意义。

摘要： 本发明公开了一种恶意代码软件基因同源性分析方法，属于网络安全技术领域，其特征在于，包括以下步骤：a、导入文件，判别出木马家族；b、进行同源性判别；c、判别出文件的APT组织；d、进行攻击类别分析归类；e、进行释放文件格式归类；f、进行漏洞利用类型归类；g、将文件的dropper特征进行归类；h、将文件按照开发语言进行归类，进行反调试检测和IOC特征匹配；i、将未知木马同源性和已知木马同源性进行比对，发现新的黑客组织或APT组织。本发明利用基因匹配达到高同源性判别，能够极大的提高已知病毒木马的基因同源性分析准确度和未知病毒木马的同源性精细化归类。

摘要： 本发明提出基于图卷积网络和主题模型的恶意代码同源性分析方法。本方法从恶意代码中提取出两种静态特征形成混合特征，使用注意力机制和主题模型对重点特征进行加权处理，然后使用归一化分类模型对其进行分类。主要包括以下几个步骤：（1）利用IDA提取恶意代码的函数调用图和函数指令分布特征；（2）使用改进的图卷积网络对函数调用图进行节点嵌入；（3）使用注意力机制对节点嵌入进行图嵌入操作；（4）使用半监督主题模型对函数指令分布进行降维和变换；（4）使用神经张量网络对混合特征进行结合；（5）利用归一化分类模型对恶意软件进行家族分类。

摘要： 本发明公开了基于同源性分析的物联网固件漏洞检测方法，包括：建立函数漏洞库；提取待检测固件的可执行文件集合以及对应的指令架构，将在函数漏洞库中存在同名同架构的可执行文件作为待检测可执行文件；对待检测可执行文件进行反汇编，获取待检测可执行文件的函数集合，将在函数漏洞库中存在同名的函数作为待检测函数；对待检测函数的二进制文件进行反汇编，提取待检测函数的汇编代码，形成待检测函数指令集合，计算待检测函数指令集合与漏洞函数的指令集合的相似度。本发明还提供了基于同源性分析的物联网固件漏洞检测系统。本发明能够更加高效、精确地检测固件中存在的同源性漏洞。

摘要： 本发明公开了一种基于系统调用控制流图的恶意代码同源性分析方法，首先构造待分析程序的系统调用控制流图；所述系统调用控制流图是由系统调用节点构成的有向无权图，边的方向表示系统调用执行的先后关系；比较不同待分析程序的系统调用控制流图，以根据图相似度作为同源性分析的相似性度量，实现同源性分析。本发明利用系统调用控制流图进行同源性分析，系统调用控制流图完全忽略了软件代码的细节，只关注所调用的系统调用函数，因此简化了需要处理的数据量，所以基于系统调用的控制流图对程序行为的抽象程度最好。而且，由于只考虑系统调用从而在很大程度上规避了指令层的混淆，起到了抗混淆作用。

摘要： 本发明公开了一种恶意代码同源性分析方法，该方法可以包括：获取待分析代码；利用分类模型，对该待分析代码进行识别，得到识别结果；其中，该分类模型是利用预定的恶意代码样本的结构特征训练得到的；该结构特征由基于恶意代码样本切片过滤条件，并对恶意代码样本进行二进制代码过程间切片而得到；根据识别结果，确定该待分析代码所属的网络攻击组织或网络安全事件。通过该技术方案，使用分类模型对待分析代码进行分类识别，判断该待分析代码是否与已知网络攻击组织或事件的恶意代码样本具有同源性进而确定待分析代码是否为恶意代码，由此解决了如何提高分析恶意代码同源性的效率和准确率的问题。

摘要： 本发明提供一种基于行为特征相似性的恶意代码同源性分析方法，首先基于动态二进制插桩平台提取并量化表示恶意代码的行为特征，在此基础上度量不同恶意代码之间行为特征的相似性，以行为特征的相似度反映了恶意代码的同源性判别结果。利用本发明可以对网络中收集的恶意代码进行同源性分析，并对后续攻击源头的追踪溯源提供有力支撑。该方法能够正确地反映了恶意代码样本之间的同源性，同时正确地区分了不具有同源性的恶意代码样本，对恶意代码的同源性分析工作具有重要的指导和借鉴意义。

摘要： 本发明公开了一种恶意代码软件基因同源性分析方法，属于网络安全技术领域，其特征在于，包括以下步骤：a、导入文件，判别出木马家族；b、进行同源性判别；c、判别出文件的APT组织；d、进行攻击类别分析归类；e、进行释放文件格式归类；f、进行漏洞利用类型归类；g、将文件的dropper特征进行归类；h、将文件按照开发语言进行归类，进行反调试检测和IOC特征匹配；i、将未知木马同源性和已知木马同源性进行比对，发现新的黑客组织或APT组织。本发明利用基因匹配达到高同源性判别，能够极大的提高已知病毒木马的基因同源性分析准确度和未知病毒木马的同源性精细化归类。

摘要： 本发明属于污染源鉴别检测技术领域，尤其涉及一种污染场地重金属污染物同源性分析的确认方法，基于污染土壤的主要污染重金属元素，分析潜在污染源；分析与重金属元素相关性显著的地壳元素；对污染源的目标污染重金属元素的同位素比值进行显著性分析和线性分析，得到目标污染重金属元素的特征同位素比值；基于污染土壤和污染源的目标污染重金属元素的特征同位素比值和地壳元素的同位素比值，采用EPA‑Iso Source软件，得到各污染源对目标污染重金属元素的贡献率。本发明的确认方法采用目标污染重金属元素和地壳元素的特征同位素比值进行溯源，弥补了元素含量测定法和单一同位素比值法的不确定性，提高了准确度。

摘要： 本发明公开了基于同源性分析的物联网固件漏洞检测方法，包括：建立函数漏洞库；提取待检测固件的可执行文件集合以及对应的指令架构，将在函数漏洞库中存在同名同架构的可执行文件作为待检测可执行文件；对待检测可执行文件进行反汇编，获取待检测可执行文件的函数集合，将在函数漏洞库中存在同名的函数作为待检测函数；对待检测函数的二进制文件进行反汇编，提取待检测函数的汇编代码，形成待检测函数指令集合，计算待检测函数指令集合与漏洞函数的指令集合的相似度。本发明还提供了基于同源性分析的物联网固件漏洞检测系统。本发明能够更加高效、精确地检测固件中存在的同源性漏洞。