感染模型

摘要： 背景:硫化铜纳米颗粒具有良好的抗菌及促进创面愈合效果,但其在伤口不易存留,一定程度上限制了其应用。目的:探讨温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒对大鼠感染性创面愈合的作用。方法:分别制备硫化铜纳米颗粒、温敏性水凝胶Pluronic F127及温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒。取24只雄性Wistar大鼠,建立背部金黄色葡萄球菌感染性创面模型,1 d后随机分3组,对照组创面注射PBS,水凝胶组创面覆盖温敏性水凝胶Pluronic F127,纳米颗粒组创面覆盖温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒,每组8只。创面处理后第3天,进行创面细菌学检测;创面处理后第14天,测量创面面积,采血检测大鼠肝肾功能,观察创面及主要脏器组织学变化。结果与结论:①创面处理第3天,纳米颗粒组大鼠创面组织菌落数明显少于对照组、水凝胶组(P0.05),主要脏器心、肝、脾、肺、肾等未见明显的病理组织学改变;⑤结果表明,温敏性水凝胶Pluronic F127载硫化铜纳米颗粒可以明显抑制细菌的生长,促进感染性创面的愈合。

摘要： 系统思维是一种应用系统科学方法解决复杂动态问题的认知能力[1],它在认识系统的整体性、分析复杂因果关系、解决复杂问题等方面有重要作用[2]。站在整体性和结构化的视角观察复杂的自然现象,以培养学生的系统性分析、思考和解决问题的能力十分必要。研究发现,建模可以帮助学生以物理或图表等形式表达科学思想。

摘要： 随着新型冠状病毒肺炎疫情的爆发,新型冠状病毒(新冠病毒,SARS-CoV-2)发病机制、功能结构、相关疫苗和药物的研究步伐迅速加快,动物感染模型对SARS-CoV-2的相关研究不可或缺,非人灵长类动物在生理上与人类非常相似,因此新冠病毒非人灵长类动物感染模型是新冠病毒研究中最重要的动物模型之一。然而,基于伦理道德、研究资质和成本等条件限制,新冠病毒的非人灵长类动物感染模型数量相对较少,所以保证每次动物试验结果的有效性就显得尤为关键。本文结合现已发表的新冠病毒动物感染模型相关文献和人类患者临床数据对新冠病毒非人灵长类动物感染模型的评价指标进行总结分析,包括临床表现指标、影像学诊断、血液学指标、病原学指标、病理学指标、免疫学指标等,为新冠病毒非人灵长类动物感染模型的成功建立提供参考。

摘要： 为了研究火炭母水煎液对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的体内外抑菌活性,本试验采用传统水煎法制备火炭母水煎液,分别用牛津杯法和微量肉汤稀释法测定火炭母水煎液对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),通过建立秀丽隐杆线虫——金黄色葡萄球菌感染模型,测定不同浓度火炭母水煎液对金黄色葡萄球菌感染线虫的治疗作用。结果显示,火炭母水煎液浓度为1 000 mg/mL时,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为(17.5±0.1)mm, MIC值为15.63 mg/mL,MBC值为31.25 mg/mL;在800~1 000 mg/mL浓度下,火炭母水煎液对金黄色葡萄球菌感染线虫具有较好的治疗作用。结果表明,火炭母水煎液对金黄色葡萄球菌具有良好的体内外抑菌活性,为发现新的抗金黄色葡萄球菌的药物提供理论依据。

摘要： 空肠弯曲杆菌主要导致食源性胃肠疾病,对人类健康有重要影响,然而相关小鼠感染模型的建立是该致病菌研究的难点.本文综述了影响空肠弯曲杆菌感染模型建立的关键因素,包括菌株的毒力因子、小鼠的品系、免疫功能、肠道菌群、饮食组成、宿主适应等因素,以期为成功建立合适的小鼠感染模型提供参考.

摘要： 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是我国面临的重大公共卫生问题.尽管过去30年人们对HBV及HBV感染相关性肝细胞癌已有了相当深入的认识,但仍有大量关于HBV生命周期和病毒发病机制的问题亟待解决.由于缺乏HBV感染背景下可广泛使用的模式动物模型,所以制约了HBV研究的快速发展.本研究全面梳理了现有HBV小鼠模型在病毒学特征和致病性方面的不同侧重点.以HBV关键病毒学行为如病毒复制、共价闭合环状DNA的形成和持续性感染为关键词,建立不同处理手段与模型特征之间的相关性,从而便于选择正确模型开展针对性的研究,并基于此筛查有效治疗方案.

摘要： [背景]自2010年以来,我国鸡群中滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)的感染率不断增高,目前MS已广泛存在于我国不同的鸡群中,包括蛋鸡、种鸡、白羽肉鸡和地方品种鸡等,其血清阳性率已超过40％,严重危害我国养鸡业,并造成了严重的经济损失.[目的]系统比较MS以不同感染途径对56日龄无特定病原体(Specific Pathogen Free,SPF)鸡的致病力.[方法]采用MS强毒FZ株以点眼、爪垫注射、胸部皮下注射、单次气管注射、连续3次气管注射等不同途径感染56日龄SPF鸡,观察感染后临床症状和解剖病理变化,检测感染后血清中的MS抗体,并且对气管组织进行病原再分离和组织病理学观察.[结果]MS的FZ株以不同途径感染SPF鸡后临床表现和发病率差异较大,爪垫注射和胸部皮下注射可导致100％的鸡发生爪垫肿大或胸部囊肿,而单次或连续3次气管注射可引起33％-50％的鸡发生严重气囊炎,点眼感染途径基本不能引起临床病理变化;爪垫肿大主要为肉芽组织增生和出现大量的黄色干酪样块状物质,胸部囊肿在囊肿部位有大量的血红色样液体和黄色干酪样块状物质;组织病理学结果显示连续3次气管注射方式感染更易对气管造成损伤,表现为气管黏膜固有层/黏膜下层发生轻微至轻度灶性炎细胞浸润,而爪垫肿大和胸部囊肿组织有大量的纤维组织和血管增生,同时伴有大量炎性细胞浸润;点眼和气管注射途径的气管MS病原再分离率可达100％,而胸部皮下注射或脚垫注射也可从气管中分离到MS病原;爪垫注射途径更易引起MS抗体转阳.[结论]系统比较了MS以不同感染途径对56日龄SPF鸡的致病性,并筛选出了相应的评价指征,成功建立了MS人工感染8周龄SPF鸡的发病模型,其中点眼感染途径和气管注射途径以气管病原再分离作为主要指征,辅以气囊炎进行评价,而胸部皮下注射和爪垫注射途径分别以胸部囊肿和爪垫肿胀作为主要病理指征进行评价.

摘要： 基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)感染引发的基孔肯雅热是一种主要经伊蚊叮咬而传播的虫媒传染病,近些年已在100多个国家流行或暴发,成为严重威胁全球公共卫生安全的虫媒病毒性传染病.CHIKV感染后可以引起急性发热、皮疹、肌肉疼痛以及慢性关节炎、腱鞘炎等临床症状,严重者可发生病毒性脑炎.小鼠模型作为CHIKV最常用的动物感染模型,在病毒感染机理、宿主抗感染免疫机制以及相关疫苗或药物研发等方面应用广泛.本文拟就国内外关于基孔肯雅病毒小鼠感染模型的最新研究进展作一综述.

摘要： 探究食源性致病菌在人体胃肠道环境中的异质性以及与肠道菌群间的相互作用对食源性致病菌的控制和预防具有十分重要的意义.人工模拟胃肠道模型基于人体胃肠道的生理过程,在体外条件下模拟体内的消化吸收情况,可以部分或完全替代活体实验,是研究食源性致病菌异质性以及致病机理的一种重要工具.本文系统综述应用人工模拟胃肠道模型研究食源性致病菌在胃肠道中的耐受、耐药异质性,为研究食源性致病菌在人体胃肠道中的异质性提供理论参考,同时将其与食源性致病菌动物感染模型(体内胃肠道模型)进行比较,综合评价人工模拟胃肠道模型在食源性致病菌异质性研究中的应用,以期为构建更加全面、科学的食品安全风险评估体系提供一定指导.

摘要： 目的 探讨不同曲霉感染大蜡螟幼虫模型的构建及曲霉毒力的鉴定.方法 取烟曲霉ygy和黄曲霉LD-F菌株接种于马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA),30°C培养5 d,分别收集曲霉孢子并配制1×108 CFU/L(低剂量)、1×109 CFU/L(中剂量)及1×1010 CFU/L(高剂量)孢子悬液;取大蜡螟幼虫60条随机均分为6组,分别注射上述2种曲霉孢子悬液高、中、低剂量各10μL,同时再取大蜡螟60条幼虫随机均分为6组,对应2种曲霉各设置3种形式对照,即空白对照(UTC)组(不做任何处理)、穿刺(PC)组[微量注射器穿刺但不注射磷酸盐缓冲液(PBS)]及PBS组(注射接种PBS 10μL),各组大蜡螟幼虫于37°C黑暗环境培养5 d,每日监测各组大蜡螟幼虫的体表颜色、应对刺激反馈及存活情况,采用生存曲线评价2种曲霉的毒力强弱;取2种曲霉孢子悬液高剂量组大蜡螟幼虫感染48 h后死亡幼虫和同时点的UTC组大蜡螟幼虫,采用苏木精和曙红(HE)染色检测幼虫虫体组织的病理学特征,采用六铵银染色检测幼虫体腔内菌丝形成情况,二者结合判断幼虫感染曲霉是否成功.结果 烟曲霉和黄曲霉感染幼虫后,幼虫黑化,其黑化程度与感染孢子悬液质量浓度无相关性,但其毒力有质量浓度依赖性(P<0.0001);组织病理检查可见幼虫体腔结构破坏,真菌菌丝在幼虫体内定植,表明曲霉感染模型构建成功.结论 成功构建曲霉感染的大蜡螟幼虫模型,烟曲霉毒力高于黄曲霉,相同曲霉菌株毒力有质量浓度依赖性.

摘要： 近年来,我国许多牛场爆发产气荚膜梭菌病,同时产气荚膜梭菌病疫苗及其致病机制的研究不断深入.本研究以牛源A型产气荚膜梭菌强毒株C987株为基础,通过灌胃或皮下注射方式接种小鼠,记录其发病和死亡情况,并剖检观察小鼠内脏各器官病变及组织学变化,建立小鼠感染模型.结果表明,灌胃和皮下注射接种方式,A型产气荚膜梭菌对小鼠的半数致死量分别为4.35×109CFU和8.0×106CFU.感染小鼠腹部明显膨大,剖检内脏器官均出现明显病变,组织化学染色显示内脏器官大多出现淋巴细胞浸润及不同组织学变化.皮下注射方式在接种细菌数量、试验平行性、小鼠死亡率上均优于灌胃接种方式,因此皮下注射接种方式更适合作为A型产气荚膜梭菌小鼠感染模型的接种途径.本研究为牛A型产气荚膜梭菌疫苗的评价及其致病机制的研究提供了一种合适的动物模型.

摘要： 目的：利用中国人皮肤来源的细胞体外构建组织工程皮肤白念珠菌感染模型.rn 方法：利用中国人皮肤原代培养成纤维细胞、角质形成细胞、黑素细胞,成纤维细胞与胶原孵育3天得到的组织工程真皮表面共培养角质形成细胞和黑素细胞12天获得组织工程皮肤,在其表面滴加一个麦氏浓度的白念珠菌悬液5μl,分别在6h,12h,24h,48h和72h进行HE染色和PAS染色观察.rn 结果：利用成纤维细胞、角质形成细胞、黑素细胞及胶原构建的组织工程皮肤结构良好,表皮分化层次分明.HE染色和PAS染色显示,感染白念珠菌后,随着时间的延长,白念珠菌对表皮结构的破坏逐渐加重,菌丝由浅表向真皮逐渐侵入.感染至72h,表皮结构完全破坏,真皮内充满大量菌丝.rn 结论：利用中国人皮肤来源的细胞培养出含色素组织工程皮肤层次结构分明;初步建立了中国人皮肤来源的组织工程皮肤念珠菌感染模型,为今后研究白念珠菌致病机制和抗真菌药的药效学评价提供一种新型的工具.

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)是一种严重危害人类健康的病毒,由于它的宿主范闱窄,有明显嗜肝性,体外培养困难,因而使得有关HBV的研究受到很大限制。如何建立一种简便、有效、稳定的HBV感染模型对于探索其感染机制,寻找有效的防治方法及开展抗HBV药物的筛选都具有重要的意义。近年来,随着分子生物学、病毒学和免疫学等相关学科的发展,关于HBV感染的体内外模型研究有了很大的发展,建立了多种动物及细胞模型,为HBV的研究提供了十分重要的工具,本文现就近几年的相关研究现状作一综述。

摘要： 自从1997年来源于禽类的H5N1流感病毒从病人中分离出来,并表现为高致病性,引起了世界的关注.已知来源于人的H5N1流感病毒在小鼠上表现为两种独特的致病型,即对小鼠的高致病性和低致病性或无致病性,给H5N1流感病毒感染哺乳类动物的模型建立带来困难.因此,选择适当的病毒毒株进行动物模型的研究是至关重要的.我们选择了一株来源于鹅的H5N1流感病毒从3种不同的途径接种BALB/c小鼠,从感染的存活率、病毒增殖、病理变化等方面去探讨小鼠感染的状况,结果显示,这株病毒能够不用适应动物直接获得感染,而且3种途径接种在感染的前7天内动物都能表现出倦缩,全身被毛竖起,体温下降,呼吸急促等临床症状.其中鼻腔、尾静脉接种途径感染的小鼠能够引起动物的死亡,死亡率都是30％,死亡率与接种病毒的剂量呈正相关.但只能从鼻腔接种的小鼠的肺组织中,能够检测到病毒的增殖.病理诊断显示,鼻腔和尾静脉接种的小鼠都能表现为不同程度的肺实变,间质性肺炎,肺泡壁明显增宽,肺泡腔内出现透明膜.相比较来源于人的H5N1流感病毒感染小鼠的结果,这株毒株能够复制出流感病毒感染小鼠的临床和病理特征,能引起动物的死亡,病毒也能在感染小鼠的肺内增殖,表现出典型的病理特征.因此,这株鹅源性病毒株适用于小鼠流感病毒的感染模型研究,而且在进行试验操作中相比较人源性病毒株对人的感染相对安全,是一株理想的感染小鼠模型的病毒株.

摘要： 本研究主要建立伪狂犬病毒感染的小鼠模型,进一步研究在病毒感染过程中小胶质细胞的动态分子变化.实验小鼠为6周龄BALB/C雄性小鼠,采用PRV-Bartha K61毒株,通过腿部皮下注射攻毒建立感染模型.运用小胶质细胞的表面特异抗体CD11b、Iba1、MHCII、Ly6C、Gr1、CD45等标记小胶质细胞,注射BrdU分析增殖小胶质细胞来源,通过免疫磁珠法、免疫组化、激光共聚焦及流式细胞术等技术,进一步分析PRV感染中小胶质细胞的动态变化.实验结果显示PRV感染小鼠后可以造成一定的致死率，其致死率与感染剂量成正比;PRV感染小鼠后主要导致脑部病变，HE染色分析表明攻毒后小鼠脑组织小胶质细胞增多;感染后第3天己经出现病变，在感染后5到6天，病变程度最严重，感染后10天病变己经不明显。Ibal和MHC且免疫组化标记小胶质细胞，其形态发生改变，由静息状态的分枝状变为活化的椭圆形;流式细胞术分析可知，攻毒后小胶质细胞由静息状态CD45低表达变为活化状态CD45中表达，同时攻毒后小胶质细胞Ly6Chigh表达量增加，BrdU表达量无明显变化等。实验结果表明，PRV感染小鼠后，病毒可从感染部位进入中枢神经系统，并造成脑部病变，引起脑部小胶质细胞的增殖活化。通过BrdU示踪技术分析，小胶质细胞的增殖并非原位增殖，而是源于骨髓前体单核细胞分化。本研究建立的小鼠PRV感染模型为进一步研究伪狂犬病毒感染后的天然免疫机制奠定了基础。

摘要： 鸡白痢沙门氏菌是危害养鸡业最严重的肠道细菌病之一,为了探讨感染鸡白痢沙门氏菌后肠道AvBD6和ChTLR15表达与调控机制,本文以感染鸡白痢沙门氏菌的雏鸡为感染模型开展以下研究:rn 1、AvBD6和ChTLR15在感染雏鸡小肠组织中的mRNA转录水平实时观察雏鸡的病理变化,于感染0hr,6hr,12hr,24hr,36hr及48hr分别采集十二指肠、空肠和回肠组织,应用实时荧光定量PCR检测AvBD6和ChTLR15基因的表达.结果表明:雏鸡感染鸡白痢沙门氏菌后,AvBD6和ChTLR15在各肠段组织中均有表达,其中在十二指肠相对表达量最高,回肠和空肠相比差异不显著(P＞0.05);两者在0-24hr内相对表达量呈上升趋势,24-48hr则开始下降;AvBD6和ChTLR15mRNA转录水平差异不显著。rn 2、AvBD6和ChTLR15在感染雏鸡小肠组织中的原位表达根据荧光定量PCR的结果,于感染24h采集十二指肠、空肠和回肠组织,利用荧光原位杂交技术来检测雏鸡在感染鸡白痢沙门氏菌24h 时AvBD6和ChTLR15在肠道中的原位表达情况.结果表明:AvBD6和ChTLR15mRNA 在小肠内均有不同程度的表达分布,其主要分布在肠绒毛的中心轴中,在十二指肠中荧光信号最强.在感染后24h时,AvBD6和ChTLR15mRNA的转录水平显著高于0h(P＜0.05).rn 该研究结果将为揭示雏鸡抗鸡白痢沙门氏菌感染的机理及寻找有效防治沙门氏菌感染的抗生素替代品提供支撑。

摘要： 细菌生物被膜是指附着于惰性或者活性细胞表面,被多糖等胞外基质包裹而形成的一个具有结构性、协调性和功能性的高度细菌群体形式.生物被膜状态下细菌具有极强的耐药性,对宿主致病性起着非常重要的作用.体内生物被膜模型的建立是更好理解其形成机制、致病机理和耐药机理的重要环节,对国内外体内细菌生物被膜感染模型的最新进展作一综述,并对其使用方法及应用范围进行了讨论.

摘要： 目的：研究了LI感染猪感染猪舍中的敏感猪的方法与直接攻毒模型在模拟自然感染中的效果，并进行相应的治疗，确定在散毒模型对猪生产性能和饲料转化率的改善。方法：1120头3周龄的断奶仔猪饲养于保育舍。三周后，120头猪移除保育舍运用40ml的含有4.8×108LI的粘膜匀浆进行攻毒。接种后20天，所有猪转移至育肥舍。9周龄时所有接种的猪均在持续排毒。所有圈舍随机分为四个处理组：1)LI疫苗组；2)：在接种猪进入后在饲料中添加38.5ppm延胡索酸泰妙菌素；3)LI疫苗免疫后进行21天的THF投药；4)接种猪入群后3周运用泰洛星磷酸盐(TP)按照110ppm的量添加到饲料中饲喂21天，然后在运用TP处理21天。接种猪在21天以后转移出猪群。结果：TP处理组饲料消耗量在暴露期显著高于其他组，躯体和外观异常显著低于其他组。结合时期，THF处理组的ADG要高于TP处理组。结论：排毒感染模型比直接接种模型能接近自然感染状态。

摘要： 目的：研究白虎清解汤对甲1型流感病毒感染性肺炎小鼠免疫调节的作用及其机制；方法：甲1型流感病毒鼠肺适应株滴鼻感染NIH小鼠建立流感病毒感染模型，观察小鼠血清促炎因子TNF-α、IL-6与抗炎因子IFN-γ、IL-2的动态含量变化；结果：观察流感病毒感染后的动态演变过程，小鼠血清病毒模型组TNF-α、IL-6含量显著升高，与正常对照组相比，有显著性差异。与病毒模型组相比，白虎清解汤各剂量组与利巴韦林组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）水平降低。结论：流感病毒感染后，肺脏氧自由基损伤贯穿在疾病发展始终，白虎清解汤具有流感病毒性肺炎小鼠具有抗自由基损伤的作用。

摘要： [目的]探讨2003～2006年间支气管败血波氏杆菌在中国猪群中的流行病学分布和协同感染特性并对部分菌株进行生物学特性研究。 [方法和结果]采用病原菌的形态学观察、生化鉴定和PCR鉴定,从2057份有肺炎症状猪的肺脏等病料组织中分离出190株支气管败血波氏杆菌、19株巴氏杆菌、51株猪副嗜血杆菌、57株链球菌、44株大肠杆菌、12株沙门氏菌和39株其它细菌。2003～2006年间的支气管败血波氏杆菌的总分离率为9.2％。其中不同省份支气管败血波氏杆菌的总分离率介于7.5％～14.1％之间；不同年份支气管败血波氏杆菌的总分离率介于7.3％～11.8％之间。在190份分离出支气管败血波氏杆菌的病料样品中,仅分离出支气管败血波氏杆菌的有88份,占46.3％；同时能分离出其他混合感染菌的有102份,占53.7％。支气管败血波氏杆菌最常见的共感染菌依次是链球菌(30.0％)、副猪嗜血杆菌(26.8％)、大肠杆菌(23.2％)、巴氏杆菌(10.0％)和沙门氏菌(6.3％)。具有两种或两种以上共感染菌的比例为23.7％。总之,支气管败血波氏杆菌在我国猪群中广泛存在,且与其它病原的共感染情况非常严重.对其中31株支气管败血波氏杆菌进行药敏试验、红细胞凝集试验和乳鼠皮肤坏死试验.药敏试验结果表明,多数支气管败血波氏杆菌对新霉素、四环素、红霉素、氟派酸和恩诺沙星中度敏感,而对先锋V、链霉素、痢特灵耐药,但是对卡那霉素、丁胺卡那、庆大霉素、多粘菌素B、环丙沙星和舒普深高度敏感。红细胞凝集试验结果表明,所有菌株均可不同程度的凝集羊、猪红细胞,但不能凝集鸡的红细胞；菌株对猪红细胞的凝集能力高于对羊红细胞的凝集能力。乳鼠皮肤坏死试验对DNT的检测结果表明,31株分离菌的滤液原液和10倍稀释液均呈阳性,其中接种18株的滤液原液组乳鼠在24 h内全部死亡,而PBS和56°C灭活30 min的滤液对照组均不引起皮肤坏死.同时,以1株支气管败血波氏杆菌强毒株HH0809株建立了的BalB/C小鼠呼吸道感染模型。结果表明,小鼠在气雾感染后8h开始出现死亡,死亡高峰出现在3～4d,7 d后死亡停止.通过呼吸道感染小鼠的肺脏活菌计数,发现小鼠肺脏活菌含量随暴露于Bb气雾时间的增加而缓慢上升.支气管败血波氏杆菌HH0809株呼吸道气雾感染BalB/C小鼠的LD50为1.3×105 CFU. [结论]本研究从全国分离鉴定猪源支气管败血波氏杆菌及其它常见细菌性病原,对其在我国的流行病学分布、协同感染特性、药物敏感性和生物学特性进行研究,有利于我国猪波氏菌病,特别是猪萎缩性鼻炎的防治,也为该病快速诊断试剂及高效疫苗的研制、开发奠定基础。

摘要： 本发明提出了构建鉴定感染性疾病和非感染性疾病的机器学习模型的方法，所述方法包括：分别测定已知患有感染性疾病受试者和已知患有非感染性疾病受试者的生物样本中宿主基因表达量值和/或微生物相对丰度值；分别将所述宿主基因表达量值和/或微生物相对丰度值输入训练器，以感染性疾病和非感染性疾病作为标记，进行训练，以便获得鉴定感染性疾病和非感染性疾病的机器学习模型。利用该机器学习模型可以准确鉴定感染性疾病和非感染性疾病，具有重要的科学研究和临床诊断价值。

摘要： 本发明公开了一种基于γ‑疑似感染社区模型的疑似流行病感染人员检测方法，包括：爬取网络上感染人员出行轨迹信息；分析感染人员出行轨迹数据，对人员出行轨迹数据进行两两匹配，获得任意两个人员接触可能性数值，存储到匹配值文件中；读取匹配值文件中的数据，生成接触概率图，其中，将人员ID作为接触概率图的节点，两个人员的接触可能性数值作为连接两节点边的权值；对接触概率图进行极大团搜索，找到接触概率图中极大团，对所有找到的极大团进行单独分析，找到所有极大团上的γ‑疑似感染社区。如果γ‑疑似感染社区内检测出患病者，则疑似感染团体内其他人员都有极高的感染可能性。本发明能确定携带病毒的人员，大大减少医护人员的工作量。

摘要： 本发明涉及一种手术切口感染监测模型训练方法及手术切口感染监测方法，在获取到手术患者的手术历史数据后，将手术历史数据转换为初始权值，并将初始权值代入神经网络执行计算，获得各层神经元权值。最后，修正各层神经元直至神经网络收敛，获得手术切口感染监测模型。基于此，训练得出的手术切口感染监测模型可用于监测手术切口感染情况，预测手术患者发生手术切口感染的概率，探索预防和控制手术切口感染的措施，为有效控制手术切口感染提供依据。

摘要： 本发明涉及一种动物模型，公开了一种HBV感染的树鼩模型构建方法，其具体包括对以下步骤：步骤S1、对细胞株分别进行复苏、传代培养及冻存；步骤S2、制取HBV培养液；步骤S3、进行HBV活性评估并筛选HBV培养液有效滴度；步骤S4、获取感染HBV的培养基；步骤S5、筛选出有效HBV上清液浓度；步骤S6、设置实验分组；步骤S7、构建动物模型并根据实验数据得到实验结论。本发明通过构建HBV感染的树鼩模型，能够有效解决因缺乏HBV稳定有效的动物模型，致使对HBV持续感染、致病机制研究及抗病毒药物的开发和评价的相对滞后等问题，对乙型肝炎、肝纤维化、肝硬化及肝癌等疾病的进一步研究具有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种双组学血浆指纹模型构建方法及使用该方法构建的双组学血浆指纹模型的感染诊断装置，涉及感染疾病诊断技术领域，构建方法包括预处理血浆样本、基质材料的准备、质谱靶板上的样品和基质点样、纳米颗粒增强激光解吸电离质谱中血浆代谢指纹采集以及无机基质材料辅助激光解吸电离质谱中血浆蛋白指纹采集，感染诊断装置对双组学血浆指纹图谱进行数据分析，获得诊断结果，具有检测重现性高、分析速度快和样本消耗少等优势，实现了对不同感染类型的高效诊断性能。

摘要： 本发明公开了一种基于决策树模型与逻辑回归模型组合的感染筛查方法，其检测操作方便，可提高感染筛查准确性，该方法基于生命体征监护仪实现，生命体征监护仪与远程数据服务平台通信连接，远程数据服务平台依据临床数据进行感染筛查，该方法包括：通过生命体征监护仪检测获取用户临床数据，将临床数据随机划分为训练集、测试集，将训练集均分为两份：训练集A、训练集B，基于训练集A构建决策树模型，同时，对训练集A进行特征选择，将关键特征向量作为已构建的决策树模型的输入，获取新构造特征向量，基于组合特征向量，构造逻辑回归模型，基于决策树模型和逻辑回归模型组合，对测试集进行预测分类，获取分类结果。

摘要： 本发明提供了一种盖他病毒感染小鼠模型的建立方法及其建立的模型。通过将盖他病毒以滴鼻方式感染健康小鼠，饲养并选择表现出盖他病毒感染症状的小鼠为盖他病毒感染小鼠实验模型。本发明以妊娠期鼠及仔鼠为模拟动物，经过滴鼻方式感染小鼠，研究盖他病毒对妊娠期不同阶段的小鼠和新生仔鼠的致病性，在临床表现上与盖他病毒感染妊娠猪/马等和新生猪/马等相似度很高，且操作简单、易于观察、节约成本；本发明技术方案构建的感染盖他病毒的实验模型稳定性好，重复性强，建模成功性几乎为100％；对于动物和人的致病性、促进养殖业健康发展及保障公共卫生安全均具有重要的学术意义和应用价值。

摘要： 本发明涉及一种基于hSCARB2基因敲入的肠道病毒71型感染模型的构建方法及所述感染模型的用途，特别用于为EV71疫苗和抗病毒药物的体内评价提供了有效手段。

摘要： 本发明涉及一种基于hSCARB2基因敲入的肠道病毒71型感染模型的构建方法及所述感染模型的用途，特别用于为EV71疫苗和抗病毒药物的体内评价提供了有效手段。

摘要： 本发明公开了一种基于个性化情绪感染模型的情绪感染模拟方法和装置，该方法包括以下步骤：构建PVP情绪感染规则；建立个性化的PVP情绪感染模型，结合平均场理论，得出PVP情绪感染模型的平均场方程；采用数值仿真方法对PVP情绪感染模型的平均场方程进行数值求解；采用BA无标度网络对PVP情绪感染模型进行模拟仿真，并验证其稳定性。本发明能够真实的模拟人群中的情绪感染过程，同时为解决情绪感染现象和突发社会事件等问题提供了新的解决思路。