腰椎融合术

摘要： 目的探讨电针刺激对腰椎融合术后患者早期镇痛的临床疗效。方法将59例腰椎融合术患者纳入本研究,随机分为电针治疗组29例和对照组30例。对照组口服塞来昔布,每次200 mg,每日2次,治疗2周。电针治疗组术后24 h,电针刺激双侧委中、承扶、阳陵泉、足三里,时间为30 min,每天1次,共治疗2周。在术后1天、术后3天、术后1周及术后2周分别采用腰腿痛VAS评分、ODI评分、直腿抬高度数进行比较。结果与本组术后第1天比较,2组患者术后3天、术后1周、术后2周腰腿痛VAS评分、ODI评分降低,直腿抬高度数升高,且电针治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论电针可舒筋活络止痛,通过增加组织代谢,促进气血循环,消除炎性水肿,减轻腰椎术后患者疼痛,降低腰椎术后镇痛药的使用。

摘要： 退行性腰椎疾病是临床常见病、多发病,腰椎融合术是中老年退行性腰椎疾病的最佳治疗方法。相较于椎间盘摘除椎管减压,腰椎融合术优势明显,不仅可松解神经根,还可增加腰椎前凸稳定性,矫正腰椎畸形。腰椎融合术根据不同入路分为前入路腰椎间融合术(ALIF)、后入路腰椎间融合术(PLIF)、经椎间孔腰椎间融合术(TLIF)、后外侧腰椎融合术(PLF)、侧方腰椎间融合术(LLIF)、斜方腰椎间融合术(OLIF)、360度腰椎融合术。但临床对于哪种融合术式效果更优仍有争议,本研究对腰椎融合术的临床进展及优缺点作一综述,以期为临床退行性腰椎疾病的治疗提供参考。

摘要： 解读欧洲加速康复外科协会发布的《腰椎融合手术围术期护理的共识指南》,该指南针对腰椎融合手术提供21条加速康复外科(ERAS)建议,其中术前建议8项、术中建议7项、术后建议6项,内容涵盖术前病人教育、营养评估、术中麻醉、手术技术和术后多模式镇痛策略多个方面内容,旨在为腰椎融合手术提出ERAS建议,减少围术期不良事件发生率,减少并发症,缩短住院时间。

摘要： 腰椎融合术后腰背肌锻炼可改善腰椎功能,减少残余症状,其临床应用近年来越来越受到重视。目前腰背肌锻炼康复效果的评价指标较多,常用的指标包括Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)、疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、腰椎日本骨科学会(Japanese Orthopedic Association,JOA)评分、休病假时间、体能测试、多裂肌面积测量及萎缩比、表面肌电信号、腰背肌肌肉力量、影像学检查等,这些指标各有特点。本文主要对腰椎术后腰背肌锻炼康复效果的评价方法进行综述,旨在为后续开展腰椎术后早期康复研究提供参考。

摘要： 对快速康复外科(ERAS)协会2021年发布的《腰椎融合术围术期护理的共识指南》进行解读,包含术前、术中、术后22项干预建议,以期为临床快速康复护理实践和未来研究提供方向。

摘要： 目的探究基于FOCUS-PDCA模式体位护理在腰椎融合术患者中的应用效果。方法选择54例腰椎融合术患者为对照组,实施常规体位护理;选取54例腰椎融合术患者为试验组,实施FOCUS-PDCA模式体位护理,通过聚焦问题(FOCUS)中发现问题,组织,澄清,理解,选择5个步骤详细了解腰椎融合术患者体位护理缺陷环节,并采用改进问题(PDCA)中的计划、实施、检查、执行4个步骤对存在的主要缺陷进行护理质量持续改进。分析比较两组患者体位舒适合格率、体位转移安全合格率及患者满意度。结果试验组与对照组在患者体位舒适合格率、体位转移安全合格率及患者满意度三方面比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将FOCUS-PDCA运用于腰椎融合术患者,使体位护理更加标准化和规范化,提升了患者舒适度和体位转移安全性,提高了患者对护理工作满意度,为围手术期实施持续护理质量管理提供了科学的参考依据。

摘要： 目的初步探讨Jackson床辅助腰后路经椎间孔腰椎椎体间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)治疗腰椎退变性疾病的临床效果。方法收集2019年1月至2020年12月同济大学附属同济医院因腰椎退变性疾病行TLIF治疗的258例患者的病例资料,其中男131例,女127例;年龄26~88岁,平均(60.16±11.83)岁。手术方式包括开放性经椎间孔入路腰椎椎间融合术(open transforaminal lumbar interbody fusion,O-TLIF)及微创经椎间孔入路椎体间融合术(minimally invasive surgery-transforaminal lumbar interbody fusion,MIS-TLIF)。根据术中使用普通床配合凸鞍架(A组,对照组)或Jackson床(B组,研究组),分别将O-TLIF组分为O-A组和O-B组、MIS-TLIF组分为MIS-A组和MIS-B组,其中O-TLIF组194例(O-A组65例,O-B组129例),MIS-TLIF组64例(MIS-A组39例,MIS-B组25例)。回顾性分析各组手术前后平均血红蛋白(hemoglobin,Hb)差、术后平均引流量、平均手术时间等指标。结果手术前后平均Hb差O-A组为(30.52±13.23)g/L,O-B组为(17.63±11.32)g/L;MIS-A组为(16.77±10.00)g/L,MIS-B组为(8.88±8.24)g/L;B组均明显少于A组(P=0.00,P=0.02)。手术平均时间O-A组为(199.38±6.37)min,O-B组(175.44±4.55)min;MIS-A组为(146.54±5.34)min,MIS-B组为(123.00±4.50)min;B组均明显短于A组(P=0.02,P=0.01)。术后平均引流量O-A组为(207.77±106.42)mL,O-B组为(207.36±99.48)mL;MIS-A组为(77.08±53.28)mL,MIS-B组为(63.44±48.06)mL;A、B两组间差异无统计学意义(P=0.87,P=0.26)。结论使用Jackson床辅助腰后路TLIF治疗腰椎退变性疾病,可明显加快TLIF手术进程、减少术中失血,但对术后引流量等影响不大。

摘要： 目的探讨皮质轨迹螺钉(cortical bone trajectory,CBT)治疗腰椎融合术后邻近椎体病(adjacent segment disease,ASD)的可行性。方法回顾性分析十堰市中西医结合医院及西安交通大学附属红会医院2015年1月至2019年9月收治的114例因ASD而行手术治疗的患者,其中女76例,男38例;年龄45~63岁,平均(52.12±5.46)岁。观察并记录患者性别、年龄、手术时间、术中出血量、住院时间、手术节段、术前及术后疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)、术前及术后Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)评分,总结CBT应用于ASD的可行性。结果术后所有患者均接受12~26个月的随访,平均随访(16.60±0.48)个月。两组患者均获得满意的疗效,CBT组患者的手术时间(119.43±7.82)min,与传统组(146.72±11.36)min比较明显缩短,术中失血量CBT组(149.00±28.12)mL,也明显小于传统组的(230.00±52.85)mL。术后CBT组患者VAS评分由(4.72±1.32)分改善至(1.75±0.73)分,ODI评分由(40.79±4.90)%改善至(10.30±2.27)%;传统组VAS评分由(5.15±1.15)分改善至(1.89±0.75)分,ODI评分由(40.95±3.91)%改善至(11.15±2.57)%。末次随访时两组患者VAS及ODI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CBT螺钉在处理ASD时能够取得与传统椎弓根螺钉相当的疗效,与传统椎弓根固定方式相比,术中明显减小了创伤,保护了椎体后方组织,减小了出血量,缩短了手术时间,必要时可作为传统椎弓根螺钉的替代技术推广使用。

摘要： 目的探讨互联网+延续性康复护理与传统延续性康复护理对老年腰椎融合术后康复作用的效果。方法回顾性分析2018年1月至2021年8月重庆市人民医院骨科后路椎间孔椎体间融合术后老年患者157例,66例出院后予传统延续性康复护理指导(对照组),91例出院后予互联网+延续性康复护理指导(干预组)。比较两组干预前、干预后1个月和3个月时疼痛视觉模拟量表(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)、华西心情指数量表(HEI)和成年人健康自我管理能力测评量表(AHSMSRS)评分。干预后3个月自制问卷调查遵医率和护理满意度,记录术后并发症。结果最终148例患者完成3个月随访,其中对照组61例,干预组87例。两组干预后1个月和3个月VAS、ODI、HEI和AHSMSRS评分均显著优于干预前(F>85.4,P3.645,P5.478,P<0.05)。两组均无手术相关并发症发生。结论互联网+延续性康复护理能促进腰椎融合术后老年患者功能恢复,缓解疼痛和情绪,提高健康自我管理能力和遵医行为,提高护理满意度。

摘要： 目的探讨不同标准拔出引流管对腰椎融合术后疗效的影响。方法选取我院200例行腰椎后路内固定术的患者,根据不同的拔出引流标准,将患者分为A、B 2组,每组100例。A组根据时间(术后第2天)拔出引流管,B组根据引流量(0.05)。结论对于后路腰椎1~2节段融合内固定的患者,A组患者比B组患者恢复更快,A组患者较B组患者术后引流量减少,总失血量减少,A组术后提前下床活动,术后住院时间缩短,并且不增加术后感染和疼痛症状的发生率。

摘要： 人口老龄化进程的加剧,社会生活节奏的加快,久坐不动等不良生活方式等原因,使腰椎退行性疾病的发病率逐年增加并呈年轻化趋势.腰椎融合术是保守治疗无效后的经典治疗手段,在住院治疗患者中手术率可高达59.36％,但患者术后康复结局却存在很大差异.

摘要： 腰椎融合术自首次报道以来,在重建腰椎稳定性的手术中,腰椎融合术具有重要地位,根据手术入路的不同,逐渐出现了各种各样的术式,包括后外侧融合、后路腰椎椎间融合术、前路腰椎椎间融合术、腰椎椎间孔椎间融合术、骶前轴向腰椎椎间融合术、极外侧入路椎间融合术、360°环形融合术等.每个术式都有各自的优缺点,当选择手术方式时应综合考虑,选择合适的手术方案,而且随着融合技术以及器械的不断发展,将来会有新型的术式不断出现,来更好的解决腰椎疾病.

摘要： 目的：评价腰椎融合术保留后方韧带复合体对术后邻近节段退变的影响. 方法：自2010年1月至2013年1月期间本院收治的180例腰4-5节段退行性疾病患者作为研究对象.随机分为两组：全椎板切除椎间融合组(A组),半椎板切除椎间融合组(B组).分别评价术前、术后、末次随访时邻近节段的影像学指标变化,及临床效果变化. 结果：168例患者(93.3％,168/180)进行了至少3年的随访,末次随访时,所有患者均达到骨性融合.ASD的发生率为62.5％(105/168),其中影像学ASD的发生率为58.9％(99/168),临床ASD的发生率为3.6％(6/168).A组患者中ASD的发生率为83.9％(73/87),B组患者中ASD的发生率为39.5％(32/81),患者的VAS和ODI评分较术前有明显的改善,6例临床ASD(6.9％,6/87)全部发生在A组. 结论：全椎板切除减压腰椎融合术后ASD的发生率明显高于半椎板切除术后.保留后方韧带复合体在预防腰椎融合术后ASD的发生中具有重要的意义.

摘要： 目的:探讨腰椎融合术后相邻节段退变(adjacent segment degeneration,ASD)的影响因素.rn 方法:回顾性分析北京大学第三医院骨科2009年1月-2011年1月因腰椎管狭窄症行腰椎后路融合手术患者109例,其中男39例,女70例,年龄24-79岁,平均54岁.门诊随访2-4年,平均3.4年.应用DCRA(distortion-compensated and stereophotogrammetricroentgen analysis)法,分别测量术前融合节段角度(fusion angle,FA)、融合节段头尾端相邻节段角度(proximal angle,PA; distalangle,DA)、腰椎前凸角(lumbar lordosis,LL)、骶骨倾斜角(sacral slope,SS)、骨盆入射角(pelvic incidence,PI)、融合与非融合相邻节段移位距离(slip distance.SD)等参数,并记录两组患者性别、年龄、骨密度、融合节段数.以术后2年时站立位X线片相邻节段滑移≥3mm定义为ASD,将患者分为退变组(A组)和非退变组(B组).采用t检验及X2检验比较两组间各指标的差异,应用Logistic回归分析ASD的影响因素.rn 结果:A组18例(16.5％),B组91例(83.5％).发生退变所有患者均为融合节段头端相邻节段退变.A组患者术前LL为29.8±12.5°,B组为32.4±11.2°;A组SS为31.5±12.1°,B组为37.4±13.4°;A组FA为18.3±9.0.,B组为14.8±10.5°; A组PA为6.8土3.2°,B组为7.2±5.2°;A组PI为42.3±9.8°,B组为49.9°±9.8°.两组比较均有显著性差异(P＜0.05).两组患者性别、年龄、骨密度、融合节段数及DA等均无显著性差异(P＞0.05).Logistic回归分析显示PI值与ASD发生率有显著相关性(P＜0.05).rn 结论:PI值是衡量患者融合术后整体平衡代偿能力重要指标,过小的PI值可能是导致术后ASD的重要因素.

摘要： 本文对电话随访指导腰椎融合术后患者进行康复训练进行了前瞻性研究，指出电话随访可以有效地提高腰椎融合手术患者的康复训练效果，成本较低，并且可以融洽医患关系，并对患者进行连续性护理，相对我国社区护理资源薄弱、没有完全规范化的现状，是值得推荐的工作方法，从而达到医院内护理和社区护理无缝隙连接。

摘要： 目的：通过检索和分析国内外相关文献,评价成骨蛋白-1(OP-1)和同种自体骨在后外侧腰椎融合术中的有效性和安全性.方法：计算机检索Pubmed和Embase等数据库并结合手工检索,按照既定的纳入和排除标准查找有关OP-1和同种自体骨应用于后外侧腰椎融合术方面的相关文献.比较两种不同材料在未融合率、手术时间、出血量、住院天数等方面的差异,对部分数据通过META分析方法进行处理,估计结局指标的比值比(OR)及95％可信区间(CI).结果：纳入4篇文献,共4项随机对照试验,109例患者,使用OP-1融合的61例,使用同种自体骨融合的48例.研究结果提示使用OP-1的未融合率[OR=1.16,95％CI(0.44,3.07)]、手术时间(P＞0.05)、术中出血量(P＞0.05)、平均住院天数(P＞0.05)、再手术率(P＞0.05)、ODI指数(P＞0.05)与使用同种自体骨相比无统计学差异,且纳入的研究均无内植物相关性不良事件的发生.结论：成骨蛋白-1(OP-1)作为一种安全的骨材料在后外侧腰椎融合术中可能是一种有效的融合物替代品,其主要优势在于避免了髂骨取骨相关并发症的发生,同时满足了融合术对骨量的要求.由于纳入研究较少,需要进一步多中心、大样本的随机对照试验去验证.

摘要： 在过去的半个多世纪中,腰椎融合术已经成为治疗腰椎退行性、畸形、肿瘤及创伤等疾患的金标准.尽管腰椎融合术取得良好的疗效,但继发的相邻节段退变乃至出现新发疾患(Adjacent Segment Disease,ASD)的问题日益明显.腰椎相邻节段退变(adjacent segment degeneration,ASDeg)与腰椎相邻节段病(Adjacent Segment Disease,ASDis)是两个不同的概念,相邻节段退变(ASDeg)可视作相邻节段病(ASDis)的初始阶段.ASDeg的诊断目前主要依靠影像学手段,对于引发出临床症状的ASDeg则可定义为ASDis.目前针对腰椎相邻节段疾患的研究主要针对于相邻节段的退变.临床报道腰椎融合术后相邻节段发现退变(ADSeg)的概率在8-100％之间,波动很大,而出现症状的ASD的概率相对较低,在5.2-18.5％之间.Lee等在针对1069名腰椎融合的病例研究中发现其中有28(2.62％)例需要针对ASD进一步进行手术治疗.文章分析ASD的成因，腰椎融合术目前仍是治疗退行性疾病的主要方法，通过精细外科技术设计，在充分椎管减压的情况下最大限度减少对后部韧带复合体结构的切除，在椎间撑开时避免过度撑开，有效恢复腰椎节段生理曲度，从而达到尽量减少腰椎节段融合对相邻节段椎间盘力学环境的影响。

摘要： 文章主要研究腰椎融合术后使用帕瑞昔布钠，观察术后病人的镇痛效果。术后6、12、24、48小时实验组和对照组病人的VAS评分差异有统计学意义，镇痛效果明确，提高了患者术后的镇痛质量;并且帕瑞昔布钠组病人术后阿片类药物使用量明显减少。本实验说明帕瑞昔布钠可以有效的应用于腰椎融合术后的镇痛，并且在一定程度上可以减少阿片类药物的使用量，提高术后患者的镇痛质量，提高患者的镇痛满意率，提高患者早期康复锻炼的依从性。

摘要： 目的：通过Meta分析系统评价双膦酸盐对骨质疏松症患者腰椎融合的影响. 方法：系统检索PubMed、ScienceDirect、Google Scholar、CNKI、VIP和WanFang Data自建库以来到2017年1月的文献,运用Stata11.0定量分析纳入的文献. 结果：最终有9篇研究符合纳入标准,Meta分析结果显示：双膦酸盐组与对照组的对比中,植骨融合情况［RR＝1.138,95％CI(1.064,1.217)]、终末随访骨密度T值[MD=0.038,5％CI(0.025,0.052)]、ODI指数[MD=-4.36,95％CI(-6.372,-2.348)]、骨吸收生化标志物CTX值[MD=-0.401,95％CI(-0.511,-0.291)]、VAS评分[MD=0.940,95％CI(0.548,1.332)]之间差异均有显著性差异(P＜0.01);终末随访术后骨形成生化标志物PINP值[MD=-4.328,95％CI(-8.954,0.298)]、不良反应情况[RR=0.725,95％CI(0.420,1.251)]之间差异无显著性差异(P=0.067和P=0.248). 结论：腰椎术后应用双膦酸盐并不影响骨质疏松症患者的骨融合结果,而且通过治疗能有效抑制骨吸收代谢,改善其骨量和术后功能恢复程度,且与对照组安全性相近.

摘要： 目的：通过Meta分析系统评价双膦酸盐对骨质疏松症患者腰椎融合的影响. 方法：系统检索PubMed、ScienceDirect、Google Scholar、CNKI、VIP和WanFang Data自建库以来到2017年1月的文献,运用Stata11.0定量分析纳入的文献. 结果：最终有9篇研究符合纳入标准,Meta分析结果显示：双膦酸盐组与对照组的对比中,植骨融合情况［RR＝1.138,95％CI(1.064,1.217)]、终末随访骨密度T值[MD=0.038,5％CI(0.025,0.052)]、ODI指数[MD=-4.36,95％CI(-6.372,-2.348)]、骨吸收生化标志物CTX值[MD=-0.401,95％CI(-0.511,-0.291)]、VAS评分[MD=0.940,95％CI(0.548,1.332)]之间差异均有显著性差异(P＜0.01);终末随访术后骨形成生化标志物PINP值[MD=-4.328,95％CI(-8.954,0.298)]、不良反应情况[RR=0.725,95％CI(0.420,1.251)]之间差异无显著性差异(P=0.067和P=0.248). 结论：腰椎术后应用双膦酸盐并不影响骨质疏松症患者的骨融合结果,而且通过治疗能有效抑制骨吸收代谢,改善其骨量和术后功能恢复程度,且与对照组安全性相近.

摘要： 本发明公开了斜外侧椎间融合术治疗腰椎滑脱的腰椎斜位摄影定位托架，涉及医疗辅助器械技术领域，包括底板、立板、螺杆、螺套、支撑杆、角度尺；所述底板上间隔且对称设有若干滑槽；所述立板垂直设置在底板的中部，立板上间隔设有若干竖槽，立板的顶端设有与竖槽连通的转孔；所述螺杆的一端穿过转孔位于竖槽内，螺杆穿过转孔的端头与底板转动连接；所述螺套通过螺纹设置在螺杆上，螺套位于竖槽中；所述支撑杆为伸缩杆，支撑杆对称设置在立板的两侧，支撑杆的一端与滑槽转动连接，另一端与螺套铰接；所述角度尺设置在底板左端的滑槽旁。为腰椎斜位摄影提供定位、支撑，便于获得清晰、准确的影像。

摘要： 一种腰椎融合手术的植入器械及其椎间融合器，植入器械用以夹持椎间融合器并将其植入相邻两节椎骨之间，其具有植入杆和角度调节组件。椎间融合器应用于上述植入器械，由所述植入器械所夹持以放置于相邻两节椎骨之间，其具有融合器本体，具有两个相对设置的置入端和连接端，连接端具有一个能够使植入器械的卡座伸入的卡槽，卡槽的内壁以及卡座的外壁均设置有用以增大摩擦力的粗糙层。本发明的椎间融合器与植入器械之间能够实现三维方向上的角度调节，使植入杆与椎间融合器之间能够形成丰富的角度关系，以便植入杆从最佳的施力方向对椎间融合器进行施力，更利于椎间融合器的植入。

摘要： 本发明公开了一种后路腰椎融合手术装置，包括主体框架、主杆、定位架、椎间隙撑板、脊神经拨板以及融合器夹持机构；主体框架具有将锥体术区周围肌肉组织撑开的撑片；主杆通过定位滑座与主体框架连接，可调节设置于术区上方，定位架设置在主杆底部，其上设有对准椎间的框型进刀槽孔；椎间隙撑板通过撑板滑座与主体框架连接，作用在椎间两侧脊骨上将椎间隙撑开；脊神经拨板通过拨板滑座与主体框架连接，将椎间的脊神经拨开以暴露椎间术野；融合器夹持机构设置在主杆上，随主杆相对主体框架可拆卸设置，用于夹持椎间融合器经上下椎体之间置入椎间。本发明简化了椎间盘置换手术的器械，降低了手术难度，可在临床广泛推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种腰椎后路手术的3D打印仿生骨小梁结构腰椎融合装置，包括实体支撑，所述实体支撑包括水平面实体支撑(1)、前端实体支撑(3)、尾端实体支撑(4)；所述实体支撑中间为多孔结构(2)。本实用新型用于微创手术，完全仿人体松质骨结构，融合时间更短，因不需要大量植自体骨；因有支架作用成骨效果更好。

摘要： 本实用新型公开了一种经椎间孔腰椎椎体间融合术用3D打印融合器，为3D打印一体成型且内部均匀分布有若干简单立方点阵材料微结构的空心立体结构，阵列分布有菱形孔的顶层和底层形成的脊柱前凸角度为0°–12°，简单立方点阵材料微结构分布于空心立体结构的中间孔外周与中间孔和菱形孔分别相通，外轮廓上左、右侧壁为圆心位于同侧且表面阵列分布有菱形孔的弧面结构，前侧壁为带弧度和夹角的弯折面，后侧壁为方形平面结构，前、后、左和右侧壁连接为一体，后侧壁与左、右侧壁连接处对称设有一对凹槽。本实用新型的3D打印融合器与人体骨骼力学适配，点阵材料和实体材料有机结合改善其正交各向异性，实现良好的力学支撑功能。

摘要： 本实用新型公开了一种前路腰椎椎体间融合术用3D打印融合器，为3D打印一体成型且内部均匀分布有若干简单立方点阵材料微结构的空心立体对称结构，阵列分布有菱形孔的顶层和底层形成的脊柱前凸角度为0°–12°，简单立方点阵材料微结构分布于空心立体对称结构的中间孔外周与中间孔和菱形孔分别相通，外轮廓上左、右侧壁为表面阵列分布有菱形孔且轴对称的圆弧面结构，前侧壁和后侧壁为方形平面结构，前、后、左和右侧壁连接为一体，后侧壁与左、右侧壁连接处对称设有一对凹槽。本实用新型的3D打印融合器与人体骨骼力学适配，点阵材料和实体材料有机结合改善其正交各向异性，实现良好的力学支撑功能。

摘要： 本实用新型涉及医疗辅助用具技术领域，具体公开了一种用于腰椎椎间融合术的双通道辅助装置，包括管体，管体内沿其长度方向设置有相互独立的第一通道和第二通道，管体的下端边缘水平延伸有用于与腰椎的骨面抵接的定位凸缘，以及倾斜向下朝向外侧延伸有用于对神经进行限位的限位凸缘。本实用新型的一种用于腰椎椎间融合术的双通道辅助装置，能够提高管体插入后定位的稳定性，同时能够对手术处的神经进行限位，避免手术过程中对神经造成损伤，并且能够在不同的通道中分别进行内镜手术操作和普通的通道手术操作，提高手术效率和手术精准度。

摘要： 本发明公开了一种用于椎间孔镜下腰椎融合术中使用的手术通道，包括管体(1)与管尾(2)，所述管体(1)固定连接在管尾(2)的前端，其特征在于，该管体(1)的前端固定连接有一突出的切入部(3)，所述管体(1)的前端部分为管径逐步减小的过渡区(4)，所述切入部(3)为长条状，其前端边缘为光滑的圆弧状，并且切入部(3)的另一端固定连接在过渡区(4)的中间位置。

摘要： 本实用新型公开了一种经侧方入路腰椎融合术用3D打印融合器，为3D打印一体成型且内部均匀分布有若干简单立方点阵材料微结构的空心立体结构，空心立体结构中自顶层至底层设有一中间孔，简单立方点阵材料微结构分布于中间孔外周与中间孔相通，顶层和底层形成的脊柱前凸角度为0°–12°；外轮廓上由平面结构的前、后、左、右侧壁3D打印一体成型且连接处为圆弧面，且左侧壁和右侧壁上均阵列分布有菱形孔，简单立方点阵材料微结构与菱形孔相通，后侧壁与左侧壁和右侧壁的连接处对称设有一对凹槽。本实用新型的3D打印融合器与人体骨骼力学适配，点阵材料和实体材料有机结合改善其正交各向异性，实现良好的力学支撑功能。

摘要： 本实用新型公开了一种用于椎间孔镜下腰椎融合术中使用的手术通道，包括管体与管尾，所述管体固定连接在管尾的前端，其特征在于，该管体的前端固定连接有一突出的切入部，所述管体的前端部分为管径逐步减小的过渡区，所述切入部为长条状，其前端边缘为光滑的圆弧状，并且切入部的另一端固定连接在过渡区的中间位置。