遗传物质

摘要： 通过对人教版新旧教材“遗传与进化”模块第3章第1节内容的变化进行比较分析,发现新教材在插图、栏目设置、内容表述方式以及核心素养的落实等方面都发生了变化。这些改变有助于达成新课标对发展学生生物学学科核心素养的要求。对新旧教材的异同进行了比较分析,可以帮助教师对新教材有更好的了解,从而取得更好的教学效果,也为学生的学习提供指导。

摘要： 本文基于美国、加拿大、欧盟、澳大利亚、新西兰等世界主要奶业发达国家或地区的数据,对全球奶牛胚胎、冻精等遗传物质的进出口情况进行了分析,并结合主要进口来源国的出口数据,对我国奶牛遗传物质的进口情况进行了简述,供行业参考。

摘要： 介绍了在变构学习理论视角下,建构原概念体的获取路径、概念体的转化路径、概念体的精制方法和变构学习环境的设计路径等,并以"DNA是主要的遗传物质"为例,开展教学实践,培养学生的核心素养.

摘要： 在“DNA是主要的遗传物质”一节教学中,沿科学探究实验时间顺序,剖析实验相关问题,基于科学史创设情境,采用逆向思维引导学生设计实验、建构实验模型、分析实验结果,亲历科学探究过程,实现学生科学思维及科学探究能力的提升。

摘要： 目的 分析工业辐射晶状体混浊放射人员体检结果及职业特点。方法 统计某检测科技有限公司放射工作人员眼晶状体混浊情况的检查结果并进行分析,20例晶状体混浊患者与100例无晶状体混浊患者分别作为观察组和对照组,统计分析两组患者的一般临床资料、遗传实验室检查结果。结果 通过分析发现,观察组染色体畸变、淋巴细胞微核率均大于对照组患者(P<0.05);两组患者外周血淋巴细胞染色体均存在无着丝粒环和双着丝粒断片的情况,观察组患者的染色体畸变发生率远高于对照组,且存在双着丝粒体的畸变情况(P<0.05);通过对比不同工龄的晶状体混浊患者外周血淋巴细胞微核及染色体畸变情况发现,工龄的长短与患者的外周血淋巴细胞微核发生率及染色体畸变发生率呈正相关(P<0.05)。结论 放射线对身体的损害不仅作用于晶状体,同样还对人体的基因染色体造成影响。对长期从事放射工作的人员需加强辐射防护知识培训,提高防护意识和加强防护措施,规范个人剂量监测和职业健康检查。

摘要： 以“基因的本质和表达”为例,以新型冠状病毒为情境,对单元知识的逻辑线索进行了整理,引导学生建构新型冠状病毒如何将遗传信息传给子代等重要概念,培养学科核心素养。

摘要： 鲫鱼肉质细嫩、味道鲜美、营养丰富,具有较高的经济价值,鲫鱼的养殖和消费在淡水鱼中占有较大的比例。远缘杂交作为一种有效的鱼类遗传育种方法,在创制优良品种和防止品种退化中有着重要作用。远缘杂交能够将遗传组成不同的两个个体或群体的遗传物质重新组合从而形成新的具有杂种优势的后代。

摘要： 灵芝孢子是灵芝在生长成熟期,从灵芝菌褶中弹射出来的极其微小的卵形生殖细胞,即灵芝的种子。每个灵芝孢子只有4~6个微米,是活体生物体,双壁结构,外被坚硬的几丁质纤维素所包围,人体很难充分吸收。它凝聚了灵芝精华,具有灵芝的全部遗传物质和保健作用。破壁后更适合人体肠胃直接吸收。药用价值日益受到重视,研究发现灵芝孢子具有增强机体免疫力,抑制肿瘤,保护肝损伤,辐射防护作用。

摘要： 生物标志物是表征生物体形态、结构、性能等是否发生改变的重要依据。基于生物标志物的检测方法在病毒筛查、疾病诊断、食品安全控制等领域具有重要意义。综述了基于遗传物质(RNA和DNA)、免疫学(抗原/抗体)及结合微芯片技术的生物标志物检测方法的应用研究进展,分析了其在检测实时性、灵敏度、便携性等方面存在的优劣势,并结合现代光学、电学和磁学技术分别从高灵敏度、高安全性、微型化和多元化、信息可视化等方面展望了生物标志物检测方法的发展方向,为各种生物标志物检测方法发展提供聚力效应,以期突破困扰人类的新冠病毒快速检测方法缺失的技术障碍或瓶颈。指出:基于遗传物质的检测方法直接作用于靶标物质,准确性和灵敏度高,但其检测步骤繁多,对检测环境要求高;基于免疫学的检测方法操作简单、便携性高、能实现即时检测但准确性稍低,可以作为基于遗传物质检测方法的一大补充,能适用于快速、大规模的病毒筛查;结合微芯片技术的检测方法在原有检测方法的基础上加入微芯片技术,检测方法更加多元化,并能在短时间内实现靶标物质的检测,精确性、自动化程度得到提高,此方法在病毒筛查、疾病诊断等方面表现出巨大的发展潜力。未来生物标志物检测技术可就优化免疫催化反应物、加大核酸提取物纯化程度、提高检测设备自动化程度、构建多重检测系统、实现检测设备微型化及检测信息可视化等方面开展进一步研究,以提高检测准确性、设备便携性,从而实现该技术的持续发展。

摘要： 小水样可以找到大动物科学家利用一种新兴的基因工具分析水样中的DNA,来检测纽约水域中的鲸和海豚。环境DNA技术(eDNA)可用于寻找野生动物留下的微量遗传物质痕迹。来自加州大学、纽约大学、野生动物保护协会和哥伦比亚大学的科学家们近期发表了他们的研究结果。科学家们表示,eDNA可以用来补充其他定位鲸和海豚的方法,比如目视观察和声学监测,eDNA探测是迄今为止最有希望从海洋中探测鲸和海豚的方法之一。

摘要： 细菌生物被膜的形成和基因水平转移是互相影响和促进的。生物被膜的结构特征，利于菌群间基因的水平转移，而基因的水平转移对生物被膜的形成和稳定也有促进作用。在动态环境中，基因水平转移既是生物被膜形成和发展的原因，也是其形成及发展的结果。生物被膜菌群高效的基因水平转移，不仅是细菌的一种可诱导的适应性能力的体现，也影响其物种的发展和进化，如细菌通过遗传物质的频繁交换，不断提高。

摘要： 目的：以氯化钕为待测物,以小鼠骨髓红细胞增殖发育率、微核率和骨髓彗星细胞DNA拖尾率为检测指标,探讨稀土钕对小鼠骨髓细胞遗传物质和红细胞增殖发育的影响,进而了解钕对哺乳动物的遗传毒作用.rn 方法：分别设置20、40、80、160mg/kg 3～4个剂量组,采用微核测试技术和单细胞凝胶电泳技术进行测定.rn 结果：在20～160mg/kg的范围内,随着氯化钕剂量的增加小鼠骨髓细胞微核率升高(rFMN=0.956)、增殖指教下降(rMI=-0.96),骨髓彗星细胞DNA拖尾率和尾长随着剂量的增加而增加,呈现明显的剂量-效应关系(rPTC=0.946,rTL=0.997).rn 结论：稀土钕对小鼠骨髓红细胞的增殖发育有抑制趋势,对细胞遗传物质具有一定的毒作用,对其DNA分子具有损伤作用,且微核率与DNA拖尾率之间呈正相关性(r=-0.997).

摘要： 目的：探讨曲酸抗辐射的潜在的作用机制.方法：将C57小鼠随机分为正常组、模型照射组、曲酸低剂量及高剂量组.正常组不做任何处理,其他组在照前27 h分别皮下单次给予无菌蒸馏水、75 mg/kg及300 mg/kg b.w.的曲酸,之后,经4 Gy 60Coγ射线一次全身照射,并于照后第3,4,7天处死小鼠,分别测定了小鼠血清及肝肾组织中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、丙二醛(MDA)含量、股骨骨髓细胞DNA含量及骨髓细胞微核率并体外测定了曲酸对DPPH自由基的清除作用.结果：曲酸300 mg/kg b.w.给药组小鼠血清及肝肾组织中总SOD活力、骨髓细胞DNA含量明显高于模型照射组(P＜0.05),而其血清及肝肾组织中MDA含量、骨髓细胞微核率明显低于模型照射组(P＜ 0.05),体外检测显示曲酸对DPPH自由基具有明显的清除作用,曲酸、BHT清除DPPH自由基的IC50值分别为4.5227 mg/mL、1.9654 mg/mL,其浓度同为20 mg/mL时DPPH自由基清除率分别为82.4％、96.4％.结论：曲酸通过清除体内自由基保护小鼠遗传物质免受射线损伤,从而实现其抗辐射作用.

摘要： 本论文以冷冻精子库中保存1个月到84个月的真鲷精子为研究对象,通过对冷冻精子寿命、运动率、受精率、孵化率和超微结构的观察、对冷冻精子超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)酶活性的测定、以及对冷冻精子核DNA损伤的检测,系统研究了冷冻保存对精子的结构、生理功能、生化组成和遗传物质等特征的影响,从不同层面揭示精子在超低温保存过程中的结构及功能变化规律,以期阐明长期冷冻保存对鱼类精子质量的影响及影响机理.研究表明，超低温保存对精子质量存在显著的影响，长期冷冻保存主要影响精子的寿命、运动率、受精率、孵化率、抗氧化酶活性等参数，上述参数都随保存时间延长呈下降趋势。

摘要： 为了探讨60Coγ射线对遗传物质的诱变效应,采用不同辐照剂量的60Coγ射线对马铃薯(Solanum tuberosum)品种费乌瑞它萌发微型薯进行辐射处理,利用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记,丙烯酰胺凝胶电泳对不同辐射处理的VM1代及VM2代叶片DNA进行分析.VM1代SRAP分子标记的多态性分析表明,88对引物有26对扩增出差异条带,引物多态性比率为27.3％,多态性表现形式有条带增加和缺失,其中出现新扩增条带所占比例为55.1％.处理材料与CK之间存在不同程度的多态性,但个别处理特异性条带数与辐照剂量之间没有明显的规律性.与VM1代SRAP分子标记的多态性分析相比较,仅20.4％的特异性条带在VM2代检测到.研究表明,60Coγ辐照可以导致费乌瑞它基因组DNA分子多个位点基因组发生变化,从而诱导基因突变,而植物有对DNA损伤进行修复的功能.

摘要： 研究证实，坛紫菜的颜色与性别表型均受等位基因控制。在坛紫菜红色突变体(红色，母本，R)与野生型(野生色，父本，W)杂交产生的F1叶状体上，亲本颜色(R，W)，重组颜色(R'，W’)与性别分别产生了分离，虽然亲本颜色与性别在绝大多数F1叶状体上呈1：1的比例分离，符合孟德尔遗传，但在少数F1叶状体上还出现了有悖于孟德尔遗传规律的等位基因异常分离。主要结果与讨论：(1)F1叶状体上颜色与性别的异常分离现象：在统计的108株由杂合丝状体产生的4色块F1嵌合叶状体中，其中4株的性别表型为全雌(♀+♀+♀+♀)、2株为全雄(♂+♂+♂+♂)，雌雄分离比为4：O与O：4；1株的性别表型为♀+♂+♀+♀，雌雄分离比为3：1；另有1株在一个色块中出现雌雄二种性别，性别表型为R(♂)+W’(♂+♀)+W(♀)+R’(♂)，雌雄分离比为2：3。7株4色块嵌合体的颜色表型为R’+R+R’+R，丧失了父本和似父本二种颜色，还有1株4色块嵌合体的颜色表型为R’+R+W+R，多出现了一块母本色(R)而少了一块似父本色(W')；此外，在F1群体中还发现了1株5色块(R+W+R+W+R)和1株7色块嵌合叶状体(R+W+R+W+R+W+R)。在坛紫菜减数分裂同源重组的过程中既有遗传物质的双向交换，同时可能还存在着单向的基因转变事件，造成了等位基因的异常分离。但这一推测还有待于实验结果的验证。

摘要： 目的：研究高压氧治疗对灌胃酒小鼠股骨骨髓嗜多染红细胞微核细胞率的影响,探讨高压氧治疗对灌胃酒小鼠遗传物质的作用,方法：将45只雄性小鼠随机分为三组,对照组灌胃生理盐水,模型组灌胃酒,高压氧组灌胃酒和高压氧处理；取小鼠股骨骨髓制备嗜多染红细胞玻片,光镜观察并统计分析微核细胞率。结果：模型组与对照组间微核细胞率差异有统计学意义(P<0.01);高压氧组与对照组间微核细胞率差异有统计学意义(P=0.043<0.05);高压氧组微核细胞率虽大于对照组,但小于模型组,与模型组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论：高压氧治疗有降低灌胃酒小鼠嗜多染红细胞微核细胞率的效应,提示高压氧治疗可能有保护乙醇对小鼠遗传物质损伤的作用。

摘要： 转基因食品含有新的遗传物质和蛋白质，这些新的遗传物质将会对人类健康及环境产生怎样的影响引起了极大的关注。本文介绍了转基因动物性食品的概念，论述了转基因动物性食品的安全性问题，并对如何评估转基因动物性食品的安全性进行了初步探讨。

摘要： 菟丝子是在世界范围内广泛分布的茎寄生杂草.菟丝子叶片及叶绿体高度退化,无根,需要从寄主获取同化产物,水及矿物质才能完成从种子到种子的生活周期.长期与寄主的协同进化赋予了菟丝子超级强的库拉力,使得菟丝子能够攫取寄主叶片绝大部分的光合产物,因此给寄生作物造成巨大损失.大豆、甜菜、油菜、洋葱、番茄、烟草、胡萝卜等一年生作物以及多年生果树及景观树等都有受到菟丝子严重危害的报道。

摘要： 菟丝子是在世界范围内广泛分布的茎寄生杂草.菟丝子叶片及叶绿体高度退化,无根,需要从寄主获取同化产物,水及矿物质才能完成从种子到种子的生活周期.长期与寄主的协同进化赋予了菟丝子超级强的库拉力,使得菟丝子能够攫取寄主叶片绝大部分的光合产物,因此给寄生作物造成巨大损失.大豆、甜菜、油菜、洋葱、番茄、烟草、胡萝卜等一年生作物以及多年生果树及景观树等都有受到菟丝子严重危害的报道。

摘要： 核酸序列的表示对具有至少一个内含子的特定基因进行编码。基于应用于与所述至少一个内含子对应的核酸序列的表示的至少一部分的第一计算函数，确定与所述至少一个内含子对应的内含子签名值。基于应用于蛋白质的表示的第二计算函数确定蛋白质签名值。在数据库中，形成内含子与蛋白质签名值之间的关联。对多个核酸序列中的每一个重复这个处理。数据库中的核酸序列基于对应内含子签名值的种类排序。由该种类确定的排序用于确定或确认给定核酸序列的一部分的作用或功能。

摘要： 本发明涉及微生物领域的菌种采集、遗传物质的收集保存领域，提出了一种便携式菌种及其遗传物质的收集、保存装置，包括壳体、盖体和柱形筛网体，所述壳体底部设置有废液泄出口，上方设置有开口，所述盖体设置在所述壳体上方开口处并将其封闭；所述盖体的一侧设置有螺纹接口部，所述柱形筛网体包括圆形底板、筒体筛网和位于筒体筛网上方的螺纹连接部，所述柱形筛网体通过螺纹连接部与螺纹接口部的配合而设置在所述盖体上，并位于所述壳体内，所述盖体上设置有与所述柱形筛网内部相通的进液口，所述筒形筛网内铺设有微米级微孔滤膜。本发明结构简单，操作快捷，可以广泛应用于微生物菌种及其遗传物质的收集保存。

摘要： 本发明公开了一种利用非遗传物质对植物基因组进行定点改造的方法。本发明所提供的方法包括如下步骤：向目的植物的细胞或组织或植物体部位中导入非遗传物质，所述非遗传物质为特异于所述靶标片段的核酸酶或表达所述核酸酶的mRNA，在所述核酸酶的作用下，所述靶标片段被剪切，再通过所述植物的自身DNA修复，完成对所述靶标片段的定点改造。本发明通过导入特异性核酸酶的非遗传物质不仅实现了对植物基因的定点突变，而且利用核酸酶的非遗传物质产生的突变体中没有任何外来基因或核酸片段的导入和整合，在基因组功能研究上更具有准确性，在生产上更具有较高的生物安全性。

摘要： 本发明涉及一种三倍体牡蛎倍性鉴定及其遗传物质来源的分析方法，属于分子细胞遗传学领域，所述方法包括：1)单个个体三倍体牡蛎中期分裂相染色体标本制备；2)体细胞染色体众数分析；3)多重特异性PCR；4)三倍体牡蛎遗传物质来源分析；本发明简化了牡蛎体细胞染色体制备步骤，缩短了分析时间，整个流程仅需2～3小时。制备的染色体制片干净明晰；多重特异性PCR的分子鉴定，能进一步确定三倍体牡蛎的四倍体父本和二倍体母本，在染色体和分子水平上对三倍体牡蛎进行遗传物质组成、染色体倍性、亲贝鉴定等分析，染色体制备及分析与多重特异性PCR的分子鉴定可结合使用，有助于鉴别三倍体亲本来源，从而评判三倍体苗种的质量。

摘要： 本发明公开了一种动物遗传物质自动装管设备，包括均安装在主机箱上的：麦管存料组件，所述麦管存料组件上定位有多根麦管；热封组件，所述热封组件包括用于密封麦管的加热块；下料收集组件，所述下料收集组件包括下料机构和成品收集桶，移动吸液组件，所述移动吸液组件包括吸液机构和驱动机构；驱动机构驱动吸液机构移动，吸液机构将麦管插入并定位在吸液端内，所述吸液机构带动麦管通过负压依次抽吸HTF溶液和动物遗传物质，通过加热块将麦管的开口端密封，下料机构将热封完成的麦管夹住并抽离吸液机构，下料机构对麦管解除夹持，装有动物遗传物质的麦管自动落入成品收集桶内。本发明装管效率高且使得每根麦管内的吸液量能够保持较高的一致性。

摘要： 本申请公开了包封的溶瘤病毒遗传物质及其应用。本申请用脂质体包封溶瘤病毒的遗传物质构建一种脂质纳米颗粒。利用该脂质纳米颗粒进行抗肿瘤，可以解决直接用溶瘤病毒系统给药抗肿瘤的过程中由于病毒激活患者的先天和获得免疫导致抗病毒的问题，拥有更好的抗肿瘤效果。另外，本申请公开了一种抗肿瘤用药的制备方法，该方法不仅降低了抗肿瘤用药生产批次的批间差和外源因子污染的风险；增强了抗肿瘤药物的储存和运输稳定性；有利于抗肿瘤药物注射方式的进一步拓展。

摘要： 本发明公开了找出每个生物个体中所缺失的有利遗传物质的方法及在濒危群体中的恢复方法，涉及生物技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：①找到生物个体中没有，而群体基因组数据所具有的DNA序列；②验证这些DNA序列哪些是有利遗传物质。本发明将所述方法找出的有利遗传物质在濒危群体中进行恢复，阻止濒危物种群体走向灭绝，扩大濒危物种群体数量。最终达到阻止群体中生物个体及其后代过早走向死亡，扩大群体数量，从而阻止濒危物种群体走向灭绝，挽救整个濒危物种群体的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种携带遗传物质的纪念品，涉及到纪念品领域，该携带遗传物质的纪念品，包括外框架、纪念品放置架、定位框体和橡胶垫，所述定位框体通过螺栓固定在外框架的后侧，所述纪念品放置架上下滑动安装在定位框体的内部并与橡胶垫接触，所述橡胶垫远离纪念品放置架的一侧粘结在外框架上，所述纪念品放置架包括架体和两个弧形槽。本实用新型通过纪念品放置架可将纪念品进行放置，避免纪念品晃动，同时保证纪念品的安全，通过限位摆臂和弧形槽的配合能够将纪念品放置架放置外框架的内部，避免纪念品掉落遗失，同时方便了纪念品的安装，通过卷簧的设置能够保证限位摆臂的正常摆动使用。

摘要： 本实用新型具体涉及一种转录组遗传物质提取试剂盒，属于试剂盒技术领域，所要解决的问题是提供一种方便操作的转录组遗传物质提取试剂盒，采用的方案为：盒盖的后侧与盒体的后侧铰接，盒盖的前侧连接有上插接耳，上插接耳用于贴合在盒体前侧的内壁上，盒盖的上连接有若干个手提部；盒体的前侧面和后侧面的两端均设置有放置工作人员手指的拨动槽，盒体的前侧面、后侧面、左侧面、右侧面上均嵌装有一个竖直放置的磁铁片，盒体前侧面的插接活动页上设置有下插接耳，插接活动页上还设置有用于拉出下插接耳的拉扯片；本实用新型在工作人员穿戴橡胶手套的情况下方便试剂盒的取放和开启。

摘要： 本实用新型公开了一种用于存放可视化的遗传物质的纪念盒，包括上盖和盒体，所述盒体包括顶层和抽屉层，所述抽屉层包含装片区和设备区，所述装片区内装有包含染色体的玻片，所述设备区内装有简易显微镜、物镜以及物镜套筒；所述顶层设置可开关的光源板、调节支架和可用于观察玻片的载物台。该纪念盒收藏保留了家族遗传信息物质，提供了两种观察玻片的方式，既可通过简易显微镜观察，也可通过手机进行辅助观察或拍照录像，具有纪念意义。