体内实验

摘要： 可重复性原则是科学研究中的重要原则之一。国际上一致认为,如果实验能够被3家相互独立的实验室重复,那么该研究才能被学术界认为是可接受的发现。CJTER要求所发表的文章至少要有3组独立重复实验证明一个结论,发表文章的同时还要提交细胞系、动物品系等的检测报告,要求来源可控,无支原体污染等。CJTER重视实验的可重复性,这可为将来的数据验证打下坚实基础。CJTER鼓励作者依据动物研究体内实验报告(ARRIVE)对照检查清单逐项检查研究方法细节是否交待清晰,以分享更精确的研究方法学细节。

摘要： 背景:自体旁路移植是心血管疾病最佳的手术方案,但自体血管来源有限,远远不能满足巨大的临床需求,因此小口径人工血管的研发具有十分重要的意义,然而小口径人工血管由于易产生血栓和内膜增生等问题还没有真正应用于临床.目的:观察人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞在聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白电纺膜上的生长情况,以及聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径人工血管在大鼠体内的通畅性、组织相容性和降解性能.方法:采用静电纺丝技术制备聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径双层人工血管,加载血管内皮生长因子于人工血管上,最后将肝素加载至人工血管上.将人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞分别接种到加载与未加载血管内皮生长因子的人工血管上,通过激光共聚焦显微镜、扫描电镜和MTT法分析细胞在人工血管材料上的生长情况.以加载与未加载血管内皮生长因子的人工血管电纺膜代替细胞小室中的Transwell膜,将人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞共同接种至电纺膜上,通过激光共聚焦显微镜、扫描电镜和MTT法分析细胞在人工血管材料上的生长情况.将加载血管内皮生长因子与肝素的人工血管植入大鼠颈动脉,检测人工血管的通畅性与组织相容性、降解性.结果 与结论:①细胞单独接种于人工血管上:激光共聚焦显微镜、扫描电镜与MTT分析显示,接种在加载血管内皮生长因子人工血管上的人脐静脉内皮细胞多于未加载血管内皮生长因子人工血管,加载与未加载血管内皮生长因子的血管平滑肌细胞数量基本相同.②两细胞共同接种于人工血管上:激光共聚焦显微镜、扫描电镜与MTT分析显示,加载与未加载血管内皮生长因子人工血管上的共培养细胞数量均多于对应人工血管上的单独细胞接种数量,但小于两种单种细胞数之和.③动物体内植入实验:激光多普勒血流成像仪显示,人工血管植入1 d后血流速度有所减小,此后逐渐减小,至第3周时已勘测不到.组织学与免疫组化染色显示,人工血管植入第3天时有炎性细胞,1周后炎性细胞消失,在第3周时管内有细微血流通过,管内壁形成均匀的内皮层且有新血管生成.扫描电镜显示,人工血管植入第6周时纤维基本发生断裂,且纤维明显变细.人工血管植入第4周时缝合固位强力降至原来的42.2％.④结果表明,聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径双层人工血管具有良好的细胞相容性与组织相容性,但通畅性与降解性有待提高.

摘要： 背景:自体旁路移植是心血管疾病最佳的手术方案,但自体血管来源有限,远远不能满足巨大的临床需求,因此小口径人工血管的研发具有十分重要的意义,然而小口径人工血管由于易产生血栓和内膜增生等问题还没有真正应用于临床。目的:观察人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞在聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白电纺膜上的生长情况,以及聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径人工血管在大鼠体内的通畅性、组织相容性和降解性能。方法:采用静电纺丝技术制备聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径双层人工血管,加载血管内皮生长因子于人工血管上,最后将肝素加载至人工血管上。将人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞分别接种到加载与未加载血管内皮生长因子的人工血管上,通过激光共聚焦显微镜、扫描电镜和MTT法分析细胞在人工血管材料上的生长情况。以加载与未加载血管内皮生长因子的人工血管电纺膜代替细胞小室中的Transwell膜,将人脐静脉内皮细胞和血管平滑肌细胞共同接种至电纺膜上,通过激光共聚焦显微镜、扫描电镜和MTT法分析细胞在人工血管材料上的生长情况。将加载血管内皮生长因子与肝素的人工血管植入大鼠颈动脉,检测人工血管的通畅性与组织相容性、降解性。结果与结论:①细胞单独接种于人工血管上:激光共聚焦显微镜、扫描电镜与MTT分析显示,接种在加载血管内皮生长因子人工血管上的人脐静脉内皮细胞多于未加载血管内皮生长因子人工血管,加载与未加载血管内皮生长因子的血管平滑肌细胞数量基本相同。②两细胞共同接种于人工血管上:激光共聚焦显微镜、扫描电镜与MTT分析显示,加载与未加载血管内皮生长因子人工血管上的共培养细胞数量均多于对应人工血管上的单独细胞接种数量,但小于两种单种细胞数之和。③动物体内植入实验:激光多普勒血流成像仪显示,人工血管植入1 d后血流速度有所减小,此后逐渐减小,至第3周时已勘测不到。组织学与免疫组化染色显示,人工血管植入第3天时有炎性细胞,1周后炎性细胞消失,在第3周时管内有细微血流通过,管内壁形成均匀的内皮层且有新血管生成。扫描电镜显示,人工血管植入第6周时纤维基本发生断裂,且纤维明显变细。人工血管植入第4周时缝合固位强力降至原来的42.2%。④结果表明,聚左旋乳酸己内酯/丝素蛋白小口径双层人工血管具有良好的细胞相容性与组织相容性,但通畅性与降解性有待提高。

摘要： 利用网络药理学和分子对接方法研究参附注射液治疗脓毒症的物质基础及其可能的作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台和SwissTargetPrediction数据库得到参附注射液活性成分及其药物靶点,通过GeneCards、OMIM和Drugbank数据库筛选得到脓毒症相关靶点,STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;使用Metascape平台进行基因本体(gene ontology,GO)和基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析;应用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络;应用AutoDock软件对关键成分和靶点进行分子对接;尾静脉注射LPS建立小鼠脓毒症模型,利用ELISA和Western blot验证参附注射液对脓毒症的治疗效果。结果表明:参附注射液的潜在活性成分共有34个,其治疗脓毒症的关键靶点137个,GO和KEGG分析靶点主要涉及炎症、细胞凋亡和信号转导等生物学过程,通过PI3K-Akt和MAPK等信号通路治疗脓毒症;分子对接结果显示关键成分与对应靶点具有较好的结合活性;体内实验验证结果表明,参附注射液能够抑制脓毒症小鼠血清中的炎症因子TNF-α和IL-6表达;Western blot结果表明,参附注射液可以上调肝组织中ERK表达(P<0.01),下调p-ERK的表达(P<0.01)。该研究发现参附注射液是通过多成分-多靶点-多通路的作用方式发挥抗脓毒症作用,为明确其抗脓毒症的作用机制提供了科学依据。

摘要： 选用不同产地的四种浓香型白酒样品(编号为SC1、SC2、SC3、JS),建立小鼠灌胃模型,分别灌胃白酒、高醇白酒、高酯白酒和相同浓度的酒精溶液,随后测定小鼠的行为指标,血液中乙醇和乙醛含量以及肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)活性。结果表明,灌胃给药后,白酒中高浓度异丁醇、正戊醇和异戊醇显著降低了小鼠的协调能力(P<0.05);血液中乙醇含量(3692~23237 mg/L)和乙醛含量(18~84 mg/L)均升高;增加白酒中大多数醇类和酯类含量均能抑制ADH(30.93~45.73 U/L)和ALDH(87.98~104.61 U/L)活性,且对ADH抑制作用更显著(P<0.05);增加SC2和SC3酒样中丁酸乙酯含量可以同时促进ADH(34.73 U/L、35.11 U/L)和ALDH(104.61 U/L、103.52 U/L)的活性。体内实验结果表明,不同产地的白酒及其差异化风味成分(增量变化)对乙醇代谢和关键代谢酶有不同程度的影响。

摘要： 目的利用体内实验探讨磷脂酶D2(PLD2)基因表达对结直肠癌细胞生长的影响及可能的机制。方法建立裸鼠结直肠癌(SW480和SW620)移植瘤模型,待肿瘤大小达50~70 mm^(3)时,将携带PLD2-siRNA的腺病毒、空腺病毒载体或生理盐水向瘤体内多方向注射,并依此将2种细胞株均分为PLD2干扰组、空载组及正常组;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测瘤体内PLD2的mRNA和蛋白表达水平;根据实验期间肿瘤的生长情况,计算肿瘤近似体积,绘制瘤体生长曲线和比较2种细胞株各组的瘤体质量;蛋白质印迹法检测瘤体内c-Myc和Bcl-2的蛋白表达水平。结果携带PLD2-siRNA腺病毒载体使瘤体内PLD2 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.001),干扰降低PLD2基因表达导致结直肠癌细胞的生长受抑制(P<0.001),同时c-Myc蛋白的表达降低(P<0.001),而Bcl-2的表达升高(P<0.001)。结论干扰降低PLD2基因表达导致结直肠癌细胞生长受抑制,其可能与c-Myc表达降低和Bcl-2表达升高相关,提示PLD2可能成为结直肠癌治疗的有效靶点。

摘要： 为系统探究发酵剂对香肠多肽抗氧化活性的影响,首先以自然发酵香肠和接种发酵香肠中提取的粗肽液为研究对象进行体外抗氧化实验,结果显示接种发酵香肠源粗肽液对螯合金属离子及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、羟自由基的清除有更好效果,相比于对照组分别最显著提升了13%、10%、20%,但对2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)阳离子自由基的抑制弱于自然发酵香肠。进一步利用D-半乳糖建立衰老小鼠模型衡量接种发酵香肠源粗肽液的体内抗氧化作用。生长性能结果显示粗肽液可以促进小鼠生长,增加脏器指数。小鼠血清、肝脏组织中多种抗氧化酶包括超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性以及总抗氧化能力和丙二醛含量检测表明,接种发酵香肠源粗肽液显著提高小鼠血清和肝脏中抗氧化酶的活性,增加总抗氧化能力,并显著降低丙二醛含量,可以恢复甚至高于正常组水平。研究表明接种发酵香肠源粗肽液具有良好的抗氧化活性,为蛋白源抗氧化肽的开发提供更多选择。

摘要： 背景:应用骨组织工程材料来治疗骨缺损疾病是现在研究的热点,材料选择和体内实验设计是研究的重点.目的:总结近10年来在体内实验中骨组织工程材料修复骨缺损模型的研究进展.方法:以“骨组织工程、骨缺损和体内实验”为中文检索词,检索CNKI、万方数据库;以“Bone tissue engineering,Bone defect and In vivo experiment”为英文关键词,检索PubMed数据库,检索时间范围为2010年1月至2019年12月,共检索得到264篇文献,经筛选后对符合标准的74篇文献进行归纳分析.结果 与结论:骨组织工程是治疗骨缺损疾病的新手段,但实际应用的骨组织工程材料种类繁多,单一材料不可避免出现材料应用的局限性,而复合材料能改善材料性能,提高骨修复能力.同时,体内实验是验证材料实际应用能力的有力检验,能检测出体外实验未能发现的不足之处,为骨组织工程材料的实际应用提供数据支持.

摘要： 背景:应用骨组织工程材料来治疗骨缺损疾病是现在研究的热点,材料选择和体内实验设计是研究的重点。目的:总结近10年来在体内实验中骨组织工程材料修复骨缺损模型的研究进展。方法:以"骨组织工程、骨缺损和体内实验"为中文检索词,检索CNKI、万方数据库;以"Bone tissue engineering,Bone defect and In vivo experiment"为英文关键词,检索PubMed数据库,检索时间范围为2010年1月至2019年12月,共检索得到264篇文献,经筛选后对符合标准的74篇文献进行归纳分析。结果与结论:骨组织工程是治疗骨缺损疾病的新手段,但实际应用的骨组织工程材料种类繁多,单一材料不可避免出现材料应用的局限性,而复合材料能改善材料性能,提高骨修复能力。同时,体内实验是验证材料实际应用能力的有力检验,能检测出体外实验未能发现的不足之处,为骨组织工程材料的实际应用提供数据支持。

摘要： 目的 该研究采用网络药理学和分子对接的研究方法结合体内实验探讨槐花散治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的主要化合物和靶点,并分析其作用机制。方法 利用多个数据库筛选药物活性成分、药物靶点和UC疾病基因,并进行拓扑分析,构建“化合物-药物靶点-疾病基因”关系网络。利用DAVID在线分析工具对候选靶点进行基因本体(Gene ontology,GO)功能和生物通路(KEGG)富集分析。通过SYBYL X2.0软件进行分子对接,获取总评分、共识评分和结合位点。利用硫酸葡聚糖钠盐(dextran sodium sulfate,DSS)建立UC小鼠模型,槐花散干预后,评估疾病活动指数和结肠病理,RT-qPCR检测白介素6(IL-6)、白介素17(IL-17)mRNA表达水平,Western Blot检测IL-6、IL-17蛋白表达水平。结果 槐花散中有20个化合物对应375个靶点对121个UC疾病基因产生影响。对72个关键靶点作GO功能分析筛选得303个GO条目,其中生物过程相关的条目223条,细胞组成相关的条目25条,分子功能相关的条目55条。KEGG富集分析筛选得到88条通路。分子对接结果显示关键靶点与对应的化合物有较好的结合活性。体内实验显示,槐花散可以改善UC小鼠DAI评分,下调IL-6、IL-17的表达,减轻结肠组织病理损伤。结论槐花散治疗UC具有多成分、多靶点、多通路的特点,为槐花散治疗UC的进一步研究提供了理论依据。

摘要： 目的:探讨第4代聚酰胺树状大分子(G4PAMAM)作为COX-2反义寡核苷酸(antisense oligodeoxy-nucleotide,ASODN)传递系统的可行性以及G4PAMAM/COX-2ASODN对人乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用.rn 方法:MTF法检测转染后细胞的相对增殖率;流式细胞仪测定转染率;免疫组化检测移植瘤组织COX-2蛋白的表达及微血管密度;RT-PCR检测移植瘤组织COX-2 mRNA的表达水平.rn 结果:1∶40 G4PAMAM/COX-2ASODN组在转染24小时后的细胞活力最低;24h时1∶40 G4PAMAM/COX-2ASODN组的转染率为96.69％,明显高于脂质体组(P＜0.05);体内实验中,G4PAMAM/COX-2ASODN组肿瘤细胞胞浆中的COX-2蛋白阳性表达及微血管密度显著降低(P＜0.05),COX-2 mRNA的表达也受到有效的抑制(P＜0.05).rn 结论:G4PAMAM能将COX-2ASODN安全、高效地转移到人乳腺癌移植瘤细胞中,明显降低了瘤组织COX2的表达.

摘要： 目的和背景：急性肝功能衰竭(acute liver failure，ALF)病情危重，死亡率高。生物人工肝支持系统(bioartificial liver support system，BALSS)可使ALF患者顺利过渡到肝移植或肝再生。最理想的BALSS是采用成人肝细胞，但来源困难，在体外不增殖，难以大量临床应用。我室建立了永生化人肝细胞系(immortal hepatocyte cell line，IHCL)，可高活性、高密度培养，至今已连续传代超过200代。体外实验示IHCL具有比较完备的肝脏解毒、合成和生物转化功能。本研究在以上工作基础上，将IHCL高密度培养于大孔微载体，注射到四氯化碳(CCl4)诱导ALF鼠腹腔内，观察ALF鼠生存期及病理变化，以评价IHCL腹膜透析治疗ALF裸鼠的有效性和安全性，为应用IHCL构建人源性生物人工肝提供重要的体内实验依据。rn 方法：间隔24hr两次腹腔注射四氯化碳(剂量分别为2.8mg／kg和1.0mg／kg)建立BALB／c裸鼠ALF模型，将IHCL培养于大孔微载体cytopore 2上(3×106／ml，共2ml)注射于裸鼠腹腔内，同时设立阴性对照组(不加任何治疗)，空载体对照组(给予等量空载体)，观察裸鼠14天生存率，取肝组织行病理学检查确定肝坏死情况，免疫组化分析肝细胞代谢解毒、生物合成、生物转化相关蛋白的表达。从腹腔取出微载体，用MTT方法检测IHCL存活情况。rn 结果：两次注射四氯化碳可成功建立裸鼠ALF模型，转氨酶升高10倍以上，肝组织大块坏死。IHCL能在大孔微载体上高密度、高活性培养。给予IHCL治疗后，ALF裸鼠14天生存率由对照组的096提高至83.3％(p＜0.01)，肝组织病理学示肝坏死显著减轻，肝再生明显，并可见长有IHCL的微载体填充了肝细胞坏死的缺损；免疫组化分析示IHCL表达参与胆红素、氨解毒的酶，表达参与生物转化的酶及合成凝血因子。从裸鼠腹腔取出的微载体MTT分析示细胞存活。rn 结论：IHCL能高活性、高密度地在大孔微载体上培养，IHCL腹膜透析能显著提高ALF裸鼠的生存率，减轻肝坏死，促进肝再生，适用于构建人源性生物人工肝。

摘要： 本文论述了对藏药紫金标抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的体内作用,为进一步开发该药提供试验依据，并且指出紫金标有抗HSV-1的药效学作用,对疱疹性角膜炎和HSV-1全身感染有较明显的治疗作用.

摘要： 目的：获得鸡白介素-10(chIL-10)的原核表达产物,制备鼠抗血清,分析与真核系统表达的chIL-10的反应原性. 方法：采用RT-PCR从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中扩增编码成熟IL-10的基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),成功构建原核重组质粒pET-chIL-10.转化至大肠杆菌DH5α中IPTG诱导表达,切下含有重组蛋白的SDS-PAGE胶条,免疫制备鼠抗血清.分别与包含信号肽和去除信号肽的chIL-10真核表达细胞系CHO-euchIL-10F和CHO-euchIL-10M进行间接免疫荧光抗体试验(IFA)和蛋白免疫印迹试验(Western blot),验证有无反应性. 结果：构建成功chIL-10的原核表达载体pET-chIL-10,制备了高效价的鼠抗血清,能与表达chIL-10的真核细胞系反应. 结论：原核表达的chIL-10特异性鼠抗血清将能用于体内研究的检测.

摘要： 目的:实验观察肠胃清药物血清对化疗药物干预HCT116、HCT116/L—OHP细胞DNA损伤修复情况的影响,进一步探讨肠胃清增效的分子机理。rn 方法:采用细胞培养技术,观察L—OHP、肠胃清药物血清对人结肠癌细胞株HCT116/L—OHP和HCT116生长的抑制作用,以及中药药物血清的增效作用;以AP位点作为DNA损伤检测指标,观察L—OHP、中药药物血清对AP位点水平的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。以反映碱基切除修复能力的XRCC1、XRCC2及核苷酸切除修复能力的ERCC1、XPF为指标,采用Westernblot方法,从DNA损伤修复的两条通路,观察L—OHP、中药药物血清对上述指标的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。rn 结果:结肠癌耐药细胞胞内的AP位点降低,进而增加细胞的修复能力,提高耐药性。L—OHY,攻击结肠癌细胞,是通过降低BER、NER的能力,导致DNA损伤加重,干扰DNA复制,达到治疗目的。肠胃清能增加L—OHP的该项能力。

摘要： 目的:实验观察肠胃清药物血清对化疗药物干预HCT116、HCT116/L—OHP细胞DNA损伤修复情况的影响,进一步探讨肠胃清增效的分子机理。rn 方法:采用细胞培养技术,观察L—OHP、肠胃清药物血清对人结肠癌细胞株HCT116/L—OHP和HCT116生长的抑制作用,以及中药药物血清的增效作用;以AP位点作为DNA损伤检测指标,观察L—OHP、中药药物血清对AP位点水平的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。以反映碱基切除修复能力的XRCC1、XRCC2及核苷酸切除修复能力的ERCC1、XPF为指标,采用Westernblot方法,从DNA损伤修复的两条通路,观察L—OHP、中药药物血清对上述指标的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。rn 结果:结肠癌耐药细胞胞内的AP位点降低,进而增加细胞的修复能力,提高耐药性。L—OHY,攻击结肠癌细胞,是通过降低BER、NER的能力,导致DNA损伤加重,干扰DNA复制,达到治疗目的。肠胃清能增加L—OHP的该项能力。

摘要： 目的:实验观察肠胃清药物血清对化疗药物干预HCT116、HCT116/L—OHP细胞DNA损伤修复情况的影响,进一步探讨肠胃清增效的分子机理。rn 方法:采用细胞培养技术,观察L—OHP、肠胃清药物血清对人结肠癌细胞株HCT116/L—OHP和HCT116生长的抑制作用,以及中药药物血清的增效作用;以AP位点作为DNA损伤检测指标,观察L—OHP、中药药物血清对AP位点水平的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。以反映碱基切除修复能力的XRCC1、XRCC2及核苷酸切除修复能力的ERCC1、XPF为指标,采用Westernblot方法,从DNA损伤修复的两条通路,观察L—OHP、中药药物血清对上述指标的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。rn 结果:结肠癌耐药细胞胞内的AP位点降低,进而增加细胞的修复能力,提高耐药性。L—OHY,攻击结肠癌细胞,是通过降低BER、NER的能力,导致DNA损伤加重,干扰DNA复制,达到治疗目的。肠胃清能增加L—OHP的该项能力。

摘要： 目的:实验观察肠胃清药物血清对化疗药物干预HCT116、HCT116/L—OHP细胞DNA损伤修复情况的影响,进一步探讨肠胃清增效的分子机理。rn 方法:采用细胞培养技术,观察L—OHP、肠胃清药物血清对人结肠癌细胞株HCT116/L—OHP和HCT116生长的抑制作用,以及中药药物血清的增效作用;以AP位点作为DNA损伤检测指标,观察L—OHP、中药药物血清对AP位点水平的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。以反映碱基切除修复能力的XRCC1、XRCC2及核苷酸切除修复能力的ERCC1、XPF为指标,采用Westernblot方法,从DNA损伤修复的两条通路,观察L—OHP、中药药物血清对上述指标的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。rn 结果:结肠癌耐药细胞胞内的AP位点降低,进而增加细胞的修复能力,提高耐药性。L—OHY,攻击结肠癌细胞,是通过降低BER、NER的能力,导致DNA损伤加重,干扰DNA复制,达到治疗目的。肠胃清能增加L—OHP的该项能力。

摘要： 目的:实验观察肠胃清药物血清对化疗药物干预HCT116、HCT116/L—OHP细胞DNA损伤修复情况的影响,进一步探讨肠胃清增效的分子机理。rn 方法:采用细胞培养技术,观察L—OHP、肠胃清药物血清对人结肠癌细胞株HCT116/L—OHP和HCT116生长的抑制作用,以及中药药物血清的增效作用;以AP位点作为DNA损伤检测指标,观察L—OHP、中药药物血清对AP位点水平的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。以反映碱基切除修复能力的XRCC1、XRCC2及核苷酸切除修复能力的ERCC1、XPF为指标,采用Westernblot方法,从DNA损伤修复的两条通路,观察L—OHP、中药药物血清对上述指标的影响,以及中药药物血清对L—OHP效果的增效作用。rn 结果:结肠癌耐药细胞胞内的AP位点降低,进而增加细胞的修复能力,提高耐药性。L—OHY,攻击结肠癌细胞,是通过降低BER、NER的能力,导致DNA损伤加重,干扰DNA复制,达到治疗目的。肠胃清能增加L—OHP的该项能力。

摘要： 本文认为李时珍的科学点度是极其认真的,尤其是在药性、药效等药理方面,更是注重实践和实验,同时也指出李时珍受时代的局限性,其补素的药理学实验,在今天仍有着不可磨灭的光辉.

摘要： 本发明提供一种新型探究液体内部压强规律的实验装置及其实验方法。该装置包括：光照度计、液体容器、光源、光源固定架、橡胶软管和注射器；所述液体容器的侧壁包覆有可旋转的不透光纸板、底部开设有通孔；在所述不透光纸板上沿液体容器的高度方向开设有两条对称细缝；所述光照度计用于检测由对称细缝透出的光线的光强度值，所述光线由光源发出，光源固定在所述光源固定架上；所述注射器通过橡胶软管与所述液体容器的底部通孔相连接，在所述橡胶软管上设置有控制阀。本发明无需人为改变探头深度及方向，可有效降低人为因素的干扰，减小误差，并且操作过程简单，通过该实验方法检测的数据的有效性和准确性较高。

摘要： 本发明提供用于物理实验的液体内部压强实验装置，包括:矩形固定板、水平水准器和高低水准器；所述矩形固定板底端面呈矩形阵列状焊接有四个所述支撑装置；所述支撑装置由所述螺柱A、矩形管和所述螺柱B组成。本发明通过支撑装置与水平水准器和高低水准器和配合设置，可通过边观察水平水准器和高低水准器边调整支撑装置可将本装置调整到水平状态，从而使测试液的指示更为准确，提高了计算的准确性；本发明通过定位卡箍的设置，在进行相同深度不同体积和不同密度的实验时，通过拔插定位卡箍来实现在不同测试容器上进行切换，一方面可提高了侧视的准确性，另一方面可快速固定到位，不需要再进行反复的调整使其处于同一深度，提高了本装置的便捷性。

摘要： 本发明公开了一种可实现连续测量土体内部运动状态的实验装置。本发明装置包括模型箱、摄像系统、光源系统、信号激发和采集分析系统。在模型箱内填筑透明土，通过信号发生器和信号采集器在短时间内依次触发不同位置的激光发射器，并同步控制摄像系统采集照片，实现土内部水平面和垂直面上土颗粒位移捕捉，并由位移计算公式编程分析颗粒位移状态，即可获得透明土体内部三维运动过程，实现连续测量土体内部四维运动状态。

摘要： 一种LNG罐体内外层间距实验装置及方法，包括低温室和常温室，低温室包括低温室外壳，低温室外壳顶部设有实验开口，低温室外壳内壁设有低温室主体绝热层，实验开口边缘设有实验位绝热层；实验开口处设有LNG罐体内筒模拟板，LNG罐体内筒模拟板上表面设有保冷泡沫塑料，LNG罐体内筒模拟板外边缘与低温室外壳顶部连接；低温室外壳顶部设有限位框，LNG罐体内筒模拟板位于限位框内，限位框内壁设有外环绝热层，LNG罐体内筒模拟板上方可活动地设有LNG罐体外筒模拟板，实验空间内用于填充实验用绝热层。本发明用于对LNG罐体内筒和LNG罐体外筒之间的间距做实验，用于选取合适保冷间距的LNG罐体，有助于减小LNG罐体体积和用料。

摘要： 本发明属于生物医学检测技术领域，提供了一种检测人间充质干细胞在实验鼠体内分布的方法：（1）将人间充质干细胞输注实验鼠体内，间隔一定时间对需监测器官或组织取样并提取DNA样品；（2）以确定数量的人间充质干细胞提取DNA并稀释成系列浓度的DNA溶液；（3）以如序列SEQ ID NO:1和2所示的序列为引物，以步骤（1）中的DNA样品和步骤（2）中的系列浓度的DNA溶液为模板进行实时荧光定量PCR；（4）以系列浓度的DNA溶液中细胞数量的Log值对CT值制作标准曲线，计算步骤（1）中DNA样品中细胞数量。本发明以GAPDH基因为检测的目的基因，克服了背景影响，特异性高、检测限低，对人间充质干细胞的定量更加精确。

摘要： 本发明提供一种渗流作用下岩土体内冰体消融监测实验方法及装置，包括步骤：S1、配置实验溶液，记录实验溶液的初始电导率或初始灰度值；S2、将实验溶液放入冰箱以形成冰体，记录冰体的初始质量，随后将冰体埋入岩土样内形成实验样品；S3、以设定流速向实验样品内注入蒸馏水，并收集从实验样品中流出的渗流液，随后记录渗透液的质量，以及导电率或灰度值；S4、根据同种溶质溶剂下溶液的浓度与其电导率或灰度值的函数关系，分别计算得到实验溶液的初始电导率或初始灰度值对应的初始浓度，以及渗流液的电导率或灰度值对应的浓度；S5、根据实验溶液的初始浓度和所述渗流液的浓度，计算冰体的融化比。本装置结构简单，本方法能对冰体融化进行监测。

摘要： 本发明涉及闭合装置技术领域，具体涉及一种实验室用通风窗体内部面积调整机构，通过若干转轴与窗体连接，若干叶片与若干转轴连接，第一电机与窗体连接，第一齿轮与第一电机连接，若干第二齿轮与若干转轴连接，第一滑块与窗体的第一滑槽连接，齿条与第一滑块连接，齿条与第一齿轮和若干第二齿轮啮合，清洁组件与若干叶片连接，散热组件与窗体连接，第一电机驱动第一齿轮带动齿条在第一滑槽上滑动，从而驱动第二齿轮带动转轴上的叶片在窗体上转动，第一齿轮在0‑90度范围内，旋转角度越大，叶片将显露窗体的通风面积就越大，进而改变窗体的通风面积，解决了通风窗体内部面积调整机构需手动调节，浪费人力资源的问题。

摘要： 本发明公开了一种立再适体内分析方法开发和初步药代动力学实验设备，包括第一壳体、支撑杆、支撑板、主体组件、振动组件和检测组件：所述第一壳体的内部安装有主体组件，所述主体组件包括水泵、第一管体、第二管体、第二壳体和第三管体；本发明通过采用第三管体模拟人体血管，水泵模拟心脏，第二壳体模拟各大器官，痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液分散在水体中，模型生成器生成模型信息，并将信号发送至控制器，显示在显示屏上，模仿立再适在体内的移动轨迹以及与病变组织的反应，进行立再适体内分析，实现初步药代动力学，解析立再适在人体内的反应，无需使用昂贵器械或采用小白鼠等实验体进行实验，成本低。

摘要： 本实用新型涉及用于检测钛种植体在小鼠体内诱导骨结合的实验磨具，属于钛种植体实验技术领域。其主要针对现有的评估实验动物小鼠骨内植入体骨结合强度时，因其骨内钛钉直径仅为1mm，故通过夹持捆绑钛钉的铁丝从而进行拉出实验的可行性不强，拉出时非常容易滑脱的问题，提出如下技术方案：包括壳体，所述壳体内开设有磨具槽，所述磨具槽底部贴设有蜡片，所述壳体上设有股骨固定机构，所述壳体底部开设有刮蜡口，所述壳体上储纳有刮蜡刀。本实用新型具有不仅改良了现有磨具的弊端，而且在实验时可以增强股骨的固定性，提高实验的准确性，此外，螺纹与螺孔板不仅可以存放刮蜡刀，还便于刮蜡刀的灵活使用。

摘要： 一种绝热罐体内外层间距实验装置，包括低温室和常温室，低温室包括低温室外壳，低温室外壳顶部设有实验开口，低温室外壳内壁设有低温室主体绝热层，实验开口边缘设有实验位绝热层；实验开口处设有绝热罐体内筒模拟板，绝热罐体内筒模拟板外边缘与低温室外壳顶部连接；低温室外壳顶部设有限位框，绝热罐体内筒模拟板位于限位框内，限位框内壁设有外环绝热层，绝热罐体内筒模拟板上方可活动地设有绝热罐体外筒模拟板，绝热罐体外筒模拟板、绝热罐体内筒模拟板和外环绝热层围合的实验空间内用于填充实验用绝热层。本装置用于对绝热罐体内外层间距做实验，用于选取合适保冷间距的绝热罐体，有助于减小绝热罐体体积和用料。