细胞核

摘要： 为解析不同温度下牡丹凤丹粉切花衰老的细胞学机制及生理原因,以凤丹粉切花为材料,研究(25±1)°C(室温对照)、2°C、4°C和8°C处理对牡丹凤丹粉切花瓶插寿命的影响;采用DAPI染色观察分析花瓣细胞核形态变化规律并分析瓶插过程中保护酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)]活性、丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白含量以及超氧阴离子(O_(2)·^(-))产生速率的变化。结果表明,与对照[室温(25±1)°C]相比,4、2°C处理切花瓶插寿命最长,达17 d,低温处理下切花瓶插寿命依次为4°C=2°C>8°C。低温处理不同程度影响切花细胞核正常率,细胞核正常率基本为4°C>2°C>8°C,细胞核正常率可作为衡量切花健康程度的指标。花瓣SOD、CAT、POD活性保持较高水平,花瓣能有效清除过多的活性氧、自由基,代谢基本保持平衡,是4°C下切花寿命较长的生理原因。

摘要： 细胞核的起源有多种观点,线粒体、叶绿体起源的内共生学说被很多学者接受,通过对真核细胞亚显微结构和功能的学习,学生能够在认知生命观念的基础上探究生命规律,将生物学思想植入内心,建立结构和功能观.通过了解细胞各组分在组成、结构和功能上的内在联系,学生能够提高思维能力,促进核心素养的形成.

摘要： 以“细胞核的结构与功能”为例,通过假说演绎法设计实验方案、批判性思考和剖析经典实验中的不足并完善实验,探究细胞核的功能,从而深化实验思维;通过展示3D模型和"汤面"类比模型,分析细胞核的亚显微结构,从而提升科学思维品质。

摘要： 根据学生的认知规律,以学生利用生活废品自主构建真核细胞三维结构模型的展示、资料分析与实验探究为基础,通过演绎推理和建构主义的教学策略,层层递进,互动教学,逐渐自主生成细胞核结构和功能相匹配的生命观念。

摘要： 在“细胞核的结构和功能”一节的教学中,以表格呈现细胞核相关实验,以资料分析形式呈现细胞核各部分结构,促使学生主动建构细胞核结构与功能的关系,发展“结构与功能观”。

摘要： 以“细胞的基本结构”为载体,巧用海胆精卵结合资料、贯穿结构与功能观,帮助学生认识到细胞膜、细胞器、细胞核之间的一致性,发展核心素养。

摘要： 去甲肾上腺素对星形胶质细胞的代谢、神经保护和免疫调节功能有强大的影响。直到最近,去甲肾上腺素的所有作用尚被认为是由仅存在于细胞质膜的受体介导的。然而,最近对心肌细胞的研究已经确定定位于细胞内膜(包括高尔基体和内核膜)的肾上腺素能受体,并表明去甲肾上腺素可以通过转运蛋白介导的摄取而作用于这些受体。我们最近发现了一种高容量去甲肾上腺素转运蛋白有机阳离子转运蛋白3(OCT3)。该转运蛋白密集定位于星形胶质细胞的外核膜,这表明肾上腺素能信号传导也可能发生在这些细胞的内核膜上。本研究证实:使用免疫荧光和蛋白质印迹技术显示β1-肾上腺素受体定位于星形胶质细胞内核膜;关键的肾上腺素能信号通路组分存在于星形胶质细胞核中;且OCT3和其他儿茶酚胺转运蛋白于星形胶质细胞质膜和核膜均表达。为了测试核膜β1-肾上腺素能受体的功能,我们使用荧光生物传感器实时监测星形胶质细胞核中的蛋白激酶A(PKA)活性。用去甲肾上腺素处理星形胶质细胞会导致核区室中PKA活性的快速增加。用儿茶酚胺摄取抑制剂预处理星形胶质细胞可阻断去甲肾上腺素诱导的核PKA活性的快速增加。这些研究首次记录了任何中枢神经系统细胞核膜上的功能性肾上腺素能受体,揭示了去甲肾上腺素可能直接影响核过程的新机制。这种机制可能与先前描述的去甲肾上腺素的神经保护、代谢和免疫调节作用有关。

摘要： mRNA,即Messenger RNA(信使核糖核酸),是把遗传信息从DNA传递到蛋白质的信使。通俗来讲,mRNA复制了细胞核中双链DNA的一条链的遗传信息,随即离开细胞核在细胞质中生成蛋白质。在细胞质中,核糖体沿着mRNA移动,读取其碱基序列,并翻译成其相应的氨基酸,最终形成蛋白质(如图1)。

摘要： 在“细胞核的结构和功能”一节的教学中,通过科学资料的分析和结构模型的构建,全面探究了细胞核的结构和功能,在科学探究的过程中,充分挖掘了课程思政的元素与切入点,体现新课程教学理念,全面落实生物学学科核心素养的培养。

摘要： 据地质学家测定,地球早在 34亿年前就已经有植物存在了。已知最早的藻类化石是在非洲南部距今 32亿年前的太古代地层中发现的。它们的形态结构十分简单,甚至没有真正的细胞核。

摘要： 生物体内存在大量的不编码蛋白质序列的非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA),这些非编码RNA广泛参与生命活动的各个过程,包括基因表达调控、基因组稳定性维持、抵抗外源核酸侵染、发育的时序调节以及肿瘤发生等.越来越多的证据表明一系列重大疾病的发生、发展与这些非编码RNA的产生和调控失衡相关.小调节性RNA正在成为潜在的疾病标志物、药物靶点和生物分子药物.我们的研究主要集中在高等多细胞生物中细胞核里小干扰RNA调控基因表达的分子机制和生物学功能.我们在模式生物秀丽线虫中通过遗传筛选的方法发现了一条小干扰RNA在细胞核内调控基因表达的通路,以及参与这条通路的几个关键的细胞核RNA干扰缺陷型基因(nuclear RNAi defective,Nrde).这一发现不仅解决了高等多细胞生物中细胞核内是否存在小RNA干扰现象的争论,而且发现小RNA可能通过主动转运的方式进入细胞核并调控RNA聚合酶Ⅱ(RNAPⅡ)介导的转录延伸.这一通路还可能参与了生物体的获得性遗传过程.本文重点阐述这一小干扰RNA调控基因表达的分子机制,并提出未来亟待解决的科学问题和发展方向.

摘要： 目的：通过图像分析观察中心母细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤(CB-DLBCL)分子亚型之间的细胞核的形态是否存在差异。rn 方法：先采用免疫组化方法将CB-DLBCL分为生发中心B细胞样组(GCB)和非生发中心B细胞样组(non-GCB)两组,然后通过图像分析对两组细胞核的形态参数进行对比分析。rn 结果：GCB与non-GCB的13项细胞核形态参数之间均存在差异,差异有非常显著的统计学意义(P值<0.01)。其中面积和面积体积以GCB高于non-GCB,周长、长径、短径、平均直径和周长体积以non-GCB高于GCB。描述细胞核的形状不规则程度的异型指数allotype index、圆倡度circular skewness、圆球度sphericity、圆形因子sphericalfactor、规范normalized shape factor化形状因子和形状因子shape factor AR均显示,non-GCB细胞核的不规则程度显著大于GCB。rn 结论：本文证实non-GCB与GCB的细胞核形态参数存在显著差异,前者细胞核的不规则程度明显大干后者,这与non-GCB临床预后较差相符合。

摘要： 本文以甲壳素为起始原料合成了水杨醛氨基葡萄糖席夫碱及其La(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Gd(Ⅲ),Yb(Ⅲ)配合物,并通过红外光谱、紫外可见光谱、热重-差热分析、摩尔电导率及元素分析等方法进行了表征,分析了配合物结构.利用HTMI-2000型阿达玛变换显微图像分析仪,采用细胞核DNA-吖啶橙体系荧光抑制法,研究了上述化合物的抗肿瘤活性,结果表明:5种化合物与细胞核DNA均有不同程度的作用.

摘要： 环境毒理学是以动物实验研究为主,观察实验动物通过各种方式和途径接触不同剂量的环境污染物后出现的各种生物学变化.本实验通过研究水体中三氯乙烯(TCE)在不同浓度和染毒时间下对黄鳝血红细胞核异常和微核率的影响,从黄鳝红细胞微核率、核异常及染色体数目和结构畸变入手,探讨了三氯乙烯的遗传学毒理.核异常包括核质外凸、核内凹、双核、核内空泡和无核等.微核也叫卫星核,经致突变物作用后,染色体无着丝点断片或因纺锤体受损伤而丢失的整个染色体在细胞分裂的后期仍留在子细胞的胞质内,成为一个或几个规则的次核,称为微核.微核形成是细胞受遗传毒物作用后的一种遗传学终点,以观察细胞中微核的形成来检测遗传毒物,称为微核试验.

摘要： 为研究CSFV RNA在体外细胞内的定位和分布规律,本实验采用新型的Quantigene ViewRNA原位杂交法对猪瘟病毒在PK15细胞中RNA复制进行研究,首次建立了CSFV RNA可视化原位杂交检测技术,并对CSFV中等致病力毒株在细胞中的RNA定位分布进行了研究,发现病毒RNA吸附和进入靶细胞的时间早于0.5hpi,观察到CSFVRNA有在细胞核内的生活史.

摘要： 本文选用耐旱性强的马铃薯品种"冀张薯8号"和耐旱性一般的"夏坡蒂"为材料,通过旱棚盆栽控水,设正常浇水、中度干旱、重度干旱和复水4个处理,研究不同水分胁迫对马铃薯叶片微形态特征、叶绿体超微结构和细胞核超微结构的影响.结果表明,中度干旱胁迫条件下,"冀张薯8号"和"夏坡蒂"的微形态特征差异不明显,叶绿体和细胞核结构变化类似,叶绿体膨胀变形,细胞核皱缩变形;重度干旱胁迫条件下,"冀张薯8号"叶绿体膨胀变形,淀粉粒消失,细胞核皱缩,核膜部分裂解,大量染色质凝聚."夏坡蒂"在重度干旱胁迫条件下部分叶绿体被膜裂解,片层断裂分散开,细胞核皱缩变形,核膜裂解,核仁变小,但未发现染色质凝聚.复水后,"冀张薯8号"叶绿体形状恢复、淀粉粒出现,染色质凝聚现象消失.而"夏坡蒂"部分叶绿体形状不能恢复,淀粉粒未出现.光合速率和叶绿素含量随干旱胁迫程度增加而降低,复水处理后,"冀张薯8号"的叶绿素含量和光合速率显著上升,"夏坡蒂"上升不明显.由上可知,叶绿体结构稳定可能是"冀张薯8号"抗旱的重要原因之一.

摘要： 该研究通过综合分析对甘蔗(ROC22)茎尖离体培养褐变不同条件因素的影响以及褐变细胞区室结构的变化,探讨了甘蔗茎尖离体培养褐变的机理机制.结果表明:不同芽位茎尖诱导成活率具有明显差异,随着芽位的增加,诱导成活率不断降低;不同季节取芽对外植体茎尖总酚类物质含量无明显影响;但不同芽位及不同催芽天数,外植体芽的总多酚含量明显不同,随着催芽天数的增加,不同芽位的多酚含量呈现由低升高的趋势;蔗芽在培养4周时多酚含量较低,适宜进行采芽接种培养;从褐变甘蔗茎尖的解剖结构变化分析,褐变甘蔗茎尖细胞离体培养初期细胞核结构出现变形,线粒体有肿胀拉长,部分液泡膜开始分解;中后期质壁分离更为严重,胞质中出现大量溶酶体,线粒体等细胞器全分解,细胞膜、液泡膜、核膜、线粒体膜的双层膜结构出现破损和缺口;而正常发育的茎尖细胞,能基本保持细胞核的形态结构,只有少量的溶酶体出现.因此,可以推测细胞核和线粒体结构变形以及膜系统的大量破损是甘蔗茎尖培养褐变死亡的原因.

摘要： 本文以绵羊卵母细胞为试验材料，利用多种核成熟抑制剂组合进行“两步法”体外成熟，延迟卵母细胞核成熟进程，旨在提高绵羊卵母细胞的体外发育能力。

摘要： 疱疹病毒是一类有囊膜的双链DNA病毒,基因组由长节段(L)和短节段(S)组成.UL31基因是基因组独特UL序列中的一个核心基因,具有其型的开放阅读框架,编码一种磷酸化蛋白。该蛋白与UL34蛋白相互作用,定位于细胞核边缘,与病毒核衣壳初期包膜形成有关,对病毒DNA的合成、包装和释放也有一定的作用。本文就UL31基因及编码蛋白的结构特点和基本功能等研究进展进行总结,以期为禽类疱疹病毒UL31基因的深入研究提供指导。

摘要： 本文采用天青石兰B和苏木精两种核染色剂联合应用，改善兔鼻窦炎模型因脱钙时间长、组织酸化、核染色不良的状况。

摘要： 本发明涉及一种基于细胞核位置动态漂移建模的细胞核操作方法，包括以下步骤：离线标定细胞核相对于极体的三维分布；通过三维有限元建模获得细胞核相对于微针位置的动态漂移轨迹；利用因析设计法确定细胞核位置动态漂移的主导影响因素；对微针胞内移动参数与细胞核位置动态漂移轨迹参数的关系进行拟合，确定接近细胞核所需的微针轨迹，由控制器控制微针沿确定的轨迹在胞内移动并接近细胞核并完成相应操作。利用本发明所述的细胞核操作方法，进行去核操作，可自动控制胞内运动轨迹及胞质去除量。相较人工去核操作，相同去核成功率下胞质去除量减少60％，家猪克隆胚胎卵裂率提升近一倍。

摘要： 一种细胞核染色用荧光碳点，所述碳点采用以下步骤制得：1）将叶酸和间苯二胺溶解在水中加热反应；2）反应后，离心、过硅胶柱层析色谱，收集黄绿色荧光部分，旋蒸后转移至水中，冻干即得。本发明制备的碳点在紫外激发下发射绿光，有较大的斯托克斯位移，且最佳激发位置与现有商品化的405激光器吻合，能够很好地应用于激光共聚焦显微镜。

摘要： 本发明提供通过简单操作对细胞、微生物等的核进行染色并进行其形态观察的技术。本发明提供一种细胞核观察基板（A），其具有向其引入含细胞的样品液的引入部（1）；和其中容纳由所述引入部引入的样品液中的细胞的观察区域（2），并且其中，以使得铜（3）能够与样品液接触的方式在样品液的流动通道上布置有铜（3），所述流动通道包括引入部（1）和观察区域（2）。在细胞核观察基板（A）上，由引入部（1）引入的样品液中的细胞包含在观察区域（2）中，同时处于核酸因与铜（3）接触而发射荧光的状态。因此，可以在细胞核观察基板（A）的观察区域（2）中在细胞核被荧光染色状态下观察到细胞。

摘要： 本发明公开了一种针对多细胞核彩色图像的细胞核区域提取方法，包括获取训练数据集并得到单细胞核裁剪图像；处理单细胞核裁剪图像得到初步的粗糙像素级细胞核分割信息；构建针对多细胞核彩色图像的细胞核区域提取模型；对训练数据集中的图像数据进行特征提取并采用提取模型预测图像中细胞核的包围盒位置信息；对细胞核位置信息采用粗糙像素级分割信息进行监督优化；重复上述步骤并采用得到的结果更新训练数据集并得到最终的细胞核区域提取模型；采用细胞核区域提取模型对实际的多细胞核彩色图像进行细胞核区域。本发明还公开了包括所述针对多细胞核彩色图像的细胞核区域提取方法的成像方法。本发明精确度高、可靠性好且效果较好。

摘要： 本发明涉及单细胞核转录组测序技术领域，具体涉及一种用于分离脑和脊髓组织细胞核的试剂盒及细胞核的分离方法。本发明提供的试剂盒包含裂解液和细胞核清洗液。本发明还提供利用该试剂盒提取细胞核的方法。利用本发明的试剂盒和提取方法只需少量的组织进行提取，不需要进行复杂的流式细胞分选即可获得细胞核数量和质量均较高的单细胞核悬液，能够很好地满足单细胞核转录组测序的要求，得到高质量的转录组数据，且具有成本低、操作简单快速的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时分离外泌体和细胞核的方法以及一种同时对外泌体和单细胞核测序的方法，属于生物技术领域。本发明建立了在同一组织中进行外泌体提取及单细胞核制备的方法。目前并未有在同一组织中同时分离外泌体和细胞核的技术。本发明提供的技术方案解决了这一问题，填补了技术空白。本发明的方法能够同时获得同一组织的外泌体和细胞核，进而能够实现在同时检测同一组织中外泌体中小RNA表达及单细胞转录组。本发明提供的技术方案可以在同一份样本中得到更多有意义的数据，挖掘到更深层次的生物学信息。

摘要： 本发明涉及一种基于细胞核位置动态漂移建模的细胞核操作方法，包括以下步骤：离线标定细胞核相对于极体的三维分布；通过三维有限元建模获得细胞核相对于微针位置的动态漂移轨迹；利用因析设计法确定细胞核位置动态漂移的主导影响因素；对微针胞内移动参数与细胞核位置动态漂移轨迹参数的关系进行拟合，确定接近细胞核所需的微针轨迹，由控制器控制微针沿确定的轨迹在胞内移动并接近细胞核并完成相应操作。利用本发明所述的细胞核操作方法，进行去核操作，可自动控制胞内运动轨迹及胞质去除量。相较人工去核操作，相同去核成功率下胞质去除量减少60％，家猪克隆胚胎卵裂率提升近一倍。

摘要： 本发明公开了一种用于细胞核注射的机器人和细胞核注射设备，所述用于细胞核注射的机器人包括：机体，所述机体内限定有工作腔；操作针，所述操作针设于所述机体且具有与所述工作腔连通的调压端和与外界连通的操作端；压力调节从动器，所述压力调节从动器设于所述机体，所述压力调节从动器在压力调节主动器的作用下调节所述工作腔内的压力以使所述操作端进行吸取和喷射；水平向从动器，所述水平向从动器设于所述机体且在水平向主动器的作用下带动所述机体在水平方向上移动。根据本发明实施例的用于细胞核注射的机器人，能够提高注射效率和细胞成活率。

摘要： 一种细胞核染色用荧光碳点，所述碳点采用以下步骤制得：1）将叶酸和间苯二胺溶解在水中加热反应；2）反应后，离心、过硅胶柱层析色谱，收集黄绿色荧光部分，旋蒸后转移至水中，冻干即得。本发明制备的碳点在紫外激发下发射绿光，有较大的斯托克斯位移，且最佳激发位置与现有商品化的405激光器吻合，能够很好地应用于激光共聚焦显微镜。

摘要： 本发明提供通过简单操作对细胞、微生物等的核进行染色并进行其形态观察的技术。本发明提供一种细胞核观察基板（A），其具有向其引入含细胞的样品液的引入部（1）；和其中容纳由所述引入部引入的样品液中的细胞的观察区域（2），并且其中，以使得铜（3）能够与样品液接触的方式在样品液的流动通道上布置有铜（3），所述流动通道包括引入部（1）和观察区域（2）。在细胞核观察基板（A）上，由引入部（1）引入的样品液中的细胞包含在观察区域（2）中，同时处于核酸因与铜（3）接触而发射荧光的状态。因此，可以在细胞核观察基板（A）的观察区域（2）中在细胞核被荧光染色状态下观察到细胞。