生殖细胞

摘要： 高科技的迅猛发展对人类基本权益产生了巨大冲击,“基因编辑婴儿案”再次引起社会对人类生殖细胞基因编辑技术的讨论。该技术打破了社会伦理观念,不符合宪治正义的根本价值,破坏了公民自由与国家秩序之间的平衡,违背了宪法自由与秩序的基本价值,与我国宪法基本人权原则及法治原则存在冲突。宪法保护公民的人格尊严权、生命权及平等权等基本权利,而该技术忽视了人格尊严,对人的生命权及平等权造成极大伤害。对基因编辑婴儿案进行分析,揭示该技术与宪法的具体冲突,旨在为保障科技在合法轨道上发展提供借鉴。

摘要： 雷公藤甲素(triptolide,TP)又被称为雷公藤内酯醇,它是从雷公藤(tripterygium wilfordii Hook.f.)中提取鉴定出来的环氧二萜内酯化合物。雷公藤在中医药的运用具有悠久历史,TP在雷公藤内含量较高,具有调节免疫系统、抗炎、抗肿瘤等功能,对多种癌症如乳腺癌、胰腺癌及肺癌等均有良好的抑癌作用[1]。

摘要： 母猪繁殖障碍直接影响养猪生产的经济效益,是导致母猪淘汰的最主要因素,是养殖场户最关心、最亟需解决的技术难题。而造成母猪繁殖性能障碍的因素主要有以下四种。一、生理遗传因素1.生殖器官畸形。母猪生殖道的某一部分停止发育或没有全面融合会影响生殖细胞的运送。

摘要： 灵芝孢子是灵芝在生长成熟期,从灵芝菌褶中弹射出来的极其微小的卵形生殖细胞,即灵芝的种子。每个灵芝孢子只有4~6个微米,是活体生物体,双壁结构,外被坚硬的几丁质纤维素所包围,人体很难充分吸收。它凝聚了灵芝精华,具有灵芝的全部遗传物质和保健作用。破壁后更适合人体肠胃直接吸收。药用价值日益受到重视,研究发现灵芝孢子具有增强机体免疫力,抑制肿瘤,保护肝损伤,辐射防护作用。

摘要： 在生殖细胞发育的相关研究中,功能分子标记在人类及其他模式生物中已经得到了广泛应用,但在鱼类中应用较少。本文采用RNA PolⅡCTD(S5)作为功能分子标记对鲤雄性生殖细胞的细胞核进行了免疫荧光研究,并对相关技术参数进行了深入的探索。研究结果表明,该方法可以在鲤雄性生殖细胞的多个发育阶段检测到与转录活性位点相关的染色体免疫荧光信号及细胞相特征,并发现荧光信号的质量会受到染色体制片及洗片等关键步骤的影响。本研究提供了一个重要的功能分子标记,并将之作为免疫探针在经济鱼类生殖细胞发育研究中进行尝试性应用,这为鱼类遗传育种中发育功能的检测提供了一个新的策略。

摘要： 为鉴定光棘球海胆Mesocentrotus nudus生殖细胞标记基因,通过基因克隆、荧光定量PCR及切片原位杂交等技术分析了光棘球海胆(湿体质量为76.8 g±10.0 g)母源因子(boule)基因的分子特征及动态表达模式.结果表明:光棘球海胆boule cDNA序列全长为1788 bp,其中,3'非编码区为601 bp,5'非编码区为146 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1041 bp,共编码346个氨基酸,包含一个保守的RRM结构域;荧光定量PCR结果显示,boule为母源因子,在整个胚胎发育时期均有表达;boule基因在处于生长期(stageⅡ)光棘球海胆的肠、管足、体腔液和性腺中均有表达,其中,boule基因在精巢表达量最高(P<0.05);在卵巢中表达量随卵母细胞的成熟而逐渐升高,在成熟期(stageⅣ)卵巢中达到最高,精巢中表达量仅在生长期(stageⅡ)及成熟前期(stageⅢ)有较高表达;切片原位杂交显示,boule基因在光棘球海胆精巢的生殖细胞中特异表达,卵巢中未检测到阳性细胞信号.研究表明,光棘球海胆boule基因是雄性生殖细胞标记基因,本研究结果可为海胆雄性生殖细胞发育相关研究提供数据资料.

摘要： 为鉴定光棘球海胆Mesocentrotus nudus生殖细胞标记基因,通过基因克隆、荧光定量PCR及切片原位杂交等技术分析了光棘球海胆(湿体质量为76.8 g±10.0 g)母源因子(boule)基因的分子特征及动态表达模式。结果表明:光棘球海胆boule cDNA序列全长为1788 bp,其中,3′非编码区为601 bp,5′非编码区为146 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1041 bp,共编码346个氨基酸,包含一个保守的RRM结构域;荧光定量PCR结果显示,boule为母源因子,在整个胚胎发育时期均有表达;boule基因在处于生长期(stageⅡ)光棘球海胆的肠、管足、体腔液和性腺中均有表达,其中,boule基因在精巢表达量最高(P<0.05);在卵巢中表达量随卵母细胞的成熟而逐渐升高,在成熟期(stageⅣ)卵巢中达到最高,精巢中表达量仅在生长期(stageⅡ)及成熟前期(stageⅢ)有较高表达;切片原位杂交显示,boule基因在光棘球海胆精巢的生殖细胞中特异表达,卵巢中未检测到阳性细胞信号。研究表明,光棘球海胆boule基因是雄性生殖细胞标记基因,本研究结果可为海胆雄性生殖细胞发育相关研究提供数据资料。

摘要： 女性生殖细胞的发育主要经历胚胎发育期和青春期后的卵泡发育期,其中有丝分裂-减数分裂转换、减数分裂阻滞和再激活是发育过程中的关键阶段.各发育阶段独具特征性分子事件,其顺序发生亦需严密的基因调控及与性腺体细胞的交互作用.近年来,单细胞转录组学研究揭示了生殖细胞及性腺体细胞的阶段特异性表达基因、信号传导通路及表观遗传学变化,为深入理解生殖细胞发育过程、阐明相关疾病的发病机制以及促进生殖遗传研究成果的临床转化提供了科学依据和理论基础.

摘要： 在哺乳动物卵巢储备的形成过程中,生殖细胞处于DNA复制、交换和重组的活跃期,对各种内外损伤因素敏感,易发生DNA损伤.多条DNA损伤修复途径在此期间发挥作用.同源重组途径修复DNA双键断裂,保护和重启停滞复制叉;范可尼贫血途径修复链间交联,促进复制叉重启;碱基切除修复途径是全基因组的表观遗传编程的重要机制;错配修复途径维持减数分裂进程,促进重组过程的交叉形成和稳定;核苷酸切除修复途径促进修复链间交联等.这些功能对于维持生殖细胞基因组稳定、减少生殖细胞凋亡、促进生殖细胞增殖和多能性表达以调节原始生殖细胞发育形成卵巢储备至关重要.更好了解哺乳动物卵巢储备形成中的DNA损伤修复,为原发性卵巢功能不全的病因学解析提供理论基础.

摘要： 为探明睾丸发育过程中支持细胞发育和血睾屏障形成的形态学变化,以期为猪血睾屏障和雄性生殖细胞的研究和应用提供理论依据,试验选取7,30,60,70,90,110日龄的民猪睾丸,制做光镜和电镜的组织学切片,并对切片进行免疫荧光染色。结果表明:民猪7日龄时支持细胞生长在曲细精管管壁内的基膜上。随着日龄的增加,生殖细胞向基膜迁移,将支持细胞推向管腔中心侧。民猪60日龄时生殖细胞和支持细胞镶嵌排列,支持细胞的细胞质特别发达,细胞质相连,开始形成血睾屏障。民猪70日龄时管腔中央充满支持细胞的细胞质,细胞质相连。90日龄时支持细胞的细胞质内附着大量的初级精母细胞和精细胞,生殖细胞之间存在支持细胞的连接。民猪110日龄时管腔内出现变形的精子。说明民猪支持细胞血睾屏障的形成在60~90日龄之间,90日龄之后血睾屏障已经具备了完整的功能,能够支持精子发生。

摘要： 活性氧(reactive oxygen species,ROS)可引起氧化应激,过量的活性氧引起病理反应,导致细胞和组织破坏.男性生殖细胞的发生对活性氧造成的损伤尤为敏感.氧化应激影响精子数量、破坏DNA结构、增加细胞凋亡.细胞凋亡是一个复杂的生命现象,它可维持细胞数量稳定、正常的生长和分化功能等,ROS与MAPK信号通路参与生殖细胞的增殖、分化、凋亡,ERK1/2、JNK和p38MAPK作为丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路的重要家族成员,在炎症刺激、射线照射和热休克等胞外刺激引起的凋亡信号的传导方面发挥着重要的调节作用.本文根据现有研究依据对ROS及MAPK家族中ERK1/2、JNK、P38MAPK在男性生殖细胞凋亡中可能的调节机制加以综述,为今后男性生殖细胞凋亡研究提供进一步的理论依据.

摘要： 目的：HUMSCs在体外能够向生殖细胞诱导分化,移植到不育小鼠体内后能够分化表达生殖细胞标记,能够促进不育小鼠睾丸组织修复.本研究旨在前期研究基础上,进一步探讨人脐带间充质干细胞移植对不育小鼠睾丸生殖细胞、支持细胞及间质细胞的作用.rn 方法：采用组织块贴壁法分离、培养、扩增HUMSCs;采用腹腔内单次注射白消安的方法构建不育小鼠模型；通过显微注射法将HUMSCs移植到不育小鼠睾丸曲细精管内，移植后常规饲养；分别于移植后第l周、2周、1月、2月解剖收取小鼠睾丸。rn 结果：采用组织块贴壁法，用无血清培养体系体外培养、扩增HUMSCs能正常生长2个月以上；腹腔内单次注射白消安4周后，小鼠睾丸体积明显缩小，包膜松弛，管腔变小、质脆，镜下见生精上皮损伤，生精细胞脱落，绝大部分管腔呈“空泡样”改变，不育小鼠模型构建成功；通过显微注射法成功将细胞移植到小鼠睾丸曲细精管，移植l周后HuMSCs主要存在于睾丸曲细精管的官腔内，且有逐渐向基底膜移行的趋势，1月后即可观察到细胞分布在生精上皮近基底膜处，2月时定植于基底膜。rn 结论：采用无血清培养体系，运用组织块贴壁法，HuMSCs体外扩增培养能正常生长至少2个月；HUMSCs移植不育小鼠曲细精管后能够存活并发生迁移，1月后分布在生精上皮近基底膜处，2月时定植于基底膜；HUMSCs对不育小鼠生殖细胞生长有促进作用，并持续增强；HUMSCs对支持细胞的生长有促进作用，但2周后逐渐减弱；HUMSCs对间质细胞生长初期有促进作用，但两周后转为抑制。

摘要： 观察8周游泳运动对非酒精性脂肪肝（NAFLD）大鼠生殖细胞凋亡以及Fas、FasL、caspase-3表达的影响，探讨有氧运动干预NAFLD大鼠生殖细胞凋亡的可能机制。研究阐明：8周高脂膳食可成功诱导80%SD大鼠NAFLD形成，且随饲养时间延长而加重；NAFLD大鼠睾丸生殖细胞凋亡增加，与Fas/FasL、caspase-3蛋白表达增加相关；8周有氧运动减轻大鼠NAFLD的同时，可显著降低NAFLD大鼠睾丸生殖细胞凋亡程度，下调Fas/FasL、caspase-3蛋白表达是其重要机制之一。深入研究NAFLD患者睾丸生殖细胞凋亡的本质及其凋控，对指导男性不育的治疗具有重大的现实意义。

摘要： 生殖细胞从可育的供体小鼠移植到不育的受体小鼠睾丸中可以导致供体小鼠的精子发生,使得供体的遗传物质可以传递到受体的后代中.生殖细胞移植技术可以为研究雄性生殖干细胞系生理特性提供一种生物鉴定方法、开发一种分离培养精原干细胞技术以及检查精子发生的缺陷和治疗雄性不育问题的研究体系.尽管大部分研究都是在小鼠中进行的,生殖细胞移植已经用于大型哺乳动物.在家畜包括猪、山羊、牛以及灵长目动物中,通过超声波辅助以中空管子进入睾丸网将生殖细胞移植到受体睾丸.生殖细胞可以在无亲缘关系的免疫正常的猪或山羊中移植成功,然而在啮齿动物中却要求受体与供体同系或者受体免疫缺陷.通过对分离的精原干细胞系进行基因操作,随后移植到受体生产转基因精子.雄性生殖细胞的转基因技术在家畜品种改良上具有巨大的应用前景,特别是在那些胚胎干细胞技术无法实现或当前方法生产转基因动物效率低下的情况.异种睾丸组织移植在多种哺乳动物包括马、灵长目中实现,这为研究精子生成、检验药物提供了一种潜在的新颖方法.这对于提高或抑制雄性生育能力以及从供体不成熟精原细胞中生产出成熟的精子提供了理论依据.因而,生殖细胞的移植或睾丸组织的异种移植技术对家畜繁殖力的研究、维持以及改良具有特殊的意义。

摘要： 乙草胺(acetochlor)属于酰胺类农药,是中国使用最多的3种除草剂之一.其化学性质稳定,在自然条件下不易挥发和光解,易残留,市场消耗大、使用范围广,美国环保局(USEPA)及欧盟环保署(EUEPA)已将其列为B-2类致癌物及可疑的内分泌干扰物.

摘要： 目的:探求Wnt/β-catenin信号通路与生殖相关的研究现状.方法:通过对国内外文献的收集整理,归纳总结得出结论.结果:Wnt/β-catenin通路与人类生殖功能息息相关,其能促进卵巢体细胞的增殖并维持生殖细胞的成熟,与LH、FSH等性激素之间存在着正负反馈调节作用.结论:Wnt/β-catenin信号通路在卵巢的具体功能及机制仍需进一步探求,卵泡发展的不同阶段Wnt/β-catenin表现出的不同作用甚至是相反的作用值得深入研究,另一方面,性激素水平对该信号通路的反馈作用也亟待探究.

摘要： 精原干细胞(SSCs)通过自我更新产生大量分化的生殖细胞并在出生以后形成精子,能够将遗传信息传递给下一代.因为所有雌性生殖干细胞在出生前已停止增殖,所以SSCs是成年后唯一的生殖干细胞。本文先介绍SSCs的发展情况,然后阐述SSCs与在组织中体干细胞和在体外的多功能干细胞之间的联系,如胚胎干细胞。接下来介绍一种移植技术,将有生育能力的雄性供体睾丸细胞移植到不育症雄性睾丸细胞中,不育症的雄性可以重新进行精子发生和恢复生育能力.该移植技术已经用来研究SSCs的生物学特性，在体外进行老鼠精原干细胞自我更新和增殖有可能有外部因素进行识别。研究所有哺乳动物的精原干细胞,包括人类,可以发现它在小鼠的曲细精管进行复制,然后迁移,精原干细胞所需自我更新的生长因子保存在哺乳动物中.因此该培养技术很快就被应用于人类的精原干细胞中.最后讨论了现有的和潜在的方法运用移植技术和体外培养精原干细胞。由于辅助的生殖技术能使圆形或长形的精子细胞进入卵母细胞使之受精，在体外培养分化的精原干细胞成为成熟的生殖细胞技术的发展将促使临床培养人的精原干细胞的应用。

摘要： 目的：研究枸杞多糖(LBP)和山茱萸多糖(FCP)对过氧化氢(H2O2)致雄性大鼠生殖细胞DNA氧化损伤的保护作用,探讨并比较LBP和FCP抵抗由化学因素引起的雄性动物生殖损伤的功效.方法：实验分组:正常对照组、阴性对照组、LBP对照组、LBP+H2O2组(根据LBP浓度,分为四组)、FCP对照组、FCP+H2O2组(根据FCP浓度,分为四组).用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)测定DNA链断裂情况,比较分析LBP和FCP的抗氧化损伤作用.结果：H2O2作用睾丸细胞一定时间后,可以引起DNA链的断裂.不同浓度的LBP和FCP预处理均可使H2O2染毒细胞的拖尾百分率和尾长显著降低,二者呈剂量一反应关系.正常对照组大鼠睾丸生殖细胞DNA未受损伤;阴性对照组大鼠睾丸细胞DNA受到明显损伤,其拖尾率及尾长与正常对照比较差异有极显著性(P＜0.01).结论：LBP和FCP能够清除自由基,对H2O2诱导的睾丸生殖细胞DNA损伤具有抑制作用.其中,LBP的抗氧化损伤更明显.这个实验说明并比较了LBP和FCP对由化学因素引起的雄性动物生殖细胞DNA氧化损伤的保护作用.

摘要： 目的:建立小鼠显性致死试验方法并检测西番莲浓缩果汁的遗传毒性.方法:在西番莲浓缩果汁7.2～28.8g/kg剂量下,对NIH种雄性小鼠连续灌胃染毒5天,再与雌性小鼠连续同笼交配7批(周),每批雌性小鼠在妊娠第13～14天处死,观察胚胎毒性各项指标.结果:阳性剂CP和MMC除平均着床数正常外,其余各项指标在不同批(周)次中均存在异常数值(p＜0.05或＜0.01).阴性对照组和受试物各剂量组的交配率＞133％,妊娠率在60～93％,窝平均着床数＞8.6只,平均死胎数＜0.8只,平均活胎数＞8.1只,均在正常数值范围内;未诱发有死胎孕鼠率、显性致死率和突变指数的增高及着床卵生存率的降低(p＞0.05).结论:西番莲浓缩果汁在试验剂量范围内,小鼠显性致死试验为阴性结果,提示存在哺乳动物体内生殖细胞染色体畸变毒性的可能性较小.

摘要： Klinefelter syndrome (KS) is inherited infertility with male chromosome aneuploidy, but its pathophysiology remain unclear due to lack of an adequate model. We have set up induced pluripotent stem cells (iPSC) from KS patient with a karyotype of 47, XXY. Here, we report the KS-iPSC can differentiated into primordial germ cells(PGC) and spermatogonial stem cells(SSC), but is blocked in the meiosis stage with increasing cell apoptosis due to chromosome aneuploidy. So, we could enhance the ability of differentiating into haploid cells of KS-iPS by overexpressing the proteins associated with meiosis. The study maybe opens a new avenue for the understanding and treatment of KS.

摘要： 活体实验大鼠生殖道内生殖细胞送取装置，属于动物胚胎学技术领域，活体实验大鼠生殖道内生殖细胞送取装置由动吸球（1）、吸送管（2）、操作囊（3）、电脑数据线（39）、控制电脑（40）组成，其特征在于：动吸球（1）橄榄形，横截面为椭圆形，其最长直径长0.5-1厘米，最短直径长0.05-0.3厘米；前端设置有球顶吸口（4）、摄像头（28）和闪光灯（29）；前半部有2-5圈前行管足（6），中部设置有4-8个球腰吸口（5），后半部有2-5圈后退管足（7），后端设置有球管连接（8），球管连接（8）可将动吸球（1）与吸送管（2）连接在一起。该装置制作简单，可操作性强，成本低廉，效果明显。

摘要： 本发明提供了一种诱导人成纤维细胞转分化为人生殖细胞的方法，包括以下步骤：S1、将人成纤维细胞贴壁培养至第二代后的细胞产物接种于人成纤维细胞染色体活化培养基中培养若干天，以进行染色体激活的诱导；S2、将步骤S1所获得的细胞进行消化后细胞产物接种于人生殖细胞诱导培养基中培养若干天，以进行生殖细胞的诱导。通过本发明所揭示的一种诱导人成纤维细胞转分化为人生殖细胞的方法，实现了在体外高效、安全地获得生殖细胞的技术效果，有效规避了因将多能性干细胞分化来的功能细胞移植回体内导致的包括致瘤性在内的风险，安全性更高，给干细胞分化技术治疗男性不育应用上临床提供了技术基础。

摘要： 本发明属于家禽养殖与生殖管理技术领域，具体涉及血管内皮细胞生长因子在促进鸡原始生殖细胞增殖和迁移中的应用。比较了血管内皮细胞生长因子(VEGF)对鸡原始生殖细胞增殖和迁移能力的影响。在现有鸡原始生殖细胞培养液基础上添加适宜浓度的VEGF，可促进鸡原始生殖细胞的增殖，加入VEGF浓度不同，对鸡原始生殖细胞增殖促进作用不相同，当血管内VEGF浓度为25ng/mL和处理3天时应用效果最佳。本发明能有效地促进鸡原始生殖细胞在体外的增殖，基础培养液中适宜浓度VEGF对鸡原始生殖细胞可显著提高迁移定植到性腺的能力，生物学特性维持不变。

摘要： 本发明公开了大菱鲆生精上皮不同发育时期生殖细胞及体细胞的标记方法及应用，从大菱鲆精巢cDNA中扩增Amh/Sox9/Gsdf片段，经克隆并择优后提取质粒，以限制性内切酶线性化质粒，回收质粒后制备探针，将样品处理后进行固定、脱水、包埋，切片后进行荧光原位杂交，最后进行细胞核染色，封片后观察拍照。有益效果为：本发明方法巧妙地将大菱鲆几个关键发育时期的精细胞及Sertoli细胞区分开，标记方法简单易行，精确度较高；大菱鲆生精上皮不同发育时期生殖细胞及体细胞的标记方法可以应用于其他海洋生物的生精上皮细胞区分及标记，为今后鱼类的精子发生及生精上皮内环境研究提供有效方法和科学依据。

摘要： 本发明涉及海水类生殖细胞鉴定,进一步的说鉴别供体生殖干细胞是否在受体内增殖的方法，具体的说是一种鉴别海水鱼类生殖细胞种间移植生殖细胞嵌合体(真伪)的方法。利用PCR技术，以待检测样品的基因为模板，通过引物分别扩增得到含生殖细胞基因特异区域的片段，分析比对获得PCR产物不同个体片段有无和大小，从而鉴定供体与受体生殖细胞嵌合体的真伪；所述引物对通过各类鱼种的生殖细胞内特异表达的基因的特异性片段进行设计。本发明方法可用于快速、准确的鉴定被移植到受体鱼的供体鱼的精原干细胞是否能够发育为成熟配子。该发明为海水鱼类种质资源的鉴定、保护以及新品种的培育提供了新方法。

摘要： 活体实验大鼠生殖道内生殖细胞送取装置，属于动物胚胎学技术领域，活体实验大鼠生殖道内生殖细胞送取装置由动吸球（1）、吸送管（2）、操作囊（3）、电脑数据线（39）、控制电脑（40）组成，其特征在于：动吸球（1）橄榄形，横截面为椭圆形，其最长直径长0.5-1厘米，最短直径长0.05-0.3厘米；前端设置有球顶吸口（4）、摄像头（28）和闪光灯（29）；前半部有2-5圈前行管足（6），中部设置有4-8个球腰吸口（5），后半部有2-5圈后退管足（7），后端设置有球管连接（8），球管连接（8）可将动吸球（1）与吸送管（2）连接在一起。该装置制作简单，可操作性强，成本低廉，效果明显。

摘要： 本发明的主题是可以用作体外细胞培养的佐剂的组合物，其特征在于它们包含选自由锌盐、任一种立体异构形式的肌醇、肉碱或肉碱衍生物、褪黑激素或其类似物、任一种立体异构体形式或其衍生物形式的胱氨酸、半胱胺或半胱胺盐，以及优选氢化可的松P的皮质类固醇所组成的组的至少两种化合物，所述组合物不含细胞因子。本发明的主题还涉及使用这种培养基佐剂的体外受精方法和卵泡、雄性生殖细胞或胚胎的成熟方法，以及用于进行这些方法的试剂盒，其包含上述冻干物和包含所述培养基的其他成分的水溶液。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及生殖细胞-支持细胞共培养的细胞凋亡检测方法。本发明采用在培养皿中对短期共培养生殖细胞和支持细胞进行直接TUNEL染色，染毒，检测共培养中整体细胞凋亡情况。本发明在培养皿中直接进行TUNEL染色，可保持生殖细胞-支持细胞共培养形态，准确地反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征；同时不需要细胞爬片涂片等需要相应技术的过程，提高了实验的成功率。本发明可用于利用生殖细胞-支持细胞共培养系观察化学物的急性生殖毒性和细胞凋亡。经实验验证，方法可信。

摘要： 一种鸡成纤维细胞转分化为原始生殖细胞介导生产转基因鸡的方法，属于生物技术领域。通过OCT4,SOX2,NANOG,LIN28A诱导鸡CEF重编程为iPS；通过BMP4/BMP8b/EGF诱导鸡iPS分化为iPGC；鸡iPGC血管注射介导转基因鸡生产。本发明的实验方法不仅在家禽上种质资源保护过程中可行，在脊椎动物的其他研究领域也可应用。这一发明将为体外诱导的PGC‑like细胞介导后代鸡的生产研究提供更多的理论基础和技术支撑，也有利于对禽类种质资源进行保护和利用，同时也有利于转基因鸡的生产研究。

摘要： 本发明属于家禽养殖与生殖管理技术领域，具体涉及血管内皮细胞生长因子在促进鸡原始生殖细胞增殖和迁移中的应用。比较了血管内皮细胞生长因子(VEGF)对鸡原始生殖细胞增殖和迁移能力的影响。在现有鸡原始生殖细胞培养液基础上添加适宜浓度的VEGF，可促进鸡原始生殖细胞的增殖，加入VEGF浓度不同，对鸡原始生殖细胞增殖促进作用不相同，当血管内VEGF浓度为25ng/mL和处理3天时应用效果最佳。本发明能有效地促进鸡原始生殖细胞在体外的增殖，基础培养液中适宜浓度VEGF对鸡原始生殖细胞可显著提高迁移定植到性腺的能力，生物学特性维持不变。