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玻璃化冷冻

玻璃化冷冻的相关文献在1992年到2023年内共计808篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、妇产科学、基础医学 等领域,其中期刊论文532篇、会议论文61篇、专利文献831358篇;相关期刊207种,包括国际生殖健康/计划生育杂志、实用妇产科杂志、郑州大学学报(医学版)等; 相关会议26种,包括上海市制冷学会第九届会员代表大会暨2015年学术年会、第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会、中华医学会第六次全国生殖医学学术会议等;玻璃化冷冻的相关文献由2001位作者贡献,包括朱士恩、戴建军、侯云鹏等。

玻璃化冷冻—发文量

期刊论文>

论文:532 占比:0.06%

会议论文>

论文:61 占比:0.01%

专利文献>

论文:831358 占比:99.93%

总计:831951篇

玻璃化冷冻—发文趋势图

玻璃化冷冻

-研究学者

  • 朱士恩
  • 戴建军
  • 侯云鹏
  • 乔杰
  • 张德福
  • 周光斌
  • 朱化彬
  • 严杰
  • 赵学明
  • 刘平
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 朱序理; 曹金凤; 杜元杰; 周亮; 王跃; 孙庆云; 曹明雅; 赵志明
    • 摘要: 目的探讨卵子玻璃化冷冻的可行性、安全性以及年龄对卵子玻璃化冷冻临床妊娠结局的影响。方法回顾分析2012年1月至2019年12月在河北医科大学第二医院生殖医学科行卵子冷冻并解冻的患者59例61周期,女方平均年龄(30.69±5.39)岁。分析61周期患者卵子解冻后复活率、受精率、卵裂率、可利用胚胎率、胚胎种植率、临床妊娠率、流产率、活胎分娩率以及婴儿出生情况;按年龄的不同分2组,A组≤35岁的患者49周期,B组>35岁的患者12周期,统计分析2组卵子冷冻复活率、受精率、卵裂率、可利用胚胎率。统计分析A、B2组胚胎种植率、临床妊娠率、流产率、活胎分娩率。结果61周期共冷冻卵子542枚,移植54周期,7周期未移植(5例全胚冷冻,2例无胚胎移植),卵子复活率95.2%(516/542),2PN受精率84.7%(437/516),2PN卵裂率95.9%(419/437),可利用胚胎率49.7%(217/437),种植率30.6%(34/111),临床妊娠率50.0%(27/54),流产率3.7%(1/27),活胎分娩率48.1%(26/54);冻卵冻胚移植10周期,其种植率33.3%(6/18),临床妊娠率60.0%(6/10),活胎分娩率60.0%(6/9)。卵子玻璃化冷冻累积活胎分娩率59.3%(32/54),共出生38个婴儿,平均体重2886.2 g,其中男婴16例和女婴22例,男女性别比为1∶1.375,未见婴儿出生缺陷。A、B组卵子复活率、受精率、可利用胚胎率、胚胎种植率、临床妊娠率、活胎分娩率比较差异无统计学意义(P>0.05),但A组卵裂率高于B组(P<0.01)。B组胚胎种植率、临床妊娠率、活胎分娩率均有下降的趋势。结论玻璃化冷冻卵子技术是较成熟可行的技术,是临床生育力保存较好的方法,可应用于取卵日任何原因不能提供精子行受精的患者;卵子冷冻尽量在患者≤37岁前进行,以获得较好的卵子复苏率和临床妊娠结局。
    • 李晓霞; 肖红卫; 曹平华; 徐志谦; 张芳; 张志阳; 荆鹏华; 禹学礼; 栗颖华
    • 摘要: 【目的】研究胞外冷冻保护剂海藻糖对玻璃化冷冻-解冻后牛未成熟卵母细胞形态、活性线粒体分布和核成熟的影响。【方法】将未成熟卵母细胞随机分为新鲜组、不同浓度海藻糖(0.25、0.5和1 mol/L)组和0.5 mol/L蔗糖组共5组。新鲜组作为玻璃化冷冻的对照组,海藻糖和蔗糖组均采用两步法进行玻璃化冷冻和解冻处理。在冷冻的第1步不添加海藻糖和蔗糖,在冷冻的第2步和解冻的第1步分别添加对应浓度的海藻糖和蔗糖,在解冻的第2步海藻糖和蔗糖浓度均减半。解冻后,统计卵母细胞形态正常率;用JC-1染色检测卵母细胞的活性线粒体分布区域和荧光强度;体外成熟培养24 h后,统计卵母细胞的核成熟率。【结果】玻璃化冷冻组卵母细胞的形态正常率和核成熟率均显著低于新鲜组卵母细胞(P<0.05),0.5 mol/L海藻糖组卵母细胞形态正常率和核成熟率均显著高于0.5 mol/L蔗糖组及0.25和1 mol/L海藻糖组(P<0.05);0.5 mol/L海藻糖组卵母细胞的活性线粒体均匀分布在细胞膜内侧区域,在绿光和蓝光下分别呈现强的红色荧光和黄绿色荧光,且荧光强度高于其他玻璃化冷冻组卵母细胞,但仍低于新鲜组卵母细胞;0.25 mol/L海藻糖组卵母细胞的活性线粒体分布区域少于、荧光强度低于0.5 mol/L海藻糖组,蓝光下其荧光为绿色并呈现不连续的散点分布,0.5 mol/L蔗糖组和1 mol/L海藻糖组卵母细胞活性线粒体分布区域极少,蓝光下其荧光为暗绿色。【结论】0.5 mol/L海藻糖是进行牛未成熟卵母细胞玻璃化冷冻的最佳浓度。
    • 路新乐; 黄鲜菊; 史昊; 韩潇; 毕钡钡; 崔秋盈; 胡琳莉
    • 摘要: 目的探讨冻融胚胎经过夜培养后,胚胎卵裂球的生长及融合状况对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2019年1月至2020年4月于郑州大学第一附属医院生殖中心行冻融胚胎移植(FET)助孕治疗的2064例患者(共2064个周期)的临床资料。根据移植胚胎数目不同分为移植1枚胚胎组(单胚组)和移植两枚胚胎组(双胚组);根据过夜培养后胚胎是否分裂生长将单胚组分为单胚生长组(601个周期)和单胚无生长组(185个周期);将双胚组分为双胚生长组(1175个周期)和双胚无生长组(103个周期)。再根据胚胎是否有融合将单胚生长组和双胚生长组分别分为两个亚组:单胚生长融合组(395个周期)和单胚生长无融合组(206个周期),双胚生长融合组(889个周期)和双胚生长无融合组(286个周期)。比较各组患者一般情况和妊娠结局的差异,并应用Logistic回归分析探讨影响临床妊娠率和流产率的因素。结果单胚组中,单胚生长组的临床妊娠率(35.77%vs.16.76%)、活产率(26.96%vs.10.81%)显著高于单胚无生长组(P<0.05);单胚生长融合组的临床妊娠率(42.78%vs.22.33%)、活产率(32.41%vs.16.50%)显著高于单胚生长无融合组(P<0.05)。双胚组中,双胚生长组的临床妊娠率(61.45%vs.26.21%)、活产率(50.21%vs.19.42%)显著高于双胚无生长组(P<0.05);双胚生长融合组的临床妊娠率(64.34%vs.52.45%)、多胎率(37.59%vs.22.67%)、活产率(52.98%vs.41.61%)均显著高于双胚生长无融合组(P<0.05)。双胚生长融合组的临床妊娠率、多胎率及活产率均显著高于单胚生长融合组,异位妊娠率显著低于单胚生长融合组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,胚胎分裂生长[OR=2.599,95%CI(1.829,3.693)]、胚胎融合[OR=1.790,95%CI(1.436,2.231)]及移植胚胎数[OR=2.176,95%CI(1.774,2.671)]与临床妊娠率呈正相关(P<0.05);年龄与临床妊娠率[OR=0.907,95%CI(0.890,0.925)]呈负相关(P<0.05),与流产率[OR=1.134,95%CI(1.092,1.178)]呈正相关(P<0.05)。结论移植过夜培养后继续生长尤其达到融合状态的胚胎可以获得更高的临床妊娠率与活产率,并且推荐选择单枚融合胚胎移植,以降低多胎妊娠风险。
    • 杨莎; 杨宇泽; 徐茜; 郝海生; 杜卫华; 庞云渭; 赵善江; 邹惠影; 朱化彬; 赵学明
    • 摘要: 旨在探究dCas9-SunTag-DNMT3A编辑系统对玻璃化冷冻牛卵母细胞IVF囊胚中IGF2R基因甲基化水平及胚胎发育能力的影响,为冷冻卵母细胞/胚胎特定位点DNA甲基化的精确调控奠定基础。本研究将经过体外成熟的牛卵母细胞进行玻璃化冷冻,随后进行体外受精,将受精所得到的原核胚进行dCas9-SunTag-DNMT3A编辑系统的注射,统计并计算卵母细胞的发育情况;通过亚硫酸盐测序的方式检测IGF2R基因启动子的甲基化水平,并利用荧光定量PCR检测IGF2R及相关基因的表达水平。与冷冻组相比,注射不同浓度的dCas9-SunTag-DNMT3A编辑系统后,只有40 ng·μL^(-1)组显著地提高了玻璃化冷冻卵母细胞IVF后的发育能力(P0.05),但40 ng·μL^(-1)组发育效果仍然显著低于新鲜对照组(P<0.05);对检测冷冻组、新鲜组、40 ng·μL^(-1)组IGF2R基因启动子甲基化水平分析发现,40 ng·μL^(-1)组水平与新鲜组相似,显著高于冷冻组(P<0.05);荧光定量试验结果显示,40 ng·μL^(-1)组IGF2R基因mRNA表达水平相较于冷冻组显著降低(P<0.05),与新鲜组相似。注射40 ng·μL^(-1)的dCas9-SunTag-DNMT3A甲基化编辑系统能够通过有效升高IGF2R基因启动子甲基化水平(P<0.05)及显著降低其mRNA表达水平(P<0.05),来正向调节玻璃化冷冻卵母细胞IVF胚胎的发育情况,提高胚胎发育能力,使得其卵裂率和囊胚率都得到显著提高(P<0.05),同时促进胚胎发育相关基因的表达。
    • 胡白梅; 左建国
    • 摘要: 基于液氮喷雾技术,采用欧拉-拉格朗日方法探讨液氮喷雾冷却冷冻对载体的流动和传热特性的影响,分析相关参数对其表面换热特性的规律。结果表明,液氮喷雾冷却的降温速率可达51777.43 K/min;在一定条件下,随着质量流量(0.0006~0.0008 kg/s)的增加,液膜厚度增加,冷却速率随之增加;随着喷射速度(18~27 m/s)的增加,喷射高度(10~18 mm)逐渐降低,液膜水平流速逐渐增加,从而提高了冷却速率。
    • 张小慧; 王世凯; 毛献宝; 李政达; 韦娉嫔; 陈良师; 薛林涛
    • 摘要: 目的探讨激光人工皱缩在单囊胚玻璃化冻融周期中的应用价值。方法回顾性分析296例行单囊胚玻璃化冻融移植的患者的临床资料。根据囊胚玻璃化冷冻前是否进行激光人工皱缩,将患者分为人工皱缩组(n=158)和非人工皱缩组(n=138),比较两组囊胚复苏率及囊胚移植后的妊娠结局。结果两组囊胚复苏率差异无统计学意义(P>0.05)。人工皱缩组的临床妊娠率、胚胎种植率和活产率均高于非人工皱缩组(均P0.05)。结论在囊胚玻璃化冷冻前进行激光人工皱缩,可改善临床妊娠率和活产率,且不增加多胎妊娠率和早期流产率,在单囊胚玻璃化冻融周期中具有临床推广的价值。
    • 卢美蓉; 王静; 黄广翅; 李桂花; 刘秀盈; 蔡杏琳
    • 摘要: 目的探讨通过泛Caspase抑制剂Z-VAD-FMK抑制凋亡通路对体外培养玻璃化冷冻未成熟卵母细胞(VIOs)的DNA完整性和发育潜能的影响。方法取200只雌性ICR小鼠未成熟卵丘-卵母细胞复合体(COCs)。实验Ⅰ:将未成熟COCs分为阴性对照组(FOs组,n=31,新鲜COCs)、阳性对照组(HPOs组,n=32,过氧化氢暴露COCs约3 h)、2 h VIOs组(n=31,玻璃化复苏COCs 2 h)、18 h VIOs组(n=32,玻璃化复苏COCs 18 h),探讨玻璃化冷冻对未成熟卵母细胞凋亡通路的影响。实验Ⅱ:将未成熟COCs分为VIOs(-/-)组(n=36,未加入Z-VAD-FMK)、VIOs(+/-)组(n=37,仅在玻璃化冷冻复苏培养基中添加Z-VAD-FMK)和VIOs(+/+)组(n=34,在玻璃化冷冻复苏培养基和复苏后培养基中均添加Z-VAD-FMK),复苏后孵育18 h进行染色,探讨Z-VAD-FMK对凋亡标志物[未成熟卵母细胞DNA片段化(TUNEL阳性卵母细胞百分比)、Caspase活性]的影响。实验Ⅲ:将未成熟COCs分为FOs组(n=130)、VIOs(-/-)组(n=129)和VIOs(+/+)组(n=128),分组操作同上,分析Z-VAD-FMK对VIOs体外发育潜能的影响。结果实验Ⅰ结果显示,HPOs组、18 h VIOs组未成熟卵母细胞DNA片段化比例高于FOs组(P0.05)。实验Ⅱ结果显示,与VIOs(-/-)组相比,VIOs(+/-)组未成熟卵母细胞DNA片段化比例较低(P=0.007);VIOs(+/+)组未成熟卵母细胞DNA片段化比例和Caspase活性低于VIOs(+/-)组和VIOs(-/-)组(P0.05),但VIOs(+/+)组和VIOs(-/-)组闭锁率高于FOs组(P<0.001);VIOs(-/-)组和VIOs(+/+)组5~8细胞、9~16细胞胚胎发育率均低于FOs组(P<0.001);在胚胎发育后期,VIOs(-/-)组和VIOs(+/+)组均无囊胚形成,与FOs组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃化冷冻提高了VIOs的凋亡标志物水平,而Z-VAD-FMK能够抑制DNA损伤和Caspase活性,但其可能并不是胚胎发育的决定因素。
    • 李定霖; 梁家充; 哈福; 权国波
    • 摘要: 相对于其他家畜而言,小反刍家畜(绵羊和山羊)精液冷冻保存有其特殊性。建立一套高效的精液冷冻保存程序,有利于小反刍家畜遗传资源的长期保存和人工授精技术效率的提高。文章综述了当前小反刍家畜精液冷冻保存技术的研究进展,重点介绍了精液冷冻保存技术的发展现状及未来的发展趋势,并对一些热点抗冻保护剂、玻璃化冷冻、冰冻干燥等方面的研究现状和存在问题进行了总结,同时,对小反刍家畜精子保存技术的发展前景进行了展望。
    • 莫显红; 岳凯平; 孙丽瑶; 李冰; 赵冰; 郭成; 徐振军
    • 摘要: 【目的】研究内质网IP3受体(IP3R)抑制剂2-氨基乙基联苯基硼酸酯(2-APB)对玻璃化冷冻-解冻牛MⅡ期卵母细胞发育能力的影响。【方法】将体外成熟24 h的卵丘-卵母细胞复合体(COCs)用0.1%透明质酸酶消化去除卵丘颗粒细胞,获得的卵母细胞分为对照组和2-APB组,采用OPS法进行玻璃化冷冻,对照组直接进行玻璃化冷冻,2-APB组在玻璃化冷冻前先用10μmol/L 2-APB预处理10 min。2 d后解冻卵母细胞,统计解冻后(0 h)及恢复培养2 h时卵母细胞的存活率,用FITC-PNA荧光探针检测恢复培养2 h时卵母细胞皮质颗粒(CG)的分布,用2′,7′-DCHFDA和Cell Tracker Blue CMF2HC分别检测胞内活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)含量。将成熟培养24 h未冷冻卵母细胞(Fresh组),与解冻后恢复2 h的对照组和2-APB组卵母细胞同时进行孤雌激活,于培养的第2、7天分别统计孤雌胚胎的卵裂率和囊胚率。【结果】与对照组相比,2-APB组冷冻-解冻卵母细胞0和2 h的存活率均显著增加(P0.05)。【结论】2-APB预处理可通过增加卵母细胞内GSH含量,降低卵母细胞皮质颗粒损伤型分布比例和胞内ROS含量,提高玻璃化冷冻保存牛MⅡ期卵母细胞质量及早期胚胎发育能力。
    • 梁慧枝; 王治鸿; 杨盼
    • 摘要: 目的:探讨玻璃化冷冻保存卵裂期胚胎的时间对冻融胚胎移植结局的影响。方法:回顾性分析2017年1月—2020年12月山西医科大学第一医院生殖医学中心进行卵裂期胚胎玻璃化冷冻复苏移植的3 847个周期,包括8 767枚冻融胚胎。根据胚胎冻存时间分为5组,≤1年组,(1~2]年组、(2~3]年组、(3~4]年组和>4年组,比较各组患者的一般情况、胚胎解冻复苏情况及临床结局的差异,并采用二分类Logistic回归分析取卵年龄、移植年龄、冻存时间、移植胚胎数和优质胚胎数对移植结局的影响。结果:各组患者取卵年龄、移植年龄、移植胚胎数、临床妊娠率及活产率比较,差异有统计学意义(P0.05),移植胚胎数及优质胚胎数对临床妊娠、活产有影响(P<0.05)。结论:玻璃化冷冻保存卵裂期胚胎的时间对胚胎复苏及妊娠结局没有显著影响。
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