超低温保存

摘要： 植物种质资源是遗传育种的基础,种质资源保存技术研究与应用对维持物种多样性具有重要意义。超低温保存具有保存时间长、节约空间等优点,是一种重要的植物离体保存技术。对热带作物组织器官超低温保存技术的意义、原理、方法以及复苏检测等进行了归纳总结,可为热带作物种质资源离体保存以及生物育种的拓展应用提供参考。

摘要： 【目的】超低温保存后花粉生活力呈多种变化情况,已有研究表明活性氧(ROS)是超低温保存后花粉生活力变化的主要原因之一。因此,本研究探讨液氮冻存后花粉生活力与ROS诱导的氧化应激和细胞程序性死亡间的关系,以进一步揭示ROS在超低温保存后花粉生活力变化中的作用机制。【方法】以芍药‘粉玉奴’的花粉为材料,对比分析超低温保存不同时间长度后花粉生活力、ROS生成量、氧化应激以及细胞程序性死亡指标的变化情况。【结果】花粉超低温保存过程中,ROS成分超氧阴离子自由基(O_(2)·-)含量在液氮冻存1个和3个月后相对较高,过氧化氢(H_(2)O_(2))含量随着保存时间的延长显著增加,羟自由基(·OH)含量在保存3个月后开始下降,且H_(2)O_(2)和·OH含量均与花粉生活力显著相关。其次,氧化损伤指标丙二醛(MDA)含量在保存3个月后显著升高,与花粉生活力、H_(2)O_(2)和·OH含量显著相关;细胞程序性死亡(PCD)指标caspase-3-like蛋白酶活性在液氮冻存1个月和3个月后均高于对照,细胞凋亡率在保存5个月和8个月后显著升高,且细胞凋亡率均与花粉生活力、H_(2)O_(2)和·OH含量均显著相关。此外,适宜浓度的外源抗氧化剂(抗坏血酸、谷胱甘肽)和类凋亡抑制剂(caspase-3抑制剂)显著提高了液氮冻存8个月后的花粉生活力。【结论】芍药‘粉玉奴’花粉超低温保存过程中,ROS对超低温保存后的花粉生活力产生了重要的影响,其成分H_(2)O_(2)和·OH的作用尤为突出,其诱发的氧化应激反应和细胞程序性死亡是液氮冻存后花粉生活力变化的重要原因。

摘要： 目的探讨通过泛Caspase抑制剂Z-VAD-FMK抑制凋亡通路对体外培养玻璃化冷冻未成熟卵母细胞(VIOs)的DNA完整性和发育潜能的影响。方法取200只雌性ICR小鼠未成熟卵丘-卵母细胞复合体(COCs)。实验Ⅰ:将未成熟COCs分为阴性对照组(FOs组,n=31,新鲜COCs)、阳性对照组(HPOs组,n=32,过氧化氢暴露COCs约3 h)、2 h VIOs组(n=31,玻璃化复苏COCs 2 h)、18 h VIOs组(n=32,玻璃化复苏COCs 18 h),探讨玻璃化冷冻对未成熟卵母细胞凋亡通路的影响。实验Ⅱ:将未成熟COCs分为VIOs(-/-)组(n=36,未加入Z-VAD-FMK)、VIOs(+/-)组(n=37,仅在玻璃化冷冻复苏培养基中添加Z-VAD-FMK)和VIOs(+/+)组(n=34,在玻璃化冷冻复苏培养基和复苏后培养基中均添加Z-VAD-FMK),复苏后孵育18 h进行染色,探讨Z-VAD-FMK对凋亡标志物[未成熟卵母细胞DNA片段化(TUNEL阳性卵母细胞百分比)、Caspase活性]的影响。实验Ⅲ:将未成熟COCs分为FOs组(n=130)、VIOs(-/-)组(n=129)和VIOs(+/+)组(n=128),分组操作同上,分析Z-VAD-FMK对VIOs体外发育潜能的影响。结果实验Ⅰ结果显示,HPOs组、18 h VIOs组未成熟卵母细胞DNA片段化比例高于FOs组(P0.05)。实验Ⅱ结果显示,与VIOs(-/-)组相比,VIOs(+/-)组未成熟卵母细胞DNA片段化比例较低(P=0.007);VIOs(+/+)组未成熟卵母细胞DNA片段化比例和Caspase活性低于VIOs(+/-)组和VIOs(-/-)组(P0.05),但VIOs(+/+)组和VIOs(-/-)组闭锁率高于FOs组(P<0.001);VIOs(-/-)组和VIOs(+/+)组5~8细胞、9~16细胞胚胎发育率均低于FOs组(P<0.001);在胚胎发育后期,VIOs(-/-)组和VIOs(+/+)组均无囊胚形成,与FOs组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃化冷冻提高了VIOs的凋亡标志物水平,而Z-VAD-FMK能够抑制DNA损伤和Caspase活性,但其可能并不是胚胎发育的决定因素。

摘要： 种业振兴的关键是核心技术“解卡”,“解卡”的关键是“武器装备”自主研发制造,即拥有自主掌握核心技术、方案以及软件系统的智能控制畜禽基因库。要做好种质资源保存,不仅要建好基因库,还要做好遗传物质超低温保存相关设备、技术、试剂的配套研发制造,联合科研、应用单位做好推广与应用。建立智能化畜禽基因库,打造高水平研究种质资源研究利用服务平台,对于提高畜禽种质资源的保存、研究、创新能力,具有十分重要的战略意义。将中国畜禽种质资源以超低温保存的方式固定,用智能控制基因库将遗传物质以及数据信息保存管理,实现种质资源自主可控、基因信息闭环安全,以达到“物质”“数据”双保险的目的。一手端牢“碗”,一手握紧“剑”,坚决打赢种业“翻身仗”!

摘要： 海南龙血树是传统中药资源龙血竭的主要来源物种之一,也是国家二级重点野生保护植物。为了能够长期稳定保存海南龙血树野生种质资源,本研究采用3种超低温保存方法处理不同含水量的海南龙血树种子,通过发芽率、生理生化指标及细胞结构的综合评估,筛选出适宜海南龙血树种子超低温保存方法。结果表明,6.00%的种子含水量和直接冷冻法超低温保存对海南龙血树种子的细胞结构伤害和各项生理生化活性影响较小,且具有相对较高的发芽率(73.89%),建议将此组合作为长期保存海南龙血树种子的方法。此研究结果初步解决了海南龙血树种质资源长期保存较难的问题,为保护其野生资源提供指导意义。

摘要： 以普通小麦为材料,探讨保护液中不同DMSO浓度、蔗糖浓度及不同冷冻处理时间对超低温保存后小麦茎尖成活率的影响,以获得最优超低温保存方法.重点针对小麦在超低温保存时的各处理条件对小麦茎尖成活率的影响展开了试验.结果 表明,当保护液中含16％浓度的DMSO和6％浓度的蔗糖,并将预处理后的小麦茎尖采用梯度降温法:0°C停留存放30 min、-7°C停留存放1h、-20°C停留存放1h、迅速转移放入-80°C冰箱停留存放1h、迅速投入液氮中过夜的超低温保存条件达到最高成活率,从而确定了小麦茎尖超低温处理时保护液中的最佳浓度组合及低温处理的最佳时间.

摘要： 红松是重要的用材树种和坚果经济林树种.以组织培养的方法,选用三岔子红松种子园5个家系的未成熟种子作为外植体进行胚性愈伤组织诱导研究.结果 表明,不同家系未成熟种子在添加萘乙酸(NAA)2 mg/L+6-苄氨基嘌呤(6-BA)1 mg/L的培养基上胚性愈伤组织诱导率不同,最佳诱导率为5.68％.红松愈伤组织诱导的最适蔗糖浓度为30 g/L.选取长势良好的胚性愈伤组织进行超低温保存,在恢复培养10 d后可观察到不同细胞系均有明显新生愈伤组织,15 d后愈伤组织大量增殖.本研究为三岔子红松种子园红松优良种质资源的规模化繁殖和保存奠定了基础.

摘要： 我国丰富的药用植物资源是中医药事业蓬勃发展的物质基础,是人民生命健康的重要保障.但是,由于需求量增加以及自然环境恶化,一些重要的药用植物品种资源日益稀少,有些品种甚至处于极度濒危的境地,而这些珍稀濒危品种常具有独特的疗效,是中药资源的重要组成部分,亟待采取相应措施进行资源的保存恢复.离体保存是一项基于植物组织培养技术发展起来的植物资源新型保存手段,具有诸多优势,已成为实现珍稀濒危药用植物资源保存恢复与可持续利用的主要途径,对中医药发展起到了重要支撑作用.鉴于此,依据资源濒危程度,系统梳理了珍稀濒危药用植物资源的主要种类;从基本原理,操作流程,关键技术环节以及应用实例等方面,阐述了组织培养保存,超低温保存,基因资源保存等离体保存技术的最新研究进展;同时,总结分析了珍稀濒危药用植物资源离体保存存在的问题,并对今后研究方向进行了展望,以期为珍稀濒危药用植物资源保护、扩大及开发利用提供一定借鉴.

摘要： 香蕉是一种大型草本植物,多数品种没有种子或单性结实,通常以无性繁殖方式为主.由于其生殖特征,难以通过传统杂交育种的方法来进行品种改良,而多是采用体细胞突变的方法来选育新品种.因此,香蕉资源的多样性对香蕉新品种改良尤为重要.但由于常(低)温离体保存、田间活体保存方法易受到生物或非生物胁迫等影响因素限制费力、耗能,其种质资源的长期有效保存对育种工作而言极具挑战性,而超低温保存技术是一种长期有效的保存方法.本研究主要针对香蕉超低温保存的不同方法,总结了影响香蕉超低温保存效果的几个关键因素.

摘要： 以新鲜葡萄柚(Citrus paradise)种子为材料,使用3种脱水速率处理至约20％含水量,然后用饱和盐溶液平衡至10种不同的含水量,再进行简化的二步法超低温保存;同时,以经过15°C、50％相对湿度(RH)条件脱水至含水量约12％的葡萄柚种子为材料,使用程序降温仪进行5个降温速率和3个预冷温度的传统二步法超低温保存.结果表明,葡萄柚种子对脱水敏感,种子含水量越低,成苗率越低.而且,脱水速率越快,对种子的损伤越大,成苗率呈现75％RH>50％RH>15％RH;冷冻处理对种子有进一步的伤害,含水量6％～8％的种子超低温保存效果最佳,但脱水速率对超低温保存的种子成苗率的影响不明显.用传统二步法超低温保存葡萄柚种子,与预冷对照相比,经液氮冷冻的种子成苗率都有明显下降.在预冷对照组中,-2.5°C·min-1降温速率的种子成苗率最高,在冷冻保存中-0.5°C·min-1和-0.25°C·min-1的降温速率最有利于超低温保存.预冷温度从-40°C降至-60°C,未超低温处理种子的发芽率降低,但超低温处理种子的发芽率提高.

摘要： 种质资源是传统育种和生物技术育种的基础.城市化、工业化严重威胁着植物种质资源的生存.据估计,目前全球有近十万多种植物(超过世界植物种类的三分之一)濒临灭绝的边缘(BGCI2005).近年来的气候变暖使这种情况更为恶化.因此,植物种质资源的保存一直是全球育种学家研究的重要课题. 苹果种质资源传统的保存方法有田间保存和试管苗保存.田间保存简单、易操作,但占地面积大,费时费工,易受病虫害感染和遭受自然灾害.试管苗保存较为节省空间,避免了病虫害感染和遭受自然灾害.试管苗保存需要定期继代,继代容易引起污染,继代次数的增加可能导致保存材料发生遗传变异. 超低温保存是指在液氮条件下(-196°C)对植物器官、组织或细胞进行保存.在该温度条件下,细胞分裂和代谢几乎完全停止,因此,超低温保存能无限期地对活体材料进行保存,并有效地保持材料的遗传稳定性.此外,这种保存方法占用空间小,能够避免污染.因此,超低温保存是目前国际上公认为最有效、最理想的植物种质资源长期保存的方法.

摘要： 目前枇杷种质资源的超低温保存则未见报道.文中利用程序降温仪配合玻璃化液进行枇杷属植物的超低温保存研究。结果表明:从冷冻保护液的玻璃化转变温度Tg测定可知，植物玻璃化液PVS的玻璃化转变温度Tg，随着冷冻保护剂的种类及含量不同而异。玻璃化转变温度Tg与批把属植物超低温保存成活率密切相关，在该Tg之前的成活率都为0%，而在该Tg及其之后一定温度范围内，才有一定的成活率。降温速率是批把属植物的超低温保存的重要关键因素之一。

摘要： 本论文以冷冻精子库中保存1个月到84个月的真鲷精子为研究对象,通过对冷冻精子寿命、运动率、受精率、孵化率和超微结构的观察、对冷冻精子超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)酶活性的测定、以及对冷冻精子核DNA损伤的检测,系统研究了冷冻保存对精子的结构、生理功能、生化组成和遗传物质等特征的影响,从不同层面揭示精子在超低温保存过程中的结构及功能变化规律,以期阐明长期冷冻保存对鱼类精子质量的影响及影响机理.研究表明，超低温保存对精子质量存在显著的影响，长期冷冻保存主要影响精子的寿命、运动率、受精率、孵化率、抗氧化酶活性等参数，上述参数都随保存时间延长呈下降趋势。

摘要： 试验采用玻璃化法建立非洲菊离体茎尖的超低温保存体系.结果表明:取继代25天的试管苗4°C低温驯化3周,剥取2～3mm茎尖,在0.7mol·L-1蔗糖浓度的MS培养基上暗培养3天,室温装载30min,再于0°C条件下PVS2脱水25min后,转入新鲜PVS2并迅速投入液氮.24h后,40°C水浴化冻2min,用含1.2mol·L-1蔗糖的MS去装载液洗涤两次,每次10min,先暗培养3天再正常光照培养,成活率达63.3％,成苗率为58.3％,试管苗生根后可移栽成活.

摘要： @@香石竹(Dianthus caryophyfllus L.)为石竹科石竹属常绿亚灌术宿根花卉，常规是通过品种圃扦插及组织培养定期继代保存香石竹资源，但是难以有效长期保存种质，因此需寻找最适的保存方法。超低温保存是指液氮下的低温保存。在此条件下，植物生命活动近乎停止，贮藏过程中植物的生理和遗传变化能够控制在最低限度内，具有资源保存的长期性和稳定性的优点。

摘要： 以怀菊花中的优良品种小黄菊为试材，研究了玻璃化超低温保存对怀菊花再生苗形态及生理指标的影响。结果表明，与常温苗相比，继代培养的玻璃化超低温保存再生苗前期(0~15d)生长较慢，中期(15~30d)开始快速生长，至45 d时，二者长势基本一致：叶片的可溶性糖、可溶性蛋白和叶绿素含量均没有显著的差异。同工酶谱分析表明，二者的POD、SOD酶谱表现出高度的一致性，但个别谱带的宽窄及亮度存在差异.说明玻璃化超低温保存能够保持其形态、生理及同工酶的稳定性，且可能提高了再生苗的抗膜质过氧化的能力。药材

摘要： 离体培养技术对于实现林木良种快繁和种质资源保存有着特殊地位,也能为林木分子育种搭建可靠平台,同时可为林木相关的基础性研究提供帮助.松科树种的离体培养技术相关研究一直是研究的热点,并取得了不断突破.本文综述了松科树种离体培养的研究进展,对松科树种在直接器官发生、间接器官发生、体细胞胚胎发生方面取得的结果进行了总结.重点介绍了如外植体、培养基、激素等影响离体培养的因素和条件.并且提出了在松科树种离体培养中有待进一步解决的机理性研究、成年母树营养器官离体培养、褐化、诱导生根和再生植株移栽、商业化生产、离体材料的超低温保存等问题.

摘要： 百合种质资源保护和收集保存是其种质资源创新的关键,但是目前相关研究开展的非常有限.本文从组织培养(限制生长)保存和超低温保存两方面概述了目前国内外百合种及品种的离体保存中所用到的具体技术及措施,分析了百合种质资源离体保存中存在的问题,以期进一步扩大百合离体保存范围,并服务于后期育种工作.

摘要： 我国大型海藻种质保存(以下内容中简称种质保存)的研究起步于紫菜、海带和裙带菜等几种主要的经济海藻品种，文章介绍了国内外种质库的现状，从低温弱光保存、超低温保存两方面阐述了大型海藻种质保存的原理和方法，并就超低温保存的分析和建议指出，超低温保存的主要问题在于没有一种普遍有效的方法适合于大型海藻种质的保存，而且现在超低温保存的条件往往是建立在经验的基础上，如果实验失败则会导致前期工作的浪费，这就导致较大的实验风险和较大的人力物力浪费，并且超低温保存的环境要求较高。因此如何找到一种从理论上能够分析和从实际上能够解决种质保存的方法成了当务之急。现在超低温种质保存活力鉴定还没有一种统一的方法，对于保存过程中的保护剂及降温过程对海藻种质的影响都还没有彻底的理论分析，从海藻保存到海藻种质复苏整个过程中那些影响因素对于海藻种质活力的影响应该综合考虑，作全面的理论分析，将海藻种质保存和海藻种质活力检测分析相结合。

摘要： @@石蒜超低温(玻璃化法)保存技术规程规定了石蒜(Lycoris radiate Herb)组织培养条件调控以及组培苗接种、继代、取材及超低温(玻璃化法)冻存，恢复培养，生根、移栽的技术操作规程，并对试验设备、设施提出了具体要求。本技术规程适用于石蒜属(Lycoris)植物资源的超低温保存。

摘要： 本发明公开了一种宽体沙鳅精液冷冻保存液及超低温保存方法，该冷冻保存液包括稀释剂和抗冻剂，稀释剂包括以下组分：NaCl20～36g/L、KCl0.3～0.42g/L、海藻糖10～30g/L、蔗糖10～36g/L、牛磺酸10～30mM和辅酶A0.01～0.25mM；抗冻剂包括二甲基亚砜、甘油和甲醇。采用该冷冻保存液对宽体沙鳅精液进行超低温保存的方法包括取精子、配置稀释剂、将稀释剂与精子混合、向混合液中分步加入抗冻剂等步骤。采用本发明中的冷冻保存液和保存方法对宽体沙鳅的精液进行保存，精子的活力较大，受精率较高，完全可以用于对宽体沙鳅的繁殖使用。

摘要： 本发明公开了一种有效保存苦荞麦愈伤组织的玻璃化超低温保存方法，该方法首次将玻璃化法超低温保存技术应用于苦荞麦愈伤组织的保存，并提供了的一种新型玻璃化保护剂(按每升计)：蔗糖1.0mol+山梨醇0.2mol+聚乙二醇100g+1，2-丙二醇溶液100mL，同时在洗涤方式做了改进，将三步梯度洗脱首次运用到了植物的玻璃化法超低温保存上，所采用的三步梯度洗涤液依次为(按每升计)：牛血清蛋白30g+蔗糖1.0mol+山梨醇0.5mol、牛血清蛋白30g+蔗糖0.5mol+山梨醇1.0mol、牛血清蛋白30g+蔗糖0.5mol。本发明能使超低温保存材料的存活率得到显著地提高，最高可达90.02％。

摘要： 本发明公开了一种用于超低温保存箱的照明系统和超低温保存箱，涉及超低温保存箱技术领域，解决了现有技术中将照明系统安装在超低温冷冻储存箱箱体上方的发泡层中，使得发泡层厚度减小，影响箱体保温效果的问题。本发明用于超低温保存箱的照明系统包括照明组件，照明组件设置于超低温保存箱门体的外表面，照明组件具有伸展状态和折叠状态，处于伸展状态的照明组件打开并伸展，为超低温保存箱的箱内照明，处于折叠状态的照明组件关闭并折叠至门体的外表面。该照明系统通过照明组件可为箱内提供照明，方便用户存取物品，并且不会影响超低温保存箱的保温效果；无需照明时，将照明组件关闭并折叠至门体的外表面，可减小照明系统的放置空间。

摘要： 本发明属于农产品超低温保存技术领域，公开了一种大蒜愈伤组织超低温保存的方法及超低温保存设备，取长势好的愈伤组织接进行预培养；用低温保护剂进行装载、脱水、玻璃化；低温保护剂处理后茎尖的复温；低温保护剂处理后茎尖的恢复；将恢复后的愈伤组织接入培养基进行初代培养及扩繁。通过本发明方法，有效提高大蒜组织超低温保存效果，提高了大蒜愈伤组织超低温保存后的成活率：预培养时间2天，加载介质装载时间20分钟，PVS2玻璃化溶液处理15分钟，会使愈伤组织成活率明显提高。本发明的方法可应用于大蒜愈伤组织超低温保存,其操作过程简易，易应用于生产，可用于大蒜种质资源的高效安全保存。

摘要： 本发明涉及临床医学肝脏移植技术领域，具体涉及一种肝脏的超低温保存溶液及保存方法。该超低温保存溶液包括加载溶液、低温保存液和复苏溶液；加载溶液包括Williams E培养基、3‑O‑甲基‑D‑吡喃葡萄糖和西洛酰胺；超低温保存液包括UW液、聚乙二醇和西洛酰胺；复苏溶液包括Williams E培养基和西洛酰胺。本申请采用3‑O‑甲基‑D‑吡喃葡萄糖、西洛酰胺和聚乙二醇联合对离体肝脏进行处理，对离体肝脏实现保护，能实现离体肝脏的零下‑6°C超低温保存，有效延长了供肝的有效保存时间为48‑72小时，解冻后的体外源代肝细胞具有良好的品质，显著减轻低温所致的肝组织损伤问题，提升肝移植疗效。

摘要： 本发明公开了一种宽体沙鳅精液冷冻保存液及超低温保存方法，该冷冻保存液包括稀释剂和抗冻剂，稀释剂包括以下组分：NaCl20～36g/L、KCl0.3～0.42g/L、海藻糖10～30g/L、蔗糖10～36g/L、牛磺酸10～30mM和辅酶A0.01～0.25mM；抗冻剂包括二甲基亚砜、甘油和甲醇。采用该冷冻保存液对宽体沙鳅精液进行超低温保存的方法包括取精子、配置稀释剂、将稀释剂与精子混合、向混合液中分步加入抗冻剂等步骤。采用本发明中的冷冻保存液和保存方法对宽体沙鳅的精液进行保存，精子的活力较大，受精率较高，完全可以用于对宽体沙鳅的繁殖使用。

摘要： 本发明公开了一种有效保存苦荞麦愈伤组织的玻璃化超低温保存方法，该方法首次将玻璃化法超低温保存技术应用于苦荞麦愈伤组织的保存，并提供了的一种新型玻璃化保护剂(按每升计)：蔗糖1.0mol+山梨醇0.2mol+聚乙二醇100g+1，2-丙二醇溶液100mL，同时在洗涤方式做了改进，将三步梯度洗脱首次运用到了植物的玻璃化法超低温保存上，所采用的三步梯度洗涤液依次为(按每升计)：牛血清蛋白30g+蔗糖1.0mol+山梨醇0.5mol、牛血清蛋白30g+蔗糖0.5mol+山梨醇1.0mol、牛血清蛋白30g+蔗糖0.5mol。本发明能使超低温保存材料的存活率得到显著地提高，最高可达90.02％。

摘要： 本实用新型公开了一种用于超低温保存箱的照明系统和超低温保存箱，涉及超低温保存箱技术领域，解决了现有技术中将照明系统安装在超低温冷冻储存箱箱体上方的发泡层中，使得发泡层厚度减小，影响箱体保温效果的问题。本实用新型用于超低温保存箱的照明系统包括照明组件，照明组件设置于超低温保存箱门体的外表面，照明组件具有伸展状态和折叠状态，处于伸展状态的照明组件打开并伸展，为超低温保存箱的箱内照明，处于折叠状态的照明组件关闭并折叠至门体的外表面。该照明系统通过照明组件可为箱内提供照明，方便用户存取物品，并且不会影响超低温保存箱的保温效果；无需照明时，将照明组件关闭并折叠至门体的外表面，可减小照明系统的放置空间。

摘要： 本实用新型提供了一种超低温保存箱制冷系统及采用该制冷系统的超低温保存箱，所述制冷系统采用双压缩机复叠制冷方式，包括一级压缩系统和二级压缩系统，所述一级压缩系统包括依次连通的一级压缩机、冷凝器、一级干燥过滤器，一级毛细管、中间换热器、气液分离器，所述二级压缩系统包括依次连通的二级压缩机、油分离器、中间换热器、二级干燥过滤器、二级毛细管、蒸发器，所述冷凝器采用板式换热器。采用板式换热器作为冷凝器，体积缩小，释放了超低温保存箱内部的有效容积；采用水冷方式冷却冷凝器使得超低温保存箱所在房间将不需要维持环温的空调，空调带来的能耗将被省掉，节能降耗，适用的环境温度带被拉大，设计温度带达到0-43°C。

摘要： 本实用新型涉及低温保存箱技术领域，且公开了一种保存稳定的超低温保存箱，包括箱体，所述箱体的内部开设有保存仓，所述保存仓的内壁固定连接有分隔板，所述分隔板的一侧通过铰链连接有活动板，所述保存仓的顶部设置有安装槽，所述安装槽的内壁滑动连接有抽拉盒，所述抽拉盒的内部设置有缓冲机构。本实用新型提供了一种保存稳定的超低温保存箱，通过安装槽和抽拉盒的配合设置，在样品数量较少的时候可以放入抽拉盒中，在取出的时候更为方便，进一步缩短拿取和放置所需要的时间，减少拿取时对温度的影响，通过通槽、压缩弹簧和支撑板的配合设置，在放置样品的时候起到缓冲作用，配合设置在侧面的通槽，在拿取的时候也更为方便。