石蒜

摘要： 每年夏末秋初,多姿多彩的石蒜总会如约而至,如锦绣铺地。石蒜在我国有1500多年的栽培历史,石蒜之名始载于宋代《本草图经》,因其“多生于山石阴湿处,根似蒜头,有特殊蒜气”,故名“石蒜”。石蒜的学名为Lycoris radiata,Lycoris是石蒜属的意思,而它的种加词radiata则是辐射的意思,形容石蒜花开时花朵呈完美的辐射状。石蒜盛开时,花瓣反卷和皱缩似龙爪,古时人们称其为“龙爪花”;又因石蒜花茎形如古代造型精美的宫灯,自唐代起,古人也称其为“金灯花”。

摘要： 以18个石蒜属资源为试材,采用定期观测结合流式细胞仪倍性鉴定的方法,研究了不同石蒜属资源的主要观赏性状、倍性以及不同杂交组合对结实率的影响,以期为新的具有自主知识产权的石蒜品种的选育提供参考依据.结果 表明:不同石蒜属资源在观赏性状上存在差异,花色主要有大红色、蓝紫色、白色、黄色等,部分资源如长筒石蒜和中国石蒜,花葶长达56.41～62.24 cm,花大健壮,是用作切花的良好材料.对石蒜属资源的倍性进行分析,鉴定到二倍体种质12份,三倍体种质6份.根据优势互补原则,设计了64个杂交组合,对杂交结果进行了统计,换锦花、中国石蒜、红蓝石蒜和长筒石蒜等资源具有良好的杂交结实率,是后续杂交育种优良亲本材料.

摘要： 为分析国内外石蒜研究进展,并预测其研究热点发展趋势,本文对国内外已发表的石蒜研究论文进行了系统的计量分析.以Web of Science(WOS)和CNKI中国期刊数据库为数据来源,对石蒜研究相关文献的年产出量变化、研究机构、涉及学科等指标作为CiteSpace分析指标,采用关键词共现聚类分析方法,以预测石蒜研究的发展趋势.结果表明:我国石蒜研究自2001年后进入快速发展阶段,石蒜研究论文的发表总量和被引用率均呈逐年增长趋势,于2010-2012年间达到峰值;石蒜研究论文作者绝大多数为中国人,而发文量最多的机构则是杭州植物园;研究主要获得国家层面基金的资助,从关键词共现结果来看:国内外大多数已发表的关于石蒜方面的研究主要集中在生物碱提取制药、植物分类、栽培繁殖、生长特性等方向,其中对石蒜生物碱的研究自始至今仍是最大的研究热点.除此之外,从时区图中也可以看到一些新的石蒜研究热点产生,如石蒜淀粉含量测定、石蒜内生菌、石蒜细胞增殖等.

摘要： 石蒜也称海葱,形如蔬菜中的洋葱,整体呈翠绿色,鳞茎含有石蒜碱等有毒物质。折断鱗茎时有大量乳白色的浆液流出,装液内含有石蒜喊等有毒物质,人体皮肤接触后会引起红肿、发痒。石蒜碱吸入呼吸道会引起鼻出血;误食了这种浆液,轻则引起呕吐、腹泻等胃肠道反应,重则引起休克,导致大脑中枢麻痹而死亡。

摘要： 为分析国内外石蒜研究进展,并预测其研究热点发展趋势,本文对国内外已发表的石蒜研究论文进行了系统的计量分析。以Web of Science(WOS)和CNKI中国期刊数据库为数据来源,对石蒜研究相关文献的年产出量变化、研究机构、涉及学科等指标作为CiteSpace分析指标,采用关键词共现聚类分析方法,以预测石蒜研究的发展趋势。结果表明:我国石蒜研究自2001年后进入快速发展阶段,石蒜研究论文的发表总量和被引用率均呈逐年增长趋势,于2010-2012年间达到峰值;石蒜研究论文作者绝大多数为中国人,而发文量最多的机构则是杭州植物园;研究主要获得国家层面基金的资助,从关键词共现结果来看:国内外大多数已发表的关于石蒜方面的研究主要集中在生物碱提取制药、植物分类、栽培繁殖、生长特性等方向,其中对石蒜生物碱的研究自始至今仍是最大的研究热点。除此之外,从时区图中也可以看到一些新的石蒜研究热点产生,如石蒜淀粉含量测定、石蒜内生菌、石蒜细胞增殖等。

摘要： 为了选育适合广东栽培的优质石蒜切花品种,在引进石蒜种质资源基础上,对石蒜花、叶、鳞茎、切花开展质量评价、品比试验以及3年的区域试验.结果表明,忽地笑、长筒石蒜、换锦花、红花石蒜(粗叶型)4种石蒜在品质、产量、切花保鲜等方面表现突出,其鳞茎年增重率30.4％～40.1％,叶面积44.0～160.9 cm2,叶生育期90～180 d,花型大(7～13 cm),花葶粗(0.70～1.16 cm),花葶高(51～65 cm),花苞多(6～8朵),花生育期长(高达65 d),切花保鲜期长(12～16 d).因此,忽地笑、长筒石蒜、换锦花、红花石蒜4种石蒜对广东气候的适应性强,切花品质佳、产量高和保鲜期长,是适合于广东栽种的优良鲜切花品种.

摘要： 为探讨石蒜[Lycoris radiata(L’Her.) Herb.]鳞茎膨大过程中碳水化合物积累的变化规律,本研究依据前期已构建的材料,分析了石蒜鳞茎膨大过程中碳水化合物含量、相关酶活性以及碳水化合物代谢相关基因的表达变化。结果表明,随着石蒜鳞茎的膨大,蔗糖含量不断升高,蔗糖代谢酶SUS以及淀粉合成酶AGPase、SSS和GBSS的活性不断增强,从而加快淀粉的合成,这一过程可能受到编码蔗糖代谢及淀粉合成相关酶基因的正向调控,如SUS1、SUS2、SUS4、UGPA、AGPS2、AGPL2、SS2、SS3、GBSS1、SBE1、SBE2、SBE3等。另外,本研究还发现分别在AMY3和BAMY7、BAMY8、BAMY9基因的调控作用下,石蒜鳞茎膨大过程中α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性也增强,从而加速淀粉的分解,提高鳞茎中可溶性糖含量,并可能在糖转运相关基因的作用下加快向鳞茎发育部位的转运,为鳞茎的后续膨大过程提供能量。本研究初步揭示了石蒜鳞茎膨大过程中碳水化合物代谢活动的变化规律,并挖掘到一些可能在此过程中发挥重要作用的调控基因,为后续利用分子生物学等手段加速石蒜鳞茎的膨大提供了理论依据。

摘要： [目的]为进一步阐明石蒜属植物的鳞茎休眠机制,以红花石蒜(Lycoris radiata)3种不同径级(大、中、小)的鳞茎为材料.[方法]采用分光光度法测定了不同径级鳞茎不同部位的淀粉、蔗糖、可溶性糖、葡萄糖含量,了解NSC的构成及其分布格局.[结果]表明,不同径级鳞茎相同部位内的NSC总含量差异明显(中球>大球>小球).其中,淀粉、可溶性糖含量均以中球最高,蔗糖含量以大球最高,果糖含量却以小球最高;鳞茎不同部位的NSC含量由大到小依次为中层、内层鳞片、外层鳞片和鳞茎盘.[结论]可见,石蒜鳞茎内的NSC含量与鳞茎的大小、部位及发育阶段存在一定的相关性,可考虑作为判别其发育阶段的标识之一.另外,NSC的分布格局还会受外界条件、自身的生长与代谢状况影响.

摘要： 对石蒜(Lycoris radiata)绿叶期的生物量构成(鳞茎、根系、叶片)、根系活力及新老根系的更替规律进行了研究.结果表明:叶片生物量的变化趋势呈先增后降,1月份达到最大(达1.53g,占总生物量的20.18％);根系生物量总体上也表现为先升后降的趋势,以12月达到最大(达0.99g,占总生物量的15.54％),石蒜的根系、叶片节律基本一致,但根系物候却略早于叶片;鳞茎的生物量变化则表现为先不变后上升的趋势,以5月达到最大(达12.72g,占总生物量88.42％).这与石蒜的生长特性及地下根系生长的更新规律有关(即10月至翌年4月仅少量或无新根的萌发,10～11月根系主要为伸长生长,11～12月为萌发大量次级须根,1～4月老根逐步衰退,5月有新根萌发和老根枯萎).

摘要： 为了研究挖掘植物茉莉酸信号途径和次生代谢相关基因,提取了经过甲基茉莉酸甲酯处理的中国石蒜的花的RNA对其进行测序,取得了10.47Gb去杂的数据,包含了72096984条reads,含1047976614个碱基对.得到34985条unigenes,unigene的最大长度为9441bp,平均长度为790bp.本次测序结果中共有34396条中国石蒜Unigene基因在GO数据库中得到注释,占Unigene总数的98.32％,这些基因被归为25个eggNOG类别.其中在甲基茉莉酸甲酯处理下cSNP数量有229527个,cSNP的密度分别为120.52.单碱基重复SSR类型最多为3587个,其次是三碱基重复SSR为1900个.

摘要： 本研究以石蒜及中国石蒜带基盘双鳞片为材料,建立其组培快繁体系,选出各个阶段的最适培养基.诱导阶段最适培养基为MS+6-BA1mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1;增殖阶段最适培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D1mg·L-1+蔗糖30g·L-1;壮苗阶段最适培养基为MS+6-BA1mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1;生根阶段最适培养基为1/2MS+NAA0.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1.再利用已选出的最适培养基,对中国石蒜的7种外植体进行组培研究,以完善中国石蒜的组培快繁体系.结果显示:带基盘双鳞片、不带基盘单鳞片及种胚的诱导率分别为86.4％、81.6％及93.3％,幼嫩叶片的诱导率达到73.7％,花莛及花萼的诱导率分别为18.8％和14.3％,而根尖未能成功诱导.

摘要： 石蒜在我国资源分布广泛,具有一定的生态、经济、社会效益.近几年有关石蒜化学成分和药理作用的相关研究较少,在现有资料基础上,本文对其所含化学成分及有关药理作用,临床应用研究进行整理,为该属植物的进一步开发利用提供依据.

摘要： 以中国石蒜的花序为外植体,进行了组织培养快速繁殖技术的研究.结果表明:花序外植体用0.1％的氯化汞溶液灭菌13～14min效果最好.盛花期为最佳取材时间,不定芽数目最多(达到6.3个).不同的激素配比实验表明:MS+6-BA5.0～7.0mg/L+NAA0.5mg/L为比较适宜的中国石蒜花序诱导培养基.在理想的根分化培养基MS+NAA1.0mg/L上,生根率达到81％.

摘要： 以石蒜属(Lycoris)的石蒜(L.radiata)和中国石蒜(L.chinensis)为试材,进行种间杂交和自交试验,研究其杂交亲和性,为石蒜属植物的杂交育种及新品种选育提供基础.采用染色法和离体培养法测定杂交亲本的花粉活力,利用荧光显微镜观察授粉后花粉的萌发及花粉管的生长,通过石蜡切片观察授粉后杂种胚的发育,并调查统计不同杂交组合的结实率.石蒜和中国石蒜花粉活力分别达80％和50％.石蒜和中国石蒜种内株间杂交的结实率分别为51.807％和63.736％,中国石蒜×石蒜杂交组合的结实率为46.360％,而反交组合的结实率仅18.579％,且杂交所得种子性状与母本更为相似.荧光观察发现,授粉后1h有花粉开始在柱头萌发,但数量极少;授粉后8h花粉开始在柱头大量萌发,花粉管深入花柱1/3处;授粉后12h、24h和48h先后在柱头乳突细胞、花粉管及花柱通道细胞中出现明显的胼胝质反应,且授粉48h后花粉管到达子房.在其生长过程中还观察到一系列异常的花粉管形态.授粉后8d开始形成种胚,30d后发育成可完整剥离的胚,40d后种子成熟.石蒜和中国石蒜种间正反交亲和性有一定差异,中国石蒜作为父本时结实率低于其反交组合.柱头乳突细胞、花粉管及花柱通道细胞中胼胝质的沉积是阻碍花粉管生长的主要障碍.

摘要： 以MS为基本培养基,6-BA和NAA为植物生长激素,探究了不同激素浓度配比对石蒜愈伤组织增殖及分化的影响,并以愈伤组织分化形成的不定芽为材料,应用正交试验方法研究了大量元素浓度、蔗糖浓度、活性炭浓度对石蒜试管鳞茎膨大的影响.以期获得最优组合配方促使鳞茎膨大,提高石蒜试管苗移栽成活率.结果表明:MS+5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA为最佳的愈伤组织增殖培养基配方;MS+1mg/L6-BA +0.3mg/LNAA为最佳的分化培养基配方;在鳞茎膨大试验中,大量元素浓度为标准浓度MS时形成的鳞茎最大;高浓度的活性炭有利于鳞茎的膨大,2.0g/L为最佳浓度;蔗糖浓度为40g/L时,鳞茎膨大效果显著;比较三因素的交互作用发现,MS+ 40 g/L蔗糖+1.0 g/L AC为最佳鳞茎膨大培养基配方,鳞茎鲜重可达到0.90g,增重4.29倍,直径达到1.00cm,高度为1.24cm.

摘要： 为了开发石蒜的林下经济栽培模式,2013～2014年间进行了原生地九连山自然保护区石蒜及其引种3种不同人工林群落的比较分析.植被、生境条件来看,原生群落发育充分,植被丰富,高达50科56属74种,林内较郁闭,土壤肥力与含水量较高,土壤砂质疏松且有机质较好;3个人工试验林群落间的植被差异显著,共有17科20属22种,毛竹人工林植物树种数量最少,它们的林相结构简单,土壤条件差,温度高于原生地1～5°C.引种后,驯化居群适应不同人工林生境,各物候期起始时间提前,从萌动到全部落叶大约经历230d;变化特征表现为生殖生长持续时间缩短、营养生长时期长.从石蒜生长发育来看,驯化石蒜个体的叶片长度13.1～20.9cm,宽度均值0.48～1.12cm,落后于野生居群的对应均值(20.11cm、0.87cm),其中叶片长度间的差异达显著;驯化石蒜鳞茎膨大处直径均值3.21～3.56cm,鲜重/鳞茎平均质量在20.14～22.06g,鳞茎分球以侧向萌发为主,分球数均值(5个)远低于原生地(8个);花葶长度均值29.57～30.24cm,花瓣长度2.88～2.96cm,花瓣宽度均值0.50～0.54cm,花瓣数量/鳞茎3～4朵,上述生殖生长测量均值均显著低于野生居群的生殖发育,表明原生生境为石蒜生长发育提供了较好的环境空间及营养条件.但不同人工林间的生殖、营养生长差异不明显,植被差异显然不是影响驯化石蒜生长的主要元素,且不同于现有研究的落叶林下生长优势结果,是以毛竹驯化居群好于落叶的毛红椿人工林、南酸枣人工林,显示了林下栽培石蒜的土壤质量条件的重要性.

摘要： 温度是影响球根花卉休眠的主要因子.为掌握石蒜(Lycoris radiata)鳞茎休眠期不同贮藏环境对鳞茎生理及开花的影响,研究了石蒜鳞茎在5°C、14°C、21°C和28°C等4种温度下分别进行30d和45d冷藏后的生理变化、开花时间、切花品质及叶片生长性状等.结果表明:在5°C冷藏30d周和45d花期分别推迟12d和30d,出叶期晚23d和46d,且开花率及鳞茎尖内GA相对含量较高,说明高浓度的GA有利于提高石蒜开花率及延迟开花;14°C条件下冷藏30d和45d均未开花,但出叶期均提前29d,其鳞茎内IAA、ABA和IPA含量也最高、而ZR含量却最低,可见IAA、ABA、IPA和ZR含量对石蒜鳞茎休眠打破与否及其打破后生长相转变至关重要.22°C和28°C条件下贮藏45d可分别提前16d、10d开花,但开花率不高,出叶期变化也不大,且内源GA/ZR比值也相对偏低,表明高浓度的ZR和低浓度GA有利于促进提前开花.

摘要： @@石蒜超低温(玻璃化法)保存技术规程规定了石蒜(Lycoris radiate Herb)组织培养条件调控以及组培苗接种、继代、取材及超低温(玻璃化法)冻存，恢复培养，生根、移栽的技术操作规程，并对试验设备、设施提出了具体要求。本技术规程适用于石蒜属(Lycoris)植物资源的超低温保存。

摘要： 本发明公开了提高石蒜碱水分散性、延长石蒜碱半衰期及提高石蒜碱抗肿瘤活性的制剂及其应用。本发明提供了DSPE‑PEG修饰的石蒜碱纳米粒子或石蒜碱纳米粒子在制备提高石蒜碱水分散性和/或延长石蒜碱半衰期和/或提高石蒜碱抗肿瘤活性和/或提高石蒜碱抗肿瘤细胞活性的产品中的应用；DSPE‑PEG修饰的石蒜碱纳米粒子由DSPE‑PEG和DSPE‑PEG装载的所述石蒜碱纳米粒子组成。DSPE‑PEG修饰的石蒜碱纳米粒子稳定性好，水分散性明显好于石蒜碱，半衰期比石蒜碱延长了1倍以上，毒性明显低于石蒜碱，体内外抗肿瘤的活性明显好于石蒜碱。

摘要： 本发明公开了一种用石蒜鳞茎提取并纯化石蒜凝集素的方法及其生产的石蒜凝集素，是以石蒜鳞茎为原料，经特定的工艺提取并纯化而得到的一种单一蛋白带的石蒜凝集素纯品，表观分子量48KD，是由四个分子量相同的亚基组成的蛋白质，一种无定形粉末，石蒜凝集素含量高达90％，其工艺步骤依次为：(1)原料制备、(2)打浆、(3)第一次离心分离、(4)浸提、(5)第二次离心分离、(6)合并离心分离液1和2、(7)分级沉淀、(8)第三次离心分离、(9)第一次透析除盐、(10)电泳色谱分离、(11)分子筛层析、(12)洗脱、(13)第二次透析除盐、(14)真空浓缩、(15)真空干燥。本发明方法提供了一种既可以提取石蒜凝集素又可以提取石蒜多糖、石蒜胶、还可以提取分离石蒜总生物碱的方法，工艺简单，节能降耗。

摘要： 本发明属于组培领域，涉及一种石蒜无根组培方法和石蒜栽培方法。本发明提供一种石蒜无根组培方法：将鳞茎块于诱导培养基诱导，得不定芽；诱导培养基以MS为基础，还包括：0.5～3.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα‑萘乙酸、30g/L蔗糖和/或白糖和6～8g/L琼脂；将不定芽于增殖培养基培养，得无根组培苗；增殖培养基以MS为基础，还包括：3.0～5.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα‑萘乙酸、0～3mg/L氯吡脲、30g/L蔗糖和/或白糖、0～1mg/L噻苯隆和7～8g/L琼脂；增殖培养的次数为1～5次。本发明提供的石蒜无根组培方法成活率高。

摘要： 本发明公开了一种石蒜属荧光EST‑SSR分子标记引物，该引物包括SSR32、SSR115、SSR198和SSR203；本发明还公开了利用该引物鉴定石蒜属种间杂交种F1代的方法及其应用。本发明利用4对上述荧光EST‑SSR分子标记的引物对石蒜和换锦花、石蒜和中国石蒜的杂交种F1代进行真伪鉴定，发现SSR203+SSR115结合杂交种检测率分别达到96.30％、96.15％，与3对引物相结合(SSR203+SSR115+SSR198和SSR203+SSR115+SSR32)鉴定结果相同，可以看出用SSR203+SSR115组合可将石蒜和换锦花、石蒜和中国石蒜杂交种F1代鉴别开，可大大缩短育种周期，减少工作量并节约成本。

摘要： 本发明公开了提高石蒜碱水分散性、延长石蒜碱半衰期及提高石蒜碱抗肿瘤活性的制剂及其应用。本发明提供了DSPE‑PEG修饰的石蒜碱纳米粒子或石蒜碱纳米粒子在制备提高石蒜碱水分散性和/或延长石蒜碱半衰期和/或提高石蒜碱抗肿瘤活性和/或提高石蒜碱抗肿瘤细胞活性的产品中的应用；DSPE‑PEG修饰的石蒜碱纳米粒子由DSPE‑PEG和DSPE‑PEG装载的所述石蒜碱纳米粒子组成。DSPE‑PEG修饰的石蒜碱纳米粒子稳定性好，水分散性明显好于石蒜碱，半衰期比石蒜碱延长了1倍以上，毒性明显低于石蒜碱，体内外抗肿瘤的活性明显好于石蒜碱。

摘要： 本发明公开了一种用石蒜鳞茎提取并纯化石蒜凝集素的方法及其生产的石蒜凝集素，是以石蒜鳞茎为原料，经特定的工艺提取并纯化而得到的一种单一蛋白带的石蒜凝集素纯品，表观分子量48KD，是由四个分子量相同的亚基组成的蛋白质，一种无定形粉末，石蒜凝集素含量高达90％，其工艺步骤依次为：(1)原料制备、(2)打浆、(3)第一次离心分离、(4)浸提、(5)第二次离心分离、(6)合并离心分离液1和2、(7)分级沉淀、(8)第三次离心分离、(9)第一次透析除盐、(10)电泳色谱分离、(11)分子筛层析、(12)洗脱、(13)第二次透析除盐、(14)真空浓缩、(15)真空干燥。本发明方法提供了一种既可以提取石蒜凝集素又可以提取石蒜多糖、石蒜胶、还可以提取分离石蒜总生物碱的方法，工艺简单，节能降耗。

摘要： 本发明涉及一种石蒜碱衍生物中间体及其应用、石蒜碱衍生物HYL78的制备方法。该石蒜碱衍生物中间体，可应用于制备石蒜碱衍生物HYL78，石蒜碱衍生物中间体(4)通过闭环反应得到石蒜碱衍生物中间体(5)，石蒜碱衍生物中间体(5)与乙烯基试剂进行交叉偶联反应后，进一步通过加氢还原反应就得到石蒜碱衍生物HYL78，原料易得、制备过程工艺条件易控，有利于石蒜碱衍生物HYL78的大规模生产。

摘要： 本发明涉及植物培养领域，特别是涉及一种用于石蒜属的组培培养基、愈伤组织培养方法及建立石蒜属再生体系的方法。本发明提供了一种用于石蒜属的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基还包括以下含量组分：葡萄糖20～25g/L、琼脂7.0～7.5g/L、TDZ 2.0～2.5mg/L、2,4‑D 2.0～2.5mg/L和碳纳米管0.5～2.0mg/L；所述诱导培养基的pH值为5.5～6.0。采用本发明提供的组培培养基能够提高诱导率。

摘要： 本发明公开了一种石蒜属荧光EST‑SSR分子标记引物，该引物包括SSR32、SSR115、SSR198和SSR203；本发明还公开了利用该引物鉴定石蒜属种间杂交种F1代的方法及其应用。本发明利用4对上述荧光EST‑SSR分子标记的引物对石蒜和换锦花、石蒜和中国石蒜的杂交种F1代进行真伪鉴定，发现SSR203+SSR115结合杂交种检测率分别达到96.30％、96.15％，与3对引物相结合(SSR203+SSR115+SSR198和SSR203+SSR115+SSR32)鉴定结果相同，可以看出用SSR203+SSR115组合可将石蒜和换锦花、石蒜和中国石蒜杂交种F1代鉴别开，可大大缩短育种周期，减少工作量并节约成本。

摘要： 本发明属于组培领域，涉及一种石蒜无根组培方法和石蒜栽培方法。本发明提供一种石蒜无根组培方法：将鳞茎块于诱导培养基诱导，得不定芽；诱导培养基以MS为基础，还包括：0.5～3.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα‑萘乙酸、30g/L蔗糖和/或白糖和6～8g/L琼脂；将不定芽于增殖培养基培养，得无根组培苗；增殖培养基以MS为基础，还包括：3.0～5.0mg/L 6‑苄氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα‑萘乙酸、0～3mg/L氯吡脲、30g/L蔗糖和/或白糖、0～1mg/L噻苯隆和7～8g/L琼脂；增殖培养的次数为1～5次。本发明提供的石蒜无根组培方法成活率高。